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CARACTERIZACION DE HONGOS EN AMBIENTES AEREOS. SANCHEZ, Erika; SANCHEZ, Martha. Universidad de Pamplona, Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Microbiología, Laboratorio de Micología, Pamplona Norte de Santander. Marzo, 2015 OBJETIVOS -Determinar la concentración de esporas de hongos presentes en el aire de diferentes lugares. -Caracterizar morfológica y taxonómicamente los hongos aislados. METODOLOGÍA Muestreo El muestreo se realizó en el jardín de la facultad de Ciencias Básicas de la Universidad de pamplona. A la hora de realizar el muestro se utilizó el método de sedimentación descrito por Omeliansky (NPR-201, 1987). Se tomaron tres cajas de Petri que contenían agar PDAC (papa- dextrosa-cloranfenicol) 100 mg/l, y se ubicaron en el jardín cada una a una distancia aproximada de tres metros, se abrió cada caja y se expusieron al ambiente durante 15 minutos, procediendo a incubar durante tres días a 28 °C. Determinación de unidades formadoras de colonias En el tercer día de incubación se observaron las cajas, y se realizó una descripción macroscópica del número de morfo especies y se realizó el conteo de colonias fúngicas emergentes por morfo especié y colonias totales en los medios; con estos datos se pudo determinar las unidades formadoras de colonias por metro cubico de aire (UFC/m 3 )

Caracterizacion de Hongos en Ambientes Aereos

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hongos aereos

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CARACTERIZACION DE HONGOS EN AMBIENTES AEREOS.

SANCHEZ, Erika; SANCHEZ, Martha.Universidad de Pamplona, Facultad de Ciencias Bsicas, Programa de Microbiologa, Laboratorio de Micologa, Pamplona Norte de Santander.Marzo, 2015

OBJETIVOS

-Determinar la concentracin de esporas de hongos presentes en el aire de diferentes lugares.-Caracterizar morfolgica y taxonmicamente los hongos aislados.

METODOLOGA

Muestreo

El muestreo se realiz en el jardn de la facultad de Ciencias Bsicas de la Universidad de pamplona.

A la hora de realizar el muestro se utiliz el mtodo de sedimentacin descrito por Omeliansky (NPR-201, 1987). Se tomaron tres cajas de Petri que contenan agar PDAC (papa-dextrosa-cloranfenicol) 100 mg/l, y se ubicaron en el jardn cada una a una distancia aproximada de tres metros, se abri cada caja y se expusieron al ambiente durante 15 minutos, procediendo a incubar durante tres das a 28 C.

Determinacin de unidades formadoras de colonias

En el tercer da de incubacin se observaron las cajas, y se realiz una descripcin macroscpica del nmero de morfo especies y se realiz el conteo de colonias fngicas emergentes por morfo especi y colonias totales en los medios; con estos datos se pudo determinar las unidades formadoras de colonias por metro cubico de aire (UFC/m3) para lo cual se utiliz la ecuacin descrita por Omeliansky (NPR-201, 1987).

Nmero de UFC/m3 de aire = (Promedio de colonias) * (Factor K)

Factor K = 80, que es el factor que se emplea para placas Petri de 90 mm.

Determinacin de la distribucin relativa

Esta se hayo de acuerdo con Smith (1980) y Green y col (2003):

Una vez realizada la cuantificacin se tomaron 6 cajas de PDAC, las cuales se utilizaron para aislar cada morfo especi por medio de puncin y se incubo a 28C durante ocho das.

Identificacin de cepas aisladas

Ya aisladas las morfo especies se observ cada una, realizando la descripcin macroscpica y microscpica. Las morfo especies que presentaron contaminacin se les realizo un segundo repique dejando incubar por dos das a 28C, haciendo nuevamente la descripcin macroscpica y microscpica. Estos datos de utilizaron para la identificacin basndonos en las claves taxonmicas.

RESULTADOS