Cadenas Carbonadas: stas pueden clasificarse como se muestra en la figura:

Compuestos alifticos o acclicos: en estos compuestos se los tomos de

carbono

enlazan

linealmente

existiendo entre ellos enlaces sencillos, dobles o triples. En muchos casos las cadenas carbonadas se ramifican. Compuestos cclicos: presentan cadena carbonada cerrada, si el anillo est constituido slo por tomos de carbono se denomina isocclico. El anillo isocclico se divide a su vez en alicclico donde los carbonos estn unidos mediante enlaces sencillos y los aromticos con seis anillos de carbono unidos por enlaces simples y dobles alternados. Compuestos heterocclicos: son

compuestos cclicos en cuya cadena entra un elemento diferente al carbono.

26. tres series homlogas denominadas cicloalcanos o cicloparafinas, cicloalquenos y cicloalquinos. Los cicloalcanos, presentan enlaces

sencillos por lo que se denominan compuestos saturados, Los cicloalquenos presentan un doble enlace, se denominan compuestos

insaturados y Los cicloalquinos presentan un enlace triple y tambin son compuestos

insaturados.

27. Los ismeros son compuestos que tienen la misma frmula molecular pero diferente frmula estructural y, por tanto, diferentes propiedades. Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es C2H6O.

28. N 5 C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 Pentano CH3CH2CH2CH2CH2 Pentilo

29. lo que se forma en general es un halogenuro de alquilo y un hidruro de acido, en esta caso el 2-bromo-2-metil butano y el acido bromurico

la reaccion ocurre de acuerdo con las reglas de los carobons tericarios, secundarios y primarios, la cual dice que el elemento a aadirse (en esdte caso el Br) tiende a unirse al carbono mas estable -recordemos que carbono tericario >2dario>primario - asi pues el carbono al q se une es al que tiene ramificacion el metil pues es un carbono secundario....

1. DEFINE ALCANOS son hidrocarburos, es decir que tienen solo tomos de carbono e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. 2. 2. Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados.

ESTRUCTURA Y ENLACES DEL METANO

Cada uno de los cuatro tomos de hidrgeno est unido al de carbono por un enlace covalente, es decir, compartiendo un par de electrones. Cuando el carbono est unido a otros cuatro tomos, sus orbitales enlazantes (orbitales sp3, formados por mezcla de un orbital s y tres p) se dirigen hacia los vrtices de un tetraedro . Esta disposicin tetradrica es lo que permite a los orbitales estar separados al mximo. Para que cada uno de estos orbitales solape al orbital esfrico s de un tomo de hidrgeno con efectividad mxima, formando as un enlace ms fuerte, cada ncleo de hidrgeno debe ubicarse en un vrtice de este tetraedro

5. conformacion _ se refiere a el arreglo y acomodo en el espacio que tienen los atomos de una molecula

Siendo la mas estable la alternada

6. Propiedades fsicas de los alcanos

Propiedades

Fsicas

de

los

alcanos:

Punto de ebullicin: el punto de ebullicin aumenta con el tamao del alcano porque las fuerzas intermoleculares (fuerzas de Van der Waals y de London), son ms efectivas cuando la molcula presenta mayor superficie. Es as, que los puntos de fusin y ebullicin van a aumentar a medida que se incrementa el nmero de tomos de carbono.

Punto de fusin: El punto de fusin tambin aumenta con el tamao del alcano por la misma razn que aumenta el punto de ebullicin. Los alcanos

con nmero impar de carbonos se empaquetan en una estructura cristalina y poseen puntos de ebullicin un poco menores de lo esperados en los pares

Densidad: a medida que aumenta el nmero de carbonos, las fuerzas intermoleculares son mayores y por lo tanto la cohesin intermolecular. Esto da como resultando un aumento de la proximidad molecular y, por tanto, de la densidad.

Solubilidad: Los alcanos por ser compuestos apolares no se disuelven en agua, sino en solventes no polares como el benceno, ter y cloroformo. A temperatura ambiente es posible encontrar alcanos en diferentes estados fsicos as:

De metano a butano son gaseosos. De pentano a hexadecano son lquidos De heptadecano en adelante son slidos.

La frmula C8H18 tiene 18 ismeros y la C20H42 tiene 366.319 ismeros tericos. Por este motivo, cuando se descubren nuevos compuestos, los nombres poco sistemticos o triviales usados comnmente deben ceder su puesto a nombres sistemticos que puedan utilizarse en todos los idiomas. La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) acord en 1890 un sistema de nomenclatura, y lo ha revisado posteriormente en numerosas ocasiones para incorporar nuevos descubrimientos.

8. a. Los alcanos muy pequeos, el punto de ebullicin aumenta de 20 a 30 grados por cada carbono que se agrega a la cadena; veremos que este incremento de 20 a 30 grados por carbono.

b. Las diferencias en los puntos de ebullicin de los alcanos con igual nmero de carbonos, pero estructura distinta, son algo menores.

cuanto ms numerosas son las ramificaciones, menor es el punto de ebullicin correspondiente

Este efecto sobre los puntos de ebullicin de las ramificaciones se observa en todas las familias de los compuestos orgnicos. El hecho de que una ramificacin baje los puntos de ebullicin es razonable: con la ramificacin, la forma de la molcula tiende a aproximarse a la de una esfera, con lo que disminuye su superficie. Esto se traduce en un debilitamiento de las fuerzas intermoleculares que pueden ser superadas a temperaturas ms bajas.

9. Los puntos de ebullicin y de fusin aumentan a medida que crece el nmero de tomos de carbono. Los procesos de ebullicin y fusin requieren vencer las fuerzas intermoleculares de un lquido o de un slido. A temperatura ambiente y a 1 atmsfera de presin, los cuatro primeros miembros de la familia de los alcanos son gases, de C-5 a C-17 son lquidos y de C-18 en adelante son slidos.

12. Porque es hidrfobo el aceite mineral, est presente en el petrleo, y como es una mezcla a la vez, pues no tiene afinidad con todos los compuestos orgnicos, y con el hexano si.