Upload
lamdat
View
240
Download
4
Embed Size (px)
Citation preview
1
C U R R I C U L U M V I T A E
Ime i prezime: BORIS HRABAČ
Adresa: Sarajevo, Ul.A.Smajlovića 3/d
Telefon: 061-203-628
E-mail: [email protected]
Datum i mjesto rođenja: 29.11.1957.godine, Zenica
Nacionalnost: Hrvat
Ključne titule: doktor medicine, magistar i doktor medicinskih znanosti,
specijalista socijalne medicine sa organizacijom i ekonomikom
zdravstva, nastavno zvanje redovnog profesora za oblast „Socijalna
medicina i zdravstveni menadžment“, nastavno zvanje docenta za
predmete „Fiziologija sporta“, „Higijena sporta“ i „Sportska medicina“
Naobrazba:
Gimnazija, Sarajevo, 1972-1976;
Medicinski fakultet u Sarajevu, 1976-1981;
Medicinski fakultet u Sarajevu, Postdiplomski studij iz medicine rada, 1982-1984,
zvanje magistra medicinskih znanosti, 1986.godine;
Medicinski fakultet u Sarajevu, zvanje doktora medicinskih znanosti, 1989.godine;
Medicinski fakultet u Sarajevu, Institut za socijalnu medicinu, organizaciju i
ekonomiku zdravstva, specijalizacija iz socijalne medicine sa organizacijom i
ekonomikom zdravstva, 1994-1997.;
World Bank Institute of the World Bank, 1999 Flagship Course: Reforma
zdravstvenog sektora i održivo finansiranje, Washington,D.C., 20.oktobar -
17.novembar, 1999.
Centar za zdravstveni menadžment, Sarajevo: Postdiplomski kurs iz zdravstvenog
menadžmenta (organiziran od Imperial Colledge, London), januar 2003 – novembar
2003
Zaposlenje:
Opća bolnica, Bihać, januar 1982 - novembar 1982, pripravnički staž, liječnik opće
prakse.
Medicinski fakultet u Sarajevu, Institut za patologiju, decembar 1982 - juni 1983,
liječnik opće prakse;
2
Medicinski fakultet u Sarajevu, Institut za socijalnu medicinu, organizaciju i
ekonomiku zdravstva, juli 1983 - mart 1984, liječnik u eksperimentalnoj ambulanti
obiteljske medicine;
Medicinski fakultet u Sarajevu, Institut za medicinu rada i patološku fiziologiju,
april 1984 - oktobar 1992, stekao akademski stepen višeg asistenta na katedri za
patološku fiziologiju, kao i magistra i doktora medicinskih znanosti;
Ministarstvo zdravstva R/F BiH, Sarajevo, 1993-1998, savjetnik ministra za
međunarodnu suradnju u zdravstvu, predsjedavao radnom grupom za reformu
zdravstva;
Medicinski fakultet u Sarajevu, Insitut za socijalnu medicinu, organizaciju i
ekonomiku zdravstva, februar 1996 - novembar 1998, obavljao poslove asistenta sa
dijelom radnog vremena;
Jedinica za implementaciju projekta "Osnovne bolničke službe", Ministarstvo
zdravstva F BiH, januar 1999 - septembar 2000, menadžer-konsultant za
komponentu reforme finansiranja zdravstva, projekt finansiran sredstvima Svjetske
banke;
Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja F BiH, Sarajevo, maj 2000.-april
2002., zamjenik direktora;
Jedinica za implementaciju projekta «Osnovno zdravstvo», Ministarstvo zdravstva
F BiH, februar 2002-juni 2004, menadžer komponente «Reforma finansiranja
zdravstva», projekt finansiran sredstvima Svjetske banke;
CARDS Program EU za Bosnu i Hercegovinu, “Funkcionalni pregled zdravstvenog
sektora u Bosni i Hercegovini”. Projekt je implementirala kompanija Sofreco,
Sarajevo, juli 2004 – decembar 2004.
Zdravstveni fakultet u Zenici, Katedra za socijalnu medicinu sa organizacijom i
ekonomikom zdravstva, januar 2006 – februar 2007, vanredni profesor, šef katedre,
prodekan za nastavu. – februar 2007; angažman u nastavi od 2006-danas;
Medicinski fakultet u Mostaru, Kolegij javnog zdravstva, Katedra „Socijalna
medicina i menadžment u zdravstvu“, juni 2000.-do danas, izbor u zvanje docenta
2000, izbor u zvanje vanrednog profesora 2005; izbor u zvanje redovnog profesora
– 2010; šef Katedre do danas;
Fakultet zdravstvenih studija, Katedra za socijalnu medicinu i higijenu, Katedra za
zdravstvenu njegu u zajednici, oktobar 2001.-do danas, redovni profesor, prodekan
za znanost i međunarodnu suradnju, 2008-2012; angažman u nastavi 2001-danas;
Federalno ministarstvo zdravstva, Projekt jačanja zdravstvenog sektora, Razvoj
upravljačkih kapaciteta u zdravstvu F BiH, predsjedavajući Stručnog vijeća Centra
za zdravstveni menadžment F BiH, juni 2008 – juni 2010.
Federalno ministarstvo zdravstva, Projekt pripremljenosti za avijarnu / pandemijsku
influencu u Bosni i Hercegovini. Projekt finansiran iz sredstava Svjetske banke,
Sarajevo, novembar 2008 – decembar 2010.; koordinator zdravstvene komponente
projekta;
Federalno ministarstvo zdarvstva, Sektor za implementaciju projekata, Projekt
jačanja zdravstvenog sektora, menadžer-konsultant projektne komponente
„Testiranje nagradnog plaćanja za sprovedbu standardiziranog seta preventivno-
promotivnih usluga kod timova obiteljske medicine u F BiH“, novembar 2011 –
juni 2014;
3
Zavod zdravstvenog osiguranja HNŽ, Mostar, savjetnik direktora, septembar 2014-
maj 2015; konsultant za reforme načina plaćanja u obiteljskoj medicini, oktobar
2013-juni 2014, i oktobar 2015-danas;
Farmaceutsko-zdravstveni fakultet, Travnik, docent za predmet patofiziologija, maj
2013-danas;
Zavod za zdravlje i sigurnost hrane Ze-Do Kantona, Zenica, pomoćnik direktora za
javno zdravstvo, januar 2016-danas;
Znanstveni i stručni interes u oblasti patofiziologije:
Završio sam Medicinski fakultet u Sarajevu 1981.godine s prosječnom ocjenom 9,4. Za
postignuti uspjeh u studiju dobio sam Zlatnu značku Univerziteta „Fond Hasan Brkić“,
kao i nagradu za studentske naučno-istraživačke radove.
Završio sam postdiplomski studij 1984.godine na Medicinskom fakultetu u Sarajevu.
Odbranio sam magistarski rad pod naslovom „Utjecaj iona hroma i aluminija na
izoenzimsku sliku laktat dehidrogenaze HeLa ćelija“ u martu 1986.godine na
Medicinskom fakultetu u Sarajevu. Odbranio sam doktorsku disertaciju pod naslovom
„Značaj lizosoma u terapiji malignih tumora“ u martu 1989.godine na Medicinskom
fakultetu u Sarajevu. Specijalistički ispit iz socijalne medicine sa organizacijom i
ekonomikom zdravstva položio sam u Sarajevu 1997. godine.
Biran sam u zvanje višeg asistenta za predmet patofiziologija na Medicinskom
fakultetu u Sarajevu u decembru 1989.godine. Biran sam u zvanje docenta u junu
2000.godine, a u zvanje vanrednog profesora u martu 2005.godine, te u zvanje
redovnog profesora u septembru 2010.godine za predmet „Socijalna medicina i
zdravstveni menadžment“ na Medicinskom fakultetu u Mostaru. Biran sam u zvanje
docenta za grupu predmeta „Medicina i sport“, gdje spada „Fiziologija sporta“ i
„Sportska medicina“, na Nastavničkom fakultetu u Mostaru 2008.godine.
Ukupno sam objavio 125 znanstvenih i stručnih radova, kongresnih priopćenja, knjiga i
monografija, te značajnijih projektnih izviješća. Iz oblasti patofiziologije objavio sam
36 radova, dok se ostali radovi odnose na oblast javnog zdravstva. Počeo sam se baviti
znanstveno-istraživačkim radom iz oblasti patofiziologije metaboličkih i endokrinih
poremećaja u toku neoplastičnog procesa za vrijeme treće godine studija medicine.
Glavno područje mog interesa u okviru te problematike predstavljao je poremećaj
metabolizma glukoze i laktata, promjene aktivnosti laktat dehidrogenaze, problem
razvoja inzulinske rezistencije, maligne kaheksije, i sl. Bavio sam se i s nekim
metodama eksperimentalne terapije raka kod životinja, koristeći se metaboličkim
inhibitorima i destabilizatorima lizosomalnih membrana. Sofisticirana objektivna
mjerenja u to vrijeme su bili brzina proteinske sinteze u tumorskim stanicama, kao i
promjene uočene elektronskom mikroskopijom. Publikovao sam manji broj radova iz
oblasti toksičnog djelovanja metala na aktivnost laktat dehidrogenaze i djelovanja
faktora životne sredine na zdravlje ljudi i životinja.
4
Na konkursu za slobodno programirana naučna istraživanja u SIZ-u nauke BiH dobio
sam projekt pod naslovom „Efekti izmjene energetskog metabolizma na rast malignih
tumora kod eksperimentalnih životinja“. Pošto je taj projekt dobio pozitivnu recenziju u
nekoliko institucija koje se bave istraživanjem raka u inozemstvu, eksperimentalni dio
rada je izveden u njihovim laboratorijima (Institut za istraživanje raka u Bratislavi i
Beču).
Aktivno se služim engleskim i pasivno njemačkim jezikom. Sposoban sam čitati
stručnu literaturu, samostalno pisati znanstvene radove i govoriti engleski na stručnim
sastancima. Također sam imao i neke angažmane u nastavi na engleskom jeziku na
Medicinskom fakultetu u Sarajevu (predmet „Introduction to Medicine and History of
Medicine“). Aktivno sam sudjelovao na kongresima i znanstvenim skupovima u zemlji
i inozemstvu s 13 priopćenja. Bio sam član Organizacionog odbora III Kongresa
ljekara BiH održanog u Sarajevu u junu 1985.godine. Sudjelovao sam i u organizaciji
XIII Jugoslovensko-italijanskih farmakoloških dana 1988. godine pomažići
Prof.Hukoviću. Nekoliko puta sam bio gost Instituta za istraživanje raka u Bratislavi,
koji je bio dio Akademije znanosti Slovačke, te Medicinskog fakulteta u Bratislavi.
Referalni centar Sveučilišta u Zagrebu me je na osnovu podataka iz Science Citation
Index-a predložio za izbor u zvanje „eksperta Svaznog komiteta za nauku i
tehnologiju“ u Beogradu u martu 1988.godine. Poslove eksperta obavljao sam u oblasti
recenzije projekata za investicije u medicinska istraživanja pod šifrom 04046.
Posjedujem veoma široko iskustvo u nastavi, u ukupnom trajanju od 28 godina, na više
fakulteta zdravstvenog usmjerenja u BiH, kao što su Medicinski fakultet u Sarajevu,
Medicinski fakultet u Mostaru, Fakultet zdravstvenih studija u Mostaru, Zdravstveni
fakultet u Zenici, Nastavnički fakultet u Mostaru, Fakultet sporta i tjelesnog odgoja u
Sarajevu, i dr. Obnašao sam dužnosti prodekana za nastavu na Zdravstvenom fakultetu
u Zenici, te prodekana za međunarodnu suradnju i znanost na Fakultetu zdravstvenih
studija u Mostaru. Radio sam na elaboratima više studijskih smjerova, kako
dodiplomske, tako i poslijediplomske edukacije. Neke od tih aktivnosti su bile i
utemeljenje studija sanitarnog inženjerstva u Mostaru, kao i pokretanje
poslijediplomskog studija u Zenici. Jedan sam od tvoraca kurikuluma kontinuirane
medicinske edukacije iz zdravstvenog menadžmenta u obliku standardiziranih kurseva
u trajanju od 9 mjeseci, koje zajednički izvode Federalni zavod za javno zdravstvo i
Ekonomski fakultet u Sarajevu. Posjedujem značajna teorijska znanja, kao i praktične
vještine u oblasti upravljanja ustanovama, kao što su zavodi zdravstvenog osiguranja,
ili projektima reforme i razvoja. Sada predajem patofiziologiju studentima
Farmaceutsko-zdravstvenog fakulteta u Travniku.
U slijedećem tekstu prikazani su sažeci radova iz oblasti patofiziologije metabolizma
tijekom neoplastičnog procesa, kao i neki drugi radovi vezani uz okoliš i zdravlje.
5
Sažeci radova iz patofiziologije:
1. Hrabač,B.:
Uticaj prolongirane aplikacije laktata na brzinu rasta transplantabilnog Ehrlich-
ovog ascites tumora u miševa C3H soja.
Medicinski arhiv, 37(5-6), 55-59, 1983.
Cilj rada je bilo mjerenje brzine rasta transplantabilnog Ehrlichovog ascites
tumora u C3H soju miševa pod uslovima prolongirane aplikacije 2,8% rastvora
natrijum laktata. Srednja vrijednost trajanja latentnog perioda u
eksperimentalnoj grupi (7 dana) je manja u odnosu na kontrolnu grupu (10,86
dana), razlika je statistički signifikantna (p < 0,001). Srednja vrijednost trajanja
vremena preživljavanja u eksperimentalnoj grupi (14,75 dana) je manja u
odnosu na kontrolnu grupu (17,25 dana), razlika nije statistički signifikantna.
Rezultati upućuju na promovirajuće djelovanje natrijum laktata na rast
Ehrlichovog tumora.
2. Hrabač,B.:
Uticaj aerozagađenja na zdravlje ljudi, biljni i životinjski svijet i materijalna
dobra uz moguće mjere prevencije.
Zaštita, 30(2), 35-41, 1983.
Autor rada ukazuje čitaocu na ozbiljnost problematike aerozagađenja, njen
štetan uticaj na zdravlje ljudi, biljni i životinjski svijet i materijalna dobra, uz
poseban osvrt na moguće mjere prevencije. Pored toga, autor daje definicije
aerozagađenja, kao i osnovne fizikalne zakonitosti širenja polutanata u
atmosferi, što je od velikog značaja za adekvatnu prostornu lokaciju
industrijskih i stambenih zona.
3. Hrabač,B., Čatović,Dž., and Nikulin,A.:
Lactate dehydrogenase isoenzymes in human malignant tumors.
Neoplasma, 31(3), 299-305, 1984.
Za procjenu vrijednosti “Chemetron metode” u separaciji izoenzima LDH iz
karcinomskog tkiva na celulozo-acetat membranama ispitivali smo maligne
tumore otkrivene obdukcijom. Demonstrirana je stabilnost raznih formi
izoenzima LDH u ekstraktima s obzirom na postmortalnu autolizu i dug period
zamrzavanja. Ne postoji korelacija između stepena izoenzimskih promjena i
histološke klasifikacije tumora. Analizirali smo aktivitet izoenzima LDH u
karcinomskim metastazama s obzirom na vaskularnu i metaboličku ulogu
okolnog zdravog tkiva. Prikazan je širi pregled prethodnih istraživanja da bi se
istakao značaj aktiviteta izoenzima LDH u dijagnostici malignih tumora.
Razmotreni su patofiziološki mehanizmi specifične distribucije aktivnosti LDH
u različitim tkivima.
6
4. Hrabač,B.:
Uticaj prolongirane aplikacije hidrokortizona na koncentraciju laktata u krvi
C3H soja miševa.
Medicinski arhiv, 38(1), 39-41, 1984.
U radu su razmotreni neki aspekti patofizioloških mehanizama povećane
produkcije laktata u organizmu pacijenata sa malignim tumorima. Da bi smo
procijenili moguću ulogu povećane koncentracije kortizola u poremećajima
metabolizma glukoze za vrijeme neoplastičnog procesa, C3H miševi su tretirani
hidrokortizonom i mjerena je koncentracija laktata u krvi. Srednja vrijednost
koncentracije laktata u eksperimentalnoj grupi (7,52 mMol/l) je veća u odnosu
na kontrolnu grupu (3,49 mMol/l), razlika je statistički signifikantna (p<0,001).
Rezultati pokazuju da aplikacija hidrokortizona utiče na porast koncentracije
laktata u krvi zdravih miševa bez prisustva malignog tumora. Rezultati upućuju
na postavljanje hipoteze o eventualnoj ulozi endogenog kortizola u povećanoj
brzini produkcije laktata u cijelom organizmu kod pacijenata sa malignim
tumorima.
5. Hrabač,B.:
Uticaj kortikosteroidne terapije i globalne respiratorne insuficijencije na
koncentraciju laktata i amino kiselina u krvi.
Medicinski arhiv, 38(3), 97-100, 1984.
Da bismo procijenili moguću ulogu povećane koncentracije endogenog
kortizola u poremećajima metabolizma glukoze i amino-kiselina za vrijeme
neoplastičnog procesa, ispitali smo koncentraciju laktata i amino-kiselina u krvi
pacijenata bez prisutnog malignog tumora. Srednja vrijednost koncentracije
laktata kod pacijenata sa globalnom respiratornom insuficijencijom (4,85
mMol/l) veća je u odnosu na koncentraciju laktata kod pacijenata tretiranih
metilprednizolonom (4,25 mMol/l); razlika nije statistički signifikantna.
Interesantno je da su srednje vrijednosti koncentracije cistina, serina, tirozina,
fenilalanina i leucina u obje ispitivane grupe veće od normalnih vrijednosti. U
radu su razmotreni neki aspekti patofizioloških mehanizama poremećaja
metabolizma glukoze i amino-kiselina i povećane energetske potrošnje kod
pacijenata sa malignim tumorima.
6. Stanković,D., Keser-Stanković,M., and Hrabač,B.:
The investigation of sweating in workers exposed to high radiant heat during
labour as a criteria for evaluation of water-salt balance and need for
supplementary salt intake.
Iugoslav.Physiol.Pharmacol.Acta, 21(4), 321-322, 1985.
Cilj ovog rada bio je odrediti kriterije za evaluaciju balansa vode i soli u
organizmu, kao i potrebu za unošenjem dodatne soli kod radnika izloženih
toploti za vrijeme zime i ljeta. Ispitana je količina znoja u grupi od 44 radnika,
starosti između 22 i 51 godine, u periodu od 8 sati rada tokom zime i ljeta, a
prema metodologiji Stanković i sar.(1975). Srednja vrijednost izlučenog znoja u
7
periodu osmočasovnog radnog vremena je bila veća ljeti (4,3 L) u poređenju sa
vrijednostima tokom zime kod istih radnika (1,52 L), razlika je statistički
signifikantna (p<0,001). Ne postoji statistički signifikantna razlika između
količine znoja s obzirom na dob i dužinu radnog staža. Kao pražna vrijednost
znojenja za unos dodatne soli predlaže se vrijednost od 3 L izlučenog znoja
tokom osmočasovnog radnog vremena. Ako je ta vrijednost veća od 5 L , pored
slanog napitka, radnicima se preporučuje da povećaju unos soli hranom, kao i
da uzimaju vitamin C. Predložena metoda za određivanje količine izlučenog
znoja za vrijeme rada predstavlja praktičnu metodu za evaluaciju potrebe za
unosom dodatne soli u cilju prevencije poremećaja balansa vode i soli u
organizmu, što može biti štetno za zdravlje i radnu sposobnost.
7. Hrabač,B., Winterhalter,M., Jadrić,S., i Avdić,Z.:
Uticaj jona hroma i aluminijuma na izoenzimsku sliku laktat dehidrogenaze
HeLa ćelija.
Medicinski arhiv, 40(6), 301-304, 1986.
Cilj rada je bilo ispitivanje uticaja različitih koncentracija jona trovalentnog i
šesterovalentnog hroma i aluminijuma na zastupljenost pojedinih izoenzima i H
i M subjedinica u ukupnoj aktivnosti laktat dehidrogenaze (LDH) u kulturi
HeLa ćelija. Kulture HeLa ćelija su tretirane dodatkom rastvora hrom nitrata,
kalijum hromata i aluminijum nitrata u hranjivi medij. Elektroforetsko
razdvajanje izoenzima LDH HeLa ćelija vršeno je na gelu poliakrilamida po
vertikalnoj disk metodi (Winterhalter i sar, 1973). Rezultati ove studije ukazuju
na postojanje korelacije između djelovanja ispitivanih jona i izoenzimske slike
LDH. Razmotreni su patofiziološki mehanizmi djelovanja ispitivanih jona na
izoenzimsku sliku LDH. Ovaj rad može poslužiti kao pilotska studija za
opsežnija istraživanja mehanizma djelovanja ispitivanih jona na aktivnost LDH.
U radu je razmotrena mogućnost korištenja LDH kao pogodnog
eksperimentalnog modela za ispitivanje efekata toksičnih i kancerogenih
supstanci na energetski metabolizam ćelija u kulturi.
8. Avdić,Z., Hrabač,B., Jadrić,S., and Winterhalter,M.:
The influence of (III and VI) chromium and zinc on lactate dehydrogenase
activity in rats.
Iugoslav.Physiol.Pharmacol.Acta, 22(3), 339-348, 1986.
Cilj istraživanja je bio da se ispita uticaj hroma (CrCl3 i K2CrO4) na ukupnu
aktivnost i izoenzimsku sliku laktat dehidrogenaze (LDH), kao i na
procentualnu zastupljenost H i M subjedinica u ukupnoj aktivnosti enzima u
serumu i ekstraktima organa pacova. Da bismo procijenili mogući protektivni
uticaj cinka na aktivnost LDH, pacovima je apliciran ZnCl2 dva sata prije
hroma. Šesterovalentni i trovalentni hrom je uzrokovao statistički signifikantan
pad ukupne aktivnosti LDH u serumu. Ukupna aktivnost LDH u ekstraktima
organa pacova smanjena je nakon aplikacije trovalentnog hroma. Procentualna
zastupljenost M subjedinica i relativna aktivnost LDH-4 i LDH-5 su povećani u
svim ispitivanim organima, izuzev srca, nakon aplikacije trovalentnog hroma.
8
Evidentni su protektivni efekti cinka u toku trovanja hromom, naročito u jetri.
Rezultati ovog rada ukazuju na LDH kao mogući screening test za otkrivanje
efekata toksičnih i kancerogenih supstanci na energetski metabolizam kod
eksperimentalnih životinja (pacova).
9. Hrabač,B., Rimpapa,Z., i Avdić,Z.:
Laktat dehidrogenaza u istraživanju efekata toksičnih i kancerogenih supstanci.
Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 37(4), 477-482, 1986.
U radu je razmotrena mogućnost korištenja laktat dehidrogenaze (LDH) u
istraživanju efekata toksičnih i kancerogenih supstanci na energetski
metabolizam ćelija. Rezultati nekoliko istraživanja o uticaju metala na aktivnost
LDH izvedenih u našoj laboratoriji komparirani su sa širim pregledom podataka
iz literature. Pored opštih karakteristika ovog enzima, dat je poseban osvrt na
rezultate naših istraživanja izoenzimske slike LDH u toku malignih obolenja.
Razmotreni su neki aspekti istraživanja mehanizma toksičnog djelovanja na
aktivnost LDH.
10. Hrabač,B.:
Značaj izoenzima laktat dehidrogenaze u dijagnostici malignih tumora.
Informacije o kancerogenima, (Medicinski fakultet Novi Sad), 4(3), 13-15,
1987.
Cilj rada je bio prikazati značaj izoenzima laktat dehidrogenaze u dijagnostici
malignih tumora sukladno podacima iz prethodnih istraživanja. Značaj
određivanja aktiviteta LDH u serumu može se sagledati kao dijagnostički
screening test, kao metoda za procjenu efektivnosti antineoplastičnog tretmana i
kao metoda diferencijalne dijagnostike između benignog i malignog tumora.
Pored toga, dat je kratak osvrt na pouzdanost takvog screening testa u kliničkoj
praksi.
11. Hrabač,B., Rimpapa,Z., i Stranjak,M.:
Efekti hroma na zdravlje ljudi.
Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 41(2), 233-239, 1990.
U radu su prikazana dosadašnja saznanja o fiziološkoj ulozi hroma u organizmu
i njegovim efektima na zdravlje. Trovalentni hrom je kao esencijalni elemenat u
tragu neophodan za normalni metabolizam ugljenih hidrata i funkciju nekih
enzima i fermenata. Razmotreni su toksični i karcinogeni efekti hroma prilikom
profesionalne ekspozicije, zagađenosti životne sredine i hrane i akcidentalnih
trovanja.
12. Hrabač,B.:
Jedinjenja hroma i rizik od pojave karcinoma.
Informacije o kancerogenima (Medicinski fakultet Novi Sad), 7(2), 18-22,
1990.
9
U radu su prikazani načini ekspozicije ljudi spojevima hroma. Razmotreni su
toksični i karcinogeni efekti hroma prilikom profesionalne ekspozicije,
zagađenosti životne sredine, hrane i akcidentalnih trovanja. Dat je poseban osvrt
na mehanizme karcinogenog djelovanja hroma.
13. Hrabač,B., i Radović,S.:
Protektivni efekt cinka prilikom trovanja hromom kod pacova.
Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 42, 215-223, 1991.
U radu je ispitan utjecaj toksične doze trovalentnog hroma na patohistološke
promjene u jetri, bubrezima i slezeni pacova. Za procjenu protektivnog uticaja
cinka na patohistološke promjene, pacovi su tretirani cink hloridom dva sata
prije aplikacije hroma. Rezultati upućuju na protektivno djelovanje cinka na
morfološke promjene u jetri, bubrezima i slezeni pacova za vrijeme trovanja
hromom. Cink je pokazao najbolji protektivni efekat u toku trovanja hromom u
jetri. Najznačajniji makroskopski nalaz bio je nedostatak područja fokalne
nekroze na kapsuli jetre u protektiranoj grupi. Postoji paralelizam između
patohistoloških promjena i rezultata naših prethodnih istraživanja aktivnosti
laktat dehidrogenaze u organima pacova nakon djelovanja hroma i cinka.
Razmotreni su mehanizmi protektivnog djelovanja cinka u toku trovanja
hromom. Rezultati naših istraživanja ukazuju na mogućnost korištenja cinka u
terapiji trovanja spojevima hroma.
14. Hrabač,B., Stranjak,M., i Hodžić,S.:
Djelovanje suksametoniumklorida na koncentraciju kalija u serumu u toku
transplantacije bubrega.
Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 42(3), 303-307, 1991.
Cilj rada bilo je ispitivanje uticaja suksametoniumklorida na koncentraciju
kalijevih jona u serumu pacijenata u toku anestezije za operativni akt
transplantacije bubrega. Koncentracija kalijevih jona u serumu mjerena je
preoperativno (kontrolna vrijednost), nakon aplikacije depolarizirajućeg
mišićnog relaksanta suksametonija, po uspostavljanju cirkulacije u
transplantiranom bubregu i neposredno nakon operacije. Koncentracije kalija
nakon aplikacije suksametonija (5,33 mMol/l) i neposredno postoperativno
(5,17 mMol/l) bile su veće od preoperativnih vrijednosti (4,82 mMol/l),
(p<0,05). Nije bilo razlike između preoperativne vrijednosti kalija (4,82
mMol/l) i vrijednosti nakon uspostavljanja cirkulacije u transplantiranom
bubregu (5,06 mMol/l), (p>0,05). Porast koncentracije kalija nakon aplikacije
suksametonija može djelovati toksično na kardiovaskularni sistem. Dogovorni
stav kliničara je da koncentracija kalija kod pacijenata sa terminalnom
bubrežnom insuficijencijom ne bi smjela biti veća od 5 mMol/l prije uvoda u
anesteziju.
15. Hrabač,B., i Stranjak,M.:
Intenzivna glikoliza kao osnovna karakteristika metabolizma malignih ćelija.
Informacije o kancerogenima, 7(4), 8-11, 1991.
10
U radu je prikazana intenzivna glikoliza u ćelijama malignih tumora kao jedna
od najbitnijih biohemijskih karakteristika neoplastičnog procesa. Pored opštih
karakteristika intenzivne glikolize, razmotreni su patofiziološki mehanizmi
pojave aerobne produkcije mliječne kiseline putem uloge šatlova, glikolitičkih
enzima i NaK-ATP-aze. Uz opsežan pregled relevantne literature, prikazani su
rezultati istraživanja ove problematike koji su izvedeni na Medicinskom
fakultetu u Sarajevu.
16. Hrabač,B., i Stranjak,M.:
Patofiziološki mehanizmi poremećaja metabolizma laktata i glukoze u toku
neoplastičnog procesa.
Informacije o kancerogenima (Medicinski fakultet Novi Sad), 7(4), 12-16,
1991.
U radu su prikazani patofiziološki mehanizmi poremećaja metabolizma laktata i
glukoze u cijelom organizmu tokom neoplastičnog procesa. Povećana aktivnost
glukoneogeneze u jetri i pojava inzulinske rezistencije su veoma interesantne
pojave u metabolizmu, koje mogu rezultirati razvojem kaheksije u toku rasta
malignih tumora.
17. Hrabač,B., i Begović,M.:
Značaj aktivacije lizosoma u terapiji malignih tumora.
Informacije o kancerogenima (Medicinski fakultet Novi Sad), 8(1), 3-8, 1991.
U radu je prikazan značaj pH vrijednosti malignih ćelija u terapiji tih oboljenja.
Intracelularni pad pH vrijednosti predstavlja neophodan faktor za proces
autolize ćelije putem aktivacije lizosomalnih enzima. Rezultati novijih
istraživanja ukazuju da bi zavisnost efekata terapije od niske pH vrijednosti u
tumorskom tkivu mogla predstavljati model za selektivno djelovanje in vivo.
Pored opštih karakteristika funkcije lizosoma, prikazani su mehanizmi
djelovanja vitamina A i inhibitora sinteze endogenog kortizola na rast malignih
tumora.
18. Hrabač,B., i Omeragić,E.:
Značaj inhibitora glikolize i glukoneogeneze u terapiji malignih tumora.
Informacije o kancerogenima (Medicinski fakultet Novi Sad), 8(1), 9-14, 1991.
U radu je prikazan značaj poremećaja raspoloživosti hranjivih tvari kao osnova
za veliki broj hemoterapeutskih modela koji se upotrebljavaju u terapiji
malignih tumora. U dosadašnjim ispitivanjima vršeni su pokušaji uticaja na
glikolizu tumorske ćelije putem inhibicije enzima koji djeluju na pojedine etape
glikolitičkog procesa, što je rezultiralo inhibicijom metaboličkih funkcija
maligne ćelije i rasta tumora. U posljednje vrijeme postoji veliki interes za
istraživanja supstanci koje mogu potencirati antitumorske efekte fizičkih i
hemijskih tretmana bez dodatne toksičnosti, kao što je npr. lonidamin. Inhibicija
glukoneogeneze može predstavljati jednostavan i efikasan način zaustavljanja
11
procesa kaheksije. Razmotren je i eventualni značaj metaboličkih inhibitora u
rješavanju problema unakrsne rezistencije malignih ćelija na djelovanje
citostatika.
19. Višo,N., i Hrabač,B.:
Efekti aluminijuma na zdravlje ljudi.
Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 43(2), 199-210, 1992.
Cilj rada je bio da prikaže suvremena saznanja o patofiziološkim mehanizmima
u toku trovanja aluminijumom, koje se najčešće manifestuje u vidu anemije,
osteopatije i encefalopatije. Za razumijevanje mehanizama toksičnosti bilo je
potrebno dati kratak prikaz metabolizma aluminijuma u organizmu, kao i načina
eksponiranosti ljudi njegovim spojevima. Imunosupresivni, kao i izvjesni
antikancerogeni efekti aluminijuma još su uvijek nedovoljno ispitani. Veoma su
interesantni zaštitni učinci različitih faktora na toksične efekte aluminijuma.
20. Hamamdžić,M., Hrabač,B., Alić,A., Pašić-Juhas,E., and Hodžić,A.:
Effect of lactate on insulin action in rats.
Bosn.J.Basic Med.Sci., 8(2): 131-4, May 2008
The aim of the study was to explore the effect of lactate on insulin-stimulated
glucose uptake in rats. Thirty Wistar rats, weighting 250-300 g, were devided
into three groups (n=10); insulin (1 IU/kg) treated group, lactate (80 mg/kg),
and insulin plus lactate treated groups. Blood glucose level were measured in
venous samples collected from the tail vein over 3 hour period after insulin or /
and lactate administration in 30-minute intervals. Sixty minutes after the
appropriate application of the same doses of insulin, lactate, and lactate plus
insulin, plasma insulin and blood glucose levels were determined in blood
samples drawn from the abdominal aorta. Lactate in combination with insulin,
in comparison to insulin application alone, caused a dramatic increase in plasma
insulin level (p<0,001) and more profound hypoglicaemia (p<0,001). The
results of this investigation indicate that lactate application significantly
increases the rate of glucose uptake from peripheral blood caused by exogenous
insulin action. The possible involvement of lactate in the mechanism of
enhanced glucose uptake due to insulin action after physical exercise is
discussed.
Kongresna priopćenja
1. Hrabač,B.:
Uticaj prolongirane aplikacije laktata na brzinu rasta transplantabilnog Ehrlich-
ovog ascites tumora u miševa C3H soja.
XXIII Kongres studenata medicine i stomatologije Jugoslavije, Sarajevo 1981.
Zbornik kratkih sadržaja radova, 59 str.
12
Cilj rada je bilo mjerenje brzine rasta transplantabilnog Ehrlichovog ascites
tumora u C3H soju miševa pod uslovima prolongirane aplikacije 2,8% rastvora
natrijum laktata. Srednja vrijednost trajanja latentnog perioda u
eksperimentalnoj grupi (7 dana) je manja u odnosu na kontrolnu grupu (10,86
dana), razlika je statistički signifikantna (p < 0,001). Srednja vrijednost trajanja
vremena preživljavanja u eksperimentalnoj grupi (14,75 dana) je manja u
odnosu na kontrolnu grupu (17,25 dana), razlika nije statistički signifikantna.
Rezultati upućuju na promovirajuće djelovanje natrijum laktata na rast
Ehrlichovog tumora.
2. Hrabač,B., Čatović,Dž., Nikulin,A.:
Enzymaticka diagnostika nadorov v pitevnom a bioptickom materiali.
XXVII Kongres patologa Slovačke, Trenčin, 1983, ČSSR.
Za procjenu vrijednosti “Chemetron metode” u separaciji izoenzima LDH iz
karcinomskog tkiva na celulozo-acetat membranama ispitivali smo maligne
tumore otkrivene obdukcijom. Demonstrirana je stabilnost raznih formi
izoenzima LDH u ekstraktima s obzirom na postmortalnu autolizu i dug period
zamrzavanja. Ne postoji korelacija između stepena izoenzimskih promjena i
histološke klasifikacije tumora. Analizirali smo aktivitet izoenzima LDH u
karcinomskim metastazama s obzirom na vaskularnu i metaboličku ulogu
okolnog zdravog tkiva. Prikazan je širi pregled prethodnih istraživanja da bi se
istakao značaj aktiviteta izoenzima LDH u dijagnostici malignih tumora.
Razmotreni su patofiziološki mehanizmi specifične distribucije aktivnosti LDH
u različitim tkivima.
3. Hrabač,B.:
Značaj određivanja aktiviteta izoenzima laktat dehidrogenaze u dijagnostici
malignih tumora.
Treći Kongres ljekara BiH, Sarajevo 1985, Zbornik radova, 449-454 str.
Zbornik rezimea, 55 str.
U radu su prezentirana vlastita iskustva u određivanju aktivnosti izoenzima
laktat dehidrogenaze (LDH) u tkivu malignih tumora na obdukcionom
materijalu. Prikazan je širi pregled prethodnih istraživanja da bi se istakao
značaj aktiviteta izoenzima LDH u dijagnostici malignih tumora. Za procjenu
vrijednosti “Chemetron metode” u separaciji izoenzima LDH iz karcinomskog
tkiva na celulozo-acetat membranama ispitivali smo maligne tumore otkrivene
obdukcijom. Demonstrirana je stabilnost raznih formi izoenzima LDH u
ekstraktima s obzirom na postmortalnu autolizu i dug period zamrzavanja. Ne
postoji korelacija između stepena izoenzimskih promjena i histološke
klasifikacije tumora. Analizirali smo aktivitet izoenzima LDH u karcinomskim
metastazama s obzirom na vaskularnu i metaboličku ulogu okolnog zdravog
tkiva. Razmotreni su patofiziološki mehanizmi specifične distribucije
aktivnosti LDH u različitim tkivima.
13
4. Stanković,D., Keser-Stanković,M., i Hrabač,B.:
Ispitivanje znojenja u radnika izloženih jakoj radijacionoj toploti za vrijeme
rada kao kriterij za procjenu bilansa vode i soli i potrebu unošenja dodatne soli.
XIII Kongres Saveza društava fiziologa Jugoslavije, Skoplje 1985.
Zbornik rezimea, 266 str.
Cilj ovog rada bio je odrediti kriterije za evaluaciju balansa vode i soli u
organizmu, kao i potrebu za unošenjem dodatne soli kod radnika izloženih
toploti za vrijeme zime i ljeta. Ispitana je količina znoja u grupi od 44 radnika,
starosti između 22 i 51 godine, u periodu od 8 sati rada tokom zime i ljeta, a
prema metodologiji Stanković i sar.(1975). Srednja vrijednost izlučenog znoja u
periodu osmočasovnog radnog vremena je bila veća ljeti (4,3 L) u poređenju sa
vrijednostima tokom zime kod istih radnika (1,52 L), razlika je statistički
signifikantna (p<0,001). Ne postoji statistički signifikantna razlika između
količine znoja s obzirom na dob i dužinu radnog staža. Kao pražna vrijednost
znojenja za unos dodatne soli predlaže se vrijednost od 3 L izlučenog znoja
tokom osmočasovnog radnog vremena. Ako je ta vrijednost veća od 5 L , pored
slanog napitka, radnicima se preporučuje da povećaju unos soli hranom, kao i
da uzimaju vitamin C. Predložena metoda za određivanje količine izlučenog
znoja za vrijeme rada predstavlja praktičnu metodu za evaluaciju potrebe za
unosom dodatne soli u cilju prevencije poremećaja balansa vode i soli u
organizmu, što može biti štetno za zdravlje i radnu sposobnost.
5. Hrabač,B., Winterhalter,M., i Jadrić,S.:
Uticaj jona hroma i aluminijuma na izoenzimsku sliku laktat dehidrogenaze
HeLa ćelija.
IV Kongres Saveza biohemijskih društava Jugoslavije, Sarajevo 1986, Izvodi
referata, S-05/4.
Cilj rada je bilo ispitivanje uticaja različitih koncentracija jona trovalentnog i
šesterovalentnog hroma i aluminijuma na procentualnu zastupljenost pojedinih
izoenzima i H i M subjedinica u ukupnoj aktivnosti laktat dehidrogenaze (LDH)
u kulturi HeLa ćelija. Kulture HeLa ćelija su tretirane dodatkom rastvora hrom
nitrata, kalium hromata i aluminijum nitrata u hranjivi medij. Elektroforetsko
razdvajanje izoenzima LDH HeLa ćelija vršeno je na gelu poliakrilamida po
vertikalnoj disk metodi (Winterhalter i sar., 1973). Rezultati ove studije ukazuju
na postojanje korelacije između djelovanja ispitivanih jona i izoenzimske slike
LDH. Joni trovalentnog hroma i aluminijuma uzrokuju pojavu LDH-5 pri
elektroforetskom razdvajanju izoenzima, za razliku od kontrolne grupe HeLa
ćelija gdje nije otkrivena peta frakcija LDH. Rezultati statističke obrade nisu
pokazali postojanje signifikantnih razlika između relativnih aktivnosti pojedinih
izoenzima u kontrolnoj i eksperimentalnim grupama nakon djelovanja jona
šesterovalentnog hroma. Razmotreni su patofiziološki mehanizmi djelovanja
ispitivanih jona na izoenzimsku sliku LDH. U radu je razmotrena mogućnost
korištenja LDH kao pogodnog eksperimentalnog modela za ispitivanje efekata
toksičnih i kancerogenih supstanci na energetski metabolizam ćelija u kulturi.
14
6. Hrabač,B., Tkačova, E., Galbavy,Š.:
Interakcija fenobarbitona i metopirona.
II Jugoslovenski simpozijum interakcije lekova, Portorož 13-15 maj 1987.
Zbornik rezimea, 26 str.
Cilj rada bilo je ispitivanje utjecaja fenobarbitona i metopirona na brzinu rasta
Zajdela hepatoma kod štakora. Da bismo procijenili moguće mehanizme
njihova djelovanja, ispitivali smo brzinu proteinske sinteze i ultrastrukturne
promjene organela u tumorskim stanicama, kao i mikroskopske promjene u
organima štakora. Nađena je statistički značajna razlika (p<0,01) između
srednjih vrijednosti vremena preživljavanja životinja koje su dobivale
metopiron (9,4 dana), te fenobarbiton i metopiron (12,4 dana). Brzina
proteinske sinteze u tumorskim stanicama u grupi tretiranoj fenobarbitonom i
metopironom bila je 87,5 % manja od vrijednosti u kontrolnoj grupi, a u grupi
tretiranoj metopironom ta je vrijednost bila manja za 50 %. Rezultati toga
istraživanja upućuju na pojačanje imunološkog odgovora kod životinja
tretiranih fenobarbitonom i metopironom. Elektronsko-mikroskopski nalazi
tumorskih stanica ukazuju na hiperplaziju granuliranog endoplazmatskog
retikuluma. Nesklad između morfološkog nalaza i brzine proteinske sinteze u
tumorskim stanicama, kao i vremena preživljavanja životinja, vrlo su
zanimljivi.
7. Hrabač,B., Avdić,Z., Winterhalter,M., Radović,S., and Rimpapa,Z.:
The influence of chromium and zinc on pathohistologic changes in rats.
Abstracts of the 18th FEBS Meeting, Ljubljana, June 28 - July 3, 1987, p.248.
Cilj ovog rada bio je ispitati protektivno djelovanje cinka na patohistološke
promjene u organima pacova za vrijeme trovanja hromom. Rezultati
istraživanja upućuju na protektivno djelovanje cinka na morfološke promjene
organa pacova za vrijeme trovanja hromom. Cink je pokazao najbolje
protektivne efekte kod trovanja hromom u jetri. Najevidentniji makroskopski
nalaz bilo je odsustvo područja fokalne nekroze na kapsuli jetre u protektiranoj
grupi. Postoji paralelizam između patohistoloških promjena i naših prethodnih
istraživanja promjena aktivnosti laktat dehidrogenaze u organima pacova
prilikom djelovanja hroma i cinka. Razmotreni su mehanizmi protektivnog
djelovanja cinka kod trovanja hromom.
8. Avdić,Z., Hrabač,B., Jadrić,S., and Winterhalter,M.:
The influence of chromium and zinc on lactate dehydrogenase activity.
Abstracts of the 18th FEBS Meeting, Ljubljana, June 28 - July 3, 1987, p.111.
Cilj ovog rada bio je ispitati uticaj hroma (III i VI) i cinka na aktivnost laktat
dehidrogenaze (LDH) u serumu pacova i ekstraktima organa. Šesterovalentni i
trovalentni hrom su uzrokovali statistički signifikantan pad ukupne aktivnosti
LDH u serumu pacova. Izuzimajući povišene vrijednosti u bubregu, ukupna
aktivnost LDH u ekstraktima organa pacova je bila smanjena nakon aplikacije
trovalentnog hroma. Procentualna zastupljenost M subjedinica i relativna
15
aktivnost LDH-4 i LDH-5 bile su povišene u svim ispitivanim organima, izuzev
srca, nakon aplikacije trovalentnog hroma. Protektivno djelovanje cinka na
aktivnost LDH za vrijeme trovanja hromom bila je evidentna, osobito u jetri.
9. Hrabač,B., Hanušovska,E., and Galbavy,Š.:
The influence of lonidamine and cis-diamminodichloroplatinum (II) on protein
synthesis rate in Zajdela hepatoma and L1210 cells.
XIII dies iugoslavico-italici medicinae destinati, Sarajevo 1988, Academia
scientiarum et artium Bosniae et Herzegovinae.
Cilj našeg istraživanja bio je ispitati utjecaj lonidamina i cis-
diaminodihloroplatine(II) (cis-Pt) na promjene brzine proteinske sinteze u
Zajdela hepatomu i L1210 stanicama. Lonidamin je jak inhibitor
spermatogeneze i posjeduje antitumorske efekte. Glavni mehanizam djelovanja
lonidamina je selektivna inhibicija energetskog metabolizma, bilo kroz reakcije
vezane uz NAD u mitohondrijama spolnih stanica ili kroz glikolitički
metabolizam različitih tumorskih stanica uslijed inhibicije mitohondrijalno
vezane heksokinaze. Ukupna stanična proteinska sinteza je mjerena
inkorporacijom 3H-leucina u frakciju nerastvorljivu u trihlorsirćetnoj kiselini
(Kužela i sar., 1975). Tumorske stanice su inkubirane na 37 stepeni C sa
označenom aminokiselinom (1,85 Mbq 3H-leucin / ml), koristeći 5 mg
staničnih proteina / ml inkubacione tečnosti. Inkorporacijska aktivnost stanica
Zajdela hepatoma iz Wistar pacova tretiranih lonidaminom i cis-Pt je bila niža u
poređenju sa kontrolnom grupom oko 61,6% i 87,7%. Kombinirani tretman sa
cis-Pt i lonidaminom nije pokazao pojačanje inhibicije proteinske sinteze u
stanicama Zajdela hepatoma (87,7%). Aktivnost inkorporacije L1210 stanica
DBA/2-J miševa tretiranih lonidaminom i cis-Pt je bila niža u poređenju sa
kontrolnom grupom za 41,5%, odnosno 70,8%. Rezultati ovog istraživanja
upućuju na lonidamin kao jak inhibitor brzine proteinske sinteze u tumorskim
stanicama.
10. Hrabač,B., Galbavy,Š., and Hanušovska,E.:
The structural and protein synthesis rate changes in Zajdela hepatoma and
L1210 cells by different metabolic perturbations.
Abstracts of the 14th International Congress of Biochemistry, July 10-15, 1988,
Prague, Czechoslovakia, p.TU 195.
Cilj ovog istraživanja je bio ispitati uticaj različitih metaboličkih promjena na
strukturalne promjene i promjene brzine proteinske sinteze kod Zajdela
hepatoma i L1210 stanica, kao i vrijeme preživljavanja kod ispitivanih
životinja. Wistar pacovi i DBA/2-J miševi su tretirani pojedinačnom i
kombiniranom terapijom slijedećih supstanci: fenobarbiton-Na, metopiron, cis-
diaminodihloroplatina(II) (cis-Pt), D-glukozamin, 2-deoksi-D-glukoza, L-
triptofan, vitamin A i lonidamin. Rezultati ovog istraživanja upućuju na
inhibiciju brzine tumorskog rasta bilo zbog uticaja pojedinačne ili kombinirane
terapije navedenih supstanci. Brzina proteinske sinteze u tumorskim stanicama
je bila značajno smanjena, a vrijeme preživljavanja tretiranih životinja je bilo
16
signifikantno duže u odnosu na kontrolnu grupu. Diskrepanca između brzine
proteinske sinteze i ultrastrukturnih promjena stanica Zajdela hepatoma je bio
najkarakterističniji nalaz nakon tretmana fenobarbiton / metopiron. Uprkos
značajne hiperplazije granuliranog endoplazmatskog retikuluma, brzina
proteinske sinteze bila je 87,5% niža u poređenju sa kontrolnom grupom.
Interesantno je da je vrijeme preživljavanja pacova tretiranih fenobarbiton-Na
bilo duže u poređenju sa cis-Pt(II) tretiranim životinjama. Razmotreni su
mogući mehanizmi djelovanja.
11. Hrabač,B., Stranjak,M., i Hodžić,S.:
Patofiziološki i toksikološki aspekti djelovanja suksametoniumklorida na
koncentraciju kalijevih jona u toku transplantacije bubrega.
5. Kongres toksikologa Jugoslavije, Brioni 22-26.oktobar 1990.
Cilj rada bilo je ispitivanje uticaja suksametoniumklorida na koncentraciju
kalijevih jona u serumu pacijenata u toku anestezije za operativni akt
transplantacije bubrega. Koncentracija kalijevih jona u serumu mjerena je
preoperativno (kontrolna vrijednost), nakon aplikacije depolarizirajućeg
mišićnog relaksanta suksametonija, po uspostavljanju cirkulacije u
transplantiranom bubregu i neposredno nakon operacije. Koncentracije kalija
nakon aplikacije suksametonija (5,33 mMol/l) i neposredno postoperativno
(5,17 mMol/l) bile su veće od preoperativnih vrijednosti (4,82 mMol/l),
(p<0,05). Nije bilo razlike između preoperativne vrijednosti kalija (4,82
mMol/l) i vrijednosti nakon uspostavljanja cirkulacije u transplantiranom
bubregu (5,06 mMol/l), (p>0,05). Porast koncentracije kalija nakon aplikacije
suksametonija može djelovati toksično na kardiovaskularni sistem. Dogovorni
stav kliničara je da koncentracija kalija kod pacijenata sa terminalnom
bubrežnom insuficijencijom ne bi smjela biti veća od 5 mMol/l prije uvoda u
anesteziju.
12. Hodžić,S., Zulić,I., Hrabač,B., i Šestan,M.:
Tretman bolesnika sa hipertenzijom u ambulantnoj praksi.
Zbornik sinopsisa IV Kongresa ljekara i I Kongresa farmaceuta BiH, Sarajevo,
oktobar 1990, 256 str.
U toku istraživanja praćeno je 6000 ambulantnih slučajeva, među kojima je
utvrđeno 423 ili 7% bolesnika sa arterijskom hipertenzijom. Od ovog broja
preko 65% slučajeva imalo je hipertenziju drugog stepena. Najveći broj
slučajeva (43%) liječio se fiksnim kombinacijama antihipertenziva sa
diureticima. U naš tretman uključena su 72 bolesnika koji su podijeljeni u 4
grupe po 18 ispitanika. Grupe su liječene slijedećim antihipertonicima:
prazosinom, metoprololom, oksiprenololom i metildopom. Terapija je trajala 12
sedmica. Svi primjenjeni lijekovi pokazali su se efikasnima, jer se krvni tlak
signifikantno snižavao do normalnih vrijednosti. Ipak, prazosin i metildopa su
bili efikasniji od primjenjenih beta-blokera u prvim danima liječenja. Grupe
tretirane beta-blokerima i metildopom su imale usporeniji puls od grupe liječene
prazosinom. Ovaj efekat ocijenili su i pacijenti pozitivno, jer su iščezavale
17
subjektivne smetnje (tahikardija i palpitacije). Neželjeni efekti bili su izraženiji
u grupi tretiranoj metildopom (od ukupno registriranih preko 55%). U ostale tri
grupe neželjeni efekti su bili brojčano manji i po intenzitetu slabiji.
13. Hrabač,B., and Kapidžić,A.:
The influence of phenobarbital and cis-diamminedichloroplatinum on Zajdela
hepatoma growth.
IV Symposion on Tumor Research in Oto-Rhino-Laryngology, Dusseldorf, 12.-
14.9.1991.
Cilj našeg istraživanja je bio ispitati uticaj fenobarbiton-Na i cis-
diaminodihloroplatine(II) (cis-Pt) na brzinu rasta Zajdela hepatoma kod Wistar
pacova. Vrijeme preživljavanja fenobarbitonom tretiranih (24,00 +_ 4,58 dana)
i cis-platinom tretiranih životinja (23,42 +_5,99 dana) bilo je veće u poređenju
sa vrijednostima u kontrolnoj grupi (9,00 +_0,81 dan), (p<0,001). Interesantno
je da se u grupi tretiranoj fenobarbitonom pojavilo 50% slučajeva regresije
tumora. Kombinirani tretman fenobarbitonom i cis-Pt nije rezultirao dužim
vremenom preživljavanja (16,57 +_4,61 dana), (p<0,05). Procentualne
vrijednosti inhibicije brzine proteinske sinteze u stanicama Zajdela hepatoma
kod tretmana fenobarbitonom i cis-Pt su iznosile 17,1% i 87,7%. Kombinirani
tretman fenobarbitonom i cis-Pt nije rezultirao višim procentom inhibicije
proteinske sinteze (87,7%). Ultrastrukturna istraživanja upućuju na proliferaciju
granuliranog endoplazmatskog retikuluma i peroksizoma u stanicama Zajdela
hepatoma nakon tretmana fenobarbitonom.
Knjige i projektni izvještaji
1. Hrabač,B.:
Uticaj jona hroma i aluminijuma na izoenzimsku sliku laktat dehidrogenaze
HeLa ćelija.
Magistarski rad, Medicinski fakultet u Sarajevu, 1986.
Cilj rada je bilo ispitivanje uticaja različitih koncentracija jona trovalentnog i
šesterovalentnog hroma i aluminijuma na procentualnu zastupljenost pojedinih
izoenzima i H i M subjedinica u ukupnoj aktivnosti laktat dehidrogenaze
(LDH) u kulturi HeLa ćelija. Kulture HeLa ćelija su tretirane dodatkom
rastvora slijedećih spojeva u hranjivi medij: Cr(NO3)3, K2CrO4 i Al(NO3)3.
Elektroforetsko razdvajanje izoenzima LDH HeLa ćelija vršeno je na gelu
poliakrilamida po vertikalnoj disk metodi (Winterhalter i sar., 1973). Rezultati
ove studije ukazuju na postojanje korelacije između djelovanja ispitivanih jona
i izoenzimske slike LDH. Razmotreni su patofiziološki mehanizmi djelovanja
ispitivanih jona na izoenzimsku sliku LDH. Ovaj rad može poslužiti kao
pilotska studija za opsežnija istraživanja mehanizma djelovanja ispitivanih
jona na aktivnost LDH. U radu je razmotrena mogućnost korištenja LDH kao
pogodnog eksperimentalnog modela za ispitivanje efekata toksičnih i
kancerogenih supstanci na energetski metabolizam ćelija u kulturi. Dat je
prikaz prethodnih istraživanja toksičnog i kancerogenog djelovanja hroma
18
prilikom profesionalne ekspozicije, zagađivanja životne sredine i hrane i
akcidentalnih trovanja. Prikazano je toksično djelovanje aluminijuma prilikom
profesionalne ekspozicije i terapeutske aplikacije kod pacijenata sa uremijom.
2. Pleho,A., Kojović,J., Jovanović,M., Ljubunčić,Z., i Hrabač,B.:
Jedinstveni pristup ocjeni privremene spriječenosti za rad.
NI projekt - SIZ zdravstvene zaštite Sarajevo, 97 str., 1986.
(publicirano u: Službeni list SR BiH, Godina XLIII - Broj 35, 23.novembra
1987, Sarajevo)
Istraživački tim Instituta za medicinu rada i patološku fiziologiju Medicinskog
fakulteta iz Sarajeva je na zahtjev SIZ-a zdravstvene zaštite Sarajevo izradio
kriterijume jedinstvenog pristupa ocjeni privremene spriječenosti za rad sa
ciljem da se ona rješava na istovjetan način na području ovog SIZ-a.
3. Hrabač,B.:
Značaj lizosoma u terapiji malignih tumora.
Doktorska disertacija, Medicinski fakultet u Sarajevu, 1989.
U ovom radu je istražen efekat kombinacija više terapijskih tretmana na brzinu
rasta Zajdela hepatoma i L1210 leukemije: inhibicija energetskog metabolizma
malignih ćelija (D-glukozamin, 2-deoksi-D-glukoza, lonidamin), inhibicija
glukoneogeneze (L-triptofan), inhibicija sinteze endogenog kortizola
(metopiron), destabilizacija lizosomalnih membrana u malignim ćelijama
(vitamin A) i promjena kinetike malignih ćelija (fenobarbiton). Istraživanje je
izvedeno na eksperimentalnim modelima transplantabilnih tumora kod Wistar
pacova (Zajdela hepatom) i DBA/2-J miševa (L1210 leukemija). Rezultati
kontrole vremena preživljavanja u grupama Wistar pacova ukazuju da svi
ispitivani tretmani, osim metopirona, posjeduju značajan inhibitorni efekat na
rast Zajdela hepatoma. Fenobarbiton-natrij je ispoljio posebne i snažne efekte u
regresiji Zajdela hepatoma kod manjeg broja životinja. Rezultati trajanja
vremena preživljavanja u grupama DBA/2-J miševa ukazuju da svi ispitivani
tretmani, osim lonidamina, posjeduju značajan inhibitorni efekt na rast L1210
leukemije. Rezultati mjerenja ostalih parametara (elektronska mikroskopija,
aktivnost lizosomalnih enzima i brzina proteinske sinteze) su poslužili za
identifikaciju nekih morfoloških i funkcionalnih promjena pod djelovanjem
primjenjene terapije malignih tumora kod životinja. Postavljenu hipotezu da
maligna ćelija može ostvariti selektivnu destabilizaciju lizosomalnih membrana
pod djelovanjem izabranih tretmana rad nije potvrdio.
4. Pleho,A., Hrabač,B., i Krnjaić,N.:
Efekti izmjene energetskog metabolizma na rast malignih tumora kod
eksperimentalnih životinja.
Naučno-istraživački projekt, SIZ nauke BiH, 1989, ugovor br. 0407/2-1012-
1/86.
19
Cjelokupno istraživanje je provedeno u dvije faze: (1) Utvrđivanje efekata
kombinacija terapijskih tretmana na brzinu rasta malignih tumora kod
eksperimentalnih životinja, pri čemu je selekcionirano pet kombinacija tretmana
na dva eksperimentalna modela. Tretmani su bili slijedeći: inhibicija
energetskog metabolizma malignih ćelija, inhibicija glukoneogeneze, inhibicija
sinteze endogenog kortizola, destabilizacija lizosomalnih membrana u malignim
ćelijama, promjene kinetike malignih ćelija. (2) Ispitivanje uticaja prolongirane
aplikacije laktata na pojavu inzulinske rezistencije kod zdravih pacova,
ispitivanje koncentracije indikatora energetskog metabolizma u toku rasta
malignog tumora i mogućnost korekcije tumorom izazvanih energetskih
poremećaja inhibicijom glukoneogeneze, sinteze endogenog kortizola i
anaerobnog metabolizma.
5. Lugonja,M., Hrabač,B.:
Zdravstvena zaštita djece predškolske dobi.
Udžbenici Sveučilišta u Mostaru, Fakultet prirodoslovno-matematičkih i
odgojnih znanosti (ISBN 978-9958-690-41-9), 2007, 205 str.
Ova knjiga se bavi problematikom zdravstvene zaštite djece predškolske dobi.
Prvenstveno je kao sveučilišni udžbenik namijenjena studentima Prirodoslovno-
matematičkog fakulteta i fakulteta odgojnih znanosti, a u cilju potpore nastavi
za predmet „Zaštita zdravlja, njega i odgoj predškolskog djeteta, sa
metodologijom za njegovu procjenu“. Također su prikazani indikatori stanja
zdravlja djece u Bosni i Hercegovini. Veliki dio materijala knjige je posvećen
determinantama zdravlja djece, koje se nalaze izvan zdravstvenog sektora.
Knjiga stoga može biti interesantna i za širi krug čitlaca, koji nisu zdravstveni
djelatnici, a zainteresirani su za ovu problematiku. Značajna pozornost je
usmjerena ka pitanjima rasta i razvoja djece, te značaja redovitog monitoringa.
Materija je izložena u svjetlu novih trendova u javnom zdravstvu, okrenutih ka
promociji zdravlja i prevenciji bolesti, kako na individualnom planu, tako i u
zajednicama gdje djeca žive. Na kraju knjige elaboriran je značaj prirodne
prehrane djeteta dojenjem, kao i odrednice u predškolskoj dobi.
6. Hrabač,B., i Čolakhodžić,E.:
Interna skripta za predavanja iz predmeta anatomija i fiziologija sa sportskom
medicinom. Univerzitet „Džemal Bijedić“ u Mostaru, Nastavnički fakultet,
Sportska akademija, Mostar, 2011, 101 str.
Skripta je namijenjena studentima fakulteta sporta i tjelesnog odgoja za
tematiku iz oblasti funkcionalne anatomije, fiziologije sporta i vježbanja i
sportske medicine. Kao najvažnija polja iz oblasti fiziologije sporta obrađene su
funkcije kardiovaskularnog, respiratornog i mišićnog sistema, kao i energetski
metabolizam glukoze.
7. Hrabač,B.:
Završni izvještaj projekta „Testiranje nagradnog plaćanja za sprovedbu
standardiziranog seta preventivno-promotivnih usluga timova obiteljske
20
medicine“, Federalno ministarstvo zdravstva, Sarajevo (projekt finansiran iz
kredita Svjetske banke), 106 str., 2014.
Sektor za implementaciju projekata Federalnog ministarstva zdravstva je u
okviru Projekta jačanja zdravstvenog sektora, odnosno podkomponente 1.2. po
naslovom „Testiranje nagradnog plaćanja za sprovedbu standardiziranog seta
preventivno-promotivnih usluga timova obiteljske medicine“, pripremio ovaj
dokument pod naslovom „Završni izvještaj o projektnim aktivnostima“. Cilj
ovog dokumenta je da posluži kao vodič za implementaciju pomenute
podkomponente projekta. Imajući u vidu veliki broj sudionika ovog projekta,
kako broj timova obiteljske medicine, tako i brojne ustanove ključnih
donosilaca odluka u zdravstvenom sistemu iz četiri kantona i Federacije Bosne i
Hercegovine, bilo je potrebno detaljno objasniti mehanizme upravljanja
projektom. Pored toga, ovdje je istovremeno izložen stručni koncept novog
mehanizma plaćanja u obiteljskoj medicini, tzv.“nagradno plaćanje“, te
standardizacija postupaka i procedura u preventivno-promotivnom radu timova
obiteljske medicine. Ovaj tekst bi trebao biti osnovni edukativni materijal za
sve buduće sudionike ovog koncepta preventivno-promotivnog rada u
obiteljskoj medicini, kako bi bolje razumjeli sve sastavne dijelove ovog
koncepta, te vidjeli njegovu „širu sliku“ i značaj za reformu našeg zdravstvenog
sistema.
Potpis: Datum: 31.12.2015.godine
21