caracterización fisicoquimica aguas subterraneas

7/24/2019 caracterizacin fisicoquimica aguas subterraneas

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El agua totalmente pura no se encuentra en la naturaleza, impurezas seintroducen por la disolucin e intercambio de reacciones en el suelo, poracumulacin de producto de descomposicin y descarga de desperdiciosen las aguas de superfcie.

Las aguas naturales, todas en s, contienen problemas minerolgicos.Sus caractersticas slo cambiaran con el transcurso de los aos enuncin de los cambios estacinales, lavado de hoyo, proceso inducidopor el almacenamiento, aporte de elementos polulantes.

Es por ello ue el presente estudio tiene como fnalidad determinar lascaractersticas sicas y umica de agua naturales provenientes del ro!iachiche para establecer su composicin. Esto se realiz siguiendo unplan de muestreo el cual consisti en la toma de muestras en " puntosespecfcos# $% en una cada de agua caracterizada por la proporcin de

la pendiente del terreno, la cual es algo pronunciada& '% en relativoreposo por las condiciones planas del terreno& (% combinado del punto $y '& y "% en el balneario.

Se les determinaron par)metros sicos *temperatura, conductividad yturbiedad% y umicos *p+, alcalinidad, dureza, sulatos y cloruros% tantoen el sitio, campo y en el laboratorio, para verifcar la inuencia dedierentes actores en la manipulacin de las muestras. -tilizandomtodos de an)lisis volumtricos, espectrootomtrico y euiposadecuados.

/btenindose como resultado ue las muestran registraron valorescaractersticos del agua natural p+ alrededor de 0.11, ba2aconductividad y ba2a temperatura *'$34% propio del ro. En orma generalla concentracin de iones cloruro, alcalinidad dureza, sulatos son muyineriores a las establecidas por las normas, concluyendo ue el aguapuede ser utilizada como agua potable. Se recomienda continuar con lasdeterminaciones de los distintos par)metros restantes entre ellos losmicrobiolgicos, metales pesados, detergentes, to5icolgicos,radiactivos, para ue clasifcar como un agua verdaderamente potableen uncin a todos los par)metros.

INTRODUCCI*N


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El agua es uno de los recursos naturales m)s undamentales, y 2unto conel aire, la tierra y la energa constituye los cuatro recursos b)sicos enue se apoya el desarrollo.

El agua es uno de los compuestos m)s abundantes de la naturaleza y

cubre apro5imadamente las tres cuartas partes de la superfcie de latierra. Sin embargo, slo un 1,6' 7 se encuentra en lagos, ros y aguasubterr)neas. La cantidad de agua disponible es ciertamente escasa,aunue el mayor problema es a8n su distribucin irregular en el planeta.

Las aguas varan notablemente en sus caractersticas y as encontramosindistintamente en las aguas subterr)neas y las superfciales. 9guas deba2a mineralizacin y )cil tratamiento o bien aguas de altamineralizacin y tratamiento dicil. 9un m)s, una sola uente cambiarasus caractersticas con el transcurso de los aos en uncin de loscambios estacionales, lavado de hoyo, proceso inducido por el

almacenamiento, aporte de elementos polulantes etc.

Las caractersticas ue defnen un agua son las siguientes# /rganolpticas :sicas. ;umicas !icrobiolgicas

El presente estudio tiene la fnalidad de determinar la calidad del aguaactual del ro !iachiche, ubicado en el municipio !iranda. Esto serealizar) a partir de la toma de muestras en los siguientes puntos# $% en

una cada de agua caracterizada por la proporcin de la pendiente delterreno, la cual es algo pronunciada& '% en relativo reposo por lascondiciones planas del terreno& (% combinado del punto $ y '& y "% en elbalneario.


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!. OB+ETIVOS

!.!. OB+ETIVO GENERAL

=eterminar el contenido de iones cloruro, sulatos, alcalinidad,dureza, p+, temperatura, conductividad y turbiedad en muestrasde aguas blancas tomadas en tres puntos distintos del ro!iachiche.

!.). OB+ETIVOS ESPECFICOS

9plicar las tcnicas y los euipos adecuados para la toma demuestras.

9plicar los mtodos de an)lisis volumtricos y espectrootomtricom)s adecuados en la determinacin de los distintos par)metros.

4omparar los resultados obtenidos en el campo con los obtenidosen el laboratorio.

Evaluar si los resultados se encuentran dentro de los lmites deconcentracin permitidos por el ministerio de ambiente para aguaspotable.

>ealizar una evaluacin estadstica de los resultados.


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). METODOLOGIA

'.$. E/

E/

=efnir los ob2etivos deestudio de la actividad *ver

ob2etivos del inorme%

-bicar el punto de tomade muestra *$, ' y "%.

=irigirse al ro !iachiche,aplicar la tcnica de

muestreo.

-bicar los dos puntos detoma de muestras.

!uestra simple !uestra compuesta

En2uagar varias veces el

envase de pl)stico con elagua a muestrear.

Sumergir el envase en elagua a muestrear hasta

llenarlo, y taparlo antes desacarlo a la superfcie.

En2uagar varias veces el

envase de pl)stico con elagua a muestrear.

Sumergir al mismo tiempoambos envases en el punto

$ y ' hasta llenarlo a lamitad.

!ezcla ambas muestras enun solo recipiente y tapar.

2

2

=eterminar el p+ con un

p+metro, conductividad ytemperatura con un4onductmetro 4>A


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Slo a la muestra " se ledetermin la alcalinidad con

el mtodo volumtrico.

@rasladar cuidadosamente lamuestra al lugar donde se va

a guardar.

=eterminar# p+, conductividad,turbiedad, alcalinidad, dureza,

cloruros, sulatos.

>egistrar los valores

obtenidos.

>egistrar los valoresobtenidos.

9gitar vigorosamente lacantidad de muestra

restante.

2

Cuardar durante unasemana en la nevera.

@rasladar cuidadosamente lamuestra al laboratorio.


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).). MATERIALES REACTIVOS Y EQUIPOS

@abla ?D $# !ateriales y reactivos reueridos para la determinacin decloruros.

M-t$(i-$/ R$-%ti0o/ uretas de 'Bml


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@abla ?D "# Euipos reueridos para la determinacin de p+,4onductividad, @emperatura, Sulatos y @urbiedad

EQUIPOS

p+metro 4onductmetro *con medidor de temperatura% @ermmetros Espectrometro

:uente.


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).1RESUMEN DE M2TODOS

@abla ?3 6. !todos utilizados para la determinacin de los


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@itular la solucin con+g*?/

(%

'a 1,1$"$? hasta

obtener un color p8rpuraoscuro

@itular la solucin con+g*?/

(%

'a 1,1$"$? hasta

obtener un color p8rpuraoscuro

9. =E@E>!A?94A/? =E 4L/>->/S EL !K@/=/ =E ?A@>9@/ =E!E>4->A/ *AA%

9.$ >E944A/?ES A?F/L-4>9=9S

!edir B1 ml desolucin problema

4olocarlo en unerlenmeyer de 'B1ml

9dicionar 1,B ml delindicador. Se torna

color p8rpura.

>epetir dos veces elprocedimiento

4L/>->/

lanco

!edir B1 ml deagua destilada

4olocarlo en unerlenmeyer de 'B1ml

9dicionar 1,B ml delindicador. Se torna color

p8rpura.

9dicionar gota a gota+?/

(a 1,$? hasta

obtener un color amarillo

9dicionar gota a gota+?/

(a 1,$? hasta

obtener un color amarillo

>egistrar el volumengastado en latitulacin *F'%

>egistrar el volumengastado en latitulacin *F$%


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El sistema ue orma el mercurio *AA% y el Aon cloruro tiene laparticularidad de la ormacin de comple2os hasta la ormacin del+g4l"J.

+g' 4lJ +g4l M$ N[ ]

6

210*5.5

Cl*Hg

HgCl=

+

+

+g4l 4lJ +g4l' M' N[ ]

[ ]62 10*0.3

Cl*HgCl

HgCl=

+

Sin embargo los dos 8ltimos comple2os poseen una estabilidad muy ba2a.

Los indicadores ue me2or se conocen en las titulaciones mercurimtricadel cloruro son la dienilcarbazida *incolora% y la dienilcarbazona*anaran2ada% las cuales orman un comple2o con el mercurio de color

violeta intenso. 9l emplear estos indicadores es importante controlar elph de la solucin ue se titula. La dienilcarbazida unciona me2or a unp+ de $.B a '.1, por su parte, la dienilcarbazona da me2ores resultadosa un p+ de (.' a (.(, por lo ue se le adiciona acido ntrico.

. =E@E>!A?94A/? =E =->EO9 =EL 9C-9 !K@/=/S4/!A4/S

=->EO9


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.$ >E944A/?ES A?F/L-4>9=9S

DURE8A TOTAL


@/@9L 49L4A49

@ranserir a un erlenmeyerde 'B1ml y aadir $ ml desolucin amortiguadora.

9adir el indicadornegro de eriocromo @.La solucin se torna

vino tinto.

@itular con E=@9 hasta uela solucin se torne azul

>epetir el procedimiento=os veces

!edir B1 ml de

solucin problema

@ranserir a unerlenmeyer

de 'B1ml y adicionar 'ml de ?a/+ al $?.

9adir el indicador!->EQA=9. La solucin

se torna rosada.

@itular con E=@9hasta la aparicin de

un color ucsia.

>egistrar el volumengastado en latitulacin *F%


La dureza magnsica se determina de la siguientemanera#

=ureza !agnsicaN =ureza total I =ureza c)lcica



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>eacciones#

4a' !g' uRer p+ $1 JJJ 4a' !g' ?E@ JJJ T4aJ!gJ?E@U

comple2o p8rpura

T4aJ!gJJ?E@U E=@9 JJJJJJJJJJJJJ T4aJ!gJJE=@9U ?E@

color azul

DURE8A CALCICA

>eacciones#

!g' /+J JJJ !g*/+%'

4a' !ure5ida JJJ 4a' !ure5ida E=@9 JJJ [4a'E=@9]

comple2o rosado comple2o ucsia

4. =E@E>!A?94A/? =E 9L49LA?A=9= !K@/=/ F/L-!K@>A4/

9L49LA?A=9=


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4.$. >E944A/?ES A?F/L-4>9=9S

La primera etapa, se realiza utilizando como indicador enoltalena,adicionando )cido desde la bureta hasta matiz rosado *originado por la


:E?/L:@9LEV?A49 @/@9L

9adir ' gotas delindicador enoltalena.La solucin se torna

rosada.

@itular con +'S/

"al 1,1' ?

hasta ue la solucin setorne transparente.



@ranserir a un erlenmeyerde 'B1ml


9adir ( gotas delindicador mi5to. Lasolucin se verde.

@itular con +'S/

"al 1,1' ?

hasta ue la solucin setorne azul.



@ranserir a un erlenmeyerde 'B1ml


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adicin del indicador% desaparezca y uede incoloro, lo ue ocurrecuando el p+ sea o est cercano a 0.( la reaccin ue tiene lugar puedepresentarse as#

/+J

+

WJJJ +'/4/(J' + WJJJ +4/(J

La segunda etapa, la ue puede hacerse sobre la misma porcin anteriorde una manera continua, o en una porcin separada se realiza utilizandocomo indicador anaran2ado de metilo adicionando )cido hasta lograr elcambio en el indicador de color amarillo al ro2o, lo ue ocurre a valoresde p+ cercanos a ".B.

La reaccin ue ocurre puede presentarse as#

+4/(J + WJJJ +'4/(

=. =E@E>!A?94A/? =E S-L:9@/S !K@/=/ ES/:/@/!E@>V9.

S-L:9@/SS/L-4AX? X? S/L-4AX? /LE!9

9gregar agua hasta

alcanzar $11ml

@ranserir a un

erlenmeyer de 'B1ml

9gregar agua hastaalcanzar $11ml*solucin patrn%

!edir $11 ml desolucin problema

9gregar una pizca dea4l

', agitar por $ min y

de2ar reposar por $1 min.

@ranserir a un erlenmeyer

de 'B1ml


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Y -na vez realizado el procedimiento con los distintos vol8menes de la solucinpatrn *incluyendo un blanco%, se procede a realizar la curva de calibracin del

euipo.

=.$. >E944A/?ES A?F/L-4>9=9S

a4l' JJJ a' '4lJ

S/"J' a' JJJ aS/"

!edir $1,"ml de +'S/

"al

1,1'?, transerirlo a unbaln aorado de $11ml

!edir Bml de lasolucin madre y

transerirlo a un balnaorado de $11ml

Este procedimiento serepite para los vol8menesde $1, $B, '1 y 'Bml de la

solucin patrnY

9adir '1ml de solucintampn y mezclar.

@ranserir a una celda delturbidmetro y registrar el

valor de ?@- reportado porel mismo.


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solucin coloidal

E. =E@E>!A?94A/? =E @->A=EO !K@/=/ @->A=A!E@>V9.

@->AE=9=

4alibrar el euipo.

>egistrar el valor de ?@-reportado por el euipo.

@ranserir la solucinproblema a una celda del

turbidmetro.


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1. DATOS E9PERIMENTALES

@abla ?3 Z# Folumen gastado en la titulacin de B1ml de agua para ladeterminacin de cloruros

Vou&$n! :&;

Vou&$n) :&;

Vou&$n1 :&;

Vou&$n

6(o&$#io

:&;

Vou&$nTitu-%i


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@abla ?D $1#=eterminacin de Sulatos

Mu$/t(-M$#i%i


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El agua totalmente pura no se encuentra en la naturaleza, algunoscontaminantes pueden ser removidos mediante el paso a travs delsuelo como resultado de la fltracin, de las reacciones de intercambio yde absorcin& algunos pueden ser removidos en las aguas superfciales,

para la sedimentacin y actividad biolgica, otros por los procesosespecfcos de ingeniera en las plantas de tratamiento de aguas& perosimult)neamente nuevas impurezas se introducen por la disolucin eintercambio de reacciones en el suelo, otras por acumulacin deproducto de descomposicin y descarga de desperdicios en las aguas desuperfcie.

Los materiales encontrados en el agua pueden ser divididos enorganismos vivos y org)nicos e inorg)nicos, slidos o disueltos. ?o todosson dainos y algunos pueden incluso ser deseables por razones desalud, razones tcnicas y de est)tica.

La devolucin de minerales y su precipitacin son muy importantes en eltratamiento de aguas y aguas residuales. Las aguas naturales, todas ens, contienen problemas minerolgicos& pero como estamosacostumbrados a estas impurezas ya no producen notables eectossobre el hombre.

Los cloruros constituyen una de las sales presentes en mayor cantidaden todas las uentes de abastecimiento de agua y drena2e. Sudeterminacin resulta importante para el establecimiento de los lmitespara los dierentes usos destinados al agua.

En este caso se determin en aguas blancas procedentes del ro!iachiche. En la tabla ?3 $' se muestran los dierentes valores de ionescloruro para las cuatro muestras recolectadas. Estos resultados sepueden e5plicar de una orma m)s clara si se observa la Crafca ?3$.

@abla ?3 $'# 4oncentracin de iones cloruro

N> Mu$/t(- &?C@L

!uestra $ (.[[

!uestra ' '.6Z

!uestra ( ".(1

!uestra " ".Z1


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Crafca ?3$. 4oncentracin de iones cloruro en muestra de aguas blancas vs punto demuestreo

En primer lugar se debe tomar en cuenta ue la muestra $ ue tomadaen una cada de agua caracterizada por la proporcin de la pendiente delterreno, en donde el agua era turbulenta& la muestra ' en relativoreposo por las condiciones planas del terreno& la muestra ( escombinada del punto $ y '& y la muestra " en el balneario.


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Crafca ?3'. 4oncentracin de iones cloruro vs muestras puntuales *$ y '% y muestracompuesta *(% de aguas blancas

En la misma se observa ue la muestra ( contiene una mayorconcentracin ue las muestras puntuales $ y ', esto se debe a lacontribucin de iones de ambas muestras.

Si se comparan los resultados obtenidos en orma general se tiene uedichos resultados se encuentran muy por deba2o de los rangosespecifcados del /.!.S para los cuales los cloruros tienencomo valor m)5imo deseable '11 mgGlts y m)5imo admisible611 mgGlts.

9dicionalmente si comparando los valores obtenidos con losespecifcados en la gaceta ofcial (6.([B *ver tabla ?3$(%. @odos ellosson mucho menores a los establecidos.

@abla ?3 $(# 4aractersticas organolpticas del agua potable.

P-(3&$t(o V-o( #$/$-'$ &$no( - V-o( &3i&o -%$6t-'$

4loruro *mgGl% 'B1 (11

:uente# Caceta /fcial (6.([B *$[[0%.

9l determinar la desviacin est)ndar de las concentraciones de clorurospresentes en las dierentes muestras, se obtuvo como resultado losiguiente#!uestra $# (.[[ mg4lJGl 1.10' mg4lJGl

!uestra '# '.6Z mg4l

J

Gl 1.1"( mg4l

J

Gl!uestra (# ".(1 mg4lJGl 1,1B0 mg4lJGl!uestra "# ".Z1 mg4lJGl 1.10Z mg4lJGl

Estos resultados indican ue el procedimiento para la determinacin dela concentracin de cloruros se realiz cuidadosamente, ya ue lasdesviaciones est)ndar se encuentran por deba2o de 1.10Z mg4lJGl,deduciendo ue se tuvo una alta precisin en los resultados.


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El agua pura, pr)cticamente no conduce la electricidad, sin embargo, lapresencia de sales disueltas conduce la corriente elctrica, por lo uemidiendo con un conductmetro su conductividad, se puede conocer lacantidad de sales disueltas. En este caso, se midi en los " puntos de

muestreo.Si se observa la grafca ?3 (, como resultado de los datos contenidos enla tabla ?3 $(, se deduce ue la mayor conductividad se midi en lamuestra $, punto ue se encontraba a una mayor altura y mayorturbulencia ue en el punto " y fnalmente la muestra ' es la ueregistra una menor conductividad. Estos resultados se e5plican por elmoviendo ue tiene el agua, una mayor turbulencia le confere a lassales una mayor disolucin y a la vez les permite una mayor movilidadde los iones correspondientes. +ay ue tomar en cuenta ue todas lasmuestras registraban la misma temperatura, ello se deben a ue

estaban e5puestas a las mismas condiciones ambientales durante larealizacin de los dierentes an)lisis en el laboratorio, por lo ue lasvariaciones b)sicamente se presentan en cuanto a la conductividad.

@abla ?3 $"# =eterminacin de la 4onductividad y la @emperatura.

Mu$/t(- C:/%&; T:>C;

!uestra $ $[' '$

!uestra' $Z0 '$

!uestra ( $0B '$!uestra " $0B '$


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Crafca ?3(. 4onductividad en muestra de aguas blancas vs punto de muestreo

Si de manera an)loga a la concentracin de iones cloruro se comparanlos resultados obtenidos al analizar una muestra puntual *$, '% con unacompuesta para establecer relaciones con respecto a la conductividadse tienen los siguientes resultados#

Crafca ?3". 4onductividad vs muestras puntuales *$ y '% y muestra compuesta *(% deaguas blancas

La muestra ( por ser una muestra compuesta presenta unaconductividad o un contenido de sales disueltas promedio de muestrapuntual $ y '.

4on respecto a los valores de p+ lo cual nos indica la capacidad delagua de neutralizar las bases se puede observar en la tabla ?3 $B ue lamuestra " report el menor p+ alrededor de ".B, por lo ue era la m)s)cida, en comparacin con el resto de las muestras.

@abla ?3 $B# =eterminacin de p+ en el laboratorio.

Mu$/t(- 6

!uestra$ ".B$

!uestra' ".BB


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!uestra( ".BB

!uestra " ".B1

Sin embargo, estos resultados obtenidos utilizando un p+metro est)nsu2etos a dierencias claramente observables entre el p+ uenormalmente registra el agua, esto se observa mucho me2or si secomparan con los resultados obtenidos en el lugar de muestreo *vertabla ?D $6%.

@abla ?D $6# =eterminacin de p+ en el sitio.

Mu$/t(- 6

!uestra$ 0.1Z

!uestra' 0.1[

!uestra( 0.$'

!uestra " 0.'Z

Se esperaba ue a pesar de no realizarse los an)lisis el mismo da lasmuestras registraran p+ muy similares a los medidos en el campo, sinembargo, las variaciones son considerables.

Estas dierencias pueden deberse principalmente a errores cometidos

durante la medicin del par)metro, por otra parte no se percat de lacalibracin del instrumento de medicin, tomando en cuenta ue eleuipo ue utilizados por varias personas de un lugar a otro lo cual pudoinuir en una medicin mas e5acta.

Ello se sustenta porue si comparamos con otro par)metro el cual estamuy relacionado con el p+ como lo es la basicidad o alcalinidad de lamuestra se observa ue los valores medidos en el campo y los dellaboratorio son muy similares, por lo cual al no producirse variacin en lacantidad de iones /+J no debera presentarse en la concentracin deiones hidronio lo cual nos determina la acidez del agua.-n e2emplo interesante de la aplicacin de las titulaciones deneutralizacin lo constituy la determinacin cuantitativa en unamuestra de agua de los iones carbonatos, bicarbonatos e hidr5ido, cadauno slo o combinados.

El an)lisis reuiri dos titulaciones por muestra, una con un indicadorcon un intervalo de vira2e alcalino como la enoltalena y otra con unindicador con un vira2e acido, indicador mi5to *verde de bromocresol y


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ro2o de metilo%. Sin embargo, como se observa en la tabla ue semuestra a continuacin#@abla ?3 $Z# =eterminacin de la alcalinidad

N> Mu$/t(- M?C-CO1L

E/6$%i$ 6($#o&in-nt$

&?CO1L!uestra $ $'Z."1 $BB."(

!uestra ' $'0.11 $B6.$6

!uestra ( $'6.11 $B(.Z'

!uestra " $'B.(( $B(.11

En cada titulacin donde se empleo la enoltalena como indicador elvolumen registrado ue igual a 1ml, esto se e5plica ya ue al observar

los p+ de las muestras estos se encuentran alrededor de ".B *ver tabla?D $6%, siendo el vira2e de color de este indicador entre 0.( I $1.


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Crafca ?3 B. 4oncentracin de carbonato de calcio en muestra de aguas blancas vs

punto de muestreo


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@abla ?3 $[# =ureza del agua

Mu$/t(-Dt

:&?C-CO1;

DC-:&?C-CO1

;

DM?:&?C-CO1

;&?C-L &?M?L

!uestra$ $('.6 [(.(( ([.'Z (Z.(6 $B.60!uestra ' Z[." ZB."1 ".1Z (1.$6 '.(10

!uestra ( 0' Z0 ".11 ($.' $.6

!uestra " $'1.6Z B( 6Z.6Z '$.' 'Z.1"

Crafca ?3 Z. =ureza @otal en muestra de aguas blancas vs punto de muestreo

Si analizamos los resultados *ver tabla ?D $[% se puede observar losiguiente# =el total de las muestras analizadas *puntuales y compuesta%la ue presenta una mayor concentracin de carbonato de calcio es lamuestra$, seguida de la muestra ", esta alta concentracin con respectoa las restante se debe principalmente al punto de muestreo,constituyendo el punto $ el de mayor turbulencia lo cual determina unalto contenido de iones entre ellos carbonatos, bicarbonatos, cloruros,sulatos, en su mayora calcio y magnesio, ocasionado por el contactocon la gran cantidad de piedras ue se encontraban en ese punto y porel arrastre de otras zonas.

La dureza del agua se debe principalmente a su contenido de calcio,pero muchos otros materiales son absorbidos cuando el agua penetrapor el estrato subterr)neo.

El agua es normalmente dura donde el estrato subterr)neo consta deormaciones de arcilla, roca o caliza.


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-na muestra con valores de dureza total entre $11J'11 mgGL, seclasifcan entre las aguas dura. El agua dura presenta difcultades en lassiguientes )reas en el )mbito domestico, cambia el gusto, y laapariencia de las bebidas y alimentos, esto debido a las sales de calcio ymagnesio ue son los principales constituyentes minerales, por lo ue

no debera usarse como agua potable. 9dem)s de ello consumen 2abn ylo precipitan en orma de compuestos insolubles o grumos de 2abnocasionando prdidas en la efciencia de la limpieza del lavado, por locual habr) mayor consumo de 2abn y el deterioro de la ropa lavadascon esta agua.

Sin embargo, si comparamos los resultados obtenidos con losestablecidos en la norma *ver tabla ?D '1% se tiene ue los resultadosse encuentran muy por deba2o de los establecidos.

@abla ?3 '1# 4aractersticas /rganolpticas del agua

P-(3&$t(o V-o( #$/$-'$&$no( -

V-o( &3i&o-%$6t-'$

Du($-Tot-:&?C-CO1;

'B1 B11

:uente# Caceta ofcial (6.([B. *9o $[[0%


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En uncin a los resultados de la dureza total y dureza c)lcica se puedededucir los resultados obtenidos con respecto a la dureza magnsica.

Crafca ?3 $1. =ureza !agnsica en muestra de aguas blancas vs punto de muestreo

En este caso las muestras ' y ( contienen concentraciones similares dedureza magnsica, siendo las mas ba2as y la m)s alta concentracin laregistra la muestras ".

9si mismo, se determino la cantidad de calcio y magnesio presente encada una de las muestras obtenindole los siguientes resultados

Crafca ?3 $$. 4ontenido de 4alcio muestra de aguas blancas vs punto de muestreo


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Crafca ?3 $'. 4ontenido de !agnesio en muestra de aguas blancas vs punto demuestreo


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cercanas la usan para consumo, pudiendo generar eectos purgantes auienes la ingieran si la concentracin se encuentra por encima de losestablecidos por la gaceta ofcial (6.([B.


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comparacin con la muestra $, siendo razonable este comportamiento,ya ue en un medio turbulento es dicil la ormacin de los compuestossulatados. 4on respecto a la muestra (, por provenir de la mezcla de lasmuestras $ y ', como era de esperarse, el valor de la concentracinresult estar entre los obtenidos en las muestras puntuales.

Crafco ?D $"# 4oncentracin de los iones sulatos en muestras de aguas blancas vspuntos de muestreo puntuales solamente.

En la grafca ?D $", se encuentran slo las muestras puntuales $, ' y ",al igual ue el an)lisis anterior, sigue siendo m)s ba2a la concentracin

de sulatos en la muestra $, mientras ue la ' y la " son muy parecidasya ue ambas son aguas ue se encuentran en relativo reposo,permitiendo la ormacin de estos compuestos con mayor rapidezdebido a las condiciones del agua.

@abla ?3 ''# 4aractersticas organolpticas del agua potable.

P-(3&$t(o V-o( #$/$-'$ &$no( - V-o( &3i&o -%$6t-'$

Sulatos *mgGl% 'B1 B11


9l comparar los resultados obtenidos en cada una de las muestras conlos reportados en la gaceta ofcial (6.([B *ver tabla ?D ''%, se puedenotar ue dichas concentraciones son menores al valor menor deseablerecomendado para agua potable, el cual es de 'B1 mgGl, consider)ndoseapta para el consumo humano.


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9l determinar la desviacin est)ndar de las concentraciones de sulatospresentes en las dierentes muestras, se obtuvo como resultado losiguiente#!uestra $# '.(0 ppm 1.0B ppm!uestra '# [.6B ppm 1.'B ppm

!uestra (# B.0[ ppm 1,'1 ppm!uestra "# 0."$ ppm 1.Z1 ppm

Estos resultados indican ue el procedimiento para la determinacin dela concentracin de sulatos se realiz cuidadosamente, ya ue lasdesviaciones est)ndar se encuentran por deba2o de 1.0B ppm.

/tro par)metro ue se estudi ue la turbiedad, este viene dado por lagran variedad de materia suspendida en el agua, estas varan entamao desde dispersiones coloidales hasta particulado grueso.

Los resultados obtenidos se encuentran reportados en la tabla ?D '(,estos ueron grafcados para un me2or an)lisis *ver gr)fcos ?D $B y $6%.

@abla '(# =eterminacin de la @urbiedad.

Mu$/t(-M$#i%i


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Crafco ?D $B# @urbiedad en muestras de aguas blancas vs puntos de muestreopuntuales $ y ', y combinado (.

4omo podemos observar en la grafca ?D $B, la muestra $ presentmenor turbiedad ue el resto de las muestras, a pesar de haber sidotomada en una zona turbulenta, la cada del agua est) ormada porpiedras de ro donde la presencia de materia suspendida es muy escasa&la muestra ' se caracteriz por presentar mayor turbiedad, esto se debi

a ue la muestra ue tomada muy cerca de la orilla, por ende lapresencia de particulado es mayor, aun siendo esta una zona donde elagua se encuentra en reposo. 4on respecto a la muestra (, el valor de laturbiedad se encuentra entre los valores obtenidos por la muestra $ y ',siendo razonable ya ue al mezclarlas aumenta l cantidad de particuladosuspendido en la muestra $ a causa de la muestra '.

Crafco ?D $6# 4oncentracin de los iones sulatos en muestras de aguas blancas vs

puntos de muestreo puntuales solamente.En la grafca ?D $6 se observa ue la muestra $ sigue siendo la uepresenta menor turbiedad por las razones anteriormente especifcadas,mientras ue la muestra " es mayor en comparacin a la muestra ',debido a ue la muestra " ue e5trada de la zona considerada comobalneario, por lo tanto debido al movimiento del agua ue se generaaumenta el particulado en suspensin.


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9l comparar los resultados obtenidos en el an)lisis con los reportados enla gaceta ofcial (6.([B *ver tabla ?D '"%, estos se encuentran porencima del valor deseable menor y m)5imo aceptable, pero por deba2odel valor aceptado de orma e5cepcional.

@abla ?3 '"# 4aractersticas organolpticas del agua potable.

P-(3&$t(o V-o( #$/$-'$ &$no( - V-o( &3i&o -%$6t-'$

@urbiedad *?@-% $ B *$1%


CONCLUSIONES

En base a los resultados obtenidos se concluye lo siguiente#

9l momento de realizar un estudio reerente a la calidad del aguaresulta indispensable establecer los puntos de estudio, euipos y


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mtodos para la toma de muestras. Esto garantizar) la obtencin deresultados m)s confables.

Los mtodos volumtricos utilizados, entre ellos valoracin porreaccin de neutralizacin, ormacin de comple2os constituyen los

mtodos de an)lisis mas convenientes, r)pidos y confables en ladeterminacin de par)metros como alcalinidad, cloruros, dureza.Especialmente cuando se analizan gran cantidad de muestras.

Los mtodos especto otomtricos son mtodos instrumentalesr)pidos ue permitieron la determinacin de sulatos y turbidez delagua.

En general, la concentracin de iones cloruro en las muestra deaguas blancas analizadas son muy ineriores a las establecidas porlas normas.

La tolerancia de los cloruros en las personas vara de acuerdo conel clima y con las mismas costumbres de la regin. En )reascalientes es m)s tolerable un agua con un alto contenido de cloruroue en los de clima ro o templado.

La concentracin de =ureza en las muestra de aguas blancasanalizadas resultaron de igual orma muy ineriores a lasestablecidas por las normas.

En base a todos los par)metros determinados se puede concluir ueel agua puede ser utilizada como agua potable. Sin embargo serecomienda continuar con las determinaciones de los distintospar)metros restantes entre ellos los microbiolgicos, metalespesados, detergentes, to5icolgicos, radiactivos, para ue clasifcarlacomo un agua verdaderamente potable en uncin a todos losestudios realizados.

=ebe verifcarse ue todos los euipos a utilizar *p+metro,conductmetros% estn correctamente calibrados para evitar laobtencin de resultados errneos.

La dierencia entre los resultados obtenidos en el campo con los delaboratorio son muy peueas, sin embargo se recomiendadeterminar los dierentes par)metros en lapsos de tiempos muycortos para ue las muestras mantengan las concentracionesoriginales de cada punto de muestreo.

El an)lisis estos par)metros puede ser un ndice de contaminacinba2o circunstancias especiales, pero no es recomendable tomar este


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an)lisis como base frme de contaminacin en sustitucin de laspruebas bacteriolgicas.


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BIBLIOGRAFIA

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