CLULAS MADREINTRODUCCION.-Desde que en 1998 se publicaran dos
trabajos sobre obtencin y cultivo en laboratorio de clulas madre y
el gobierno del Reino Unido emitiera el informe Donaldson acerca de
las posibilidades teraputicas y las limitaciones ticas de la
clonacin y del uso de clulas madre, se estableci un debate
cientfico y tico en torno a la utilidad de estas clulas. Debate
controvertido, que en la actualidad, sigue estando vigente.
DEFINICION.-Las clulas madre son clulas con el potencial de
convertirse en muchos tipos distintos de clulas en el organismo.
Funcionan como un sistema reparador del cuerpo. Existen dos tipos
principales de clulas madre: clulas madre embrionarias y clulas
madre adultas.TIPOS DE CELULAS MADRE.-
Lasclulas madre totipotentespueden crecer y formar un organismo
completo, tanto los componentes embrionarios (como por ejemplo, las
trescapas embrionarias, el linaje germinal y lostejidosque darn
lugar alsaco vitelino), como los extraembrionarios (como
laplacenta). Es decir, pueden formar todos los tipos celulares.La
clula madre totipotente por excelencia es elcigoto, formado cuando
unvuloes fecundadopor unespermatozoide. Lasclulas madre
pluripotentesno pueden formar un organismo completo, pero s
cualquier otro tipo de clula correspondiente a los tres linajes
embrionarios (endodermo,ectodermoymesodermo). Pueden, por tanto,
formar linajes celulares. Se encuentran en distintas etapas
deldesarrollo embrionario. Las clulas madre pluripotentes ms
estudiadas son lasclulas madre embrionarias(en ingls "Embryonic
stem cells" o "ES cells") que se pueden aislar de la masa celular
interna delblastocisto. El blastocisto est formado por una capa
externa denominada trofoblasto, formada por unas 70 clulas, y una
masa celular interna constituida por unas 30 clulas que son las
clulas madre embrionarias que tienen la capacidad de diferenciarse
en todos los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto,
dando lugar a los tejidos y rganos. En la actualidad se utilizan
como modelo para estudiar el desarrollo embrionario y para entender
cules son los mecanismos y las seales que permiten a una clula
pluripotente llegar a formar cualquier clula plenamente
diferenciada del organismo. Las clulas madre germinalesson clulas
madre embrionarias pluripotentes que se derivan de los esbozos
gonadales del embrin. Lasclulas madre multipotentesson aquellas que
slo pueden generar clulas de su misma capa o linaje de origen
embrionario (por ejemplo: unaclula madre mesenquimaldemdula sea, al
tener naturaleza mesodrmica, dar origen a clulas de esa capa
comomiocitos,adipocitosuosteocitos, entre otras). Otro ejemplo son
lasclulas madre hematopoyticas- clulas madre de la sangre que puede
diferenciarse en los mltiples tipos celulares de la sangre.
Lasclulas madre unipotentes, tambin llamadasclulas progenitorasson
clulas madre que tiene la capacidad de diferenciarse en slo un tipo
de clulas.Por ejemplo lasclulas madre musculares, tambin
denominadas clulas satlite slo pueden diferenciarse en clulas
musculares.
TRATAMIENTOS CON CELULAS MADRE:InmunohematologaEl trasplante de
clulas madre hematopoyticas se ha usado desde hace 50 aos con xito
para tratar mltiples enfermedades: talasemias, anemia falciforme,
anemia de Fanconi, errores congnitos del metabolismo, anemia
aplsica grave,inmunodeficiencias combinadas graves(SCID)... Tambin
han sido empleadas para el tratamiento de tumores: leucemias agudas
mieloides y linfoides, leucemias crnicas mieloides,
mielodisplasias, linfomas, mielomas, tumores slidos de rios, mama,
ovario y neuroblastoma, etc.Esto se consigue mediante
eltrasplantede mdula sea. La mdula sea contiene las clulas madre
precursoras de las clulas sanguneas y linfticas. Se sola sacar del
hueso de la cadera, pero actualmente se est sacando de la sangre
perifrica tras tratamiento con factores estimulantes del
crecimiento. El xito del trasplante de mdula, al igual que en
cualquier otro trasplante, depende de la compatibilidadHLA. Pero
adems de poder producirse rechazo del individuo al tejido
trasplantado, el trasplante de mdula sea presenta la particularidad
de que tambin puede darse en sentido inverso, rechazo del tejido
trasplantado al individuo (GVHD:graft versus host disease).
ANOMALIAS CROMOSOMICAS
SINDROME DEL SUPERHOMBRE.-Qu es?Es un sndrome que es provocado
por la presencia de un cromosoma Y de ms en el hombre. La presencia
de este cromosoma implica ciertas caractersticas fsicas y
predisposiciones.Nombres alternosSndrome XYY; Sndrome del
Superhombre; Sndrome 47, XYY.Qu la causa?El sndrome XYY es causado
por la presencia de un tercer cromosoma sexual. Lo normal es que un
hombre solamente cuente con dos cromosomas sexuales, una X y una Y,
presentando una configuracin gentica 46, XY, sin embargo en este
sndrome se cuenta con dos cromosomas Y, siendo su configuracin
gentica 47, XYY.
Cmo se diagnostica?El diagnstico depender de la evaluacin por un
mdico Genetista, quien tomar en cuenta la historia clnica y
realizar una exploracin fsica completa. La confirmacin slo podr ser
dada por el cariotipo, el cual es una prueba para examinar
cromosomas en una muestra de clulas, que permite contarlos y
observar cambios en su nmero y estructura, se realiza generalmente
mediante una muestra de sangre.COMPLICACIONES.-
Los jvenes con 47, XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas
de aprendizaje (por encima del 50%) y retardo en el desarrollo del
lenguaje, el retraso en el desarrollo y los problemas de
comportamiento tambin son posibles. DefinicinCon gran frecuencia,
esta alteracin cromosmica no causa caractersticas fsicas inusuales
o problemas mdicos. Los jvenes y adultos con 47,XYY son
regularmente algunos centmetros ms altos que sus padres y hermanos.
En muy pocos casos se ha reportado acn severo, pero dermatlogos
especialistas en este campo manifiestan que no existe evidencia que
se relacione con 47, XYY.La mayora de los hombres con 47,XYY tienen
un desarrollo sexual normal y por lo regular son frtiles. El XYY no
ha sido identificado por las caractersticas fsicas, la condicin es
usualmente detectada slo durante el anlisis gentico.
SNDROME DE LA SUPERHEMBRA.-
Sndrome Triple X es una forma de la variacin cromosmica
caracterizada por la presencia de un cromosoma X adicional en cada
clula de una hembra humana. La condicin ocurre slo en las mujeres.
Las mujeres con sndrome de triple X tienen tres cromosomas X en vez
de dos. El cariotipo lee 47, XXX. Una forma de mosaico tambin se
produce cuando slo un porcentaje de las clulas del cuerpo contiene
XXX mientras que el resto llevar a XX.SntomasDebido a que la gran
mayora de las mujeres Triple X nunca se diagnostican, puede ser muy
difcil hacer generalizaciones acerca de los efectos de este
sndrome. Las muestras que fueron estudiados eran pequeos y pueden
ser no representativo o sesgada.IncidenciaSndrome Triple X se
produce en alrededor de 1 de cada 1.000 nias. En promedio, de cinco
a diez nias con sndrome de triple X nacen en los Estados Unidos
cada da.
DiagnsticoLa gran mayora de las mujeres Triple X no son
diagnosticados, a menos que se someten a pruebas por otras razones
mdicas en el futuro. Triple X se pueden diagnosticar mediante un
anlisis de sangre que es capaz de mirar a las personas
cromosomas.Sndrome Triple X se puede diagnosticar antes del
nacimiento mediante una amniocentesis o el muestreo de vellosidades
corinicas. En Dinamarca, entre 1970 y 1984, el 76% de los fetos
diagnosticados prenatalmente con triple-X fueron abortados. Entre
1985-1987, esta cifra se redujo a 56%. Con la mejora de la
informacin, el nmero de abortos disminuye. En los Pases Bajos,
entre 1991 y 2000, el 33% de las parejas que se enfrentan a un
diagnstico prenatal de 47, XXX elegido para abortar. Si no se
proporciona informacin equilibrada a los futuros padres, pre-parto,
se reduce la incidencia de la interrupcin
voluntaria.Bibliografa.-Informacin (CELULAS MADRE) recopilada el da
13-01-2015, desde:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/stemcells.html
http://www.geth.es/index.php?option=com_content&task=view&id=276&Itemid=200
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_madre
https://www.uah.es/universidad/actos_academicos/documentos/Celulas_Madre.pdf
https://s3-eu-west-1.amazonaws.com/farmavet/amgen.es/web/archivos/biotecnologia9/4_Biologia%20de%20las%20celulas%20madre.pdf
Informacin (ANOMALIAS CROMOSOMICAS) recopilada el da 13-01-2015,
desde:
http://www.universomedico.com.mx/enfermedades-geneticas/575-sindrome-xxx.html
http://campodocs.com/articulos-de-todos-los-temas/article_38396.html
http://embrioanomaliascromosomicas.blogspot.com/p/sindrome-xyy.html
