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L .PIETRI – Cours de Chimie Organique – Première année - Page 1 C – STRUCTURE, REACTIVITE ET SYNTHESE EN CHIMIE ORGANIQUE Chapitre I : Nomenclature en chimie organique Chapitre II : Stéréochimie des molécules organiques Chapitre III : Réactivité de la double-liaison Carbone-Carbone

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C – STRUCTURE, REACTIVITE ET SYNTHESE EN CHIMIE ORGANIQUE

Chapitre I : Nomenclature en chimie organique Chapitre II : Stéréochimie des molécules organiques Chapitre III : Réactivité de la double-liaison Carbone-Carbone

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Chapitre I : Nomenclature en chimie organique

I – Les différents types de formule I-1) Formule brute

I-2) Formule plane I-2-1 Formule développée

I-2-2 Formule semi-développée I-2-3 Formule compacte I-3) Formule schématique ou topologique

II – Nomenclature des hydrocarbures

II-1) Chaîne carbonée ouverte : série aliphatique II-1-1 Les alcanes : hydrocarbures saturés II-1-2 Les alcènes II-1-3 Les alcynes II-2) Chaîne carbonée fermée : série cyclique II-2-1 Cyclanes II-2-2 Cycles insaturés

III – Les diverses fonctions et groupements fonctionnels III-1) Définition

III-2) Le carbone fonctionnel III-3) Les halogénoalcanes III-4) Les organométalliques III-5) Les alcools III-6) Les étheroxydes III-7) Les amines III-8) Les aldéhydes III-9) Les cétones III-10) Les acides carboxyliques III-11) Les chlorures d’acyle III-12) Les esters III-13) Les anhydrides d’acide III-14) Les amides III-15) Les nitriles III-16) Les composés polyfonctionnels III-16-1 Nomenclature III-16-2 Exemples

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Chapitre I : Nomenclature en chimie organique

Introduction

Avant de voir la structure spatiale des molécules, intéressons nous à la nomination des composés à l’aide des formules brutes, développées…

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I – Les différents types de formule I-1) Formule brute

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I-2-2 Formule semi-développée

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II – Nomenclature des hydrocarbures II-1) Chaîne carbonée ouverte : série aliphatique

II-1-1 Les alcanes : hydrocarbures saturés

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II-1-2 Les alcènes

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II-1-3 Les alcynes

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III – Les diverses fonctions et groupements fonctionnels III-1) Définition

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III-3) Les halogénoalcanes : R-X

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III-8) Les aldéhydes : R-CH=0

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III-11) Les chlorures d’acyle R-CCl=0

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III-16-2 Exemples