ASOCIACINUNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTAFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO: FARMACOLOGIAPost-prctica

TEMA: ACTIVIDAD ANTICONVULSIVANTE

NOMBRE DEL DOCENTE: TORRES SANTIAGO JOSUE YVANAPELLIDOS Y NOMBRES: MENESES DE LA CRUZ EDGARDOFECHA: 30 DE ABRIL DEL 2015

V CICLO

SEMESTRE ACADMICO2015 I

INTRODUCCINEn dicha prctica en primer lugar cabe recalcar trminos a utilizar y poder distinguir la diferencia entre ambas. Anticonvulsivos: medicamento que previene o detiene una crisis convulsivaAntiepilptico: medicamento que se usa para aprevenir convulsiones epilpticasConvulsiones: descarga anormal de neuronas cerebrales que alteran la conducta o la actividad motora o ambas. Convulsin de ausencia: convulsin generalizada que no involucra convulsiones motoras; tambin se conoce como ausencia tpicaConvulsiones parciales: convulsin que se origina en una regin del cerebro y que puede difundirse a otras regionesEpilepsia; estado que se caracteriza por convulsiones peridicas o recurrentes, es decir trastornos frecuentes cerebrales.

Una convulsin se define como una descarga anormal de neuronas cerebrales, que ocasiona que las clulas nerviosas se tornen hiperexcitable, de manera que provocan descargas no controlables. El resultado suele ser alteracin o prdida temporal del estado de conciencia, en ocasiones acompaado por algunas forma de fasciculacion muscular o convulsin motora.

En esta prctica podremos observar los diferentes tipos de anticonvulsivantes que utilizaremos para poder tener un conocimiento del efecto que esta provoca ante la estricnina.

OBJETIVO1. Demostrar la actividad anticonvulsivante de los frmacos frente a la estricnina.2. Tener conocimiento quien tiene un efecto ms retardado entre los frmacos utilizados.3. Poder distinguir entre convulsin y epilepsia

PROCEDIMIENTO:EN PRIMER LUGAR:a) Tendremos que calcular el peso de los 4 ratones (verde, azul, rojo, negro) a utilizar en la prctica.

RATNPESO(gramos)

N 1 (Azul)39.5 g

N 2 (verde)35.5 g

N 3 (Rojo)35.5 g

N 4 (Negro)42 g

b) Tomar los resultados obtenidos y procederemos a hacer las respectivas conversiones para poder determinar la cantidad a administracin por cada frmaco que utilizaremos.

FENOBARBITAL 5 mg/mlDOSIS 50 mg x cada kgPESO RATN (N 1) = 39.5 g

Peso = 39.5 g = 0.0395 kgDosis= 50 mg x 0.0395 kg = 1.975 mgFenobarbital = 5 mg x cada 1 mlFenobarbital = 5 mg ----------- 100 ml 1.975 mg x cada ------XX = 1.975*1/5X= 0.4 ml

FENITOINA 100 mg/ 2mlDOSIS 30 mg x cada kgPESO RATN (N 2) = 35.5 g

Peso = 35.5 g = 0.0355 kgDosis= 30 mg x 0.0355 kg = 1.065 mgFenitoina = 0.0355g x cada 100 mlFenitoina = 100 mg ----------2 ml 1.065 mg x cada ------XX = 1.065*1/4X= 0.213 ml

Peso = 35.5 g = 0.0355 kgDosis= 9 mg x 0.0355 kg = 0.3195 mgDiazepam = 10 mg x cada 2 mlDiazepam = 10 mg -------- 2 ml 0.3195 mg ------XX = 2*100/400X= 0.0639 ml

DIAZEPAM 10 mg/ 2mlDOSIS 9 mg x cada kgPESO RATN (N 3) = 35.5 g

En el N4 ratn se inyectara suero fisiolgico.En este caso no se inyectara por lo que el suero fisiolgico acta de forma transparente ante otro frmaco, por tanto ser innecesario.

c) Procederemos a seguir calculando, en este caso calcularemos la dosis de la estricnina, la nica variable que existir es el peso de cada ratn.

Peso = __g = ____kgDosis= 20 mg x 0.0 __ kg = ___ Estricnina = 0.5 g x cada 100 mlEstricnina = 500 mg -------- 100 ml ___mg ------ XX = _____*100/500X= ______ ml

ESTRICNINA 0.5 %DOSIS 20 mg x cada kgPESO DEL RATON = __ g

RATNPESO(gramos)ESTRICNINA

N 1 (Azul)39.5 g0.158

N 2 (verde)35.5 g0.142

N 3 (Rojo)35.5 g0.142

N 4 (Negro)42 g0.168

PROCEDEREMOS A EMPEZAR LA PRCTICAd) Una vez terminado los clculos respectivos observaremos a los ratones y anotaremos la basal a tomar.

RATON N 1RATON N 2RATON N 3RATON N 4

BASAL DEL RATONSENSIBILIDAD++++++++++++

MOTILIDAD++++++++++++

ESTADO DEALERTA++++++++++++

+++ = BUENA++ = REGULAR+ = MALA

e) Inyectar a cada ratn sus diferentes frmacos por va intraperitoneal, con sus respectivas dosis y frmaco para cada uno de los 4 ratones.

.

f) Seguidamente esperaremos 15 minutos y tendremos las observaciones siguientes:

TRANCURRIDO LOS 15 MINUTOS

RATON N 1RATON N 2RATON N 3RATON N 4

FENOBARBITALFENITOINADIAZEPAMSUERO FISIOLOGICO

En este caso podemos apreciar que existe una leve disminucin tanto de su sensibilidad como de su motilidad, se observa una disminucin de su estado de alerta. Se le observaba de una forma retardada a sus movimientos, es decir si estuviera anestesiada.

Observamos que aun pasado este tiempo, el ratn no presenta tampoco desgaste o prdida de acuerdo a su basal obtenida al principio.

En este caso, podremos decir que se observ con ms intensidad que con los otros frmacos, la disminucin tanto de su sensibilidad como de su motilidad, y ms an por la prdida de estado de alerta.Se pudo observar tambin que al cabo de los 10 este ratn perdi el movimiento de las piernas posteriores

En este caso observaremos al ratn con su misma intensidad con una sensibilidad buena, un estado de alerta muy bueno y motilidad normal.

g) Despus de observar lo que pudo haber afectado el frmaco al ratn, a continuacin le inyectaremos la estricnina con su dosis ya calculada, para cada uno de los 4 ratones.

DESPUS DE HABER INYECTADO LA ESTRICNINA

RATON N 1RATON N 2RATON N 3RATON N 4

FENOBARBITALFENITOINADIAZEPAMSUERO FISIOLOGICO

Con este frmaco a utilizar obtenemos que a los 45 segundos se observa la primera convulsin que tiene el ratn.Su periodo de latencia es de 54 segundos, una vez transcurrida estos segundos empieza a tener convulsiones continua hasta el 1 minuto con 10 segundos, donde el ratn cesa sus contracciones musculares y muereEn este ratn observamos que despus de la administracin de la estricnina a los 18 segundos estuvo hiperventilando y su periodo de latencia fue al 1 minutos con 12 segundos, donde posteriormente observaremos que estas convulsiones durara un periodo hasta los 4 minutos con 21 segundos.En esta caso, fue el ms especial ya que despus de la administracin del frmaco al ratn, este su periodo de latencia fue de 4 minutos y 38 segundos, pero durante estos 4 minutos al ratn se le observo que hiperventilaba, se le notaron algunas que otras pequeas convulsiones espontaneas, posteriormente a estos 4 minutos empez su convulsin hasta un tiempo de 10 a 11 minutos aproximadamente.

En este caso observamos que despus de la administracin, el raton la cual su periodo de latencia fue al 1 minuto y 52 segundos, donde posteriormente tuvo convulsiones hasta los 2 minutos y 28 segundos.

En resumen obtenemos el siguiente cuadro, ordenado de mayor tiempo a menor tiempo de convulsin:PERIDO DE LATENCIADURACION DE EFECTOINTENSIDADOBSERVACION

DIAZEPAM4`38``11En todos los casos, como sabemos a la hora de inyectar la estricnina su intensidad es tan fuerte que provoca la muerte Observamos que posteriormente a la inyeccin, tuvo esfnteres relajados, convulsiones continuas, hiperventilacin , y posteriormente muerte

SUERO FISIOLOGICO 1 522 28

FENITOINA1 124 21

FENOBARBITAL541 10

CONCLUSIN: En esta prctica podemos concluir que el frmaco ms factible y de acuerdo con la teora con un buen funcionamiento es el diazepan, sin embargo existen problemas y en nuestro caso hay del suero fisiolgico. Tenemos que recalcar que cada frmaco administrado tena un poder de proteccin ante convulsiones fuertes, la base o finalidad de la prctica era observar cul de los frmacos utilizados efectuaba una forma de proteccin ms duradera y en este caso fue el diazepam.Sin embargo el suero fisiolgico ocupa el segundo lugar segn el cuadro anterior, tenemos que recalcar que cada ratn tendr diferente metabolismo y no todos reaccionan frente a un frmaco de la misma manera, es decir que este factor podra ser un factor para decir que hubo una forma de proteccin frente a la estricnina, y por ende tuvo ms resistencia ante este frmaco.