Corrosion Marina

FACULTAD DE ING. QUIMICA Y METALURGICAE.A.P. ING. METALURGICA

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CURSO : CORROSION Y PROTECCION DE METALES

DOCENTE : Ing. FLORES BRICEÑO Ranulfo

TEMA : CORROSION MARINA

INTEGRANTES : ROJAS RAMIREZ, Cristhian CAQUI PASCACIO, Leonel Ulises BLAS CRISTOBAL, Tony ENRIQUEZ ANDRES, Jose

UNINERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

CORROSION MARINA

DEDICATORIA

El presente trabajo lo dedicamos a nuestros padres que día a día nos apoyan incondicionalmente haciendo todo lo posible para lograr nuestras metas y de esa

manera llegar a ser buenos profesionales.

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CORROSION MARINA

INDICE

1. INTRODUCCIÓN.....................................................................................3

2. CORROSION MARINA..........................................................................5

2.1.TIPOS DE CORROSIÓN MARINA..................................................5

2.2.INFLUENCIA DE LA PROFUNDIDAD EN LA CORROCION MARINA.........................................................................................................6

2.3.INCRUSTACIONES............................................................................7

3. CORROSION MARINA MICROBIOLOGICA......................................7

4. CONTROL DE LA CORROSION MARINA.........................................9

4.1. METODOS PARA PARA EVITAR LA OXIDACION DEL HIERRO EN AGUAS MARINAS..............................................................9

5. CONCLUSIONES..................................................................................11

6. BIBLIOGRAFIA.....................................................................................12

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1. INTRODUCCIÓN

El termino corrosión marina se aplica a los materiales metálicos en contacto directo con agua de mar. Como barcos, submarinos, plataformas marinas de extracción de crudo. Instalaciones portuarias, plantas potabilizadoras, etc.El agua de mar constituye un electrolítico especialmente agresivo como consecuencia de algunas características a las que se ha hecho referencia anteriormente, como son:

Alta conductividad Para la concentración de NaCl propia del agua de mar se da el mayor nivel de

solubilidad de 02

El anión Cl- puede romper locamente películas pasivas generando fenómenos de corrosión por picadura.

Las densidades de corrientes residuales de pasivación en aleaciones pasivables aumentan en presencia de anión Cl- lo que se traduce en aumentos en la velocidad de corrosión generalizada.

En su seno se desarrolla con facilidad fenómenos de corrosión microbiológica.

Se estima que en un país con abundantes zonas costeras y actividad económica relacionada con el medio marino las perdidas por este tipo de corrosión pueden alcanzar el 20% del total. En la composición del agua de mar participan la mayoría de los elementos químicos presentes en la corteza terrestre y contiene gran cantidad de sustancias orgánicas. El cuadro 1.1 proporciona los contenidos de los principales iones que aparecen en el agua de mar.

Cuadro 1.1Principales iones que participan en la composición del agua

De mar y su concentración en % en peso

Cationes % Aniones %Sodio 30.4 Cloruro 55.2

Magnesio 3.7 Sulfato 7.7Calcio 1.16 Bromuro 0.10

Potasio 1.1 Ac. Bórico 0.07Estroncio 0.04 Bicarbonatos y

Carbonatos0.35

Además aparecen disueltos gases provenientes de la atmosfera como N2, O2, y CO2, precisamente el O2, como es habitual cuando los metales aparecen en contacto con los medios naturales, constituye el reactivo catódico en las reacciones de corrosión. Debido a la alta solubilidad en términos relativos de este gas en agua de mar y al elevado nivel de agitación que potencia los mecanismos de transporte por convección forzada y disfuncionales, El nivel de polarización para la reacción catódica es,

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comparativamente con otras situaciones, escaso y el nivel de aireación se extiende hasta profundidades considerables.La conductividad del agua de mar es elevada del orden de 0,003 ohm-1 cm-1. En comparación con agua dulce (5x10-8). El pH se sitúa en el entorno de 8.2, aunque en zonas de muy alta contaminación con material orgánica en descomposición pude incluso alcanzar la zona acida, lo que podría en situaciones extremas cambiar al menos parcialmente la reacción catódica.Por el contrario en zonas superficiales el desprendimiento de CO2 por fotosíntesis puede llegar al agua de mar a valores de pH cercanos a 9.En agua de mar se dan prácticamente todos los tipos de corrosión:

Generalizada, con bajos niveles de control anódico-catódico y de resistencia.

Por aireación diferencial, fundamentalmente cuando aparecen incrustaciones.

Galvánica, favorecida por la alta conductividad del electrolito. En concreto en este medio se favorece la descincificación de los latones.

Por picadura, debido a la presencia de cloruros fundamentalmente en aleaciones pasivables.

Fenómenos de corrosión, erosión cuando el agua de mar circula por encima de ciertos valores críticos de velocidad propios de cada material.

Corrosión bajo tención. Pues los medios cloruros constituye medio agresivo específico para muchas aleaciones.

Corrosión fatiga. Fundamentalmente en las hélices de bronce de las embarcaciones.

Corrosión microbiológica. Debido a que se dan condiciones muy favorables para la vida de los microorganismos.

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2. CORROSION MARINA

La corrosión es definida como el deterioro de un material metálico a consecuencia de un ataque químico por su entorno. Siempre que la corrosión esté originada por una reacción química, la velocidad a la que tiene lugar dependerá en alguna medida de la temperatura, la salinidad del fluido y las propiedades de los metales en cuestión. En agua salina, que tiene una conductividad alta, cualquier proceso corrosivo se verá incrementado en actividad y en velocidad. Un agua dulce será poco conductora, por lo que la corrosión será más lenta y menos activa en relación al primer caso. Tanto la presencia de sales disueltas en el fluido, como la formación de incrustaciones sólidas sobre superficies metálicas, son factores que incrementan la velocidad e intensidad de los procesos corrosivos. El agua de mar es una disolución en agua (H2O) de muy diversas sustancias. Hasta los 2/3 de los elementos químicos naturales están presentes en el agua de mar, aunque la mayoría sólo como trazas. Seis componentes, todos ellos iones, dan cuenta de más del 99% de la composición de solutos. La tabla adjunta enumera los más abundantes.

2.1. TIPOS DE CORROSIÓN MARINA.

a) Corrosión galvánica. Tiene lugar cuando dos metales diferentes están unidos juntos y sumergidos en agua de mar. Cuando el agua está rodeando los metales, algunos iones metálicos se disuelven en el agua. El agua de mar es un electrolito, lo que significa que lleva una corriente eléctrica a través de ella. Por consiguiente, como la corriente pasa a través del agua se mueven estas partículas a partir de un metal al otro. El otro metal actúa como un imán para estas partículas, que luego se adhieren a su superficie. Esto se ve como una acumulación de residuos descoloridos, como el óxido, en su superficie.

b) Corrosión de hendidura. Es una pequeña separación, grieta o agujero en un material. La corrosión de la grieta se lleva a cabo en estas áreas. En el agua de mar, una acumulación de cloruro, sedimentos, arena u otro material se lleva a cabo en una grieta. Estas sustancias generalmente no se pueden lavar, y quedan atrapadas en la grieta. Una reacción química entre el agua de mar y estas sustancias tiene lugar, dando lugar a un aumento de la acidez. Como resultado, la corrosión comienza y el metal se daña. Esto puede ser identificado por parches oxidados o descoloridos en la superficie del metal.

c) Corrosión de agrietamiento por tensión. Se lleva a cabo en áreas específicas de los materiales en el agua de mar. La corrosión selecciona superficies que están bajo más presión que otras. El hidrógeno, cloruro o sulfuros en el agua de mar junto con el estrés que las experiencias de metal causan pequeñas grietas en la superficie del material. Por ejemplo, el casco

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de un barco se enfrenta agresivamente golpeando a medida que se mueve a través del agua de mar, y se combina con el ambiente corrosivo del agua, y es cuando pueden aparecer pequeñas grietas.

d) Picaduras. La picadura es una forma aislada de corrosión. El agua de mar entra en pequeños hoyos, inmersiones o celdas de un material y la corrosión tiene lugar allí en vez de en la totalidad de su superficie. Al igual que la corrosión galvánica, las inmersiones en el material actúan como imanes. El agua rodea el material y los iones del material se disuelven en ella. A medida que el agua se mueve, se transfiere una corriente eléctrica, que deposita las partículas en las inmersiones.

2.2. INFLUENCIA DE LA PROFUNDIDAD EN LA CORROCION MARINA

La figura 1.2 proporciona el perfil relativo de corrosión para el caso concreto del acero en fundición de la profundidad en el medio marino.

El punto 1 corresponde a fenómenos de corrosión en contacto con atmosferas marinas. El punto 2 identifica la región de ataque más severo, que se localiza justo por encima de la línea de agua, en lo que se conoce como “zona de salpicadura”. En estas condiciones, la película hurneda localizada sobre la superficie metálica alcanza es espesor critico (alrededor de 100) identificado, en fenómenos de corrosión atmosférica, como la situación más desfavorable al ser mínimos los controles anódicos, catódicos y de resistencia. La velocidad de corrosión disminuye a parar de entonces de entonces debido a que los contenidos en oxigeno van siendo menores al aumentar la profundidad hasta alcanzar los valores mínimos a profundidades correspondida entre los 200 y 1000 m (punto3), donde el contenido O2 es mínimo como consecuencia de consumo en la oxidación de materia orgánica.

A profundidades mayores la cantidad de oxígeno disuelto de nuevo aumenta al no darse ya los procesos de oxidación descritos, lo que originaría otra vez, un aumento en la velocidad de corrosión que queda representado por el punto 4. Por

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Fig. 1.2. Perfil relativo


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último, el fenómeno de polarización carecida aumenta de nuevo y la cinética de corrosión disminuye manteniéndose más o menos constante a partir de los 1500m de profundidad (punto 5). A grandes profundidades el contenido en oxigeno es prácticamente nulo, lo que favorece el desarrollo de bacterias anaerobias. Esta circunstancia permite explicar la aparición de fenómenos de corrosión a pesar de la ausencia de reactivo catódico. La velocidad de corrosión promedio del acero sumergido en agua de mar expresada en términos de pérdida de espesor (penetración) es del orden de 0,12-0,15 mm/año.

2.3. INCRUSTACIONESSe conoce como incrustaciones la fijación de organismos de origen animal o vegetal sobre la superficie de materiales metálicos en contacto con agua de mar. Cuando un metal aparece sumergido en agua de mar en cortos periodos de tiempo se recubre de lo que se conoce como “velo biológico” cuya trascendencia se pondrá de manifiesto en lo que es corrosión microbiológica. Por bacteria, algas unicelulares y protozoos, facilita la fijación posterior de organismos vegetales y/0 animales que constituyen la incrustación.

Desde el punto de vista de la corrosión las incrustaciones aceleran el proceso como consecuencia de la aportación al medio, a través de su propio metabolismo. De subsistencia agresiva y propiciando fenómenos de aireación diferencial al generarse zonas desairadas debajo de la incrustación.

3. CORROSION MARINA MICROBIOLOGICAEs el deterioro de los metales como consecuencia de la actividad metabólica de los microorganismos.La corrosión microbiológica está provocada por la contaminación de bacterias aerobias y anaerobias existentes en aguas con altas concentraciones salinas, típicas de los mares y océanos, lagos salados y fosas salinas. Las más significativas son el denominado ferro bacterias.Hay alrededor de una docena de bacterias se sabe que causan corrosión influenciada microbiológicamente de aceros al carbono, aceros inoxidables, aleaciones de aluminio y aleaciones de cobre en las aguas y los suelos con pH 4~9 y temperatura de 10ºC ~ 50°C. Estas bacterias se pueden clasificar como aeróbico (requiere oxígeno para convertirse en activo) o anaeróbico (el oxígeno es tóxico para las bacterias). Las bacterias sulfato reductoras (SRB) son anaeróbicas y son responsables de la mayoría de los casos de daños en la corrosión acelerada de los buques y estructuras de acero en alta mar. Hierro y manganeso que oxida las bacterias son aerobias y se asocian con frecuencia acelerada ataques picaduras de los aceros inoxidables en las soldaduras.

¿Qué causa el MIC? Es causada por géneros específicos de bacterias que se alimentan de bacterias y otros elementos que se encuentran en aguas y suelos.

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El agua de mar es una fuente primaria de bacterias sulfato reductoras (SRB). Las actividades biológicas modificar la química local (productora de ácido) y hacerlo más corrosivo para los metales. Por ejemplo, las bacterias hierro-oxidantes pueden perforar un tanque de 5 mm de espesor de acero inoxidable 316 en poco más de un mes.

Fig 1.3. Corrosión influenciada microbiológicamente en una soldadura de acero inoxidable 316

Muchas industrias se ven afectadas por la CMI (microbiológica y influencie corrosión):

Industrias químicas de proceso: tanques de acero inoxidable, tuberías y juntas de bridas, especialmente en las zonas soldadas después de pruebas hidrostáticas con el río natural o bien las aguas.

Industrias de generación de energía nuclear: Las tuberías de acero inoxidable y depósitos; de cobre-níquel, latón, acero y bronce de aluminio conductos de refrigeración de agua y tubos, especialmente durante la construcción, prueba hidrostática, y los períodos de interrupción.

En tierra y costa afuera de petróleo y gas, y los sistemas de inyección de agua inactiva, el petróleo y el manejo de los sistemas de gas, especialmente en los entornos agriado por las bacterias sulfato reductoras (SRB)-producido sulfuros.

Industrias de canalización subterránea de la industria: el agua saturada de tipo de suelos de arcilla, de pH neutro, con cerca de materia orgánica en descomposición.

Industria metalúrgica: un mayor desgaste de la degradación de los aceites de mecanizado y emulsiones.

Industria marina: el daño acelerado a los buques, barcazas, plataformas petroleras, estaciones de potabilización de agua marina, puentes, muelles, etc.

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4. CONTROL DE LA CORROSION MARINAHay cinco métodos principales para controlar la tendencia de los metales a corroerse en agua de mar:

i. Por el aislamiento del metal que se corroe desde el agua de mar por la pintura, u otro revestimiento

ii. Cambiar el potencial del metal a un punto en el que cesa la corrosión - por voltaje aplicado o el acoplamiento a un ánodo de sacrificio.

iii. Al hacer que el metal pasivo, utilizando inhibidores de la corrosión. iv. Cambiando el pH del entorno local por dosificación de productos químicos. v. finalmente, haciendo un cambio a un material más resistente a la corrosión.

El uso de materiales no metálicos, incluyendo materiales compuestos puede ofrecer una solución para algunas aplicaciones.

4.1. METODOS PARA PARA EVITAR LA OXIDACION DEL HIERRO EN AGUAS MARINAS

Hay cinco soluciones posibles para proteger a los productos de acero contra los efectos de la corrosión MARINA:i. Utilice acero inoxidable en lugar de acero normal en las corazas de

embarcaciones.Acero inoxidable es acero normal mezclado con otros metales como níquel y cromo. Sin embargo, el coste del acero inoxidable hace que éste no sea práctico para un uso diario, excepto para pequeños elementos de ajuste como pernos y tuercas.

ii. Recubra el acero normal con zinc. El recubrimiento de acero con zinc, que es otro metal, es un procedimiento que se conoce generalmente como galvanizado y es la forma más normal de proteger pequeños objetos fabricados como anillas de amarre, bolardos fabricados con tubos, pernos, mordazas, cadenas, grilletes, tuberías de agua, etc. Los materiales a recubrir se sumergen normalmente en un baño de zinc fundido en talleres especializados. Una vez un objeto se ha sumergido en zinc en caliente no se debe realizar ningún trabajo de soldado, corte o taladrado, ya que esto destruiría la integridad del recubrimiento de protección.

iii. Recubra el acero normal con plásticos especiales. El recubrimiento del acero con plásticos especiales resistentes al desgaste constituye otra forma de protección contra la corrosión; sin embargo, el alto coste que implica el proceso de recubrimiento (en talleres especializados) hace que este método no sea práctico para uso diario.

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iv. Pinte el acero normal con pinturas especiales.El pintar el acero utilizando pinturas especiales es el método más común de proteger grandes estructuras de acero. Las superficies que se van a pintar se deberán limpiar cuidadosamente con un cepillo de acero (o preferiblemente mediante un chorro de arena). La capa inferior deberá consistir en un imprimador basado en zinc. La segunda y tercera capas deberán consistir en una pintura de epoxi sobre base de brea. Al pintar el acero, se deberán tener en cuenta los siguientes puntos:

Las pinturas caseras normales no son adecuadas para el entorno marino debido a que, al igual que algunos plásticos, envejecen con mucha rapidez cuando están expuestas a los rayos del sol.

El diesel, queroseno y la gasolina no son químicamente compatibles con las pinturas marinas; habrá de utilizarse el diluyente de pintura apropiado.

Se deberán utilizar guantes siempre que se manipulen pinturas basadas en epoxi.

v. Proteja el acero con ánodos de zinc (protección catódica).Los ánodos de zinc se utilizan para prolongar más aún la vida útil de estructuras de acero sumergidas en agua del mar como, por ejemplo, pilones de acero, pontones, flotadores metálicos, etc. Los elementos de aluminio, en contacto con acero húmedo, quedan expuestos también a la corrosión galvánica.

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5. CONCLUSIONES

La salinidad atmosférica es de factor controlante de la corrosión atmosférica marinas puras.

La contaminación Industrial y Atmosférica son las mayores Fuentes de Sales Solubles. Todas las sales solubles en agua no son removidas del acero durante el proceso de preparación de la misma y pueden provocar ampollamiento osmótico del recubrimiento

Los Cloruros reaccionan químicamente con el acero y forma células de corrosión que pueden causar la degradación acelerada del acero. Niveles muy bajos de cloruros son suficientes para inducir al deterioro de los recubrimientos. Las técnicas convencionales de limpieza, incluyendo el chorro abrasivo a presión no remueve todos los contaminantes que estén imbuidos en las superficie. Hay varias técnicas adecuadas para la detección de niveles de las sales contaminantes superficiales no visibles más importantes. El lavado con un removedor de sales solubles contaminantes como un procedimiento de mantenimiento normal es efectivo en la eliminación de cloruros de la superficie.

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6. BIBLIOGRAFIA

http://www.cidetec.es/media/archivos/Corrosion8Sep2005.pdf

http://www.edicionsupc.es/ftppublic/pdfmostra/QU01200C.pdf

http://cci-calidad.blogspot.com/2009/01/corrosin-microbiologica-camaras-de.html

http://www.informaworld.com/index/713849397.pdf

http://www.marinecorrosionforum.org/explain.htm

http://www.ehowenespanol.com/tipos-corrosion-agua-mar-lista_320649/

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http://www.cidetec.es/media/archivos/Corrosion8Sep2005.pdf

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