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ITEM DESCRIÇÃO QTDE

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ANALISADOR DE PLETISMOGRAFIA E FUNÇÃO PULMONAR Equipamento que possibilita a visualização/quantificação em tempo real da distribuiçãoregional da ventilação e da perfusão pulmonar, bem como da mecânica ventilatória, utilizado a beira do leito, não invasivo, livre de radiação,permitindo uma avaliação contínua e um melhor direcionamento da conduta, de forma segura e precisa, através da tecnologia de impedânciaelétrica. Deverá monitorar a dinâmica pulmonar através de imagem estática, dinâmica e de forma objetiva por meio da análise percentual, tanto dadistribuição regional ventilatória, quanto da distribuição regional da perfusão pulmonar; monitorar dados de volume corrente, peep, frequênciarespiratória e pressão de pico; dados de mecânica ventilatória como complacência estática, pressão de platô alveolar, auto-peep e driving pressure;dados pletismográficos globais e regionais; fornecer as curvas de fluxo, volume e pressão simultaneamente; além de possuir mecanismo para analisarde forma gráfica, em tabela e imagens objetivamente a hiperdistensão e o colapso pulmonar, sendo estes simultanemante analisados junto acomplacência estática possibilitando a escolha da peep ideal para o paciente; bem como possuir meios para gerar e arquivar relatórios que possamser disponibilizados de forma impressa ou por meio eletrônico, permitindo aos usuários ajustarem as configurações dos parâmetros presentes nosventiladores, posicionamento adequado do paciente no leito e toda e qualquer conduta que influencie direta ou indiretamente na dinâmicapulmonar.A captação do sinal deverá ser feita através de duas cintas contendo 16 eletrodos cada, necessitando de um sistema de adesividade comgel específico que possibilite uma qualidade de análise melhor, sistema este para fixação da cinta no tórax do paciente; um eletrodo de referênciapara melhor captação do sinal e um sensor de fluxo próprio que possa captar os dados da mecânica ventilatória do paciente (supracitados), bemcomo as curvas de fluxo, pressão e volume, independentemente do ventilador a qual esteja acoplado o paciente.Deverá apresentar ainda, sistema deanálise de tendências de no mínimo 24 horas para todos os parâmetros disponíveis no equipamento, com a possibilidade de análise de até 3 gráficossimultaneamente. A tela deverá ser colorida, touch screen, com resolução mínima de 1280 x 768 pixels e no mínimo 17 polegadas.Possuir carro detransporte com 4 rodízios.Alimentação Elétrica: 100 a 240 VAC com seleção automática, frequência de 50/60Hz.

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APARELHO DE ANESTESIA: Aparelho de anestesia completo, com ventilador eletrônico microprocessado, para uso em pacientes desde neonatais deextremo baixo peso, pediátricos até adultos de grande porte (obesos mórbidos). Sensores de fluxo universais sem necessidade de troca de acordocom perfil de paciente. Manômetros para monitoração dos gases canalizados e de cilindros reserva. Construído em móvel de polímero de altoimpacto injetado ou estrutura de aço com pintura epóxi, com bandeja superior para alocação de monitores de paciente e/ou bombas de infusão,Mesa de trabalho, gaveteiro com pelo menos 03 gavetas telescópicas com chave. A unidade deverá ter a possibilidade de upgrade para receber nofuturo a monitorização da Capnografia (EtCO2) e/ou Agentes Anestésicos com tecnologia Mainstream para baixo fluxo sem necessidade de alteraçõesem seu hardware.Filtro Valvular: Totalmente autoclavável integrado ao móvel para adequada ergonomia operacional em ventilação manual esegurança contra vazamentos. Incorpora célula de oxigênio. Recipiente do absorvedor de CO2 de no mínimo 1000 g de fácil reposição por mecanismode engate; Balão autoclavável para ventilação manual com braço de angulo ajustável; Dispositivo antipoluição incorporado com válvulas desegurança; Todas as partes que fazem contato com o fluxo que vai ao paciente devem possibilitar desmontagem pelo operador, sem uso deferramentas, passíveis de autoclavagem a vapor e serem livres de látex; Válvulas contra sobre pressão (APL) com escala graduada de 0 a 70 cm/H2O.Manômetro para visualização da pressão em ventilação manual.Vaporizadores: Dispor de acoplamento para dois vaporizadores calibradossimultaneamente com Intertravamento entre ambos impedindo a abertura simultânea. Possibilidade de uso dos agentes: Halotano. Enflurano,Isoflurano, Sevoflurano e Desflurano. Com as seguintes características: capacidade total mínima de 340 ml de anestésico volátil com faixa com escalagraduada com incrementos de 0,5%. Atende uma faixa de fluxo diluente entre 300ml a 10lt/min. Rotâmetro de Gases: Analogico por colunas retroiluminadas acopladas ao móvel ou digital em tela. Escalas de alto e baixo fluxo para administração de ar comprimido, oxigênio e oxido nitroso, comescalas de baixo fluxo de 0,1 L/min até 2,0 L/min e de alto fluxo até 10 L/min. Dispositivo que impossibilite mistura hipóxica. Sistema de segurançaque garanta uma mistura de no mínimo 25% de O2. Alarme para falha de fornecimento de oxigênio. Habilitado para operação via Baraka.VentiladorMecânico: Modalidades: Volume Controlado, Pressão Controlada, SIMV, Pressão de Suporte, Espontâneo e Manual. Volume corrente de 5 ml a 1600ml. Modo a pressão controlada ajustável até 100 cmH2O; Backup de apneia quando nos modos Espontâneo, SIMV e PSV. Deve possibilitar aventilação em CPAP. Ajuste de ciclos controladas no modo SIMV entre 2 a 60 mandatórias por minuto. Frequência respiratória no mínimo até 99ciclos por minuto. A Relação i/e de 2:1 a 1:8 no mínimo, PEEP com controle eletrônico de 0 a 25 cmH2O. Monitoração do volume corrente, volumeminuto, frequência respiratória, FiO2 e pressão inspiratória máxima e média. Alarmes para mínimo e máximo volume corrente, volume minuto, FiO2,baixa pressão endotraqueal, alarme de apneia para ventilação mecânica e para ventilação manual. Ajustes para controle das funções rápidas e botãorotativo para acesso a outros menus se for o caso. Ajuste de pausa inspiratória em até 60% do tempo inspiratória ou desligado. Apresentação em teladas formas de onda de Pressão x Tempo e Fluxo x Tempo, bem como os loops de Pressão x Volume.Tela para visualização dos parâmetros, curvas e

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ANEXO I- A EQUIPAMENTOS

PLANILHA DE INVESTIMENTO HOSPITAL CASTELO DOS SONHOS

Rua Bom Jardim, 89 – Baeta Neves - São Bernardo do Campo – SP – Fone: (11) 4163-2443E-mail [email protected] / [email protected] – Site www.inai.net.br

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APARELHO DE ELETROCARDIOGRAMA PORTÁTIL DIGITAL: Deverá ser em 12 Derivações simultâneas, versão mesa, deverá trabalhar em Tempo Reale com entrada do paciente isolada em conformidade com as normas NBR IEC 60601-1 e NBR IEC 60601-2-25 e ou 60601-2-27; deverá ter exportaçãodos dados de RR para cálculo da variabilidade da frequência cardíaca; deverá ter software totalmente elaborado para trabalhar com Windows 7 ousuperior; deverá ter banco de dados relacional; deverá ter eletro externo ao micro/notebook; conexão com o micro através da porta USB, deverá tercorreção automática da linha de base; deverá ser completamente compatível com redes locais; deverá ter medidas em tela; deverá ter impressão daidentidade cardíaca; deverá ter salvamento dos exames em padrões compatíveis com a Internet; deverá ter filtros digitais: 60 Hz, variação da linha debase e muscular; deverá ter proteção contra descarga de desfibriladores - classe de proteção BF conforme NBR - IEC 601-2-25 e ou 601-2-27; deveráter classe II de segurança elétrica do paciente; deverá ter a possibilidade de gravação do canal de ritmo. Ao final o usuário pode escolher tiras paraimpressão ou mesmo imprimir todo o ritmo; deverá ter a possibilidade de exportação de eletros completos no formato de figuras que podem seragregadas a outros softwares e com possibilidade de envio por e-mail; deverá ter impressão de traçados e laudos coloridos ou preto e branco; deveráter emissão do laudo através de um de banco de frases; deverá ter velocidades de 25 e 50 mm/s; deverá ter variação de sensibilidade de 5,10 e 20mm/mv; deverá ter frequência de amostragem mínima de 500Hz por canal; deverá ter a calibração do ECG a cada carga do software; deverá ter 6eletrodos precordiais, 4 clips eletrodos periféricos, 1 cabo de paciente, 01 cabo USB de conexão com o computador e ou Notebook, acessórios emanuais de operação, manual do usuário em formato digital e manual de serviço incluindo todas as características técnicas necessárias ao bomfuncionamento do equipamento , e ainda um carro de transporte com 3 gavetas de aproximadamente 147mm de altura para armazenamento demateriais de procedimentos com lacre único, rodízios de aproximadamente 125mm de diâmetro com garfo em nylon e banda de rodagem emborracha vulcanizada, sendo 2 sem trava e 2 com trava de fácil acionamento o conjunto eletrocardiógrafo, notebook e impressora deverá ser fixado a.Deve apresentar assistência técnica comprovada no Estado do Pará, Manual e Catálogo em português. Deverá ser apresentada Carta deCredenciamento do fabricante autorizando o distribuidor a fornecer as garantias técnicas, bem como, a reposição de peças durante o período degarantia. Deve ser apresentado o Certificado de Garantia de no mínimo 01 (um) ano a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-sepor aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operaçãoe de serviço, bem como do treinamento operacional do (s) profissional (s), comprovando que o equipamento está operando dentro de suas condiçõesde funcionamento. As propostas que apresentarem Certificado de Garantia abrangendo somente peças de reposição após avaliação da equipe técnicaserão desclassificadas. Deve atender as normas de segurança para as partes envolvidas na realização de exames. É de responsabilidade da empresa ainstalação do equipamento “in loco”, assim como o treinamento do profissional para o manuseio do mesmo.

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APARELHO DE FOTOTERAPIA: Fonte de irradiação no espectro azul focado em 460 nm, sem necessidade de filtros ópticos; Intensidade média nocentro do foco de luz a 30cm de distância: 40~50 microW/cm2.nm; Fonte emissora com estimativa mínima de vida útil de 19.000 horas, alojada emcaixa de plástico com dimensões máximas de 40 x 40 x 7cm; Display alfanumérico com informações em português. Controles microprocessados comteclado tipo membrana com acesso a várias funções; Ajuste da irradiância proporcional emitida de 0 a 100%, com intervalos de 10%. Indicação dostempos de tratamento e de uso da fonte irradiante. Relógio calendário; Sistema de proteção contra alta temperatura no módulo fonte comdesligamento automático; Emissão de relatório; Saída RS232 para impressora ou computador; Haste de altura ajustável. Base com três rodízios, sendodois com freio. Ajuste do foco por movimentos de rotação, inclinação e ajuste de altura. Deve possuir manípulos para ajuste de inclinação earticulação do cabeçote. Baixa potência elétrica (máximo 50W) para economia de energia. Iluminação auxiliar com luz branca. Baixa emissão de calorpara limitar a perda insensível de líquido pelo paciente; Elevação da temperatura no corpo: < 1,5°C (ambiente a 25°C); Ruído: < 50 dBA; Alimentaçãoelétrica: 127V ou 220V (60 Hz), conforme local de instalação; Certificado de acordo com as normas NBR IEC60601-1(segurança elétrica) e NBR IEC60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética). Comprovante de atendimento à NBR IEC 60601-2-50 (segurança em aparelhos de fototerapia).

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APARELHO DE RAIOS-X DE 500 mA Gerador com tecnologia em alta frequência controlado por microprocessadores, em potencialconstante.Alimentação 220 ou 380V, 50/60Hz; trifásicoPotência mínima de 40kW;Compensação automática de rede +/- 10%;Proteção térmica dotubo de raios-X;Indicadores de auto diagnóstico para falhas do sistema;Mesa de comando com ajustes de kV, mA, tempo e mAs;Ajuste de kV de 30 –125kV em passos de 1kV; Ajuste de mA de 10 – 500mA;Variações de mAs de 0,1 – 630mAs; Tempo de exposição de 0,001 – 9 segundos; Mínimo de300 técnicas programáveis; Indicação de exposição por sinal sonoro e luminoso.Tubo de raios-X de alta performance, unidade selada imersa em óleoisolante; Focos 1,0mm e 2,0mm; Potência nominal do tubo 22/47kW;Rotação mínima de 2700 RPM;Capacidade térmica do ânodo de pelo menos140kHu;Capacidade térmica do conjunto emissor de pelo menos 1200kHU.Filtração inerente de 0,9mm Al. Coluna Porta Tubo Tipo chão chão comdeslocamento longitudinal de pelo menos 300cm; Movimento giratório do eixo da coluna de +/- 180° ; Freios eletromagnéticos liberados através debotões;Rotação do tubo +/- 180º;Braço telescópico de 30cm; Goniômetro para indicação da angulação do tubo.Mesa Radiográfica com Tampoflutuante com deslocamento transversal mínimo de 85cm e longitudinal mínimo de 23cm, com freios eletromagnéticos liberados por pedal;Dimensões mínimas do tampo 200cm de comprimento x 75cm de largura x 70cm de altura. Capacidade mínima de carga 250Kg; Potter buckyoscilante, bandeja com sistema de auto centralização de chassis para filmes ou cassetes de 13x18 cm a 35x43 em qualquer direção; Grade antidifusora de alta resolução. Bucky Mural com deslocamento vertical mínimo de 140cm; Freio mecânico;Potter bucky oscilante, bandeja com sistemade auto centralização de chassis para filmes ou cassetes de 13x18 cm a 35x43 em qualquer direção; Grade anti difusora de alta resolução. ColimadorLuminoso: Colimador manual;Temporizador de 30 a 60 segundos para desligamento automático;Filtração inerente mínima de 2 mm Alequivalente.Par De Cabos De Alta Tensão de 150KV flexível.A instalação do equipamento e emissão do levantamento radiométrico do ambiente apósinstalação, e controle de qualidade do equipamento, nos padrões estabalecidos pela portaria nº 453/98 do Ministério da Saúde, serão de inteiraresponsabilidade da empresa vencedora, assim como o treinamento do profissional para o adequado manuseio do mesmo.

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APARELHO PARA ULTRASSONOGRAFIA COM DOPLLER: Equipamento de ultrassom fixo para uso geral com aplicações: Radiologia, Abdominal,Vascular Ginecologia,Obstetrícia,Urologia, Transcraniano, Pequenas partes, Músculo Esquelético. Modos de geração de imagem B, M, M + Dopplercolorido, Doppler Pulsado, colorido, power doppler, power doppler direcional e doppler contínuo. Modos de apresentação B, M, duplo B, B/M, M/D,triplex tempo real, Doppler colorido (pulsado).Possibilidade de curvatura da linha de varredura do 3D/4D.Frame Rate do 4D de no mínimo 31.5 vps.No mínimo 4.400 Canais de processamento digital;Gravação de clip retrospectivo e prospectivo de até 120 seg ou 8380 frames.Zoom congelado e emtempo real de pelo menos até 10X (inclusive);32 Presets de fábrica para todas as aplicações e configuráveis pelo usuário;Ícones Anatômicosconfiguráveis;Pacote de medidas ginecológicas e obstétricas.Textos configuráveis em Português;No mínimo monitor de LCD de 17’’ de altadefinição;Painel de controle com ajuste de rotação e de altura;Armazenamento de imagens Disco rígido (320GB); Entrada USB;Gravação de imagensem Pen Drive;Drive (gravador) de DVD-RW para armazenamento de imagens e/ou clipes em CD ou DVD regravável, em formato padrão Windows ouDICOM com visualizador DICOM de leitura automática;Taxa de quadros (frame rate) de pelo menos 643 fps para imagem 2D; Penetração de Imagemde no mínimo 30cm;Seleção de freqüências independentes para 2D e Doppler; Programas básicos Distância, área, circunferência, ângulo evolume;Harmônica de Pulso Invertido em transdutores Setoriais;DICOM 3.0(print/store) e DICOM Worklist;Saída p/ placa de captura de imagem emPC e/ou transferência de imagem p/impressora jato de tinta; Espaço e conexão para impressora vídeo printer.Seleção de freqüências independentespara 2D e Doppler;Transdutores Multifreqüêncial e banda larga com seleção eletrônica de 3 freqüências:Transdutor Convexo com frequência de 2 à 5Mhz. Transdutor Linear com frequência de 7 à 10 Mhz Transdutor endocavitário com frequência de 4 à 9 Mhz, com kit biopsiadescartável.Alimentação 110 a 227 volts chaveado automaticamente, frequência de 60 Hertz.

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ARCO CIRURGICO: Arco cirúrgico móvel com intensificador de imagens para aplicações em procedimentos ortopédicos, urológicos, neurológicos,ginecológico, endoscopia e cirúrgias gerais.Arco: Movimento vertical motorizado igual ou maior 40 cm, movimento orbital de no mínimo 120 graus,angulação total de pelo menos 360 graus, angulação de +/- 10 graus, curso horizontal de no mínimo 200 mm, distância da fonte ao intensificador deimagem de no mínimo 90 cm e profundidade de no mínimo 65 cm. Intensificador de imagem e monitores: de 9 polegadas, com pelo menos doiscampos de entrada. Dois monitores TFT ou LCD de no mínimo 18 polegadas. Câmera de imagens, tipo CCD, com alta relação sinal/ruído possibilitandoobtenção de imagens com alta qualidade de definição e resolução matriz 1024x1024. Matriz de aquisição e processamento de imagens d 1024x1024.Unidade de controle, transformador de alta tensão, intensificador de imagem, sistema de vídeo, posicionar mecânico com rodas. Suporte para doismonitores e memória digital. Gerador de Raio X: Gerador de alta frequência com potência de 2,0 kW ou maior, tubo de raio X com anodo estacionárioe ponto focal duplo, sendo o menor desses igual ou menor que 0,6 mm. Colimação sem emissão de radiação. Capacidade térmica do tubo de nomínimo 45.000 HU e dissipação térmica mínima de 35.000 HU/min. Fluoroscopia com no mínimo: 40 a 110 kV e corrente máxima de 10 mA ou maior.Modo Radiografia com no mínimo: 40 a 110 kV, 20 mA ou maior para exposição de cassetes. Sistema Digital: Memória com recurso de retenção daúltima imagem adquirida, armazenamento de no mínimo 15.0000 imagens. Filtro de redução de ruído, rotação de imagens se a necessidade de seemitir radiação durante a rotação.Deve acompanhar o equipamento: gravador de CD/DVD e saída USB integrados ao sistema e Interface DICOM 3.0.Controle de qualidade nos padrões estabalecidos pela portaria nº 453/98 do Ministério da Saúde, serão de inteira responsabilidade da empresavencedora, assim como o treinamento do profissional para o adequado manuseio do mesmo.

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ASPIRADOR PORTÁTIL DE SECREÇÃO DE 6 LITROS: Aspirador cirúrgico portátil. Montado sobre pedestal com quatro rodízios de 3 polegadas, comfreio; deve permitir ao operador o acesso e a visualização ao painel de controle para ajuste sem necessidade de o mesmo se curvar; alça deempunhadura para locomoção do aparelho; caixa de proteção IPX1 do motor em material plástico resistente; permite seleção pelo operador para usoem modos contínuo ou intermitente. Pedal elétrcio superior contra a entrada de líquidos; funcionamento interno sem superfícies de fricção, isento deóleo; ruído máximo de 60 dBA; Micro-filtro na saída de ar, até 0,5 mícron, para evitar a difusão de bactérias para o ambiente de uso do equipamento;vacuômetro de fácil leitura, embutido no painel frontal, faixa de leitura de 0 à -760 mmHg/0 à -100 KPa0 KPa. Botão para ajuste da pressão de vácuoinstalado no frontal do painel, ajustável na faixa de máxima de -90 KPa ou -680 mmHg. Fluxo de aspiração de no mínimo 50 L/min. Painel de controlesmicroprocessados com LEDSs de alto brilho; indicação visual de equipamento energizado; indicação do modo de operação e programas; deve permitirao operador a seleção do modo de operação; dois frascos coletores com capacidade 3.000 ml cada com alça para transporte, totalizando 6.000ml, empolicarbonato de alta resistência a impactos, autoclavável, com graduação; tampa do frasco de fácil desmontagem e limpeza, que permita vedaçãohermética; alarme audiovisual de frasco cheio com desligamento automático do motor; tecla para silenciar alarme; indicação visual de som inibido doalarme; sistema de segurança que não permite o rearme enquanto o frasco estiver cheio; sistema redundante de segurança junto à tampa do frascoque interrompe o fluxo de aspiração em caso de frasco cheio; certificado de acordo com as normas NBR IEC 60601-1(segurança elétrica) e NBR IEC60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética). Alimentação elétrica: 127V a 227V frequência de 60 Hz, com chave seletora de voltagem.

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ASPIRADOR PORTÁTIL DE SECREÇÃO de DE 10 LITROS: : Aspirador cirúrgico portátil. Montado sobre pedestal com quatro rodízios de 3 polegadas,com freio; deve permitir ao operador o acesso e a visualização ao painel de controle para ajuste sem necessidade de o mesmo se curvar; alça deempunhadura para locomoção do aparelho; caixa de proteção IPX1 do motor em material plástico resistente; permite seleção pelo operador para usoem modos contínuo ou intermitente. Pedal elétrico superior contra a entrada de líquidos; funcionamento interno sem superfícies de fricção, isento deóleo; ruído máximo de 60 dBA; Micro-filtro na saída de ar, até 0,5 mícron, para evitar a difusão de bactérias para o ambiente de uso do equipamento;vacuômetro de fácil leitura, embutido no painel frontal, faixa de leitura de 0 à -760 mmHg/0 à -100 KPa0 KPa. Botão para ajuste da pressão de vácuoinstalado no frontal do painel, ajustável na faixa de máxima de -90 KPa ou -680 mmHg. Fluxo de aspiração de no mínimo 50 L/min. Painel de controlesmicroprocessados com LEDSs de alto brilho; indicação visual de equipamento energizado; indicação do modo de operação e programas; deve permitirao operador a seleção do modo de operação; dois frascos coletores com capacidade 5.000 ml cada com alça para transporte, totalizando 10.000ml,em policarbonato de alta resistência a impactos, autoclavável, com graduação; tampa do frasco de fácil desmontagem e limpeza, que permitavedação hermética; alarme audiovisual de frasco cheio com desligamento automático do motor; tecla para silenciar alarme; indicação visual de sominibido do alarme; sistema de segurança que não permite o rearme enquanto o frasco estiver cheio; sistema redundante de segurança junto à tampado frasco que interrompe o fluxo de aspiração em caso de frasco cheio;

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AUTOCLAVE HORIZONTAL DE SOLO de 100 litros: Autoclave horizontaL com capacidade de no mínimo 100 litros, destinado à esterilização dematerial de densidade como campos e roupas cirúrgicas, instrumentais e utensílios empacotados ou não, vidros, luvas, seringas, borrachas, indicadopara uso em hospitais, unidades de pronto socorro e atenção ambulatorial; clínicas médicas e odontológicas, laboratórios de análise clínicas elaboratórios para controle de qualidade. Utiliza vapor saturado de água sob pressão com fase de condicionamento da carga com remoção de aratravés de pulsos de vácuo e pressão de vapor e secagem sob vácuo.Câmaras interna e externa construídas em aço inoxidável AISI 304, com nomínimo 3,00 mm de espessura, dimensionadas de acordo com norma ASME - ASME, Tubulações soldadas na câmara de esterilização e no gerador devapor em aço inox 316.Outras tubulações para linhas de suprimento e drenagem em ligas de cobre.Estrutura de suporte da câmara: construída emcantoneiras de aço com proteção anticorrosiva.Pés reguláveis permitem o nivelamento do sistema. Entrada de validação independente na lateral dacâmara, permite a introdução de sensores para coleta de dados de temperatura do processo. Acesso por tubulação de 1" de diâmetro com RoscaBSP.Dreno da câmara interna protegido por filtro em chapa perfurada de aço inox .Gabinete frontal do esterilizador executado em chapa de aço.Dotado de uma porta em chapa aço inox. Guarnição de silicone de secção redonda, ativada por pressão de vapor, que mantém a vedação da portadurante o processo de esterilização. Painel de comando: na face de carregamento do esterilizador, contendo o comando microprocessado e suainterface gráfica interface gráfica; chave liga/desliga da alimentação elétrica do esterilizador; botão de partida; manômetro para leitura de pressão dacâmara externa, manovacuômetro para leitura de vácuo e pressão da câmara interna, ambos com glicerina para permitir leituras estáveis e botão deemergência. O painel contém ainda a impressora para documentação do processo.Comando eletrônico microprocessado com interface gráfica touchscreen de no mínimo 4" . Permite a configuração do idioma da interface pelo usuário, com opções para o idioma português, inglês e espanhol.Impressora instalada no painel frontal do esterilizador, a impressora permite a documentação do processo com registros da hora de início doprocesso, dados de tempo, temperatura da câmara interna durante o processo de esterilização, início do ciclo, fases do ciclo, início e término da fasede exposição e indicação de local para assinatura do operador e supervisor da unidade.Controle de pressão da câmara externa por pressostatomecânico de diferencial fixo. Manômetro referencial, instalado no painel frontal do esterilizador para informação da pressão na câmara ao operador.Válvulas de comando solenoides controlam a entrada de vapor para a câmara interna e a saída do dreno, além das demais linhas de suprimento. O esterilizador possui 3 ciclos de esterilização, com perfil definido para materiais de superfície e densidade com ciclo de 121°C, 134°C e teste Bowie &Dick. Programação Flexível: Os ciclos permitem a programação de seus parâmetros, as temperaturas dos ciclos são fixas, mas outros parâmetros sãoconfiguráveis. Sistema eletrônico de controle de temperatura na câmara interna através de termoresistor de platina - PT-100 classe.A - localizadojunto ao dreno de eliminação de condensado da câmara interna. Gerador de vapor construído em aço inoxidável AISI 316L, com abastecimentoautomático através de bomba centrífuga de água e resistência blindada em aço inoxidável AISI 316 eletropolida com no mínimo 12 kW de potência e

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BERÇO HOSPITALAR AQUECIDO: Equipamento com as seguintes características ou equivalentes; Calor irradiante, calha protetora do elemento dequartzo e aletas direcionadoras do calor; Permite movimentos horizontais do módulo superior, com giro de 180ºC, para posicionamento do aparelhode Raios-X; Estruturas: Perfis metálicos sem superfícies cortantes; rodízios de 4”; posições de Trendelemburg e proclive; leito em acrílico transparente e colchão; para-choque ; Bandeja auxiliar sobre o leito com dimensões mínimas de 45 x 60 cm; Monitor: Controles microprocessados de dupla função,servo-controlado e manual, com comutação automática; Sistema de auto teste das funções e alarmes audiovisuais para: falta de energia oudesalojamento do sensor no paciente; hipotermia e hipertermia, no modo servo-controlado; alta temperatura, no modo manual; Sistema deacionamento elétrico independente da chave liga-desliga do monitor; para segurança do conjunto, com indicador luminoso no painel de controle;Painel de controle com retenção de memória na falta de energia dos valores programados; Com iluminação auxiliar, prateleiras para monitores,tomadas auxiliares e suporte de soro. Alimentação elétrica 220V. Deve apresentar assistência técnica comprovada no Estado do Pará, Manual eCatálogo em português.Deverá ser apresentada Carta de Credenciamento do fabricante autorizando o distribuidor a fornecer as garantias técnicas,bem como, a reposição de peças durante o período de garantia. Deve ser apresentado o Certificado de Garantia de no mínimo 02 (dois) anos a contarda data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pelarealização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, bem como do treinamento operacional do(s) profissional(s), comprovandoque o equipamento está operando dentro de suas condições de funcionamento. As propostas que apresentarem Certificado de Garantia abrangendosomente peças de reposição após avaliação da equipe técnica serão desclassificadas.Deve atender as normas de segurança para as partes envolvidaspara a operacionalização do equipamento.

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BISTURI ELETRÔNICO MICROPROCESSADO: Bisturi eletrônico deverá ser micro controlado totalmente digital, simples, versátil e seguro, com saídaisolada monopolar e bipolar para uso em procedimentos cirúrgicos de pequeno, médio e grande porte, para cirurgias de alta, média e baixacomplexidade incluindo tecido delicado e aplicação em neurocirurgia.Fornecer corte preciso privilegiando seu uso em tecidos delicados, com poucafulguração resultando em uma melhor cicatrização ao paciente. Possuir sistema que mantenha a curva de potência constante, sem a interferênciadireta do operador, independentemente do tipo de tecido proporcionando um corte/coagulação de alta eficiência, possuir uma resposta instantâneacompensando a potência de saída em função da variação da impedância tecidual, e que garanta uma taxa de eficiência de potência superior a90%.Deverá ter capacidade de armazenar em memória pelo menos 50 programações de ajuste de potência para corte e coagulação. Deverá serequipado com modo standby e com sistema de ventilação por convecção, sem ventiladores.Deverá permitir ajustar quando em modo monopolarpara corte a potência de saída entre 0W e 400W para corte puro com opção para corte de alta impedância e mais 3 níveis de blend.No modocoagulação potência saída ajustada pelo usuário poderá ser entre 0W e 200W e com no mínimo 3 níveis de operação; dissecação, fulguração e spraycom alto fator de crista.Para o modo bipolar, potência de saída deverá permitir ser ajustada entre 0W e 120W, e em no mínimo 3 níveis de operação:macrobipolar, standard e precisa.Com a função i-CUT em pelos menos 05 níveis para procedimentos endoscópicos de polipectomia, esta função atuaem todos os modos da função CUT (PURE, BLEND MIN., BLEND MID., BLEND MAX.) e COAG (DESICCATE, FULGURATE, SPRAY).Deve ter botão paradesligar as funções corte e coagulação para uso somente em modo bipolar Deverá ter acionamento modo monopolar através de pedal de duplocomando (corte e coagulação) e/ou através de caneta de comando manual e o modo bipolar acionado através de pedal. Deverá ter Controle deajuste de potência de 1 em 1 watt, com no mínimo 2 Displays digitais independentes para corte e coagulação quando utilizado no modo monopolar emais 01 display digital para ajuste fino do modo bipolar. Deve fazer a detecção automática do tipo de placa de paciente (dupla ou simples), comindicador visual da qualidade do contato com o paciente, garantindo total segurança para usuários e pacientes. Sistema de monitoração daintegridade cabo-placa de retorno, ativando alarme audiovisual e bloqueando o acionamento de RF em caso de falha, mau contato ou desconexão docabo da placa. Deve apresentar proteção contra temperatura excessiva. Deve possuir Grau de Proteção Contra Penetração Nociva de Água noGabinete: IPX1 (Protegido contra gotejamento), grau de Proteção Contra Penetração Nociva de Água nos Pedais: IPX7 (Protegido contra imersão),grau de Proteção Contra Choque Elétrico: CLASSE I, possui aterramento para a proteção. Operar na frequência de 400 kHz. Alimentação de 127 a 220v com seleção automatica. Cabo de alimentação norma ABNT

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BOMBAS DE INFUSÃO PERISTALTICA: Equipamento multicanal, independente e de programação simultânea. Deve ser indicado aos serviços deneonatologia, pediatria e adulto com parâmetros configuráveis. Deve ter mecanismo peristáltico linear.Deve possuir 3 modos de infusão – Volume xfluxo, dose e biblioteca de drogas configurável.Deve ter opção de alimentação de 115 a 230 V, frequência de operação de 50 / 60 Hz, limites devolume de 0,1 a 999,9 ml de acordo com o tipo de paciente, limites de volume de bolus configurável de acordo com o tipo de paciente, taxa deinfusão volumétrica em ml/h de no mínimo de 0,1 ml/h a 1.200 ml/h configurável de acordo com o paciente, KVO programável de 0,1 a 5 ml/hincrementos em 0,1 ml/h, Purgar/Bolus configurável de acordo com o paciente, margem de erro - ± 5%. Deve possuir seleção do nível de pressão deoclusão, seleção do nível de alarme sonoro. Deve ter o modo Biblioteca de drogas possibilitando configurar no mínimo 90 medicamentos nabiblioteca. Operar em concentração nos padrões mínimos de Dose (g/mg/ug/U) / tempo (h/min)Dose (g/mg/ug/U) / Peso (kg) / Tempo (h/min). Deve

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CALANDRA INDUSTRIAL: Para acabamento de peças lisas sem felpas, como lençóis, toalhas de mesa, etc. Constituída basicamente de um cilindroprincipal, com superfície aquecida, envolto por um conjunto de cilindros de menor diâmetro, revestido com material absorvente e lonas, queconjuntamente fazem o papel de transporte, compressão e tracionamento do tecido, garantindo a ótima qualidade do acabamento. Na calandra olençol entra por um lado e sai numa mesa coletora em aço SAE 1020 na parte posterior do equipamento. O desenho garante o contato do tecido como rolo em 3/4 do seu diâmetro, reduzindo o espaço ocupado pela calandra, quando comparada aos equipamentos tradicionais de calha aquecida demesma produção. Cilindro principal em aço ASTM 252, dentro das normas ABNT e ISO construído em padrão normal em aço ASTM –252 lixado epolido e com revestimento em cromo duro , apoiados em mancais com buchas de materiais auto lubrificantes.Duas laterais em chapas de açosustentam os mancais do cilindro auxiliares e travessas que compõe o equipamento. Potenciômetro no painel juntamente com inversor de frequênciapermite o ajuste da velocidade de operação, de acordo com a umidade residual e tipo de tecido das roupas. Velocidade de operação variável entre 4 a8 RPM e de 3 a 8 RPM. Dotada de transmissão através de correntes e engrenagens e esticadores das lonas transportadoras para perfeito ajuste dastensões. Sistema de segurança que inverte o sentido de rotação do cilindro, se tocada pelo operador no manuseio indevido do equipamento.Comando totalmente automatizado através de CLP que controla temperatura e velocidade pelo tipo de tecido que está sendo passado e seu residualde umidade. O controle da velocidade é feito por inversor de frequência, retirando o controle mecânico de velocidade. Aquecimento elétrico porblocos de resistências no interior do cilindro, controlados por termostato. Rolo com 0,60 m de diâmetro e 3,00 m comprimento e produção de nomínimo 200 kg/hora. Laudo Técnico elaborado por profissional legalmente habilitado, comprovando que o equipamento está em conformidade coma NR 12 conforme a Lei 6.514 de 22/12/1977 e portaria 197 de 24/12/2010.

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CARDIOVERSOR: Monitor / Desfibrilador / Cardioversor com marcapasso, modo de desfibrilação externo automático e impressora térmica -Características técnicas mínimas: com onda bifásica para choque, devendo ajustar automaticamente o choque à impedância do paciente e indicadordo nível de contato apresentados nas pás e no painel (Contato bom, regular, ruim), energia selecionável máxima de até 250J, tela LCD colorida de nomínimo 8”, monitorização cardíaca e realização de desfibrilação, cardioversão sincronizada, monitor de ECG para acompanhamento visual dos sinaiscardíacos; velocidade do traçado da curva que inclua a velocidade entre 25 mm/seg e 50 mm/seg; apresentação numérica da freqüência cardíaca natela do monitor; ECG: possuir análise segmento ST, aquisição dos sinais cardíacos deverá ser feita por intermédio das pás de desfibrilação, das pásadesivas do marca-passo externo não-invasivo e dos sensores tradicionais de ECG; permitir aquisição das derivações de forma simultâneas: I, II, III,AVR, AVL, AVF, V e apresentar na tela do monitor no mínimo 3 canais simultâneos; alarmes de máximo e mínimo; marca-passo externo não-invasivopara pacientes adultos e pediátricos, modos possíveis de operação: demanda e fixo; freqüência que abranja a faixa de 30 a 180 bpm; corrente deestímulo variando de 5 até 200 mA, função DEA com mensagens de texto e voz em português e figuras ilustrativas apresentadas no monitorindicando os passos da RCP; Deve possuir chave seletora manual rotativa para os modos desligado/desfibrilador ou desligado/seleção-de-energia para resposta rápida e comutação imediata; equipamento deverá ser portátil, em corpo único; menu para configuração do equipamento; impressoratérmica para impressão de ECG e eventos; possibilitar a realização de cardioversão sincronizada, com botão de sincronismo no painel; indicação natela da energia entregue e modo de terapia (monitor, desfibrilador ou marca-passo), pás de desfibrilação externas adulto com pá pediátrica nelaembutida; a área de contato das pás adulto deve ser removida por deslizamento sob a qual se encontra a área de contato pediátrica; desfibrilaçãoexterna através das pás ou eletrodos do marca-passo externo não-invasivo; tempo total de carregamento na carga máxima, até 7 segundos; quando oaparelho estiver carregado, deve permitir que alterações no nível de carga possam ser realizadas sem a necessidade de uma nova recarga; descargaautomática dentro de 2 (dois) minutos se não for descarregado pelo operador; a descarga do desfibrilador deve requerer a ativação simultânea dedois controles (um em cada pá); funcionamento tanto à bateria recarregável quanto a energia elétrica 110/220 VAC-60Hz - seleção automática;equipamento deverá ser resistente a entrada de líquidos e sólidos, mínimo IP33, comprovados em manual da ANVISA. Possuir conexão única para pásde desfibrilação manual (pás permanentes) e pás descartáveis multifuncionais (DEA e Marcapasso). Possuir bateria recarregável de lítio removível sem uso de ferramentas, com carregador interno ao aparelho; alarme de baixa carga da bateria; sistema de bateria com capacidade de efetuar, nomínimo, 100 descargas na carga máxima e no mínimo 60 minutos no monitor, sem precisar de recarga durante esse período; memória: arquivar osúltimos eventos com data e hora. Acessórios que deverão acompanhar cada equipamento: 01 (um) cabo ECG protegido contra interferências de 05vias; 02 (dois) pares de eletrodos adesivos multifunção adulto; 01 (um) cabo para eletrodos multifunção, 01 rolo de papel. Peso máximo deaproximadamente 5 kg. Deverá ser apresentado Certificado de conformidade com as normas NBR IEC 60601-1, e NBR IEC 60601-2-4; Garantia

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CARRO DE EMERGÊNCIA – Dotado de puxador de polímero escamoteável que proporciona fácil manuseio em todas as direções. Possuir sistema detrava total com lacre nos compartimentos de armazenagem de medicamentos e equipamentos. Área superior com divisores e com bandeja paracolocação de desfibrilador com movimentos de 90 e 180 graus. Equipado com suporte de soro de altura regulável; tábua para massagem cardíaca emacrílico; suporte para tanque de oxigênio; 3 (três) gavetas sendo 2 (duas) de 3” e 1 (uma) de 6”; 1 (um) suporte para gel; sistema de trava total;Confeccionado em material resistente. Possui tomadas elétricas para o fornecimento de energia aos equipamentos (110-220V – 60 Hz); fabricado emPEMD, alto impacto, tubos de aço reforçado e pintado, puxador de polímero.Deve apresentar assistência técnica comprovada no estado do Pará,Manual e Catálogo em português. Deverá ser apresentada Carta de Credenciamento do fabricante autorizando o distribuidor a fornecer as garantiastécnicas, bem como, a reposição de peças, quando for o caso, durante o período de garantia. Deve ser apresentado o Certificado de Garantia de nomínimo 01 (um) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamentoe que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento está operandodentro de suas condições de funcionamento. As propostas que apresentarem Certificado de Garantia abrangendo somente peças de reposição apósavaliação da equipe técnica serão desclassificadas.Deve atender as normas de segurança para as partes envolvidas para a operacionalização doequipamento.

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DETECTOR DE BATIMENTO CARDÍACO FETAL DE MESA – O Equipamento para ausculta cardio-fetal por método de ultrassom através de transdutor, apartir da 10ª semana de gestação, informando dados de localização da placenta e detecção do fluxo do cordão umbilical. Com controle de tonalidadede som para filtragem de ruídos indesejáveis. Montado em caixa de material de alta resistência para suportar impactos; com suporte lateral paratransdutor, botão liga/desliga com ajuste de volume. Deverá possuir saída para gravador ou osciloscópio e para interface com computador.Alimentação: 220V-50/60Hz; Frequência de operação aproximada: 2,3 MHz, Potência de Áudio: aproximada 0,8W RMS; Potência ultrassônicaaproximada: 4,5 m W/cm2. O equipamento deve ser fornecido com os seguintes acessórios: 01 manual de operação em português, 01 transdutor, 01tubo com gel, 01 fone de ouvido, 01 cabo de gravador para ausculta individual, bolsa para transporte. Deverá ser apresentado certificado decomprovação de atendimento a norma de segurança elétrica IEC 60601-1. Deve apresentar assistência técnica comprovada no Estado do Pará,Manual e Catálogo em português.Deverá ser apresentada Carta de Credenciamento do fabricante autorizando o distribuidor a fornecer as garantiastécnicas, bem como, a reposição de peças durante o período de garantia. Deve ser apresentado o Certificado de Garantia de no mínimo 01 (um) ano acontar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracterizapela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, bem como do treinamento operacional do(s) profissional(s),comprovando que o equipamento está operando dentro de suas condições de funcionamento. As propostas que apresentarem Certificado deGarantia abrangendo somente peças de reposição após avaliação da equipe técnica serão desclassificadas.Deve atender as normas de segurança paraas partes envolvidas para a operacionalização do equipamento.

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DIGITALIZADOR DE IMAGENS RADIOGRAFICAS PARA RAIOS-X e mamografia (MULTICASSETES): Sistema de digitalização de imagens de mamografiae raios-x por placas de fósforo, multicassete, com no mínimo 02 entradas de cassetes, resolução mínima de 10 pixels/mm em todos os tamanhos decassetes para Raios-X. Resolução de escala de cinza 12bits/pixel. Digitalização de Imagens de Mamografia com resolução mínima de 20 pixels/mm nostamanhos de cassetes 18x24cm e 24x30cm. Capacidade de processamento mínimo de 100 cassetes/hora no tamanho 35x43; Console de operação,dedicado à revisão de imagens digitais de Raios-X e Mamografia. Possui os serviços de envio de imagens ao servidor ou a impressora no padrãoDICOM 3.0 e todos os recursos disponíveis para o processamento e manipulação dos parâmetros de imagem com as seguintes características:Monitor (LCD) de no mínimo 17 polegadas sensível ao toque (Touch Screen); Memória local de no mínimo 2GB; Disco rígido (HD) local de pelo menos500 GB; Armazenamento em disco local (HD) no mínimo 2000 imagens; Leitor de código de barras para identificação dos cassetes.Processamento deimagem por controle de range dinâmico e processamento multi-frequêncial; Gravação de imagem DICOM com visualizador em mídia conectável aestação de controle de qualidade (CD, DVD, USB, etc); Backup e restaura ao de ima ens em mídias externas CD, DVD, USB); Rotação/lnversão deimagem; Alteração de densidade, sensibilidade, contraste e latitude das imagens; Magnificação da imagem para visualização;Processamento paraeliminação das linhas de grade; Serviço DICOM 3.0, Storage; Serviço DICOM 3.0 Print;Serviço DICOM 3.0 Modality Worklist Management;ServiçoDICOM 3.0 Storage Commitment; ServiçoDICOM 3.0 Modality Performed Procedure Step; Cassetes para o digitalizador multicassete de Raios-X eMamografia: 08 (quantidade) cassetes com placa de fósforo tamanho 18X24 cm para mamografia. 08 (quantidade) cassetes com placa de fósforotamanho 35X43 cm. 06 (quantidade) cassetes com placa de fósforo tamanho 24X30 cm. 06 (quantidade) cassetes com placa de fósforo tamanho18X24 cm. Sistema de impressão de filmes radiológicos a seco com capacidade de impressão para três tamanhos simultâneos. Resolução mínima de50 mícrons. Densidade óptica de impressão de 4.0, capacidade de impressão mínima de 90 filmes por hora no tamanho 35x43cm, capacidade dememória mínima de I GB. Impressão no padrão DICOM 3.0. Para uso em modalidades médicas, com impressão de tecnologia e resolução mínima de300 dpi para todas as imagens nela geradas. Carregamento dos filmes a luz do dia em magazine com capacidade de no mínimo 100 filmes; Conexãocom modalidades através do protocolo DICOM 3.0; Calibração automática da densidade de cada filme impresso; Escala de cinza de no mínimo 14bits;Trabalhar com, no mínimo, 3 tamanhos diferentes de filmes simultaneamente carregados no equipamento (on-line). CARACTERíSTICAS ELETRICAS:Tensao de alimentação 100/120 VAC E 200/230 VAC. Sistema de alimentação 56/60 Hz; CARACTERíSTICAS MECANICAS: todos os cassetes rigidoscompostos por placa de fósforo. Sistema completo para exames de coluna panorâmica. Realizar manutenção preventiva dentro do período degarantia de 12 meses.

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FOCO CIRÚRGICO DE TETO: Foco cirúrgico de tecnologia led destinado ao mercado da saúde, abrangendo procedimentos cirúrgicos e clínicos, demodo fornecer capacidade de iluminação adequada, baixo calor no conjunto foco cirúrgico, baixo consumo de energia e vida útil dos leds,enquadrando-se aos níveis de desenvolvimento tecnológico apresentado aos centros cirúrgicos.Indicada para uso hospitalar, laboratorial ou emclínicas, onde ocorrem intervenções invasivas e minimamente invasivas.Apresenta fácil operação e máxima segurança de uso, fornecendo iluminaçãoideal para qualquer procedimento.Montado com 2 cúpulas, sendo a de 500 mm de no mínimo 35 leds e outra de 700 mm de diâmetro de no mínimo125 leds.Os braços principais, os braços basculantes e as fixações das cúpulas permitem suave movimentação vertical, horizontal e precisoposicionamento. Horizontalmente esta configuração rotaciona 360º em torno de seus próprios eixos, sem limitação. Amplos movimentos de elevaçãoe rebaixamento na vertical e do giro da cúpula em torno do seu eixo vertical complementam a flexibilidade do conjunto potencializando giro de até180º. Deve possuir na cúpula de 500 mm, temperatura de cor fixa de 4500 K (+/-10%).Na cúpula de 700mm, sistema de variação de temperatura decor entre 3500 a 5000 K.Cúpula com acabamento externo fabricado com materiais poliméricos, alumínio e conjunto de leds, evitando a incidência desombras na região da focalização. Este sistema possibilita um alto rendimento luminoso combinado com baixo consumo de energia, que consiste emuma fonte de luz gerada pelo conjunto de leds, emitido assim para o campo cirúrgico. A cúpula é construída inteiramente selada e o painel deregulagem de intensidade localizado no braço da cúpula é protegido por uma membrana em policarbonato, facilitando a limpeza e desinfecção doconjunto. Sistema de segurança que indica no painel de controle mostrando que alguns grupos de leds estão queimados e devem ser substituídos.Quando aceso continuamente, indica que vários grupos de leds estão queimados e devem ser substituídos imediatamente. Manopla esterilizável,permite movimentação das cúpulas em todas as direções pelo próprio usuário, sem risco de contaminação. Diâmetro do campo luminoso varia das 2cúpulas de 150 a 300 mm.Lâmpada com vida útil de no mínimo 50.000 horas, de fácil acesso em eventuais manutenções. Todo o conjunto éfacilmente destacável pela parte inferior do foco sem a necessidade de ferramentas, permitindo a rápida reposição das lâmpadas caso necessário. Aintensidade luminosa deverá ser de no mínimo 120.000 lux para a cúpula de 500 mm e de 160.000 lux para a cúpula de 700 mm à distância de 1metro. Ambos com ajuste de intensidade de luminosidade de 25 a 100%.O índice de rendimento de cor de no mínimo 95%.Alimentação 110/220V.

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FOCO CIRÚRGICO AUXILIAR: Foco led pedestal, o qual permite que todos procedimentos cirúrgicos e clínicos tenham a melhor capacidade deiluminação, perfeita identificação de tecidos, baixo calor na área de trabalho, baixo consumo de energia e uma vida útil dos leds extremamente longa,enquadrando-se aos níveis de requerimentos tecnológicos dos Centros Cirúrgicos mais exigentes. Configurada com braço, base com rodízios. A cúpuladeverá possuir design de baixo perfil que aliam design com ergonomia e preservação de espaço. Com acabamento externo desenvolvido commateriais poliméricos e alumínio, conjunto de leds disposto de maneira a evitar a incidência de sombras na região da focalização. Este sistemapossibilita um alto rendimento luminoso e melhor desempenho cirúrgico, isso combinado a um baixo consumo de energia. A cúpula é construídainteiramente selada e o painel de regulagem de intensidade localizado no braço da cúpula é protegido por uma membrana em policarbonato,facilitando a limpeza e desinfecção do conjunto. Cúpula deverá ter no mínimo 500mm de diâmetro. Deve possui no mínimo 70 leds posicionadosatrás de lentes cristalinas. A luz com temperatura de cor mínima de 4000 K. Profundidade luminosa de no mínimo 1300 mm. A intensidade luminosadeverá atingir 160.000 Lux oferecendo condições similares à luz do dia. Possui ajuste de controle de intensidade de iluminação de 25% a 100% e comIRC de 95%.Diâmetro do campo ajustável eletrônico, através do painel de comandos na própria cúpula, com ajuste mínimo de 160mm e máximo de250mm.A vida útil deverá atinge no mínimo 50.000 horas.Permite suave movimentação vertical, horizontal e preciso posicionamento.Possuiindicação no painel de controle mostrando que alguns grupos de leds estão queimados e devem ser substituídos. Quando aceso continuamente,indica que vários grupos de leds estão queimados e devem ser substituídos imediatamente. Caso não sejam substituídos, o conjunto de iluminaçãoserá afetado, e ocorrerá a falha dos leds restantes, devido à corrente elevada. Dotado de um sistema de emergência , com visualização do nível deconsumo da bateria. Sistema de iluminação cirúrgica desenvolvido para uso em salas cirúrgicas de hospitais e clínicas. É usada para iluminação localdo corpo do paciente, de modo que os tecidos apresentados nos acessos cirúrgicos sejam perfeitamente reconhecidos e a performance do cirurgiãoseja maximizada. Deverá possuir comprovação de assistência técnica local.

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FOCO REFLETOR MÓVEL: Foco auxiliar com pedestal e rodízios, sistema de freios, articulações variáveis de ângulo, altura e posição, composto de umacúpula em aço inox, contendo 01 bulbo halogêneo de 12 V/50W e refletores dicroica, focalização regulável, de fornecimento de uma luz fria e brancacorrigida com temperatura de cor de aproximadamente 4500ºK, Transportável (com pedestal), montado em coluna sobre uma base metálica empintura eletrostática sob rodízios, com haste em aço inox, altura regulável e cúpula construída totalmente em inox. Possui luz fria, branca, precisa euniforme. Deve possuir sistema de bateria com carregador de emergência, bateria 12 v e alarmes visual e sonoro que informam ao usuário o uso dosistema e indicam através de bips contínuos o término do tempo de utilização da bateria, protegendo-a contra o desgaste e/ou a perda total. Potênciapor bulbo: 12V/50 watts. Potência por cúpula: 50 watts. Temperatura da cor: aprox 4500º k. Manopla: polímero autoclavável p/ alto padrão dehigiene. Luminosidade: aprox. 12.000 lux. Manual do Usuário em Português, Certificado de Garantia. O equipamento deve vir acompanhado dalâmpada. Deve apresentar Assistência Técnica comprovada no Estado do Pará, Manual e Catálogo em português. Deverá ser apresentada Carta deCredenciamento do fabricante autorizando o distribuidor a fornecer as garantias técnicas, bem como, a reposição de peças, quando for o caso,durante o período de garantia. Deve ser apresentado o Certificado de Garantia de no mínimo 01 (um) ano a contar da data de aceitação doequipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testespreconizados nos manuais de operação e de serviço, bem como do treinamento operacional do (s) profissional (s), comprovando que o equipamentoestá operando dentro de suas condições de funcionamento. As propostas que apresentarem Certificado de Garantia abrangendo somente peças dereposição após avaliação da equipe técnica serão desclassificadas.

Deve atender as normas de segurança para as partes envolvidas para a operacionalização do equipamento.

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IMPRESSORA DE RAIO X DIGITAL E MAMOGRAFIA: Equipamento de impressão: impressora laser DRY para processamento a seco das imagens a fimde gerar filmes com os vários formatos dos chassis digitais de captura conectados aos sistemas descritos neste conjunto. Deverá possuir capacidadede carregamento dos filmes a luz do dia em magazine com capacidade acima de 100 filmes; Capacidade de filmes pelo menos em 03 (três) tamanhossimultâneos. Resolução mínima de 50 mícrons e densidade máxima ótica de impressão mínima de 3.60; Conexão com os equipamentos de CRconstantes no processo ou outras modalidades através do protocolo DICOM 3.0 ou conexão direta com até 3 modalidades via interface digital ouanalógica; Controle automático da densidade do filme, compatível com o Conjunto de Digitalização.

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INCUBADORA DE CUIDADOS AVANÇADOS: Equipamento construído em material não-ferroso para evitar oxidações e facilitar assepsia. Cúpula emacrílico transparente de paredes duplas para evitar a perda de calor por irradiação, 4 portinholas ovais fechadas sobre guarnições atóxicas. Porta tipoíris no centro da cabeceira e portinhola para retirada de materiais no lado oposto; Portas de acesso frontal e posterior, rebatíveis em toda a extensãoda cúpula, permitindo operação concomitante de dois operadores sobre o paciente. Oito passa-tubos flexíveis; Sistema de ajuste contínuo e suavepara ajuste do leito em Trendelenburg, Próclive em qualquer angulação, bem como em posições horizontais alta e baixa; Leito radiotransparente comgaveta para chassi radiográfico. Dimensões mínimas do leito: 33x60cm; Sistema contínuo de servo-controle e monitorização das temperaturas do ar eda pele do paciente; Balança radiotransparente incorporada ao equipamento que permite a pesagem do paciente no próprio leito e com indicação dopeso no painel de controle com gráficos de ganho relativo. Alarmes de alta e baixa temperaturas do ar, hipotermia e hipertermia, desconexão dosensor à pele do paciente, falta de sensor, excesso de peso; Sistema de servo-controle e monitorização da umidificação servo-ativa, integrado àincubadora, permite controle contínuo e preciso da umidade relativa de 30%UR a 95%UR, com ajuste a cada 1%UR, com alarmes para alta umidade,falta de água e falha no sensor de umidade; reservatório removível e autoclavável para limpeza e desinfecção. Sistema servocontrolado de oxigêniocom ajuste de 21% a 65%, controlado por 02 células, conforme norma. Entrada de oxigênio com válvula de admissão de baixo fluxo que permiteenriquecimento do ar com baixo consumo e não descarrega o excesso para o ambiente externo; Incubadora elaborada em material não-ferroso,plástico de engenharia, inclusive a base interna e a caixa externa, para evitar oxidações que propiciem ambiente para bactérias e para aumento davida útil do equipamento. Painel de controle elevado, localizado de forma a permitir que o operador o visualize estando na posição ereta ao mesmotempo em que presta atendimento ao paciente sobre o leito, com todos os parâmetros agregados, com memória gráfica para temperatura do ar,temperatura da pele, umidade relativa do ar, peso do paciente e oxigênio. Sistema de oxímetria de pulso integrado ao painel de controle, com curvapletismográfica com monitoramento SpO2 (1 a 100%) e do batimento cardíaco (20 a 250) em neonatos críticos com baixa perfusão. Acesso paralimpeza com remoção e montagem manual das peças internas da incubadora, sem necessidade de ferramentas. Acessórios que acompanham:suporte fixo com rodízios de 4” com freios; Duas prateleiras giratórias para suporte de monitores até 10kg; suporte de soro e suporte flexível paraadaptação de circuitos de ventiladores. Alimentação elétrica: 127V ou 220V (60 Hz), conforme local de instalação; Certificado de acordo com asnormas NBR IEC60601-1(segurança elétrica), NBR IEC 60601-2-19(segurança em incubadoras) e NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidadeeletromagnética). Garantia mínima de 12 meses. Catálogo e Manual em português e Asistência Técnica local comprovada.

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INCUBADORA DE TRANSPORTE: Equipamento possui cúpula construída em acrílico transparente, com paredes duplas em toda sua superfície paraproteção do paciente contra perda de calor. Base em material plástico, possuir alças para transporte e dois suportes para cilindros de gasesmedicinais. Porta de acesso frontal e outra porta de acesso lateral, ambas com paredes duplas; possuir portinholas com manga punho e guarniçõesautoclaváveis em silicone atóxico; 1 portinhola tipo íris para passagem de tubos e drenos. Para-choque que protege todo o perímetro da incubadora.Deve possuir leito removível em material plástico antialérgico com dimensões que permitam adequada ergonomia para cintos de segurança emmaterial macio e resistente, de fácil ajuste. Deve possuir colchão removível, impermeável e de material atóxico e auto-extinguível com espuma comdensidade adequada, sem costura, prensada e capa removível. Entrada de oxigênio sem despejo de gás para a atmosfera, permitindo alta eficiência,economia e proteção, acoplada a suporte com altura ajustável, com rodízios e freios. Umidificação através de espuma sob o leito. Iluminação auxiliarcom haste flexível para ajuste do foco. Deve possuir filtro de retenção bacteriológico. Painel de controle deve proporcionar a monitorização térmicado ambiente do paciente, possuir controle microprocessado de temperatura de ar do ambiente interno da incubadora e controle de temperatura doneonato mediante um sensor de temperatura de pele. Deve possuir alarmes audiovisuais para falta de energia elétrica e falta de energia da bateria,bateria em carregamento, falta de circulação de ar, alta/baixa temperatura do ar, sensor do RN desconectado, Hipotermia/hipertermia, indicação domodo de alimentação, indicação das temperaturas do ar. Deve possuir indicação visual do status ligado/desligado do aparelho; deve possuir duasbaterias recarregáveis com autonomia de pelo menos 4 horas; carregador automático do tipo flutuante incorporado. Acompanhar o equipamento, nomínimo: carro de transporte tipo maca, com altura ajustável, resistente à choques mecânicos, acoplável à ambulância, 2 cilindros em alumínio tipo Dou E para oxigênio ou ar comprimido com válvula redutora e manômetro, suporte de soro com altura ajustável, prateleira para colocação deperiféricos; cabos de ligação, tubo de oxigênio com regulador e fluxômetro, colchonete confeccionado em material atóxico e demais componentesnecessários a instalação e funcionamento do equipamento.

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LAVADORA EXTRATORA HOSPITALAR 100KG: Equipamento para lavagem e centrifugação de roupas com capacidade para 100 kg de roupa seca porciclos programáveis. Possui duas portas externas basculantes em aço inoxidável. Os níveis residuais de umidade é abaixo de 50%. Corpo externo -Tambor em chapa de aço inoxidável AISI 304 com espessura de 2,00mm. Laterais em chapas de aço SAE 1020 de alta espessura, fosfatados e pinturade acabamento poliuretano de duplo componente. Proteção galvânica contra oxidação com anodo de zinco, garantindo maior vida útil as chapas deaço carbono. Cesto Interno - Construído em chapa de aço inoxidável AISI 304 de 3,00mm, perfurada com furos de 8mm repuxados para fora de forma cônica especial, para evitar danos aos tecidos e propiciar o aumento de sua vida útil . O cesto é dividido em dois compartimentos, cujoformato em rampa permite a otimização das operações de carga e descarga de roupas e diminuindo a fadiga do operador ( melhor ergometria). Fatorde carga de 1: 10. A polia do cesto é fixada com bucha cônica ( e não chaveta) para facilitar a remoção na manutenção. Construída sobre plataformametálica para fixação ao piso, fosfatado e pintura especial de acabamento para garantir redução de problemas de oxidação nos equipamentos. Osistema de sustentação é formado por colunas com amortecedores telescópicos e molas pneumáticas (air bags) permitindo a suspensão da estrutura, separando da base de fixação e impedindo a oscilação excessiva do equipamento quando em funcionamento. Proteção Anti-vibração – possuisistema de proteção que paralisa o ciclo se ocorrer oscilação excessiva do cesto, permitindo a continuação do ciclo de centrifugação após novaacomodação da carga. Possui sistema eletrônico com conversor de frequência que garante suavidade nas partidas do motor e possui rampasgradativas de aceleração. Sistema de Segurança - NR12 – Possui dispositivo de segurança junto das portas externas basculantes com cilindrospressurizados e de fácil manuseio e para ocupar menor espaço que asseguram o funcionamento sem qualquer risco ao operador. Possui atuadorespneumáticos que travam os fechos das portas impedindo a abertura das mesmas com o equipamento em funcionamento. Dreno - É dotado de válvula borboleta em aço inoxidável e com atuador pneumático, localizado na lateral do equipamento de fácil remoção por clamps facilitando alimpeza e manutenção. Possui sistema de Freio acionado automaticamente por C.L.P. ao final do ciclo de centrifugação. Freio de posicionamento adisco com pastilhas. Possui alarme sonoro indicativo do término do ciclo. Controle eletrônico através de C.L.P. Permite a definição de no mínimo 20programas distintos de lavagem, com no mínimo 16 etapas, adequando o ciclo ao tipo de tecido e ao grau de sujidade da roupa a processar. Ocomando de nível é feito por pressostatos para minimizar falhas por falsas medições. Possui controle de velocidade variável pelo conversor defrequência, e o controle de temperatura por sensor tipo PT-100. Possui válvulas de acionamento para entrada de água, vapor e dreno feito porcilindros pneumáticos controlado por solenoides em cada uma das fases de enchimento e esvaziamento do cesto. Acionamento de no mínimo 6dosadores é feito através de saída a tiristor , 220 VoltsAC . Gabinete - Formado por 4 coluna, em chapas de alta espessura ( 1/8") , com tratamentoquímico de fundo, e aplicado tinta de acabamento em poliuretano texturizado. Fechamentos laterais com portas em aço inox, com trincos, parapermitir o acesso a manutenção, tanto do lado da motorização quanto do lado do dreno. Na parte frontal do gabinete ( lado limpo e lado sujo ) é

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MONITORES MULTIPARÂMETROS SEM CAPNOGRAFIA : Monitor Multiparamétrico com capacidade para monitorização de: ECG, RESP, SpO2, PNI,TEMP. Estrutura pré configurada; Deve possuir tela de cristal líquido colorida (LCD) de no mínimo 10.4” polegadas; Possuir menus para configuração eajustes de seus diversos parâmetros, navegáveis através de tela sensível ao toque (touchscreen), Deve possuir memória de armazenamento detendências gráficas e tabulares para, pelo menos, 96 (noventa e seis) horas, com alarmes visuais e sonoros para os parâmetros medidos com níveis deprioridade estabelecidos (baixo, médio e alto) e alarmes funcionais relacionados ao monitor multiparamétrico e seus acessórios (sensor, eletrodosolto, etc.); Deve permitir conexão à Central de Monitoração. Alimentação elétrica 110 / 220 V, 60 Hz. Especificações dos parâmetros demonitoração:ECG: Monitoração em 07 (sete) derivações; Faixa de medida da Frequência Cardíaca (FC) de no mínimo: 15 a 300 BPM; Deve possuirAnálise de Segmento ST em todas as derivações; Deve possuir análise de Arritmias (Assistolia, Fibrilação Ventricular/Taquicardia Ventricular,Bigeminismo, entre outras); RESPIRAÇÃO: Aquisição da Freqüência Respiratória através da tecnologia de Impedância Transtorácica, feita pelo Cabo deECG; Faixa de medida da Freqüência Respiratória (FR) de no mínimo: 3 a 150 RPM; Deve permitir ajuste de alarme de apneia. OXIMETRIA DE PULSO(SpO2): Tecnologia de SpO2 para baixa perfusão sanguínea (Nellcor ou Masimo); Deve apresentar a curva pletismográfica; Faixa de Saturação de SpO2

de no mínimo: 0 a 100 %; Faixa da Frequência de Pulso de no mínimo: 30 a 250 BPM; PRESSÃO NÃO INVASIVA (PNI): Modos de medida: Manual,Automático e STAT; Faixa da medida da Pressão de no mínimo: 20 a 260 mmHg; TEMPERATURA: Deve possuir, pelo menos, 02 (dois) canais demonitoração da Temperatura; Deve permitir a medida da Temperatura por sensor aderido na pele do paciente, ou através de cavidades, como oesôfago ou reto; Faixa de medida da Temperatura de no mínimo: 5 a 50 °C; possuir impressora térmica para registros de ECG e eventos. Devecomunicar-se com a Central de Monitoração por tecnologia sem fio. Possuir proteção contra entrada de água IPX1, Garantia de 12 meses. Registro naANVISA. Manual de operações em Português.Acessórios: 01 cabo de ECG 05 vias, 01 sensor de SpO2 reutilizável adulto, 01 cabo extensor para SpO2 , 01 mangueira de PNI; 01 braçadeira adulto, 01 sensor de temperatura reutilizável superficial, 01 adaptador de vias aéreas

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MONITORES MULTIPARÂMETROS COM CAPNOGRAFIA E PRESSÃO INVASIVA: Monitor Multiparamétrico com capacidade para monitorização de:ECG, RESP, SpO2, PNI, TEMP, ETCO2 (Capnografia) e PI (Pressão invasiva). Estrutura pré configurada; Deve possuir tela de cristal líquido colorida (LCD)de no mínimo 10.4” polegadas; Possuir menus para configuração e ajustes de seus diversos parâmetros, navegáveis através de tela sensível ao toque(touchscreen), Deve possuir memória de armazenamento de tendências gráficas e tabulares para, pelo menos, 96 (noventa e seis) horas, com alarmesvisuais e sonoros para os parâmetros medidos com níveis de prioridade estabelecidos (baixo, médio e alto) e alarmes funcionais relacionados aomonitor multiparamétrico e seus acessórios (sensor, eletrodo solto, etc.); Deve permitir conexão à Central de Monitoração. Alimentação elétrica 110 /220 V, 60 Hz. Especificações dos parâmetros de monitoração:ECG: Monitoração em 07 (sete) derivações; Faixa de medida da Frequência Cardíaca (FC)de no mínimo: 15 a 300 BPM; Deve possuir Análise de Segmento ST em todas as derivações; Deve possuir análise de Arritmias (Assistolia, FibrilaçãoVentricular/Taquicardia Ventricular, Bigeminismo, entre outras); RESPIRAÇÃO: Aquisição da Freqüência Respiratória através da tecnologia deImpedância Transtorácica, feita pelo Cabo de ECG; Faixa de medida da Freqüência Respiratória (FR) de no mínimo: 3 a 150 RPM; Deve permitir ajustede alarme de apneia. OXIMETRIA DE PULSO (SpO2): Tecnologia de SpO2 para baixa perfusão sanguínea (Nellcor ou Masimo); Deve apresentar a curvapletismográfica; Faixa de Saturação de SpO2 de no mínimo: 0 a 100 %; Faixa da Frequência de Pulso de no mínimo: 30 a 250 BPM; PRESSÃO NÃOINVASIVA (PNI): Modos de medida: Manual, Automático e STAT; Faixa da medida da Pressão de no mínimo: 20 a 260 mmHg; TEMPERATURA: Devepossuir, pelo menos, 02 (dois) canais de monitoração da Temperatura; Deve permitir a medida da Temperatura por sensor aderido na pele dopaciente, ou através de cavidades, como o esôfago ou reto; Faixa de medida da Temperatura de no mínimo: 5 a 50 °C; CAPNOGRAFIA (ETCO2

Tecnologia Sidestream de baixo fluxo, faixa de medição de CO2: 0 – 99 mmHg. PRESSÃO INVASIVA, apresentação de 02 canais, deve possuir faixa demedição de 0 a 260 mmHg, possuir alarme fisiológico e alarme técnico, possuir impressora térmica para registros de ECG e eventos. Deve comunicar-se com a Central de Monitoração por tecnologia sem fio. Possuir proteção contra entrada de água IPX1, Garantia de 12 meses. Registro na ANVISA.Manual de operações em Português. Acessórios: 01 cabo de ECG 05 vias, 01 sensor de SpO2 reutilizável adulto, 01 cabo extensor para SpO2, 01mangueira de PNI; 01 braçadeira adulto, 01 sensor de temperatura reutilizável superficial, 01 adaptador de vias aéreas e 05 linhas de amostragempara capnografia e 01 kit transdutor para PI.

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MESA CIRÚRGICA UNIVERSAL - Mesa cirúrgica radiotransparente destinada ao uso em cirurgias gerais, partos e procedimentos mais especializados.Os movimentos de elevação, trendelenburg, proclive, dorso e lateral são realizados através de comando elétrico e os movimentos da cabeceira,pernas e dorso são acionados manualmente. Uma bateria interna está disponível para alimentação elétrica emergencial.O tampo deverá ser divididoem quatro seções: cabeça, dorso, assento e pernas (subdivididas em dois segmentos). Chassis e réguas laterais em aço AISI 304, tornando a mesaresistente a corrosão e durabilidade superior. Tampo em material resistente e translúcido a radiações, permitindo o uso intensificador de imagens eRaios X, sob os tampos encontram-se guias para a colocação de bandejas de porta cassete. As peseiras são removíveis com facilidade através demanípulos, permitindo o acoplamento de acessórios para tração ortopédica. As seções das pernas divididas permitem uma maior flexibilidade dosmovimentos e melhor utilização do intensificador de imagens dos membros inferiores. A base é em forma de “T” para facilitar a entrada do arco emC. Construída em chapa de aço SAE 1020 espessura ¼” revestida em aço inoxidável. Base sólida com rodas de celeron de diâmetro 4”, sendo duasfixas e uma giratória facilitando o deslocamento da mesa, o desbloqueio das rodas é feito através de um pedal. Movimentos de elevação,trendelenburg, proclive e lateral são movimentados acionados elétricamente através de controle remoto e deslocamento longitudinal manual. Freioatravés de pedal . Todas as posições manuais possuem um sistema de trava nos cilindros a gás para bloquear todos os movimentos. Bateria internapara operar a mesa na falta de energia. Sistema de freio na base para firmeza na mesa durante as cirurgias. Mesa em conformidade com a norma NBRIEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-46. Comando eletrônico microprocessado com carregador de bateria incorporado. Controleremoto com teclado de membrana com LED indicador, com grau de proteção a água e partículas de acordo com o IP66. Elevação de no mínimo 200mm. Movimentos elétricos: Trendelemburgo de no mínimo 25º. Proclive de no mínimo 20º.Lateralidade para ambos os lados de no mínimo 15º.Movimentos manuais: Deslocamento longitudinal de no mínimo 240 mm. Cabeceira de no mínimo + 40º/- 30º. Costas de no mínimo + 70º/- 25º ePeseira + 10 º / -90º.A cabeceira, a seção das costas e a seção das pernas são obtidos através de sistemas pneumáticos por cilindros a gás. Capacidadede carga de no mínimo 200 kg. 2 (dois) suportes de braço com fixador, par suporte de ombros, par de suporte de coxas com soquete, par de cintapara pulsos, para de cinta para o corpo, 1 arco de narcose e 1 suporte lateral.

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REFRIGERADOR COM PORTA DE VIDRO PARA ARMAZENAMENTO DE MEDICAMENTOS: Porta de vidro duplo, com guarnição de PVC em todo operímetro, permitindo uma isolação térmica em todas as paredes, inclusive na porta. Sistema de refrigeração livre CFC. Compressor de refrigeraçãoacionado com tecnologia inverter e FullMotion para economia de energia até 40 % de energia. Sistema que evita acúmulo de gelo, sem a necessidadede realizar o sistema de degelo periodicamente. Capacidade mínima interna 500 litros. Construída internamente em aço inox 304 e externamente emchapa de aço tratada e pintada com tinta epóxi na cor branca. Circulação de ar forçado no sentido vertical para proporcionar uma perfeitahomogeneidade. Painel de controle frontal, superior, em display em LCD com sistema touch colorido com indicações gráficas de temperatura e gestãode energia, permita acesso a várias funções. Indicação visual e simultânea no display da temperatura do momento, temperatura máxima e mínima.Alarmes audiovisuais para falta de energia, porta aberta, alta e baixa temperatura. Apresenta com forma de segurança, com 7 sensores, senso umpara cada prateleira para um real controle das temperaturas. Termômetro digital com subdivisão de leitura de 0,1ºC. Sistema de memória dos valorespré-programados, em caso de falta de energia. Sistema eletrônico de travamento que evita alterações inadvertidas na programação; Indicaçõesvisuais, individuais, para refrigeração, termostato de segurança (temperaturas alta e baixa) e alarme inibido. Sistema de auto teste de todas asfunções. Iluminação interna automática na abertura da porta. Chave geral tipo disjuntora para liga e desliga. Acompanha 07 prateleiras removíveis em aço inox. Faixa de trabalho da temperatura de +2,0ºC a +8,0ºC, fixada em +4ºC. Alimentação elétrica: 127V ou 220V 50/60Hz, de acordo com o localde instalação. Dimensões externas aproximadas: 675mm x 850mm x 2021mm (L x F x A ). Deve apresentar assistência técnica comprovada no estadodo Pará, Manual e Catálogo em português.

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RERIGERADOR PARA ARMAZENAMENTO DE VACINAS/IMUNOBIOLÓGICOS: Capacidade interna de no mínimo de 110 litros e com gabinete externotipo vertical, construído em chapas de aço tratadas quimicamente, para evitar processos de corrosão, com revestimento de pintura epóxi na corbranca, montado sobre chassi metálico. Gabinete interno construído totalmente em aço inox e com duas gavetas ou prateleiras. Deve possuiriluminação interna, isolamento térmico em poliuretano injetado de alta densidade e porta de vidro duplo, com sistema antiembaçante e vedaçãoatravés de perfil magnético. Refrigeração através de compressor hermético, com circulação de gás ecológico isento de CFC e degelo automático comevaporação do condensado. Painel contra manuseio inadvertido. Com alarmes de temperatura abaixo de 2ºC, temperatura alta acima de 8ºC, falta deenergia elétrica e porta aberta, com tecla de inibição para silenciar o buzzer. Faixa de trabalho de 2ºC e 8ºC. Sistema de Emergência para falta deenergia elétrica, através de conversor 12 volts (cc) para 110/220 volts (ac), mantendo todas as funções eletro-eletrônicas, inclusive o compressor defrio, com autonomia para até 48 horas. Discador automático que realiza ligações via central telefônica ou linha direta, sempre que ocorrer alarme porproblemas de temperatura crítica. Sistema de gerenciamento que emite relatórios e gráficos de performance do equipamento. Dimensões externasaproximadas: 140 x 60x 65 (cm) e tensão de acordo com a entidade solicitante.

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SECADORA ROTATIVA 50KG: Equipamento para secagem, pré-secagem e acondicionamento de roupas.Possui comando automático e digital detempo e temperatura regulável que evita o super aquecimento com sensor próximo a fonte de calor , para garantir que a temperatura sobre a roupanão seja excessiva ,e fique próximo da temperatura real dentro do cesto, além de sensores fim de curso na porta e tampa inferior.Cesto interno emchapa de aço SAE 1020 com tratamento metálico especial. O Cesto é suspenso por um único mancal traseiro possuindo 48% de sua superfícieperfurada, com furos de 8 mm de diâmetro.Para evitar quebras usuais do mancal ele possui rodízios de apoio de borrachas servindo de apoio docesto para diminuir a fadiga no eixo do mancal.O Gabinete é em monobloco de construção robusta em chapa de aço, com tratamento anticorrosivo epintura à base de poliuretano e possui gaveta (retenção de particulados) com filtro porta resíduos de fácil limpeza garantindo menor poluição departiculados no ambiente. câmara de secagem é construída de forma a permitir o perfeito ajuste do cilindro interno, impedindo a formação de falsaspassagens de ar , e para isto apresenta um trinco tipo trineva com pino , dando maior pressão a porta e fácil abertura e fechamento. Possuicalefação interna especial para impedir falsas entradas de ar. O Sistema de circulação de ar é controlado por conjunto de direcionadores e exaustãoda umidade através de turbina em alumínio de grande potência , que garante um arraste ideal da umidade .Sistema de alimentação frontal, comporta em chapa de aço pintado que garante rigidez mecânica e com amplo visor de vidro com 90% da porta em vidro para garantir boa visualizaçãoda queda da roupa transmissão através de polias e correias em "V". Motor trifásico com protetor térmico.Dispositivo elétrico localizado na portafrontal,desliga o equipamento com a abertura indevida com 2 micro switch de fim de curso , 1 para porta e outro na tampa inferior que desliga ogrupo aquecedor .Ciclo de resfriamento integrante dos secadores para garantir o resfriamento gradativo da roupa e evita que o operador venhaqueimar as mãos ou mesmo as roupas. Grupo aquecedor elétrico através de resistências tubulares aletadas e agrupadas, e forma potente colmeiaque possibilita uma eficiente irradiação de calor.com cerca de 1 Kw por quilo de roupa. Capacidade 50 kg..

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TERMODESINFECTADORA DE UTENSÍLIOS DE BARREIRA: Para lavagem, enxague e desinfecção térmica automática de instrumentais, utensílios,vidrarias de laboratório, tubos e acessórios para anestesia, tubos de sucção e outros. Devendo ter duas portas de fechamento e deslizamento verticalautomático. Bandejas de lavagem e apoio inferior e braços giratórios deverão acompanhar o equipamento. Dimensões internas da câmara :( l x a xp) 660 x 730 x 860 mm +/- 5%. Volume da câmara de no mínimo 400 litros. Estrutura em perfil de aço inoxidável 304. Câmara interna em aço inox AISI-304, acabamento polido sanitário e iluminação interna através de lâmpada fluorescente. Possui fundo cônico para facilitar a drenagem e garantir quenão haja resquícios dos materiais lavados. Câmara deverá prever uma entrada de validação, para posicionamento de 24 ou mais canais detemperatura com sensores tipo “t”. Portas de fechamento vertical automático com visor de vidro temperado, construídas em aço inoxidável AISI-304 .Vedação da porta por injeção de ar comprimido contra um anel em pura borracha de silicone. Dotada de sistema de segurança anti esmagamento eque impeça a abertura simultânea das portas, a fim de evitar riscos de contaminação ambiental. Manutenção apenas frontal com sistema de aberturatotal. Bomba de circulação de água nas fases de lavagem, enxágüe e desinfecção térmica. Injeção de água sobre pressão nas tubulações dos racks enos braços rotativos. Sistema programável de dosagem para controle de injeção de detergentes enzimáticos através de 4 bombas peristálticas.Sistema hidráulico com tubulações em aço inoxidável e válvulas em latão. Unidade de secagem deve estar acoplada à parte superior do equipamento,permitindo a secagem dos materiais e instrumentais através da circulação de ar quente filtrado no interior da câmara. Deve prever uma turbinaamplamente dimensionada para direcionamento do ar coletado do ambiente externo através de filtro absoluto tipo HEPA. Ar aquecido através detrocador de calor, através de resistências elétricas. Tempo e a temperatura de secagem são programados por software. Comando CLP Siemens ousimilar com tela touch screen colorida de simples operação que permita ao operador a configuração de cada uma das fases do ciclo. Permitindoarmazenagem no mínimo 30 ciclos configuráveis pelo usuário, e definição do tempo e temperatura nas fases do processo. O sistema deverá prevercondições básicas de comunicação à distância através de modem e ou sistema supervisório para manutenção remota integrado à engenharia e ousistema de suporte de atendimento técnico do fabricante. Deverá permitir o uso dos conceitos de ajustes de parâmetros em processo de validaçãotipo Ao. (Conceito de melhoria da performance do perfil de ciclos). Sistema de registro através de impressora térmica, embutida no painel frontal comregistros de hora de início de processo, dados de tempo, temperatura da câmara interna durante o processo, início do ciclo, fases do ciclo, início etermino da fase exposição e indicação de local para assinatura do operador e supervisor da unidade. O equipamento deverá permitir no mínimo 8fases em um ciclo, destacando as 5 fases principais: enxágüe, lavagem, desinfecção, umectação e secagem. Segurança, não permite que ações ouparâmetros estejam fora das faixas ou condições necessárias de operação, tornado o equipamento extremamente confiável. Deve possuir alarmessonoro e visual, termostato de segurança para proteção das resistências elétricas, dando proteção no caso de sobrecarga elétrica, botão deemergência no painel de carga e descargaque ao ser acionado desliga imediatamente o equipamento e realiza a drenagem da câmara e níveis de

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VENTILADOR DE TRANSPORTE MICROPROCESSADO: Equipamento microprocessado para ventilação em pacientes adultos e pediátricos, durante otransporte. Características Gerais:Equipamento destinado a ventilar pacientes adultos e pediátricos; Ventilação com compensação de fugas; PossuirAlça de transporte; Monitorização de FIO2 através de sensor paramagnético ou célula galvânica ou ultrassônica ou outra tecnologia capaz; Pesomáximo do equipamento completo: 10Kg (equipamento e baterias);Possuir índice de proteção de no mínimo (IP) 2.4, garantindo a maneabilidade doequipamento nos mais severos locais de aplicação;Ventilação controlada acionada automaticamente em caso de apnéia (back up);Parâmetros decontrole: Porcentagem de O2: 60 a 100% para operação com cilindro de O2;21% para operação com cilindro de ar comprimido;21% a 100% paraequipamentos com turbina interna e cilindro de O2;Blender eletrônico interno;

Modos para ventilação: Assistido/controlado (PCV, VCV), ventilação com pressão suporte, SIMV e CPAP;Volume corrente faixa mínima: 50 a 2000ml;Fluxo inspiratório faixa mínima: 10 a 100l/min;Frequência respiratória faixa mínima: 05 a 60 resp/min;PEEP faixa mínima: 0 – 20 cm H2O;Tempoinspiratório faixa: 0,5 a 3 seg;Pressão inspiratória faixa mínima: 5 a 55 cm H2O; Pressão de suporte faixa mínima: 5 a 35 cm H2O; Pausainspiratória;Sensibilidade – disparo por fluxo ou pressão;Ciclo Manual;Dispositivo para reset manual temporário de alarmes sonoros: Tempo máximode 120 seg (Determinação da NBR 13763);Pressão inspiratória e pressão de suporte ajustados de forma independente;Parâmetros de Monitorização:Frequência respiratória;Pressão das vias aéreas: platô, média e máxima;Relação I: E; Volume expirado;Volume minuto;Monitor Gráfico deventilação;Indicadores visuais: equipamento ligado na rede elétrica, bateria de emergência em uso, alarmes sonoros silenciadostemporariamente;Alarmes áudio visuais: alta frequência respiratória, baixa pressão inspiratória, baixo volume minuto, apnéia, bateria de emergênciacom baixa carga, Desconexão do sistema respiratório (Determinação da NBR 13763); Características Elétricas: Tensão de alimentação: 110 a 220 Vac.Fonte chaveada automática; Possibilidade de conexão a rede 12V da ambulância (cabos inclusos);Frequência de alimentação: 60Hz;Bateria seladarecarregável permitindo o funcionamento de pelo menos 240 min; Características Mecânicas:Deve possuir suporte para fixação do equipamento eacessórios à parede da ambulância. Tal dispositivo deve propiciar condições de rápido engate e desengate do suporte; Acessórios: 03 (três) circuitoscompletos autoclaváveis; Pulmão de teste; 01 (um) cabo de força de 3 pinos (fase, neutro e terra); 01 (um) cabo de alimentação para 12V- DCDC;Carregador de baterias (quando não interno ao equipamento);Sistema de oxigenoterapia completo incluindo: cilindro de O2 de no mínimo 4 litros,válvulas, mangueiras, conectores, etc, tudo para o perfeito funcionamento do acessório com o equipamento.Deve apresentar assistência técnicacomprovada no Estado do Pará, Manual e Catálogo em português.Deverá ser apresentada Carta de Credenciamento do fabricante autorizando odistribuidor a fornecer as garantias técnicas, bem como, a reposição de peças, quando for o caso, durante o período de garantia. Deve serapresentado o Certificado de Garantia de no mínimo 02 (dois) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação aetapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço,bem como do treinamento operacional do (s) profissional (s), comprovando que o equipamento está operando dentro de suas condições defuncionamento. As propostas que apresentarem Certificado de Garantia abrangendo somente peças de reposição após avaliação da equipe técnicaserão desclassificadas. Deve atender as normas de segurança para as partes envolvidas para a operacionalização do equipamento.

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VENTILADORES PULMONAR MICROPROCESSADO: Ventilador eletrônico microprocessado, desenvolvido para fornecer suporte ventilatório invasivo enão invasivo com monitorização ventilatória completa destinado a paciente com comprometimento da funções respiratórias em terapia intensiva esemi intensiva que atenda pacientes neonatos, pediátricos e adultos, com as seguintes modalidades ventilatórias: PCV, VCV (inclusive em neonatal),SIMV-P, SIMV-V, PSV, CPAP e BIPAP ou similar que realize VNI e ventilação de back up em todas as modalidades espontâneas. Realize no mínimo osseguintes ajustes: FiO2 de 21 a 100%; volume corrente de 5 a 2000 ml no mínimo, fluxo inspiratório de 5 a 120 L/min no mínimo; frequênciarespiratória de 1 a 150 rpm no mínimo; tempo inspiratório de 0,3 a 5 segundos no mínimo; Pressão controlada de 5 a 90 cmH2O; Pressão se suportede 2 a 90 cmH2O; Sensibilidade inspiratória por pressão de -0,5 a -10 cmH2O ou fluxo de 0,5 a 15 L/min. Ter tela colorida de no mínimo 12’’ sensívelao toque para facilidade de operação e que possua travamento de tela para maior segurança; Apresentação de curvas pressão x tempo, fluxo xtempo, volume x tempo, loops de pressão x volume e fluxo x volume com apresentação de três curvas simultaneamente; Monitorização de nomínimo: volume minuto, volume corrente exalado, Relação I:E, freqüência respiratória total, pressão de pico, pressão platô, PEEP e pressão média devias aéreas, resistência, complacência dinâmica e complacência estática. Avaliação de esforço respiratório do paciente por NIF ou PiMáx. Tendênciasde, no mínimo, 48 horas. Alarmes de alta e baixa pressão inspiratória, alto e baixo volume minuto, alta e baixa FiO2, baixa carga da bateria eventilador inoperante. O equipamento não pode permitir o desligamento de alarmes por tempo superior a 120 segundos. Tenha os seguintesrecursos incorporados: Nebulização incorporada, silenciador de alarme, pausa inspiratória manual, pausa expiratória manual, recurso de O2 a 100%com retorno automático para concentração anterior. Alimentação Elétrica 110/220 Volts com comutação automática; Bateria interna recarregávelcom autonomia de 120 minutos no mínimo e pneumática que funcione com oxigênio e ar comprimido.Acompanhar no mínimo os acessórios: Braçoarticulado, Pedestal com rodízios, 2 Circuito paciente pediátrico/adulto autoclaváveis, 2 Circuito paciente neonatal/pediátrico autoclaváveis, 2válvulas de exalação autoclaváveis, 2 sensores de fluxo, Mangueiras para conexão de oxigênio e ar comprimido

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CHAMAMENTO PLANILHA DE INVESTIMENTO HOSPITAL ......W> E/>, /Es ^d/D EdK ,K^W/d > ^d >K K^ ^KE,K^ ñ /d D ^ Z/ K Yd E yK / r Yh/W D EdK^ W> E/>, /Es ^d/D EdK ,K^W/d > ^d >K K^ ^KE,K^