Citoesqueleto foro

8/16/2019 Citoesqueleto foro

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CITOESQUELETO


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OBJETIVOSConocer concepto y funciones del citoesqueleto

Conocer los componentes y diferentes estructuras que conforman el

citoesqueleto

Reconocer arupaciones comple!as de microt"#ulos$ centriolo%

&aelos y comprender sus conceptos% estructura% composici'n%funci'n(

Conocer acerca de patolo)as y mutaciones en el citoesqueleto y sus

repercusiones en la salud

Conocer so#re in*estiaciones +,-. so#re el citoesqueleto


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EL CITOESQUELETO

es un sistema de flamentosintracelularesTRIDIMENSIONAL DE FIBRASPROTEÍNICAS !E SE !NENA LAS MEMBRANAS

CEL!LARES " ENTRE SÍ#RACIAS A PROTEÍNAS DE!NI$N " FI%ACI$N !EFORMAN !N ARMA&$NTRIDIMENSIONAL DIN'MICOINTERNO EN LA C(L!LA)


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/U0CIO0ES Es responsa#le de $

La forma de la c1lula y orani2aci'n dentro de ella

El mo*imiento de la c1lula en su con!unto

El mo*imiento de or3nulos en el citoplasma(

di*isi'n del citosol en distintas 3reas funcionalmente

distintas

ancla!e de c1lulas


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ORI4E0 5 EVOLUC6O0 7ELCITOESQUELETO El citoesqueleto es un sistema de 8lamentos intracelularesesenciales para la forma de las c1lulas% la di*isi'n y la funci'nlos tres dominios de la *ida (N.T.: dominio eucariota, dominiobacteria y dominio archea)(

Los citoesqueletos simples de procariotas muestran sorprend

plasticidad en su composici'n% sin ninuna de las prote)nasformadoras de n"cleos de 8lamentos conser*ados en todos lolina!es


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ORI4E0 5 EVOLUC6O0 7ELCITOESQUELETO En contraste% la funci'n del citoesqueleto eucariota se 9aenormemente ela#orado por la adici'n de prote)nas accesoriauna amplia duplicaci'n y especiali2aci'n de enes( 4ran partesta comple!idad e*olucion' antes del "ltimo ancestro com"nlos eucariotas( La distri#uci'n de los 8lamentos del citoesquepone restricciones en la pro#a#le l)nea procariota que reali2'

salto de la eu:aryoenesis(


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7ESCUBRI;IE0TO 7EL CITOESQUELETOBBor: et al% -??+( 7esentonces% una com#inaci'n de #ioinform3tica% datos estructu

de im3enes a*an2adas de c1lulas 9a consolidado la idea de tanto las #acterias y arqueas tienen citoesqueletos acti*os ydin3micos( Sin em#aro% a medida como 9a surido m3sinformaci'n so#re la funci'n de los 8lamentos procari'tas y ladistri#uci'n de los componentes del citoesqueleto% se 9a 9ece*idente que no eDiste una relaci'n simple entre los citoesqude las procariotas y eucariotas( Aor otra parte% eDiste una

considera#le di*ersidad en la composici'n y la funci'n entrecitoes ueletos en diferentes l)neas de rocariotas eucariota


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El Citoesqueleto est3constituido por

prote)nas delcitoplasma quepolimeri2an enestructuras8lamentosas( Esresponsa#le de la

forma de la c1lula ydel mo*imiento de lac1lula en su con!untoy del mo*imiento deor3nulos en el

citoplasma(Se su#di*iden en


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;ICROTBULOS

Los microt"#ulos son pol)meros de laprote)na tu#ulina% un 9eterod)mero deal*a + ,eta tu,ulina de unos .. :7(

La tu#ulina es principal componente>F.G de los microt"#ulos el resto sonllamadas prote)nas asociadas o ;


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ESTU7IO 7E LOS;ICROTBULOS 7escritos 9ace relati*amente poco tiempo% alunas estructuras que fo9usos mit'ticos % rayos astrales de c1lulas en di*isi'n% elementoslonitudinales de aDones y &aelos @ estos eran reconocidos como8lamentos o 8#rillas lo que el microscopio demuestra que sondisposiciones paralelas de microt"#ulos

En las primeras o#ser*aciones con la t1cnica de som#reado de aDopladonde aparec)an elementos cil)ndricos alarados% no rami8cados de +,de diametrito lonitud de8nida

La mayor)as de microt"#lulos son muy l3#iles y no resisten t1cnicas de% solo despu1s de que se introdu!o a la microscop)a electr'nica ellutralde9)do como 8!ador se pudo intensi8car su estudio

Las t1cnicas de inmunocitoquimica permitieron determinar sus caractey distri#uci'n casi en su totalidad de las c1lulas eucariotas

Unos pocos tipos celulares % como lo eritrocitos % carecen de microt"#u


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TO7OS LOS ;ICROTBULOAOSEE0 ;OR/OLO46<

SE;EJ


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Los 9eterod)meros a=adidos al eDtremo m3s de los microt"#ucontienen 4TA en las dos su#unidades( La su#siuiente 9idr'4TA unido a la su#unidad #eta estimula un cam#io conformacen el 9eterod)mero que es resistido por la eometr)a de losmicrot"#ulos% atrapando as) la ener)a en la ret)cula >oMard yman% +,,( Esta diferencia en la ener)a li#re de y

4TApol)meros es la causa de la inesta#ilidad din3mica de losmicrot"#ulosHmediante el cual la presencia de 4TA no 9idroli2en el eDtremo m3s de Los microt"#ulos promue*e la polimeriadicional% pero la p1rdida del capuc9'n induce una r3pidadespolimeri2aci'n >Eric:son y ONBrien % -??+@ oMard y yma+,,?(


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L< TUBULI0< ES L<ARI0CIA


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PROTEÍNAS ASOCIADASA MICROT-B!LOS A#ENTES !E FA.ORECEN LA FORMACI$NMICROT-B!LOS/

• TaDol

•Aolicationes

•Insulina

•/actor de crecimiento ner*ioso


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PROTEÍNAS ASOCIADAS AMICROT-B!LOS A#ENTES !E IMPIDEN LA POLIMERI&ACI$N DE MICROT-B!LO

•Colc9iccina

•


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/IL


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ESTRUCTUR< 7E LOS /I

Se componen de prote)nas en alfaH91lice% que se arupan de forma !er3rquica para dar luar a los 8lamentos intermedios$

7os prote)nas se asocian de forma paralela% es decir% con los eDtremam)nico y car#oD)lico 9acia el mismo lado(7os d)meros se asocian de forma antiparalela para dar un tetr3merLos tetr3meros se asocian ca#e2a con cola para dar laras 8#ras llaproto8lamentos% que% adem3s% se asocian lateralmente para dar$El 8lamento intermedio% se aseme!a a una cuerda formada por las 9de tetr3meros unidos ca#e2a con cola(

La unidad funcional que se considera precursor% por su ele*ada estaen el citosol% es el tetr3mero(

https://es.wikipedia.org/wiki/D%C3%ADmero_(biolog%C3%ADa)https://es.wikipedia.org/wiki/Citosolhttps://es.wikipedia.org/wiki/Citosolhttps://es.wikipedia.org/wiki/D%C3%ADmero_(biolog%C3%ADa)


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MONOMERO

DIMERO

TETRAMERO

(protofibrillas)

6 1orci0n 7elicoidal +

8 mon0mero

8 d;meros asociados en *or

8 tetr


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F!NCIONES DE LOSFILAMENTOS

INTERMEDIOSAro*eer a la c1lula de una red 8rme de soporte que la prote!a contra loesfuer2os mec3nicos a que est3 sometida continuamente(;antenimiento de la forma celular(

7istri#uci'n y posicionamiento de las oranelas(

;iraci'n celular( Es especialmente importante mencionar la participaci

los /ilamentos Intermedios a #ase de *imentina en la miraci'n transcelulos linfocitos(

Crecimiento radial de los aDones(

;oldeo y transporte de las mol1culas de se=alamiento(

Una misi'n importante de los 8lamentos intermedios es la disociaci'n dcitopl3smica y nuclear de /I durante la mitosis(


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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO I " I> ueratina


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MICROFOTO#RAFÍAS !EM!ESTRAN DIFERENTES TIPOS D!ERATINAS EN COLOR RO%O I&

" CENTRO

FILAMENTOS


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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO III) Se encuentran en *arios tipos celulares% incluyendo$ .imenf,ro,lastos2 c?lulas endoteliales +

leucocitos@ desmina en msculo@ *actor 4lial f,rilar


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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO I./ Neuroflamentos G 1esados2 M medianos + L

li4eros) % ; y L se re8eren al peso molecular de las proteque forman los 0/( Otro 8lamento intermedio tipo IV es lainterne9ina y alunos 8lamentos encontrados en el crista>flensina + *a5uinina( Estos neuro8lamentos se encuentra9a#itualmente entrecru2ados por medio de la prote)na PlectiLas prote)nas que forman los neuro8lamentos arean su di3al propio del aD'n y por lo tanto in&uyen so#re su funcionam

>aDones mas randes o ruesos conducen m3s r3pido (


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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO . son las l la l


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1.determinando

organización de

2.regulando la trde genes específi

3.participando etransmisión de l

que regulan los panteriores.


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FILAMENTOSINTERMEDIOS TIPO .IEl lente del cristalino contiene un tipo de 8lamentos intermeformados por dos prote)nas% la CA? > *a5uinina y la CA--.> flensina ( Estas prote)nas son #astante di*erentese*oluti*amente y constituyen un tipo 9om'loo(


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Toda miosina tiene 3 dominios:•Cabeza•Cuello•Cola

con funciones diferentes

Empaqu

formandbipolar


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;IOSI0< TIAO II

Contracci'n muscular !unto coactina troponina estimulado pcalcio li#erado del ret)culosarcopl3smico % acti*ado por at


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AI0VESTI40/Sn-+H-K y Boro >0/B-HKanali2a

el efecto so#re la ad9esi'n celular y las estructuras del citoesqueleto( Seutili2aron c1lulas

de 8#ro#lastoma y el antineopl3sico Vin#lastina para comparar la acti*idalos

compuestos sint1ticos(


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4eniste)na y 7aid2e)na% meta#olitos secundarios de las plantas asociados a protecci'n%

so#re todo pre*enti*a contra el crecimiento de c1lulas cancerosas( Los resultindican

que los compuestos sint1ticos con n"cleo de Esta=o son m3s acti*os% presen

acti*idad similar a la de la Vin#lastina% afectando la ad9esi'n celular y la intedel

citoesqueleto( Consecuentemente% se in9i#e la proliferaci'n celular( Sin em#otros

eDperimentos son necesarios(


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DISTROFIA M!SC!LAR DE D!CGEN " DEFECTO DE OKIDACI$N DE 'CID#RASOS EN !N PACIENTE PEDI'TR

Aaciente masculino que a los -. d)as de edad fue refer

por el Arorama 0acional de Tami2a!e% de#ido a ele*aci

de los meta#olitos CK y CF en el per8l de acilcarnitinas la prue#a de tal'n@ fue *alorado por el Ser*icio de 4en

y ;eta#olismo del ospital de 0i=os% donde se reali2aro

estudios por la sospec9a de un defecto de oDidaci'n de

rasos >7O


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La 7;7 es una enfermedad neuromuscular 9ereditaria%

caracteri2ada por de#ilidad muscular proresi*a( La 7;7 o#ea la mutaci'n de un en encarado de

la producci'n de la prote)na distro8na(- Este en es uno de lo

m3s comple!os identi8cados 9asta la fec9a y se encuentra en

cromosoma p+-(-(- La mutaci'n en este paciente se de#e adeleci'n de tipo frame-shift % en donde se altera el marco de

lectura de la prote)na y se enera un cod'n de paro prematur

propiciando un defecto en la s)ntesis de distro8na(


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La distro8na se encuentra en el te!ido muscular cardiaco% esquel1tico y lispocas cantidades en el sistema ner*ioso

central y perif1rico(- Esta prote)na es parte importante de las mem#ranaplasm3ticas y de las uniones miotendinosas y

neuromusculares(La distro8na es una prote)na del citoesqueleto% la cual sla actina e interact"a con un comple!o licoprote)naHdistro8na

>C47% que une citoesqueleto% l3mina #asal y mem#rana plasm3tica(En la#iopsia de m"sculo de un paciente con

7;7% la distro8na est3 ausente del musculo esquel1tico% y las 8#ras muscse o#ser*an necr'ticas o deeneradas( Las manifestaciones cl)nicas en dindi*iduos% son consideradas

el resultado de un des#alance entre la necrosis de las 8#ras musculares yreeneraci'n mio#l3stica(

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