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¿Cómo nos enfrentamos a un paciente con deterioro cognitivo leve en la consulta de neurología? Dra. Cristina Fernández I Edición Sanitas en Demencia

¿Cómo nos enfrentamos a un paciente con deterioro ... · Test de Denominación de Boston (BNT) Trail Making Test (TMT) Paradigma tipo Stroop Wisconsin Card Sorting Test (WCST) Torre

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¿Cómo nos enfrentamos a un

paciente con deterioro cognitivo leve

en la consulta de neurología?

Dra. Cristina Fernández

I Edición Sanitas en Demencia

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Nuevos caminos en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer

¿Qué es el deterioro cognitivo?

¿Cuál es su prevalencia?

¿Cómo se diagnostica?

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Nuevos caminos en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer

¿Qué es…?

Petersen RC. Continuum (Minneap Minn) 2016; 22 (2): 404-418

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Nuevos caminos en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer

¿Qué es…?

¿Qué tienen en común todas las definiciones?:

Déficit de una o más funciones cognitivas manteniendo independencia en

el funcionamiento de actividades de la vida diaria (sociales, laborales, etc)

Deterioro cognitivo leve (DCL)

amnésico

no amnésico

multidominio (con alteración

de la memoria o no)

Trastorno neurocognitivo leve

(Winblad B et al. J Intern Med 2004; 256: 240-246)

(Petersen RC. J Intern Med 2004; 256: 183-194)

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¿Qué es…?

No normal para la edad pero NO

demencia.

Deterioro cognitivo:

Referido por el propio paciente y/o por un

informador sumado a alteración objetiva de

tareas cognitivas.

y/o

Objetivado en exploraciones cognitivas

seriadas.

Funcionalmente normal: Las actividades

de la vida diaria están intactas y las

funciones instrumentales complejas

también o mínimamente afectadas.

Deterioro cognitivo amnésico, no

amnésico y multidominio.

A. Declive cognitivo modesto desde un

nivel previo en uno o más de uno de los

dominios cognitivos basado en:

1. Preocupación del individuo, de

un informador o del facultativo

con respecto a un declive leve

en las funciones cognitivas.

2. Modesto deterioro cognitivo

preferiblemente documentado

con test neuropsicológicos o

evaluación clínica equivalente.

B. Los déficits cognitivos son insuficientes

para interferir con la independencia.

Pudiendo ser preciso esforzarse más,

utilizar estrategias compensatorias o

hacer una acomodación para mantener

la independencia.

C. No en el contexto de delirium.

D. Los déficits cognitivos no son

atribuibles de forma primaria a la

presencia de otros trastornos mentales.

Deterioro cognitivo leve (2004) Trastorno neurocognitivo leve (DSM V)

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¿Cuál es la prevalencia?

Prevalencia del Deterioro cognitivo leve

65 años de edad: 2-10%

85 años de edad: 5-25%

Son recomendables estudios

prospectivos.

Estudio de envejecimiento de la

Clínica Mayo: 18% en población ≥ 70

años.

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Nuevos caminos en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer

¿Cuál es la prevalencia?

Prevalencia del Deterioro cognitivo leve

Prevalencia de los distintos

estudios 5-36,7%.

Criterios uniformes reducen las

variaciones:

DCL (3.2-10.8%); CDR de 0.5 (1.8-

14.9%); MMSE 24-27 (2.1-20.7%).

Incremento prevalencia con la

edad, no influido por raza ni sexo.

No completar estudios bachillerato

incrementa la probabilidad de DCL.

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¿Cuál es la prevalencia en España?

Estudio poblacional transversal. 3625 participantes ≥ 50 años.

Prevalencia deterioro cognitivo leve: 9,6% (aumenta con la edad y mujeres).

Análisis multivariable, asociación con:

• Depresión, diabetes, sedentarismo y trastornos del sueño.

• En edades medias: depresión, ictus e IMC elevado.

• > 65 años: sedentarismo y trastornos del sueño.

depression, diabetes, low level of physical activity

and sleep problems in the overall sample

Int J Geriatr Psychiatry. 2016 Feb 28. doi: 10.1002/gps.4398.

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¿Cuál es la prevalencia en España?

Estudio poblacional. Cohorte no demente 70-85 años. Prevalencia DCL: 7%

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¿Cuál es la prevalencia en España?

Estudio poblacional. 5278 participantes ≥ 65 años.

Prevalencia alteración cognitiva leve: 5,1% (IC 95% = 4,5-5,9)

pérdida de memoria aislada: 11,3% (IC 95% = 10,3-12,3)

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¿Cómo…?

Imprescindible contar con tiempo suficiente.

Es necesario un informador fiable.

Anamnesis y exploración exhaustivas.

Imprescindible exploración neuropsicológica.

Diagnóstico sindrómico y diagnóstico etiológico.

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¿Cómo…?

Anamnesis (paciente,

informador)

Exploración física

(general y

neurológica)

Exploración

neuropsicológica

inicial

Primera consulta atención primaria. Puede

ser geriatría o neurología

en medicina privada.

Sucesivas consultas neurología, unidad

multidisciplinar.

Diagnóstico

sindrómico

Pruebas

complementarias

Exploración

neuropsicológica

formal

Completar pruebas

complementarias

Posibilidad derivar

Unidad

multidisciplinar

Diagnóstico etiológico

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¿Cómo…?

Unidad multidisciplinar (denominaciones): Unidad de

memoria/deterioro cognitivo/neurología de la conducta y

demencias…

Objetivos:

• Diagnóstico precoz y seguimiento.

• Tratamiento farmacológico y no

farmacológico.

• Investigación.

• Docencia.

• Atención al cuidador.

Equipo profesional: neurólogo, neuropsicólogo, trabajador

social, especialistas consultores (psiquiatra, neuroradiólogo,

especialista medicina nuclear…), personal enfermería,

personal administrativo.

Tratamiento

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Nuevos caminos en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer

¿Cómo…?

Siempre preguntar en anamnesis sobre:

• Antecedentes familiares

• Antecedentes personales

• Tratamiento habitual

• Escolarización: nivel de estudios,

profesión…

• Dominancia manual

• Síntomas de inicio y tiempo de

evolución

Muy importante disponer de un informador fiable

Valorar con detalle situación funcional

Muy útil seguimiento en el tiempo

Tratamiento

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Nuevos caminos en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer

¿Cómo…?

Exploración general y neurológica

Exploración neuropsicológica inicial (test cognitivos breves )

+

Exploración neuropsicológica principales funciones cognitivas

MIS ó Fototest ó Eurotest ó MMSE

Test del reloj y

test fluidez

verbal

Olazáran J et al. Neurología 2016; 31 (3): 183-194.

MoCA RUDAS ACE-III Test 7

Min.

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Nuevos caminos en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer

Ejemplo de protocolo neuropsicológico

Orientación, Dígitos y Memoria Lógica (WMS)

Test de Recuerdo Libre y Selectivamente Facilitado

Figura Compleja de Rey

Fluidez Verbal Fonológica y Semántica

Test de Denominación de Boston (BNT)

Trail Making Test (TMT)

Paradigma tipo Stroop

Wisconsin Card Sorting Test (WCST)

Torre de Hanoi

Imitación de Posturas y Gesto Simbólico (TBR)

Letras Incompletas y Contar Números (VOSP)

Clave de Números (WAIS)

Cuestionario quejas de memoria

Geriatric Depression Scale (GDS-15)

State-Trait Anxiety Inventory (STAI)

VISOCONSTRUCCIÓN

MEMORIA EPISÓDICA / DECLARATIVA: - Inmediato - Aprendizaje verbal - Demorado - Reconocimiento SEMÁNTICA IMPLÍCITA

LENGUAJE - Fluidez Verbal - Denominación

FUNCIONES EJECUTIVAS - Planificación - Flexibilidad Cognitiva - Control mental - Inhibición de respuestas - Producción de reglas - Resistencia a la interferencia - Impulsividad - Perseveración

ATENCIÓN - Velocidad de Procesamiento - Atención Selectiva - Span Atencional - Atención Dividida

EMOCIÓN - Ansiedad - Depresión

OTROS - Quejas subjetivas de memoria - Síntomas conductuales - Valoración funcional AVD

PRAXIAS - Programación motora - Praxias ideomotoras

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Nuevos caminos en el conocimiento de la enfermedad de Alzheimer

¿Cómo…?

P. Complementarias habituales

◦Hemograma.

◦Bioquímica sanguínea:

glucosa, creatinina, perfil

lipídico, GOT, GPT, GGT,

bilirrubina, fosfatasa alcalina,

sodio, potasio, calcio,

proteínas totales.

◦Hormonas tiroideas: T4 libre y

TSH.

◦Vitaminas: B12 y fólico.

◦TC o RM cerebral.

◦EEG.

◦HIV.

◦Serología luética.

◦EMG.

◦Estudios genéticos y biopsia

cerebral.

◦LCR: proteina 14.3.3,

betaaamiloide, tau total, tau

fosforilada.

◦Medicina Nuclear: 18F-FDG

PET, PET amiloide, DAT Scan

◦RM funcional

P. Complementarias Optativas

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¡MUCHAS GRACIAS!