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公司簡介

董事長暨執行長 傅勇(Carl Firth) 博士

台灣總經理 謝志逸 醫師

中華民國106年4月

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2 CONFIDENTIAL

本文所含之所有資訊及內容僅供參考，亞獅康將盡一切努力確保其準確性及完整性，但無法以此做擔保。亞獅康不針對本文提及（若有）人員或單位，其能力或適當性做任何推薦。本文之內容不構成邀請或建議投資或交易亞獅康證券。若您有投資亞獅康的意願，請參考本公司在公開資訊觀測站（MOPS）上公佈之資訊。可歸因於本公司或代表本公司之人的所有前瞻性陳述，均以本警告性陳述明確限制。敬告讀者，切勿過度依賴此類前瞻性陳述；此類陳述本質上即不值得信賴。任何此類前瞻性陳述係根據亞獅康於做該陳述時，對未來事件的期望、假設、估計及預測。實際結果將受各種風險及不確定性影響，多數影響因素在亞獅康的掌控之外，因此可能與前瞻性陳述中表達者截然不同。亞獅康並無義務更新或以其他方式修訂任何前瞻性陳述，以反應非預期事件的發生或任何其他原因。

免責聲明

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專注於亞洲盛行之癌症，開發免疫療法與標靶藥物之生物科技公司

3

專注於亞洲盛行之腫瘤例如胃癌、膽道癌及肝癌

擁有之產品組合涵括五項藥物進展最快之藥物已進入樞紐試驗

結盟全球首屈一指之製藥與生技公司包括 BMS, CSL, Almirall

由資深臨床發展專家引領深具國際製藥經驗

現金部位充足成立以來已募集1億美元、營收逾1,000萬美元

預計於櫃檯買賣中心掛牌上櫃於2017年1月獲得證券櫃檯買賣中心董事會同意股票上櫃申請

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公司簡介

1. 公司綜覽

2. 產品組合

3. 經營實績

4. 競爭者分析

5. 未來展望

4

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1. 公司綜覽

5

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亞獅康在開曼群島登記成立，營運設址於新加坡，在台灣、澳洲、中國設有據點

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• 設立年度： 新加坡 (2010), 台灣 (2013), 開曼 (2014), 澳洲 (2014), 中國 (2016)• 股本： 新台幣11.57億元 (截至2016年第3季)• 董事長兼執行長: 傅勇(Carl Firth)博士• 資金募集: 五次資金募資，逾1億美元• 地址: 新加坡總部: 83 Clemenceau Avenue, UE Square #12-03, Singapore 239920

台北辦公室: 11012台北市基隆路一段333號32樓3202室(國貿大樓)

負責當地生產與開發

亞獅康(台灣) 亞獅康(香港)

亞獅康(新加坡) •公司總部•主要營運公司

亞獅康(開曼群島) • 上櫃主體

亞獅康(澳洲)

致力於臨床開發與維護投資者關係

亞獅康(中國)

公司綜覽

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聚焦於亞洲盛行、而在西方屬於罕見疾病之腫瘤

• 在癌症好發的亞洲進行臨床試驗

• 以亞洲臨床試驗資料在美國、歐洲及其他亦屬罕見疾病的市場進行查驗登記

• 這些適應症核准的治療方式極為有限

7

美國病患 亞洲病患8,000 膽道癌 220,000

32,000 胃癌 1,200,00027,000 肝細胞癌 482,00021,000 食道癌 340,00047,000 子宮頸癌 807,000

公司綜覽

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營運模式

8

公司綜覽

本公司保留在特定亞洲國家及美國商品化權利，以確保長期價值；而在其他地區則以轉出授權創造短期授權收入。

短期授權收入(簽約金，里程金)

中期營收源自快速上市之適應症(亞洲盛行，西方罕見之疾病)

長期全球性適應症(如乳癌或大腸直腸癌)

ASLAN是一家新藥開發生技公司，全權負責其藥物開發和產品商業化

探索發現階段 臨床試驗階段 商業階段

亞獅康執行臨床試驗及產品製造透過合作發現專利藥物 亞獅康將產品在亞洲特定的區域

商品化

委外

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橫跨亞洲及其他地區進行藥物開發

9

亞獅康辦公室

其餘進行臨床開發的國家

亞獅康新加坡

亞獅康台灣

亞獅康中國

紐西蘭

香港

南韓

日本

菲律賓

美國

澳洲

公司綜覽

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重要發展進程

10

0

20

40

60

80

100

120

2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017

募得資金 (US$)

自Array取得ASLAN001授權

自BMS取得ASLAN002授權

自Almirall取得ASLAN003授權

自CSL取得ASLAN004授權

取得ASLAN005授權

取得Modybodies授權

ASLAN001轉出授權

(韓國)

ASLAN002授權予 BMS

(全球)

美國FDA給予膽管癌孤兒藥資格認定

美國FDA給予胃癌孤兒藥資格認定

自成立以來已募得1億美元

公司綜覽

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逾20 年製藥與生技產業經驗

參與多項明星藥品之臨床開發

經營團隊經驗豐富、深具國際製藥產業經驗

11

職稱 經歷

Carl Firth 博士執行長 新產品主管 (中國)

事業開發主管(亞洲)亞洲醫療產業投資總監

Bertil Lindmark博士醫學長 呼吸道/發炎產品臨床開發主管

日本臨床開發主管全球研發負責人科學長

Mark McHale博士營運長 呼吸道/發炎部門分子科學主管

早期氣喘產品主管

Jeff Tomlinson事業開發長

Ben Goodger法律總顧問

資深合夥人暨智財權主管 合夥人

Kiran Asarpota財務副總裁

集團財務總監

Chih-Yi Hsieh台灣總經理醫學副總裁 醫藥顧問 臺北榮民總醫院腫瘤科醫師

公司綜覽

00494/CF

全球知名癌症專家組成科學顧問委員會

11

職稱 工作經歷

David Lane爵士主席 首席科學家

P53 研究機構主管創辦人及執行長

陳文煒 教授 教授副主任

楊維平 博士高級顧問

高級研究員

黃超賢 博士腫瘤科醫師 副主任

公司綜覽

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國際性股東陣容、投資機構力挺

• 經營團隊與員工持有股數約佔已發行股本20% (完全稀釋後)

13

Taiwan Institutional

Foreign Institutional

Others

Manageme…

63%

23%

7% 7%

公司綜覽

外國機構法人

台灣機構法人經營團隊與員工

其他

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迄今在亞洲與美國向投資者募得逾1億美元

14

美國日本

新加坡

台灣

香港中國

(Temasek subsidiary)

(Merck invested fund)公司綜覽

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2. 產品組合

15

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產品線豐碩，5項藥品中已有3項進入臨床發展

16

候選藥物 標靶 適應症 藥物發現 臨床前 第1期 第2期 第3期 原開發藥廠

Varlitinib/ASLAN001

panHER增生路徑抑制劑

膽道癌

胃癌

乳癌

大腸直腸癌

ASLAN002 MET/RON免疫檢查點抑制劑

實體腫瘤

ASLAN003 DHODH藉由p53誘發代謝壓力

急性骨髓性白血病實體腫瘤

ASLAN004 IL4/13增強巨噬細胞抗腫瘤反應

氣喘實體腫瘤

ASLAN005 RON免疫檢查點抑制劑

實體腫瘤

Modybodies單株抗體片段三項腫瘤免疫標靶標靶尚未揭露

腫瘤

BMS於2016年買回全球權利

亞獅康的治療藥物鎖定由生物標記定義的疾病亞型，針對易出現緩解的病患進行治療。

產品組合

*

獨有產品

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Varlitinib (ASLAN001) 概述

• 能平衡抑制所有HER受器的小分子可逆式泛HER 抑制劑

• 自Array BioPharma取得涵括所有適應症之全球授權

• 迄今已逾300名病患參與試驗，在膽管癌1、胃癌、乳癌及大腸直腸癌皆有效用、且耐受性良好

• 膽管癌與胃癌已取得美國FDA孤兒藥資格認定

• 於2015年將韓國權利授權予現代藥品

• 各主要市場組合物(composition of matter)之智財權保護措施堅實

17

候選藥物 適應症 臨床前 第1期 第2期 第3期 定位

Varlitinib(ASLAN001)

膽道癌 同級首見

胃癌 同級首見

乳癌 同級最佳

大腸直腸癌 同級首見1 膽管癌為膽道癌的主要亞型之一

VA

RLI

TIN

IB

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Varlitinib 具備抑制多項腫瘤生長之潛力

• HER家族受器可驅動多種腫瘤生長

• 許多核准的藥物即是鎖定此類受器

• 如Herceptin這類針對HER的藥物只能鎖定一種HER受器(HER2)

• 它們對於HER2所驅動的癌症病患亞群有效

• 然而，僅封鎖一種受器對於大部份病患是無效的

• 很多疾病是由HER1, HER2 , HER3及HER4共同驅動

• Varlitinib 為泛HER抑制劑，能夠封鎖所有的HER受器，關閉多種腫瘤生長路徑

18

下游訊息傳導造成生長及增生

阻斷下游訊息傳導無法生長 / 增生

HERCEPTIN

HERCEPTIN

阻斷下游訊息傳導無法生長 / 增生

VARLITINIB

HER

2H

ER2

HER

1

HER

3

HER

4

VA

RLI

TIN

IB

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對於難以治療的癌症展現驚艷的反應率

19

• 所有病患皆服用300-500mg varlitinib及含鉑複方化療

• 多數病患先前至少接受2種治療，包括Herceptin、Kadcyla和化療，有些甚或高達13種

• 僅有部份病患完成4個週期的治療

• 30名病患*: 7位部分緩解，20位病況穩定，3位病況惡化(23% 反應率, 90%疾病控制率)

-0%

-21%

-29%

-41%-47%

49%

33%

5%

-0%-4%

-11%-16%

-37%

-65%

-87%

12% 10% 10%

-4%-7%

-13%

-48%

-69%

29%

2% 0%

-4% -4%

-19%

-27%

(100%)

(80%)

(60%)

(40%)

(20%)

0%

20%

40%

60%

胃癌膽道癌大腸直腸癌其他

腫瘤最大縮減%

** ***

* 排除無法評估之病患** 該名膽道癌病患無可測量之病灶，計劃主持人依無可測量腫塊而認定為病況穩定***該名胃癌病患無可測量之病灶，計劃主持人依無可測量腫塊而認定為病況穩定

VA

RLI

TIN

IB

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針對HER2 陽性轉移性乳癌患者進行第二線治療， varlitinib之腫瘤縮小療效表現較lapatinib佳

• 多國、隨機且開放性之第二期臨床試驗

• 持續服用藥物的病患於第 12 週之腫瘤縮小程度顯著(p=0.075)

– 服用varlitinib之病患 36.4% vs 服用lapatinib之病患 17.8%

• 雖然本試驗並非設計為觀察客觀反應率 (ORR)在統計學上之差異，然而使用 varlitinib 之病患之客觀反應率 (60%) 仍高於使用 lapatinib之病患 (46%)

• 兩組病患之無惡化存活期 (PFS) 及整體存活期 (OS) 無差異

• 兩組病患之副作用如噁心、嘔吐及腹瀉之發生頻率相當

– 使用 varlitinib 病患之第三級腹瀉發生率為 12.5%，在臨床上可被控制

– 並未發生第四級腹瀉，也未施以抗腹瀉之預防性治療

• 亞獅康亦有其他進行中的試驗，包括乳癌術前輔助性治療及乳癌之腦轉移

20

第二線乳癌病患

(HER2陽性)

varlitinib +截瘤達錠(Capecitabine)

lapatinib +截瘤達錠(Capecitabine)

50 名病患主要試驗指標:客觀腫瘤反應率次要試驗指標:無惡化存活期

VA

RLI

TIN

IB

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膽道癌

• 目前尚無已核可的治療方式

• 兩年存活率低於10%

• 逾70% 膽道癌表現一個或多個HER 家族受器

• 目前治療方式:

21

膽道癌 化學治療 (gem/cis)

第一線

化學治療 (cap)

第二線

Varlitinib 目標病患

VA

RLI

TIN

IB

0

50

100

150

200

250

300

350

美國 日本 中國 歐洲 全球其餘地區 亞洲其他地區

市場規模(

佰萬美元)

療程大約為期9至12個月，定價係依據國際可資比較同業，各區域/國家特殊定價因素已納入考量。

全球市場規模: 14億美元

00494/CF

膽道癌 –進行中之臨床試驗

• 2015年取得美國FDA孤兒藥資格認定

• 已與FDA討論第二線膽道癌第三期(樞紐)試驗設計

– 隨機分配、雙盲、安慰劑對照

• 同步進行第一線膽道癌及第二線單一療法試驗

22

第二線膽道癌病患

varlitinib + capecitabine

capecitabine

120 名病患主要試驗指標: 客觀腫瘤反應率次要試驗指標: 無惡化存活期，總存活期

VA

RLI

TIN

IB

比較同業: 生華生物科技生華科為台灣上櫃公司，致力開發主力產品用於膽道癌治療目前市值: 4.01億美元(截至2017年3月30日止)

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胃癌

• 全球僅次於肺癌、乳癌和前列腺癌的第四大常見癌症

• 亞洲癌症最常見的死因

23

轉移性胃癌

HER2 擴增 (10%)

HER1/HER2 (40%)

HER1陰性/HER2陰性

Herceptin + 雙化療

雙化療

雙化療

Varlitinib目標病患

第一線

VA

RLI

TIN

IB

0

100

200

300

400

500

600

700

800

900

歐洲 中國 美國 全球其餘地區 日本 亞洲其他地區

市場規模

(

佰萬美元)

療程大約為期9至12個月，定價係依據國際可資比較同業，各區域/國家特殊定價因素已納入考量。

全球市場規模:30億美元

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胃癌 –進行中之臨床試驗

• 2016年取得美國FDA孤兒藥資格認定

• 第2A期試驗顯示varlitinib能阻止第三線HER1/HER2共同表現胃癌病患腫瘤之生長

• 第2/3期試驗可望成為樞紐試驗

– 隨機分配、雙盲、安慰劑對照

24

第一線胃癌病患

(HER1/HER2)

varlitinib + 雙化療

雙化療

主要試驗指標: 總存活期次要試驗指標: 無惡化存活期、客觀腫瘤反應率

比較同業: Astellas於2016年以14億美元購併GanymedGanymed為歐洲未上市生技公司，近期完成實驗藥物IMAB362第2期胃癌試驗

VA

RLI

TIN

IB

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ASLAN003 為抑制腫瘤代謝的關鍵抑制劑A

SLA

N0

03

25

ASLAN003為二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH)的最佳小分子抑制劑，目前臨床試驗進度為第一/二期

• 急性骨髓性白血病 (AML) – 2016年哈佛指出DHODH抑制劑在誘導骨髓芽細胞分化中扮演的重要角色

• 肝癌及其他實體腫瘤 – ASLAN003與誘導合成致死機制的藥物合併使用可達到顯著的療效

作用機轉

DHODH為粒腺體膜內之酵素，負責嘧啶之合成，嘧啶為構成DNA的重要元素之一

ASLAN003

ATP 消耗 DNA 受損

嘧啶消耗 DNA受損反應

P53 增加 細胞凋亡

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3. 經營實績

26

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股票發行

經營實績

27

目前股數 115,670,940

首次公開發行股票股數 14,458,000

預計首次公開發行股票時間 2Q 2017

財務概況

• 2016年營業收入1150萬美金

• 截至2016年，現金餘額 5170萬美金

• 截至2016年，每股帳面價值0.36美元

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亞獅康引進五項藥物之授權並取得藥物之全球權利

藥物 範圍 簽約金 交易條件

ASLAN001ASLAN004

全球 無 亞獅康需支付授權者產品上市後的部分營收

ASLAN002 BMS於2016年行使買回權

ASLAN003ASLAN005

全球 金額極小* 亞獅康支付里程金、依銷售額計算之權利金

為何藥物權利持有者願意將研發初期之資產以無須簽約金的方式轉出授權，而非自行研發?

• 大多藥物權利持有者參與亞洲市場的程度有限，無法輕易針對亞洲盛行之疾病開發藥物

• 藥物權利持有者可能改變策略導致退出原治療領域

• 藥物權利持有者看好產品在未來的價值，因此希望能夠享有未來營收權利金分潤，而非只收取一份簽約金

經營實績

* 少於十萬美元

00494/CF

引入授權: 與ASLAN001及ASLAN004可比對之授權交易

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日期 產品 原開發廠 授權人 營收分成 其他協議

2017/01 TAK935 50 : 50

2013/05 ARRY380 50 : 50 簽約金1000萬美元

2017/01KTE-C19 與其他產品

40 : 60簽約金4000萬美元，投入2000萬美元至合營公司之初步資金

2008/01 Mipomersen 30 : 70

簽約金1億7500萬美元，投資金額1億5000萬美元

年營收達20億美元後，分成比例將變為50/50

2011/11 PRT062607 25 : 75簽約金3600萬美元，投資金額900萬美元

包含營收分成的類似交易案：經營實績

00494/CF

引入授權: 與ASLAN003及ASLAN005可比對之授權交易

ASLAN005在引入授權時正在進行臨床前實驗，ASLAN003之臨床進度則為第一期試驗。臨床前與第一期的可比對類似交易案:

30 資料來源: LES USA/Canada – Global ‘Life Sciences’ Royalty Rates & Deal Terms Survey, 2014

探索發現 臨床前 第一期 第二期

ASLAN005* ASLAN003*

研發里程金:3000萬美元銷售里程金:3500萬美元權利金比例:6-8%

研發里程金:1億2500萬美元銷售里程金:1億3500萬美元權利金比例:10-14%

經營實績

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完成二項全球性與區域性授權交易

BMS於2016年買回ASLAN002 ，交易價值逾1億美元

• 自BMS授權引入同級首見cMET與RON強效小分子免疫檢查點抑制劑

• 亞獅康成功完成1期臨床研究、生產以及數個臨床前研究，闡明RON在全新免疫檢查點抑制劑之角色

• BMS 於2016年7月買回，主要條件如下所示:

– 簽約金 1,000萬美元(已於七月入帳)

– 里程金 逾5,000萬美元

– 依全球銷售額計算之權利金

2015年varlitinib授權予韓國現代藥品

• 簽約金暨開發里程金450萬美元

• 依銷售額計算之權利金及銷售里程金

31

經營實績

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轉出授權: 未來可比對之交易案件

亞獅康預計將和日本、歐洲與中國等地建立合作關係，以將本公司產品在該市場的價值最大化。

取得第二期或第三期腫瘤藥物授權之平均簽約金:

32

0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

日本

歐洲

中國

簽約金均值 (佰萬美元)

資料來源: 全球數據，以12年數據為依據計算之簽約金均值 (2004-2016)

經營實績

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4. 競爭者分析

33

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亞獅康在台灣並無直接競爭對手

亞獅康為唯一同時擁有可觀營收、進入樞紐試驗的重點藥物、跨國股東基礎、與國際藥廠有往來合作關係的生物科技公司

34

資料來源: CapitalIQ、公開說明書及公司財務報告、截至2017年3月27日之市場數據1 使用2016年之基準價格NT$88與帳面價值NT$11.6計算2 數據皆來自2015年資料，亞獅康與智擎之數據除外

競爭者分析

市值(單位:十億臺幣) 47.5 18.9 12.1 35.6 24.6 —

首次公開募股年度全年營業收入(單位:千元臺幣)

0 0 0 11,589 320,053 373,018

2016年營收 (單位:千元臺幣) 92,422 146,021 128 5,473 1,134,782 373,018

進度最快之藥物之臨床進度 第三期 已上市 第一/二期 第三期 已上市 樞紐

產品組合數目 5 3 3 3 3 5

外國投資人比例 5% 2% — 0% 4% 70%

國際藥廠合作案數目 1 0 0 0 0 3

股價淨值比 (TTM) 8.2x 26.2x 24.4x 7.9x 6.5x 7.6x1

研發費用 (單位:千元臺幣)2 648,157 401,438 188,067 713,615 194,760 425,296

營業費用 (單位:千元臺幣)2 1,063,218 489,345 239,348 831,387 324,656 650,017

00494/CF

ASLAN與國際生技競爭者實力相當

35

市值(單位:十億美金) 1.5 2.9 1.4 8.1 2.4 —

首次公開募股年度全年營業收入(單位:千元美金)

13,035 — — — 87,329 11,547

2016會計年度之營收 (單位:千元美金) 1,070 78 — 44,823 216,080 11,547

進度最快之藥物之臨床進度 第三期 第三期 第三期 已上市 已上市 樞紐

產品組合數目 4 3 2 2 7 5

國際藥廠合作案數目 1 2 1 1 2 3

營業費用 (單位:佰萬美金)2 118 373 277 416 263 20

亞獅康在國際上的競爭者包含以下位於美國及亞洲地區、擁有晚期創新產品組合的腫瘤生技公司：

Source: CapitalIQ, IPO prospectuses and company financial statements

競爭者分析

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5. 未來展望

36

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重大里程

37

未來展望

項目 2017 2018

Varlitinib • 啟動第二線膽道癌樞紐臨床試驗• 啟動第一線胃癌第二/三期臨床試驗• 第一線膽道癌第1B/2期期中資料分析• 潛在合作機會

• 胃癌第二期試驗資料分析• 膽道癌第二期試驗分析• 潛在合作機會

ASLAN003 • 啟動急性骨髓性白血病第一/二期試驗 • 急性骨髓性白血病第一/二期試驗資料分析

ASLAN004 • 臨床前GLP毒理試驗 • 第一期試驗

ASLAN005 • 臨床前GLP毒理試驗

00494/CF

亞獅康擁有出色的競爭優勢

38

• 製藥公司行家能手，具備從實驗室取得藥物，藉由臨床開發將藥品帶入全球市場之經驗

業界經驗

豐富之專業團隊

• 向全球首屈一指生技公司與藥廠以及全球尖端機構授權引入

五項藥物之實績

• 2016年轉出授權收入逾1,100萬美元

俱備獲取及授權具明星藥物潛力之能力

• 深刻了解病患族群暨目標病患熟稔亞洲盛行腫瘤類型

• 設計與執行創新性臨床試驗之核心專業知識創新之開發策略

• 本公司多取得全球權利，無需支付簽約金議定優惠

授權條件之能力

概要

00494/CF

• 年度最佳亞洲生技公司(亞洲生物製藥)

• 年度最佳製藥業經理人(亞洲生物製藥決選)

• 新興市場最佳公司(Scrip決選)

• 年度最具前景公司(獲ChinaBio獎)

• 小型企業明日之星(獲英國商會獎)

• 年度青年專業人士獎(英國商會決選)

• 新興市場最佳公司(Scrip決選)

• 年度最佳管理團隊(Scrip決選)

• 榮獲紅鯡魚(Red Herring)前100名(亞洲)

• 入圍紅鯡魚(Red Herring)前100名(全球)

• 榮獲Scrip前100大領導人

g

00494/CF

附錄

40

00494/CF

2016年底現金部位達17億元

41

單位:新台幣仟元 2013 擬制 2014 擬制 2015 擬制 2016 擬制

流動資產 515,999 178,955 890,962 1,718,671

資產總額 518,086 184,379 896,162 1,737,872

負債總額 224,823 254,028 312,534 392,753

股本 521,857 521,857 862,799 1,156,709

資本公積 377,581 394,472 1,155,160 1,784,994

保留盈餘 (606,314) (988,363) (1,432,094) (1,565,714)

股東權益 293,263 (69,649) 583,628 1,345,119

每股淨值(元) 5.6 N/A* 6.8 11.6

2013-2016年財務報告均經勤業眾信聯合會計師事務所查核*:B輪特別股因附贖回權，視為金融負債，非為股東權益

• 所有特別股皆已於2016年5月27日轉換成面額為新台幣10元之普通股• 截至2016年6月30日止，股東權益淨值大於股本2/3

歷史財務概要

00494/CF

2016年虧損大幅縮減

單位:新台幣仟元2013年擬制

2014年擬制

2015年擬制

2016年擬制

營業收入 0 0 0 368,980

營業費用 (230,550) (379,816) (434,161) (650,017)

營業利益(損) (230,559) (379,816) (434,161) (281,037)

稅前淨利(損) (290,473) (382,049) (443,731) (292,325)

稅後淨利(損) (290,473) (382,049) (443,731) (292,325)

每股淨利(元) (11.09) (7.32) (8.06) (2.78)

42

2013-2016年財務報告均經勤業眾信聯合會計師事務所查核

歷史財務概要

00494/CF

堅實的公司治理 –董事會成員

43

董事 目前職務 工作經歷

孫慶鋒 獨立董事 國聯創投總經理，安成藥業及萬泰科技獨立董事

賴美淑 獨立董事 前臺灣大學流行病學教授，中央健康保險局總經理，行政院衛生署副署長

Andrew Howden 獨立董事 曾任iNova Pharma執行長，阿斯特捷利康藥廠亞太區副總裁，IMS 亞太區總裁

沈志隆 新源生技總經理

曾任誠信及新陳創投之重要管理職

Abel Ang Accuron營運長

曾任職於新加坡政府及美國上市科技公司資深管理職

吳駿 千驥創投管理合夥人

上海睿星基因技術公司執行長

Damien Lim BioVeda合夥人

18 年私募股權及投資銀行經驗

Carl Firth 亞獅康執行長

曾任美銀美林亞洲醫療產業投資總監，阿斯特捷利康

僅摘錄董事會成員部份工作經歷

公司治理

00494/CF

堅實的公司治理 –董事會運作

44

職稱姓名

(或法人名稱)

本屆董事會

法人董事代表人姓名

備註董事應出席次數

董事實際出席次數

(含委託出席)出席率(%)

監察人列席次數

董事長 傅勇(Carl Firth) 1010

(含0次委託出席)100% — — —

董 事

Advanced Materials Technologies PteLtd.

109

(含1次委託出席)90% — Abel Ang —

董 事 Alnair Investment 107

(含3次委託出席)70% — 吳駿 —

董 事BV Healthcare II Pte.Ltd.

1010

(含0次委託出席)100% — Damien Lim —

董 事 沈志隆註 97

(含1次委託出席)87.5% — — —

獨立董事 Andrew Howden 109

(含1次委託出席)90% — — —

獨立董事 賴美淑 106

(含4次委託出席)60% — — —

獨立董事 孫慶鋒 1010

(含0次委託出席)100% — — —

公司治理執行

說明: 2016年度至2017年截至公開說明書刊印日止開會次數: 10次(2017年3月)註: 沈志隆董事於2016年5月27日選任。

00494/CF

經營風險及因應措施

45

臨床試驗失敗

• 選擇優質藥物

• 專注於特定之病患群體

• 多樣化藥物、均衡風險

新藥開發耗費大量時間及資金

• 無涉藥物發現

• 零簽約金

• 外包生產

• 聚焦罕見疾病與特定之病患群體，縮小臨床試驗規模

• 堅強的股東陣容資金支持

• 提前募資

藥物無法轉出授權

• 啟動早期洽談

• 提早區域合作商談

• 豐富的業界經驗與關係

• 已完二項轉出授權

無法授權引入新藥

• 堅實授權實績

• 多元豐富的機會可供選擇

• 構建獨有之產品組合

未來風險