Biologia Celular Examen

7/18/2019 Biologia Celular Examen

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UNIVERSIDAD DEL VALLE DE MEXICO

ESCUELADE CIENCIAS DE LA SALUD

CAMPUS SALTILLO

NOMBRE:

CALIFICACION:

1.- Utilizando el tipo celular de tu elección de!cri"e #u$ e%peri&ento! 'ar(a! parain)e!ti*ar el ori*en endo!i&"iótico de UNO de e!to! tre! or*anelo!: 'idro*eno!o&a!&itocondria! o cloropla!to! +, punto!.

. Indi#ue en #u$ in/lu0en cada uno de lo! !i*uiente! /actore! en la /luidez de la&e&"rana +)alor , pto!:a cole!terol" te&peraturac in!tauración de lo! cido! *ra!o!

2. Indi#ue la! caracter(!tica! de di/u!ión di/u!ión /acilitada 0 tran!porte acti)o. +)alor ,pto!.

3.- Lo! de/ecto! en el tran!porte nucleocitopl!&ico de &ol$cula! 'an !ido a!ociado! a)ario! tipo! de cncer. La /i*ura de arri"a &ue!tra #ue la localización inadecuada de lo!/actore! de tran!cripción FO4O encar*ado! de acti)ar la tran!cripción de *ene! #ue



detienen el a)ance del ciclo celular o de inducir apopto!i! !e )e alterada en c$lula! decarcino&a!.5e!cri"e con el &a0or detalle po!i"le +&ecani!&o 0 &ol$cula! re!pon!a"le! có&o de"ede tran!portar!e FO4O entre n6cleo 0 citopla!&a en una c$lula nor&al 0 por#u$ !ulocalización de/ectuo!a puede lle)ar a cncer +17 punto!.

+E8FR: Receptor de /actor de creci&iento epider&al9 I8FR: Receptor de /actor decreci&iento tipo in!ulina9 I2;<A;=: /o!/atidilino!itol-2-cina!a9 =EN: /o!/ata!a de l(pido!#ue re*ula I2;<A;=

,.- E!t! intere!ado en caracterizar el proce!a&iento intracelular de una prote(nacodi/icada por un *en de 1>77 "a!e! #ue tiene ?77 "a!e! en introne!. @e 'a reportado#ue la prote(na tiene un do&inio tran!&e&"ranal 0 por &icro!cop(a con/ocal !e 'ao"!er)ado #ue un do&inio de la prote(na e!t e%pue!to en el e%terior de la c$lula.

5e!pu$! de enri#uecer la prote(na a partir de /raccione! !u"celulare! #ue inclu0en: RERci!-8ol*i tran!-8ol*i 0 &e&"rana pla!&tica ol)ida!te ru"ricar lo! tu"o! 0 no !a"e! cuale! cual9 ade&! &ezcla!te otro tu"o #ue no tiene nada #ue )er. 5ecide! analizar la!&ue!tra! por electro/ore!i! en un *el de poliacrila&ida en pre!encia de @5@ 0 o"tiene! elpatrón de la /i*ura de a"ao. Utilizando el dia*ra&a del *el identi/ica #u$ carrilcorre!ponde a cada una de la! /raccione! !u"celulare! 0 e%plica por#u$ !e o"!er)an la!)ariacione! en el pe!o &olecular aparente de la prote(na +17 punto!.

M 1 2 3 ,

75

3,5

375

2,5

275

.- La re*ulación de la e%pre!ión de lo! *ene! !e lle)a a ca"o en &6ltiple! pa!o! enc$lula! eucariote!. 8ran parte de e!ta re*ulación !e da a ni)el del inicio de latran!cripción9 !in e&"ar*o la re*ulación depende ta&"i$n en "uena &edida de laor*anización e!tructural de la cro&atina en el n6cleo. 5e!cri"e cuale! !on lo!co&ponente! celulare! encar*ado! de e!ta or*anización +17 punto!.



>.- Co&para 0 contra!ta la i&portación de una prote(na al e!tro&a del cloropla!to 0 !uple*a&iento con el ple*a&iento de una prote(na #ue !e !intetiza dentro de e!te or*anelo+, punto!.

?.- Du$ *rupo! #u(&ico! per&iten #ue lo! co&pleo! enzi&tico! de la cadenare!piratoria tran!/ieran lo! electrone! de uno a otro DCon re!pecto a !u a/inidad por lo!electrone! #u$ tipo de a/inidad por electrone! !e re#uiere en etapa! te&prana! 0 #u$ tipoen etapa! tard(a! de la cadena re!piratoria +, punto!

G.- Co&para 0 contra!ta la! )(a! intr(n!eca 0 e%trin!eca de la &uerte celular por apopto!i!

+E%tra: Reciente&ente !e 'a de!crito una tercera )(a #ue in)olucra a otro or*anelo9 Dcuale! +, punto! H 1 e%tra.

17.- E%pli#ue en #u$ con!i!te la endocito!i! detallando lo! di/erente! tipo! #ue e%i!ten 0!u !e&eanza con la e%ocito!i! +)alor , pto!.

11.- Indi#ue cule! !on la! di/erente! /a!e! del ciclo celular #u$ e! lo #ue ocurre en ella!0 #u$ !e re#uiere para #ue una c$lula co&plete el ciclo. +)alor , pto!

1.- U!ted e!t intere!ado en de&o!trar #ue el producto 4 puede inducir cncer cuentacon un la"oratorio e#uipado con culti)o celular anli!i! "io#u(&ico. ropon*a unprotocolo inclu0endo la! t$cnica! 0 controle! para e!tudiar e!to 'aciendo $n/a!i! enciclo celular prote(na! de ad'e!ión 0 re!pue!ta a /actore! de re*ulación +)alor 17 pto!.

12.- Indi#ue cule! !on lo! ele&ento! cla)e! en la co&unicación celular 0 pre!ente unee&plo claro 0 detallado de co&unicación. +)alor , pto!.



13.- Indi#ue #u$ prote(na! del citoe!#ueleto interaccionan con cule! prote(na! de la&e&"rana para /or&ar la! unione! ad'erente! 0 lo! de!&o!o&a! +)alor , pto!

1,.- Relaciona la colu&na de la iz#uierda con la! acti)idade! o caracter(!tica! deco&ponente! celulare! enli!tado! en la colu&na de la derec'a. +17 punto!

+ Apopto!i! a 5i)i!ión de c$lula! *er&inale!+ Cina!a! " Act6a co&o !e*undo &en!aero+ Canale! de NaH 0 ;H c E!ti&ula acti)idad de receptore!+ 5e!&o!o&a! d Co&pue!to de &icrotu"ulo! 0 /ila&ento! de tu"ulina+ Meio!i! e @i!te&a para de*radación de prote(na!+ Onco*ene! / Fa!e del de!arrollo e&"rionario+ pRB * Muerte celular pro*ra&ada+ AM ciclico ' Enzi&a! de /o!/orilación+ Factor de creci&iento i E! un anti-onco*ene+ Li!o!o&a! I&portante en el tran!porte a tra)$! de la &e&"rana

8ene! alterado! #ue producen tran!/or&aciónl Unione! celulare!

16.- Diga si es verdadero o falso ___ Proteínas sintetizadas por los cloroplastos y mitocondrias pasan al citoplasma de la

célula.

___ La forma en que se forman nuevas mitocondrias y cloroplastos es a partir de las preeistentes

___ !eg"n la teoría endosim#i$tica% la presi$n de selecci$n que favoreci$ a la relaci$n entre

la célula eucarionte primitiva y la #acteria sim#ionte fue un am#iente reductor.

___ Durante la evoluci$n eucarionte se dio un movimiento importante de genes del n"cleoa la mitocondria y al cloroplasto

___ Por la comparaci$n de secuencias% se propone que las mitocondrias actuales vienen de

un tipo particular de #acterias fotosintéticas p"rpuras

1&.- Diga usted en que capa ' interna o eterna( de la mem#rana celular se encuentran lossiguientes elementos

a( fosfatidilcolina

#( esfingomielina

c( fosfatidiletanolaminad( fosfatidilserina .

1).- *+$mo se relaciona esta distri#uci$n con la fisiología de la célula,

1.- ndique si se trata de /0% olgi% lisosomas o peroisomas

a( 0st2n involucrados en reacciones oidativas ' (

#( !us mem#ranas son el sitio de producci$n de todas las proteínas transmem#ranales ylípidos para muc3os de los organelos de la célula ' (



c( Las proteínas que son para este organelo est2n marcadas con 46P ' (

d( 0s el principal sitio de la célula en donde se sintetizan los car#o3idratos% pectina%3emicelulosa% glicosamoniglicanos ' (

e( +ontiene 3idrolasas 2cidas ' (

f( 0s muy a#undante en células que se especializan en el meta#olismo de lípidos

' (g( +ontienen enzimas oidativas como la catalasa y la uratooidasa ' (

3( +ada una de los compartimentos que lo conforman tiene una funci$n determinada

' (i( De aquí pasan al olgy ' (

5.- 7ue diferencia 3ay entre un peroisoma y un glioisoma,

51.- La vía com"n para o#tener energía con diferentes prop$sitos #iol$gicos que usan las

mitocondrias% cloroplastos y procariontes en la que 3ay una interrelaci$n entre reacciones

químicas que generan 89P y procesos de transporte a través de la mem#rana *se conocecomo,

55.- +ompleta los espacios con el término que me:or convenga.La mitocondria realiza la mayoría de las reacciones de oidaci$n y produce la mayoría del

89P de las células animales% La contiene las enzimas que convierten el piruvato

y los 2cidos grasos en y aquellas que llevan a la acetil +o8 a +;5 a travésdel .

La energía disponi#le proveniente de com#inar moléculas de ;ígeno con los electrones

reactivos acarreados por el <8D= y el >8D=5 es aprovec3ada por una cadena detransporte de electrones en la mem#rana de la mitocondria llamada

cadena respiratoria . La cadena respiratoria #om#ea fuera de la matriz

para crear un gradiente electroquímico de protones transmem#ranal lo cual influye en la

formaci$n de un potencial de mem#rana y una diferencia de p=. La gran cantidad deenergía li#re li#erada cuando los protones regresan a la matriz a través de la mem#rana

interna provee las #ases para la producci$n de en la matriz por medio de la 89P

sintetasa. 0l gradiente electroquímico transmem#ranal es tam#ién usado para dirigir eltransporte activo de determinados meta#olitos a través de la mem#rana interna

mitocondrial% incluyendo un intercam#io de entre la mitocondria y el citosol%

lo que mantiene a la célula con una #uena cantidad de 89P. La alta proporci$n de 89P consus productos de 3idr$lisis 'energía li#re( inducen que la 3idr$lisis del sea

muy favorecida permitiendo que la que se produce por esta 3idr$lisis sea

utilizada por la célula para los muc3os procedimientos que requieren energía de la célula.

5?.- /eacciones de fotosíntesis en un cloroplasto@

8comoda los n"meros de los siguientes conceptos en donde les corresponde@



1.- <8DP=

5.- reacciones de fi:aci$n de car#ono en el estroma

?.- 89P

A.- =5;B.- reacciones fotosintéticas de transferencia de electrones en la mem#rana del tilacoide

6.- 8DP

&.- =C

C

az"cares% amino

2cidos y 2cidos

grasos

;5

+;5



5A.- +uales son los componentes de la cromatina,

5B.- /elaciona am#as columnas@

a(La mem#rana eterna es la

continuaci$n de la de #(Las proteínas que entran al n"cleo

tienen

c(Las su#unidades de los ri#osomas pasande

c(8 través de que estructura se da el

proceso de entrada y salida del n"cleo

laminina

retículo endopl2smico

poros

seales de localizaci$n

n"cleo a citoplasma e(0s la fuente de energía para el

transporte

d(Da forma y esta#ilidad a la envoltura

nuclear

9P



1A.- +ompara y contrasta las vías intrínseca y etrinseca de la muerte celular por

apoptosis '0tra@ /ecientemente se 3a descrito una tercera vía que involucra a otro

organeloE *cual es,(

1B.- *+u2les son las tres principales sistemas de filamentos que componen elcitoesqueleto% qué tipo de su#unidades los componen y cu2les son las funciones

principales de cada uno de ellos,

16. Entendemos por concentración crí tica ( )

a) La concentración a la cual el número de filamentos es igual al número de

subunidades libres

b) La concentración de monómeros a la cual el crecimiento neto del filamento es cero

c) La concentración de monómeros que permite el crecimiento del filamento

d) La concentración de monómeros a la cual se inicia la nucleación

e) Ninguna de las anteriores

17.- Indica si es falso o verdadero

___ Los promotores de tumores son substancias que alteran el DNA de la célula

___ La mayorí a de los receptores de factores de crecimiento señalizan a través de

proteí nas G triméricas

___ Los microtúbulos de sobrelapamiento son importantes para separar los dos

extremos de una célula en división

___ El anillo de separación de actina se localiza sobre los restos que dejan los

microtúbulos de sobrelapmiento o del aster en una célula

___ Durante la primer división meiótica no hay duplicación del DNA

1).- ndica% cu2l o cu2les son controles para avanzar de ciclo celular@

a( 0ntrada a fase !

#( 0ntrada a fase 4

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