推荐层次 √ 重点资助 □第一层次 □第二层次

组 别 √ 理学 □工学 □医药 □农林 □社科 □宣传文化 □企业

申报类型 √ 学术型 □学术应用并重型 □应用型

专业类别 化学类 （ 按填报说明填写 ）

浙江省 151人才工程培养人员

推荐人选申报表

姓 名： 贾义霞

单 位： 浙江工业大学

部门（地区）： 化学工程学院

浙江省 151 人才工程联席会议办公室 制

二〇一六年四月

一、基本情况

姓 名 贾义霞 性 别 男 出生年月 1977-06

（2 寸照片）

务必提供

出 生 地 江苏 政治面貌 中共党员 党政职务

文化程度 研究生 学 位 博士 专技职务 教授

毕业时间 2006-06 所学专业 有机化学 从事专业 有机化学

毕业学校 南开大学 工作单位 浙江工业大学

通讯地址 杭州市潮王路 18 号浙江工业大学 邮编 310014

联系方式

办公电话 传真

手机

何年入选省 151 人才工程 2012 入选第几层次

√第一层次

□第二层次

□第三层次

曾入选其他人才工程项目情况

2015 年国家优秀青年科学基金获得者，2014 年浙江省杰出青

年基金获得者，2012 年入选教育部新世纪优秀人才支持计划，

2010 年入选钱江高级人才浙江省特聘教授

主要

简历

起始年月 终止年月 单 位 从事何工作 备 注

1994.09

1998.08

2000.09

2003.09

2006.12

2009.10

1998.06

2000.08

2003.06

2006.06

2009.09

至今

浙江工业大学

江苏泰州职业技术学院

浙江工业大学

南开大学

瑞士日内瓦大学

浙江工业大学

本科学习

教 师

硕士学习

博士学习

博士后研究

教 师

创 新

平 台

载体、

学 术

技 术

组 织

任 职

情 况

创新平台载体、学术技术组织名称 所任职务 备 注

二、获奖情况

获奖名称 获奖项目名称 奖励级别 等级 排名 获奖时间

注：奖励级别分“国家级”、“省部级”、“市厅级”；等级指“一等奖”、“二等奖”和“三等奖”。

申报“重点资助”的，只填写省部级以上重要奖项。

三、获项目（基金）资助情况

（一）纵向项目情况

项目（基金）名称 项目（基

金）来源

项目（基金）

级别

金额

（万元）

起止

年度

参与人数、排名

和主要任务

是否

结题

不对称催化与合成 自然科学

基金

国家级----

优秀青年科

学基金

150 2016.01-

2018.12 1/1 项目负责人 否

构建三氟甲基取代

的全碳型季碳手性

中心的催化不对称

共轭加成反应研究

自然科学

基金

国家级----

面上项目

80 2014.01-

2017.12 1/7 项目负责人 否

过渡金属催化的芳

(烯)基卤(类卤)化

物为亲核试剂的反

应及其不对称催化

研究

自然科学

基金

国家级----

青年项目 19

2011.01-

2013.12 1/7 项目负责人 是

新型催化不对称傅

克反应研究

自然科学

基金

省部级----

省杰出青年

基金

30 2014.01-

2017.12 1/1 项目负责人 否

基于离子中间体手

性控制的不对称傅

克反应研究

教育部人

才项目

省部级----

新世纪优秀

人才支持计

划

50 2013.01-

2016.12 1/1 项目负责人 否

注：项目来源指“发改”、“科技”、“自然科学基金”等；项目级别分“国家级”、“省部级”、“市厅级”；项目排名前三的，不限项目数；项目排名第 4 及以后的，限 4 项。申报“重点资助”的，只填写省部级以上重点项目（基金）。

（二）横向项目情况

项 目 名 称 委托单位 金额

（万元） 起止年度

参与人数、排名

和主要任务

是否

结题

注：项目限 15 项；项目排名第 4 及以后的，限 4 项。

四、代表论文

论文题目 刊物

名称 期刊号

发表

时间 排名

论文

类别

索引

情况

影响

因子

被引

用次

数

Enantioselective Arylative

Dearomatization of Indoles via

Pd-catalyzed Intramolecular

Reductive Heck Reactions

J. Am.

Chem. Soc.

0002-7863 2015 7/7

通讯

作者

国外

期刊

SCI 12.113 11

Dual Catalysis in

Redox-Annulation of Nitroalkynes

with Indoles: Enatioselective

Construction of Indolin-3-ones

Bearing Quaternary Stereocenters

Angew.

Chem. Int.

Ed.

1433-7851 2015 6/6

通讯

作者

国外

期刊

SCI 11.261 6

Highly Enantioselective

Construction of

Trifluoromethylated All-carbon

Quaternary Stereocenters via

Nickel-catalyzed Friedel-Crafts

Alkylation Reaction

J. Am.

Chem. Soc.

0002-7863 2013 6/6

通讯

作者

国外

期刊

SCI 12.113 68

Nickel-Catalyzed Enantioselective

Addition of Styrenes to Cyclic

N-Sulfonyl Ketiminoesters

ACS Catal. 2155-5435 2015 7/7

通讯

作者

国外

期刊

SCI 9.312 0

Palladium-catalyzed

Three-component Cascade

Reaction: Facial Access to Densely

Functionalized Indolizines

Chem. Eur.

J.

0947-6539 2015 5/5

通讯

作者

国外

期刊

SCI 5.731 3

Enantioselective Construction of

-Tetrasubstituted Cyclic Indolyl

-Amino Esters via a

Friedel-Crafts Alkylation Reaction

Adv. Synth.

Cat.

1615-4150 2015 7/7

通讯

作者

国外

期刊

SCI 5.663 5

Indolizine Synthesis via Oxidative

Cross-Coupling/Cyclization of

Alkenes and 2-(Pyridin-2-yl)acetate

Derivatives

Org. Lett. 1523-7060 2015 6/6

通讯

作者

国外

期刊

SCI 6.364 3

Asymmetric Friedel-Crafts

Alkylation of

α-Substituted-β-nitroacrylate:

Access to β2-Amino Acid Bearing

Indolic All-Carbon Quaternary

Stereocenter

Org. Lett. 1523-7060 2014 8/8

通讯

作者

国外

期刊

SCI 6.364 15

Nickel-catalyzed Intramolecular

Nucleophilic Addition of Aryl or

Vinyl Chlorides to -Ketoamides

via C-Cl Bond Activation

Chem. Eur.

J.

0947-6539 2011 5/6

共同

通讯

作者

国外

期刊

SCI 5.731 26

Indolizine Synthesis via

Cu-Catalyzed Cyclization of

2-(2-Enynyl)pyridines with

Nucleophiles

Org. Chem.

Front.

2052-4110 2015 7/7

通讯

作者

国外

期刊

SCI 暂无 7

Au-catalyzed Ring-opening

Reactions of

2-(1-Alkynyl-cyclopropyl)pyridines

with Nucleophiles

Org.

Biomol.

Chem.

1477-0520 2015 6/6

通讯

作者

国外

期刊

SCI 3.562 2

Asymmmetric Friedel-Crafts

Alkylation Reaction in the

Construction of

Trifluoromethylated All-Carbon

Quaternary Stereocenters

Synlett 0936-5214 2014 3/3

通讯

作者

国外

期刊

SCI 2.419 6

Chiral Phosphoric Acid Catalyzed

Asymmetric Hydrogenolysis of

Racemic

3-Aryl-3-hydroxyisoindolin-1-ones

Tetrahedron

Lett.

0040-4039 2013 6/6

通讯

作者

国外

期刊

SCI 2.379 12

Synthesis of 3,3-Disubstituted

Oxindoles by Palladium-catalyzed

Asymmetric Intramolecular

Arylation of Amides: Reaction

Development and Mechanistic

Studies

Chem. Eur.

J.

0947-6539 2013 2/7 国外

期刊

SCI 5.731 27

Gold-Ctalyzed Synthesis of Benzil

Derivatives and a-Keto Imides via

Oxidation of Alkynes

Org. Lett. 1523-7060 2011 3/4 国外

期刊

SCI 6.364 88

注：类别指国内外期刊、国际会议等；索引指 SCI、EI、SSCI 等；限 15 篇。

五、代表著作

著 作 题 目 出 版 社 出版时间 书 号 类别 排名

Stereoselective

Organocatalysis: From C-C

to C-Heteroatom Bond

Formation

John Wiley &

Sons

2013 ISBN

978-1-118-20353-8

专著

章节

1/2

注：类别指教材，专著，译著；著作限 15 部。

六、专利情况

专利名称 专利类别 批准时间 申请地区 是否授权 是否投产 排名

注：专利类别指发明专利、实用新型专利、外观设计专利、软件著作权等。发明专利不限

数量，实用新型、外观设计专利和软件著作权均限 10 项。

七、主持（参与）制定标准情况

标准名称 标准级别 标准编号 主持或参与 发布时间

注：标准级别指国际标准、国家标准、行业标准、省级地方标准，只填写已颁布（修订）

标准。

八、主持产品技术研发情况

产品技术名称 立项时间

所在企业

名称/研发

投入

（万元）

已取得的经济效益（年销

售收入、占企业产值贡献

率、市场份额等）

技术创新水平（在

国内外同行业中的

地位）

注：本栏仅填写企业已投入并产业化的研发产品技术。“应用型”或“学术应用并重型”申报人

员填写。

九、简述学术技术应用方面实际取得的经济社会效益情况

（本栏目由“应用型”或“学术应用并重型”申报人员填写）

（企业申报人员：重点介绍本人为企业产生的实际效益，包括产品开发、技术支持、经营

管理、经济效益、社会效益等方面。

非企业申报人员：理、工、农林领域申报人员重点介绍本人在产学研结合、技术应用推广、

接对联系服务企业、服务基层等方面取得的实效；医药领域申报人员重点介绍本人在临床工作、

临床应用等方面的实际成效；宣传文化领域申报人员重点介绍本人对推动宣传文化艺术体育事

业发展发挥的作用等；社科领域申报人员重点介绍本人工作在社会上的实际应用情况，包括转

换为相关政策、得到相关领导批示、取得社会经济效益等具体情况。）

十、阐述目前正（拟）从事的科研、技术创新项目的水平、效益、前景及意义

（本栏目仅由申报“重点资助”的人员填写，限 3000 字）

随着人类物质生活水平的不断提高以及工业化程度的迅猛发展，环境、资源及

能源问题日益凸显并引起了全世界广泛关注，因此，对现代有机合成化学提出了更

高的要求。在创造社会进步所必须的新物质和新材料的同时，实现高效、高选择性、

高原子经济性的绿色可持续化学已成为有机化学研究具有战略意义的前沿之一，现

代有机合成化学需要在合理利用资源、解决环境污染等问题中发挥着重要作用。选

择性化学反应，尤其是催化不对称反应已成为现代有机合成化学研究的持续热点，

在过去几十年，不对称催化合成得到了空前发展，创造了巨大的社会和经济效益，

也因此在2001年获得了诺贝尔化学奖。申请人近年来一直从事均相催化与手性合成

领域的基础应用研究工作，旨在发展符合绿色化学发展理念的高效、高选择性有机

合成新反应和新方法，应用于手性医药、农药及其中间体的高效合成。

芳香化合物是常见的有机化合物，广泛存在于医药、农药、染料及光电材料分

子中，是众多天然产物及生物活性分子的关键骨架。近几年来，申请人围绕合成含

苄位手性中心、特别是苄位手性季碳的光学活性芳香化合物的研究主题，基于手性

配体的设计合成及催化剂的筛选优化，重点研究不对称芳基化反应，发展了一系列

高效、高选择性构建苄位手性中心的催化不对称合成新方法，在不对称傅克

（Friedel-Crafts）烷基化反应、钯催化的羰基-芳基化反应以及去芳香化的不对称

芳基化反应的研究中取得了较好的进展，同时发展了 C-H/C-H 氧化偶联的直接芳基

化反应及催化 Grignard 型芳基加成反应，为含苄位手性中心的吲哚、吡咯、吲哚啉、

2-吲哚酮及苯并内磺酰胺等重要光学活性芳香化合物的合成提供了新方法和新策

略。已在国内外学术刊物上发表 SCI 论文近 40 篇，包括专业一流刊物 J. Am. Chem.

Soc. 3 篇及 Angew. Chem. Int. Ed. 4 篇，并撰写英文著作章节 1 篇。研究受到同行广

泛关注，论文已被他人引用 1400 余次，单篇最高他引次数超过 200 次，他引次数

超过 100 的高引用论文 6 篇。

申请人近年来的主要研究工作总结图示如下：

图 1 申请人研究工作总结

烯烃作为常见的不饱和化合物，一直是最重要的基础化学化工原料之一，已被

应用于许多重要的官能团转化反应中，如已实现工业化生产的 Wacker 氧化、氢甲

酰化等重要的化学工艺过程。近年来，在 Sharpless 不对称双羟基化、羟胺化反应

的引领下，烯烃的 1,2-双官能化反应的研究得到迅猛发展，在一系列过渡金属催化

剂作用下，烯烃两端同时生成新的化学键，实现了高效转化和官能化。和烯烃类似，

芳香化合物分子中富含不饱和双键，如果能将烯烃的 1,2-双官能化反应拓展至芳香

体系中，发展芳香化合物去芳香化的 1,2-双官能化反应，将能发展和提供合成环状

非芳香化合物的重要有机合成方法，具有显著的步骤经济性和原子经济性（图 2）。

更为重要的是，这些化合物，尤其是饱和杂环化合物是医药、农药以及天然化合物

等生物活性分子的关键结构，因此，开展芳香化合物去芳香化的 1,2-双官能化反应

研究具有十分重要的学术意义和应用价值。

图 2 烯烃和芳烃的 1,2-双官能化反应

然而，芳香化合物具有芳香性，一般较稳定，因此去芳香化反应常需要苛刻的

条件，反应的选择性控制成为难点。不对称去芳香化反应则需去芳香化过程中实现

对映选择性控制，更具挑战性，是当前不对称合成的热点之一。国内外许多课题组

参与了这一领域的研究工作，利用手性底物、手性试剂及手性催化剂等发展了一系

列不对称去芳香化反应，并应用于天然产物的合成中，显示出巨大的合成优势。尽

管如此，该领域的研究还处于起步阶段，还需在深度和广度上进一步拓展，尤其是

不对称催化去芳香化的反应类型和高效催化体系相对较少。目前去芳香化反应的不

对称催化研究主要有：杂芳香化合物的不对称氢化；吲哚及酚类化合物的氧化去芳

香化；酚、吲哚、吡咯或芳胺的去芳香化烷基化、烯丙基化及芳基化反应；酚的去

芳香化亲电氟化或胺化等。国内外许多课题组在该领域都取得一系列重要的研究成

果。但是，通过文献可以发现：1）多数不对称去芳香化反应仅实现芳香化合物双

键的单一官能化，即对映选择性地构建一个碳-碳键或碳-杂原子键，去芳香化 1,2-

双官能化研究不多；2）含自由 O-H、N-H 键的吲哚、吡咯、芳胺及酚类化合物易发

生烯醇互变而有利于去芳香化，因此成为研究中常用的底物，对其他类型的芳香性

底物的研究较少。因此，亟需发展催化新策略和新方法，突破芳香性底物研究的局

限，实现芳香化合物的不对称去芳香化 1,2-双官能化反应，从而建立光学活性环状

非芳香化合物的高效合成方法。

图 3 Heck 型直接芳基化反应及去芳香化 1,2-双官能化反应

图 4 还原 Heck 型去芳香化反应—单一官能化

近年来，基于 C-H 键活化的芳基-芳基偶联反应得到了深入研究，成功发展了一

系列合成联芳基化合物的直接芳基化反应。研究中，Heck 型反应被认为是可能的机

理之一（如图 3，A），芳基钯对芳香体系的双键插入后获得烷基钯中间体，经不常

见的反式-氢消除获得联芳基化合物。申请人设想通过中断 C-H 键活化

（interrupted C-H activation）策略，阻止-氢消除生成联芳基化合物的反应，并

对生成的有机钯中间体进行捕获，将会发展新型去芳香化反应，从而突破文献研究

中的底物局限，实现芳香体系去芳香化的 1,2-双官能化（图 3，B）。基于这一思想，

我们设计了 N-取代吲哚的去芳香化芳基化反应，以负氢试剂成功实现对有机钯中间

体的捕获，高对映选择性地获得含手性季碳的吲哚啉化合物，实现了芳香化合物的

去芳香化单一官能化（图 4）。今后的研究工作将进一步开展由 Heck 插入反应启动

的新型不对称去芳香化反应研究，通过对过渡金属中间体的捕获，实现去芳香化

1,2-双官能化。这些研究将能发展高效选择性合成复杂环状化合物的催化不对称新

反应和新方法，具有重要的学术意义和应用前景。

十一、5 年培养期内个人计划与预期目标

（包括拟开展重大科学技术研究计划安排、实施进度、阶段性成果和经济社

会效益以及人才培养工程预期目标，限 1000 字）

在五年培养期内，适应国家和浙江省科技发展中长期目标，在十三五规划指引

下，依托绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地、浙江省绿色化学合成技术重

点实验室的平台，以绿色有机合成理论为指导，聚焦于芳香化合物去芳香化 1,2-双官

能化反应研究工作，在该领域有所突破，取得重要的研究成果，形成鲜明特色，提

高在国内外的学术影响力；同时注重创新与应用并重，实现产学研有机结合，着眼

于浙江省医药农药产业基础，结合手性技术的发展，开展手性医药农药及其中间体

的产业化研究；此外，加强学科和团队建设，着力做好“绿色催化与不对称合成”

团队的人才梯队建设，在 “化学工程与技术”一流学科建设中贡献力量。

具体研究计划将集中于过渡金属催化的 Heck 型插入反应启动的去芳香化 1,2-双

官能化反应研究工作，将主要对偶联组分（R’-X）、芳香体系以及过渡金属中间体的

捕获试剂进行综合研究，探索在此基础上的多组分串联反应，研究手性催化剂，认

识反应规律并探索反应机理、理解和认识催化机制及手性控制原理，从而发展高效、

高选择性、高原子经济性的不对称催化方法合成复杂环状化合物。在前四个年度中

按照具体研究目标开展相应工作，并在此基础上进行总结调整，以期取得良好效果。

预期在培养周期内，科研上取得重要的标志性成果，产出重要的科研发现，形

成一定的理论体系和特色，发展一系列具有重要应用的有机合成新反应和新方法，

并逐步实现工业化转化，具有一定的社会和经济效益。同时申请获得 1-2 项有影响力

的国家级科研项目，在国际一流刊物上发表多篇重要论文，并申请多项科技发明专

利。培养硕博士学生多名，为地方经济发展输送专业人才。此外，在培养期下半阶

段（申请人优秀青年科学基金项目结题后）将积极申报国家自然科学基金杰青项目，

并力争获得资助。