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CALENDARIO NACIONAL DE INMUNIZACIONES

CALENDARIO NACIONAL DE INMUNIZACIONES · •Epidemiología en Argentina: • Tasa de todas las formas de TBC notificadas en el 2009: 27/100.000 habitantes • 19% de los casos notificados

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CALENDARIO NACIONAL DE INMUNIZACIONES

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Vacuna Hepatitis B

Indicaciones:

• Recién nacidos (a partir de Nov. 2000)

1er. dosis antes de las 12 horas de vida

( en sala de parto).

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Vacuna Hepatitis B

• Recordar: cuando se usen Vacunas combinadas que tengan el componente de Hepatitis B se requiere la aplicación de 4 dosis de vacuna: la dosis neonatal + 3 dosis de vacuna séxtuple o pentavalente.

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Tuberculosis

• Continúa siendo un importante problema de salud pública en América Latina.

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• Epidemiología en Argentina:

• Tasa de todas las formas de TBC

notificadas en el 2009: 27/100.000

habitantes

• 19% de los casos notificados fueron en

menores de 20 años.

• 9,9% de los casos nuevos notificados

fueron en menores de 15 años

• La tasa de notificación pediátrica oscila

según grupo etáreo entre 10 y 25 casos

nuevos/100.000 habitantes

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Vacuna BCGIndicación: 1 dosis en el recién nacido (antes de

egresar de la maternidad). RNT cualquier peso, RNPT 2 k o más.

Esquema y dosis:

• ·Dosis: 0.1 ml

• ·Vía intradérmica en brazo derecho, cara

externa a la altura de la inserción del

extremo inferior del deltoides

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Vacuna BCG

• Reduce la diseminación hematógena del bacilo desde el sitio primario de infección pero no previene ni la primoinfección ni la enfermedad pulmonar.

• El gran impacto de la BCG se da en la reducción de las formas graves de TBC (meningitis TBC y la TBC miliar) y muerte por ambas causas.

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• Eficacia de la vacuna BCG de acuerdo a la presentación clínica

• Duración: no mayor a 15 años

73% (IC95% 67.0 – 79.0) para meningitis tuberculosa

77% (IC95% 58.0 – 87.0) para enfermedad diseminada

65% (IC95% 11.8 – 86.0) de las muertes por TBC

50% (IC 95% 39.0 – 64.0) de todos los casos de TBC

Bourdin Trunz B, Fine P and Phil D. The Lancet 2006:1173

Brewer T. CID 2000:s64

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• Resolución 195/07 del Ministerio de Salud de

Nación:

– Se elimina la dosis de refuerzo con BCG al ingreso

escolar o a los 6 años

• Normas actuales:

– Se aplicará una única dosis de BCG al nacimiento.

– Todo paciente que recibió la dosis de BCG al nacimiento, sincicatriz y documentada en el certificado de vacunación no tiene indicación de revacunación.

– En el caso de pacientes sin documentación de vacunación y sin cicatriz, se recomienda la aplicación de la vacuna BCG hasta los seis años, 11 meses y 29 días.

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Vacuna BCG• Evolución natural de la vacuna: pápula

anémica- nódulo- ulceración-secreción-costra-cicatriz.

• Advertir a los padres sobre la evolución normal y que no debe aplicarse antisépticos, ni apósitos, ni realizarse curaciones locales que entorpezcan la evolución natural de la vacuna.

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BCG: evolución del nódulo

• En un 10-20 % de la población no se observa esta reacción y no presentan escara o cicatriz en el sitio de aplicación.

• Reacciones abortadas (3 a 10% de niños vacunados): se desarrolla pápula o pústula que desaparece sin dejar cicatriz.

• Estos hechos no se correlacionan con falta de protección

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BCG: nódulo precoz

• Evolución del nódulo a lo largo de la primer semana de la aplicación de la vacuna.

• Tiene el mismo significado que una PPD (+)

• ESTUDIAR CONVIVIENTES

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BCG: efectos post-vacunación

Dependen:

• Cepa utilizada por el fabricante

• Exceso de la dosis

• Edad del niño

• Técnica de aplicación

• Destreza del vacunador

• Alteraciones de la inmunidad

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BCG: efectos post-vacunación

Localizados:

• regional: úlcera-absceso-linfadenopatía-fístula

• extrarregional: osteítis- absceso cutáneo

Generalizados: infección en 2 o más sitios anatómicos no relacionados con el sitio de inoculación de la vacuna (1 a 12 meses post-vacunación).

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Vacuna BCG

Contraindicaciones:

Al momento de nacer

• Hijo de madre HIV

• Recién nacidos prematuros con peso

< 2 kg.

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Vacuna BCGContraindicaciones: Esquemas atrasados

• Tratamiento corticoideo prolongado con altas dosis (2mg/k/día) durante 14 días o drogas inmunosupresoras

• Enfermedades con grave compromiso del estado general.

• Afecciones generalizadas de la piel

• Enfermedades infecciosas ( sarampión y varicela).Esperar 1 mes.

• Inmunosupresión congénita o adquirida

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• Nuevas vacunas

La vacuna BCG no es suficiente para

controlar la Tuberculosis

• Nuevas estrategias tendrían que

incluir vacunas que puedan inducir

inmunidad de memoria a largo plazo

que pueda prevenir no sólo la infección si no también las reactivaciones

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• Medidas de control de brote

• Tratamiento apropiado y completo de todos

los casos, especialmente de los casos

bacilíferos.

• Búsqueda de casos de tuberculosis: contactos de los casos bacilíferos y con síntomas respiratorios

• Vacunación con BCG a los niños menores de 7 años no inmunizados

• Quimioprofilaxis

• Normas de bioseguridad

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Vacuna Pentavalente

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Pentavalente celular(DPT-Hib-Hepatitis B)

• Se introduce en Agosto de 2009

• Nombre comercial: HEBERPENTA

• 3 dosis: 2-4-6 meses o completar calendarios que ya habían comenzado con cuádruple

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Pentavalente celular (DPT-Hib- Hepatitis B)

• Recordar: cuando se usen Vacunas combinadas que tengan el componente de Hepatitis B se requiere la aplicación de 4 dosis de vacuna: la dosis neonatal + 3 dosis de vacuna séxtuple o pentavalente.

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Los niños que padecieron Difteria, Tétanos, enf. Haemophilus I. y Tos convulsa deben vacunarse (la enfermedad no produce inmunidad permanente).

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Vacunas antipoliomielíticas

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• Situación global

• En el año 2000 La Región del Pacífico Occidental (37 países) obtiene su certificación de libre de polio

• En 2002 la Región Europea (51 países).

• En la actualidad la poliomielitis sigue siendo endémica en Pakistán, Nigeria, Afganistán e India.

• En muchos países del mundo han sido detectados casos importados, y ningún país está libre de esta posibilidad.

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• Argentina sufrió el impacto de los brotes de

poliomielitis del siglo XX.

• Hubo epidemias en 1953 (2700 casos), 1956 (6490 casos con una tasa de mortalidad de 33.7 por mil), 1958-1959,1960-1961.

• A fines de los ´50 comienza a usarse la vacuna Salk, que actuó de barrera para detener la epidemia

y en 1964 se instituye la vacuna Sabin.

• En 1984, se produjo En Orán, Salta el último

caso poliomielitis por virus salvaje en el país.

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• Hay tres tipos antigénicos de poliovirus

1 (Brunhilde)

2 (Lansing)

3 (Leon).

• Todos los tipos de poliovirus causan parálisis.

• El tipo 1 es el más frecuente en los casos

paralíticos y el que más a menudo causa epidemias.

• El tipo 2 no se aísla desde 1999.

• Los tipos 2 y 3 son generalmente los responsables

de las parálisis asociadas a la vacuna.

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Vacuna Sabín : OPV

Indicaciones:Esquema oficial:• 2 - 4 - 6 meses • 1er. Refuerzo: 18 meses• 2do. Refuerzo: 6 años

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Vacuna Sabín : OPV

• Contiene cepas de neurovirulencia atenuada de los 3 serotipos del virus de la poliomielitis 1,2 y 3.

• Virus replica en la mucosa orofaríngea e intestinal induciendo producción de Ig A semejante a la infección natural.

• Luego de la vacunación el virus vaccinal se elimina con las deposiciones durante semanas

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Vacuna Sabín: OPV• Crea una barrera epidemiológica que

interfiere con el poliovirus salvaje.

• Inmuniza a los contactos no vacunados

(vacunación de rebaño).

• Como la inmunidad intestinal se

instaura rápidamente e interrumpe ladiseminación del virus en la población,

esto hace que la VPO sea la vacuna de elecciónpara el control de brotes

epidémicos

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Vacuna Sabín: OPV

• Se evalúa la conveniencia de reemplazar la OPV trivalente por la bivalente para la vacunación sistemática,

considerando la erradicación del poliovirus salvaje de tipo 2 y el predominio del poliovirus de origen vacunal de tipo 2

circulante observado en los últimos años.

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Vacuna Sabín: OPV

Virus polioderivados

• Virus que por su capacidad de mutar en cultivos celulares o durante su replicación en el intestino de las personas vacunadas, recuperan su neurovirulencia.

• Si las coberturas administrativas son muy bajas (< 50%)

existe riesgo de propagación por vía fecal-oral de algún virus polioderivado, como sucedió en Haití y

Republica Dominicana en 2000-2001.

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Vacuna Sabín: OPV

Todos los niños se vacunarán a partir de los 2 meses. No hay un límite máximo para su aplicación, pero según la situación epidemiológica que existe actualmente en el país se fija como límite los 18 años de edad

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Vacuna Sabín

Esquema:

• Inicio antes del año: 3 dosis: (2, 4 y 6 meses) refuerzos a los 18 meses y previo al ingreso escolar.

• Comienzo después del año deberá recibir 3 dosis, y un refuerzo

previo al ingreso escolar.

• Si recibe la tercera dosis después de los 4 años, no necesita el refuerzo al ingreso escolar.

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Vacuna Sabín

• de 7 a 18 años: aquellos que no recibieron dosis anteriores de OPV o que no hay registro de las mismas deben recibir 3 dosis con un intervalo mínimo entre ellas

intervalos: 30 días entre 1 y 2da. dosis.

3º dosis: entre 6 meses a 1año de la 1º.

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Vacuna Sabín• El intervalo recomendado entre dosis es de 6

a 8 semanas.

• Esquema acelerado: 4 semanas.

• Vía : oral

• Dosis: 2 gotas. Si el paciente vomita en los 20 minutos repetir 1 vez la dosis

• Frasco Multidosis ( 10 dosis)

• Abierto dura 4 semanas

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Vacuna Sabín

Efectos post-vacunales:Fiebre, diarrea, cefaleas y mialgiasParálisis asociada a la vacuna (1 caso / 2. 400. 000 dosis)

Contraindicaciones:• Inmunocomprometidos y sus convivientes• Vómitos, diarrea moderada a severa• Reacción anafiláctica (Neomicina, Polimixina,

Estreptomicina)• Paciente internado• Embarazo

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Parálisis asociada a la vacuna (1 caso / 2. 400. 000 dosis) mayor riesgo con la primer dosis.El riesgo disminuye con las dosis sucesivas y es menor en los contactos (1 caso/ 6.700.000 dosis).

• Los casos de PAV no se observaron en las dosis de refuerzo, por lo tanto es segura la vacunación en este grupo de niños y hasta los 18 años.

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Vacuna SALK (polio inactivada)

Indicaciones:

• Inmunocomprometido (enfermedad o tratamiento)

• Familiar de un inmunocomprometido

Esquema: 3 dosis (2-4-6 meses)

• 1er. refuerzo 18 meses

• 2do. Refuerzo: 6 años

Vía: intramuscular

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Vacuna Salk: IPVSe prepara con suspensiones de los tres serotipos de poliovirus,

inactivados con formol.

Por tratarse de virus muertos no hay replicación, colonización del tejido linfoide de la garganta ni eliminación en las heces.

La VPI actual tiene potencia inmunogénica aumentada.

Induce la aparición de anticuerpos séricos (IgG, IgM)

que neutralizan los virus durante la fase de viremia y

evitan su pasaje a sistema nervioso central.

Los anticuerpos circulantes bloquean la excreción

faríngea, pero no previenen la infección intestinal. Por lo

tanto, no es la vacuna más indicada para la erradicación

de la Poliomielitis.

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• Indicaciones de OPV

• Países con coberturas totales inferiores al 95%, o

superiores a 95% con regiones con coberturas

heterogéneas, por el riesgo de infecciones por

poliovirus salvaje importado.

• En países en los que el virus salvaje no ha sido

erradicado.

• En brotes de poliomielitis.

• Niños no vacunados o vacunados de forma incompleta

y con riesgo inmediato de contactar con el virus polio.

• Adultos, vacunados o no, que presentan un riesgo

inmediato de contacto con virus polio.

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• Indicaciones de IPV

• Países con certificado de erradicación y coberturas

homogéneas superiores al 95%, que quieran eliminar

todos los riesgos de polio paralítica asociada a vacuna.

• Niños inmunodeficientes o que convivan con personas

inmunodeficientes.

• Infectados por el VIH o que convivan con enfermos de

sida.

• Inmunodeficiencia con déficit de inmunidad humoral.

• Inmunodeficiencia grave combinada.

• Hemopatías malignas.

• Inmunosupresión por quimioterapia o radioterapia.

• Prematuros o lactantes internados.

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• Vacunación con OPV luego de IPV completo

• Un niño que recibe el esquema completo de vacunación con VPI, obtiene inmunidad individual adecuada (no tendrá enfermedad neurológica de este origen).

• La decisión de vacunar con VPO en nuestro país, que está libre de polio, tiene fundamento epidemiológico poblacional , ya que al no tener inmunidad intestinal, un paciente vacunado con VPI, podría comportarse como portador de virus polio de origen salvaje o vacunal.

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• Erradicación del poliovirus

• Erradicación es la desaparición completa de una enfermedad en el mundo y del agente productor en la naturaleza, como resultado de intervenciones a favor de ello.

• Estrategia para la Erradicación de la poliomielitis

• Crear un sistema de vigilancia de PAF en menores

de 15 años (notificación inmediata < 48hrs.)

• INDICAR LA TOMA DE MUESTRA DE MATERIA FECAL (dentro de los 14 días del inicio de la parálisis)

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Programa de erradicación de poliomielitis

• Control de foco: Se debe concurrir al domicilio del caso y controlar el carnet de todos los menores de 18 años; aplicando vacuna Sabin a aquellos en los queno se constate, con base en el Carné de Vacunación, que tienen todas las dosis para la edad.

• Alcanzar y Mantener altas las coberturas con 3 dosis de vacuna Sabin = > 95%

• Crear una Red de Laboratorios Regionales para la vigilancia de la circulación del poliovirus salvaje

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• Vigilancia: todas las enfermedades

que se parezcan a la polio:

• Síndrome de Guillain Barré

• Mielitis transversa

• Parálisis traumáticas

• Neuropatías

• Enfermedades neuromusculares

• Meningoencefalitis

• Toxinas

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• En la actualidad hay países de LA que ya han incorporado esquemas con VIP exclusivamente (pe México, Costa Rica),

• otros países tienen esquemas con VOP y

• otros países dado la situación epidemiológica están evaluando la posibilidad de realizar una transición inicial con un esquema secuencial VOP-VIP para pasar posteriormente a un esquema con VIP solamente, pero este cambio exige mantener altas la

coberturas de VOP antes de tomar esa decisión.

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Vacuna Hepatitis A

Indicaciones:

• Esquema oficial: 1 dosis a todos los nacidos 2004 al cumplir 1 año.

• 1 sola dosis genera respuesta inmune protectora 95-99%

• La amplia circulación del virus HA en nuestro medio favorece la exposición al mismo, actuando como refuerzo natural en los vacunados.

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Vacuna Triple ViralPaperas-Sarampión-Rubeola

Indicaciones:

• Esquema oficial: 1º dosis a los 12 meses, refuerzo a los 6 años.

Siglas: SRP o MMR

Nombre Comercial: TRIMOVAX

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Vacuna Cuádruple

• Contiene DPT y Haemóphilus I.

• Esquema regular: (en < de 1 año)

3 dosis : 2-4-6 meses Pentavalente

1er. Refuerzo: 18 meses Cuádruple

2do. Refuerzo: 6 años Triple Bacteriana

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• El componente Haemóphilus se usa en menores de 5 años. Luego de esa edad no hay colonización ni exposición a esta bacteria.

• Aquellos que recibieron 1 dosis de cuádruple o pentavalente por encima de los 15 meses continuarán su esquema con DPT

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Vacuna antihaemóphilus

Niños > 5 años: sólo se vacuna a huéspedes especiales:

• ej. asplenia funcional o anatómica, HIV,

• enfermedad oncohematológica, transplantados, déficit de IgG2.

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Triple Bacteriana DPT • Protege contra: Difteria- Tétanos- Tos convulsa

• Uso: desde los 2 meses hasta los 6 años

• Contraindicada después de los 7 años por el componente Pertussis.

• Dosis: 0.5 ml .

• Frasco multidosis. Abierto dura 4 semanas