第1種指定化学物質（現行物質に対する有害性根拠）※第2回合 ... · 2020. 4. 10. · 第1種指定化学物質（現行物質に対する有害性根拠）※第2回合会合からの修正箇所は黄色網掛け

第１種指定化学物質（現行物質に対する有害性根拠）※第２回合同会合からの修正箇所は黄色網掛け

■発がん性

発がん性クラス

IARC 日産衛 ACGIH EPA NTP EU 1986 1996 2005

塩化亜鉛（ＩＩ） 1-1 ● －アクリルアミド 1-2 2 2A 2A A3 B2 R 2 2 ● 2A 2A A3 L R 1Bエチル＝アクリラート 1-3 2 2B 2B A4 2 ● 2B 2B A4アクリル酸 1-4 ● 3 A4ブタン－１－イル＝アクリラート 1-7 ● 3 A4メチル＝アクリラート 1-8 2 ● 2B A4 Dアクリロニトリル 1-9 2 2B 2A A3 B1 R 2 2 ● 2B 2A A3 B1 R 1Bアクリルアルデヒド 1-10 ● 3 A4 Iアセトアルデヒド 1-12 2 2B 2B A3 B2 R 3 1 ● 1,2B 2B A2 B2 R 1B２－ヒドロキシ－２－メチルプロパンニトリ 1-14 ● －アセナフテン 1-15 ● 3アニリン 1-18 2 3 A3 B2 3 2 ● 3 A3 B2 2２－アミノエタノール 1-20 ● －４－アミノ－６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（メチルスルファニル）－１，２，４－トリアジン－５（４Ｈ）－オン

1-25 ● A4 D

アリルアルコール 1-28 ● A4１－アリルオキシ－２，３－エポキシプロパ 1-29 ● A4 2三酸化二アンチモン 1-31 2 2B 2B 3 2 ● 2B 2B A2 2硫化アンチモン（ＩＩＩ） 1-31 ● 3アンチモン 1-31 ● －スチビン 1-31 ● －アントラセン 1-32 ● 3 Dアスベスト 1-33 1 1 1 A1 A K 1 ● 1 1 A1 A Kクロシドライト 1-33 1 ● 1 1 1Aクリソタイル 1-33 1 ● 1 1 1Aアモサイト 1-33 1 ● 1 1 1Aアクチノライト 1-33 1 ● 1 1 1Aアンソフィライト 1-33 1 ● 1 1 1Aトレモライト 1-33 1 ● 1 1 1A３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシル＝イソシアナート

1-34 ● －

イソプレン 1-36 2 2B 2B R 2 2 ● 2B 2B R 1Bイミダゾリジン－２－チオン 1-42 2 3 2B R 2 ● 3 2B R酸化インジウム（ＩＩＩ） 1-44 ● 2Aインジウム 1-44 ● 2A －リン化インジウム 1-44 2 ● 2A 2A 1B酸化スズインジウム 1-44 2 ● 2B 2Aエチル＝２－［４－（６－クロロ－２－キノキサリニルオキシ）フェノキシ］プロピオナート

1-46 ● D

Ｏ－エチル＝Ｏ－４－ニトロフェニル＝フェニルホスホノチオアート

1-48 ● A4

Ｓ－エチル＝ヘキサヒドロ－１Ｈ－アゼピン－１－カルボチオアート

1-50 ● 2

エチルベンゼン 1-53 2 2B 2B A3 D 2 ● 2B 2B A3 Dオキシラン 1-56 1 1 1 A2 K 2 1 ● 1 1 A2 CaH K 1B２－エトキシエタノール 1-57 ● －２－メトキシエタノール 1-58 ● －エチレンジアミン 1-59 ● A4 D［エチレン（ジチオカルバマト－κ（２）Ｓ，Ｓ’）（ジチオカルバマト）］マンガン

1-61 ● 3

６，７－ジヒドロジピリド［１，２－ａ：２’，１’－ｃ］ピラジン－５，８－ジイウム＝ジブロミ

1-63 ● A4

１，１’－エチレン－２，２’－ビピリジニウム＝ジブロミド・一水和物

1-63 ● A4

２－（クロロメチル）オキシラン 1-65 2 2A 2A A3 B2 R 2 2 ● 2A 2A A3 B2 R 1B（２Ｒ）－２－（クロロメチル）オキシラン 1-65 ● 1B２－エチルオキシラン 1-66 2 2B 2B 3 2 ● 2B 2B 2オキシラン－２－イルメタノール 1-67 2 2A 2A A3 R 2 2 ● 2A 2A A3 R 1B２－メチルオキシラン 1-68 2 2B 2B A3 B2 R 2 2 ● 2B 2B A3 B2 R 1Bクロロアルカン（Ｃ＝１０～１３） 1-72 2 2 B(平均鎖長 C1 2 、平均塩素化率6 0 % の場合) 2B 2 ● 2炭酸カドミウム（ＩＩ） 1-75 1 ● 1 1B酢酸カドミウム（ＩＩ） 1-75 1 ● 1酸化カドミウム（ＩＩ） 1-75 1 K 2 1 ● 1 1B硫化カドミウム 1-75 1 ● 1 1Bステアリン酸カドミウム（ＩＩ） 1-75 1 ● 1ギ酸カドミウム（ＩＩ） 1-75 ● 2カドミウム 1-75 1 1 1 A2 B1 K 2 1 ● 1 1 A2 B1 K 1B,1Bヨウ化カドミウム（ＩＩ） 1-75 ● 2塩化カドミウム（ＩＩ） 1-75 1 K 2 1 ● 1 1B硫酸のカドミウム塩（１：１） 1-75 1 K 2 1 ● 1 1B硝酸カドミウム（ＩＩ） 1-75 1 K 1 ● 1 1Bヘキサフルオロケイ酸カドミウム 1-75 ● 2水酸化カドミウム 1-75 1 ● 1 1Bｏ－キシレン 1-80 ● 3 A4 Iｐ－キシレン 1-80 ● 3 A4 Iｍ－キシレン 1-80 ● 3 A4 Iキシレン 1-80 ● 3 A4 Iキノリン 1-81 2 ● 2B 2B B2 K/L 1Bジシアノ銀酸カリウム 1-82 ● I銀 1-82 ● － Dクメン 1-83 2 ● 2B 2B － D CBD Rオキサルアルデヒド 1-84 ● A4グルタルアルデヒド 1-85 ● A4ｏ－クレゾール 1-86 ● A4 Cｐ－クレゾール 1-86 ● A4 Cｍ－クレゾール 1-86 ● A4 Cクレゾール 1-86 ● A4酢酸クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 3水酸化クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 3酸化クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 3クロム 1-87 ● 3 A4/A1

リン酸クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 3塩化クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 3硫酸クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 3塩基性硫酸クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 3過塩素酸クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 3硝酸クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 3トリス（クロム酸）二クロム（ＩＩＩ） 1-87 ● 1B三酸化クロム 1-88 1 1 1 1 ● 1 1AＣ．Ｉ．ピグメントイエロー３４ 1-88 ● 1Bテトラオキシドクロム酸二ナトリウム 1-88 1 ● 1 1Bヘプタオキシド二クロム酸二カリウム 1-88 1 1 2 1 ● 1 1Bクロム酸アンモニウム 1-88 1 ● 1テトラオキシドクロム酸二カリウム 1-88 1 ● 1 1Bテトラオキシドクロム酸ストロンチウム 1-88 1 1 A2 K 2 1 ● 1 1B

政令番号物質名（CHRIP）

今回のデータ収集・クラス付与結果（令和２年度）

EPA分類結果あり

化管法クラス

旧クラス・クラス根拠

IARC産衛学

会ACGIH NTP EU

現行の物質選定結果（平成20年度）

参考資料１①

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■発がん性






化管法クラス


IARC産衛学

会ACGIH NTP EU


ヘプタオキシド二クロム酸二アンモニウム 1-88 1 ● 1 1Bクロム酸バリウム 1-88 1 ● 1ヘプタオキシド二クロム酸二ナトリウム 1-88 1 1 2 1 ● 1 1Bビス（クロム酸）水酸化二亜鉛（ＩＩ）カリウム 1-88 1 ● 1Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１０４ 1-88 1 ● 1 1Bクロム酸亜鉛（ＩＩ） 1-88 1 1 A1 K 1 ● 1クロム酸カルシウム 1-88 1 1 A2 2 1 ● 1 1Bジクロロジオキソクロム 1-88 1 ● 1 A1 1B４－クロロアニリン 1-89 2 2B 2B 2 2 ● 2B 2B 1B２－クロロ－４－エチルアミノ－６－イソプロピルアミノ－１，３，５－トリアジン

1-90 ● 3 A3

２－クロロ－２’－エチル－Ｎ－（２－メトキシ－１－メチルエチル）－６’－メチルアセトアニリド

1-93 ● C

クロロエチレン 1-94 1 1 1 A1 K/L K 1 1 ● 1 1 A1 A K/L K 1Aクロロ酢酸 1-98 ● A4２－クロロ－２’，６’－ジエチル－Ｎ－（メトキシメチル）アセトアニリド

1-101 ● A3 2

クロロ（ジフルオロ）メタン 1-104 ● 3 A4２－クロロ－１，１，１－トリフルオロエタン 1-106 ● 3ｏ－クロロトルエン 1-109 ● －２－クロロ－４，６－ビス（エチルアミノ）－１，３，５－トリアジン

1-113 ● 3 A3 2

３－クロロプロパ－１－エン 1-123 ● 3 A3 C 2クロロベンゼン 1-125 ● A3 D１－クロロ－１，１，２，２，２－ペンタフルオロエタン

1-126 ● －

クロロホルム 1-127 2 2B 2B A3 L(Hexp)NL(Lexp) R 3 2 ● 2B 2B A3 B2 L R 2クロロメタン 1-128 ● 3 A4 D CBD 2３－クロロ－２－メチルプロパ－１－エン 1-131 2 3 2B R 2 ● 2B 2B Rコバルト（ＩＩ）＝ジアセタート 1-132 2 ● 2B R 1B２－エチルヘキサン酸コバルト（ＩＩ） 1-132 ● R炭酸コバルト（ＩＩ） 1-132 2 ● 2B R 1Bシュウ酸コバルト（ＩＩ） 1-132 ● R酢酸コバルト（ＩＩＩ） 1-132 2 ● 2Bオクタデカン酸コバルト（ＩＩ） 1-132 ● R水酸化コバルト（ＩＩＩ） 1-132 2 ● 2B酸化コバルト（ＩＩ） 1-132 2 ● 2B R酸化コバルト 1-132 2 ● 2B四酸化三コバルト 1-132 2 ● 2B R硫化コバルト（ＩＩ） 1-132 2 ● 2B R酢酸コバルト（ＩＩ）・四水和物 1-132 2 ● 2Bコバルト 1-132 2 2B A3 2 ● 2A,2B,2B 2A,2B A3 R二塩化コバルト（ＩＩ） 1-132 2 ● 2B R 1B塩化コバルト（ＩＩ）・六水和物 1-132 2 ● 2B硝酸コバルト（ＩＩ）・六水和物 1-132 2 ● 2B硫酸コバルト（ＩＩ）七水和物 1-132 2 ● 2B R硫酸コバルト（ＩＩ） 1-132 2 ● 2B 1Bビス（硝酸）コバルト（ＩＩ） 1-132 2 ● 2B R 1B水酸化コバルト（ＩＩ） 1-132 2 ● 2B Rナフテン酸コバルト 1-132 2 ● 2B R２－エトキシエチル＝アセタート 1-133 ● －ビニル＝アセタート 1-134 2 2B 2B A3 2 ● 2B 2B A3 2２－メトキシエチル＝アセタート 1-135 ● －シアナミド 1-137 ● － 2４，４’－オキシジアニリン 1-143 2 2B 2B R 2 2 ● 2B 2B R 1Bシアン化水素 1-144 ● － Iシアン化ナトリウム 1-144 ● － Iシアン化カリウム 1-144 ● － Iジシアン 1-144 ● － I臭化シアン 1-144 ● －塩化シアン 1-144 ● －シアン化カドミウム（ＩＩ） 1-144 ● 2シアン化ニッケル（ＩＩ） 1-144 -（ニッケル由来） ● 1Aシアン化カルシウム（ＩＩ） 1-144 ● －テトラクロロメタン 1-149 2 2B 2B A2 B2 R 3 2 ● 2B 2B A2 L R 2１，４－ジオキサン 1-150 2 2B 2B A3 B2 R 3 2 ● 2B 2B A3 L R 2（１，３－ジオキソ－４，５，６，７－テトラヒドロイソインドリン－２－イル）メチル＝２，２－ジメチル－３－（２－メチルプロパ－１－エン－１－イル）シクロプロパン－１－カルボ

1-153 ● 2

シクロヘキサン－１－イルアミン 1-154 ● A4１，２－ジクロロエタン 1-157 2 2B 2B A4 B2 R 2 2 ● 2B 2B A4 B2 R 1B１，１－ジクロロエチレン 1-158 2 ● 2B 2B A4 C S 2ｃｉｓ－１，２－ジクロロエチレン 1-159 ● － I２，２’－ジクロロ－４，４’－メチレンジアニ 1-160 2 2A 2A A2 R 2 1 ● 1 2A A2 R 1Bジクロロ（ジフルオロ）メタン 1-161 ● A4３，５－ジクロロ－Ｎ－（１，１－ジメチル－２－プロピニル）ベンズアミド

1-162 ● 2

１，２－ジクロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエタン

1-163 ● A4

３－（３，５－ジクロロフェニル）－Ｎ－イソプロピル－２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－カルボキサミド

1-168 ● 2

３－（３，４－ジクロロフェニル）－１，１－ジメチル尿素

1-169 ● A4 2

３－（３，４－ジクロロフェニル）－１－メトキシ－１－メチル尿素

1-174 ● 2

２，４－ジクロロフェノキシ酢酸 1-175 2 2B A4 2 ● 2B 2B A4ジクロロ（フルオロ）メタン 1-177 ● －１，２－ジクロロプロパン 1-178 1 ● 1 1 A4 1B１，３－ジクロロプロパ－１－エン 1-179 2 2B 2B A3 K/L R 2 ● 2B 2B A3 B2 K/L Rｏ－ジクロロベンゼン 1-181 ● 3 A4 D１，４－ジクロロベンゼン 1-181 2 2B 2B A3 R 3 2 ● 2B 2B A3 R 2ｍ－ジクロロベンゼン 1-181 ● 3 Dジクロロメタン 1-186 2 2B 2B A3 B2 R 3 2 ● 2A 2A A3 L R 2トリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカ－３，８－ジエン

1-190 ● －

ジチオリン酸Ｏ，Ｏ－ジエチル－Ｓ－（２－エチルチオエチル）

1-193 ● A4

ジエチル＝２－［（ジメトキシホスホロチオイル）スルファニル］スクシナート

1-197 2 ● 2A 2B A4

２，４－ジニトロトルエン 1-200 2 2B 2B 2 2 ● 2B 2B B2 1B２，３－ジニトロトルエン 1-200 ● 1B２，６－ジニトロトルエン 1-200 2 2B 2B 2 2 ● 2B B2 1B３，４－ジニトロトルエン 1-200 ● 1B３，５－ジニトロトルエン 1-200 ● 3 1B２，５－ジニトロトルエン 1-200 ● 1Bメチル（ジニトロ）ベンゼン 1-200 2 A3 B2 2 2 ● A3 1Bジフェニルアミン 1-203 ● A4フェノキシベンゼン 1-204 ● －

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■発がん性






化管法クラス


IARC産衛学

会ACGIH NTP EU


２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール

1-207 ● 3 A4

ジブロモクロロメタン 1-209 ● 3 CＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド 1-213 2 ● 2B A3Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン 1-216 ● 3 A4 2ジメチルアミン 1-218 ● A4１，２－ジメチルジスルファン 1-219 ● －ジメチル＝２，２，２－トリクロロ－１－ヒドロキシエチルホスホナート

1-225 ● 3 A4

１，１’－ジメチル－４，４’－ビピリジン－１，１’－ジイウム＝ジクロリド

1-227 ● C

Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド 1-232 2 ● 2A 2B A3二臭素 1-234 ● －臭素酸カリウム 1-235 2 2B 2 2 ● 2B 1B塩化メチル水銀（ＩＩ） 1-237 2 ● 2Bジメチル水銀 1-237 2 ● 2B水銀 1-237 ● 3 2B － D塩化水銀（ＩＩ） 1-237 ● 3 C酸化水銀（ＩＩ） 1-237 ● 3水素化テルフェニル 1-238 ● －１，１，１，３，３，３－ヘキサブタン－１－イルジスタンノキサン

1-239 ● D CBD

トリフェニルスタンナノール 1-239 ● 2トリフェニルスタンニル＝アセタート 1-239 ● 2トリシクロヘキシルスタンナノール 1-239 ● A4スチレン 1-240 2 2B 2B A4 2 ● 2A 2B (A4) Rセレン化ニッケル（ＩＩ） 1-242 -（ニッケル由来） ● 1 1A硫化セレン 1-242 2 B2 R 2 ● B2 Rセレン 1-242 ● 3 － D亜セレン酸 1-242 ● Dセレン化水素 1-242 ● －六フッ化セレン 1-242 ● －セレン化ニッケル 1-242 -（ニッケル由来） ● 1セレン酸ニッケル（ＩＩ） 1-242 -（ニッケル由来） ● 1A２，３，７，８－テトラクロロジベンゾ－１，４－ジオキシン

1-243 1 1 1 K 1 ● 1 1 K

チオ尿素 1-245 2 3 2B R 3 2 ● 3 2B R 2チオリン酸Ｏ，Ｏ－ジエチル－Ｏ－（２－イソプロピル－６－メチル－４－ピリミジニル）

1-248 2 ● 2A 2B A4

チオリン酸Ｏ，Ｏ－ジエチル－Ｏ－（３，５，６－トリクロロ－２－ピリジル）

1-249 ● A4

チオリン酸Ｏ，Ｏ－ジメチル－Ｏ－［３－メチル－４－（メチルチオ）フェニル］

1-252 ● A4

デカブロモ－１，１’－オキシビス（ベンゼ 1-255 ● 3 Sテトラエチルチウラム＝ジスルフィド 1-259 ● 3 A4２，４，５，６－テトラクロロイソフタロニトリル 1-260 2 2B 2B 3 2 ● 2B 2B 2ペルクロロエテン 1-262 2 2A 2B A3 R 3 2 ● 2A 2B A3 L R 2Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－２，３－ジチアジチオスクシンアミド

1-268 ● 3 A4

テレフタル酸 1-270 ● －トリエチルアミン 1-277 ● A4１，１，１－トリクロロエタン 1-279 ● 3 A4 I１，１，２－トリクロロエタン 1-280 ● 3 A3 C 2１，１，２－トリクロロエテン 1-281 2 2A 2B A5 R 2 1 ● 1 1 A2 CaH K 1B１，１，２－トリクロロ－１，２，２－トリフルオロエタン

1-284 ● A4

トリクロロ（ニトロ）メタン 1-285 ● A4２，４，６－トリクロロフェノール 1-287 2 2B* B2 R 3 2 ● 2B 2B B2 R 2トリクロロ（フルオロ）メタン 1-288 ● A4１，２，３－トリクロロプロパン 1-289 2 2A 2A A3 R 2 2 ● 2A 2A A2 L R 1B１，２，４－トリクロロベンゼン 1-290 ● － D１，３，５－トリス（オキシラン－２－イルメチル）－１，３，５－トリアジナン－２，４，６－トリオン

1-291 ● －

α，α，α－トリフルオロ－２，６－ジニトロ－Ｎ，Ｎ－ジプロピル－ｐ－トルイジン

1-293 ● 3 C 2

１，２，４－トリメチルベンゼン 1-296 ● I１，３，５－トリメチルベンゼン 1-297 ● I２－メチル－１，３－フェニレン＝ジイソシアナート

1-298 2 ● 2B A3 R 2

４－メチル－１，３－フェニレン＝ジイソシアナート

1-298 2 2B 2B A4 3 2 ● 2B A3 R 2

メチル－１，３－フェニレン＝ジイソシアナー 1-298 2 2B 2B A4 R 3 2 ● 2B 2B R 2ｏ－トルイジン 1-299 2 2A 2A A3 R 2 1 ● 1 1 A3 K 1Bｐ－トルイジン 1-299 ● A3 2ｍ－トルイジン 1-299 ● A4トルエン 1-300 ● 3 A4 I２－メチル－１，４－フェニレンジアミン 1-301 ● 3４－メチル－１，３－フェニレンジアミン 1-301 2 2B 2B R 2 2 ● 2B 2B R 1Bナフタレン 1-302 2 2B A4 CBD R 3 2 ● 2B 2B A3 C CBD R 2鉛 1-304 2 2B 2B A3 B2 R 2 ● 2B,2B 2B A3 B2 Rテトラメチル鉛 1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3 －テトラエチル鉛 1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3 A4酢酸鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3チオシアン酸鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3炭酸鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A鉛（ＩＩ）＝ジステアラート 1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3酸化鉛（ＩＶ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A酸化鉛 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A四酸化三鉛 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A硫化鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A酸化鉛 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A塩基性酢酸鉛 1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3 2ビス（酸化水酸化亜リン酸三鉛）一水和物 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2Aビス（ヒ酸）三鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A酢酸鉛（ＩＩ）・三水和物 1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3硫酸鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2Aリン酸鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A塩化鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2Aテトラオキシドクロム酸鉛（ＩＩ） 1-305 1 1 A2 K 3 -（クロム由来） ● 1,2A A1 1Bフッ化鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2Aヒ酸水素鉛（ＩＩ） 1-305 1 1 -（ヒ素由来） ● 1,2A 1A亜ヒ酸鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 -（ヒ素由来） ● 1臭化鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A二硝酸鉛 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2Aヨウ化鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2Aモリブデン酸鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A鉛酸二カルシウム 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A二アジ化鉛（ＩＩ） 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2Aビス（テトラフルオロホウ酸）鉛 1-305 2 2A 2B A3 B2 2 ● 2A

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■発がん性






化管法クラス


IARC産衛学

会ACGIH NTP EU


鉛（ＩＩ）＝２，４，６－トリニトロベンゼン－１，３－ジオラート

1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3

ビス（ステアリン酸）ジオキソ二鉛 1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3ナフテン酸鉛（１：？） 1-305 2 2A 2B A3 B2 ● 3ニッケル 1-308 2 2B 2B A5 R 3 2 ● 2B 2B A5 A R 2,2酢酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1 1Aシュウ酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1A酸化ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 K 1 1 ● 1 1A硫化ニッケル 1-309 1 ● 1 1A酸化ニッケル（ＩＩＩ） 1-309 1 1 1 ● 1 1Aステアリン酸ニッケル 1-309 1 ● 1A炭酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1 1Aギ酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1A２－エチルカプロン酸ニッケル 1-309 1 ● 1A酢酸ニッケル（ＩＩ）・四水和物 1-309 1 ● 1２－エチルヘキサン酸ニッケル（１：？） 1-309 1 ● 1A塩化ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1 1A硫酸ニッケル（ＩＩ）アンモニウム・六水和物 1-309 1 ● 1硫酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1 1A塩化ニッケル（ＩＩ）・六水和物 1-309 1 ● 1フッ化ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1A硫酸ニッケル（ＩＩ）六水和物 1-309 1 ● 1硫酸ニッケル（ＩＩ）・七水和物 1-309 1 ● 1リン酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1A酸化ニッケル 1-309 1 ● 1 1A水酸化ニッケル 1-309 1 ● 1A硫化ニッケル 1-309 1 ● 1Aホウ化ニッケル（ＩＩＩ） 1-309 1 ● 1Aホウ化ニッケル 1-309 1 ● 1Aホウ化ニッケル 1-309 1 ● 1A酸化ニッケルリチウム（ＬｉＮｉＯ２） 1-309 1 ● 1A酸化ニッケル（ＩＶ） 1-309 1 1 1 ● 1A硫化ニッケル（ＮｉＳ２） 1-309 1 ● 1二硫化三ニッケル 1-309 1 A1 A K 1 1 ● 1 A1 A 1A水酸化ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1 1Aヒ化ニッケル（ＮｉＡｓ２） 1-309 1 ● 1A四硫化三ニッケル 1-309 1 ● 1A塩基性炭酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1 1Aホウ化ニッケル 1-309 1 ● 1A硝酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1A臭化ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1Aヨウ化ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1Aニッケルカルボニル 1-309 1 B2 K 3 1 ● 1 A3 B2 2硝酸ニッケル（ＩＩ）・六水和物 1-309 1 ● 1過塩素酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1Aパルミチン酸ニッケル 1-309 1 ● 1Aスルファミン酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1A硫酸カリウムニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1A硝酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1Aリン酸水素ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1Aホスフィン酸ニッケル 1-309 1 ● 1A臭素酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1Aテトラフルオロホウ酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1A酢酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1A硫酸ニッケル（ＩＩ）アンモニウム 1-309 1 ● 1 1Aギ酸ニッケル（１：？） 1-309 1 ● 1A炭酸ニッケル 1-309 1 ● 1A硫化ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 1 1 ● 1 1A酸性リン酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1Aシュウ酸ニッケル（１：？） 1-309 1 ● 1Aクエン酸ニッケル（１：？） 1-309 1 ● 1A六フッ化ケイ酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1Aヒ化ニッケル（ＮｉＡｓ） 1-309 1 ● 1 1A塩素酸ニッケル（ＩＩ） 1-309 1 ● 1Aニトリロ三酢酸 1-310 2 2B 2B R 2 ● 2B 2B Rｐ－ニトロクロロベンゼン 1-314 2 ● 2B A3 2２－ニトロトルエン 1-315 2 ● 2A 2A － R 1Bニトロベンゼン 1-316 2 2B 2B A3 D R 3 2 ● 2B 2B A3 L R 2ニトロメタン 1-317 2 2B 2B A3 R 2 ● 2B 2B A3 R二硫化炭素 1-318 ● A4五酸化バナジウム 1-321 2 2B A4 2 ● 2B 2B A3ビス（キノリン－８－オラト－κＮ，κＯ）銅 1-325 ● 3ビス（ジメチルジチオカルバマト－κ（２）Ｓ，Ｓ’）亜鉛

1-328 ● 3

Ｓ，Ｓ－ジ－ｓｅｃ－ブチル＝Ｏ－エチル＝ホスホロジチオアート

1-331 ● A4

ヒ化ガリウム 1-332 1 ● 1 A3 1Bヒ化インジウム 1-332 ● 2A五酸化二ヒ素 1-332 1 1 1 ● 1 1 1A三硫化二ヒ素（ＩＩＩ） 1-332 1 ● 1三酸化二ヒ素 1-332 1 1 1 ● 1 1 1Aヒ素 1-332 1 1 1 A1 A K 1 ● 1 1 A1 A Kヒ酸ナトリウム 1-332 1 ● 1ヒ酸 1-332 1 ● 1ヒ酸水素二ナトリウム 1-332 1 ● 1ビス（ヒ酸）三カルシウム 1-332 1 ● 1 1三塩化ヒ素 1-332 1 ● 1 1ヒ酸二水素カリウム 1-332 1 ● 1アルシン 1-332 1 ● 1 1 －亜ヒ酸ナトリウム 1-332 1 ● 1 1ヒドラジン 1-333 2 2B 2B A3 B2 R 2 2 ● 2A 2B A3 B2 R 1Bヒドロキノン 1-336 ● 3 A3 2４－ビニルシクロヘキサ－１－エン 1-337 2 2B 2B A3 2 ● 2B 2B A3 2ビフェニル 1-340 ● － Sピペラジン 1-341 ● A4ピリジン 1-342 2 ● 2B 2B A3ピロカテコール 1-343 2 2B 2B A3 2 ● 2B 2B A3 1Bビフェニル－２－オール 1-346 ● 3ｏ－フェニレンジアミン 1-348 2 ● 2B A3 2ｐ－フェニレンジアミン 1-348 ● 3 A4ｍ－フェニレンジアミン 1-348 ● 3 A4フェノール 1-349 ● 3 A4 D I３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシラート

1-350 ● 3

１，３－ブタジエン 1-351 1 2A 1 A2 CaH K 1 1 ● 1 1 A2 CaH K 1Aジエチル＝フタラート 1-353 ● A4 Dジブタン－１－イル＝フタラート 1-354 ● 0 Dビス（２－エチルヘキサン－１－イル）＝フタラート

1-355 2 3 2B A3 B2 R 2 ● 2B 2B A3 B2 R

ベンジル＝ブタン－１－イル＝フタラート 1-356 ● 3 C

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■発がん性






化管法クラス


IARC産衛学

会ACGIH NTP EU


２－（ブトキシメチル）オキシラン 1-359 ● 2B － 2Ｎ－［１－（Ｎ－ｎ－ブチルカルバモイル）－１Ｈ－２－ベンゾイミダゾリル］カルバミン酸

1-360 ● A3

ｔｅｒｔ－ブチル＝ヒドロペルオキシド 1-366 ● －２－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシ）シクロヘキシル＝２－プロピニル＝スルフィット

1-369 ● 2

フッ化水素酸 1-374 ● －フッ化ベリリウム 1-374 -（ベリリウム由来） ● 1フッ化カドミウム（ＩＩ） 1-374 ● 1B（２Ｅ）－クロトンアルデヒド 1-375 ● Cブタ－２－エナール 1-375 ● 3 A3フラン 1-377 2 2B 2B R 2 2 ● 2B 2B R 1Bブロモジクロロメタン 1-381 2 2B 2B B2 R 2 ● 2B 2B B2 Rブロモ（トリフルオロ）メタン 1-382 ● －５－ブロモ－３－ｓｅｃ－ブチル－６－メチルピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

1-383 ● A3

１－ブロモプロパン 1-384 2 ● 2B 2B A3 Rブロモメタン 1-386 ● 3 A4 D１，９，１０，１１，１２，１２－ヘキサクロロ－５－オキソ－４，６－ジオキサ－５λ（４）－チアトリシクロ［７．２．１．０（２，８）］ドデカ

1-388 ● A4

ヘキサン－１，６－ジイルジアミン 1-390 ● －１，６－ジイソシアナトヘキサン 1-391 ● －ヘキサン 1-392 ● － I

酸化ベリリウム 1-394 1 1 2A A1K/L(inh)CBD(o

rl)K 1 ● 1 1B

ベリリウム 1-394 1 1 2A A1K/L(inh)CBD(o

rl)K 1 ● 1 1 A1 B1 K/L K 1B

塩化ベリリウム 1-394 1 1 2A A1K/L(inh)CBD(o

rl)K 1 ● 1

硫酸ベリリウム四水和物 1-394 1 1 2A A1K/L(inh)CBD(o

rl)K 1 ● 1

水酸化ベリリウム 1-394 1 1 2A A1K/L(inh)CBD(o

rl)K 1 ● 1

硫酸ベリリウム 1-394 1 1 2A A1K/L(inh)CBD(o

rl)K 1 ● 1

硝酸ベリリウム 1-394 1 1 2A A1K/L(inh)CBD(o

rl)K 1 ● 1

リン酸水素ベリリウム 1-394 1 1 2A A1K/L(inh)CBD(o

rl)K 1 ● 1

ペルオキシ二硫酸二カリウム 1-395 ● －ペルオキシ二硫酸二アンモニウム 1-395 ● －ペルオキシ二硫酸二ナトリウム 1-395 ● －ペルフルオロ（オクタン－１－スルホン酸） 1-396 ● 2ベンジリジン＝トリクロリド 1-397 1 2A** 1 A2 B2 R 2 1 ● 2A 1 A2 B2 R 1B（クロロメチル）ベンゼン 1-398 2 2A** 2A A3 B2 2 2 ● 2A 2A A3 B2 1Bベンゼン 1-400 1 1 1 A1 K/L K 1 1 ● 1 1 A1 A K/L K 1A１，３－ジオキソ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－５－カルボン酸

1-401 ● －

ベンゾフェノン 1-403 2 ● 2B 2B２，３，４，５，６－ペンタクロロフェノール 1-404 2 2B* A3 B2 3 1 ● 1 A3 L R 2三酸化二ホウ素 1-405 ● －ホウ砂 1-405 ● A4七酸化二ナトリウム四ホウ素 1-405 ● A4三フッ化ホウ素 1-405 ● －ホウ酸 1-405 ● A4三臭化ホウ素 1-405 ● －三塩化ホウ素 1-405 ● －七酸化二ナトリウム四ホウ素五水和物 1-405 ● A4デカボラン（１４） 1-405 ● －ジボラン（６） 1-405 ● －ペンタボラン（９） 1-405 ● －Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリニウム＝テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボラート

1-405 ● 2

ポリクロロビフェニル 1-406 2 2A 2A B2 R 1 ● 1 1 B2 RＰＣＢ　１２５４ 1-406 1 ● 1 A3ＰＣＢ　１２４２ 1-406 1 ● 1 －３，３’，４，４’，５－ペンタクロロビフェニル 1-406 1 ● 1ホルムアルデヒド 1-411 1 1 2A A2 B1 R 3 1 ● 1 2A A1 B1 K 1Bマンガン 1-412 ● A4 Dトリカルボニル（η（５）－シクロペンタジエニル）マンガン

1-412 ● －

トリカルボニル（メチル－η（５）－シクロペンタジエニル）マンガン

1-412 ● －

イソベンゾフラン－１，３－ジオン 1-413 ● A4フラン－２，５－ジオン 1-414 ● A4メタクリル酸 1-415 ● －オキシラン－２－イルメチル＝メタクリラート 1-417 2 ● 2A 1Bメチル＝メタクリラート 1-420 ● 3 A4 E NLＮ－メチルカルバミン酸２，３－ジヒドロ－２，２－ジメチル－７－ベンゾ［ｂ］フラニル

1-426 ● A4

Ｎ－メチルカルバミン酸１－ナフチル 1-427 ● 3 A4 2イソプロペニルベンゼン 1-436 2 ● 2B 2B A3１－メチルナフタレン 1-438 ● A4２－メチルナフタレン 1-438 ● A4 I３－メチルピリジン 1-439 ● 3６－メチル－４－オキサ－７－チア－２，５－ジアザオクタ－５－エン－３－オン

1-443 ● A4

メチル＝（Ｅ）－２－（メトキシイミノ）－２－｛２－［（２－トリルオキシ）メチル］フェニル｝アセタート

1-445 ● 2

４，４’－メチレンジアニリン 1-446 2 2B 2B A3 R 2 2 ● 2B 2B A3 R 1Bビス（４－イソシアナトフェニル）メタン 1-448 ● 3 － D CBD 2１，３－ベンゾチアゾール－２（３Ｈ）－チオ 1-452 2 ● 2A三酸化モリブデン 1-453 2 ● 2B 2B 2モリブデン 1-453 ● A3リン酸ジメチル＝２，２－ジクロロビニル 1-457 2 2B 2B A4 B2 2 ● 2B 2B A4 B2トリス（２－クロロエチル）＝ホスファート 1-459 ● 3 2トリ－２－トリル＝ホスファート 1-460 ● －トリフェニル＝ホスファート 1-461 ● A4リン酸トリ－ｎ－ブチル 1-462 ● A3 2

備考

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■発がん性






化管法クラス


IARC産衛学

会ACGIH NTP EU


発がん性に関するIARC等の分類はハザードによる分類であり発がん性の強さや発がんリスクの大きさを示すものではない。以下に各機関における発がん性のクラス分類の定義を記す。IARC1 ：作用因子はヒト発がん性がある2A：作用因子は恐らくヒト発がん性がある2B：作用因子はヒト発がん性の可能性がある3 ：作用因子はヒト発がん性については分類することができない4 ：作用因子は恐らくヒト発がん性がない日本産業衛生学会1：人間に対して発がん性があると判断できる物質2：人間に対しておそらく発がん性があると判断できる物質2A：証拠が比較的十分2B：証拠が比較的十分でないACGIHA1 ：確認されたヒト発がん性因子A2 ：疑わしいヒト発がん性因子A3 ：確認された動物発がん性因子であるが、ヒトとの関連は不明A4 ：ヒト発がん性因子として分類できないA5 ：ヒト発がん性因子として疑えないNTPK：ヒト発がん性因子であることが知られているR：合理的にヒト発がん性因子であることが予測されるEU CLP1A：ヒトへの発がん性が知られている物質。1B：ヒトへの発がん性があるとみなされるべき物質。USEPA2005 年ガイドラインCaH：ヒト発がん性であるL：ヒト発がん性である可能性が高いS：発がん性を示唆する証拠があるI：発がん性を評価する情報が不十分NL：ヒト発がん性の可能性が高くない因子1996年草案ガイドラインK/L：ヒト発がん性が知られている/可能性が高いCBD：ヒト発がん性を決定できないNL：ヒト発がん性の可能性が高くない1986年ガイドラインA：ヒト発がん性因子B：恐らくヒト発がん性因子B1：疫学的研究で限定されたヒト発がん性の証拠がある作用因子B2：動物での十分な証拠があり、かつ疫学的研究でヒトでの発がん性の不十分な証拠があるか、またはない作用因子C：ヒト発がん性の可能性がある因子D：ヒト発がん性に分類できないE：ヒト発がん性なしという証拠がある

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■変異原性情報源試験方法試験結果・結論

厚労省 1-1変異原性試験（エームス・染色

体異常）結果in vitro Ames試験（復帰突然変異試験）陰性

政府GHS 1-1 ① 政府GHS分類結果 in vivo/in vitro 分類できない（2013）

データ不足のため分類できない。すなわち、ほとんどの硫酸亜

鉛の情報は、無水物、水和物の記載がない。無水物と記載され

た情報は、マウスのin vivoコメットアッセイの陽性結果（NITE

（2008））のみである。なお、硫酸亜鉛（無水物、水和物の記載

なし）のin vivoの情報は、染色体異常、小核、優性致死試験のい

ずれも陰性の結果である（NITE（2008）、EU-RAR（2004）、

ATSDR（2009）、EHC（2001）、IUCLID（2000）、HSDB（Access

on June 2013））。また、硫酸亜鉛（無水物、水和物の記載なし）

のin vitroの情報は、細菌の復帰突然変異試験（NITE（2008）、

EU-RAR（2004）、ATSDR（2009）、EHC（2001）、IUCLID

（2000）、HSDB（Access on June 2013））、哺乳類培養細胞の

染色体異常試験（NITE（2008）、EU-RAR（2004）、IUCLID

（2000）、HSDB（Access on June 2013））で陰性、哺乳類培養

細胞のHGPRT遺伝子突然変異試験（IUCLID（2000））で陽性で

ある。なお、旧分類では体細胞in vivo変異原性試験（小核試験、

染色体異常試験）で陽性としているが、EU-RAR（2004）、EHC

（2001）では陰性と評価していることから、陰性と判断した。

【注記】本物質の水和物である硫酸亜鉛1水和物（CAS No.

7446-19-7）、及び硫酸亜鉛7水和物（CAS No. 7446-20-0）の


データ不足のため分類できない。すなわち、ほとんどの硫酸亜

鉛の情報は、無水物、水和物の記載がなく、明確に7水和物と記

載されたデータはない。なお、無水物と記載された情報としては、

マウスのin vivoコメットアッセイの陽性結果（NITE（2008））のみ

である。また、硫酸亜鉛（無水物、水和物の記載なし）のin vivoの

情報は、染色体異常試験、小核試験、優性致死試験のいずれも

陰性の結果である（NITE（2008）、EU-RAR（2004）、ATSDR

（2009）、EHC（2001）、IUCLID（2000）、HSDB（2006））。さら

に、硫酸亜鉛（無水物、水和物の記載なし）のin vitroの情報は、

細菌の復帰突然変異試験（NITE（2008）、EU-RAR（2004）、

ATSDR（2009）、EHC（2001）、IUCLID（2000）、HSDB

（2006））、哺乳類培養細胞の染色体異常試験（NITE（2008）、

EU-RAR（2004）、IUCLID（2000）、HSDB（2006））で陰性、哺乳

類培養細胞のHGPRT遺伝子突然変異試験（IUCLID（2000））で

陽性である。

【注記】硫酸亜鉛1水和物（CAS No. 7446-19-7）及び本物質の


ガイダンスの改訂により「区分外」が選択できなくなったため、

「分類できない」とした。すなわち、塩化亜鉛について、マウスを

用いたin vivo骨髄染色体異常試験で陽性知見が報告されている

ものの、より高用量を用いた硫酸亜鉛によるマウスあるいは

ラットの染色体異常試験、小核試験、優性致死試験では陰性で

あること、及び、亜鉛化合物の生物活性は亜鉛陽イオンによる

と考えられることから、証拠の重みづけに基づき、塩化亜鉛がin

vivo 遺伝毒性物質とはみなされていない（EU-RAR（2004））。な

お、in vitroでは、細菌を用いる復帰突然変異試験で陰性、ヒトリ

ンパ球を用いた染色体異常試験で陰性、極めて高用量によるヒ

トリンパ球を用いた小核試験で陽性と報告されている（NITE初期

リスク評価書（2008）、EU-RAR（2004）、EHC（2001））。なお、

旧分類ではラットおよびマウスを用いた染色体異常試験（体細

胞in vivo変異原性試験）を陽性としているが、今回は EU-RAR

政府GHS 1-1 －政府GHS分類結果 in vivo/in vitro 分類できない（2010）

in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitroではエーム

ス試験の陰性結果（安衛法変異原データ集（1996））が報告さ

れている。


体異常）結果in vitro ほ乳類染色体異常試験陽性

政府GHS 1-2 ① 政府GHS分類結果 in vivo/in vitro 区分1B（2017）

In vivoでは、ラット・マウスの優性致死試験、マウスの生殖細胞

を用いた相互転座試験、特定座位試験、染色体異常試験及び

小核試験、ラット・マウスの骨髄細胞を用いた染色体異常試験

及び小核試験、トランスジェニックラット・マウスの遺伝子突然

変異試験等で陽性の結果が存在する (NITE初期リスク評価書

(2007)、ATSDR (2012))。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試

験で陰性、哺乳類培養細胞のマウスリンフォーマ試験で陽性、

遺伝子突然変異試験で陽性、陰性の結果、染色体異常試験で

陽性の結果がある (NITE初期リスク評価書 (2007))。また、EU-

RAR (2002) やDFGOT vol. 25 (2009) においても、本物質にはin


In vivoでは、マウス骨髄細胞を用いた小核試験で陽性、陰性の

結果 (NITE初期リスク評価書 (2007)、環境省リスク評価第11巻

(2013)、SIDS (2008)、ECETOC JACC28 (1994)、IARC 39

(1986)、IARC 71 (1999))、マウス脾臓細胞を用いた小核試験及

び姉妹染色分体交換試験で陰性 (NITE初期リスク評価書

(2007)、環境省リスク評価第11巻 (2013)、SIDS (2008)、

ECETOC JACC28 (1994)、IARC 71 (1999))、ラット前胃、マウ

ス末梢血を用いたDNA切断試験、ラット前胃及び肝臓を用いた

DNA付加体形成試験でいずれも陰性である (NITE初期リスク評

価書 (2007)、環境省リスク評価第11巻 (2013)、SIDS (2008)、

ECETOC JACC28 (1994)、IARC 71 (1999))。In vitroでは、細菌

の復帰突然変異試験で陰性、哺乳類培養細胞のマウスリン

フォーマ試験で陽性、hgprt遺伝子突然変異試験で陰性、染色体

異常試験、姉妹染色分体交換試験で陽性、陰性の結果である

(NITE初期リスク評価書 (2007)、環境省リスク評価第11巻

(2013)、ECETOC JACC28 (1994)、IARC 39 (1986)、IARC 71

化審法 1-4 化審法スクリーニング評価結果 in vitro ほ乳類染色体異常試験 (+)【資料3-1】リスク評価（一次）評価Ⅰで

用いた人健康影響のデータ

化審法 1-4 化審法スクリーニング評価結果 in vitro MLA 陽性【資料3-1】リスク評価（一次）評価Ⅰで

用いた人健康影響のデータ

化審法 1-4 化審法スクリーニング評価結果 in vivo 小核試験陰性

政府GHS 1-4 vivo陰性政府GHS分類結果 in vivo/in vitro 分類できない（2014）


「分類できない」とした。すなわち、in vivoではマウスの優性致死

試験及びラット骨髄細胞の染色体異常試験で陰性結果が得ら

れている (NITE初期リスク評価書 (2008)、環境省リスク評価第

10巻 (2012)、EU-RAR (2003))。In vitroでは細菌の復帰突然変

異試験、哺乳類培養細胞の遺伝子突然変異試験 (HGPRT遺伝

子座) で陰性である (NITE初期リスク評価書 (2008)、EU-RAR

(2003)) が、哺乳類培養細胞のマウスリンフォーマ試験、染色体

異常試験では陽性である (NITE初期リスク評価書 (2008)、EU-

RAR (2003))。また、仔ウシ胸腺DNAの付加体形成試験で陽性

(環境省リスク評価第10巻 (2012))、ラット肝臓初代培養細胞の

不定期DNA合成試験、シリアンハムスター胚細胞 (SHE) の不定

期DNA合成試験及び小核試験では陰性 (NITE初期リスク評価書

化審法 1-5 化審法スクリーニング評価結果 in vitro Ames試験（復帰突然変異試験）＋

資料2-3　人健康影響に関する優先度

判定（案）：一般化学物質　２．平成２２～

２８年度に有害性クラスの付与を行った

物質

化審法 1-5 化審法スクリーニング評価結果 in vitro ほ乳類染色体異常試験＋



２８年度に有害性クラスの付与を行った

物質

政府GHS 1-5 vivo陰性政府GHS分類結果 in vivo/in vitro 区分外（2011）

マウスに腹腔内投与による骨髄細胞を用いた小核試験（体細

胞in vivo変異原性試験）（OECD TG474、GLP）で陰性（SIDS

（2003））の結果に基づき、区分外とした。なお、in vitro試験とし

て、エームス試験、CHL/IU細胞およびヒトリンパ球を用いた染

色体異常試験では陽性（厚生省報告（1997））が報告されてい

る。


体異常）結果in vitro Ames試験（復帰突然変異試験）陽性

厚労省 1-6 ②変異原性試験（エームス・染色

体異常）結果in vitro ほ乳類染色体異常試験強陽性 D20値: 0.0082 (mg/ml)


データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoでは、ラットの

骨髄細胞を用いる染色体異常試験、マウスの骨髄細胞を用い

る小核試験で陰性の結果が報告されている（SIDS（2006）、環

境省リスク評価第7巻（2009））。一方、in vitroでは、復帰突然変

異試験で陰性だが、哺乳類培養細胞を用いるマウスリンフォー

マ試験、染色体異常試験、小核試験で陽性の報告がある（SIDS

（2006）、環境省リスク評価第7巻（2009））。分類ガイダンスの

改訂により区分を変更した。

化審法 1-7 化審法スクリーニング評価結果 in vitro Ames試験（復帰突然変異試験）陽性

平成27年10月13日審議会資料7-3の指

定済みの優先評価化学物質の人健康影

響に関する優先度判定案（訂正版）

化審法 1-7 化審法スクリーニング評価結果 in vitro －陽性

平成27年10月13日審議会資料7-3の指

定済みの優先評価化学物質の人健康影

響に関する優先度判定案（訂正版）


化審法 1-7 化審法スクリーニング評価結果 in vivo －陰性



「分類できない」とした。すなわち、in vivoでは、ラット及びチャイ

ニーズハムスターの吸入ばく露による骨髄細胞を用いる染色

体異常試験でいずれも陰性結果が報告されている (環境省リス

ク評価第11巻 (2013)、SIDS (2004)、ACGIH (7th, 2003)、

ECETOC JACC (1994)、IARC 71 (1999))。なお、ラットの腹腔

内単回投与による骨髄細胞染色体異常試験で陽性の報告 (原

著は1991年ロシア語) がある (IARC 71 (1999)) が、このデータ

はIARC以外の情報源では記載されていない。in vitroでは、細菌

の復帰突然変異試験、哺乳類培養細胞の小核試験で陰性であ

る (環境省リスク評価第11巻 (2013)、SIDS (2004)、ACGIH (7th,

2003)、ECETOC JACC (1994)、IARC 71 (1999))。哺乳類培養

細胞の染色体異常試験及び姉妹染色分体交換試験で陽性結果

があるが、細胞毒性による誘発と評価されている (環境省リスク

評価第11巻 (2013)、SIDS (2004)、ACGIH (7th, 2003)、

ECETOC JACC (1994))。なお、SIDS (2004) では、本物質はin

vivo、in vitroともに遺伝毒性はないと結論されている。

政府GHS 1-8 ① 政府GHS分類結果 in vivo/in vitro 区分外（2011）

マウスに経口および吸入による骨髄細胞を用いた2件の小核

試験（体細胞in vivo変異原性試験）で陰性の結果（SIDS

（2003））により区分外とした。なお、マウスに腹腔内投与による

骨髄細胞を用いた小核試験（体細胞in vivo変異原性試験）で陽

性の報告もあるが、物質純度なども不明で、再現性にも疑問が

あると記述されている（SIDS（2003））。また、in vitro試験として

エームス試験で陰性（NITE初期リスク評価書 95（2008）、SIDS

（2003））、マウスリンフォーマ試験で陽性の結果（NITE初期リス

ク評価書 95（2008））が報告されている。



化審法 1-9 化審法スクリーニング評価結果 in vitro Ames試験（復帰突然変異試験）データなし

化審法 1-9 化審法スクリーニング評価結果 in vitro ほ乳類染色体異常試験データなし

化審法 1-9 化審法スクリーニング評価結果 in vivo 小核試験データなし

化審法 1-9 化審法スクリーニング評価結果 in vivo その他データなし


In vivoでは、経口投与によるラットの優性致死試験、腹腔内投

与並びに吸入ばく露によるマウスの優性致死試験で陰性、経

口、腹腔内投与又は吸入ばく露によるラット、マウスの骨髄細

胞を用いた小核試験、染色体異常試験でいずれも陰性、飲水投

与によるラット脾臓 T 細胞のhprt遺伝子突然変異試験で陽性、

腹腔内投与によるマウス骨髄細胞の姉妹染色分体交換試験で

陰性、経口投与によるラット脳、精母細胞の不定期DNA合成試

験で陰性、経口投与によるラット肝臓の不定期DNA合成試験で

陰性である (NITE初期リスク評価書 (2005) ,環境省_化学物質の

健康リスク初期評価第3巻 (2004)、CICAD 39 (2002)、IARC 71

(1999)、EU-RAR (2004)、ACGIH (7th, 2001)) が、体細胞を用い

た遺伝子突然変異試験の陽性報告は妥当性が低いと報告され

ている (EU-RAR (2004))。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試

験、哺乳類培養細胞のマウスリンフォーマ試験、遺伝子突然変

異試験、染色体異常試験、姉妹染色分体交換試験でいずれも

陽性である(NITE初期リスク評価書 (2005)、環境省_化学物質の

健康リスク初期評価第3巻 (2004)、CICAD 39 (2002)、IARC 71

(1999)、EU-RAR (2004)、ACGIH (7th, 2001))。以上より、妥当な



「分類できない」とした。すなわち、in vivoでは、マウスの優性致

死試験で陰性、ラットの骨髄細胞及び末梢血リンパ球の染色体

異常試験で陰性結果が報告されている (NITE初期リスク評価書

(2007)、環境省リスク評価第3巻 (2004)、SIAP (2000)、EU-RAR

(2003))。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養細

胞の遺伝子突然変異試験、染色体異常試験、姉妹染色分体交

換試験でいずれも陰性、陽性の結果が混じる (NITE初期リスク

評価書 (2007)、環境省リスク評価第3巻 (2004)、SIAP (2000)、

EU-RAR (2003)、ACGIH (7th, 2001)、ATSDR (2007)) が、SIAP

(2000)、EU-RAR (2003) では、これらの陽性結果は総じて細胞

毒性を示す用量あるいはその近傍での誘発であり、細胞毒性に

よる影響と評価している。なお、ヒトの培養細胞を用いるDNA単

鎖切断やDNA-タンパク質架橋形成試験では陽性を示している

(NITE初期リスク評価書 (2007))。以上より、本物質は、DNAに

対し損傷を与えるが、in vivoにおいては遺伝毒性を有しないと考

えられた。





政府GHS 1-12 ① 政府GHS分類結果 in vivo/in vitro 区分2（2015）

In vivoでは、腹腔内投与によるマウスの精子細胞の小核試験で

陰性、腹腔内投与によるラット骨髄細胞、末梢血赤血球、マウ

ス骨髄細胞の小核試験で陽性、妊娠13日目における経羊膜投

与によるラット胚細胞の染色体異常試験、ラットの染色体異常

試験(詳細不明) で陽性、腹腔内投与によるマウス骨髄細胞及

びチャイニーズハムスター骨髄細胞の姉妹染色分体交換試験

で陽性の報告がある(NITE初期リスク評価書 (2007)、IARC 71

(1999)、CEPA (2000)、ACGIH (7th, 2001))。In vitroでは、細菌

の復帰突然変異試験で陰性、哺乳類培養細胞のマウスリン

フォーマ試験、hprt遺伝子突然変異試験、小核試験、染色体異

常試験、姉妹染色分体交換試験でいずれも陽性である (NITE初

期リスク評価書 (2007)、IARC 71 (1999)、CEPA (2000))。以上

より、in vivo体細胞変異原性試験及びin vivo体細胞遺伝毒性試

験で陽性、in vivo生殖細胞変異原性試験で陰性、in vivo生殖細

胞遺伝毒性試験データなし、in vitro変異原性試験で陽性結果が

あることから、区分2とした。

政府GHS 1-14 －政府GHS分類結果 in vivo/in vitro 区分外（2009）

ラットに経口投与による骨髄細胞を用いた染色体異常試験（体

細胞in vivo変異原性試験）（CICAD 61（2004））の陰性結果に

基づき、区分外とした。なお、エームス試験（ECETOC JACC 53

（2007）, NTP DB（Access on Apr. 2009））は陰性、CHO細胞を

用いる突然変異試験（CICAD 61（2004））も陰性であるとの結

果が得られている。


データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoデータはなく、

in vitroでは細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養細胞の染色

体異常試験で陰性である (厚労省既存化学物質毒性データベー

ス (Access on November 2015)、SIDS (2011)、NTP DB (Access

on November 2015)、環境省リスク評価第8巻 (2010))。

旧分類で使用されたIUCLIDのデータは確認できなかった。


本物質の分類には塩酸アニリン (CAS番号 142-04-1) のデー

タを含む。In vivoでは、ラットの腹腔内投与による優性致死試

験で陰性及び不明確な結果の報告、マウスの腹腔内投与、経口

投与、ラットの経口投与による骨髄細胞小核試験で陽性、陰性

の結果、マウスの混餌投与による末梢血の小核試験で陽性、マ

ウスの腹腔内投与による骨髄細胞染色体異常試験で陰性、

ラットの経口投与による骨髄細胞染色体異常試験で陽性、陰性

の結果、マウスの腹腔内投与による骨髄細胞姉妹染色分体交

換試験で陽性、マウス又はラットの腹腔内投与による肝臓、腎

臓、脾臓等を用いるDNA鎖切断試験、コメットアッセイで陽性、

陰性の結果が報告されている (NITE初期リスク評価書 (2007)、

EU-RAR (2004)、CEPA (1994)、DFGOT vol. 26 (2010)、IRIS

(1990)、NTP DB (Access on June 2016))。In vitroでは、細菌の

復帰突然変異試験で陰性、哺乳類培養細胞の遺伝子突然変異

試験、マウスリンフォーマ試験の多くで陽性、哺乳類培養細胞の

小核試験、染色体異常試験、姉妹染色分体交換試験の多くで陽

性である (NITE初期リスク評価書 (2007)、EU-RAR (2004)、IRIS

(1990)、ACGIH (7th, 2001)、DFGOT vol. 26 (2010)、CEPA

(1994)、NTP DB (Access on June 2016))。以上より、ガイダン

スに従い区分2とした。

系方法その他

データの有無

政令番号

化管法クラス

（付与理由）

①②③⇒クラス１

情報源名物質名データの

有無結果番号 TGなど GLP その他試験結果・結論

動物種・菌種など細胞種・株など処理条件

方法

物質名溶媒純度（%）

材料

掲載ページなどキースタディの該否

試験物質

備考引用原文信頼性

ランク

文献用量

7 / 141 ページ


系方法その他

データの有無

政令番号

化管法クラス

（付与理由）

①②③⇒クラス１




方法


材料


試験物質


ランク

文献用量



化審法 1-20 化審法スクリーニング評価結果 in vitro Ames試験（復帰突然変異試験） (-)

化審法 1-20 化審法スクリーニング評価結果 in vitro ほ乳類染色体異常試験 (-)

化審法 1-20 化審法スクリーニング評価結果 in vivo 小核試験 (-)




「分類できない」とした。すなわち、in vivoでは、マウスの小核試

験で陰性 (初期リスク評価書 (2008)、環境省リスク評価第9巻

(2011)、DFGOT vo.12 (1999))、in vitroでは、細菌の復帰突然変

異試験、哺乳類培養細胞の染色体異常試験、姉妹染色分体交

換試験で陰性 (初期リスク評価書 (2008)、環境省リスク評価第9

巻 (2011)、DFGOT vo.12 (1999)、PATTY (6th, 2012)、NTP DB

(Access on July 2014)) である。In vitro遺伝子突然変異試験の

データはない。

環境省調査 1-21 農薬安全性情報 PAC（クロリダゾン）なし

環境省調査 1-21 HSDB PYRAZON あり 1Animal Toxicity

Studies× Pyrazon in vivo その他

in vivo mammalian

cytogenetic assay陰性

/GENOTOXICITY/ /Pyrazon, was evaluated in an/ in vivo

mammalian cytogenetic assay, /at concentrations of/ 0, 150,

300 or 600 mg/kg/day. No evidence of increased

micronucleated polychromatic erythrocytes at any dose ... /from

table/

[USEPA/Office of Pesticide Programs;

Reregistration Eligibility Decision

Document - Pyrazon p.3-5. EPA 738-

F-05-014 (September 2005) Available

from, as of February 15th, 2007:

http://www.epa.gov/pesticides/reregistrat

ion/status.htm] **PEER REVIEWED**


Studies× Chloridazon 94.1 記載なし記載なし

Salmonella

typhimurium|Escherichia

coli

TA 98, TA 100,

TA 1535 and

TA 1537|WP2

uvrA

不明

/GENOTOXICITY/ ... Chloridazon technical (purity = 94.1%) at

concentrations of 0, 20, 100, 500, 2500 and 5000 ug/plate was

evaluated for mutagenicity using Salmonella typhimurium strains

TA 98, TA 100, TA 1535 and TA 1537 and Escherichia coli strain

WP2 uvrA (+/-S9 mix). The increase in revertants was marginal

(TA 100), non dose related (TA 1537) and was not observed in

repeat tests.

[California Environmental Protection

Agency Department of Pesticide

Regulation; Pyrazon Summary of

Toxicological Data (1990). Available from,

as of February 01, 2007:

http://www.cdpr.ca.gov/docs/toxsums/p

dfs/509.pdf] **PEER REVIEWED**


Studies× Chloridazon 0.5% CMC 95.3 記載なし記載なし Mouse NMRI 不明

/GENOTOXICITY/ ... Chloridazon technical (purity = 95.3%) at 0

(0.5% CMC), 150, 300 or 600 mg/kg body weight was evaluated

for mutagenicity using the bone marrow (femoral) of oral gavage-

treated NMRI mice. Sacrifice for 150 and 300 ppm (5/sex/dose)

was at 24 hours and at 600 mg/kg (15/sex) sacrifice was at 16,

24, and 48 hours (5/sex/dose/time point). Clinical signs showed

increased "abdominal position" and irregular respiration in all

chloridazon-treated groups and general health was poor at > 300

mg/kg. The number of micronucleated polychromatic









Studies× Chloridazon 1% DMSO 記載なし記載なし

primary rat

hepatocytes陰性

/GENOTOXICITY/ ... Chloridazon technical (no stated purity) was

used on primary rat hepatocytes at 0 (1% DMSO), 5.04, 10.1, 25.2,

50.4, 101, 252, 504, and 1010 ug/mL to determine the potential

for DNA damage. Chloridazon treatments did not significantly

increase net nuclear grain count after 18 hours of exposure

under study conditions. The positive controls functioned as

expected.








環境省調査 1-22 農薬安全性情報フィプロニルなし

環境省調査 1-22 HSDB FIPRONIL あり 1Animal Toxicity

Studies× Fipronil 記載なしその他

the fish Rhamdia

quelen using

Comet assay with

gills,

histopathological

analysis of gills and

the Piscine

Micronucleus test

and Nuclear

Morphological

Alterations

記載なし陽性

/GENOTOXICITY/ This work researched the effects that an

exposure of 60 days to the insecticide Fipronil (concentrations

of 0.05, 0.10 and 0.23 ug/L) can cause in the fish Rhamdia

quelen using Comet assay with gills, histopathological analysis of

gills and the Piscine Micronucleus test and Nuclear Morphological

Alterations. The results for the Comet assay and for gills

histopathological injuries showed no difference between the

control group and the contaminated groups. In the Piscine

Micronucleus test, the smallest concentration of Fipronil (0.05

ug/L) was similar as the control group, while concentrations of

0.10 and 0.23 ug/L caused more damage to the DNA. These

results suggested that only the highest concentrations of Fipronil

tested cause damage in erythrocytes, but none of these

concentrations was sufficient to alter the DNA in the gill cells.

[Ghisi Nde C; Environ Monit Assess 180

(1-4): 589-99 (2011)] **PEER

REVIEWED** PubMed Abstract


Studies× MB 45950 989 g/kg purity記載なし記載なし Salmonella Typhimurium

TA98, TA100,

TA1535,

TA1537

記載なし陰性

/GENOTOXICITY/ (MB 45950 ,a slightly yellow powder, 989

g/kg purity) was treated to 4 histidine-requiring strains of

Salmonella Typhimurium (TA98, TA100, TA1535, TA1537) in the

absence or presence of the rat liver S-9 mix at selected dose

levels. The numbers of revertant colonies grown on selective

medium without histidine after exposure to test compound was

used to measure the ability of the test compound to induce

gene mutation. Positive control materials induced large and

statistically significant increases of revertant colonies with or

without metabolic activation in two independent tests. The test

substance did not cause significant increase in revertant

colonies compared with solvent control under conditions tested.

/metabolite/


Agency/Department of Pesticide

Regulation; Toxicology Data Review

Summaries on Fipronil (120068-37-3).

Available from, as of October 10, 2012:

http://www.cdpr.ca.gov/docs/risk/toxsu

ms/toxsumlist.htm **PEER REVIEWED**


Studies× Fipronil 97.2 記載なし記載なし Chinese Hamster V79 cells 記載なし陰性

/GENOTOXICITY/ /Fipronil/ (M&B 46030, purity 97.2%) was

tested in vitro for mutation in Chinese hamster (V79) cells at the

HGPRT locus at levels of 0.8, 4, 20, 100 and 500 ug/ml for 3

hours with and without metabolic activation (Aroclor 1254-

induced rat liver S-9) in 2 assays. No Adverse Effects; there was

no increase in the 6-TG colony numbers or mutant frequencies

at any concentration.









Studies× in vivo その他 micronucleus assay Mouse 記載なし陰性

/GENOTOXICITY/ A...cytogenetic in vivo micronucleus assay in

the mouse concluded as follows: There was no evidence of a

clastogenic or aneugenic effect at any dose or at any harvest

time.

[63 FR 38483 (7/17/98). Fipronil;

Pesticide Tolerance. Available from, as of

April 25, 2003: http://www.epa.gov/EPA-

PEST/1998/July/Day-17/p18987.htm

**PEER REVIEWED**


Studies× 記載なし記載なし salmonella typhimurium 記載なし陰性

/GENOTOXICITY/ /A/...gene mutation/bacteria test using

salmonella typhimurium concluded that fipronil was not mutagenic.

[63 FR 38483 (7/17/98). Fipronil;

Pesticide Tolerance. Available from, as of

April 25, 2003: http://www.epa.gov/EPA-

PEST/1998/July/Day-17/p18987.htm

**PEER REVIEWED**


Studies× Fipronil 0.5% methylcellulose97.2 記載なし記載なし Mouse CD-1 mice 記載なし陰性

/GENOTOXICITY/ /Fipronil/ (M&B 46030 purity of 97.2%,) in

0.5% methylcellulose was administered by single oral gavage to

CD-1 mice at dose levels of 0, 1, 5 or 25 mg/kg with

5/sex/dose sacrificed 24 hours after dosing and an addition

5/sex/dose (both controls and high-dose) killed after 48 or 72

hours; 1000 polychromatic erythrocytes/animal were scored for

micronuclei. Bodyweight loss was noted for eight of ten mice at

the 25 mg/kg dose level (only 1 in 10 control mice showed

weight loss). There were no clinical signs associated with test

compound treatment. No adverse Effects (i.e., frequencies of

polychromatic erythrocytes with micronuclei in mice exposed to

M&B 46030 were similar to control).









Studies× MB 46136 995 g/kg purity記載なしその他 micronucleus test Mouse 記載なし不明

/GENOTOXICITY/ (MB 46136 , a white solid, 995 g/kg purity)

was dosed orally to groups of 5 mice/sex/time point at 2, 4, 8,

and 16 mg/kg, at sampling time 24, 48 and 72 hours after dosing

in the micronucleus test. In all sampling times and dose levels, the

test substance did not induce increased frequency of

micronucleated cells. Positive control material induced large and

significant increase of micronucleated cells and the ratio of

polychromatic erythrocytes to normochromatic erythrocytes. A

statistically significant decrease in the ratio of polychromatic to

normochromatic erythrocytes was observed in the 16 mg/kg

group animals 48 and 72 hours after dosing, indicating bone

marrow depression. /metabolite/








環境省調査 1-22 REACH登録情報 fipronil あり 1

001 Other | No

specified result

type

× in vitro その他

in vitro gene

mutation study in

bacteria

陽性 Cytotoxicity: yes [Reference Type]: other:, [Title]: Unnamed

環境省調査 1-22 REACH登録情報 fipronil あり 2

002 Other | No

specified result

type

× in vitro その他

in vitro cytogenicity

/ chromosome

aberration study in

mammalian cells

陽性 Cytotoxicity: yes [Reference Type]: other:, [Title]: Unnamed

環境省調査 1-22 ① REACH登録情報 fipronil あり 3Genetic toxicity:

in vivo× in vivo その他

in vivo mammalian

germ cell study:

cytogenicity /

chromosome

aberration

陽性 Toxicity: yes [Reference Type]: other:, [Title]: Unnamed


体異常）結果in vitro Ames試験（復帰突然変異試験）陽性




In vivoでは、ラットの優性致死試験で陰性、マウスの骨髄細胞を

用いた小核試験で陽性 (厚労省既存化学物質毒性データベース

(Access on May 2017)、SIDS (2010))、in vitroでは、細菌の復帰

突然変異試験で陰性、陽性の結果、哺乳類培養細胞のマウスリ

ンフォーマ試験で陽性、遺伝子突然変異試験で陰性、染色体異

常試験で陽性、姉妹染色分体交換試験で陽性、陰性の結果であ

る (厚労省既存化学物質毒性データベース (Access on May

2017)、SIDS (2010)、PATTY (6th, 2012)、NTP DB (Access on

May 2017))。以上より、ガイダンスに従い区分2とした。


マウスを用いた経口投与による優性致死試験（in vivo経世代変

異原性試験）で陰性（IRIS（1995））、およびチャイニーズハム

スターの精原細胞を用いるin vivo染色体異常試験（生殖細胞in

vivo変異原性試験）で陰性（IRIS（1995）の結果に基づき区分外

とした。なお、ラット肝細胞を用いたin vivo不定期DNA合成試験

（体細胞in vivo遺伝毒性試験）で陰性（EPA RED（Access on 4

2009））、in vitro試験ではAmes試験（in vitro変異原性試験）で陰

性（農薬安全性情報「日本農薬学会誌」第12巻第1号（1987））

の結果が得られている。

環境省調査 1-27 なし



化審法 1-28 化審法スクリーニング評価結果 in vitro 哺乳類細胞突然変異試験陽性



２８年度に有害性クラスの付与を行った化審法 1-28 化審法スクリーニング評価結果 in vivo 小核試験陰性

化審法 1-28 化審法スクリーニング評価結果 in vivo 優性致死陰性


　　ガイダンスの改訂により区分外が選択できなくなったため、分

類できないとした。すなわち、in vivoでは、ラットの優性致死試

験、ラットの末梢血を用いた小核試験、マウスの骨髄細胞を用

いた小核試験でいずれも陰性 (SIDS (2016)、DFGOT vol. 15

(2001)、PATTY (6th, 2012)、環境省リスク評価第3巻 (2004))、in

vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養細胞の遺伝子

突然変異試験、マウスリンフォーマ試験で陽性である (NITE初

期リスク評価書 (2007)、SIDS (2016)、DFGOT vol. 15 (2001)、








マウスに腹腔内投与による骨髄細胞を用いた小核試験（体細

胞in vivo変異原性試験）における陽性結果（NTP DB（access on

May, 2009））に基づき区分2とした。なお、マウスに経皮投与に

よる優性致死試験とマウスに吸入ばく露による小核試験の結果

はいずれも陰性（CERI・NITE有害性評価書（2005））、また、in

vitro試験ではエームス試験、およびCHO細胞あるいはRL4細胞

を用いた染色体異常試験でいずれも陽性（CERI・NITE有害性評

価書（2005））が報告されている。

化審法 1-30 化審法スクリーニング評価結果 in vitro Ames試験（復帰突然変異試験） (-)

化審法 1-30 化審法スクリーニング評価結果 in vitro Ames試験（復帰突然変異試験）陰性

化審法 1-30 化審法スクリーニング評価結果 in vitro Ames試験（復帰突然変異試験）陰性



化審法 1-30 化審法スクリーニング評価結果 in vitro ほ乳類染色体異常試験陰性





化審法 1-30 化審法スクリーニング評価結果１，２－ジクロロエタン in vivo その他 CA陰性

化審法 1-30 化審法スクリーニング評価結果アクリル酸n-ブチル in vivo その他データなし


データ不足のため分類できない。In vivoでは、マウスの優性致死

試験、マウスの骨髄細胞を用いた小核試験、ラットの骨髄細胞

を用いた染色体異常試験で陰性 (NITE初期リスク評価書

(2007)、EHC 169 (1996))の報告があるが、LAS (直鎖アルキル

ベンゼンスルホン酸) としての結果であり、本物質に特化した結

果ではない。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培

養細胞を用いる染色体異常試験で陰性である (SIDS (2012)、

NITE初期リスク評価書 (2007)、EHC 169 (1996))。




化審法 1-31 化審法スクリーニング評価結果１－ブロモプロパン in vivo その他データなし

政府GHS 1-31 －政府GHS分類結果 in vivo/in vitro 分類できない（2015）データ不足のため分類できない。


In vivoでは、経口投与によるマウス骨髄細胞の染色体異常試験

で陽性 (NITE初期リスク評価書 (2008))、in vitroでは、細菌の復

帰突然変異試験、哺乳類培養細胞の小核試験、姉妹染色分体

交換試験で陽性である (NITE初期リスク評価書 (2008))。以上よ

り、in vivo体細胞変異原性試験で陽性の結果があり、ガイダンス


In vivoでは、本物質の腹腔内投与によるラット骨髄細胞の染色

体異常試験で陽性 (DFGOT vol. 23 (2007))、本物質を投与した

ヒト (患者) の末梢血リンパ球を用いた染色体検査において陽性

の報告がある (HSDB (Access on Augusut 2015))。In vitroで

は、細菌の復帰突然変異試験で陰性である (NITE初期リスク評

価書 (2008)、NTP DB (Access on August 2015))。In vivo体細胞

変異原性陽性結果があるため、区分2とした。


PATTY（4th, 2000）、CERIハザードデータ集 2001-7（2002）、

IARC 47（1989）の記述から、生殖細胞in vivo経世代変異原性

試験なし、生殖細胞 in vivo変異原性試験（染色体異常試験）陰

性であり、体細胞in vivo変異原性試験（染色体異常試験）につい

ては結果（1回投与で陰性、21日目までの投与で骨髄の染色体

が変化する度合が増加）を陰性と判断し区分外とした。なお、専

門家の判断（文献検索により収集した情報に基き判断した分類

結果）も区分外であり本分類結果と合致する。


データなし。なお、MAK/BATでは、アンチモンおよびその無機化

合物の吸入画分は、生殖細胞変異原性カテゴリー「3B」

（DFGOT 23, 2007）となっている。


体異常）結果in vitro Ames試験（復帰突然変異試験）強陽性

比活性値: 1730, 3870, 425, 243,

2050, 89.6, 462, 5380, 3690, 316,

2070, 588, 1070, 22.4

(Revertants/mg)



環境省調査 1-32 MOE初期評価アントラセンなし2巻、化学物質の

生態リスク初期

環境省調査 1-32 MOE初期評価アントラセンなし

4巻、化学物質の

健康影響に関す

る暫定的有害性

評価シート

環境省調査 1-32 MOE初期評価アントラセンあり 1


環境リスク初期

評価p.9/22

× in vitro 細菌復帰突然変異試験陰性誘発しなかった




評価p.9/22

× in vitro その他遺伝子突然変異陰性誘発しなかった




評価p.9/22

× in vitro哺乳類細胞のin vitro遺伝子突然変

異試験陰性誘発しなかった




評価p.9/22






評価p.9/22






評価p.9/22

× in vitro その他不定期DNA 合成陰性誘発しなかった

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系方法その他

データの有無

政令番号

化管法クラス

（付与理由）

①②③⇒クラス１




方法


材料


試験物質


ランク

文献用量




評価p.9/22

× in vitro その他姉妹染色分体交換陰性誘発しなかった




評価p.9/22

× in vitro その他姉妹染色分体交換陰性誘発しなかった




評価p.9/22

× in vitro その他細胞形質転換陰性誘発しなかった




評価p.9/22





評価p.9/22





評価p.9/22

× in vitro その他不定期DNA 合成陰性誘発しなかった




評価p.10/22

× in vitro 細菌復帰突然変異試験ネズミチフス菌陽性誘発した




評価p.10/22


異試験

マウスリンパ腫

細胞（L518Y）陽性誘発した




評価p.10/22

× in vitro哺乳類細胞のin vitro染色体異常試

験

チャイニーズ

ハムスター肺

細胞（CHL/IU）

陽性誘発した




評価p.10/22

× in vitro その他細胞形質転換Rauscher 白血

病ウイルス陽性誘発した




評価p.10/22

× in vitro その他細胞形質転換

シリアンゴール

デンハムス

ターの腎細胞

（BHK21C13/H

RC1）

陽性誘発した




評価p.10/22

× in vivo体細胞を用いるin vivo変異原性試

験陰性誘発はみられなかった。




評価p.10/22

× in vivo体細胞を用いるin vivo変異原性試

験陰性誘発はみられなかった。




評価p.10/22

× in vivo その他細胞形質転換陰性誘発はみられなかった。

環境省調査 1-32 変異原性データ集アントラセン／Anthracene あり 1 ○ Anthracene in vitro 細菌復帰突然変異試験陰性 Negative

環境省調査 1-32 ② 変異原性データ集アントラセン／Anthracene あり 2 ○ Anthracene in vitro 細菌復帰突然変異試験陽性

比活性値: 1730, 3870, 425, 243,

2050, 89.6, 462, 5380, 3690, 316,

2070, 588, 1070, 22.4

(Revertants/mg)

Positive

環境省調査 1-32 変異原性データ集アントラセン／Anthracene あり 3 ○ Anthracene in vitro 哺乳類細胞のin vitro染色体異常試陽性 D20値: 0.013 (mg/ml) Positive

環境省調査 1-32 ATSDRPOLYCYCLIC AROMATIC

HYDROCARBONSあり 1 p.160 ○ 記載なし記載なし記載なし不明

The majority of the data for anthracene and pyrene were

negative. Although isolated positive results were obtained,

particularly in microbial systems, neither compound produced

consistent genotoxic effects in mammalian cells in vitro, and both

were negative in the limited in vivo studies that have been

performed.

環境省調査 1-32 EURAR ANTHRACENE あり 1Part II ? Human

Health p.57○ 記載なし記載なし陰性

Many of the genotoxicity tests involving anthracene were

conducted in the context of inter-laboratory and assay-

comparison studies, based on common, well defined protocols

(e.g. Bridges et al., 1981; Brookes and Preston, 1981) and, for this

reason, the trend towards negative outcomes must be

considered valid. Occasional reports of marginally or inconsistent

positive responses do not seem sufficient to overturn the overall

conclusion that anthracene is not genotoxic.

環境省調査 1-32 EHC

SELECTED NON-

HETEROCYCLIC POLICYCLIC

AROMATIC HYDROCARBONS

あり 1

Table 2. Summary

of results of tests

for genotoxicity

and

carcinogenicity

for the 33

polycyclic

aromatic

○ 記載なし記載なし �

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第1種指定化学物質（現行物質に対する有害性根拠）※第2回合 ... · 2020. 4. 10. · 第1種指定化学物質（現行物質に対する有害性根拠）※第2回合会合からの修正箇所は黄色網掛け