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CARACTERIZACIÓN Y DIAGNOSTICO DE LAS POBLACIONES DE Caiman
crocodilus fuscus Y SU HÁBITAT NATURAL.
BAHÍA DE CISPATÁ – DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA
DENIS L. CAVANZO ULLOA
TRABAJO DE GRADO
Presentado como requisito parcial Para optar al título de
BIÓLOGO
PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
FACULTAD DE CIENCIAS CARRERA DE BIOLOGÍA
Bogotá, D.C. 2004
i
NOTA DE ADVERTENCIA
Artículo 23 de la Resolución No13 de julio de 1946:
"La Universidad no se hace responsable por los
conceptos emitidos por sus alumnos en sus
trabajos de tesis. Solo velará por que no se
publique nada contrario al dogma y a la moral
católica y por que las tesis no contengan ataques
personales contra persona alguna, antes bien se
vea en ellas el anhelo de buscar la verdad y la
justicia".
ii
CARACTERIZACIÓN Y DIAGNOSTICO DE LAS POBLACIONES DE Caiman
crocodilus fuscus Y SU HÁBITAT NATURAL.
BAHÍA DE CISPATÁ – DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA
DENIS L. CAVANZO ULLOA
APROBADO
________________________ ______________________ Giovanni Ulloa Delgado Jhon Donato Rondón
Consultor Proyecto Manglares-MINAMBIENTE-CONIF-OIMT Profesor asociado Departamento de Biología Director Codirector
_______________________ ______________________ Julio M. Hoyos Hoyos Miguel Rodríguez Melo Profesor asociado Departamento de Biología P.U.J. Profesor asociado Departamento de Biología
Jurado 1 Jurado 2
iii
CARACTERIZACIÓN Y DIAGNOSTICO DE LAS POBLACIONES DE Caiman
crocodilus fuscus Y SU HÁBITAT NATURAL.
BAHÍA DE CISPATÁ – DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA
DENIS L. CAVANZO ULLOA
APROBADO
___________________________ ___________________________ Ángela Umaña Muñoz Luz Mercedes Santamaría Decana Académica Facultad de Ciencias Directora Carrera de Biología Pontificia Universidad Javeriana Pontificia Universidad Javeriana
iv
Dedicado a Giovanni y todos mis amigos…
v
AGRADECIMIENTOS Agradecimientos especiales a mi familia por su apoyo y respaldo, a la
corporación autónoma regional de los Valles del Sinú y San Jorge (CVS) y al
Proyecto Manglares de Colombia-MINAMBIENTE-CONIF-OIMT por su
financiación, apoyo técnico y logístico en todas las actividades de
investigación, a los ayudantes de campo Rosember de la Rosa y Orlando Villa
de la Rosa por colaboración y acompañamiento en todas las labores de
campo, a los profesores y amigos que estuvieron pendientes y colaboraron
con el buen desarrollo del presente documento, y muy especialmente a
Giovanni Ulloa y Jhon Donato por sus oportunas orientaciones y acertadas
sugerencias durante todo el proceso.
2004
vi
TABLA DE CONTENIDO
1 INTRODUCCIÓN ..............................................................................................................................1
2 MARCO TEÓRICO...........................................................................................................................3 2.1 GENERALIDADES ........................................................................................................................3 2.2 CAIMAN CROCODILUS .................................................................................................................4 2.3 CAIMAN CROCODILUS FUSCUS .....................................................................................................5
2.3.1 Alimentación y Crecimiento ...............................................................................................6 2.3.2 Cortejo, Reproducción y Postura .......................................................................................8 2.3.3 Usos, aprovechamiento y estado actual de conservación ................................12
3 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA Y JUSTIFICACIÓN .........................................................15 3.1 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA.....................................................................................15 3.2 PREGUNTAS DE INVESTIGACIÓN ...................................................................................15 3.3 JUSTIFICACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN........................................................................15
4 OBJETIVOS ....................................................................................................................................16 4.1 OBJETIVO GENERAL...........................................................................................................16 4.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS.................................................................................................16
5 MATERIALES Y MÉTODOS ........................................................................................................17 5.1 ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN ......................................................................................25 5.2 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Y CARTOGRÁFICA ...........................................................26
6 RESULTADOS ...............................................................................................................................29 6.1 DESCRIPCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO..............................29
6.1.2 Aspectos Físicos ..........................................................................................................29 6.1.3 Aspectos Bióticos ........................................................................................................33 6.1.4 Aspectos Socio-Culturales ........................................................................................34
6.2 INFORMACIÓN CARTOGRÁFICA .....................................................................................40 6.2.1 Caracteristicas de las Rutas de Monitoreo y del Hábitat Natural de los Crocodílidos de la Bahía de Cispatá .......................................................................................40 6.2.2 Distribución, Densidades y Estructura Poblacional Básica de la “Babilla” Caiman crocodilus fuscus en la Bahía de Cispatá ..............................................................41
6.3 DESCRIPCIÓN, CUANTIFICACIÓN Y EVALUACIÓN DE LA POBLACIÓN DE CAIMAN CROCODILUS EN LA ZONA DE ESTUDIO..........................................................................41
6.3.1 Estructura Poblacional................................................................................................43 6.3.2 Índice Relativo de Abundancia .................................................................................46 6.3.3 Hábitat Preferencial (en las horas de muestreo) ..................................................50 6.3.4 Captura y Recaptura ....................................................................................................54 6.3.5 Análisis de Componentes Principales ....................................................................55
7 CONCLUSIONES ...........................................................................................................................58 RECOMENDACIONES .............................................................................................................................59
8 REFERENCIAS ..............................................................................................................................61
vii
ÍNDICE DE TABLAS TABLA 1: LISTA DE LAS ESPECIES DE CROCODÍLIDOS DEL MUNDO Y ESPECIES PRESENTES EN
COLOMBIA ( ). (MODIFICADO DE KING Y BURKE 1989). .................................................................... 3 TABLA 2: RUTAS DE SEGUIMIENTO PARA EL RECORRIDO DE TODOS LOS CUERPOS CON PRESENCIA DE
CROCODÍLIDOS EN LA BAHÍA DE CISPATÁ. ......................................................................................... 17 TABLA 3: FECHAS, HORAS DE SALIDA Y OCASO DE LA LUNA, EN LAS QUE SE REALIZARON LOS 5
MUESTREOS. ....................................................................................................................................... 18 TABLA 4: DATOS REGISTRADOS EN LA ZONA, REFERENTES A LAS CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS
DE LAS CIÉNAGAS, IMPORTANTES EN LA CARACTERIZACIÓN DEL HÁBITAT NATURAL DE C. C. FUSCUS. BAHÍA DE CISPATÁ 2004 .................................................................................................................... 41
TABLA 5: COMPARACIÓN DE LOS MÉTODOS "DISTRIBUCIÓN BINOMIAL" Y "ESTRUCTURA MÍNIMA POBLACIONAL", EN LA QUE ESTE ÚLTIMO MÉTODO RESULTO SER MÁS CONSERVADOR. .................. 46
TABLA 6: A PARTIR DEL NÚMERO MÁXIMO DE ANIMALES VISTOS Y EL ÁREA TOTAL DE LA CIÉNAGA SE DETERMINÓ EL ÍNDICE DE ABUNDANCIA RELATIVA PARA LAS BABILLAS EN LA BAHÍA. DE CISPATÁ, DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA-COLOMBIA. 2004 ............................................................................. 47
TABLA 7: SALIDA DE DATOS DEL PROGRAMA SYSTAT 9.0, PARA EL ANÁLISIS DE COMPONENTES PRINCIPALES (ACP), DE LAS VARIABLES FISICOQUÍMICAS DE LAS CIÉNAGAS. B. CISPATÁ 2004 .... 55
TABLA 8: SALIDA DE DATOS DEL PROGRAMA SYSTAT 9.0, PARA EL ANÁLISIS DE COMPONENTES PRINCIPALES (ACP), DE LAS VARIABLES FISICOQUÍMICAS MÁS IMPORTANTES VERSUS LA DENSIDAD. 2004 ................................................................................................................................................... 56
viii
ÍNDICE DE FIGURAS FIGURA 1: COMPARACIÓN DE DOS CRÁNEOS: A. CAIMAN CROCODILUS FUSCUS (ARRIBA), DONDE EL 4TO
DIENTE MANDIBULAR QUEDA OCULTO PERFORANDO LA SUTURA PREMAXILO-MAXILAR Y EL 4TO DIENTE MAXILAR ES EL MÁS DESARROLLADO. B. CROCODYLUS ACUTUS (ABAJO), DONDE EL MISMO DIENTE MANDIBULAR, QUEDA EXPUESTO POR LA ESCOTADURA SITUADA LATERALMENTE A NIVEL DE LA SUTURA PREMAXILO-MAXILAR Y EL 5TO DIENTE MAXILAR ES EL MÁS DESARROLLADO. ..................4
FIGURA 2: JUVENIL DE CAIMAN CROCODILUS FUSCUS (COPE 1868)........................................................6 FIGURA 3: EJEMPLO DE LA INCIDENCIA DE UNA FUENTE LUMÍNICA SOBRE LA PUPILA DE CAIMAN
CROCODILUS FUSCUS, EN CAUTIVERIO. ..............................................................................................20 FIGURA 4: ALGUNOS DE LOS ELEMENTOS MÁS IMPORTANTES, USADOS DURANTE LOS MUESTREOS
REALIZADOS. (LÁMPARAS Q-BEAM DE MÁS DE 700.000 CANDELAS, LINTERNA FRONTAL, CINTA MÉTRICA, CÁMARA FOTOGRÁFICA IMPERMEABLE, GRABADORA TIPO PERIODISTA, TERMÓMETRO DE MERCURIO Y MULTITOMA ADAPTADA PARA 12V.) ...............................................................................21
FIGURA 5: DISPOSICIÓN DE LA TOMA DE MEDIDAS EN ANIMALES CAPTURADOS: LONGITUD TOTAL (LT), LONGITUD ROSTRO-CLOACA (LRC), ANCHO CEFÁLICO Ó DIÁMETRO MAYOR DE LA CABEZA (DMC). ADAPTADO DE CASTAÑO-MORA (2002). ............................................................................................22
FIGURA 6: EJERCICIO DE PROTRUSIÓN EN EL QUE SE PERMITE EVIDENCIAR EL ÓRGANO SEXUAL MASCULINO DE UN CROCODÍLIDEO JUVENIL. .......................................................................................23
FIGURA 7: EJEMPLO DEL SISTEMA DE MARCAJE UTILIZADO EN DONDE LAS ESCAMAS MÁS PRÓXIMAS AL CUERPO (DERECHA), CORRESPONDEN AL NÚMERO 1 LAS SIGUIENTES CORRESPONDEN EN SU ORDEN: 2, 4, 7, 10, 20, 40, 70, 100... EL INDIVIDUO TIENE AMPUTADA LA ESCAMA 1, LUEGO ES EL PRIMER INDIVIDUO QUE SE MARCÓ. .....................................................................................................24
FIGURA 8: ÁREA DE ESTUDIO SITUADA AL NORTE DEL DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA, ENTRE LAS JURISDICCIONES DE LOS MUNICIPIOS DE SAN ANTERO Y SAN BERNARDO DEL VIENTO. (TOMADO Y MODIFICADO DE ENCARTA® 2003 MICROSOFT® CORPORATION) ....................................................30
FIGURA 9: ALGUNOS ELEMENTOS FAUNISTICOS REGISTRADOS DURANTE EL MUESTREO NOCTURNO DE BABILLA (DERECHA-IZQUIERDA, ARRIBA-ABAJO): JACANA JACANA, CALUROMYS DERBIANUS, FAM. BUPRESTIDAE, BRADYPUS VARIEGATUS, TITYUS TAYRONA, PROCYON LOTOR, CHLOROCERYLE AMAZONA, PODOCNEMIS LEWYANA, IGUANA IGUANA, FAM. CERAMBYCIDAE, ALOUATTA SENICULUS, CORALLUS PORTULACASTUM, CYCLOPES DIDACTYLUS. ....................................................................35
FIGURA 10: PESCADOR DE LA BAHÍA DE CISPATÁ DESEMBARCANDO EN LA MARINA; ALLÍ MISMO, EN LA MARINA, SE LLEVA A CABO LA COMERCIALIZACIÓN DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LA PESCA. .37
FIGURA 11: UNO DE LOS PRODUCTOS DE LA PESCA CON TRAMPAS ES EL CANGREJO Y LA JAIBA. ESTE RECURSO ES MAL MANEJADO, PUES A LO LARGO DEL TRABAJO DE CAMPO SE LLEGARON A ENCONTRAR HASTA 100 TRAMPAS EN UN SOLO CAÑO. EN LA FOTO CALLINECTES DANAE. ..............38
FIGURA 12: LLEGADA DE LA MADERA A CAÑO LOBO, LUGAR DE DESEMBARQUE Y ACOPIO DE LAS VARAS Y OTROS PRODUCTOS DE LA CORTA DE MANGLE EN LA ZONA. BAHÍA DE CISPATÁ-CÓRDOBA 2002..............................................................................................................................................................39
FIGURA 13: DISTRIBUCIÓN DE LOS INDIVIDUOS OBSERVADOS VS. ÁREA TOTAL DE NUEVE CIÉNAGAS MANGLÁRICAS DE LA BAHÍA DE CISPATÁ. DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA-COLOMBIA, 2004. ..........42
FIGURA 14: DISTRIBUCIÓN DE LA POBLACIÓN MUESTREADA POR CLASES DE TAMAÑO Y PORCENTAJES, DE C C. FUSCUS EN LA BAHÍA DE CISPATÁ. DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA-COLOMBIA, 2004. (N=540, VISTOS Y CAPTURADOS TENIENDO EN CUENTA TODOS LOS MUESTREOS)...........................43
FIGURA 15: FOTOGRAFÍA DE UN PEZ DE LA FAMILIA TETRADONTIDAE, UTILIZADO COMO SEBO EN LA CAPTURA DE BABILLAS EN PUEBLOS DEL INTERIOR DEL DEPARTAMENTO DE SUCRE. .......................45
FIGURA 16: ÍNDICE DE ABUNDANCIA RELATIVA POR CIÉNAGA VS. EL ÁREA TOTAL DE CADA CIÉNAGA. BAHÍA DE CISPATÁ, DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA-COLOMBIA, 2004. ............................................48
FIGURA 17: NÚMERO DE HECTÁREAS A RECORRER PARA ENCONTRAR UN INDIVIDUO DE CADA CLASE, DENTRO DE LA CIÉNAGAS BABILLERAS, EN LA B. DE CISPATÁ, DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA-COLOMBIA, 2004 .................................................................................................................................49
FIGURA 18: COMPARACIÓN DEL HÁBITAT PREFERENCIAL DE CADA UNA DE LOS INDIVIDUOS DE BABILLA ENCONTRADOS A LO LARGO DE TODO EL MUESTREO. ........................................................................50
ix
FIGURA 19: COMPARACIÓN ENTRE EL PORCENTAJE DE INDIVIDUOS ENCONTRADOS EN VEGETACIÓN FLOTANTE Y LOS INDIVIDUOS ENCONTRADOS EN MANGLAR. BAHÍA DE CISPATÁ-DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA-COLOMBIA, 2004. ............................................................................................................. 51
FIGURA 20: FOTOGRAFÍA DE UNA BABILLA DE LA CLASE I (<50CM) EN VEGETACIÓN FLOTANTE (PISTIA STRATIOTES Y EICHORNIA SP.) DE LA CIÉNAGA LA BALSA. ................................................................ 52
FIGURA 21: FRECUENCIA DE REGISTROS DE MACRÓFITAS EN EL PERÍODO MARZO DE 2002 A ENERO DE 2003 LA ZONA DELTAICO-ESTUARINA DEL RÍO SINÚ. INVEMAR 2003 ........................................... 53
x
ÍNDICE DE ANEXOS ANEXO 1 : Características de las Rutas de Monitoreo y del Hábitat Natural de los Crocodílidos de la Bahía de Cispatá, Departamento de Córdoba-Colombia .................................................................................................................... 66 ANEXO 2: Distribución, Densidades y Estructura Poblacional Básica de las “babilla” (Caiman crocodilus fuscus) en la Bahía de Cispatá, Departamento de Córdoba-Colombia. .................................................................................................................... 67 ANEXO 3: FORMATO REGISTRO DE DATOS GENERALES DE AVISTAMIENTOS DE
FAUNA EN LA BAHÍA DE CISPATÁ, DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA-COLOMBIA ...... 68 ANEXO 4: ENCUESTA DIRIGIDA A CAZADORES Y COMERCIANTES.......................... 69
xi
RESUMEN En el primer semestre de 2003 y teniendo en cuenta la metodología
estandarizada de censo para los Crocodylia en Colombia, se realizó una
caracterización de la población natural de “babilla” (Caiman crocodilus fuscus)
y una revisión bibliográfica del estado general de su hábitat natural en la Bahía
de Cispatá, departamento de Córdoba, encontrando una población en
desequilibrio, caracterizada por la gran cantidad de individuos juveniles y la
carencia de individuos adultos, producto de los daños generados por el
degradamiento del ambiente y el aprovechamiento desmedido del los recursos
del área.
ABSTRACT At the beginning of 2003 and keeping in mind the standardized methodology of
census for the Crocodylia in Colombia, it was carried out a characterization of
the natural populations of “babilla” (Caiman crocodilus fuscus) and a
bibliographical revision of the general state of their natural habitat in the Bay of
Cispatá, department of Córdoba, finding a population in imbalance,
characterized by the great quantity of juvenile individuals and the lack of
mature individuals, product of the damages generated by the degrading of the
environment and the disproportionate use of the resources of the area.
1
1. INTRODUCCIÓN
El conocimiento de una especie en su hábitat natural permite saber su estado
de conservación, su relación e importancia con el ecosistema en el que vive y
dada las necesidades económicas, sociales y culturales del hombre, puede
llegar a ser aprovechada con un manejo razonable que permita su utilización y
perpetuación en el tiempo, sin alterar de manera perjudicial los procesos
naturales de la especie y el ecosistema, inclusive este conocimiento puede
llegar a servir como base en la determinación del manejo de otras poblaciones
silvestres. Sin embargo la información sobre la vida silvestre de la “babilla”,
Caiman crocodilus fuscus (Cope 1868) tanto a nivel mundial como local, es
pobre y apenas “adecuada”. Su postulación en el apéndice dos del Libro Rojo
de Especies Amenazadas emitido por La Unión Mundial para la Conservación
(IUCN) y la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies
Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES) se debe más a su gran
distribución y la gran cantidad de animales que existen en cautiverio. La babilla posee una alta importancia económica, pero esto a su vez
constituye un riesgo para las poblaciones silvestres victimas de la explotación
ilegal, producto de los intereses económicos que supone la gran demanda de
su piel y de productos secundarios (la especie sostiene más del 95 % del
comercio internacional de pieles, la mayoría producidas en ciclo cerrado en
Colombia). Además, C. c. fuscus, al igual que otras especies, se ve afectado
por el deterioro y destrucción de su hábitat natural a causa de la expansión
turística, urbana e industrial y la explotación ilegal del mismo recurso silvestre.
En los meses de enero a junio 2003, se realizaron una serie de muestreos que
permitieron estimar la localización, el número, la estructura y el estado de
conservación de la población de C. c. fuscus en la Bahía de Cispatá,
departamento de Córdoba, y se logró hacer una caracterización del hábitat a
2
partir de la revisión bibliográfica de documentos recientes de la zona con
información relevante para establecer el estado de conservación.
Los resultados obtenidos sugieren poblaciones mermadas y en desequilibrio
puesto que se encontraron gran cantidad de individuos en estadios juveniles,
mientras que la cantidad de adultos fue significativamente menor. Esto
coincide con las estimaciones acerca de la sobreexplotación y destrucción de
los recursos naturales por parte de los pobladores de las comunidades vecinas
a la Bahía de Cispatá.
Los acercamientos a la comunidad a través de encuestas, entrevistas y
talleres, permitieron establecer que la cacería de los animales es accidental
pero constante y producto del mal manejo de las artes de pesca. También se
logró detectar un interés local por el conocimiento de la especie y su
conservación, sosteniendo que los crocodílidos en general (en la zona también
existe Crocodylus acutus) están directamente relacionados con la abundancia
del recurso íctico.
3
1 MARCO TEÓRICO
2.1 GENERALIDADES América Latina tiene la más alta diversidad de
crocodílidos en el mundo, de los cuales
Colombia cuenta con seis de las veintitrés
especies, cuatro de los ocho géneros y dos de
las tres familias que constituyen el orden
Crocodylia. En la Tabla 1 se observan las 23
especies y se resaltan las seis que habitan en
el territorio nacional y las cuatro subespecies
de babillas, advirtiendo que C.c. apaporiensis
sería el único crocodílideo endémico (Ulloa & Sierra 2002; Rodríguez 2000b; Messel et al. 1995). Esto es debido a la gran cantidad de
humedales, ríos, ciénagas y en general a la
gran abundancia de cuerpos de agua, climas y
condiciones propicias que ofrece la geografía
Colombiana. Sin embargo, el uso no
sostenible de este recurso y el deterioro del
hábitat natural para estas especies ha
causado una disminución en las poblaciones
silvestres, llegando en algunos casos a la
desaparición local de las mismas, como es el
caso de Crocodylus intermedius para la
Orinoquia y C. acutus para el río Magdalena.
Una de las tres familias del orden Crocodylia es la familia Alligatoridae, la cual
se compone de ocho especies y se caracterizan, entre otras, porque el cuarto
diente mandibular, el más desarrollado, “perfora” el maxilar haciéndolo poco ó
Tabla 1: Lista de las especies de crocodílidos del mundo y especies presentes en Colombia ( ). (Modificado de King y Burke 1989).
Orden Crocodylia Familia Alligatoridae Alligator mississippiensis Alligátor sinensis Caiman crocodilus Caiman crocodilus crocodilus Caiman crocodilus fuscus Caiman crocodilus apaporiensis Caiman crocodilus chiapasius Caiman latirostris Caiman yacare Melanosuchus níger Paleosuchus palpebrosus Paleosuchus trigonatus Familia Crocodylidae Subfamilia Crocodylinae Crocodylus acutus Crocodylus cataphractus Crocodylus intermedius Crocodylus johnsoni Crocodylus mindorensis Crocodylus moreletii Crocodylus niloticus Crododylus novaenguineae Crocodylus palustris Crocodylus porosus Crocodylus rhombifer Crocodylus siamensis Crocodylus tatraspis Subfamilia Tomistominae Tomistoma schlegelii Familia Gavialidae Gavialis gangeticus
4
nada visible cuando el animal tiene la boca cerrada (Figura 1). Sus escamas
dorsales y ventrales presentan procesos dérmicos de osificación más
desarrollados que en otras familias (Medem 1981).
Uno de los cuatro géneros contenidos de la familia Alligatoridae es Caiman
(Spix 1825), el cual se encuentra representado en Colombia por la especie
Caiman crocodilus y sus cuatro subespecies C.c. fuscus, C.c. crocodilus, C.c.
chiapasius,C.c. apaporiensis.
2.2 Caiman crocodilus Caiman crocodilus (Linnaeus 1758) es una de las especies más pequeñas de
Crocodylia del hemisferio
occidental y probablemente la más
abundante de las especies
actuales. En general son animales
pequeños en comparación con los
otros crocodilídeos, su talla
máxima es de 2.8 m (en machos,
siendo las hembras un poco más
pequeñas) y su musculatura es
menos pronunciada (Medem 1981). Son animales con muy
buena adaptabilidad en lo que
requerimientos del hábitat se
refiere (Ross 1998).
Su distribución abarca 19 países
de Centro y Suramérica desde
México hasta el Ecuador y desde Honduras hasta el Brasil. Se caracteriza por
poseer una arista interocular en forma de media luna, lo que da una idea de
Figura 1: Comparación de dos cráneos: a. Caiman crocodilus fuscus (Arriba), donde el 4to diente mandibular queda oculto perforando la sutura premaxilo-maxilar y el 4to diente maxilar es el más desarrollado. b. Crocodylus acutus (abajo), donde el mismo diente mandibular, queda expuesto por la escotadura situada lateralmente a nivel de la sutura premaxilo-maxilar y el 5to diente maxilar es el más desarrollado.
5
“ceja” prominente en la parte superior del ojo. Esta se presenta osificada en
adultos y parcialmente en juveniles (Ross 1998; Medem 1981).
Su distribución en Colombia se resume: hoya del Amazonas y Orinoco, Chocó,
costa del Pacífico, costa Caribe, río Sinú, sistema Magdalena - Cauca e Isla
Gorgona (Rodríguez 2000b; Medem 1981). Su hábitat se puede generalizar
por aguas mansas (lagunas, pantanos, ciénagas) de pisos térmicos cálidos,
con temperaturas promedio de 24oC, alturas menores a 500m; piso bajo
correspondiente a los climas isomegatérmicos1 (Medem 1981). En tanto a su nomenclatura vernacular, dentro del territorio nacional se le
puede conocer como “baba” ó “bava”, y “cachirre” en los Llanos Orientales;
“babilla”, para gran parte del interior del país; “lagarto”, “caimán blanco”,
“yacare Blanco”, “tinga” ó “yacare tinga” en el río Putumayo y la Amazonía;
“tulisio” en el Chocó y el Litoral Pacífico (Chiriví 1971).
La especie se encuentra dividida en cuatro subespecies a saber: C. c.
cocodrilos (Linnaeus 1758), C. c. apaporiensis (Medem 1955), C. c. chiapasius
(Bocourt 1876) y Caiman crocodilus fuscus (Cope 1868), todas presentes en
Colombia diferenciadas, entre otros, por el número de verticilos de la cola con
cresta doble (Chiriví 1971). Con relación a C. c. apaporiensis, existen
discrepancias sobre su legitimidad como subespecie ya que algunos autores la
consideran como variación de C. c. crocodilus. C. c. apaporiensis habita en la
parte alta del río Apaporis, entre el raudal del Jirijirimo y Puerto Yaviya en el
Amazonas Colombiano (Rodríguez 2000b; Medem 1981).
2.3 Caiman crocodilus fuscus La subespecie se encuentra distribuida naturalmente al oeste de Venezuela y
al norte de Colombia. En este último país se distribuye hacía el norte,
1 Aunque la altura, e incluso la temperatura, no parecen ser un factor limitante; al parecer si lo es el caudal de los cuerpos de agua.
6
ocupando los cuerpos de agua de las tierras bajas de las cuencas del Caribe
que van desde el río Sinú,
hasta la península de la
Guajira. En los últimos años
en estudios del Ministerio del
Medio Ambiente sobre el
estado y conservación de los
Crocodylia, se ha
establecido su presencia en
los ríos, ciénagas, humedales y demás cuerpos de aguas que componen las
diferentes cuencas del Magdalena (alto, medio y bajo), Cauca, Guajira, Sinú y
la subcuenca del Canal del Dique (Rodríguez 2000b).
Se trata de una subespecie con una distribución amplia, sin embargo en los
mismos seguimientos realizados por el Ministerio el Medio Ambiente (1994 a
1997), la proponen como un “caso inesperado” al encontrar unas poblaciones
bajas y muy dispersas (densidad promedio de 0 a 1.5 individuos/ha, en todo el
territorio nacional), siendo las cuencas del Magdalena medio, el Cauca y el alto
Magdalena donde se encontraron las densidades más altas (100 ejemplares
en 222.2 ha) Rodríguez (2000b).
2.3.1 Alimentación y Crecimiento
Los caimanes utilizan, al igual que todos los integrantes del Orden Crocodylia,
la energía de manera más eficiente que casi cualquier otro animal (Lang et al. 1992). Esto es debido, en parte, a su manera de cazar al acecho, pues
esperan a que su presa venga hasta ellos, lo cual supone un ahorro energético
considerable. Generalmente cazan de noche (ocasionalmente en la
madrugada y/o en el día). Se alimenta de peces, anfibios, aves, pequeños
mamíferos, invertebrados acuáticos y terrestres como cangrejos, caracoles,
camarones, hormigas, cucarrones y demás insectos. En general las Babillas,
Figura 2: Juvenil de Caiman crocodilus fuscus (Cope 1868).
7
aún los más grandes, se alimentan con más frecuencia de invertebrados que
de vertebrados (Medem 1981; Staton & Dixon 1978).
A diferencia de mamíferos y aves, no gastan energía para mantener una
temperatura corporal, son poiquilotermos–ectotermos es decir que son
animales que dependen de la temperatura del medio para producir calor
metabólico y por ende su temperatura corporal fluctúa con la temperatura de
su entorno: cuando hace frío tienden a bajar su metabolismo, desviando
sangre solamente a los órganos vitales, quedando en un estado de reposo,
mientras que el calor les brinda un metabolismo más alto que les permite estar
más activos.
Su estómago es el medio más ácido encontrado en cualquier vertebrado, lo
que le permite digerir pelos, uñas, huesos y demás estructuras de difícil
(imposible para la mayoría de vertebrados) degradación intestinal (Lang et al. 1992). Los crocodílidos en general pueden almacenar, en forma de grasa, el
60% de la energía contenida en los alimentos que consumen. Suelen
almacenar esta grasa en la cola, los órganos mesentéricos del abdomen y el
dorso, lo que les permite un ayuno prologado de meses
Los crocodílidos en general poseen una serie de robustos dientes cónicos-
cilíndricos, considerables caninos aguzados y unos molares más cortos y
robustos; todo ellos les permiten aferrar, desgarrar y triturar el alimento2. Los
dientes no tienen “raíces”, sino que se encuentran alojados sobre una serie de
dientes de recambio en los alvéolos de las mandíbulas (Lang et al. 1992).
Todas estas cualidades representan algunas de las posibles ventajas que les
han permitido tener un éxito evolutivo. Sin embargo, todo ello representa algún
costo, y para el caso de los Crocodylia, este podría ser la falta de oxígeno: al
tener un metabolismo tan lento, basado en el “almacenamiento”, su
2 Las mandíbulas de los crocodílidos no les permiten efectuar acciones masticatorias, pues no se mueven hacia los lados (Lang et al. 1992).
8
disponibilidad de energía inmediata es poca. Cuando los crocodylia deben
hacer un despliegue energético alto se encuentran con un mayor consumo de
oxigeno que no poseen y el organismo recurre al ácido láctico en grandes
cantidades3, causando un agotamiento prematuro, que requiere un largo
tiempo de recuperación (Rodríguez 2000c; Lang et al. 1992).
En cuanto a su desarrollo, Dixon & Staton (1981) proponen que el índice de
crecimiento varía con la disponibilidad de comida, lo cual va de acuerdo con
diferentes experiencias de babilla en cautiverio o en programas de ciclo
cerrado para producción y aprovechamiento. El crecimiento se ve beneficiado
con el período de lluvias y disminuido con los períodos de sequía intensa.
Estudios realizados demuestran que las babillas juveniles, en estado silvestre,
crecen a una tasa promedio de 1.58mm día (Rodríguez 1988). En promedio,
una “babilla”, bajo condiciones de manejo, alcanza una talla de un metro
(entrando a la etapa de madurez sexual) en tres años (Dixon & Staton 1983; Gorzula 1978).
2.3.2 Cortejo, Reproducción y Postura
Los Caimanes, al igual que todas las demás especies de crocodílidos
estudiados hasta el momento, tienen un sistema de apareamiento poligínico, lo
cual significa que un macho puede copular con varias hembras en la misma
temporada reproductiva (Lang et al. 1992). Rodríguez (1992) propone un
máximo de cinco hembras por un solo macho en condiciones promedio de una
granja de producción en ciclo cerrado, con el fin de asegurar preñez en todas
las hembras.
El cortejo y el apareamiento consisten en una secuencia de conductas en las
que el macho, maduro sexualmente, busca atraer la atención de la hembra
3 La cantidad de ácido láctico en la sangre de los crocodilidos es de las más altas registradas en vertebrados. Su acidez es tal que podría matar a casi cualquier otro animal (Lang et al. 1992).
9
adulta. La literatura consultada generaliza que los individuos con tamaños
entre los 100 y 125cm se consideran maduros sexualmente, sin embargo hay
discrepancia en el tamaño mínimo en el que se pueden encontrar hembras
maduras.
La secuencia de apareamiento se compone de los llamados de atención, la
formación de pareja y la actividad precopulatoria. Cada una de estas
conductas puede variar en las diferentes especies de crocodílidos ó dentro de
la misma especie pueden existir variaciones que dependen del ambiente en
donde se distribuyen.
Machos y hembras adoptan diversos comportamientos que incluyen el
contacto entre los hocicos, elevación por encima del agua de la cabeza y la
cola, frotamiento de los cuerpos, vocalizaciones, exhalaciones, producción de
burbujas (boca y nariz), nados en círculos, inmersiones y apariciones
repentinas. Todo esto antes del apareamiento en donde el macho “monta” a la
hembra, situándose sobre el dorso, con una tracción de la cola y la cintura
pélvica se enfrentan las cloacas para introducir el hemipene, que a diferencia
de los demás reptiles es rígido parecido al de aves y mamíferos. La cópula
dura entre diez y quince minutos; todo el acto del apareamiento es realizado
bajo el agua, dificultando su observación y estudio (Lang et al. 1992; Medem 1981).
El período de postura puede variar según la zona (latitud) y las condiciones
climáticas, aunque se sostiene que las babillas pueden desovar casi todo el
año y tiene lugar en diferentes épocas de la estación de lluvias. Auque el
período de anidación es variable, aparentemente, a nivel local es bien
conocida la época de postura de la babilla. (Dixon & Staton 1983; Medem 1981; Staton & Dixon 1977; Chirivi 1971).
Aproximadamente tres meses antes de la postura, junto con el cortejo,
comienza el desarrollo ovárico de las hembras, período en el cual tienen lugar
10
los despliegues de “galanteos” llamativos con la cola y el establecimiento y
cuidado de territorios por parte del macho (Dixon & Staton 1983).
Los Caimanes son ovíparos, por lo tanto la construcción de un nido y su
protección son parte del éxito para asegurar su propia descendencia. Para el
caso particular de las babillas, el nido es un montículo construido con
materiales inmediatos al sitio de anidación (hojas, ramas, tierra, piedras, etc.)
el cual puede encontrarse en un campo inundado, a orillas de un cuerpo de
agua ó a 200m de la orilla de este, dependiendo de las condiciones de la zona.
En promedio, los nidos con abundante disponibilidad de material vegetal,
pueden tener 117cm de largo, 104cm de ancho y 44cm de altura; las
condiciones internas son muy estables4 con valores superiores al 90.5% de
humedad, 30°C y 20% de saturación de oxígeno. (Rodríguez 2000c; Rodríguez et. al. 1994; Staton & Dixon 1977).
Después de dos ó seis días de la construcción del nido la hembra procede a
depositar sus huevos, los cuales, dependiendo de la temperatura, durarán
entre 70 y 80 días en eclosionar. Los huevos de babilla son muy parecidos a
los de los otros crocodílidos, excepto por ser un poco más pequeños y
rugosos. Son blancos, alargados y un poco aguzados en sus extremos. Tienen
un tamaño promedio de 63.8mm de largo, 40.7mm de ancho y 59.9gr de peso
(Staton & Dixon 1977).
A diferencia de las aves y mamíferos en donde el sexo queda determinado en
el momento de la fertilización, los huevos de crocodílidos son asexuados y es
la temperatura de incubación en las primeras semanas (primeros 10 – 15 días)
la encargada de definir el sexo del embrión. Para el caso particular de la
babilla (aunque se supone que es igual en la mayoría de crocodílidos
americanos) las nidadas incubadas con temperaturas por debajo de 31.5°C.
suponen un porcentaje mayor de hembras, que se va aumentando a medida
4 Se sabe que la temperaturas inferiores a 27°C. ó superiores a 34°C. pueden ser mortales para la mayoría de los embriones de las diferentes especies del Orden Crocodylia (Lang et al. 1992)
11
que baje esta, mientras que las temperaturas superiores suponen porcentajes
mayores de machos. La frontera que decide el sexo de los individuos es
bastante exacta, pues sólo basta 0.5°C. por encima o por debajo de la
temperatura para decidir entre uno u otro sexo (Ulloa & Sierra 2002; Rodríguez 2000c; Lang et al. 1992; Dixon & Staton 1983).
Las nidadas consisten, en promedio, de 28 huevos por hembra; siendo normal
rangos entre 15 a 45 huevos. El número, el peso y el tamaño de los huevos,
tienen una correlación significativa con el tamaño y estado de la hembra. La
fertilidad es afectada por la calidad de alimento y cantidad, ésta puede ser de
un 40% a un 100%; la natalidad depende de la calidad del huevo y sus
progenitores, así como de la calidad de la incubación y puede darse en
márgenes de 75% y 100%. (Rodríguez 2000c; Dixon & Staton 1983; Medem 1981; Staton & Dixon 1977; Chirivi 1971).
En algunas babillas, se da el cuidado parental de nidos ya que la hembra,
suele cuidar los nidos en la primera fase de incubación natural, en donde los
huevos son más susceptibles de depredación. Esto ocurre en las zonas en
donde la cacería furtiva no ha llegado a ser un factor de cambio en el
comportamiento de la especie (Medem 1981; Lang et al. 1992). Este tipo de
comportamiento enmarca un ejemplo más de combinación en las estrategias
reproductivas propuestas por Pianka (1970): en grandes reptiles en donde la
estrategia reproductiva inicial es [r], es decir que se procura un número alto de
prole y donde se esperaría que no hubiera ninguna clase de cuidado parental;
sin embargo el resto de atributos son típicos de especies que utilizan
estrategias reproductivas tipo [K], es decir un alto cuidado parental (por lo
menos durante la incubación y primeros días de nacidos), maduración sexual
lenta y, en muchos casos, un tamaño corporal relativamente grande.
Al cabo del periodo de incubación, cuando las crías están listas para romper el
cascarón, emiten “chillidos” desde el interior de los huevos; “chillidos” que
llaman a la madre para que esta abra el nido, recoja los huevos que aún no
12
han eclosionado, y con la boca los ayude a romper. La comunicación y la
conducta social de los crocodílidos tienen lugar desde el mismo huevo, pues
los “chillidos” emitidos no sólo permiten que la hembra ayude a nacer algunas
de sus crías, sino que ayuda a sincronizar el nacimiento de todos los
neonatos, disminuyendo el peligro de depredación que presentarían al nacer
en diferentes días (Lang et al. 1992).
La comunicación sonora, visual e incluso química, en los caimanes al igual que
en todos los Crocodylia, no solo tiene lugar en los primeros días del desarrollo,
sino que son parte de su vida social adulta, ya que utilizan estas señales y
comportamientos “llamativos” para reclamar un territorio, aparearse, alertar,
defender y emitir mensajes que aún hoy son motivo de estudio por parte de los
etólogos (Lang et al. 1992).
Lang et al. (1992) señalan que parte del éxito evolutivo de los crocodílidos se
debe en gran parte a una vida social compleja y avanzada, con sistemas de
comunicación bastante elaborados.
2.3.3 Usos, aprovechamiento y estado actual de conservación
“Toda especie animal o vegetal, es de hecho económicamente útil dentro del
ecosistema a que pertenece, pues la productividad natural depende de la
armonía de los ecosistemas y en esta participan todas las especies que lo
integran” (Chirivi 1971). Esto es demostrado más por ausencia que por su
presencia, tal como lo señala Ulloa & Sierra (2002) al resaltar un saber popular
de la costa Caribe Colombiana, en sitios en donde era abundante -ó había-
caimanes y/o babillas y el pescado era abundante, una vez que la babilla
desaparecía (por sobre explotación) el pescado también lo hacia: “cuando el
caimán se va el pescado también lo hace”, dicen los abuelos.
Los crocodílidos del mundo han provisto de manera tradicional alimento para
los pobladores rurales e indígenas de las diferentes zonas en donde han
existido (Messel et al. 1995). Sin embargo, históricamente ha existido una
13
sobre explotación del recurso en aras del mercado internacional, debido al
comercio que existe a expensas de las pieles de babilla y otras especies del
Orden, usada en la marroquinería, llevando a los países latinoamericanos a
ser los proveedores de más de la mitad del mercado internacional (Messel et
al. 1995). Colombia, por lo menos a lo largo de los últimos años, ha sido uno
de los países en donde la caza –legal o ilegal- ha tenido gran incidencia en la
sobreexplotación (Medem 1981). El mismo autor cita un promedio de 400.000
pieles anuales a lo largo de 30 años de explotación (1951–1980) y un mínimo
de 12.500.000 pieles, exportadas, a lo largo de este período.
Si bien es cierto que desde 1973 existe veda para la caza de Caiman
crocodilus (fue el último de los crocodílidos en entrar en veda), los resultados
arrojados por el último censo y los previos seguimientos no son muy
alentadores, pues asemejan un panorama similar a la época anterior a la veda
total (Rodríguez 2000b).
Es por ello que los expertos en el tema proponen como una de las mayores
causas del estado actual de los crocodílidos colombianos: la destrucción y el
constante deterioro de los humedales tropicales y subtropicales, hábitat natural
de los lagartos, a causa de la expansión turística, urbana e industrial (Ulloa & Sierra 2002). Sin embargo en nuestro país la subespecie Caiman crocodilus
fuscus, es la que participa en algo más del 95% del comercio de pieles
producidas en sistemas de ciclo cerrado. Por el gran deterioro de las
poblaciones naturales y las constantes irregularidades encontradas en las
granjas de producción en ciclo cerrado, se sospecha que la utilización del
recurso silvestre de manera ilícita sea causa probable del deterioro de la
especie en vida silvestre, de ahí su importancia y fragilidad en el
aprovechamiento y uso sostenible (Rodríguez 2000b).
En Colombia existe una fuerte reglamentación con respecto al
aprovechamiento directo del recurso y normas establecidas sobre las
diferentes figuras para sistemas de producción y comercialización de la fauna
14
silvestre en general. Pero existen vacíos no sólo a escala nacional sino
internacional, sobre el conocimiento real de la dinámica, estructura, hábitat
natural y número de individuos para las poblaciones naturales de los
cocodrilianos en general (Roos 1998). Según La Unión Mundial para la
Conservación (IUCN) y la Convención sobre el Comercio Internacional de
Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES) propone un estado
pobre o apenas adecuado para establecer un manejo y conservación de las
especies de crocodílidos que se encuentran en nuestro país. Esta información
es básica para establecer un criterio más eficaz en lo que a conservación y
uso sostenible se pretende para este orden.
Caiman crocodilus fuscus esta catalogado como de bajo riesgo5 en el
Apéndice dos y por ello se haya ausente en el libro rojo de la IUCN. Sin
embargo es necesario el estudio del número y la estimación de las
poblaciones silvestres ya que el conocimiento de la especie es apenas
“adecuado” (Ross 1998). En Colombia, según Rodríguez (2000a), el estado
actual de la subespecie (en estado silvestre) es crítico, pues las poblaciones
presentan una baja densidad y un notorio desequilibrio al no presentarse
abundante número de individuos adultos. Aparentemente por la caza
indiscriminada que se viene realizando, de manera ilegal, en nuestro país6. 5 Categoría que abarca a todas las subespecies, menos a Caiman crocodilus apaporiensis, pues esta se considera apéndice uno dentro del CITES internacional.
15
3 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA Y JUSTIFICACIÓN
3.1 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
Debido a que se desconoce el estado actual de la población de C. c. fuscus en
la Bahía de Cispatá, y la incidencia que pueda tener el deterioro del hábitat por
la constante sobre explotación de los demás recursos naturales de la zona, es
necesaria la caracterización preliminar de la población, la estimación de la
cantidad de individuos y su estructura poblacional por medio de seguimientos
preferiblemente con la participación de la comunidad.
3.2 PREGUNTAS DE INVESTIGACIÓN ¿Cuál es el estado actual de la población y el hábitat natural de Caiman
crocodilus fuscus en la Bahía de Cispatá, Departamento de Córdoba?
3.3 JUSTIFICACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN Aunque en Colombia se ha trabajado en el estado y distribución de los
Crocodylia en general, han sido pocos los trabajos puntuales de seguimiento
de una población de C. c. fuscus. Teniendo en cuenta que es una población
que representa un alto interés económico y además es objeto de
aprovechamiento ilegal, es necesario conocer y seguir poblaciones silvestres
que aún conserven un número de individuos representativos y una estructura
poblacional susceptible de recuperación.
El conocimiento básico de la especie y el acercamiento con las poblaciones
locales que están cerca del recurso, son los primeros pasos en la
conservación y manejo de las poblaciones naturales de Caiman crocodilus
fuscus, la babilla.
6 Ver decreto 2811 de 1974 y decreto 1608 de 1978 (252 artículos) de la Constitución Nacional de Colombia, sobre el recurso fauna, clasificación, definiciones, facultades administrativas y prohibiciones.
16
4 OBJETIVOS
4.1 OBJETIVO GENERAL
Identificar y caracterizar la población y el hábitat natural de la babilla Caiman
crocodilus fuscus (Cope 1868) en la Bahía de Cispatá, Departamento de
Córdoba
4.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Describir, cuantificar y evaluar la población de Caiman crocodilus fuscus en
la Bahía de Cispatá.
Describir y caracterizar el hábitat natural de C. c. fuscus en la Bahía de
Cispatá, a partir de la información secundaria principalmente.
Generar información cartográfica de las rutas de seguimiento y distribución
de C. c. fuscus en los manglares de la Bahía de Cispatá como parte de la
información necesaria en su caracterización y futuros monitoreos.
17
5 MATERIALES Y MÉTODOS
En el primer semestre de 2003 se realizaron cinco series de muestreos con
varias jornadas cada mes, con el fin de establecer la distribución y estructura
poblacional de la babilla que habita en la Bahía de Cispatá, implementando
para ello la metodología estandarizada para la elaboración del censo de los
Crocodylia de Colombia, elaborada por el Instituto Nacional de los Recursos
Naturales Renovables (INDERENA 1994) y otros documentos dentro de los
cuales se destacan Ulloa & Sierra (2002) y Ayarzagüena (1983)
La actividad se realizó a través de un plan de trabajo que condujo a la
estandarización de ocho rutas de muestreos diferentes que cobijan varias
zonas entre ciénagas y caños, en donde era posible encontrar alguno de los
crocodílidos de la zona (Caiman crocodilus fuscus ó Crocodylus acutus),
consiguiendo muestrear cerca del 100% de los cuerpos de agua con presencia
de babilla para la Bahía de Cispatá (Tabla 2) (Anexo 1).
Tabla 2: Rutas de seguimiento para el recorrido de todos los cuerpos con presencia de crocodílidos en la Bahía de Cispatá.
Ruta Áreas de Muestreo Crocodilido Muestreo Acceso a la zona Total
1 Caño Salado, Ciénagas Cojopatos y Mestizos.
C. acutus 23178 13451 36629
2 Ciénagas Navío, Hulé, Garzal, Mangones y Remediapobres
C. acutus 26647 23639 50286
3 Caño Grande y ciénaga la Balsita
C.c. fuscus 29326 28780 58106
4 Ciénaga Soledad, Caños Cantarillo, Palermo y
C. acutus y C. c. fuscus 27515 12893 40408
5 Ciénagas Tapao 1, Tapao 2 y Caño El Garzal
C. acutus y C. c. fuscus 11640 12816 24456
6 Ciénagas Feréz, Corozo, Escondida y Cienaguita
C.c. fuscus 7166 38292 45458
7 Ciénagas Manuel Vicente, Vertel, Galo, El Coco y
C. acutus y C. c. fuscus 16859 34524 51383
8 Ciénaga Ostional C. acutus y C. c. fuscus 9655 24284 33939
Longitud Recorridos (m)
18
Para todas las rutas trazadas se tuvo en cuenta la distancia desde la estación
de la Corporación Autónoma de los Valles Sinú y San Jorge (CVS) en Cispatá,
el tiempo de recorrido y la logística. Todos las rutas preliminares fueron
referenciadas con la ayuda de un Sistema de Posicionamiento Global (GPS)
para alimentar la base de datos de la plataforma del Sistema de Información
Geográfica (SIG-Arcview) elaborada por el convenio CVS-CONIF dentro del
marco del Plan de Manejo Integral de la Zona de Uso Sostenible del Sector
Estuarino de la Bahía de Cispatá, y así generar parte de la cartografía del
presente documento (Anexos 1 y 2).
Durante diez noches al mes, escogidas y caracterizadas por la ausencia de luz
lunar en el momento de la detección de las babillas y que correspondió en su
mayoría a la fase de la luna nueva y final de la menguante (Tabla 3), se
recorrieron cada una de las rutas teniendo en cuenta las horas de más
actividad registradas en la bibliografía para los crocodílidos (situación sugerida
por Medem (1981) y Chiriví (1971), y corroborada al realizarse salidas
preliminares, en horarios, fechas y estados de la luna diferentes a los
escogidos para el muestreo).
Los seguimientos efectuados noche tras noche, fueron realizados por el mismo
grupo de personas, con el ánimo de aminorar y estandarizar el error
Tabla 3: Fechas, horas de salida y ocaso de la luna, en las que se realizaron los 5 muestreos.
Salida No. Fecha Salida Luna Esconder Luna
25/02/2003 01:46:00 a.m. 01:38:00 p.m.05/03/2003 08:38:00 a.m. 09:08:00 p.m.26/03/2003 01:38:00 a.m. 01:28:00 p.m.04/04/2003 07:52:00 a.m. 08:35:00 p.m.23/04/2003 01:27:00 a.m. 01:19:00 p.m.02/05/2003 07:31:00 a.m. 08:20:00 p.m.23/05/2003 01:44:00 a.m. 01:48:00 p.m.01/06/2003 07:45:00 a.m. 08:49:00 p.m.22/06/2003 01:37:00 a.m. 01:58:00 p.m.01/07/2003 08:20:00 a.m. 09:22:00 p.m.5
1
2
3
4
19
experimental. El equipo estuvo compuesto por el autor y dos integrantes de la
comunidad de mangleros de San Antero (uno de ellos como piloto) con
reconocida fama en el antiguo oficio de “caimanear”, es decir que se dedicaba
a la caza de babillas y caimanes (Crocodilus acutus) para el uso y comercio de
su piel y carne.
Los recorridos tenían por objetivo: ubicar y seguir las poblaciones de Caiman
crocodilus fuscus y aprovechando la logística se registró información sobre los
avistamientos de Crocodylus acutus presentes en la zona, precisamente
determinada como babillera, igualmente se tuvieron en cuenta todos aquellos
avistamientos de fauna en general. Esta información no fue tratada en este
documento por no hacer parte de los objetivos planteados. Para tal
seguimiento se referenciaron y registraron todos los individuos ubicados
durante la noche en formatos creados para tal fin (Anexo 3).
Los lagartos eran ubicados por “foqueo” ó iluminación ocular producto de la
incidencia de rayos lumínicos sobre el tapetum lucidum en la pupila de los
animales a ubicar. Este reflejo se manifiesta de color rojo y, dependiendo de la
potencia de la fuente lumínica, delata al individuo a cierta distancia, haciendo
posible no sólo su ubicación, sino también su estimación en tamaño y en
algunos casos su captura (Figura 3).
Inicialmente, en los primeros días de enero, se hicieron dos recorridos
exploratorios con el fin de probar la metodología, familiarizar al equipo de
trabajo con las herramientas para el mismo y determinar las rutas de la
manera más apropiada en términos de tiempo de recorrido, dificultad y
consumo de gasolina. En general, esta actividad inicial permitió estandarizar la
forma como se iban a realizar los muestreos y la toma de los datos.
20
Como base de operaciones y punto de partida se tomó la estación CIMACI de
la CVS en la Bahía de Cispatá. Este punto aparece en todos los mapas
generados a partir de cada muestreo. Además es un punto de referencia, pues
desde aquí se tomaron los tiempos de partidas, llegadas y los kilómetros
totales de los recorridos.
Cada recorrido tuvo un promedio de 45.5 kilómetros y una duración de cinco
horas, incluyendo el tiempo de llegada al(los) punto(s) de muestreo. Una vez
en la zona destinada a muestrear los recorridos se realizaron a una velocidad
máxima de siete kilómetros por hora, ya fuera sorteando los caños ó
bordeando las ciénagas, en donde dos personas se encargaban de muestrear
(cada uno con una lámpara) uno de los flancos de la embarcación y de esta
manera abarcar todo el campo visual posible desde la lancha.
Las lámparas utilizadas para los muestreos fueron de tipo “buscahuellas” o Q-
beam, de 100 w, con poder de no menos de 700.000 candelas (según su
fabricante), con alimentación de batería tipo automotor de 800AHm,
recomendadas en los estudios de Waller y Micucci (1992) y en general
Figura 3: Ejemplo de la incidencia de una fuente lumínica sobre la pupila de Caiman crocodilus fuscus, en cautiverio.
21
sugeridas en las metodologías
ya citadas. Estos dispositivos
manuales tienen un alto
alcance y muy buena
direccionalidad; cabe anotar
que debido a las diferentes
condiciones en las que se
muestreo, se vio la necesidad
de utilizar lámparas de baja
intensidad lumínica en las
zonas en donde la vegetación
(máxima distancia visual)
estaba muy cerca y la luz excesiva emitida por las lámparas usadas en
ciénagas amplias era demasiada para detectar cualquier contraste que
delatara la presencia de un animal. Así que la utilización de lámparas más
pequeñas (35W) y linternas frontales como la Petzel, modelo zoom7, con
bombillo halógeno de 4.5V fueron de gran ayuda no solo en la iluminación de
búsqueda de individuos, sino en su captura y manipulación.
Los desplazamientos fueron realizados, en su mayoría, en un bote de fibra de
vidrio con aproximadamente 18pies de eslora por 6pies de manga, propiedad
del INPA (Instituto Nacional de Pesca y Acuicultura) y cedido en calidad de
préstamo para la realización del presente proyecto. El motor fuera de borda de
marca Suzuki de 15 caballos de fuerza (hp), propulsaba la embarcación.
Según la compañía que los expende en Colombia, se trata de un motor con
muy buenas prestaciones, no solo en su consumo, eficiencia y baja
contaminación, sin no en su bajo ruido, ventaja extra, ya que los motores fuera
de borda suelen ser ruidosos y de efecto negativo sí el propósito es observar
fauna silvestre en su hábitat natural. 7 Características disponibles en: http://www.petzel.fr
Figura 4: Algunos de los elementos más importantes, usados durante los muestreos realizados. (Lámparas Q-beam de más de 700.000 candelas, linterna frontal, cinta métrica, cámara fotográfica impermeable, grabadora tipo periodista, termómetro de mercurio y multitoma adaptada para 12V.)
22
Además de la embarcación de fibra de vidrio, se contó con los botes ó
“champas” de madera y propulsadas por remos y “palancas”, de los habitantes
de la comunidad de Caño Grande, comunidad aledaña a tres de los cuerpos
de agua más importantes en el estudio de la babilla. Estos botes de madera
fueron de gran utilidad en todos aquellos “pasos” en donde el bote de fibra de
vidrio no podía pasar.
En el mes de febrero de 2003, en
los días en los que comenzó la
fase de luna nueva (Tabla 3), se
empezaron a realizar los recorridos
que comprendían el muestreo.
Cada uno de estos recorridos era
georreferenciado a través de la
modalidad de tracks de un GPS,
marca Garmin, modelo etrex
summit para doce satélites8,
propiedad del la CVS el cual va
generando una ruta, a través de la
adquisición automática de puntos
(cada cinco segundos), desde el
momento en el que se activa el
GPS. Para el caso de la
metodología empleada se generó un
solo track para cada día,
permitiendo, al pasar la información al computador por una interfase, generar
un mapa con la ruta recorrida y posteriormente su ubicación en el mapa a
generar por el presente trabajo.
8 características disponibles en: http://www.garmin.com/products/etrexSummit/
Figura 5: Disposición de la toma de medidas en animales capturados: longitud total (LT), longitud rostro-cloaca (LRC), ancho cefálico ó diámetro mayor de la cabeza (DMC). Adaptado de Castaño-Mora (2002).
23
Los mapas generados a diario, y gracias a las bondades del GPS, contenían el
recorrido, las entradas, salidas, el punto de inicio, kilometraje, tiempo en
movimiento, tiempo total y puntos exactos (Waypoints) en donde eran
localizadas cada una de las babillas, caimanes y otros animales observados
como: mapaches, culebras, tigrillos y micos que de una u otra forma
complementaron la información, no sólo para el presente trabajo, sino para
trabajos posteriores. A través del GPS era posible controlar, de manera
manual, la velocidad de la lancha, la cual no debía superar, según lo propuesto
por Ulloa & Sierra (2002), los 7 K/hora en las áreas de muestreo.
Cuando fue posible (un poco
más del 10% de la muestra
total) se capturaron
individuos, se les tomaron
varios datos como: La
longitud total, la cual
consiste en la medida desde
el punto más prominente del
rostro u hocico, hasta la
punta o extremo de la cola.
La longitud rostro-cloaca, que, como su nombre lo indica, se toma del
extremo del hocico hasta la mitad del orificio cloacal. El ancho cefálico se
midió en la parte más ancha de la cabeza y para ello fue utilizado un calibrador
o nonio (Figura 5). Además se tuvieron en cuenta: el peso y el sexo, este
último se determinó según la metodología propuesta por Ouboter y Nanhoe
(1987), Joanen y McNease (1979) y Brazaitis (1969) la cual consiste en presionar alrededor de la cloaca con dos dedos, índice y pulgar, y volteando, al
mismo tiempo, la cola hacia arriba (Figura 6). El órgano sexual se hace
evidente por protrusión y es claramente diferenciable el macho de la hembra
Figura 6: Ejercicio de protrusión en el que se permite evidenciar el órgano sexual masculino de un crocodílideo juvenil.
24
aunque en los individuos muy pequeños el pene se puede confundir con el
clítoris.
Una vez tomadas todas las medidas, habiendo descrito un estado general del
animal, se procedía a la marcación utilizando el método de amputación de
escamas sencillas de la cola. Por último, era liberado en el mismo sitio,
habiendo pasado apenas unos minutos en el que había sido capturado.
El método de marcaje consiste en la amputación de una ó varias escamas
sencillas del pedúnculo caudal, siguiendo un patrón de numeración a saber: La
primera escama (de la base da la cola a la punta de esta) representa el
número uno, la segunda el dos, la tercera representa el cuatro y la cuarta
representa el siete. De la quinta en adelante se repite el código, pero
aumentando un cero al numero para formar las decenas. Así la quinta escama
es la correspondiente al número diez, la séptima al número veinte y así
sucesivamente (Figura 7).
El registro de datos como
temperatura superficial y
salinidad del agua, eran tomados
en cada sitio de avistamiento con
el ánimo de recoger una
información parcial del medio en
donde se encontraba el individuo
en ese momento. Para tal fin, se
emplearon un termómetro digital de sensores remoto y un refractómetro,
respectivamente. La información colectada cada noche, incluyendo los datos
por individuo, avistamientos, hora y fecha eran registradas en una grabadora
tipo periodista (Figura 4). Además se intentaba registrar una descripción del
hábitat, actividad de los individuos y algunas observaciones de fauna asociada
(Anexo 3).
Figura 7: Ejemplo del sistema de marcaje utilizado en donde las escamas más próximas al cuerpo (derecha), corresponden al número 1 las siguientes corresponden en su orden: 2, 4, 7, 10, 20, 40, 70, 100... El individuo tiene amputada la escama 1, luego es el primer individuo que se marcó.
25
La utilización de la grabadora y la información guardada en el GPS,
permitieron que la información fuera tabulada, a diario, en el computador, en
una hoja de cálculo (Microsoft Excel 2000) y los datos graficados en el
programa GPS Track Maker 3.4.
5.1 ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN La abundancia, es decir la cantidad de individuos o de biomasa, de un grupo
es de gran ayuda en la caracterización de una población, pues entre otros,
indica el estado de una población en un momento dado, permite la
comparación entre poblaciones, sirve como indicador en el tiempo y detecta
posibles efectos en procesos poblacionales conocidos –ó bajo estudio- (Ojasti 2000). Sin embargo, la estimación de la abundancia de los Crocodylia es una
labor difícil y costosa que no permite realizar un recuento efectivo o total de los
animales con edades, tamaños, sexo, etc. Así que lo que suele realizarse son
estimaciones mediante métodos de muestreos directos ó indirectos (Abadía 1993). Para el caso puntual del presente estudio, esta densidad poblacional se
estimó a partir del número de individuos observados y/o capturados dentro de
una ciénaga, sabiendo de antemano cual era el área de cada una de ellas.
Para determinar la estructura poblacional, se agruparon los individuos de
acuerdo a las clases de tamaños que corresponden a las tradicionalmente
usadas para estos fines (Ulloa & Sierra 2002; Rodríguez 2000a,b,c; King and Burke 1989; Seijas 1986). Sin embargo, a la determinación de la longitud
total de los individuos en clases de tamaño, dada por el grande de los ojos y/o
la distancia entre ellos, fue posible anexar una medida en pies y pulgadas
(unidades de medida utilizadas por los cazadores de los Crocodylia en la
Costa Caribe) al lograr acercarse a la mayoría de individuos y estimar su
tamaño de manera más exacta. Esta situación fue ventajosa, por reducir el
error de muestreo y por la obtención de dos series de datos diferentes que
26
permitieron la realización de estimativos estadísticos de preferencia, según el
promedio de tamaño.
Los rangos tenidos en cuenta se distribuyeron así: los animales de menos de
50 cm de longitud total, pertenecen al rango 1. Los individuos con tallas entre
51 y 120 cm, al rango 2; pertenecen al rango 3, todos aquellos individuos con
una longitud total entre 121 y 180 cm; y por último, el rango cuatro se compone
de todos los individuos con mas de 181 cm en su longitud total.
Las variables de temperatura, salinidad, conductividad, tipo de vegetación
predominante, área y perímetro fueron objeto de un análisis sencillo y
descriptivo. Además algunas de estas variables se introdujeron en el programa
SYSTAT 9.0, para realizar un Análisis de Componentes Principales (ACP), el
cual transforma un conjunto de variables correlacionadas, en un conjunto
menor de variables no relacionadas llamadas “componentes principales” y
determinar las variables y el grado de incidencia en la varianza total de la
muestra (Johnson 2000).
5.2 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Y CARTOGRÁFICA Una de las actividades previas al trabajo de campo que permitieron llevar a
cabo los objetivos propuestos para el presente documento fue la revisión
bibliográfica: Esta se llevó a cabo durante los meses previos al trabajo de
campo y se fueron anexando todas aquellas referencias que albergaran algún
tipo de interés.
Los temas revisados incluyeron todo aquello relacionado con la biología y
desarrollo de los crocodílidos, no sólo en Colombia, sino en todas las latitudes,
centrando como punto de interés especial, los trabajos en Caiman, y donde se
tuviera en cuenta su ecología y conservación.
Por otra parte, la revisión bibliográfica abarcó temas relacionados con la
zoocría, la historia natural, su conservación, fisiología, historia en Colombia,
explotación y en general todos lo temas relacionados con los Caiman.
27
A partir de la teoría y metodologías aplicadas en otros lugares en lo referente a
los propósitos de este trabajo, se hizo aun más necesaria, la ya contemplada
revisión cartográfica, teniendo en cuenta que la Bahía de Cispatá es
considerada como una de las zonas de mayor dinámica geomorfológica en el
país y que gran parte del trabajo realizado en campo dependió de la ubicación
geográfica de los individuos.
Se analizaron varios documentos cartográficos correspondientes a épocas
pasadas y presentes para comparar transformaciones del hábitat y sugerir su
posible influencia sobre las poblaciones de babilla en este momento. Fueron
de gran ayuda las fotografías aéreas, las imágenes de satélite, la cartografía
pertinente al área de estudio del documento de Sánchez et al. (2003), y la
plataforma del Sistema de Información Geográfica (SIG-Arcview) elaborada
por el convenio CVS-CONIF dentro del marco del Plan de Manejo Integral de
la Zona de Uso Sostenible del Sector Estuarino de la Bahía de Cispatá. Por
medio de “superposición manual”, el análisis visual y la alimentación de la
base de datos ya mencionada, se logró calcular la extensión de los cuerpos de
agua, se realizó una caracterización preliminar de la cobertura vegetal y se
generó la cartografía del presente documento (Anexos 1 y 2).
Se tuvieron en cuenta todos aquellos documentos emitidos por las
instituciones que trabajan, y han trabajado en la zona, tales como el Instituto
Nacional de Investigaciones Marinas y Costeras “José Benito Vives de
Andréis” (INVEMAR), el Instituto Nacional de Pesca y Acuacultura (INPA), la
Corporación Autónoma Regional de los valles del Sinú y San Jorge (CVS), el
Ministerio del Medio Ambiente, la Fundación Natura Colombia y el Proyecto
Manglares de Colombia Acofore-CONIF-OIMT.
A partir de los documentos realizados de la zona por el Proyecto Manglares de
Colombia, “el Plan de Manejo Integral de los Manglares de la Zona de Uso
Sostenible del Sector Estuarino de la Bahía de Cispatá” (Convenio No. 063
CVS-CONIF), la revisión de información secundaria y las aproximaciones que
28
tuvo el autor con las actividades de campo que se han realizado en la
caracterización del manglar de la zona, se referenciaron y caracterizaron, de
manera preliminar, los humedales que recorre cada una de las rutas
establecidas dentro de la metodología más importantes con presencia
(potencial ó reciente) de babilla (Tabla 2). Posteriormente, y con la
superposición y análisis de todos los componentes, se realizó la
caracterización y diagnostico del hábitat de los Caiman, en donde se pudo
determinar el estado de su entorno y la calidad, actual y potencial, de las
poblaciones de las babillas en Cispatá.
29
6 RESULTADOS
6.1 DESCRIPCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO 6.1.1 Aspectos Históricos de la Bahía de Cispatá Según la información de la zona y su transformación –pues es evidente en las
diferentes cartas geográficas y documentos a lo largo de los años- la Bahía de
Cispatá ha sido objeto de transformaciones debido a procesos de
sedimentación y deltificación naturales, típicos de las desembocaduras de ríos
caudalosos de gran recorrido y cuyas aguas se caracterizan por un alto
contenido de sedimentos (Ulloa & Sierra 2002; Gil & Ulloa 2001).
El delta del río Sinú es un sistema altamente intervenido desde 1945, cuando
por acción del hombre y una condición propicia, se inició un cambio en el
sentido de drenaje de la cuenca, llevando al río a desembocar a la playa
conocida como Tinajones. Este hecho trajo consigo un cambio drástico en el
patrón sedimentario del golfo de Morrosquillo, además de repercutir en la
concentración salina del suelo, desfavoreciendo la agricultura y aumentando la
vegetación manglárica (Ulloa & Sierra 2002).
La barrera o restinga de Mestizos, ubicada en la parte oceánica frente a la
Bahía, marca una condición de quietud en sus aguas, permitiendo observar los
últimos procesos de modelación producto de la desembocadura del río Sinú.
Esta desembocadura obedece a una forma caprichosa de “pata de ave” por
sus brazos deltáicos alargados (Ulloa & Sierra 2002; Gil & Ulloa 2001).
6.1.2 Aspectos Físicos El valle del Alto Sinú es una depresión con alta sedimentación, proveniente de
la erosión de formaciones igneometamórficas de Paramillo. Tiene un único
desagüe por la estrechura de Urrá y a través del recorrido existen varios
30
accidentes montañosos que explican la relativa lentitud en el drenaje natural y
su marcada inundabilidad en la porción baja de la cuenca (Ulloa & Sierra 2002; Gil & Ulloa 2001; Guillot 1991). El área de estudio corresponde al antiguo delta del Río Sinú, Bahía de
Cispatá. Entre los puntos geográficos: 76°03' W / 9°52' N y 75°23' W / 9°42' N;
76°11' W / 9°20' N y 75°31' W / 9°10' N. Se encuentra localizada al norte del
Departamento de Córdoba, entre las jurisdicciones de los municipios de San
Antero y San Bernardo del Viento (Figura 8).
Figura 8: Área de estudio situada al norte del Departamento de Córdoba, entre las jurisdicciones de los municipios de San Antero y San Bernardo del Viento. (Tomado y modificado de Encarta® 2003 Microsoft® Corporation)
31
La especie, Caiman crocodilus fuscus, no se encuentra en toda la zona, sino
que sus poblaciones se hallan asociada a los planos aluviales bajos de la
planicie inundable del Río Sinú y la zona salobre de la Bahía de Cispatá
constituida por algunas ciénagas y caños, vegetación flotante y de poca o
ninguna salinidad (promedio 5.6ppm) (Tabla 3). El área de estudio suma, entre
ciénagas y caños, un total cercano a las 1357ha en espejo de agua (Anexos 1 y 2). Sin embargo la babilla sólo se distribuye en un 57% (779ha) del área
total. Son nueve ciénagas y un caño las zonas babilleras más importantes del
área de estudio (Tabla 3).
6.1.2.1 Clima
Con una precipitación promedio anual de 1.425mm y temperaturas superiores
a los 27°C, la Bahía de Cispatá es catalogada como una zona de clima cálido
subhúmedo-seco, pues la evaporación potencial es mayor a la precipitación
anual, teniendo un promedio de evapotranspiración potencial durante el año de
1.826 mm. El régimen de lluvias es de tipo Monomodal-biestacional y se
extiende desde Abril hasta comienzos de Diciembre con dos picos de máximas
lluvias en Abril-Mayo y Octubre-Noviembre. La época más seca se presenta
desde mediados de Diciembre hasta mediados de Abril y es en esta época en
donde se evidencian cambios drásticos del paisaje (Sánchez et al. 2003; Gil & Ulloa 2001; Sánchez et al. 1997).
6.1.2.2 Hidrografía
Todo el complejo cenagoso, que componen gran parte de la Bahía de Cispatá,
lo conforman las aguas del mar caribe en el Golfo de Morrosquillos; el mayor y
más importante aporte fluvial y sedimentario proviene del río Sinú. El Río hace
su entrada a la Bahía de Cispatá (fuera de la desembocadura directa que tiene
al mar) a través de los caños Sicará y Grande: el primero desemboca en la
ciénaga de Soledad y el segundo lo hace por todo caño Grande hasta la
ciénaga del Ostional. De estas ciénagas, y a través de caños, las aguas del río
32
Sinú, las aguas dulces, atraviesan todo el estuario y conforman el intrincado
sistema de manglares, ciénagas y caños generando un ecosistema dinámico
dependiente del flujo y cause de los aportes de agua dulce y salada que entran
y salen dependiendo de las mareas y los niveles de las aguas de los afluentes.
6.1.2.3 Geomorfología y Suelos
La parte externa de la Bahía y gran parte de los suelos mangláricos se
caracterizan por ser de tipo mixtos: arenas gruesas, finas, muy finas, arcillas,
limos y material calcáreo, situación que comparte con casi todo el Golfo de
Morrosquillos; sin embargo y por la calidad de “ambiente manglárico-
estuariano” y el gran aporte de sedimento fino y muy fino por parte del río Sinú,
la Bahía de Cispatá es un lugar diferente en la conformación coralina, general
para el golfo de Morrosquillos. También son comunes, tanto para la Bahía
como para el Golfo, los depósitos fósiles coralinos y el material sedimentario
de origen marino pertenecientes al período comprendido entre el Cretáceo
superior y el Cuaternario (Ulloa & Sierra 2002; CEA 1994; Lorin et al. 1973).
La inclinación de los suelos mangláricos, para la Bahía de Cispatá, presentan
un grado de pendiente bajo o nulo, llegándose a encontrar costas inferiores al
nivel del mar, que sufren inundaciones casi todo el año. Los suelos de los
manglares de Cispatá y en gran parte sus aguas, se caracterizan por una alta
conductividad eléctrica, saturación de bases, gran capacidad de intercambio
catiónico y bajos contenidos de aluminio (CEA 1994).
Existen procesos erosivos, sobretodo hacia la zona costera más expuesta que
delinea la Bahía en su parte exterior y característicamente hacia la zona en
donde se forma el delta del río Sinú. La flecha Mestizos, donde el retroceso de
la línea costera debe su proceso a la dinámica del delta (Molina et al. 1994).
33
6.1.3 Aspectos Bióticos En la zona se encuentran representadas las cinco especies de manglar
reportadas para el Caribe de Colombia constituyéndose como un elemento de
gran importancia al ser el ecosistema predominante en donde se encuentran
los crocodílidos.
El mangle “rojo ó colorado” (Rhizophora mangle) es la especie más abundante
en la zona; se le encuentra en los bordes de la ciénagas y caños, predomina
en toda la bahía e incluso se le encuentra hacia la planicie inundable del Río
Sinú, en donde la vegetación es mixta por la constante influencia de las aguas
dulces del Río. Las otras cuatro especies de manglar están constituidas por
mangle “negro o prieto” (Avicennia germinans), “bobo” (Laguncularia
racemosa), “zaragoza” (Conocarpus erecta) y “piñuelo” (Pelliciera
rhizophorae). Dependiendo de la zona y la salinidad de sus aguas, se pueden
encontrar formaciones vegetales de helecho “matatigre” (Acrostichum aureum)
y especies arbóreas halófilas típicas del bosque seco tropical. En el estrato
herbáceo encontramos la enea (Typha domingensis), pastos (Panicum sp.,
Andropogon), arracacho (Montrichardia arborecens) y algunas palmaceas
(Bactris sp, Cocos nucifera); ya en las aguas dulces y haciendo parte de la
hidrophytia, se identifican la taruya (Eichornia sp.) y otras macrófitas (Neptunia
prostata, Cyperus giganteus, Thalía geniculata). Es común la presencia de
bejucos como Rhabadenia biflora, Sacrostemma sp., Ipomea satifera, Mikania
cordifolia y Solanum scabrum.
En tanto a la fauna de la zona, entre los avistamientos de crocodílidos,
también se tuvieron en cuenta algunas otras especies de reiterada aparición
durante los muestreos nocturnos (Figura 9). Se realizaron 121 registros de
especies varias que fueron detectadas de manera incidental, pero que vale la
pena mencionarlas por orden de abundancia detectada: zorra manglera u osito
lavador, Procyon lotor (62); Boa manglera o ramera Corallus portulacastum
34
(sinónimo de Enydris coki) (13); Mono capuchino o machín, Cebus capucinus
(13); Momo aullador o colorao, Alouatta seniculus (5); Mico tito o de melena
Saguinus oedipus (5); Chavarri, Chauna chavarria (5); Oso trueno o gran
bestia o tapacara, Cyclopes didactylus (3); Tigrillos Felis pardalis (2); Perico
ligero o perezoso, Bradypus variegatus (2); Marmosa robinsoni (1); Marmosa
alstoni (1); Caluromys derbianus (1); kinkaju, Potus flavus (1), además de
algunas especies de ranas y lagartos que están en proceso de identificación.
Aunque para estas jornadas no se registraron más especimenes, en jornadas
paralelas o complementarias se han observado otros elementos faunísticos,
que por ciertos suelen ser abundantes en la región; Iguana iguana, ponches
Hydrochaeris hydrochaeris, conejos Sylvilagus brasiliensis, zorra pata de
muchacho Cerdocyon thous y zorro chucha Dhidelphis marsupialis.
6.1.4 Aspectos Socio-Culturales De acuerdo con la información recogida por el Plan de Manejo de la Zona de
Uso Sostenible del Sector Estuarino de la Bahía de Cispatá elaborado por el
Proyecto Manglares del Ministerio de Ambiente Vivienda y Desarrollo
Territorial-CONIF y la OIMT, convenio CVS-CONIF, se describen algunas
actividades y aspectos socioeconómicos de las comunidades que habitan o
dependen de la zona de manglares de la Bahía de Cispatá.
6.1.4.1 Sociales Las condiciones socieconómicas de las poblaciones aledañas a la Bahía son
precarias, las necesidades básicas son insatisfechas, la falta de oportunidades
laborales, la inadecuada prestación de servicios domiciliarios, el bajo nivel
educativo y la deficiencia en los servicios básicos de salud, son algunos de los
grandes problemas producto de planes de desarrollo ineficaces y la falta de
políticas claras.
35
Figura 9: Algunos elementos faunisticos registrados durante el muestreo nocturno de Babilla (derecha-izquierda, arriba-abajo): Jacana jacana, Caluromys derbianus, Fam. Buprestidae, Bradypus variegatus, Tityus tayrona, Procyon lotor, Chloroceryle amazona, Podocnemis lewyana, Iguana iguana, Fam. Cerambycidae, Alouatta seniculus, Corallus portulacastum, Cyclopes didactylus.
36
Las casas en general son pequeñas, se reducen a una zona social y una o dos
habitaciones. En su mayoría están construidas en materiales como el
“bahareque”, con techos de palma ó zinc. El servicio de agua potable tiene una
cobertura del 74%, pero presenta graves deficiencias en el suministro. El
servicio de alcantarillado cubre el 9% de las viviendas y el 24% de las
unidades habitacionales cuentan con pozo séptico. Este último punto permite
catalogar como deficiente y de riesgo a la salubridad pública, pues el 77%
restante hace un manejo de sus deposiciones y basuras arrojándolas,
enterrándolas o incinerándolas en los patios y solares de las casas.
El servicio de energía eléctrica, con cobertura total, presenta una serie de
racionamientos constantes, lo que genera inconformidad y malestar entre la
comunidad.
Los servicios médicos de la zona están reunidos, hacia las afueras del pueblo,
en el Centro de Atención Médica de Urgencias Local (CAMU), en el se
atienden todas las necesidades médicas de la zona, sin embargo carece de
algunos equipos y de profesionales de la salud que se encuentren de tiempo
completo en la prestación de serrvicios masivos de emergencia.
Las enfermedades más comunes son de índole respiratorio, diarreas y
desórdenes gastroinstestinales en general.
De los jefes cabeza de hogar, sólo el 19% completó los niveles de primaria, lo
cual refleja la condición precaria en la educación de la población adulta de la
zona, sin embargo, los hijos, la población más joven, se encuentra cursando
algún grado de escolaridad, inclusive un 4% de la población joven se
encuentra llevando a cabo un plan de estudios profesional o técnico. En la
actualidad el municipio de San Antero cuenta con 36 escuelas y 2 colegios de
bachillerato, con un total de 8 892 estudiantes.
37
6.1.4.2 Actividades productivas Pesca: Se adelanta de manera masiva e
intensiva por todo el sistema de caños y
ciénagas de la Bahía. Se utilizan las
embarcaciones de poca autonomía como
canoas con velas, remos y palancas;
algunos poseen motores fuera de bora que
les permiten salir un poco de la Bahía. Los
sistemas de refrigeración para la
conservación del producto –la mayoría
inadecuados- son neveras de icopor o en su
defecto cajones de madera cubiertos del
mismo material. Cerca de 550 personas se
dedican a esta actividad, de los cuales el
49% se encuentra entre los 31 y 45 años.
La comercialización de los productos pesqueros tiene su fase inicial en los
puertos de desembarque (Figura 10), los comercializadores minoristas
compran el producto, lo clasifican, almacena y refrigeran para venderlo
posteriormente al consumidor final en el mercado local. Los ostreros y
chipicheros desembarcan su producto en el puerto, lo empacan en costales y
lo transportan al mercado donde es vendido. Los caracoleros con su producto
en concha arriban al puerto donde instalan un fogón para cocinar los
caracoles, posteriormente los despulpan y venden el producto a los
comercializadores.
De acuerdo con Sánchez et al (2003), entre los productos que se obtienen de
la pesca artesanal se encuentran: el róbalo (Centropomus undecimalis), la
mojarra (Eugerres plumieri), la mojarra peña (Eugerres sp.), la sierra
Figura 10: Pescador de la Bahía de Cispatá desembarcando en la marina; allí mismo, en la marina, se lleva a cabo la comercialización de los productos obtenidos en la pesca.
38
(Scomberomorus sierra), el pargo mulato (Lutjanus sp.), el barbuo (Bagre sp.),
carito (Scomberomorus sp.), cojinua (Caranx sp.), sábalo (Tarpon atlanticus),
sable (Trychurus lepturus), pámpano (Trachinotus sp.), barracuda (Sphyraena
barracuda), lucio (Sphyraena guachancho), anchova (Anchovia sp), lebranche
(Mugil sp.), corvinata (Cynoscion
sp.), sietecueros (Oligoplites
saurus). Chipi-chipi,
(Anomalocardia brasilensis) que
prácticamente ha desaparecido de
la zona, el caracol (Melongena
melongena), La ostra de manglar
(Crassostrea rhizophorae), la jaiba
(Callinectes sp.) (Figura 11) y
algunas especies de camarón.
Los pescadores afirman que los recursos hidrobiológicos se encuencuentran
seriamente disminuidos, pues el total del producto actual no es ni la mitad de
total que se solía sacar hace algunos años. Igualmente los pescadores
reconocen que hay una sobreexplotación, pero atribuyen cierta parte del
problema a cambios en las condiciones naturales de la zona, producto -según
ellos- al Distrito de Riego de la Doctrina, la puesta en marcha de la represa de
Urrá y la contaminación con productos químicos por parte de las camaroneras
(existen tres en la zona).
Corta de mangle: La actividad de extracción de madera rolliza de mangle es
llevada a cabo, en su mayoría, por personas en edades entre 31 y 45 años.
Los grupos que van a la faena de corte y extracción suelen estar compuestos
por tres a ocho personas dependiendo del producto (tamaño del árbol a cortar)
y el tipo de transporte que tengan destinado para ello (canoa a remo ó bote
con motor fuera de borda).
Figura 11: Uno de los productos de la pesca con trampas es el cangrejo y la jaiba. Este recurso es mal manejado, pues a lo largo del trabajo de campo se llegaron a encontrar hasta 100 trampas en un solo caño. En la foto Callinectes danae.
39
La tala y el descortezado se realizan de forma artesanal con herramientas
elementales. El transporte de las piezas más pequeñas se realiza por trochas
provisionales y, en le caso de los grandes troncos, estas trochas llevan a
condicionadas una serie de polines, producto de árboles más pequeños, para
poder acarrearlos más fácil.
Toda la producción es transportada en bote hasta el puerto de Caño Lobo, en
donde un comerciante local se encarga del acopio, trámites frente a las
autoridades ambientales y finalmente el envío a los depósitos de madera en
donde será vendida (Figura 12).
La autoridad ambiental de la zona, la CVS, se encarga del otorgamiento de
licencias de aprovechamiento, con previa presentación de un estudio forestal
detallado y su correspondiente evaluación por parte del personal técnico de la
Corporación.
Figura 12: Llegada de la madera a Caño Lobo, lugar de desembarque y acopio de las varas y otros productos de la corta de mangle en la zona. Bahía de Cispatá-Córdoba 2002.
40
6.2 INFORMACIÓN CARTOGRÁFICA
Uno de los objetivos planteados era la generación de información cartográfica
de las poblaciones de Caiman crocodilus fuscus y su hábitat natural. Los
mapas generados a partir del trabajo en campo y la reciente plataforma
cartográfica del proyecto “Manejo sostenible y restauración de los manglares
por comunidades locales del Caribe colombiano (Proyecto PD 60 01 Rev.
1(F))” del Ministerio del Medio Ambiente Vivienda y Desarrollo, ilustran las
rutas, tiempo y distancia de los recorridos además de la descripción de los
cuerpos de agua, cobertura vegetal, tipos de cuerpo de agua, nombre y
ubicación de las ciénagas y caños de la zona de estudio, coberturas vegetales,
ubicación de los grupos de babillas, datos generales de estos grupos y un
breve resumen de toda la información recogida en campo (Anexo 1 y 2).
6.2.1 Caracteristicas de las Rutas de Monitoreo y del Hábitat Natural de los Crocodílidos de la Bahía de Cispatá El primero de lo mapas muestra las ocho rutas de monitoreo realizadas en la
Bahía de Cispatá (Anexo 1). Cada una de las rutas cubrió los cuerpos de agua
en donde se suponía la presencia de algún crocodílideo (Caiman crocodilus ó
Crocodylus acutus) cubriendo cerca del 100% de los cuerpos de agua con
presencia de Babilla. La suma de los recorridos (ida y vuelta) es de 342Km,
todos realizados en bote.
El mapa cuenta con una breve descripción de las ciénagas y caños más
importantes que se recorrían en las rutas de monitoreo. Las convenciones
hacen referencia a las vías de acceso, utilización de las tierras y los ocho tipos
de cobertura vegetal dominante en la Bahía de Cispatá.
41
6.2.2 Distribución, Densidades y Estructura Poblacional Básica de la “Babilla” Caiman crocodilus fuscus en la Bahía de Cispatá Con la misma plataforma de información, el segundo mapa muestra la
distribución de las babillas en la bahía, teniendo en cuenta las clases por
tamaño (Anexo 2).
Se incluye un cuadro en donde se muestra el mayor número de individuos
como estructura básica de la población y las variables fisicoquímicas para cada
cuerpo de agua. Además se tuvieron en cuenta las gráficas más relevantes del
análisis poblacional que se hace a continuación.
6.3 DESCRIPCIÓN, CUANTIFICACIÓN Y EVALUACIÓN DE LA POBLACIÓN DE Caiman crocodilus EN LA ZONA DE ESTUDIO Las ciénagas en donde se encontraron babillas dentro de la zona de estudio
fueron nueve, además de un caño de interconexión entre algunas de ellas;
sumadas sus áreas, conforman un total de 779ha en espejo de agua. Aunque
la especie no siempre aprovecha todo el espejo de agua, se consideró como el
área potencial de distribución total dentro de la Bahía (Tabla 4).
Tabla 4: Datos registrados en la zona, referentes a las características físico-químicas de las ciénagas, importantes en la caracterización del hábitat natural de C. c. fuscus. Bahía de Cispatá 2004
Área (m2)Perímetro
(m)
Salinidad promedio
(ppm)
TEMP. promedio
(Cº)
Conductividad promedio
Vegetación Predominante Crocodílido1
Total 7787800 71074
Babilla, Caiman
Tapao2 310000 4189 11.3 27.9 26.50 Halohelófila Babilla
30.27 Mixta Babilla, Caiman
Tapao1 143000 2807 2.9 28.5 5.155 Mixta
4694000 15273 19.9 27.9
29.2 3.546 Mixta Babilla, Caiman
Helófila Babilla
27.5 13.93 Helófila Babilla
2.7
27.2
27.9 12.232
18.22 Mixta Babilla214200 28279 4.1
Babilla, Caiman130000 2658 11.31 27.9 20.95 Helófila
Babilla
78000Ferez 1548 0.38 27.22 13.94 Helófila Babilla
0.06 27.68 13.93 Helófila
1 Babilla (Caiman crocodilus fuscus ); Caiman (Crocodylus acutus )
11600 582 0.22
1775000 9655 3.1
380000 5036
Escondida & Cienaguita
Ostional
52000 1047
Soledad y Cantarilla
Caño Grande
La Balsita
Corozo
Guarumo
42
En las cinco series de salidas nocturnas (50 días) se lograron ver 540 babillas
en total; el número de individuos por ciénaga, durante las salidas, se mantuvo
relativamente constante. Sin embargo, al hacer un examen macro de la
distribución de los animales y el área disponible de cada ciénaga, se encontró
una cierta preferencia por los cuerpos de agua más pequeños (Figura 13),
situación que más delante se retomará dentro del análisis estadístico. A partir
de esta primera observación se puede inferir que la distribución de estos
grupos no depende del área total de cada ciénaga, sino que responde a otro
tipo de factores medioambientales, en donde la presión humana debe tener
buena participación. Esta apreciación coincide con lo propuesto por Rodríguez
(2000b), en donde cerca del 27% de la población estudiada se ve restringida a
pequeños cuerpos de agua, cuya superficie no supera las 5 hectáreas. Por ello
De la Ossa (1996) afirma que los pequeños cuerpos artificiales para el
almacenamiento de agua son un importante hábitat para la conservación de las
babillas (Caiman crocodilus fuscus).
Figura 13: Distribución de los individuos observados vs. área total de nueve ciénagas mangláricas de la Bahía de Cispatá. Departamento de Córdoba-Colombia, 2004.
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
Corozo Guarumo Ferez Soledad La Balsita Ostional Esc. & Cie. CañoGrande
Tapao1 Tapao2
No.
de
Indi
vidu
os
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
Ciénagas muestreadas
Área C
iénaga (ha)
Animales
ÁREA ha
43
Es posible que esta preferencia de hábitat tenga que ver más con la
disponibilidad, la vegetación, oferta de alimento y la complejidad en términos
de la relación área versus perímetro de cada cuerpo de agua.
6.3.1 Estructura Poblacional Dentro de la metodología de Crocodylia para Colombia, la distribución de la
población en clases de tamaño de Ayarzagüena (1983), permiten la
diferenciación de los individuos en tallas lo cual está, si no directamente
proporcional, por lo menos cercano a las edades de los reptiles, dando como
resultado un muestreo estratificado por categorías en las que se puede
extrapolar quiénes son juveniles (categoría I), sub-adultos (categoría II),
adultos (categoría III) y viejos reproductores (categoría IV). Como uno de los
datos relevantes para este estudio la distribución de la población muestreada
en clases de tamaño generó una gráfica a partir del número de individuos
totales vistos y/o capturados y de su representación en porcentaje distribuida en
las cuatro clases establecidas (Figura 14).
Figura 14: Distribución de la población muestreada por clases de tamaño y porcentajes, de C c. fuscus en la Bahía de Cispatá. Departamento de Córdoba-Colombia, 2004. (n=540, vistos y capturados teniendo en cuenta todos los muestreos)
0.7%
38.5%
55.9%
4.8%
0
50
100
150
200
250
300
350
Clase 1 (<50cm) Clase 2 (51-120cm) Clase 3 (121-180cm) Clase 4 (>181cm)
Categorias por tamaño
# de
indi
vidu
os
-4.0
6.0
16.0
26.0
36.0
46.0
56.0
%
44
A partir de la gráfica se puede inferir que el mayor número de individuos
muestreados (56% de la muestra total) corresponde a la clase dos, conformada
por juveniles y sub-adultos principalmente, ya que algunos individuos, en el
tope de esta clase, pueden alcanzar la madurez sexual (Ayarzagüena 1983; Seijas 1979; Staton & Dixon 1977). Sin embargo, es curioso encontrar que la
clase I no es igual o mayor que la clase II, esto se debe en gran parte a que
esta se compone de individuos menores a un año, que suelen estar sujetos a
una gran mortalidad por depredación y a la dificultad metodológica para
determinarla. Igualmente no se descarta que esta clase de tamaño tan
pequeña no escoja lugares de difícil detección. Por ello muchos autores suelen
omitirla a la hora de hacer estimaciones poblacionales (Rodríguez 2000b; Seijas 1986; Ayarzagüena 1983; Staton & Dixon 1977).
Se presenta una gráfica que demuestra una población con algún grado de
perturbación aparente, pues no se encontraron, comparativamente suficientes
individuos de las clases III y IV en donde se ubican individuos adultos de
ambos sexos. En general las tallas alcanzadas por los individuos en estas
clases coinciden con las tallas más apetecidas en el tráfico ilegal de pieles al
que esta sujeto esta especie sin poder determinar si es casualidad o
causalidad del desequilibrio; por lo tanto, al no encontrar suficientes
reproductores que aseguren el recambio, la perpetuación y el recambio de las
categorías más jóvenes se sugiere una estructura demográfica típica de
poblaciones explotadas, en donde se carece de individuos adultos (Rodríguez 2000b; Velasco & Ayarzagüena 1992). Pescadores de la zona confirmaron
este hecho, manifestando que en Loríca (Córdoba) se acopiaban pieles para
alimentar el comercio ilegal.
Por medio de talleres y encuestas (Anexo 4), estas últimas más informativas y
de tipo entrevista, fue posible establecer que la mayoría de los individuos
cazados, lo son más por su carne; la piel puede llegar a ser un beneficio extra
dentro de la economía diaria de “la liga”, como le suelen llamar al sustento
45
mínimo diario para vivir. La cacería como tal no se implementa desde hace
mucho tiempo en la zona9, pero la sobreexplotación y sobrepesca a la que son
sometidas las ciénagas de la región, resulta el factor más importante en la
disminución de las poblaciones de babillas. Los trasmallos y boliches10 son
puestos en densidades no sostenibles para los recursos pesqueros (una malla
delante de la otra con espacio de un metro) y generan una trampa macabra
para las babillas y caimanes de la zona, que suelen quedar ahogados al
enredarse en los hilos de estas.
A través del acercamiento con la comunidad y la entrevista con algunos
pescadores, se conoció un señor dedicado a la captura del “pez globo” en el
manglar (familia Tetradontidae) (Figura 15). Este pez es comercializado, según
dijo, en poblaciones del interior del Departamento de Sucre en donde es
utilizado como sebo en palangres para la captura de babillas.
9 No es fácil detectar la caza de babillas en una zona debido a que la mayoría del tráfico se surte de pescadores, quienes no sacan más de tres individuos por ocasión y por lo tanto no generan ningún impacto visual social en la comunidad. Son los traficantes los que manejan grandes acopios con volúmenes considerables de pieles. 10 Artes de pesca pasivos, consistentes en una malla a modo de barrera y varias boyas. Estas mallas se instalan en el agua y se dejan gran parte del día, incluso varios días, atrapando animales. Son revisadas cada cierto tiempo desenredando los peces que van quedando en ellas. El ojo de malla puede variar y servir como medio de selección; sin embargo en la zona se utilizan ojos de malla bastante pequeños atrapando peces de tallas por de bajo de las establecidas.
Figura 15: Fotografía de un pez de la familia Tetradontidae, utilizado como sebo en la captura de babillas en pueblos del interior del departamento de Sucre.
46
6.3.2 Índice Relativo de Abundancia Para establecer el índice relativo de abundancia propuesto en las metodologías
estandarizadas por el Ministerio del Medio Ambiente y las recomendaciones del
Grupo de Especialistas en Cocodrilos de la IUCN, se propone la utilización de
un Método Estadístico de Distribución Binomial, el cual se basa en dos
ecuaciones (Ecuación 1 y 2) dependiendo del número de repeticiones, pues si
este es muy bajo no representa la variación entre muestreos y el valor del
porcentaje de animales observados.
Ecuación 1: Método Estadístico de Distribución Binomial con varias repeticiones.
PmN
mSP
=
⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛−=
2
1
P= Porcentaje de animales observados S2= Desviación estándar m= Promedio de animales vistos N= Número estimado de la población
Ecuación 2: Método Estadístico de Distribución Binomial cuando no hay suficientes repeticiones
)2( SmPobEst ×+= PobEst= Población estimada m= Promedio de animales vistos S= Desviación estándar
Sin embargo, según las recomendaciones de Ulloa (Com. pers.), se propone la
utilización del número mayor de individuos observados en una de las
repeticiones cómo estructura mínima-básica de la población.
Al comparar los dos métodos para establecer cual era más conservador, se
logró establecer que aunque son métodos que se comportan muy similares en
Tabla 5: Comparación de los métodos "Distribución Binomial" y "Estructura Mínima Poblacional", en la que este último método resulto ser más conservador.
47
este estudio, el mayor número de individuos encontrado en una de las jornadas
como estructura básica mínima de la población es el más fácil y revelador de
los dos (Tabla 5).
Bajo este método, de las cinco series de muestreo que se realizaron, se
escogió la serie con mayo número de individuos encontrados por cada clase de
tamaño en cada ciénaga (Tabla 6). Este valor se dividió para obtener el
Tabla 6: A partir del número máximo de animales vistos y el área total de la ciénaga se determinó el Índice de abundancia relativa para las babillas en la Bahía. de Cispatá, Departamento de Córdoba-Colombia. 2004
Clase 1 (<50cm)
Clase 2 (51-120cm)
Clase 3 (121-180cm)
Clase 4 (>181cm)
Área de la ciénaga (ha)
No. Max de individuos 24 33 4 1Densidad (animales/ha) 0.6 0.9 0.1 0.03hectáreas a recorrer 1.6 1.2 9.5 38.0No. Max de individuos 11 23 3 0Densidad (animales/ha) 1.4 2.9 0.4 0.0hectáreas a recorrer 0.7 0.3 2.6 0.0No. Max de individuos 22 48 1 0Densidad (animales/ha) 1.7 3.7 0.1 0.0hectáreas a recorrer 0.6 0.3 13.0 0.0No. Max de individuos 7 1 0 0Densidad (animales/ha) 0.2 0.0 0.0 0.0hectáreas a recorrer 4.0 28 0.0 0.0No. Max de individuos 11 15 4 0Densidad (animales/ha) 2.1 2.9 0.8 0.0hectáreas a recorrer 0.5 0.3 1.3 0.0No. Max de individuos 10 10 0 0Densidad (animales/ha) 8.6 8.6 0.0 0.0hectáreas a recorrer 0.1 0.1 0.0 0.0No. Max de individuos 1 10 0 2Densidad (animales/ha) 0.0 0.1 0.0 0.0hectáreas a recorrer 177.5 17.8 0.0 88.8No. Max de individuos 13 11 5 1Densidad (animales/ha) 0.0 0.0 0.0 0.0hectáreas a recorrer 36.1 42.7 93.9 469.4No. Max de individuos 1 2 1 0Densidad (animales/ha) 0.1 0.1 0.1 0.0hectáreas a recorrer 14.3 7.2 14.3 0.0No. Max de individuos 3 0 0 0Densidad (animales/ha) 0.1 0.0 0.0 0.0hectáreas a recorrer 10.3 0.0 0.0 0.0No. Max de individuos 103 153 18 4Densidad (animales/ha) 0.1 0.2 0.02 0.005hectáreas a recorrer 7.6 5.1 43.3 194.70
*"Caño Grande" el único caño con presencia de babillas, por lo tanto, la desnidad, se estimó en relación al perímetro del caño (indv/Km).
TOTAL 778.8
Tapao2 31
Soledad & Cantarilla 469.4
Tapao1 14.3
Ostional 177.5
La Balsita 5.2
Escondida & Cienaguita 1.16
Guarumo 13
Caño Grande* 28
Corozo 38
Ferez 7.8
Número de hectáreas a recorrer para encontrar un individuo
48
número de individuos por unidad de área (ha) y a su vez se determinó el
número de hectáreas para conseguir un individuo de cada clase de tamaño.
A partir de la tabla 6, se generaron dos gráficas que expresan el número de
individuos por área (índice relativo de abundancia): La primera se hizo con el
máximo número de individuos encontrados en cada ciénaga versus el área
total de uno de los cuerpos de agua (Figura 16). Escondida y Cienaguita, dos
de las ciénagas contiguas más pequeñas, poseen el valor más alto de
densidad poblacional al encontrarse hasta 17 individuos por hectárea, es decir
que entre estas dos ciénagas, cada 600m2 de espejo de agua hay una babilla.
El resto de las ciénagas posee un valor más bajo al oscilar entre 0.06 y 5.7
animales/ha.
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
Escondida &Cienaguita
La Balsita Guarumo Ferez Corozo CañoGrande*
Tapao1 Tapao2 Ostional Soledad yCantarilla
Lugares de muestreo
Den
sida
d (in
d/ha
)
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
Área C
iénaga (ha)
Númeromáximo deanimales
Área (ha)
Al contrastar las figuras 13 y la 16 se puede observar que se mantiene la
constante de mayor número de individuos en ciénagas más pequeñas. En la
figura 13, la mayoría de los avistamientos se dieron en las ciénagas de
Figura 16: Índice de Abundancia Relativa por ciénaga vs. el área total de cada ciénaga. Bahía de Cispatá, Departamento de Córdoba-Colombia, 2004.
49
Corozo, Guarumo y Feréz; pero son Escondida-Cienaguita, La Balsita y
Guarumo las que ostentan el mayor número de individuos por unidad de área
en la figura 16.
La figura 17 se relaciona el número de hectáreas de cuerpo de agua que se
tendrían que recorrer para localizar un individuo de cada una de las categorías
o clases de tamaño. En la figura se puede apreciar que para las clases de
tamaño I y II se puede encontrar un individuo en menos de 4 hectáreas de las
ciénagas muestreadas, mientras que para la clase III, son necesarias 30
hectáreas y para la clase IV, más de 190 hectáreas (Figura 17).
Figura 17: Número de hectáreas a recorrer para encontrar un individuo de cada clase, dentro de la ciénagas babilleras, en la B. de Cispatá, departamento de Córdoba-Colombia, 2004
50
Otros4%
Manglar20%
V. Flotante76%
Aunque estos son datos generados a partir de un índice, un estimativo, es
preocupante que las densidades poblacionales demuestren un número tan bajo
por unidad de área y además persista la estructura poblacional en
desequilibrio. No obstante estos datos son más alentadores que los registrados
por Rodríguez (2000b) para el Censo Nacional de 1994-1997, en donde se
hallaron un número total de individuos de 1128 para 71834.4 hectáreas
censadas, es decir 0.015 individuos por hectárea. En el presente estudio
realizado para la Bahía de Cispatá, el máximo número de individuos
encontrados fue de 278 para 778.8 hectáreas de muestreo, es decir 0.36
individuos por hectárea lo que sugiere que en la Bahía de Cispatá hay un
animal por cada 2.8 hectáreas, mientras que en el resto del país hay un animal
por cada 66 hectáreas de habita natural de la especie.
6.3.3 Hábitat Preferencial (en las horas de muestreo) Dentro de la
información recogida
del trabajo de campo
(Anexo 3), se registró
información referente
al hábitat en donde
eran vistos o
capturados los
individuos. Esta
información dio como
resultado tres tipos
de hábitat
preferencial en las horas de la noche, en la que fueron detectadas las babillas:
“vegetación flotante” en donde se tuvo en cuenta todos aquellos animales
encontrados en alguna clase de macrófita (sin tener en cuenta la especie de
Figura 18: Comparación del hábitat preferencial de cada una de los individuos de babilla encontrados a lo largo de todo el muestreo.
51
Clase 1 (<50cm) Clase 2 (51-120cm) Clase 3 (121-180cm) Clase 4 (>181cm)
Manglar
V. Flotante
88.9
71.2
0.0
53.8
7.2
25.8
100.0
38.5
0.0
10.0
20.0
30.0
40.0
50.0
60.0
70.0
80.0
90.0
100.0
%
CLASES DE TAMAÑO
Manglar V. Flotante
planta); “manglar” que tienen en cuenta todas aquellos individuos encontrados
en troncos, raíces, neumatóforos y raíces fúlcreas de manglar; y el último
hábitat preferencial que recoge todos aquellos individuos que se encontraron
nadando en la mitad de las ciénagas, en tierra ó lugares –ó situaciones- poco
frecuentes en todo el tiempo de muestreo, fue el hábitat llamado “otros” (Figura 18).
Ya que los dos hábitats preferenciales más importantes fueron el de vegetación
flotante y el de manglar, se construyó una figura en donde se comparan, por
clases de edad, los dos tipos de hábitat (Figura 19), demostrando que las
preferencias por este cambian según la clase de tamaño: la mayoría de
individuos encontrados en “vegetación flotante” fueron los de las clases I y II,
esto se debe a que esta vegetación desempeña una función insustituible como
base o componente dominante de la cual se alimentan las babillas, generando
Figura 19: Comparación entre el porcentaje de individuos encontrados en vegetación flotante y los individuos encontrados en manglar. Bahía de Cispatá-Departamento de Córdoba-Colombia, 2004.
52
un hábitat ventajoso en oferta de alimento y protección ante depredadores
(Cormagdalena 1999; Hernández et al. 1992).
En “manglar” fue predominante la presencia de los individuos de las clases III y
IV. Por sus características el manglar puede brindar un hábitat idóneo para
estas categorías de tamaño, pues sus necesidades alimenticias aumentan y la
captación de presas considerables en este ecosistema debe ser mayor, al igual
que las oportunidades de acechar, y protegerse de algunos depredadores.
Debido a que el hábitat preferencial
de la población de C. c. fuscus fue
la vegetación flotante (Figura 20),
se contó con los estudios en
macrófitas adelantados por el
Instituto de Investigaciones Marinas
y Costeras José Benito Vives De
Andreis Vinculado al Ministerio del
Medio Ambiente para el plan de
seguimiento de la zona deltaico
estuarina del río Sinú para
establecer cuales eran las especies
de macrófitas predominantes para
la zona. Este estudio agrupa los
diferentes géneros de plantas en helechos, leñosos (arbolitos y arbustos),
pequeñas (Lemna sp., Salvinia sp, Azolla sp.), enredaderas (Rabadenia biflora
y otras), herbáceas (juncaceas, poaceas, cyperaceas, Typhaceas), otras
(Hydrolea sp., Marsilea sp.), y de forma individual las especies más
representativas: lechuga de agua (Pistia stratiotes), buchón (Eichornia
crassipes, E. azurea) y firme (Ipomoea sp.), generando una fiigura de la
frecuencia de registro de macrófitas en la zona de estudio en donde es posible
Figura 20: Fotografía de una babilla de la clase I (<50cm) en vegetación flotante (Pistia stratiotes y Eichornia sp.) de la ciénaga la Balsa.
53
establecer el tipo de plantas más frecuente en las ciénagas de la zona (Figura 21).
En la zona predominan las plantas herbáceas tales como el lambe (Paspalum
repens), la cortadera (Oxycarum cubense), el pasto admirable (Panicum
purpurascens), el pasto de arroz (Oriza sativa), la enea (Typha domingensis) y
el pasto triangular (Cyperus articulatus) que forman masas densas entre las
cuales se desarrolla otro tipo de vegetación como algunos arbustos, rastreras
y enredaderas. Un registro de INVEMAR (2003) destaca la frecuencia de
aparición de las especies lechuga (Pistia stratiotes, 13%), buchón (Eichornia
crassipes, 12 %) e Ipomoea sp. (11%) que además de ser las más frecuentes,
también resultaron ser las más abundantes.
Figura 21: Frecuencia de registros de macrófitas en el período marzo de 2002 a enero de 2003 la zona deltaico-estuarina del río Sinú. INVEMAR 2003
Otras20%
Ipomoea sp.11%
Eichornia crassipes
12%
Leñosos2%
Pistia stratiotes
13% Eichornia azurea
4%
Pequeñas 12%
Enredaderas4%
Herbáceas21%
Helechos1%
54
6.3.4 Captura y Recaptura
Aunque el método de captura y recaptura para estimar poblaciones, proporción
de sexos y en general permitir establecer los atributos de la población, no era
un objetivo del trabajo, se intentó capturar y marcar todos los individuos
posibles durante los muestreos. Esta tarea se llevó a cabo con resultados
interesantes en las dos primeras series de muestreos pero fue casi imposible
en el resto del muestreo. Los cocodrilos y babillas aprenden rápidamente tal
como lo demuestran Abadia (1993), Medem (1981) y Bustard (1968) al
comparar poblaciones altamente cazadas por el hombre versus poblaciones
silvestres no intervenidas. Los animales que se utilizaron para marcaje, se
mostraron bastante más esquivos al tratar de ser recapturados; asi mismo
sucedió con algunos grupos en donde al comienzo era fácil acercarse a los
individuos y luego de algunos muestreos, se ocultaban cuando el bote (con
motor o remo) se acercaba a más de dos metros del individuo. Esta situación
también se encontró desde el primer muestreo en algunas ciénagas, en donde
se estableció que hay bastante intervención antrópica en las noches, ya sea
por la pesca o por la caza directa de las babillas.
Los datos de animales capturados no ascendieron a más del 10% de la
muestra total, es decir que durante todo el tiempo solo se lograron capturar 58
individuos. Las recapturas fueron casi imposibles, pues sólo se tiene registro
de dos individuos. Cabe anotar que en general la captura de crocodílidos
puede llegar a ser un tipo de muestreo sesgado, ya que es mucho más fácil
capturar individuos juveniles o sub-adultos.
Los datos morfométricos y peso sirvieron para establecer que la población en
general es sana y se encuentra en buenas condiciones. Se consiguieron sexar
con éxito todos los individuos obteniendo un 53% de machos versus un 47%
de hembras, sin embargo, según las sugerencias estadísticas en la estimación
de poblaciones silvestres, la muestra es muy baja para tenerla en cuenta en
una relación de sexos extrapolable a toda la población. Los datos quedaron
55
consignados en la corporación regional y pueden servir para un futuro
seguimiento de la población.
6.3.5 Análisis de Componentes Principales Las características fisicoquímicas de cada cuerpo de agua (Tabla 4), fueron
estandarizadas (opción del programa estadístico) y objeto de un Análisis de
Componentes Principales (ACP) que permitieran su interpretación y análisis en
el patrón de distribución de las babillas. Al realizar el ACP, en el programa
SYSTAT 9.0, la salida de datos demuestra que los tres componentes explican
el 91% de la variabilidad total, además propone como “variables principales”,
en su orden SALINIDAD, CONDUCTIVIDAD Y ÁREA, además de la
temperatura y el perímetro de las ciénagas. Al graficar este análisis, los
primeros dos componentes alojan las variables área y salinidad en la región
positiva del plano, situación que pone a estas dos, como las variables más
importantes en distribución de lo datos (Tabla 7).
Tabla 7: Salida de datos del programa SYSTAT 9.0, para el Análisis de Componentes Principales (ACP), de las variables fisicoquímicas de las ciénagas. B. Cispatá 2004
56
Con los datos relevantes del análisis anterior, se generó una nueva prueba que
incluyó la densidad como variable a comparar. El resultado se observa en la
salida de datos de la tabla 8, en donde la prueba, con un porcentaje de 91%,
devuelve un valor alto a las variables fisicoquímicas, tal y como había sucedió
en la primera prueba; sin embargo, la densidad de animales sale con un valor
negativo-bajo, lo que podría significar, que existe una relación inversa entre las
variables fisicoquímicas y la densidad. Al realizar un análisis de este supuesto
bajo una prueba de Regresión Lineal, se comprobó que la única variable con
relación lineal significativa con la densidad, fue con la salinidad: bajo un nivel
de significancia del 0.1%, un valor de n=68 y un valor significativo de P=0.005.
Esta situación coincide con el promedio de salinidad bajo o nulo de las
ciénagas en donde se encontró un mayor número de babillas. Ulloa & Sierra
(2002) proponen una distribución por gradiente de salinidad, como un factor
importante, de las especies C. c. fuscus y Crocodylus acutus en algunas
ciénagas en donde “cohabitan” las dos especies, “repartiendose” la ciénaga por
salinidades; babilla se localiza en la zona de salinidad más baja y el caimán lo
hace en las zonas de mayor salinidad.
Tabla 8: Salida de datos del programa SYSTAT 9.0, para el Análisis de Componentes Principales (ACP), de las variables fisicoquímicas más importantes versus la densidad. 2004
57
De acuerdo con lo propuesto por Abadia (1993): “…la estimación de una
población de Crocodilideos más que depender de modelos estadísticos de
dinámica poblacional preestablecidos, se basa por parte del investigador en un
conocimiento profundo de la ecología de la especie; de las modalidades de
comportamiento que afectan los métodos de censo y de los elementos de las
técnicas de muestreo”.
58
7 CONCLUSIONES
La población de babillas en la Bahía de Cispatá se distribuye en 9 ciénagas,
un caño principal y varios caños secundarios de interconexión entre estas
ciénagas formando un conjunto de 779 hectáreas de espejo de agua. La
distribución de estos individuos se ve acentuada hacia aquellos cuerpos de
agua más pequeños, con poca o ninguna salinidad y con gran cantidad de
vegetación flotante en la que predominan el buchón o taruya (Eichornia sp.) y
la lechuga de agua (Pistia stratiotes). Otras especies también abundantes son
las plantas acuáticas de tipo herbáceo como Paspalum repens, Oxycarum
cubense, Panicum purpurascens, Oriza sativa, Typha domingensis y Cyperus
articulatus.
La población presenta una selección de hábitat por clases de tamaño, lo que
genera una distribución de los hábitats y en cierta forma los nichos que puede
ofrecer una ciénaga, pues aparentemente podrían existir dos bien
diferenciados. Los individuos juveniles suelen aprovechar la vegetación
flotante por ser un refugio de pequeñas presas, como insectos, anfibios y
pequeños alevines, además de sus bondades como hábitat de protección y
camuflaje. Los individuos de tallas considerables, adultos que necesitan de
presas más grandes y de sitios que les permitan ocultarse, utilizan las bóvedas
formadas por los troncos, neumatóforos y raíces fúlcreas de las especies de
mangles que dominan en la zona.
Esta tendencia a utilizar los manglares como refugio se da de igual manera en
los caimanes (Crocodylus acutus) de la zona. Esta especie se encuentra
representada, e incluso se solapa, en algunas ciénagas babilleras. Contrario a
lo que suele encontrarse en la literatura, donde se suponen especies
excluyentes, estas dos especies cohabitan ó por lo menos se “reparten” la
ciénaga por gradientes de salinidad. Este es el caso de la Ciénaga de
Soledad, en donde se encuentran cocodrilos hacia la parte oriental, en donde
59
las salinidades pueden alcanzar las 30 ppm, mientras que para las babillas se
localizan hacia el oriente, cerca al caño Sicara -un pequeño reducto del río
Sinú- en la zona de Cantarillo, en donde la salinidad no supera las 10ppm.
A través del Índice de Abundancia Relativa fue posible establecer que la
población presenta una estructura poblacional en desequilibrio, pues más del
50 por ciento de la población muestreada pertenece a la clase dos, mientras
que el resto de los animales se reparten, en su orden, en las clases I, III y IV;
dejando a esta última con un estimativo de densidad poblacional muy bajo
(0.005 individuos/ha). Este tipo de estructura poblacional coincide con
poblaciones en desequilibrio, producto del aprovechamiento directo, deterioro
del hábitat e intervención antrópica indirecta. Sin embargo, los datos son más
alentadores que los propuestos para los censos nacionales y es posible la
recuperación de la especie con un tipo de manejo pasivo, en el que se busque
estabilizar la población, dejando que se recupere por si sola a través de la
regulación y control de la pesca en la zona (Ojasti 2000).
El hábitat, en buen estado de conservación, presenta alto riesgo de
degradación por parte de la intervención antrópica de extracción creciente de
recursos como maderas de mangle, peces, moluscos y crustáceos; sin
embargo, la zona se encuentra contemplada dentro del programa “Plan de
Manejo Integral de los Manglares de la Zona de Uso Sostenible del Sector
Estuarino de la Bahía de Cispatá” como parte de las 4000 ha para el uso
sostenible de los manglares y otros recursos hidrobiológicos. Este tipo de
manejo para la zona, es importante porque podría garantizar la preservación
del hábitat y en gran parte la perpetuidad de la babilla.
Recomendaciones En cada monitoreo se deben tener en cuenta aspectos poblacionales como:
Número de individuos totales y agrupados por sexo y categorías de edad o
60
crecimiento, época de apareamiento o estrategia reproductiva, temporada de
nacimientos y crianza, agrupación social, etología de los individuos dentro de
la población, descripción del hábitat y del nicho, evaluación general del medio,
hábitos alimenticios y evaluación de la oferta de alimento.
Para conocer el estado físico de los animales, se recomienda capturar algunos
ejemplares para tomar muestras de laboratorio y efectuar algunas
observaciones generales sobre aspectos biológicos y morfométricos, análisis
de materia fecal para estudios de parasitología y bacteriología, muestra de
sangre para análisis hematológico, serológico y bioquímico.
En caso de muerte de un ejemplar ó llegar a conseguir animales recien
cazados, se recomienda hacer un examen “postmorten” y contar y colectar en
alcohol al 70% los posibles organismos patógenos detectados, contenidos
estomacales y la mayor cantidad de datos morfométricos que la situación
permita.
Igualmente se deberá concertar con la comunidad un reglamento o control
local, pues en últimas ellos deberán ser los responsables de la conservación
de las poblaciones de las babillas (Caiman crocodilus fuscus), de donde
obtienen beneficios económicos, directos e indirectos.
La implementación de un programa de conservación del hábitat natural de la
población existente y de aquellas zonas potenciales de reintroducción o
colonización natural de la especie. Además considerar el Control estricto sobre
la población (prohibición total sobre aprovechamiento), la restauración de
áreas alteradas como hábitat natural para la especie, adecuación de zonas
para el desove, liberación de animales con propósitos de reintroducción o
reprovisión y el rancheo de huevos e incubación controlada para la cría,
levante y liberación de neonatos, juveniles y sobretodo subadultos.
61
8 REFERENCIAS
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Barahona, S. Bonilla P. Martínez A. Naranjo H. y Rodríguez M. 1996 Estado, distribución, sistemática y conservación de los Crocodylia Colombianos I (Censo 1994-1995). Santafé de Bogotá: Ministerio del Medio Ambiente, Dirección General Forestal y Vida Silvestre. Subdirección de Fauna.
Brazatis Peter, 1969. Determinación de sexos en los Crocodylia vivos. British Journal of Herpetology, 4(3); 54-58. Bustard Robert 1968. Rapid Learning in Wild Crocodiles (Crocodylus porosus). Herpetologica. 24 (2):173-175.
Castaño Mora Olga Victoria. 2002. Libro rojo de reptiles de Colombia. Bogotá, Colombia: Instituto de Ciencias Naturales-Universidad Nacional de Colombia, Ministerio del Medio Ambiente, Conservación Internacional-Colombia.; Libros rojos de especies amenazadas de Colombia.
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66
ANEXO 1
Características de las Rutas de Monitoreo y del Hábitat Natural de los
Crocodílidos de la Bahía de Cispatá, Departamento de Córdoba-Colombia
67
ANEXO 2 Distribución, Densidades y Estructura Poblacional Básica de las “babilla”
(Caiman crocodilus fuscus) en la Bahía de Cispatá, Departamento de
Córdoba-Colombia.
68
ANEXO 3 Formato Registro de Datos Generales de Avistamientos de Fauna en la Bahía
de Cispatá, Departamento de Córdoba-Colombia. Salida No. Fecha Hora Ruta Sitio Observación Tamaño Descripción GPS EstadoPosición
Se anota el número consecutivo de salida (en total fueron 5).
Número del recorrido o ruta que en la que se hace el registro (se cubrieron 8 rutas).
Ciénaga o caño en donde se realizó el registro
Especie ó nombre común del individuo observado
Descripción de la actividad y hábitat donde fue encontrado el
i lCoordenadas en grados minutos y segundos del registro
Clave, simbolo y/o nombre con el que fue referenciado en el GPS.
Relación de las fotos, capturas ó gravaciones hechas al individuo.
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ANEXO 4 Encuesta dirigida a cazadores y comerciantes
