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CINETICA DE DESTRUCCION TERMICA CONSTANTE DE DESTRUCCION TERMICA (K) De la ecuación de primer orden: dN dt =KN dN N =−Kdt N 0 N dN N = 0 t Kdt ln ( N N 0 ) =−Kt → N N 0 =e Kt N 0 N =e Kt 1 Msc. Julio Cesar Rojas Naccha

Cinetica de Destruccion Termica1

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Page 1: Cinetica de Destruccion Termica1

CINETICA DE DESTRUCCION TERMICA

CONSTANTE DE DESTRUCCION TERMICA (K)

De la ecuación de primer orden:

−dNdt

=KN

dNN

=−K dt

∫N0

NdNN

=∫0

t

Kdt

ln ( NN 0 )=−Kt→ NN0

=e−Kt→N 0

N=eKt

1 Msc. Julio Cesar Rojas Naccha

Page 2: Cinetica de Destruccion Termica1

VALOR D: (T cte)

Por pendiente

tgθ=log N1−logN2

t 2−t 1= K2.3 .03

log( N1

N2)

∆ t= K2.303

1D

= K2.303

→D=2.303K

→DT=2.303KT

Para:

N1=N 0 ( inicial )→t1=0

N2=N ( final )→t2=t

log( N 0

N )= tD

t=D log( N0N )

tT=DT log( N0N )log

NN0

=−tD

2 Msc. Julio Cesar Rojas Naccha

N1=10N2

∆T=D=t2−t1

Page 3: Cinetica de Destruccion Termica1

NN 0

=10−t /D N=N 010−tD

VALOR F: Tiempo de muerte térmica

FT=nDT

FT=DT log( N0N )

PROBABILIDAD DE DETERIORO: ( 1r )

log( N 0

N )= tD

N0=contaminación inicial enunenvase(número deesporas)

N=contaminación final enunenvase ¿ N º esporas¿

r=Nº de envases

r N0=contaminación inicial enel lote(Nº esporas en lote)

rN=contaminación finalen ellote (Nº de esporas en lotedespúes del tratamiento)

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Page 4: Cinetica de Destruccion Termica1

t=F

log( r N0

rN )= FT

DT

Si se quiere que rN=1→unaespora por lote

log( r N0

1 )= FT

DT

r N0=10F T

DT →r=10FTDT

N 0

→1r=N 0

10FTD T

(si se quiere1envases dañado porr envases)

EFECTO DE LA TEMPERATURA

VALOR Z

log D1−log D2T 2−T 1

= 1Z

log(D1

D2)=T 2−T 1Z

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Tgθ=logD1−¿ logD2

T 2−T1¿

Si D1=10D2

T 2−T1=∆T=Z

Tgθ=1Z

Page 5: Cinetica de Destruccion Termica1

D1D2

=(10)T2−T1Z →

D2D1

=¿

D2=D1 ¿

DT 2=DT1

¿

ComoFT=nDT

FT2=FT1

¿

De: D2=D1 ¿

ParaT1=0→DT 1=0=A

De D2=A ¿

D=A ¿

log D=log A− 1Z

T

D=Ae−BT

Z=2 .303B

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Page 6: Cinetica de Destruccion Termica1

VALORQ10

T 2=T1+10 ° C

Q10=K (T 2)K (T 1)

K (T )=2.303DT

Q10=

2.303DT 2

2.303DT 1

=DT 1

DT 2

DT 2

DT 1

=10T1−T 2Z

DT 1

DT 2

=10T2−T 1Z

Q10=1010Z

ENERGIA DE ACTIVACION: Ecuaciones aproximadas

ε a=2.303 (R ) (T 1 )(T 2)

Z

T 1≈T 2

ε a=2.303 (R )T 2

Z

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Page 7: Cinetica de Destruccion Termica1

R :constante de los gases=1.99 calmol ° K

=8.314 KJKmol ° K

Ecuación de ARRHENIUS

K=A e−εaR

( 1T

)

lnK=lnA−ε aR

( 1T

) logK=logA−εa

2.303 R ( 1T )

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