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TRANSPORTE ELECTRONICOY FOSFORILACION OXIDATIVA
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1.- CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
•
una cantidad relativamente baja de energía enforma de ATP.
• Sin embargo se tiene que en la glucólisis, en lareacción de la
piruvato deshidrogenasa y en elciclo del ácido cítrico ocurren seis
pasos dedeshidrogenación reduciendo 10 moles de
2mol de glucosa.
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• NADH FADH se reoxidan mediante las roteínas de
transporte electrónico unidas a la membranamitocondrial
interna.• s as pro e nas se ensam an en c nco comp e os
multiproteicos, denominados I, II, III, IV y V.• Los com le os I
II III IV ace tan electrones desde un
transportador electrónico relativamente móvil y pasanlos
electrones a otro transportador móvil.
• a energ a era a por as acc ones e os comp e os ,III y IV
impulsa la síntesis de ATP por el complejo V.
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•
transporte electrónico por el complejo I, o NADHdeshidro enasa
.
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•
flavina (FMN) como grupo complementarioestrechamente unido.
• También tiene al unos centros hierro-azufre,que transfieren
los electrones desde la flavinareducida a otro transportador
respiratorio, la
coenzima Q.
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• El com le o II también llamado succinato
deshidrogenasa, recibe electrones de laoxidación del
succinato.
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• ,
succinato deshidrogenasa transfiere loselectrones a través de
los centros hierro-azufrea la coenzima Q.
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• El com le o III también llamado citocromo c
reductasa, oxida la forma reducida de lacoenzima Q y reduce a su
vez el citocromo c.
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• Los citocromos son un ru o de hemo roteínas
rojas o pardas que tienen unos espectros de luzvisible
característicos.
como b, c o a, según las longitudes de onda de losmáximos de
absorción espectral.
• Los citocromos experimentan una oxidorreducción através del
metal que forma el complejo en ellos, y
+ +
hemo y de estados +1 y +2 del cobre en loscitocromos a y a3
.
• s pues, os c ocromos son ranspor a ores e un
electrón.
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• ,
oxidasa, acopla la oxidación del citocromo c conla reducción del
O a a ua .
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-.
•
quimiosmótico explica el mecanismo medianteel cual la energía
liberada en la respiración seutiliza para impulsar la síntesis de
ATP.
• Este modelo propone que la energía deltransporte electrónico
impulsa un sistema detransporte activo, que de alguna forma
bombea
espacio intermembrana.
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•
termodinámica a volver a pasar al interior, paraigualar el pH a
ambos lados de la membrana.
• Cuando los rotones vuelven a entrar en lamatriz, esa energía
se gasta, y parte de ella seutiliza para impulsar la síntesis de
ATP.
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• La energía liberada por la descarga de este gradientepuede
acoplarse con la fosforilación de ADP a ATP.
• En este proceso interviene el complejo Fo F1 (complejo.
• La porción Fo del complejo se extiende a través de la
membrana interna y se cree que contiene un
canalmitocondrial.
• La energía libre que se libera cuando el H + pasa por
es e cana para regresar a a ma r z se aprovec a ealguna manera
para impulsar la síntesis de ATP,catalizada por el componente F1
del complejo
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•
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•
transferir los equivalentes reductores a lamitocondria, para su
reoxidación por la cadenarespiratoria.
• En este proceso se debe reducir un sustrato por el NADH en el
citoplasma, luego este sustratoreducido pasa a la matriz
mitocondrial a través
.• A continuación el sustrato se reoxida en el
citoplasma.
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.- - -fosfato.
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-.Hígado y corazón.
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INHIBIDORES
Rotenona Antimicina A •Cianuro
• Amital• Azida desodio
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•
electrónico desde el NADH a la coenzima Q• Amital: fármaco ue
actúa de la misma forma
que la rotenona.
• Antimicina A: antibiotico ue blo uea el flu oelectrónico desde
el citocromo b al c1
• Cianuro, azida y monóxido de carbono: son
inhibidores de la citocromo oxidasa
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