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Sangre roja
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Eritrocitos: Trasporte de O2 y CO2__________________________________5 x 1012
45% del volumen sanguíneo
Leucocitos: 1% volumen sanguineo
Granulocitos:
Neutrofilos:Fagocitan microorganismos________________________ 50 x 108
Eosinofilos: Destruyen parásitos y moderan respuesta inflamatoria__ 3 x 108
Basofilos: Liberan Histamina________________________________0.2 x 108
Agranulocitos:Monocitos: Origina fagocitos mononuclearas_____________________ 5 x 108
Células NK: Matan celular transformadas________________________ 1 x 108
Linfocitos B: Defensa humoral_________________________________ 20 x 108
Linfocitos T: Defensa celular___________________________________10 x 108
Plaquetas: Inician coagulación________________________________3000 x 108
Eritrocitos: Trasporte de O2 y CO2__________________________________5 x 1012
45% del volumen sanguíneo
Leucocitos: 1% volumen sanguineo
Granulocitos:
Neutrofilos:Fagocitan microorganismos________________________ 50 x 108
Eosinofilos: Destruyen parásitos y moderan respuesta inflamatoria__ 3 x 108
Basofilos: Liberan Histamina________________________________0.2 x 108
Agranulocitos:Monocitos: Origina fagocitos mononuclearas_____________________ 5 x 108
Células NK: Matan celular transformadas________________________ 1 x 108
Linfocitos B: Defensa humoral_________________________________ 20 x 108
Linfocitos T: Defensa celular___________________________________10 x 108
Plaquetas: Inician coagulación________________________________3000 x 108
• Porcentaje Leucocitos contado en 1ml desangre
• Neutrófilos: 55 %.• Eosinófilos: 2 %.• Basófilos: 0 a 0.5 %.• Linfocitos: 25 %.• Monocitos. 8 %.
CFU: Unidad Formadora deColonias.
CFU-E (eritrocitos)
CFU-GM (granulocitos-monocitos).
CFU-GEMM (megacariocitos).
Formación de la sangre:Hígado: proteínas de plasmasanguíneo
Medula ósea hematopoyética:Elementos figurados
Órganos linfáticos: Linfocitos T, B ycélulas NK.
Medula ósea hematopoyética:Tejido conectivo reticular.
Formación de la sangre:Hígado: proteínas de plasmasanguíneo
Medula ósea hematopoyética:Elementos figurados
Órganos linfáticos: Linfocitos T, B ycélulas NK.
Medula ósea hematopoyética:Tejido conectivo reticular.
Eritropoyesis:
• Poseen forma de disco bicóncavo.
• Miden 7 a 8 m de diámetro y 2 mde espesor.
• Están encargados en el transportede O2 y en menor cantidad de CO2.
• El numero de eritrocitos estamodulado por la Eritropoyetinaproducida por el Riñón.
• Poseen forma de disco bicóncavo.
• Miden 7 a 8 m de diámetro y 2 mde espesor.
• Están encargados en el transportede O2 y en menor cantidad de CO2.
• El numero de eritrocitos estamodulado por la Eritropoyetinaproducida por el Riñón.
Médula ósea hematopoyética. Eritropoyesis:
Eritroblastos basófilo (B): Núcleogrande, citoplasma con abundantesribosomas y poliribosomas.
Eritroblasto Policromatófilo (P): Tinciónácida y básica por la presencia dehemoglobina y ribosomas.
Eritroblasto Ortocromático (O):citoplasma rico en hemoglobina.
Reticulocitos (R): Ha perdido su núcleoy comienza a adquirir la forma deeritrocitos.
Eritroblastos basófilo (B): Núcleogrande, citoplasma con abundantesribosomas y poliribosomas.
Eritroblasto Policromatófilo (P): Tinciónácida y básica por la presencia dehemoglobina y ribosomas.
Eritroblasto Ortocromático (O):citoplasma rico en hemoglobina.
Reticulocitos (R): Ha perdido su núcleoy comienza a adquirir la forma deeritrocitos.
ROP PB
Anemia de célulasfalciformes.Alteración en la molécula dehemoglobina.
Cambio de leusina por valina.
Cristalización de la hemoglobina.
Sobreviven solo los heterocigotos.
Plaquetas.
• Se reconoce una zonacentral Centrómero y unamas periférica elHialómero.
• Poseen gránulos de trestipos (, y )
• Citoequeleto demicrotúbulos.
• Contienen monómeros deactina y miosina.
• Se originan a partir delMegacariocito.
• Se reconoce una zonacentral Centrómero y unamas periférica elHialómero.
• Poseen gránulos de trestipos (, y )
• Citoequeleto demicrotúbulos.
• Contienen monómeros deactina y miosina.
• Se originan a partir delMegacariocito.
Megacariocitos:
Megacariocito:Célula de grantamaño (100micrones).
Poliploidia (64n).
Presenta sistemavesicular interno.
Granulocitos.Neutrófilos: fagocitos polimorfonucleares.
• Gránulos azurófilos:• Son lisosomas primarios :• Mieloperoxidasa. Gracias al producen ácido
hipocloroso• Elastasa.• Hidrolasas ácidas
• Específicos (neutros):Lactoferrina.• Lisozima.• Fagocitinas (perforan las paredes bacterianas).• Colagenasas.
Eosinófilos: Posee núcleo bilobulado.• Tiene gránulos azurófilos y especificos con perforina.
Basófilo: Los gránulos específicos grandes.• Núcleo menos lobulado
Neutrófilos: fagocitos polimorfonucleares.
• Gránulos azurófilos:• Son lisosomas primarios :• Mieloperoxidasa. Gracias al producen ácido
hipocloroso• Elastasa.• Hidrolasas ácidas
• Específicos (neutros):Lactoferrina.• Lisozima.• Fagocitinas (perforan las paredes bacterianas).• Colagenasas.
Eosinófilos: Posee núcleo bilobulado.• Tiene gránulos azurófilos y especificos con perforina.
Basófilo: Los gránulos específicos grandes.• Núcleo menos lobulado
mieloblasto
promielocito
mielocitoneutrófilo
metamielocitoneutrófilo
Granulopoiesis. Médula ósea humana
mielocito eosinófilo
metamielocito eosinófilo
metamielocitoneutrófilo
neutrófiloen banda
Monocitos.
Citoplasmas con gránulosazurófilos, levementebasófilo.
En los tejidos conjuntivos danorigen a macrófagos,osteoclastos, micróglias(SN).
Poseen Complejos mayor dehistocompatibilidad de tipo Iy II.
Forman el sistema de fagocitosmononucleares.
Citoplasmas con gránulosazurófilos, levementebasófilo.
En los tejidos conjuntivos danorigen a macrófagos,osteoclastos, micróglias(SN).
Poseen Complejos mayor dehistocompatibilidad de tipo Iy II.
Forman el sistema de fagocitosmononucleares.
Complejo mayor dehistocompatibilidad tipo
I (CMH-I).
Complejo mayor dehistocompatibilidad tipo
II (CMH-II)..
El CMH-I con antígenosextraño es reconocido porun linfocito Tc (citotóxico).
El CMH-II . con antígenos extraño es reconocidopor un linfocito TH (helper).
Células del sistema inmune.
• Células presentadoras de antígenos:– Macrófagos.– Células dendríticas interdigitantes.
Fagocitan antígenos, lo degradanparcialmente, presentandofragmentos en su membranaasociada al CMH-II.
• Linfocitos T: Colaboradoras TCD4.Citotóxico TCD8.
• Linfocitos B: dan origen a célulasplasmáticas.
• Linfocitos NK: acción citotóxica.
• Células presentadoras de antígenos:– Macrófagos.– Células dendríticas interdigitantes.
Fagocitan antígenos, lo degradanparcialmente, presentandofragmentos en su membranaasociada al CMH-II.
• Linfocitos T: Colaboradoras TCD4.Citotóxico TCD8.
• Linfocitos B: dan origen a célulasplasmáticas.
• Linfocitos NK: acción citotóxica.
Células plasmáticas: secretananticuerpos– IgG, IgE, IgA, IgD e IgM.
Células TCD4: Reconocen antígenosunidos a CMH-II, presentes en lamembrana de una célulapresentadora de antígeno.
Células TCD8: (Citotóxicos).Reconocen antígenos unidos alCMH-I, presentes en la membranade células transformadas, iniciandola lisis celular.
Células NK: destruyen célulastransformadas.
Células plasmáticas: secretananticuerpos– IgG, IgE, IgA, IgD e IgM.
Células TCD4: Reconocen antígenosunidos a CMH-II, presentes en lamembrana de una célulapresentadora de antígeno.
Células TCD8: (Citotóxicos).Reconocen antígenos unidos alCMH-I, presentes en la membranade células transformadas, iniciandola lisis celular.
Células NK: destruyen célulastransformadas.
Órganos linfáticos.Órganos linfáticos primarios
• Incluyen al timo y médulaósea (equivalente bursal).
• Timo: Adquierencompetencia inmunológicalos linfocitos T.
• Médula Ósea: Adquierencompetencia inmunológicalinfocitos B.
• Incluyen al timo y médulaósea (equivalente bursal).
• Timo: Adquierencompetencia inmunológicalos linfocitos T.
• Médula Ósea: Adquierencompetencia inmunológicalinfocitos B.
• Los linfocitos no competentes son estimulados a proliferar yrecombinan su ADN (para los distintos antígenos).
• Cerca del 90 % entran en apostosis.
• Linfocitos viables deben no reaccionar con los antígenos propiospero laxamente con los MHC-II.
• En el limite cortico-medular los linfocitos pasan libremente a lacirculación sanguínea.
• Las células epitelio-reticulares tienen MHC-I y II.
Función inmunológica del Timo.
• Los linfocitos no competentes son estimulados a proliferar yrecombinan su ADN (para los distintos antígenos).
• Cerca del 90 % entran en apostosis.
• Linfocitos viables deben no reaccionar con los antígenos propiospero laxamente con los MHC-II.
• En el limite cortico-medular los linfocitos pasan libremente a lacirculación sanguínea.
• Las células epitelio-reticulares tienen MHC-I y II.
En la Corteza Tímica seestructura la barrerahémato tímica
En la Médula Tímica seestructuran los cuerposde Hassal
Órganos linfáticosecundarios.
• Ganglios Linfático, Bazo, Placasde Peyer, Amigadlas.
• Zona en que se patrulla laaparición de antígenos.
• Están circulando linfocitos T y B.
• Están formado por sitos deproliferación y diferenciación delinfocitos.
• Secretan productos de larespuesta inmune Anticuerpos einterleuquina.
• Eliminación y destrucción delantígeno.
• Ganglios Linfático, Bazo, Placasde Peyer, Amigadlas.
• Zona en que se patrulla laaparición de antígenos.
• Están circulando linfocitos T y B.
• Están formado por sitos deproliferación y diferenciación delinfocitos.
• Secretan productos de larespuesta inmune Anticuerpos einterleuquina.
• Eliminación y destrucción delantígeno.
• Ganglios linfáticos.• Baso.• Placa de Peyer.• Amígdalas.• Ponen en contacto
linfocitos capacitadoscon su antígeno.
Ganglios Linfáticos.
• Cápsula y trabeculasconjuntivas.
• Tejido conjuntivo reticular.
• Corteza (nóduloslinfáticos), paracorteza ymédula
• .• Recibe linfa y antígenos
de varios vasos linfáticoaferentes y sale por unúnico eferente.
• Los linfocitos abandonanla sangre a nivel de lasvénulas poscapilar deendotelio alto.
• Cápsula y trabeculasconjuntivas.
• Tejido conjuntivo reticular.
• Corteza (nóduloslinfáticos), paracorteza ymédula
• .• Recibe linfa y antígenos
de varios vasos linfáticoaferentes y sale por unúnico eferente.
• Los linfocitos abandonanla sangre a nivel de lasvénulas poscapilar deendotelio alto.
Bazo.• Se reconoce la Pulpa
Blanca y la Pulpa Roja.
• Funciona como órganolinfático secundario,reconociendo antígenos dela sangre (pulpa blanca).
• Controla el estado de loseritrocitos, filtrador deglóbulos rojos (pulpa roja).
• Contiene célulasplasmáticas y macrófagos.
• Se reconoce la PulpaBlanca y la Pulpa Roja.
• Funciona como órganolinfático secundario,reconociendo antígenos dela sangre (pulpa blanca).
• Controla el estado de loseritrocitos, filtrador deglóbulos rojos (pulpa roja).
• Contiene célulasplasmáticas y macrófagos.
Pulpa Blanca.
• Arterias central de lapulpa blanca nace dearteria trabeculares.
• nódulos linfáticos,rodeados de senosmarginales
• Las ramas finales de laarteria central forma lasarterias peniciladas ylos capilaresenvainados que drenanal parénquima del bazo(Circulación Abierta).
Art. Central
Zonamarginal
• Arterias central de lapulpa blanca nace dearteria trabeculares.
• nódulos linfáticos,rodeados de senosmarginales
• Las ramas finales de laarteria central forma lasarterias peniciladas ylos capilaresenvainados que drenanal parénquima del bazo(Circulación Abierta).
Vaina periarterial
Pulpa Roja.
• Abundan células plasmáticasque entregan anticuerpos a lasangre.
• Eritrocitos deben atravesar elendotelios sinusoidal.
• Abundan macrófagos queremueven eritrocitos viejos odañados.
• Abundan células plasmáticasque entregan anticuerpos a lasangre.
• Eritrocitos deben atravesar elendotelios sinusoidal.
• Abundan macrófagos queremueven eritrocitos viejos odañados.