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RECONOCIMIENTO-PROCESAMIENTO-PRESENTACION DE ANTIGENOS

Dr. Pedro Mercado Martnez

CURSO: INMUNOLOGIA BASICA

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UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES FACULTAD DE MEDICINA HUMANA SEDE CHICLAYO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

2 Dr. Pedro Mercado Martnez Complementos Inmunologa UNPRG-EPG Dr. Pedro Mercado Martnez Curso Inmunologa - USMP

RECEPTORES TRL

RECONOCIMIENTO POR OPSONIZACION

3 Dr. PEDRO MERCADO MARTINEZ FISIOLOGIA Y GENETICA MICROBIANA Dr. Pedro Mercado Martnez Complementos Inmunologa UNPRG-EPG Dr. Pedro Mercado Martnez Curso Inmunologa - USMP

R-PFA

R-C3a, C5a

4 Dr. Pedro Mercado Martnez Complementos Inmunologa UNPRG-EPG

Dr. Pedro Mercado Martnez Curso Inmunologa - USMP


RECEPTORES PARA LPS



M. tuberculosis



CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO

Receptores: Capacidad de captacin de Ag del medio externo. Procesamiento: Maquinaria proteoltica eficiente que permita

la degradacin del Ag en eptopos capaces de ser presentados. Presentacin: Expresin de molculas de MHC y Expresin de molculas coestimuladoras y de adhesin.

Los requerimientos para la presentacin de antgeno son:

Las clulas dendrticas, Los fagocitos y los linfocitos B.

Los tres tipos celulares que cumplen estos requisitos son:



CAPTACION DE ANTIGENO EXOGENO

Las clulas captan Ag exgeno por endocitosis. La internalizacin de la partcula se inicia por la interaccin

de: Receptor-Factor de adherencia. Sin embargo, algunos patgenos ordenan que lo fagociten

para iniciar un proceso de evasin de la respuesta inmune. El fagosoma fusiona con los lisosomas y se forma fago-

lisosoma donde se inicia el procesamiento de antgeno para la liberacin de los eptopos y ser presentados.


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ACCION BACTERICIDA RADICALES LIBRES



Reconocimiento de antgenos por Linfocitos

Los linfocitos (LTc, LTh, LB), son las nicas clulas con receptores especficos de Ag, responsables de iniciar y llevar a cabo la respuesta inmune adaptativa.

Los LB interaccionan con el Ag mediante su receptor (BCR), una Ig de membrana (mIg) que reconoce determinantes antignicos tridimensionales, en estado nativo sin procesar.

El TCR, receptor de los LT (LTc, LTh) reconoce eptopos en la membrana de las CPA, presentados en los CMH I y CMH-II.


Los LT, por tanto, a diferencia de los LB, necesitan de CPA que captan el antgeno, lo procesan y lo presentan en la membrana.


El Ag se presenta con eficiencia incluso en bajas concentraciones

IL-4

CP

Acs

CD40 CD40-L

LB como CPA y su activacin

3.Presentacin

1.Captacin

2.Procesamiento

4.Activacin


CMH-I y CMH-II


ZONA DE ESPECIFICIDAD


EXPRESION GENETICA DE CMH-I y CMH-II



EXPRESION DE CMH-I y CMH-II


COMPATIBILIDAD EN TRASPLANTES


VIA BIOSINTETICA DE MHC-II

catepsinas

calnexinas

Catepsinas CLIP

HLA-DM

HLA-DO

MHC-II.eptopo


HLA-DM

La molcula de DM es un heterodmero integrado en la membrana, formado por una molcula DMa y una DMb.

A diferencia de las molculas de clase II, HLA-DM no se expresa en la superficie celular, acta en la va endoctica.

Se ha demostrado que, en ausencia de HLA-DM las molculas de clase II no pueden generar el complejo MHC-II/pptido, siendo esencial en el intercambio entre CLIP y los pptidos.


HLA-DO

La HLA-DO pertenece al LB que acta como CPA.


VIA BIOSINTETICA DE MHC-I


MHC-I-Ag

LTc-CD8


El proteasoma es un complejo proteico resultado de la asociacin de distintas subunidades.

Las protenas endgenas a presentar son degradadas en el proteasoma y liberadas al citosol en forma de pptidos. Los dmeros TAP (TAP-1, TAP-2) se encargan de transportar los pptidos.

Cuando TAP1 se une al CMH-I se forma el complejo estable MHC-I/pptido e inicia la va de exocitosis hacia la superficie celular, para la presentacin al LTc-CD8)

VIA BIOSINTETICA DE MHC-I

PROTEASOMA


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