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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SECRETASUBSECRET
DIRECCI N DE
CUADROINSTITUCIO
DE LA SEDEL D
ÍA DE SALUD DEL DISTRITO FEDERALRÍA DE SERVICIOS MÉDICOS E INSUMOS
MEDICAMENTOS, INSUMOS Y TECNOLOGÍA.
ÁSICO Y CATÁLOAL DE MEDICAME
CRETAR A DE SALSTRITO FEDERAL
ONTOS
D
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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A
1
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 1ALGESIA
D DEL DISTRITO FEDERA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave Nombre Genérico D0103.00 Ácido acetilsalicílico Tableta sol0108.00 Metamizol sódico Comprimid0109.00 Metamizol sódico Solución in0104.00 Paracetamol Tableta0105.00 Paracetamol Supositorio0106.00 Paracetamol Solución or
Clave Nombre Genérico D4026.00 Buprenorfina Solución in2098.00 Buprenorfina Parche4028.00 Clonixinato de lisina Solución in0247.00 Dexmetomidina Solución in0247.01 Dexmetomidina Solución in0247.02 Dexmetomidina Solución in4027.00 Fentanilo Parche
3422.00 Ketorolacotrometamina Solución In
2103.00 Morfina Solución in
0132.00 Nalbufina Solución in0132.01 Nalbufina Solución in5720.00 Paracetamol Solución in2106.00 Tramadol Solución in
2096.00 Tramadol/Paracetamol Tableta
2
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 1ANALGESIA
CUADRO BÁSICO
scripción Cantidad Pre ble o efervescente 300 mg 20 tabletas solubles o
o 500 mg 10 comprimidosyectable 1 g/ 2 ml 3 ampolletas con 2 m
500 mg 10 tabletas300 mg 3 supositorios
al 100 mg/ ml Envase con gotero co
GRUPO Nº 1ANALGESIACATÁLOGO
scripción Cantidad Pre yectable 0.3 mg/ ml 6 ampolletas o frasco20 mg 4 parches
yectable 100 mg/ 2 ml 5 ampolletas con 2 myectable 200 µg 1 frasco ámpulayectable 200 µg 5 frascos ámpulayectable 200 µg 25 frascos ámpula
4.2 mg 5 parches
yectable 30 mg 3 frascos ámpula ó 3
yectable 10 mg 5 ampolletas
yectable 10 mg/ ml 3 ampolletasyectable 10 mg/ ml 5 ampolletasyectable 500 mg 1 frasco ámpula conyectable 100 mg/ 2 ml 5 ampolletas
37.5 mg/ 325 mg 20 tabletas
D DEL DISTRITO FEDERA
sentaciónefervescentes
l
n 15 ml
sentacións ámpula con 1 ml
l
ampolletas con 1 ml
50 ml
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ÁCIDO ACETILSALICÍLICOClave Descripción
0103.00
TABLETA SOLUBLE OEFERVESCENTE
Cada tableta soluble o efervescentecontiene:Ácido acetilsalicílico 300 mg
Envase con 20 tabletas solubles oefervescentes.
Generalidades.Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobinhibición de la enzima tromboxano sintetasa.Riesgo en el embarazo.D Efectos adversos.Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus,equimosis, exantema, asma bronquial, reaccioneContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenthipoglucemiantes orales y de anticoagulantes or
METAMIZOL SÓDICOClave Descripción
0108.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:Metamizol sódico 500 mg
Envase con 10 comprimidos.
0109.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Metamizol sódico 1 g
Envase con 3 ampolletas con 2 ml.Generalidades. Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No administrar por periodos largoInteracciones. Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia g
3
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 1ANALGESIA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de adminisArtritis reumatoíde
Osteoartritis
Espondilitis anquilosante
Fiebre reumática aguda
Dolor o fiebre
Oral.
Adultos:Dolor o fiebre: 250-500
Artritis: 500-1000 mg
Niños:
Dolor ofiebre: 30-65 mdía fraccionar dosis cadFiebre reumática: 65 mdía fraccionar dosis cad
re el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto anti
pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastroins de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de
o, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños
con corticoesteroides y disminuye su efecto conantiácidos. Incales o heparina.
Indicaciones Vía de adminisFiebreDolor agudo o crónicoAlgunos casos de dolor visceral
Oral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada
Intramuscular o intrave Adultos:
1 g cada 6 u 8 hora
profunda.1 a 2 g cada 12 horas p
e el centro termorregulador en el hipotálamo.
, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
o y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sang s. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se reco
rave.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
mg cada 4 horas.
ada 4 ó 6 horas.
g/ Kg de peso corporal/a 6 ó 8 horas.g/ Kg de peso corporal/a 6 ó 8 horas.
gregante plaquetario por
testinal, hepatitis tóxica,años.
menores de 6 años.
rementa el efecto de
tración y Dosis
u 8 horas.
osa.
por vía intramuscular
r vía intravenosa.
uíneas, úlcera duodenal.ienda en niños.
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PARACETAMOLClave Descripción
0104.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Paracetamol 500 mg
Envase con 10 tabletas.
0105.00
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:Paracetamol 300 mg
Envase con 3 supositorios.
0106.00
SOLUCIÓN ORAL
Cada ml contiene:Paracetamol 100 mg
Envase con 15 ml, gotero calibrada 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto alenvase que sirve de tapa.
Generalidades. Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No deben administrarse más de 5Interacciones. El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamoldelmetabolismo como: fenobarbital, fenitoína y
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SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisFiebre
Dolor agudo o crónico
Oral.
Adultos:250-500 mg cada 4 ó 6
Rectal.
Adultos:300-600 mg cada 4 ó 6
Niños:De 6 a 12 años: 300 mgDe 2 a 6 años: 100 mgMayores de 6 meses a uhoras.
Oral.
Niños:De 10 a 30 mg/ Kg dehoras.
e el centro termorregulador en el hipotálamo.
ea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis tubul
o, disfunción hepática e insuficiencia renal grave.dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.
aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingierencarbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagula
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
horas.
horas.
cada 4 ó 6 horas.ada 6 u 8 horas.n año: 100 mg cada 12
eso corporal, cada 4 ó 6
rrenal e hipoglucemia.
edicamentos inductorestes orales.
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BUPRENORFINAClave Descripción
4026.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:
Clorhidrato de buprenorfinaequivalente a 0.3 mgde buprenorfina.
Envase con 6 ampolletas o frascosámpula con 1 ml.
2098.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina 20 mg
Envase con 4 parches.
Generalidades. Agonista opioide que disminuye la percepción dRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudorContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármcentral e hipertrofia prostática.Precauciones: En intoxicación aguda por alcohola conciencia de origen a determinar.Interacciones. Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aume
iteración en la función del sistema nervioso cesedantes, antidepresivos, neurolépticos y en gpotencian. La eficacia de la buprenorfina puede
5
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 1ANALGESIACATÁLOGO
Indicaciones Vía de adminisDolor de intensidad moderada asevera secundario a:
Infarto agudo del miocardio
Neoplasias
Enfermedad terminal
Traumatismos
Intramuscular o intrave Adultos:
0.3 a 0.6 mg/ día, fracci
Dosis máxima de 0.9 m
Dolor crónico de intensidadmoderada a severa secundario a:
Neoplasias
Enfermedad terminal
Traumatismos
Dolor neuropático
Transdérmica
Adultos:La dosis debe regularseindividualmente evaluadolor.
Dosis inicial de 17.5 abuprenorfina.Velocidad de liberaciónbuprenorfina.
el dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina.
ción y depresión respiratoria.
co, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresi
l, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado
tan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, pon
tral, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceoeneral con medicamentos que deprimen el sistema nerviosintensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores) del CYP 3
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisosa.
onar dosis cada 6 horas.
g/ día.
y ajustarsedo la intensidad del
5 µg/ hora de
de 35 µg/ hora de
ón del sistema nervioso
e choque y alteración de
en en riesgo la vida por
, anestésicos, hipnóticoscentral, los efectos seA4.
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CLONIXINATO DE LISINAClave Descripción
4028.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clonixinato de lisina 100 mg
Envase con 5 ampolletas con 2 ml.
Generalidades. Analgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárminsuficiencia renal o hepática.Interacciones. Con antiinflamatorios no esteroideos pueden au
DEXMETOMIDINAClave Descripción
0247.000247.010247.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de
dexmetomidina 200 µg
Envase con 1frasco ámpula.Envase con 5 frascos ámpula.Envase con 25 frascos ámpula.
Generalidades. Es un agonista del receptor adrenérgicoα2 dproporciona sedación y analgesia, sin depresiónRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.
Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea eContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia hepática.Interacciones. Aumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipn
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SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisDolor de leve a moderadaintensidad
Intramuscular o intrave Adultos:100 mg cada 4 a 6 horacada 6 horas.
eando la síntesis de PGE y PGF2.
aco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años,
entar sus efectos adversos gastrointestinales.
Indicaciones Vía de adminisDolor postoperatorio Infusión intravenosa co
Adultos:Inicial: 1.0 µg/ Kg de pminutos.Mantenimiento: 0.2 acorporal; la velocidaacuerdo con la respuest
Administrar diluido eenvasada en frascos de
neuronas presinápticas y postsinápticas de la médula espinrespiratoria.
hipoxia.o.
ticos y opioides del sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentani
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisosa.
s, dosis máxima 200 mg
hipertensión arterial e
tración y Dosistínua.
eso corporal durante 10
0.7 µg/ Kg de pesodeberá ajustarse de
a clínica.
solución intravenosavidrio.
al y locus cereleus, que
lo y midazolam.
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FENTANILOClave Descripción
4027.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Fentanilo 4.2 mg
Envase con 5 parches
Generalidades. Agonista opioide que actúa principalmente sob100 veces más potente que la morfina.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Depresión respiratoria, sedación, náusea, vóconstipación, cefalea, confusión, alucinaciones,Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentacráneo encefálico, hipertensión intracraneal y diPrecauciones: Niños menores de 12 años.Interacciones. Asociado a benzodiacepinas produce depresiónIncrementa su concentración con ritonavir.
KETOROLACOClave Descripción
3422.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolleta
contiene:Ketorolaco-trometamina 30 mg
Envase con 3 frascos ámpula o 3ampolletas con 1 ml.
Generalidades. Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguieRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perfhipertensión arterial, disgeusia y mareo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármarenal y diátesis hemorrágica, postoperatorio deInteracciones. Sinergismo con otros antiinflamatorios no esterfurosemida. El probenecid aumenta su concentr
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SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisDolor crónico
Síndrome doloroso
Dolor intratable que requiera de
analgesia opioide
Transdérmica
Adultos:4.2 mg cada 72 horas.
Requiere receta de narc
e receptores µ yκ . Produce un estado de analgesia profunda
ito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotenmiosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
i lo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoamsfunsión respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidis
respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian l
Indicaciones Vía de adminisDolor de leve a moderadaintensidad
Intramuscular o intrave Adultos:
30 mg cada 6 horas, doEl tratamiento no debe
Niños:
0.75 mg/ Kg de peso co
Dosis máxima 60 mg/ d
El tratamiento no debe
nte la síntesis de las prostaglandinas.
ración intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depre
o o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroides, úlcermigdalectomía en niños y uso preoperatorio.
oideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuyeción plasmática. Aumenta la concentración plasmática de litio.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
osis máxima 10 mg.
óticos.
e inconsciencia. Es 50 a
sión arterial ortostática,
inooxidasa, traumatismoo.
os efectos del fentanilo.
tración y Dosisosa.
is máxima 120 mg/ día.xceder de 4 días.
rporal cada 6 horas.
ía.
xceder de 2 días.
ión, hematuria, palidez,
a péptica e insuficiencia
la respuesta diurética a
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PARACETAMOLClave Descripción
5720.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Paracetamol 500 mg
Envase con 1 frasco ámpula con 5ml (10 mg/ ml)
Generalidades. Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobRiesgo en el Embarazo.B
Efectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No deben administrarse más de 5Interacciones. El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamoldelmetabolismo como: fenobarbital, fenitoína y
TRAMADOLClave Descripción
2106.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato deTramadol 100 mg
Envase con 5 ampolletas con 2 ml.
Generalidades. Agonista no selectivo en receptores µ,δ y κ dela recaptación neuronal de noradrenalina y mejoRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Nausea, mareo, bochornos, taquicardia, hipotenContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaarritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.Interacciones. Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce
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SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisDolor postoperatorio moderadoa grave en niños y adultos encoadyuvancia con opioides enquienes el uso de AINE´s estácontraindicado
Intravenosa.
Adultos, adolescentes ya 50 Kg:1 g por dosis cada 4 hor
Adultos, adolescentes ymenor a 50 Kg:15 mg/ Kg de peso corpveces al día.
Recién nacidos a térmiKg de peso:
7.5 mg/ Kg de peso corveces al día.
e el centro termorregulador en el hipotálamo.
ea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis tubul
o, disfunción hepática e insuficiencia renal grave.dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.
aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren mcarbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagula
Indicaciones Vía de adminisDolor de moderado a severo deorigen agudo o crónico por:
Fracturas
Luxaciones
Infarto agudo del miocardio
Cáncer
Intramuscular o intrave Adultos y niños mayore50 a 100 mg cada 8 hor Dosis máxima 400 mg/
pioides con una mayor afinidad por el recptor µ. Además de sramiento de la liberación de sesotonina.
ión arterial, sudoración y depresiñon respiratoria.
co, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y
epresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
niños con peso mayor
as hasta 4 veces al día.
en niños con peso
oral por dosis hasta 4
o y en niños hasta 10
oral por dosis hasta 4
rrenal e hipoglucemia.
edicamentos inductorestes orales.
tración y Dosisosa.
s de 14 años:as.
día.
u efecto de inhibición de
disfunciñon repiratoria,
potencian sus efectos.
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TRAMADOL CON PARACETAMOLClave Descripción
2096.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato deTramadol 37.5 mgParacetamol 325 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Tramadol es un analgésico de acción central. Tinhibición débil de la recaptura de norepinefrinaEl paracetamol es otro analgésico de acción cemediado por la gran variedad de recptores neuroRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Vértigo, nausea, somnolencia.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: no se debe coadministrar en pacdñias anteriores.Interacciones. Inhibidores de la MAO y de la recaptura de sero
10
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisDolor de moderado a severo,agudo o crónico.
Oral.
Adultos y mayores de 137.5 mg/ 325 mg a 75horas, hasta un máximopor día.
iene dos mecanismos de acción, unión de un metabolito M1y serotonina.tral. Su mecanismo de acción es a través de la inhibición del
transmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia
o, alcohol, hipnóticos, analgésicos con acción central, opioidesientes que estén recibiendo inhibidores MAO o quienes los h
tonina, carbamazepina, quidina, warfarina e inhibidores de CY
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
6 años de edad:g/ 650 mg cada 6 a 8de 300 mg/ 2600 mg
receptores µ-opioides e
canal de óxido nítrico yP.
o drogas psicotrópicas.ayan tomado durante 14
2D6.
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A
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SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 2
ESTESIA
D DEL DISTRITO FEDERA
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Clave Nombre Genérico0204.00 Atropina Soluci0261.00 Lidocaína Soluci0262.00 Lidocaína Soluci0264.00 Lidocaína Soluci0265.00 Lidocaína/ Epinefrina Soluci
0267.00 Lidocaína/ Epinefrina Soluci
Clave Nombre Genérico0271.00 Bupivacaína Solució
4055.00 Bupivacaína Solució
4061.00 Cisatracurio, besilatode Solució
0234.00 Desflurano Líquido0202.00 Diazepam Solució2107.00 Efedrina Solució0243.00 Etomidato Solució0242.00 Fentanilo Solució4054.00 Flumazenil Solució
0232.00 Isoflurano Líquido0226.00 Ketamina Solució2108.00 Midazolam Solució4057.00 Midazolam Solució0302.00 Naloxona Solució0291.00 Neostigmina Solució0246.00 Propofol Emulsi0245.00 Propofol Emulsi
4059.00 Rocuronio, bromurode Solució
0270.00 Ropivacaina Solució
0233.00 Sevoflurano Líquido0252.00 Suxametonio, Cloruro
de Solució
0221.00 Tiopental sódico Solució
0254.00 Vecuronio Solució
12
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 2ANESTESIA
CUADRO BÁSICO
Descripción Cantidadn inyectable 1 mg/ ml 50 ampolletan inyectable al 1 % 500 mg/ 50 ml 5 frascos ámpn inyectable al 2 % 1 g/ 50 ml 5 frascos ámpn al 10 % 10 g/ 100 ml 115 ml con atn inyectable al 2% 1 g/ 0.25 mg/ 50 ml 5 frascos ámp
n inyectable al 2% 36 mg/ 0.018 mg/1.8 ml 50 cartuchos
GRUPO Nº 2ANESTESIA CATÁLOGO
Descripción Cantidadinyectable 5 mg/ ml Envase con 30
inyectable Bupivacaína 15 mgDextrosa 240 mg5 ampolletas co
inyectable 10 mg/ 5 ml(2 mg/ ml) Ampolleta con
240 ml Envase con 240inyectable 10 mg/ 2 ml 50 ampolletas c inyectable 50 mg/ 2 ml 100 ampolletasinyectable 20 mg/ 10 ml 5 ampolletas coinyectable 0.5 mg/ 10 ml 6 ampolletas o finyectable 0.5 mg/ 5 ml Ampolleta con
o solución 100 ml Envase con 100inyectable 500 mg/ 10 ml Frasco ámpula cinyectable 5 mg/ 5ml 5 ampolletas coinyectable 15 mg/ 3 ml 5 ampolletas coinyectable 0.4 mg/ ml 10 ampolletas cinyectable 0.5 mg/ ml 6 ampolletas co
n inyectable 200 mg/ 20 ml 5 ampolletas o fn inyectable 500 mg/ 50 ml Frasco ámpula
inyectable 50 mg/ 5 ml 12 ampolletas o
inyectable 150 mg/ 20 ml 5 ampolletas co
ó solución 250 ml Envase con 250inyectable 40 mg/ 2 ml 5 ampolletas co
inyectable 0.5 g/ 20 ml Frasco ámpula
inyectable 4 mg/ 1 ml 50 frascos ámpuampolletas con
D DEL DISTRITO FEDERA
Presentacióncon 1 ml
ula con 50 mlula con 50 mlomizador manualula con 50 ml
entales con 1.8 ml
Presentaciónl
3 ml
ml (10 mg/ 5 ml)
mln 2 mlon 2 ml10 ml
rascos ámpula con 10 mlml
mlon 10 ml5 ml3 mln 1 ml1 ml
rascos ámpula con 20 ml jeringa con 50 ml
frascos ámpula con 5 ml
20 ml
ml2 ml
diluyente con 20 mlla con liofilizado y 50ml de diluyente
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 14/284
ATROPINAClave Descripción
0204.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Sulfato de atropina 1 m
Envase con 50 ampolletas con 1 ml
Generalidades.Alcaloide anticolinérgico que compite sobre losde medicamentos muscarínicos.Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, viContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Aumenta las acciones antimuscarínicas de anDisminuye la acción de la pilocarpina. La vitami
LIDOCAÍNAClave Descripción
0261.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 1
Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de lidocaína 500
Envase con 5 frascos ámpula de 50
0262.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2 Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de lidocaína 1
Envase con 5 frascos ámpula con 5ml
0264.00
SOLUCIÓN AL 10%
Cada 100 ml contiene:Lidocaína 10.
Envase con 115 ml con atomizadormanual.
13
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 2ANESTESIA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de adminis
l.
Preanestesia.
Arritmias cardiacas.
Bradicardia.
Bloqueo A-V.
Intramuscular o intraveAdultos:0.5 a 1 mg. Dosis máxi
Niños:0.01 mg/ Kg de peso coPreanestesia: 0.01 mg/a 60 minutos antes de lDosis máxima 0.4mg.
receptores muscarínicos, antagonizando selectivamente los ef
sión borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, reten
o, glaucoma, obstrucción vesical, colitis ulcerativa, ileo paralíti
tidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metina C favorece la eliminación de la atropina.
Indicaciones Vía de adminis%
g
ml
Anestesia local.
Anestesia epidural caudal.Anestesia regional.Arritmia ventricular.(extrasístoles, taquicardia,fibrilación, ectopia)
Intravenosa.
Adultos:Antiarrítmico: 1 a 1.5administrar lentamente.Mantenimiento: de 1 aSolo administrar diintravenosas envasadas
Infiltración
Niños y adultos:Dosis máxima 4.5 mg/300 mg.Anestesia caudal o epid
Anestesia regional de 2No repetir la dosis en el
%
g
0
0 g
Local.
Aplicar en la región, dedel médico especialista
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisosa.
a 2 mg.
rporal cada 6 horas.Kg de peso corporal, 45anestesia.
ctos de la acetilcolina y
ción urinaria y urticaria.
o y miastenia grave.
lfenidato y orfenadrina.
tración y Dosis
g/ Kg/ dosis
mg/ min.luido en solucionesen frascos de vidrio.
Kg de peso corporal ó
ural de 200 a 300 mg.
5 a 300 mg.transcurso de 2 horas.
acuerdo a la indicación.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Generalidades.Anestésico local que bloquea la conducción ncelular.Riesgo en el Embarazo.B Efectos adversos.Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, sContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Con depresores del sistema nervioso aumentanbradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentaproducir arritmias cardiacas.
LIDOCAÍNA, EPINEFRINAClave Descripción
0265.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL2%
Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de lidocaína 1Epinefrina (1:200000) 0.25 m Envase con 5 frascos ámpula con 5ml.
0267.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL2%
Cada cartucho dental contiene:Clorhidrato de lidocaína 36 mgEpinefrina (1:100000) 0.018 mg
Envase con 50 cartuchos dentalescon 1.8 ml.
Generalidades.Anestésico local que bloquea la conducción nerSu efecto se prolonga cuando se combina con epRiesgo en el Embarazo.B Efectos adversos.Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, sContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármasitio de aplicación, administración en terminacioPrecauciones: No se recomienda en niños menoInteracciones.Con los depresores del sistema nervioso centrahipotensión arterial y bradicardia. Con anestésic
14
SECRETARÍA DE SAL
erviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a
mnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eri
o. Hipotensión arterial. Septicemia. Inflamación o infección en
los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se prodo disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con anestésic
Indicaciones Vía de adminis
gg
0
Anestesia local.
Anestesia epidural y caudal.Anestesia regional.
Infiltración.
Adultos:7 mg/ Kg de peso corporepetir la dosis en el tra
Anestesia dental. Infiltración.
Adultos y niños:
20 a 100 mg.
viosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travésinefrina.
mnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eri
co, estados de choque, hipotensión arterial, septicemia, inflanes vasculares (dedos, oídos, nariz y pene).es de 2 años.
l se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
D DEL DISTRITO FEDERA
través de la membrana
tema.
el sitio de aplicación.
ce hipotensión arterial yos inhalados se pueden
tración y Dosis
ral ó 500 mg. Noscurso de 2 horas.
de la membrana celular.
tema.
ación o infección en el
ihipertensivos producen
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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BUPIVACAÍNAClave Descripción
0271.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:Clorhidrato de bupivacaína 5 mg
Envase con 30 ml.
4055.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de bupivacaína 15 mDextrosa anhidra oglucosa anhídra 240 m
oGlucosa monohidratadaequivalente a 240 mde glucosa anhídra.
Envase con 5 ampolletas con 3 ml.Generalidades.Anestésico local que bloquea la conducción nerRiesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Reacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visióContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Con antidepresivos se favorece la hipertensión a
CISATRACURIO, BESILATO DEClave Descripción
4061.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:Besilato de cisatracurioequivalente a 2 mgde cisatracurio
Envase con 1 ampolleta con 5 ml.Generalidades.Relajante no despolarizante del músculo esquelnicotínicos de la placa neuromuscular.Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Erupción cutánea, rubor, bradicardia, hipotensiContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones.Anestésicos inhalatorios, aminoglucósidos, clinfurosemida aumentan su efecto. Fenitoína y car
15
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 2ANESTESIACATÁLOGO
Indicaciones Vía de adminisAnestesia epidural y caudal.Anestesia local.
Infiltración.
Adultos y niños mayoreAnestesia caudal: 75 ahoras de acuerdo al proAnestesia regional 25 a
La dosis única no debedosis total de 400 mg/ d
g
g
Anestesia local.Bloqueo subaracnoideo.
Infiltración local o suba Adultos y niños mayore
Dosis inicial de 10 a 15Dosis subsecuente de a
paciente.Cada dosis no debe edosis total de 400 mg/ d
iosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a través
borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensión arterial y ar
o, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca
rterial. Con anestésicos inhalados se incrementa riesgo de arrit
Indicaciones Vía de adminisRelajación neuromuscular. Intravenosa.
Adultos:Inducción 0.15 mg/ Kgmantenimiento: 0.03 m
Niños:Inducción: 0.1 mg/ Kgmantenimiento: 0.02 m
Administrar diluido enenvasadas en frascos de
tico de duración intermedia, que actúa como antagonista de lo
n, broncoespasmo y reacciones anafilácticas.
o, al atracurio o al ácido bencensulfónico.
amicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales deamazepina disminuyen su efecto.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
s de 12 años:150 mg repetir cada 3edimiento anestésico.50 mg.
exceder de 175 mg y laía.racnoidea.
s de 12 años:
mg.uerdo a peso y talla del
ceder de 175 mg y laía.
de la membrana celular.
itmias cardiacas.
hepática.
ias.
tración y Dosis
e peso corporal, / Kg de peso corporal.
e peso corporal, / Kg de peso corporal.
oluciones intravenosasvidrio.
s receptores colinérgicos
calcio, procainamida y
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DESFLURANOClave Descripción
0234.00
LÍQUIDO
Cada envase contiene:Desflurano 240 ml
Envase con 240 ml.
Generalidades.Anestésico general que produce una pérdida de lRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aneInteracciones.Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neurde los depresores del sistema nervioso central.
DIAZEPAMClave Descripción
0202.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Diazepam 10 mg
Envase con 50 ampolletas con 2ml.
Generalidades.Benzodiazepina de duración prolongada que proRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urtictrombosis venosa y dependencia.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaestado de choque. Uso de otros depresores del siInteracciones.Potencia el efecto de cumarínicos y antihiperten
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SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisInducción y mantenimiento de laanestesia general.
Inhalación.
Adultos:
2-12%
a conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recup
icardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito.
tésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e ins
muscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión ar
Indicaciones Vía de adminisMedicación preanestésica.Sedación.Ansiedad.Síndrome convulsivo.Contractura de músculo estriado.
Intramuscular o intrave Adultos:0.2 a 0.3 mg por Kg de
Niños con peso mayor
corporal:0.1 mg por Kg de peso
Administrar diluido enenvasadas en frascos de
duce diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipno
aria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia,
o, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 Kg destema nervioso central. Pacientes ancianos y enfermos graves e
sivos. Con disulfiram y antidepresivos tricíclicos, se potencia el
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
ración rápida.
uficiencia renal.
terial. Potencia la acción
tración y Dosisosa.
peso corporal.
e 10 Kg de peso
orporal. Dosis única.
soluciones intravenosasvidrio.
is.
daño hepático, flebitis,
eso corporal, embarazo,insuficiencia renal.
efecto del diazepam.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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FENTANILOClave Descripción
0242.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Citrato de fentaniloequivalente a 0.5 mgde fentanilo.
Envase con 6 ampolletas o frascosámpula con 10 ml.
Generalidades.Analgésico opioide con actividad agonista sobre
Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscularContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioideInteracciones.Con benzodiazepinas produce depresión respirat
FLUMAZENILClave Descripción
4054.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Flumazenil 0.5 mg
Envase con una ampolleta con 5 ml(0.1 mg/ ml).
Generalidades.Antagonista competitivo de las benzodiazepinasRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Náusea, vómito, taquicardia y ansiedad.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármbenzodiacepinas.Interacciones.Favorece los efectos de los antidepresivos tricícl
18
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisAnestesia general o local.Dolor de moderada intensidaddurante la cirugía.
Intravenosa.
Adultos:
0.05 a 0.15 mg/ Kg de
Niños:
Dosis inicial: 10 a 20 µ Dosis de mantenimientespecialista.
Administrar diluido enenvasadas en frascos de
receptores µ yκ . Produce un estado de analgesia profunda e in
, euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostática, miosis, b
s, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y dis
oria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los e
Indicaciones Vía de adminis
l
Intoxicación y otros efectosadversos por benzodiazepinas.
Intravenosa.
Adultos:
0.5 a 1 mg, cada 3 minDosis máxima: 5 mg.
Administrar diluido enenvasadas en frascos de
.
aco, traumatismo craneoencefálico ostatus epilépticus que
icos (convulsiones y arritmias cardiacas).
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
eso corporal.
/ Kg de peso corporal.a juicio del
soluciones intravenosasvidrio.
onsciencia.
adicardia, convulsiones.
función respiratoria.
ectos del fentanilo.
tración y Dosis
tos.
soluciones intravenosasvidrio.
reciben tratamiento con
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ISOFLURANOClave Descripción
0232.00
LÍQUIDO Ó SOLUCIÓN
Cada envase contiene:Isoflurano 100 ml
Envase con 100 ml.
Generalidades.Anestésico general que produce pérdida rápidaRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos. Náusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y dContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestésiInteracciones.Con aminoglucósidos, clindamicina, lincomicinaumenta su efecto depresor. Con antihipertensiv
KETAMINAClave Descripción
0226.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de ketaminaequivalente a 500 mgde ketamina
Envase con un frasco ámpula con 1ml.
Generalidades.Inhibe las vías de asociación en el cerebro produ
Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Hipertensión arterial, nistagmus, movimientoconfusión.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhipertensión intracraneana, coartación de aorta,Interacciones.Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión
19
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisInducción y mantenimiento de laanestesia general.
Inhalación.
Adultos:
Inducción con 0.5 %Anestesia quirúrgica 1.Mantenimiento: 0.5 a 2.
Niños:
1.5 %.
e la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y
epresión respiratoria.
cos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia
se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sos aumenta el efecto hipotensor.
Indicaciones Vía de adminis
0
Inducción de la anestesiageneral.
Intravenosa o intramusc Adultos y niños:Intravenosa: 1 a 4.5 mgIntramuscular: 5 a 10 mAdministrar diluido enenvasadas en frascos de
ciendo bloqueo sensorial somático.
tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, dia
aco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neur nfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su e
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
a 2 %..5 %.
recuperación rápida.
gravis.
istema nervioso central
tración y Dosisular.
Kg de peso corporal.g/ Kg de peso corporal.soluciones intravenosasvidrio.
foresis, alucinaciones y
psiquiátricos, toxemia,
ecto depresor.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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MIDAZOLAMClave Descripción
2108.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de midazolamequivalente a 5 mg
de midazolam oMidazolam 5 mg
Envase con 5 ampolletas con 5 ml.
4057.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de midazolamequivalente a 15 mde midazolam
oMidazolam 15 m
Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
Generalidades.Benzodiazepina de duración corta que actúadepresión. Favorece la actividad del sistema GARiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensión arterial.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las balcohólica.Precauciones: Su uso prolongado puede causarInteracciones.Con hipnóticos, ansiolíticos, antidepresivos, opi
NALOXONAClave Descripción
0302.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de naloxona 0.4 mg
Envase con 10 ampolletas con 1 ml
Generalidades.Antagonista competitivo de los analgésicos opioRiesgo en el Embarazo.B Efectos adversos. Hipertensión arterial sistémica, taquicardia, náuContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Ninguna de importancia clínica.
20
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisInducción anestésica.
Sedación.
Intramuscular profunda
Adultos:Intramuscular: 70 a 80Intravenosa: 35 µg/ K
hora antes del procedimiDosis total: 2.5 mg.
Niños:Intramuscular profundaInducción: 150 a 200 µgseguido de 50 µg/ Kg deacuerdo al grado de indu
Administrar diluido enenvasadas en frascos de
principalmente sobre el sistema nervioso central, producieBAérgico.
nzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choq
ependencia.
ides, anestésicos y alcohol, aumenta la depresión del sistema n
Indicaciones Vía de adminis
l.
Intoxicación por opioides. Intramuscular, intraven
Adultos:0.4 a 2 mg cada 3 miefecto terapéutico. Dosi
Niños:0.1 mg/ Kg de peso cordosis cada 3 minutos, hclínica.
ides. Carece de actividad farmacológica por sí misma.
ea y vómito. Síndrome de abstinencia en adictos a narcóticos.
o, hipertensión arterial sistémica y edema agudo pulmonar.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisintravenosa.
g/ Kg de peso corporal.de peso corporal una
ento quirúrgico.
intravenosa: / Kg de peso corporal,peso corporal, dección deseado.
soluciones intravenosasvidrio.
do diversos grados de
e, coma e intoxicación
ervioso central.
tración y Dosissa o subcutánea.
nutos, hasta obtener els máxima 10 mg/ día.
oral/ dosis. Aplicarasta obtener respuesta
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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NEOSTIGMINAClave Descripción
0291.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Metilsulfato de neostigmina 0.5
Envase con 6 ampolletas con 1 ml.
Generalidades.Inhibe la hidrólisis de la acetilcolina, al competiRiesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Náusea, vómito, diarrea, calambres muscularefasciculaciones y debilidad.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármac
Interacciones.Los medicamentos con actividad anticolinérgica
PROPOFOLClave Descripción
0246.00
EMULSIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Propofol 200 mgEn emulsión con edetato disódico
(dihidratado).Envase con 5 ampolletas o frascosámpula con 20 ml.
0245.00
EMULSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringacontiene:Propofol 500 mgEn solución con aceite de soya,fosfátido de huevo o lecitina dehuevo y glicerol.
Envase con un frasco ámpula o jeringa con 50 ml.Generalidades.
Depresor del sistema nervioso central, semejantRiesgo en el Embarazo.B Efectos adversos.Cefalea, vértigo, movimientos clónicos o mioclContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: En alteraciones cardiovasculares,Interacciones.Con opioides y sedantes producen hipotencardiovascular.
21
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminis
mg
Intoxicación y efectosadversos de agentesbloqueadoresneuromusculares nodespolarizantes.
Distensión abdominal.
Atonía vesical postoperatoria.
Intramuscular o subcut Adultos:0.5 a 2.5 mg, hasta obtePreviamente administra
atropinaNiños:0.07 a 0.08 mg/ Kgobtener la respuesta.0.01 mg de atropina
con ésta por la acetilcolinesterasa.
, sialorrea, secreciones bronquiales, broncoespasmo, bradicar
o, obstrucción mecánica del intestino o vías urinarias.
aumentan sus efectos adversos.
Indicaciones Vía de adminisInducción y mantenimiento dela anestesia general.
Intravenosa o infusión
Adultos:
Inducción: 2 a 2.5 mg/minutos).
Mantenimiento: 4 a 12Niños mayores de 8 añ Inducción: 2.5 mg/ Kg.Mantenimiento: 10 mg/ Administrar diluido enenvasadas en frascos de
a benzodiazepinas y barbitúricos.
nicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presión arterial.
o o a cualquier otro componente de la fórmula.renales y pancreatitis.
ión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa la
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisnea.
ner la respuesta.r 0.6 a 1.2 mg de
e peso corporal, hastareviamente administrar
dia, hipotensión arterial,
tración y Dosisontinua.
g (40 mg cada 10
g/ Kg/ hora.s:
Kg/ hora.
soluciones intravenosasvidrio.
actividad anestésica y
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ROCURONIO, BROMURO DEClave Descripción
4059.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Bromuro de rocuronio 50 mg
Envase con 12 ampolletas o frascosámpula con 5 ml.
Generalidades.Bloqueador neuromuscular no despolarizante deRiesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquiContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Los aminoglucósidos, anestésicos halogenadosbloqueo.
ROPIVACAINAClave Descripción
0270.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de ropivacaina
monohidratadaequivalente a 50 mgde clorhidrato de ropivacaina.
Envase con 5 ampolletas con 20 ml.
Generalidades.Anestésico local de tipo amida de larga acción,Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Hipotensión arterial, nausea, bradicardia, vómescalofríos, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Con otros antestésicos tipo amida tiene efectosplasmática.
22
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisRelajación muscular duranteprocedimientos quirúrgicos
Intravenosa.
Adultos:
Dosis a juicio del espec
Administrar diluido enenvasadas en frascos de
acción intermedia y con un comienzo de acción rápida.
icardia, hipertensión arterial y sialorrea.
o y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicación.
y quinidina potencian los efectos. Los analgésicos opioide
Indicaciones Vía de adminisAnestesia local
Anestesia epidural
Intrarraquidea o infiltra
Adultos:
Bloqueo epidural en bolBloqueo de nervios: 7.5
esarrollado como un enantiómero puro. Tiene efecto tanto anal
ito, parestesias, hipertermia, cefalea, retención urinaria, hipe
o.
aditivos. Verapamilo, teofilina, fluvoxamina e imipramina au
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
ialista.
soluciones intravenosasvidrio.
y el litio aumentan el
tración y Dosisión.
lo: 38 a 188 mg.a 300 mg.
gésico como anestésico.
rtenisón arterial, mareo,
entan su concentración
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SEVOFLURANOClave Descripción
0233.00
LIQUIDOO SOLUCIÓN
Cada envase contiene:Sevoflurano 250 ml
Envase con 250 ml.
Generalidades.Anestésico general que induce una suave y rápiRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Depresión respiratoria, hipotensión arterial, brahepática y renal.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacrenal.Interacciones.Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neurde los depresores del sistema nervioso central.
SUXAMETONIO, CLORURO DEClave Descripción
0252.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Cloruro de suxametonio 40 mg
Envase con 5 ampolletas con 2 ml.
Generalidades.Bloqueador neuromuscular despolarizante de acRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Aumento de la presión intraocular, mioglobinuriContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármexposición a insecticidas, insuficiencia hepáticaInteracciones.Con opioides, aminoglucósidos y anestésicos icardiacas. Con inhibidores de la monoaminoxid
23
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisInducción y mantenimiento dela anestesia general.
Por inhalación.Adultos:Inducción: iniciar con 1Concentraciones entreanestesia quirúrgica.
Mantenimiento: con coa 2.5%.Niños:Concentraciones al 2%.
a pérdida de la conciencia y permite una recuperación rápida.
icardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito. Po
o y a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermi
muscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión ar
IndicacionesRelajante musculoesqueléticodurante procedimientosquirúrgicos.
Intravenosao intramusc Adultos:Intravenosa: 25 a 75 mdosis 2.5 mg/ minuto.
Niños:Inicial (intravenosa): 1corporal intramuscularcorporal.
Mantenimiento: Intravede peso corporal cada 5
Administrar diluido enenvasadas en frascos de
ión ultracorta.
a, hipertensión o hipotensión arterial, arritmias, depresión respi
co, miastenia gravis, niveles bajos de colinesterasa, cirrosigrave e hiperpotasemia.
halados se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con digitása y litio se produce apnea prolongada.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
%.2 y 3% producen
ncentraciones entre 1.5
sibilidad de intoxicación
maligna e insuficiencia
terial. Potencia la acción
ular.
, si es necesaria otra
a 2 mg/ Kg de peso2.5 a 4 mg/ Kg de peso
nosa: 0.3 a 0.6 mg/ Kga 10 minutos.
soluciones intravenosasvidrio.
ratoria y apnea.
hepática, desnutrición,
licos favorece arritmias
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TIOPENTAL SÓDICOClave Descripción
0221.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Tiopental sódico 0.5 g
Envase con frasco ámpula ydiluyente con 20 ml.
Generalidades.Tiobarbitúrico de acción ultracorta que incremela excitabilidad neuronal.Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Hipotensión arterial, depresión respiratoria, lariContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitúrInteracciones.Incrementa el efecto de antihipertensivos y depr
VECURONIOClave Descripción
0254.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:
Bromuro de vecuronio 4 m
Envase con 50 frascos ámpula y 50ampolletas con 1 ml de diluyente (mg/ ml)
Generalidades.Antagonista de los receptores colinérgicos. Evitpor el sitio del receptor.Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Apnea prolongada, taquicardia transitoria, pruritContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Con aminoglucósidos, anestésicos halogenadosbloqueo neuromuscular.
24
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisAgente anestésico enprocedimientos quirúrgicoscortos.
Intravenosa.
Adultos:3 a 4 mg/ Kg de peso c Niños:2 a 3 mg/ Kg de peso c Administrar diluido enenvasadas en frascos de
ta la acción inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al
goespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.
icos, porfiria, insuficiencia hepática o renal y estado de choque.
sores del sistema nervioso central.
Indicaciones Vía de adminisRelajación neuromusculardurante procedimientosquirúrgicos.
IntravenosaAdultos y niños mayoreInicial: 80 a 100 µg/ K
Mantenimiento: 10 a 15corporal, 25 a 40 minutinicial.
Administrar diluido enenvasadas en frascos de
a la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscul
o y eritema.
o, a otros bromuros y taquicardia.
y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgésicos opioi
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
rporal.
rporal.
soluciones intravenosasvidrio.
glutamato, deprimiendo
.
tración y Dosis
s de 9 años:de peso corporal
µg/ Kg de pesos después de la dosis
soluciones intravenosasvidrio.
ar terminal, compitiendo
es y el litio potencian el
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CA
25
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 3DIOLOG
D DEL DISTRITO FEDERA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave Nombre Genérico2111.00 Amlodipino Table2111.01 Amlodipino Table0574.00 Captopril Table0561.00 Clortalidona Table0502.00 Digoxina Table0503.00 Digoxina Elíxir0504.00 Digoxina Soluc
2501.00 Enalapril o lisinopril oramipril Cáps
0611.00 Epinefrina Soluc0570.00 Hidralazina Table4201.00 Hidralazina Soluc0592.00 Isosorbida Table0593.00 Isosorbida Table0572.00 Metoprolol Table0597.00 Nifedipino Cáps
0599.00 Nifedipino Compprolo
4117.00 Pentoxifilina Tablelibera
0530.00 Propranolol Table0539.00 Propranolol Table
26
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 3CARDIOLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Descripción Cantidad Presta 5 mg 10 tabletas o cápsulta 5 mg 30 tabletas o cápsulta 25 mg 30 tabletasta 50 mg 20 tabletasta 0.25 mg 20 tabletas
0.05 mg/ ml Envase con 60 mlión inyectable 0.5 mg/ 2 ml 6 ampolletas de 2 m
la o tableta 10 mg 30 cápsulas o tablet
ión inyectable 1 mg (1:1000) 50 ampolletas de 1.ta 10 mg 20 tabletasión inyectable 20 mg 5 ampolletas con 1.ta sublingual 5 mg 20 tabletas sublinguta 10 mg 20 tabletasta 100 mg 20 tabletasla de gelatina blanda 10 mg 20 cápsulasrimido de liberacióngada 30 mg 30 comprimidos
ta o gragea deción prolongada 400 mg 30 tabletas o gragea
ta 40 mg 30 tabletasta 10 mg 30 tabletas
D DEL DISTRITO FEDERA
entaciónasas
l
as
ml
mlales
s
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Clave Nombre Genérico Desc5099.00 Adenosina Soluci
5107.00 Alteplasa Soluci
4107.00 Amiodarona Soluci4110.00 Amiodarona Tablet
2530.00CandesartánCilexetilo/Hidroclorotiazida
Tablet
2545.00 Carvedilol Tablet4246.00 Clopidogrel Grage4246.01 Clopidogrel Grage0615.00 Dobutamina Soluci0615.01 Dobutamina Soluci0614.00 Dopamina Soluci5104.00 Esmolol Soluci1735.00 Estreptoquinasa Soluci4118.00 Isosorbida dinitrato de Soluci5097.00 Levosimendan Soluci5097.01 Levosimendan Soluci
2520.00 Losartán Gragerecubi
0566.00 Metildopa Tablet5100.00 Milrinona Soluci0569.00 Nitroprusiato de sodio Soluci0612.00 Norepinefrina Soluci4122.00 Pentoxifilina Soluci4122.01 Pentoxifilina Soluci0573.00 Prazosina Cápsu0537.00 Propafenona Tablet2540.00 Telmisartán Tablet5117.00 Tenecteplasa Soluci4111.00 Trinitrato de glicerilo Parch4114.00 Trinitrato de glicerilo Soluci0596.00 Verapamilo Grage
0598.00 Verapamilo Soluci0623.00 Warfarina. Tablet
27
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 3CARDIOLOGÍA
CATÁLOGO
ipción Cantidad Presentaciónón inyectable 6 mg 6 frascos ámpula co
ón inyectable 50 mg2 frascos ámpula coámpula con disolvepara su reconstituci
ón inyectable 150 mg 6 ampolletas con 3a 200 mg 20 tabletas
a 16.0 mg/ 12.5mg 28 tabletas
a 6.250 mg 14 tabletasa o tableta 75 mg 14 grageas o tabletaa o tableta 75 mg 28 grageas o tabletaón inyectable 250 mg 5 ampolletas con 5ón inyectable 250 mg Frasco ámpula conón inyectable 200 mg/ 5 ml 5 ampolletas con 5ón inyectable 100 mg/ 10 ml Frasco ámpula con 1ón inyectable 750 000 UI Frasco ámpulaón inyectable 1 mg/ ml Frasco ámpula con 1ón inyectable 2.5 mg Frasco ámpula conón inyectable 2.5 mg Frasco ámpula con 1a o comprimidoerto 50 mg 30 grageas o compri
a 250 mg 30 tabletasón inyectable 20 mg/ 20 ml Frasco ámpula conón inyectable 50 mg Frasco ámpulaón inyectable 4 mg/ 4 ml 50 ampolletas con 4ón inyectable 300 mg/ 15 ml 4 ampolletas con 15ón inyectable 300 mg/ 15 ml 5 ampolletas con 15la o comprimido 1 mg 30 cápsulas o compa 150 mg 20 tabletasa 40 mg 30 tabletasón inyectable 50 mg Frasco ámpula y jeri
5 mg/ día 7 parchesón inyectable 50 mg/ 10 ml Frasco ámpula con 1a o tableta recubierta 80 mg 20 grageas o tableta
ón inyectable 5 mg/ 2 ml Ampolleta con 2 mla 5 mg 25 Tabletas
.
D DEL DISTRITO FEDERA
2 mlliofilizado, 2 frascos
te y equipo esterilizadonl
ss
l cada una0 mll0 ml
00 mlml0 ml
midos
0 ml
mlmlmlimidos
nga
0 mls recubiertas
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AMLODIPINOClave Descripción
2111.00
2111.01
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contienBesilato o Maleato deamlodipinoequivalente a 5 mg deamlodipino.
Envase con 10 tabletas o cápsu Envase con 30 tabletas o cápsu
Generalidades. Bloqueador de los canales de calcio que inhibRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea, fatiga, náusea, astenia, somnolencia,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con antihipertensivos aumenta su efecto hipo
CAPTOPRILClave Descripción
0574.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Captopril 25 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Inhibe a la enzima convertidora de la angioteresistencia vascular periférica y reduce la reteRiesgo en el embarazo.DEfectos adversos. Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captInteracciones. Diuréticos y otros antihipertensivos increantihipertensivo. Con sales de potasio o diuré
28
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 3CARDIOLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de admin
:
las.
las.
Hipertensión arterialsistémica.
Angina de pecho (estable yvariante de Prinzmetal).
Oral.
Adultos:
5 a 10 mg cada 24 hora
e la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso v
edema, palpitaciones y mareo.
aco, ancianos, daño hepático y deficiencia de la perfusión del
tensor.
Indicaciones Vía de adminHipertensión arterialsistémica.
Insuficiencia cardiaca
Oral.
Adultos:25 a 50 mg cada 8 ó 12En insuficiencia cardiac8 ó 12 horas.Dosis máxima: 450 mg
Niños:Inicial de 1.3 a 2.2 mga 0.30 mg/ Kg de pesoDosis máxima al dícorporal.En Insuficiencia cardiade peso corporal/ día emg/ Kg de peso corpor
sina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de anción de sodio y agua.
disgeusia, taquicardia, hipotensión, fatiga y diarrea.
pril, insuficiencia renal, inmunosupresión, hiperpotasemia y to
entan su efecto hipotensor. Antiinflamatorios no esteroidticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
D DEL DISTRITO FEDERA
stración y Dosis
s.
scular.
iocardio.
stración y Dosis
horas.a administrar 25 mg cada
día.
Kg de peso corporal 0.15orporal/ 8 horas.: 6.0 mg/ Kg de peso
a iniciar con 0.25 mg/ Kgir incrementando hasta 3.5l/ 8 h.
ngiotensina I. Disminuye la
crónica.
os disminuyen el efecto
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CLORTALIDONAClave Descripción
0561.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clortalidona 50 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Diurético que bloquea la reabsorción de sodiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hiponatremia, hipocaliemia, hiperglucemia, hContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a clodiabetes mellitus y trastornos hidroelectrolíticPrecauciones: Para el tratamiento crónico ladespués de 3 a 4 semanas.Interacciones.
Incrementa el efecto hipotensor de los aconcolestiramina.
DIGOXINAClave Descripción
0502.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Digoxina 0.25 mg
Envase con 20 tabletas
0503.00
ELÍXIR
Cada ml contiene:Digoxina 0.05 mg
Envase conteniendo 60 ml congotero calibrado de 1 ml integro adjunto al frasco y que le sirde tapa.
29
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminEdema periféricoHipertensión arterialsistémica.
Oral.Adultos:Diurético: 25 a 100 mgAntihipertensivo: 25 a
Niños:1 a 2 mg/ Kg de peso csuperficie corporal cad
y cloro a nivel de túbulo distal.
iperuricemia, hipercalcemia, anemia aplástica, hipersensibilida
talidona, anuria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal,os.s concentraciones de potasio sérico deben ser vigiladas al pri
ntihipertensivos, aumenta los niveles plasmáticos de litio,
Indicaciones Vía de admin
Edema pulmonar agudo
Insuficiencia cardiacaTaquiarritmiassupraventricularesFibrilaciónFlutter auricular
Oral.
Adultos:Carga: 0.4 a 0.6 mg.Subsecuentes 1er día: 0Mantenimiento: 0.125
adoe
Oral
Niños:Prematuros: 15 a 40 µgRecién nacido: 30 a 50Dos a cinco años: 25 acorporal.Cinco a diez años: 15 acorporal.Mayores de 10 años: 8corporal.
Nota:La dosis de impregnacien un lapso de 24 horas La mitad de la dosis calinmediatamente, una cuy la cuarta parte restantprimera.
La dosis diaria de mant1/3 de la dosis de impreadministrarse 24 horasde impregnación.
D DEL DISTRITO FEDERA
stración y Dosis
día.0 mg/ día.
rporal ó 60 mg/ m2 de48 horas.
y deshidratación.
alcalosis metabólica, gota,
cipio de la terapia y luego
disminuye su absorción
stración y Dosis
.1 a 0.3 mg cada 8 horas.0.5 mg cada 8 horas.
Kg de peso corporal.µg/ Kg de peso corporal.5 µg/ Kg de peso
30 µg/ Kg de peso
12 µg/ Kg de peso
n debe ser administrada.
culada se administraarta parte 8 horas después16 horas después de la
nimiento corresponde agnación y debeespués de la última dosis
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0504.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Digoxina 0.5 mg
Envase con 6 ampolletas de 2
Generalidades. Refuerzan la contracción del miocardio alATPasa.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitInteracciones. Los antiácidos y colestiramina disminuyen s(amfotericina B, prednisona). Con sales de ca
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMI Clave Descripción
2501.00
CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contienMaleato de enalapril 10 mg
oLisinopril 10 mg
oRamipril 10 mg
Envase con 30 cápsulas o table
Generalidades. Inhiben a la enzima convertidora de la angiotRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En pacientes con daño renal, diInteracciones. Disminuye su efecto con antiinflamatoriospotasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia
30
SECRETARÍA DE SAL
l.
Intravenosa
Adultos:Incial: 0.5 mg seguidospor uno o dos días.
Mantenimiento: la mitaimpregnación en una dDespués continuar con
Niños:Usar 2/3 partes de la dooral.El margen de seguridad
promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e
a, arritmias ventriculares, bloqueo auriculoventricular, insomni
licos, hipocalcemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.
absorción. Aumentan los efectos adversos con medicamentoslcio puede ocasionar arritmias graves.
RILIndicaciones Vía de admin
:
tas.
Hipertensión arterialsistémica.
Oral.
Adultos:
Inicial: 10 mg al día y arespuesta.
Dosis habitual: 10 a 40
nsina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de
antema, angioedema y agranulocitosis.
aco.abetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
o esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicación con el m.
D DEL DISTRITO FEDERA
de 0.25 mg cada 8 horas,
de la dosis desis cada 24 horas.edicación oral.
sis calculada para la vía
es muy estrecho.
inhibe a la sodio potasio
, depresión y confusión.
que producen hipocalemia
stración y Dosis
ustar de acuerdo a la
mg al día.
angiotensina I.
tal, los complementos de
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EPINEFRINAClave Descripción
0611.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Epinefrina 1 mg (1:10
Envase con 50 ampolletas con 1ml.
Generalidades. Estimula a los receptores adrenérgicosα y β Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipertensión arterial, arritmias cardiacas,hipocalemia, edema pulmonar, necrosis local
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia vascularchoque diferente al anafiláctico, glaucoma epene).Precauciones: No debe mezclarse con solucioInteracciones. Antidepresivos tricíclicos, antihistamínicosarritmiascardiacas, los bloqueadores adrenérg
HIDRALAZINAClave Descripción
0570.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato de hidralazina 10 m
Envase con 20 tabletas.
4201.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de hidralazina 20
Envase con 5 ampolletas con 1.0
Generalidades. Relaja el músculo liso de arteriolas producienRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, taquicardia, angina de pecho, boclagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármitral.Interacciones. Incrementa la respuesta de los antihipertensiv
31
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admin
0)
Choque anafiláctico
Paro cardiaco
Hemorragia capilar
Broncoespasmo
Subcutánea o intramuscIntravenosa lenta (5 a 1
Adultos:Intravenosa: 0.1 a 0.25
Subcutánea o intramuscNiños:Subcutánea: 0.01 mg/mg/ m2 de superficie cInfusión: 0.1 a 1.5 µg/No exceder de 0.5 mg.Administrar diluido enenvasadas en frascos de
el sistema nervioso simpático.
nsiedad, temblor, escalofrío, cefalalgia, taquicardia, anginaen el sitio de la inyección.
erebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenadipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasc
nes alcalinas.
levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante cicos antagonizan su efecto.
Indicaciones Vía de adminHipertensión arterial sistémica
Insuficiencia cardiacacongestiva crónica.
Preeclampsia o eclampsia
Crisis hipertensiva
Oral.Iniciar con 10 mg diaripuede incrementar la dacuerdo a respuesta ter Niños:0.75 a 1 mg/ Kg de pes4 tomas
Dosis máxima: 4.0 mg/
g
ml
Intramuscular o Intrave
Adultos:20 a 40 mg
Eclampsia: 5 a 10 mgefecto con 20 mg emple
do hipotensión y estimulación cardiaca refleja.
hornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, náusea, a
aco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante
os.
D DEL DISTRITO FEDERA
stración y Dosisular
minutos).
g.
ular: 0.1 a 0.5 mg.
g de peso corporal ó 0.3rporalg de peso corporal.
solucionesintravenosasvidrio.
de pecho, hiperglucemia,
s, insuficiencia coronaria,lares (dedos, oídos, nariz y
n digital puede precipitar
stración y Dosis
s cada 6 ó 12 horas, sesis hasta 150 mg/ día depéutica.
corporal/ día, dividido en
Kg de peso corporal/ día.osa lenta.
ada 20 minutos, si no hayar otro antihipertensivo.
cúfenos, congestión nasal,
de la aorta y valvulopatía
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ISOSORBIDAClave Descripción
0592.00
TABLETA SUBLINGUAL
Cada tableta contiene:Dinitrato de isosorbida 5
Envase con 20 tabletas sublingua
0593.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Dinitrato de isosorbida 10 m Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Nitrato que disminuye el requerimiento e incrRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Taquicardia, mareos, hipotensión ortostática,Contraindicaciones y Precauciones.
Contraindicaciones: Hipotensión arterial, aneInteracciones. Con antihipertensivos opiáceos y alcoholantianginoso.
METOPROLOLClave Descripción
0572.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Tartrato de metoprolol 100
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Antagonista cardioselectivo, que bloquea al rRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Hipotensión arterial, bradicardia, náuseas, vóContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad fármmiocardio.Precauciones: En afecciones obstructivas de lInteracciones. Bradicardia y depresión de la actividad miohepática. Indometacina reduce el efecto hipot
32
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admin
g
les.
Angina de pecho
Cardiopatía isquémica crónica
Insuficiencia cardiaca
Sublingual.
Adultos:2.5 a 10 mg, repetir cad
3 dosis en 30 minutos)
Oral
Adultos:5 a 30 mg cada seis horInsuficiencia cardiaca:
ementa el aporte de oxigeno al miocardio. La vasodilatación au
cefalea, inquietud, vómito y náusea.
ia, traumatismo craneoencefálico y disfunciónhepática o renal etílico aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgic
Indicaciones Vía de admin
g
Hipertensión arterial leve omoderada
Profilaxis en enfermedadisquémica miocárdica
Oral.
Adultos:100 a 400 mg cada 8 óProfilaxis: 100 mg cada
ceptor beta uno y produce disminución de la actividad miocárd
itos, dolores abdominales, fatiga, depresión, diarrea y cefalea.
co, retardo en la conducción auriculoventricular, insuficieas vías respiratorias y en cirrosis hepática.
cárdica con digitálicos. Verapamilo o cloropromacina disminnsor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransform
D DEL DISTRITO FEDERA
stración y Dosis
a 5 a 15 minutos (máximo
as0 a 40 mg cada 4 horas
menta el flujo coronario.
.s disminuyen su efecto
stración y Dosis
2 horas12 horas
ica.
cia cardiaca e infarto de
yen su biotransformaciónción.
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NIFEDIPINOClave Descripción
0597.00
CÁPSULA DE GELATINABLANDA
Cada cápsula contiene:
Nifedipino 10 m
Envase con 20 cápsulas.
0599.00
COMPRIMIDO DE LIBERACIPROLONGADA
Cada comprimido contiene:Nifedipino 30 m Envase con 30 comprimidos.
Generalidades. Bloqueador de los canales de calcio en múscuRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fábetabloqueadores.Precauciones: En función hepática alterada.Interacciones. Con betabloqueadores se favorece la hipotentoronja puede aumentar su efecto hipotensor,
PENTOXIFILINAClave Descripción
4117.00
TABLETA O GRAGEA DELIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta o gragea contiene:Pentoxifilina 400 mg
Envase con 30 tabletas o grageas
Generalidades. Derivado metilxantínico que reduce la visccapilar.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeí Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotenInteracciones. Aumenta el efecto de los antihipertensivos, a
33
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
Angina de pecho
Hipertensión arterialesencial
Oral.
Adultos:30 a 90 mg/ día, fraccion
Aumentar la dosis en perialcanzar el efecto desead Dosis máxima 120 mg/ d
N
g
Oral.
Adultos:30 mg cada 24 horas, dosi
lo cardiaco y liso.
terial, estreñimiento y edema.
maco, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hi
sión e insuficiencia cardiaca, la ranitidina disminuye su biotra con diltiazem disminuye su depuración y fenitoína su biodispo
Indicaciones Vía de admini
.
Claudicación intermitente
Insuficiencia vascularperiférica
Insuficienciacerebrovascular
Oral.
Adultos:
400 mg cada ocho o doce
sidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que
ointestinal.
na, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.sión arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
ticoagulantes e insulina.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
da en tres tomas.
odos de 7 a 14 días hasta
a.
s máxima 60 mg/día.
potensión arterial, asma y
sformación y con jugo deibilidad.
tración y Dosis
horas.
mejora el flujo sanguíneo
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PROPRANOLOLClave Descripción
0530.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato de propranolol 40
Envase con 30 tabletas
0539.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato de propranolol 1
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Antagonistaβ adrenérgico que disminuye lmuscular.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Bradicardia, hipotensión, estreñimiento, fatigsupresión brusca del medicamento puede ocaContraindicaciones y Precauciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al f bradicardia, diabetes, síndrome de Reynaud ePrecauciones: En insuficiencia renal o hepátiInteracciones. Con anestésicos, digitálicos o antiarrítmiAntiinflamatorios no esteroideos bloquean el
34
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
mg
Hipertensión arterialsistémica
Angina de pecho
Profilaxis de la migraña
Arritmia supraventricular
Hipertensión portal
Feocromocitoma
Oral.
Adultos:
Antihipertensivo: 40 mgAntiarrítmico, hipertiroidi10 a 80 mg cada 6 a 8 hor Antianginoso: 180 a 24cuatro tomas.
Migraña: 80 mg cada 8 a
Niños:
Antihipertensivo: 1 a 5 mhoras.Antiarrítmico, hipertiroidi0.5 a 5 mg/ Kg de pesodosis cada 6 a 8 horas.
Migraña: menores de 35horas, más de 35 Kg; 20
0 mg
la demanda cardiaca de oxigeno, la frecuencia cardiaca, la
a, depresión, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespionar angina de pecho o infarto del miocardio.
ármaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la cond hipoglucemia.a.
cos aumenta la bradicardia. Con anticolinérgicos se aefecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de p
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
ada 12 horas.smo y feocromocitoma:as.
mg divididos en tres o
12 horas.
g/ Kg/ día, cada 6 a 12
smo y feocromocitoma:corporal/ día, dividida la
Kg 10 a 20 mg cada 840 mg cada 8 horas.
presión arterial y temblor
asmo, hipersensibilidad. La
cción auriculoventricular,
tagoniza la bradicardia.ncuronio y vecuronio.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ADENOSINAClave Descripción
5099.00
SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula contiene:Adenosina 6 mg
Envase con 6 frascos ámpula conml.
Generalidades. Nucleótido endógeno con purina que provoinotrópico negativo.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Disnea, enrojecimiento facial, dolor torácico,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Dipiridamol potencia sus efectos. La carbama
ALTEPLASAClave Descripción
5107.00
SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula con liofilizadcontiene:Alteplasa (activador tisular delplasminógeno humano) 50 m
Envase con 2 frascos ámpula conliofilizado, 2 frascos ámpula condisolvente y equipo esterilizado psu reconstitución.
Generalidades. Medicamento obtenido por ingeniería genétiactividad inmunitaria, con características bioqvascular rápida que conlleva a la preservaciónRiesgo en el Embarazo.X
Efectos adversos. Hemorragias superficial o interna, arrtimias creacciones anafilactoides, hipotensión arterialContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárantecedentes de EVC hemorrágica recientepancreatitis aguda o úlcera péptica en los últiPrecauciones: en caso de sangrado, arritmias,Interacciones. La administración previa o simultánea de anti
35
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 3CARDIOLOGÍA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de admini
2
Taquicardia paroxísticasupraventricular. Intravenosa.Adultos:3 a 6 mg, si no hay respumg.
Niños:0.05 mg/ Kg de peso corpuna dosis máxima de 0.25
ca una depresión profunda en la conducción auriculoventric
hipotensión, naúsea, ansiedad.
aco, fluter auricular, síndrome del seno enfermo y asma bronqu
zepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.
Indicaciones Vía de admini
o
g
ara
Infarto agudo del miocardio
Embolia pulmonar
Evento vascular cerebral
Intravenosa: bolo seguidoInfarto agudo del miocard
Adultos:
15 mg en bolo y luego 50minutos, seguido de 35 mminutos (máximo 100 mg En pacientes con peso cor1.5 mg/ Kg de peso corpo
a, idéntico al activador tisular del plasminógeno humano, pouímicas y cinéticas comparables a las de la enzima natural; prode la función ventricular.
ardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización, hipertermia y broncoespasmo.
aco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, h, hipertensión arterial severa o no controlada, endocarditi
os tres meses, várices esofágicas y aneurismas arteriales.embolia cerebral media.
oagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumenta
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
sta administrar 6 a 12
ral, se puede administrarmg/ Kg de peso corporal.
ular sin producir un efecto
ial.
tración y Dosisde infusión.io (primeras 6 horas)
mg en infusión durante 30en infusión durante 60
).
poral <65 Kg administraral.
lo que está desprovisto deoca una repermeabilización
trombótica, náusea, vómito,
morragia activa o reciente,o pericarditis bacteriana,
n el riesgo de hemorragia.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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AMIODARONAClave Descripción
4107.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato deamiodarona 150 mg
Envase con 6 ampolletas con 3
4110.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato deamiodarona 200 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Bloqueador de canales de potasio que prolonRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Antes de iniciar el tratamientexposición al sol o utilizar medidas de panestesiólogo.Interacciones. Se incrementa el efecto hipotensor con anticalcio antagonistas. Incrementa el efecto anti
CANDESARTÁN CILEXETILO CONClave Descripción
2530.00
TABLETACada tableta contiene:Candesartán cilexetilo 16.0Hidroclorotiazida 12.5
Envase con 28 tabletas.
Generalidades. Antagonista de los receptores de angiotensinaRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Cefalea, dolor lumbar, mareo, infección delEnocasiones se han reportado pancreatitis, anContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a losgrave y gota.Precauciones: Alteraciones hepáticas y renaleInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
36
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
l.
Arritmias cardiacas
Síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Síndrome de bradicardia-taquicardia
Insuficiencia coronaria.
Infusión intravenosa lentaInyección intravenosa (1-
Adultos:Inyección intravenosa 5 mDosis de carga: 5 mg/ Kgde solución glucosada al 5lenta.
Administrar diluido en solenvasadas en frascos de viOral.
Adultos:Dosis de carga: 200 a 40dos a tres semanas. Sodurante cinco días a la se Niños:10-15 mg/ Kg de peso codías. Sostén: 5 mg/ Kg decada 8 horas.
a el potencial de acción y disminuye la repolarización.
itos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga,
aco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conducción cardiacrealizar ECG pruebas de función tiroidea y niveles de potas
otección durante la terapia. En caso de intervención quirú
ipertensivos. Aumenta los efectos depresores sobre el miocaoagulante de warfarina.
IDROCLOROTIAZIDAIndicaciones Vía de admini
gg
Hipertensión arterialsistémica
Oral.Adultos:
16.0/ 12.5 mg una vez al
II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociación del rec
tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, taquicardioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
ármacos o derivados de sulfonamidas, embarazo, lactancia, in
s de leves a moderadas.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis(20-120 minutos)minutos)
g/ Kg de peso corporal.e peso corporal en 250 ml
%, en infusión intravenosa
uciones intravenosasdrio.
mg cada 8 horas, durantetén: 100 a 400 mg/ día,ana.
rporal/ día por 4 a 14peso corporal/ día, dividir
cefalea.
a, bradicardia.io sérico. Se debe evitar largica se debe prevenir al
dio conβ bloqueadores y
tración y Dosis
ía.
ptor.
a, fatiga, dolor abdominal.
suficiencia renal y hepática
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CARVEDILOLClave Descripción
2545.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Carvedilol 6.250 m
Envase con 14 tabletas.
Generalidades. Bloqueador de los receptores adrenérgicos csobre los órganos.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Mareo, cefalea o fatiga leve, bradicardia,trombocitopenia, leucopenia, hiperglucemia eContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fá
bloqueo auroventricular de 2 ó 3 grado, bradiInteracciones. Digoxina, insulina o hipoglucemiantes, rifam
CLOPIDOGRELClave Descripción
4246.00
4246.01
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Bisulfato de clopidogrel oBisulfato de clopidogrel(Polimorfo forma 2)equivalente a 75 mgde clopidogrel.
Envase con 14 grageas o tabletas
Envase con 28 grageas o tabletas
Generalidades. Antagonista del receptor de ADP, que inhibeRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Pacientes con insuficiencia renInteracciones. Aumentan sus efectos adversos con anticoanalgésicos no esteroideos.
37
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
Insuficiencia cardiaca Oral.
Adultos:
Dosis inicial 3.125 mg ca
semanas.Si es bien tolerada incremhoras durante dos semanamantener esta dosis a larg
n acción sobre los receptoresα1, β1, y β2 de múltiple acción,
hipotensión, síncope, disnea, nausea, dolor abdominal, dhipoglucemia.
maco, insuficiencia cardiaca descompensada, insuficiencia
ardia severa o síndrome de enfermedad sinusal del corazón.icina, ciclosporina, clonidina y bloqueadores de los canales de
Indicaciones Vía de adminiEstados dehipercoagulabilidad.
Profilaxis y tratamiento deembolias aterotrombóticas,como infarto al miocardio yenfermedad vascularcerebral reciente.
Enfermedad vascularperiférica establecida
Intervención coronariapercutánea.
Oral.
Adultos:
75 mg cada 24 horas.
irreversiblemente la agregación plaquetaria.
penia, neutropenia y exantema.
aco, hemorragia activa e insuficiencia hepática.al grave, enfermedad hepática grave y quienes reciben tratamie
gulantes orales, heparinas y ácido acetilsalicílico. Increment
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
a 12 horas durante dos
entar a 6.25 mg cada 12s y si la tolerancia persisteo plazo.
que tiene acción protectora
iarrea, exantema alérgico,
hepática manifiesta, asma,
calcio.
tración y Dosis
to con AINES.
a los efectos adversos de
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DOBUTAMINAClave Descripción
0615.00
0615.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolletacontiene:
Clorhidrato de dobutaminaequivalente a 250de dobutamina.
Envase con 5 ampolletas con 5cada una.Envase con un frasco ámpula co20 ml.
Generalidades. Inotrópico de acción directa sobre los receptoRiesgo en el Embarazo.C
Efectos adversos. Taquicardia, hipertensión, dolor anginoso, diContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Corregir la hipovolemia con exInteracciones. Con anestésicos generales se favorecen las ar
DOPAMINA
Clave Descripción
0614.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de dopamina 20mg
Envase con 5 ampolletascon 5 ml.
Generalidades. Efecto adrenérgico por estimulación de recepRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, temblores, escalofríos, hipertContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con alcaloides del cornezuelo e inhibidordisminuyen elefecto hipotensor.
38
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
l
n
Insuficiencia cardíaca aguday crónica
Choque cardiogénico
Infusión intravenosa.
Adultos:2.5 a 10 µg/ Kg/ minuto chasta alcanzar la respuest
Niños:2.5 a 15 µg/Kg/minuto.Dosis máxima: 40 µg/mi Administrar diluido en so(glucosada al 5% o mixtavidrio.
res beta 1 adrenérgicos. Aumenta la fuerza de contracción y el
icultad respiratoria, actividad ventricular ectópica y náuseas.
aco, angina e infarto agudo del miocardio.pansores de volúmen adecuados. En estenosis aórtica valvular
itmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efe
Indicaciones Vía de admini
0
.
Hipotensión arterial
Estado de choque
Corrección de desequilibriohemodinámico.
Insuficiencia renal aguda.
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
1 a 5 µg/ Kg de peso corpDosis máxima 50 µg/ Kg
Administrar diluido en so(glucosada al 5%) envasa
tores dopaminérgicos y adrenérgicos (α y β) del sistema nervios
tensión, angina de pecho, taquicardia y latidos ectópicos.
acos, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares o
es de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensión arter
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
on incrementos gradualesa terapéutica.
uto.
luciones intravenosas) envasadas en frascos de
asto cardiaco.
evera.
to.
tración y Dosis
oral/ minuto.de peso corporal / minuto.
luciones intravenosasas en frascos de vidrio.
o simpático.
lusivos.
ial, con antihipertensivos
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ESMOLOLClave Descripción
5104.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de esmolol 100
Envase con un frasco ámpula coml (10 mg/ ml).
Generalidades. Bloqueador adrenérgicoβ1 cardioselectivo deRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipotensión, náusea, cefalea, somnolencia, brContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fár
renal.Interacciones. Aumenta la concentraciónplasmática dereserpinaincrementa la bradicardia y produce
ESTREPTOQUINASAClave Descripción
1735.00
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Estreptoquinasa natural oEstreptoquinasarecombinante 750 000 UI
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Forma un complejo activador que genera fibri
Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hemorragia, arritmias por reperfusión vasculContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciInteracciones. Los antiinflamatorios no esteroideos pueden
39
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
mg
10
Taquicardiasupraventricular.
Infusión intravenosa.
Adultos:Inicial: 500 µg/ Kg de peseguida de una dosis de sde peso corporal/ minuto. Dosis máxima: 300 µg/ Kminuto.
Administrar diluído en soenvasadas en frascos de v
acción ultracorta.
oncoespasmo.
aco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado
digitálicos. Los opiáceos aumentan la concentraciónpl hipotensión.
Indicaciones Vía de admini
o
Disolución de coágulos en :
Infarto del miocardio
Trombosis arterial o venosa
Embolia pulmonar
Intravenosa.
Adultos:Inicial: 250,000 UI, segui100 000 UI/ h durante 24-
Niños:Inicial: 1,000-5,000 UI/ Kseguido de una infusión dpeso corporal/ h.
Administrar diluído en solenvasadas en frascos de vi
nólisis, la cual hidroliza la fibrina de los coágulos.
r coronaria, hipotensión arteria y reacciones anafilácticas.
aco, hemorragia interna, cirugía o neoplasia intracraneana.ugía reciente, traumatismo reciente y daño hepático o renal.
umentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
o corporal/ minuto,stén de 50 a 100 µg/ Kg
g de peso corporal/
luciones intravenosasidrio.
I, insuficiencia cardiaca y
smática de esmolol, la
tración y Dosis
o de una infusión de2 horas.
de peso corporal,400 a 1,200 UI/ Kg de
uciones intravenosasdrio.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ISOSORBIDAClave Descripción
4118.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:Dinitrato de isosorbida 1
Envase con 100 ml.
Generalidades. Nitrato que disminuye el requerimiento e incrRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipoteContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhepática o renal.Interacciones. Con antihipertensivos, opiáceos y alcoholantianginoso.
LEVOSIMENDANClave Descripción
5097.00
5097.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:Levosimendan 2.5
Envase con 1 frasco ámpula conml.
Envase con 1 frasco ámpula conml.
Generalidades. Aumenta la contractilidad del corazón mediaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, hipotensión, extrasístoles, fibrilaciónContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: insuficiencia renal, niños y adoInteracciones. Puede administrarse simultáneamente con fur
40
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
Angina de pecho.
Cardiopatía isquémicacrónica.
Insuficiencia cardiaca.
Infusión intravenosa.
Adultos:
De 2 a 7 mg/ hora, hastaterapéutica. Dosis máxim
Administrar diluido en soenvasadas en frascos de v
ementa el aporte de oxigeno al miocardio. La vasodilatación au
nsión, cefalea, inquietud, vómito y náusea.
aco, hipotensión arterial, glaucoma, anemia, traumatismo crá
etílico, aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgic
Indicaciones Vía de admini
g
5
10
Insuficiencia cardiacacongestiva grave
Intravenosa (infusión cen
Adultos:
Dosis de carga: 12 µg/ K10 minutos.
Dosis de mantenimiento:corporal, de acuerdo comhoras.
Administrar diluído en soenvasadas en frascos de v
te el incremento de la sensibilidad del músculo cardiaco al calc
auricularv y taquicardia ventricular.
aco, obstrucción mecánica que afecte el llenado ventricular.lescentes.
osemida, digoxina y nitroglicerina.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
btener la respuestaa 10 mg/ hora.
luciones intravenosasidrio.
menta el flujo coronario.
neoencefálico y disfunción
os disminuyen su efecto
tración y Dosistral o periférica).
de peso corporal durante
0.05-0.2 µg/ Kg de pesoLa resuoesta, durante 24
luciones intravenosasidrio.
io.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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LOSARTÁNClave Descripción
2520.00
GRAGEA O COMPRIMIDORECUBIERTO
Cada gragea o comprimido recubcontiene:
Losartán potásico 50
Envase con 30 grageas ocomprimidos recubiertos.
Generalidades. Antagonista no péptido de los receptores de lRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Vértigo, hipotensión ortostatica y erupcióncutContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárm
Precauciones: Lactancia.Interacciones. Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotra
METILDOPAClave Descripción
0566.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Metildopa 250 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Profármaco antagonista central de receptoresRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Sedación, hipotensión ortostática, sequedaddisminución de la líbido e impotencia.
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárIMAOPrecauciones: Embarazo y lactancia.Interacciones. Con adrenérgicos, antipsicóticos, antidepresi
41
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admin
ierto
mg
Hipertensión arterialsistémica
Oral.
Adultos:
50 mg cada 24 horas.
angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstricción
ánea ocasionales.
aco.
nsformación.
Indicaciones Vía de adminiHipertensión arterial. Oral.
Adultos:250 mg a 1 g/ día, en una
Niños:10 a 40 mg/ Kg de pesotomas.
Dosis máxima: 65 mg/ dí
alfa dos adrenérgicos.
de la boca, mareo, depresión, edema, retención de sodio,
maco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis hepática
os y anfetaminas, puede causar un efecto hipertensor.
D DEL DISTRITO FEDERA
istración y Dosis
los efectos de aldosterona.
tración y Dosis
a tres tomas al día.
orporal/ día, en tres
.
ginecomastia, galactorrea,
, insuficiencia renal y con
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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MILRINONAClave Descripción
5100.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Lactato de milrinonaequivalente a 20 mgde milrinona
Envase con frasco ámpula con 2ml
Generalidades. Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa delvasodilatadora directa y con mínimo efecto crRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Arritmias supra y ventriculares, hipotensión aventricular.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No diluirse en soluciones de bcon diuréticos.Interacciones. Se precipita al administrarse en el mismo tub
NITROPRUSIATO DE SODIOClave Descripción
0569.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo osolución contiene:Nitroprusiato de sodio 50
Envase con un frasco ámpula cosin diluyente.
Generalidades. Vasodilatador que produce una disminuciónRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Sudoración, náusea, lasitud, cefalea. La intoxiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No administrar durante más deInteracciones. Con antihipertensivos aumenta su efecto hipo
42
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminiInsuficiencia cardiacacongestiva y la agudapostcirugía de corazón
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 50 g/ Kg en 10 mi Mantenimiento: 0.500 mno exceder 1.13 mg/ Kg/
Administrar diluido en soenvasadas en frascos de v
AMP cíclico en el músculo cardiaco y vascular, con efectoonotrópico.
rterial, dolor torácico, cefaléa, acortamiento en el tiempo de co
aco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia.icarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de insufi
de furosemida y bumetanida.
Indicaciones Vía de admini
g
o
Crisis hipertensiva
Hipertensión arterialmaligna
Insuficiencia ventricularizquierda
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
0.25 a 1.5 µg/ Kg de pesoobtener la respuesta terap En casos excepcionales shasta 10 µg/ Kg de peso c
Administrar diluido en soenvasadas en frascos de v
e la pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto ca
cación por tiocianato (metabolito tóxico) produce psicosis y co
aco, hipotensión arterial, hipotiroidismo, disfunción hepática y24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicación por tiocinato.
tensor.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
nutos.
/ Kg/ minuto en infusión;inuto.
luciones intravenosasidrio.
inotrópico positivo, acción
ducción del nodo aurículo-
iencia renal, en asociación
tración y Dosis
corporal/ min, hastaéutica.
puede aumentar la dosisorporal/ minuto.
luciones intravenosasidrio.
rdiaco.
vulsiones.
renal.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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NOREPINEFRINAClave Descripción
0612.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Bitartrato de norepinefrinaequivalente a 4 mgde norepinefrina.
Envase con 50 ampolletas con 4
Generalidades. Neurotransmisor adrenérgico que incrementaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárdiabetesInteracciones. Con antidepresivos tricíclicos aumenta sus ef
PENTOXIFILINAClave Descripción
4122.00
4122.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Pentoxifilina 300 mg
Envase con 4 ampolletas con 15
Envase con 5 ampolletas con 15
Generalidades. Derivado metilxantínico que reduce la viscosicapilar.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeí Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotenInteracciones. Aumenta el efecto de los antihipertensivos, d
43
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
l.
Hipotensión arterial. Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
16 a 24 µg/ minuto, ajustrespuesta terapéutica.
Administrar diluido en soenvasadas en frascos de v
la presión arterial, al aumentar la resistencia vascular periférica
rdia refleja, hipertensión y flebitis.
aco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coron
ctos hipertensivos.
Indicaciones Vía de admini
l.
l.
Claudicación intermitente
Insuficiencia vascular
Insuficienciacerebrovascular
Infusión intravenosa.
Adultos:
300 mg cada 12 horas, no
Administrar diluido en soenvasadas en frascos de v
dad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejor
ointestinal.
na, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.sión arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal.
los anticoagulantes y de la insulina.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
r la dosis y el goteo según
luciones intravenosasidrio.
.
ria, hipertensión arterial y
tración y Dosis
exceder de 1200 mg/ dia.
luciones intravenosasidrio.
a el flujo sanguineo
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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PRAZOSINAClave Descripción
0573.00
CÁPSULA O COMPRIMIDO
Cada cápsula o comprimidocontiene:Clorhidrato de prazosinaequivalente a 1 mgde prazosina.
Envase con 30 cápsulas ocomprimidos.
Generalidades. Bloqueador Antagonista alfa1 adrenérgico, quRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipotensión postural, mareo, lipotimia, síncoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Síndrome de Raynaud, hiperplInteracciones. Con antihipertensivos y diuréticos aumentan l
PROPAFENONAClave Descripción
0537.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato dePropafenona 1 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Bloquea la corriente de entrada de sodio en laRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anorexia, náusea, mareo, visión borrosa, hipContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Aumenta los niveles plasmáticos de digitálico
44
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminiHipertensión arterial
Insuficiencia cardiaca
Oral.
Adultos:
Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8
Sostén: 6 a 15 mg/ día,ajustar de acuerdo a resp
Dosis máxima: 20 mg/ dí Niños:25 a 40 µg/ Kg de peajustar de acuerdo a resp
e disminuye la resistencia vascular periférica.
e, cefalea, astenia, palpitaciones, náusea, taquicardia, somnole
aco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencisia prostática e hipotensión ortostatica.
os efectos hipotensores.
Indicaciones Vía de adminiExtrasístoles ventriculares
Taquicardia ventricular
Fibrilación ventricular
Oral.
Adultos:
Impregnación: 150 mg cdías.
Mantenimiento: 150 a 30
célula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y velocidad de
tensión y bloqueo auriculoventricular.
aco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstr
s, warfarina y betabloquedores.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
ó 12 horas.
raccionar en 2 a 3 tomas,esta terapéutica.
.
o corporal cada 6 horas,esta terapéutica.
cia y debilidad.
a renal y ancianos.
tración y Dosis
ada 6 a 8 horas durante 7
mg cada 8 horas.
conducción cardiaca.
ucción pulmonar graves.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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TELMISARTÁNClave Descripción
2540.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Telmisartán 40 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Antagonista no péptido de los receptores de aRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Dorsalgia, diarrea, síntomas pseudogripales,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáry/o renal severa.Interacciones. Potencia el efecto hipotensor de otros antihip
TENECTEPLASAClave Descripción
5117.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Tenecteplasa 50 mg (10,000
Envase con frasco ámpula y jerinprellenada con 10 ml de aguainyectable.
Generalidades. Proteína recombinante activadora del plasmila función ventricular.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Hemorragias superficial o interna, arritmias creacciones anafilactoides, hipotensión arterialContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárantecedentes de EVC hemorrágica recientepancreatitis aguda o úlcera péptica en los últiInteracciones. La administración previa o simultanea de anti
45
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminiHipertensión arterialesencial.
Oral.
Adultos:
40 mg cada 24 horas.
ngiotensina II, subtipo AT1.
ispepsia y dolor abdominal.
aco, embarazo, lactancia, patología obstructiva de las vías bili
rtensivos. En coadministración con digoxina aumenta su conce
Indicaciones Vía de admini
)
ga
Infarto agudo del miocardio.
Tratamiento trombolíticodel infarto agudo delmiocardio
Intravenosa: bolo único e
Adultos:
Paciente mg
(Kg pesocorporal)< 60 30 6≥60-<70 35 7≥70-<80 40 8≥80-<90 45 9≥90 50 1
ógeno que provoca repermeabilización vascular rápida que c
ardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización, hipertermia y broncoespasmo.
aco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, h, hipertensión arterial severa o no controlada, endocarditisos tres meses, varices esofágicas y aneurismas arteriales.
coagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aument
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
ares, insuficiencia hepática
ntraciónplasmática.
tración y Dosis5-10 seg.
U Volumen (ml)
000 6000 7000 8000 9000 10
nlleva a la preservación de
trombótica, náusea, vómito,
morragia activa o reciente,o pericarditis bacteriana,
n el riesgo de hemorragia.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 47/284
TRINITRATO DE GLICERILOClave Descripción
4114.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contine:Trinitrato de glicerilo 50 mg
Envase con un frasco ámpula deml.
4111.00
PARCHE
Cada parche libera:Trinitrato de glicerilo 5 mg/ dí
Envase con 7 parches.Generalidades. Es un vasodilatador potente que relaja las
oxígeno por el miocardio.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, taquicardia, hipotensión y mareo, tolContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárutilizar en niños.Interacciones. Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etíl
VERAPAMILOClave Descripción
0596.00
GRAGEA O TABLETARECUBIERTA
Cada gragea o tableta recubiertacontiene:Clorhidrato de verapamilo 80 m Envase con 20 grageas o tabletasrecubiertas.
0598.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de verapamilo 5 mg
Ampolleta con 2 ml (2.5 mg/ ml)
46
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
10
Crisis hipertensiva
Tratamiento y profilaxis dela angina de pecho
Cardiopatía isquémicacrónica
Insuficiencia cardiaca
Infusión intravenosa.
Adultos:
5 a 15 µg por minuto. Seobtener disminución de lnormales.
Administrar diluído enenvasadas en frascos de v
a
Transdérmica
Adultos:
5 mg/ dia.
rterias y venas periféricas, por consiguiente reduce el gasto
erancia y dependencia física.
maco, hipotensión arterial , traumatismo craneoencefálico, ca
ico aumenta la hipotensión. Con adrenérgicos disminuye su efe
Indicaciones Vía de admini
Arritmias auricularesAngina de pecho
Hipertensión arterial
Oral.Adultos:
80 mg cada 8 horas.
.
Intravenosa.
Adultos:0.075 a 0.15 mg/ Kg de peminutos.
Niños de 1 a 15 años:0.1 a 0.3 mg durante 2 miNiños menores de 1 año.0.1 a 0.2 mg/ Kg de peso c
En todos los casos seminutos después si no apaAdministrar diluido enenvasadas en frascos de vi
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
incrementa la dosis hastapresión sistólica a limites
soluciones intravenosasidrio.
cardiaco y el consumo de
diomiopatía y anemia, no
to antianginoso.
tración y Dosis
so corporal durante 2
utos.
orporal.
uede repetir la dosis 30ece el efecto deseado.soluciones intravenosas
drio.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Generalidades. Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemde conducción y en las células de músculo lisRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárasma y betabloqueadores.Precauciones: Insuficiencia renal y hepática.Interacciones. Con betabloqueadores se favorece la hipotens
WARFARINAClave Descripción
0623.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Warfarina sódica 5
Envase con 25 tabletas.
Generalidades. Anticoagulante cumarínico que inhibe el efcoagulación II (protrombina), VII, IX, X y laRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. El riesgo más frecuente e importante es la healopecia y dermatitis.
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárúlcera péptica activa, amenaza de aborto, discPrecauciones: Lactancia, menores de 18 años.Interacciones. La mayoría de los medicamentos aumentanladosis de esta con base en el tiempo de protr
47
SECRETARÍA DE SAL
ente de iones sódicos) a través de los canales lentos de calciovascular. Bloqueador de los canales de calcio en músculo car
terial, estreñimiento, edema.
maco, lactancia, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventri
ión e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y eritromicina dismin
Indicaciones Vía de admini
g
Profilaxis y tratamiento deafecciones tromboembólicas
Trombosis venosa profundaTromboembolia pulmonar
Oral.
Adultos y niños mayores
Inicial: 2-5 mg/día.10 a 15 mg al día durante
Mantenimiento: 2 a 10 mtiempo de protrombina.
ecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la for proteínas C y S.
orragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organis
aco, embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirúrgica rasias sanguíneas, tendencia hemorrágica, hipertensión arterial
. La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitado
o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un m
D DEL DISTRITO FEDERA
n las células contráctiles yiaco y liso.
cular, hipotensión arterial,
ye su biotransformación.
tración y Dosis
de 12 años:
dos a cinco días, después,
al día, de acuerdo al
mación de los factores de
o. Náusea vómito, diarrea,
o traumatismos recientes,rave..
que es necesario reajustaredicamento.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 49/284
DER
48
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 4 ATOLOG
D DEL DISTRITO FEDERA
A
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 50/284
Clave Nombre Genérico D0910.00 Aceite de almendras
dulces Crema
0801.00 Baño coloide Polvo
0801.01 Baño coloide Polvo
0861.00 Bencilo Emulsión0822.00 Benzoilo Loción dér0822.01 Benzoilo Loción dér0822.02 Benzoilo Gel dérmic0872.00 Clioquinol Crema0811.00 Fluocinolona Crema0813.00 Hidrocortisona Crema0891.00 Miconazol Crema0804.00 Óxido de zinc Pasta
Clave Nombre Genérico D2119.00 Betametasona Ungüento4136.00 Clindamicina Gel2123.00 Mupirocina Ungüento4126.00 Sulfadiazina de plata Crema
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SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 4DERMATOLOGÍACUADRO BÁSICO
scripción Cantidad Pr Envase con 235 ml
Harina de soya965 mg/ gPolividona 20 mg/g
Un sobre con 90 g
Harina de soya965 mg/ gPolividona 20 mg/g
Dos sobres con 90 g
érmica 300 mg/ ml Envase con 120 mlmica. 5 g/ 100 ml Envase con 30 mlmica. 5 g/ 100 ml Envase con 50 mlo. 5 g/ 100 g Envase con 60 g
30 mg/g Envase con 20 g0.1 mg/ g Envase con 20 g1 mg /g Envase con 15 g20 mg/ 1 g Envase con 20 g25 g/ 100 g Envase con 30 g
GRUPO Nº 4DERMATOLOGÍA
CATÁLOGO
escripción Cantidad Pr 50 mg/ 100 g Envase con 30 g
1 g/ 100 g Envase con 30 g2 g/ 100 g Envase con 15 g1 g/ 100 g Envase con 375 g
D DEL DISTRITO FEDERA
sentación
sentación
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ACEITE DE ALMENDRAS DULCESClave Descripción
0910.00
CREMA
Aceite de almendras dulces, lanolinaglicerina, propilenglicol, sorbitol.
Envase con 235 ml.
Generalidades. Emoliente y humectante en la piel.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Ninguno.Contraindicaciones y Precauciones.
Ninguna.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
BAÑO COLOIDEClave Descripción
0801.00
0801.01
POLVO
Cada gramo contiene:Harina de soya 965 mg(Contenido protéico 45%)Polividona 20 mg
Envase con 1 sobre individual de 90
Envase con 2 sobres individuales de90 g.
Generalidades. Produce alivio sintomático de las molestias ocasRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.Sequedad de la piel e irritación local por hiperseContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Evítese el empleo de jabones desInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
50
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 4DERMATOLOGÍACUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de adminis
,
Dermatitis por contacto. Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar en toda la piel afenecesario.
Indicaciones Vía de adminis
g.
Dermatitis Cutánea.
Adultos:
Disolver un sobre en el aPermanecer en el agua ducada 12 a 24 horas.
Para regiones limitadas:Disolver dos cucharadasagua tibia. Aplicar cada 8
Niños:
Disolver 2 ó 3 cucharadaDejar que la solución estépor 20 minutos.
ionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y a
nsibilidad.
o.ués de aplicar el baño.
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
ctada cuantas veces sea
ración y Dosis
ua de la tina de baño.rante 15 a 20 minutos,
e polvo en 4 litros dea 12 horas.
en el agua del baño.en contacto con la piel
dor.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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BENCILOClave Descripción
0861.00
EMULSIÓN DÉRMICA
Cada ml contiene:Benzoato de bencilo 300 mg
Envase con 120 ml.
Generalidades. Actúa contraPediculus capitis y pubis, así comRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Ardor, prurito, dermatitis por contacto.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Quemadura de piel o abrasiones eInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
BENZOILOClave Descripción
0822.00
0822.01
0822.02
LOCIÓN DÉRMICA O GELDÉRMICO
Cada 100 mililitros o gramoscontienen:Peróxido de benzoilo 5 g
Envase con 30 ml.
Envase con 50 ml.
Envase con 60 g.
Generalidades. Agente oxidante que proporciona acción bacteriRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Eritema, irritación de la piel y dermatitis por coContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Piel inflamada o lesionada, evitarsolar.Interacciones. Su uso con otros agentes antiacné o preparacion
51
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisEscabiasis
Pediculosis
Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicación durante tres n
a la mañana siguiente cona juicio del médico.
contraSarcoptes scabiei.
o.xtensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaución en los niñ
Indicaciones Vía de adminisAcné vulgar
Antiseborréico
Cutánea.
Adultos y niños mayores
Previo aseo, aplicar sobredos horas y lavar inmedia
Posteriormente, aplicar diacostarse y dejar toda la n
ida, queratolítica, sebostática y antiinflamatoria.
tacto.
o.el contacto con los ojos, cuello, área peribucal, mucosas así co
s de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritac
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
ches consecutivas; baño
cambio de ropa. Repetir
s.
ración y Dosis
de 12 años:
las zonas afectadas, portamente durante 4 días.
ariamente antes deoche por 7 días más.
mo la exposición a la luz
ión excesiva de la piel.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CLIOQUINOLClave Descripción
0872.00
CREMA
Cada g contiene:Clioquinol 30 mg
Envase con 20 g.Generalidades. Fármaco con actividad bacteriostática y fungiciRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Irritación local, ardor, prurito, dermatitis por coContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Aplicación en zonas relativameunasemana.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
FLUOCINOLONAClave Descripción
0811.00
CREMA
Cada g contiene:Acetónido de fluocinolona 0.1 m Envase con 20 g.
Generalidades. Difunde a través de la membrana celular y se unRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos.
Ardor, prurito, irritación, resequedad, hipopigmeContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
HIDROCORTISONAClave Descripción
0813.00
CREMA
Cada g contiene:17 Butirato de hidrocortisona 1 mg
Envase con 15 g.Generalidades. Difunde a través de la membrana celular y formRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Ardor, prurito, irritación y atrofia cutánea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con otros corticoesteroides aumentan los efecto
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SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisDermatomicosis
Dermatitis infecciosa
Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar en capa delgada cdurante 7 días.
a.
tacto.
o. Niños menores de dos años.nte extensas o erosionadas y en mucosas, así como el trat
Indicaciones Vía de adminis
g
Dermatitis agudas noinfectadas.
Cutánea.
Adultos:
Aplicar cada 12 a 24 hora
con receptores intracelulares específicos para producir su efec
ntación, atrofia cutánea, dermatitis rosaceiforme e hipertricosis, tuberculosis cutánea, piodermitis, herpes simple, micosis sup
Indicaciones Vía de adminisDermatitis agudas noinfectadas.
Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar cada 8 a 24 horas
complejos con receptores intracelulares específicos.
o. Infecciones cutáneas. Eczema.
s adversos.
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
ada 12 a 24 horas,
miento durante más de
ración y Dosis
s.
to antiinflamatorio.
.rficiales y varicela.
ración y Dosis
.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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MICONAZOLClave Descripción
0891.00
CREMA
Cada gramo contiene:Nitrato de miconazol 20 mg
Envase con 20 g.
Generalidades. Actúa sobre la membrana micótica e inhibe la sy la pérdida de elementos celulares esenciales.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Dermatitis por contacto.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Evitar sellar la aplicación en pielInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
ÓXIDO DE ZINCClave Descripción
0804.00
PASTA
Cada 100 g contienen:Óxido de zinc 25.0 g
Envase con 30 g.Generalidades.
Ejerce una acción astringente protectora y antiséRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Eritema.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
53
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisMicosis cutáneas Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar cada 12 horas, mseis semanas.
ntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alter
o.la utilización en zonas intertriginosas.
Indicaciones Vía de adminisDermatosis. Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar una capa delgada
ptica sobre la piel.
o.
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
ñana y noche, durante
ción de la permeabilidad
ración y Dosis
cada 6 a 24 horas.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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BETAMETASONA
Clave Descripción
2119.00
UNGÜENTO
Cada 100 gramos contienen:Dipropionato de betametasona 64 mequivalente a 50 mde betametasona.
Envase con 30 g.Generalidades. Estimula la trascripción del RNA, con aumentoRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Infección, atrofia, estrías, erupción miliar y ardoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con otros corticoesteroides tópicos aumentan su
CLINDAMICINAClave Descripción
4136.00
GEL
Cada 100 gramos contienen:Fosfato de clindamicinaequivalente a 1 g declindamicina.
Envase con 30 g.
Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y reduRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Eritema, sequedad local, irritación, prurito y ardContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con eritromicina disminuye su efecto antimicro
54
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 4DERMATOLOGÍA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de adminis
gg
Dermatosis agudas
Dermatitis aguda, atópica o decontacto, no complicada niinfectada.
Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar cada 24 horas, duaseo de la zona afectada.
e la síntesis proteica de enzimas responsables de sus efectos a
r.
o, infecciones cutáneas y eczema.
s efectos adversos.
Indicaciones Vía de adminisAcné vulgar. Cutánea
Adultos:
Aplicar cada 12 a 24 horaacuerdo al juicio del espe
ce la concentración de ácidos grasos libres en el sebo.
r.
o.
iano.
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
rante 1 a 5 días, previo
tiinflamatorios.
ración y Dosis
s, con duración deialista.
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ENDOY ME
56
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 5 RINOLOABOLIS
D DEL DISTRITO FEDERA
AO
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 58/284
END
Clave Nombre Genérico D1096.00 Bromocriptina Tableta1042.00 Glibenclamida Tableta
1050.00 Insulina humanaacción intermedia NPHSuspensión
1050.01 Insulina humanaacción intermedia NPHSuspensión
1051.00 Insulina humanaacción rápida regular Solución in
1051.01 Insulina humanaacción rápida regular Solución in
5165.00 Metformina Tableta0473.00 Prednisona Tableta
END
Clave Nombre Genérico D5106.00 Atorvastatina Tableta0655.00 Bezafibrato Tableta1006.00 Calcio Comprimid
1095.00 Calcitriol Cápsula deblanda
4505.00 Deflazacort Tableta
4025.01 Ezetimiba-Simvastatina Comprimid
4158.00 Insulina glargina Solución in4158.01 Insulina glargina Solución in
4148 Insulina lispro/ Lisproprotamina Suspensión
4148-1 Insulina lispro/ Llisproprotamina Suspensión
1007.00 Levotiroxina Tableta5621.00 Linagliptina Tableta
0476.00 Metilprednisolona Solución in
1101.00 Paricalcitol Cápsula0657.00 Pravastatina Tableta4149.00 Pioglitazona Tableta1022.00 Tiamazol Tableta
1005.00 Tiroxina/Triyodotironina Tableta
5701.00 Vildagliptina/Metformina Comprimid
57
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 5OCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
CUADRO BÁSICO
escripción Cantidad Pr2.5 mg 14 tabletas5 mg 50 tabletas
inyectable 100 UI/ ml Un frasco ámpula
inyectable 100 UI/ ml Un frasco ámpula
ectable 100 UI/ ml Un frasco ámpula
ectable 100 UI/ ml Un frasco ámpula
850 mg 30 tabletas50 mg 20 tabletas
GRUPONº5OCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
CATÁLOGO
escripción Cantidad Pr20 mg 10 tabletas200 mg 30 Tabletas
efervescente 500 mg 12 comprimidosgelatina 0.25 µg 50 cápsulas
6 mg 20 tabletas
10 mg/ 20 mg 28 comprimidos
ectable 3.64 mg/ ml Frasco ámpula coectable 3.64 mg/ ml 5 cartuchos de vid
desechable.inyectable 100 UI frasco ámpula con
inyectable 100 UI 2 cartuchos con 3
100 µg 100 tabletas5 mg 30 tabletas
ectable 500 mg/ 8 ml 50 frascos ámpulade diluyente
2 µg 30 cápsulas10 mg 30 tabletas15 mg 7 tabletas5 mg 20 tabletas
100 µg/ 20 µg 50 tabletas
s 50 mg/ 850 mg 30 comprimidos
D DEL DISTRITO FEDERA
sentación
con 5 ml
con 10 ml
con 5 ml
con 10 ml
sentación
10 mlrio con 3 ml en dispositivo
10 ml
ml
y 50 ampolletas con 8 ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 59/284
END
BROMOCRIPTINAClave Descripción
1096.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Mesilato de bromocriptinaequivalente a 2.5 mgde bromocriptina.
Envase con 14 tabletas.
Generalidades. Estimula los receptores dopaminérgicos, disminnormales de otras hormonas hipofisarias. En pacen pacientes con acromegaliaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, mareo, vómito, hipotensión arterial, cefContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a derivadPrecauciones: Tratamiento con antihipertensivos.Interacciones. Los anticonceptivos hormonales, estrógenosantidopaminérgicos disminuyen la eficacia de la
GLIBENCLAMIDAClave Descripción
1042.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Glibenclamida 5 mg
Envase con 50 tabletas.
Generalidades.Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilurde la insulina.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefaleContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacy lactancia.Interacciones. Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betablcorticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosereaccióntipo disulfiram.
58
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 5 OCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de administInhibición de la lactancia
Hiperprolactinemia asociadacon amenorrea y galactorrea
Acromegalia
Parkinsonismo
Oral.
Adultos:
1.25 a 2.5 mg/ día. Fraccio
Inhibición de la lactanciadurante 14 días.
uye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolacti ientes con acromegalia puede reducir los niveles elevados de l
lea, alucinaciones, depresión, congestión nasal e insomnio.
s del cornezuelo de centeno, preeclampsia y síndrome de Rayn .
y progestágenos interfieren en el efecto de bromocriptibromocriptina. Los antiparkinsonianos incrementan su efecto f
Indicaciones Vía de administDiabetes mellitus tipo 2. Oral.
Adultos:
2.5 a 5 mg cada 24 horas, dDosis máxima 20 mg/ día.
Dosis mayores de 10 mg secada 12 horas.
as que estimula la actividad de las células beta del páncreas, p
, náusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemolítica e hipopl
y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, ins
queadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemmida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
ar para cada 8 horas.
: 5 mg cada 12 horas,
na sin afectar los niveleshormona de crecimiento
ud.
na. Los medicamentosrmacológico.
ación y Dosis
espués de los alimentos.
deben de administrar
romoviendo la liberación
asia medular.
ficiencia renal, embarazo
iante. Los adrenérgicosetílico se presenta una
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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INSULINA HUMANAClave Descripción
1050.00
1050.01
SUSPENSIÓN INYECTABLE
ACCIÓN INTERMEDIA NPH
Cada ml contiene:
Insulina humana isófana (origenADN recombinante) 100 UIó
Insulina zinc isófana humana (origenADN recombinante) 100 UI
Envase con un frasco ámpula con 5ml.Envase con un frasco ámpula con 10ml.
1051.00
1051.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
ACCIÓN RÁPIDA REGULAR
Cada ml contiene:Insulina humana (origen ADNrecombinante) 100 UI
óInsulina zinc isófana humana (origenADN recombinante) 100 UI
Envase con un frasco ámpula con 5ml.Envase con un frasco ámpula con 10ml.
Generalidades. Hormona que aumenta el transporte de glucosaintermedio.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Hipersensibilidad inmediata. Síndrome hipoglucContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidocorticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemi
59
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrDiabetes mellitus tipo 1.
Acidosis y coma diabético.
Diabetes mellitus tipo 2 no
controlada.Hiperpotasemia.
Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños:
Las dosis deben ser ajustada
juicio del médico especialist
Subcutánea, intramuscular o
Adultos y niños:
Las dosis deben ser ajustada juicio del médico especialist
a través de la membrana e influye en la actividad de diversas
émico. Lipodistrofia.
o.
res de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efeda disminuyen el efecto hipoglucemiante.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
s en cada caso y a
a.
intravenosa.
s en cada caso y aa.
nzimas del metabolismo
cto hipoglucémico. Los
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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METFORMINAClave Descripción
5165.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato de metformina 850 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Biguanida que aumenta el efecto periférico de lRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cuContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármahepática, falla cardiaca o pulmonar, desnutricióInteracciones. Disminuye la absorción de vitamina B12 y ácidla concentración plasmática de metformina.
PREDNISONAClave Descripción
0473.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Prednisona 50 m
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Glucocorticoide de acción intermedia que insusefectos.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suglaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, hContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Úlcera péptica, hipertensión arteriInteracciones. Con digitálicos aumenta el riesgo de arritmiAumenta lahipokalemia con diuréticos tiacídicbiotransformación hepática. Con estrógenos diparacetamol incrementa elmetabolito hepatotóxi
60
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrDiabetes mellitus tipo 2. Oral.
Adultos:
850 mg cada 12 horas con lDosis máxima 2550 mg al d
insulina y disminuye la gluconeogénesis.
táneas transitorias, sabor metálico y acidosis láctica.
co, diabetes mellitus tipo 1, cetoacidosis diabética, insuficiegrave, alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. E
fólico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante.
Indicaciones Vía de administr
Enfermedad de Addison
Enfermedadesinmunoalérgicas oinflamatorias
Síndrome nefrótico
Oral.
Adultos:
De 5 a 60 mg/ día, dosis únihoras. La dosis de sostén sela respuesta terapéutica;
disminuye gradualmente hmínima efectiva.
Dosis máxima: 250 mg/ día. Niños:
De 0.5 a 2 mg/ Kg de pesomg/ m2 de superficie corpor12 horas.
uce la trascripción de RNA promoviendo la síntesis de e
rarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gaipercatabolismo muscular, cicatrización retardada y retraso en e
o y micosis sistémica.al sistémica, diabetes mellitus, insuficiencias hepática y renal e
s cardiacas e intoxicación digitálica. Aumenta la biotransf s, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitoína y fe
sminuye su biotransformación. Con antiácidos disminuye suco.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
s alimentos.a.
cias renal, insuficienciabarazo y lactancia.
La cimetidina aumenta
ación y Dosis
ca o fraccionada cada 8establece de acuerdo ay posteriormente se
asta alcanzar la dosis
corporal/ día ó 25 a 60al, fraccionada cada 6 a
nzimas responsables de
stritis, superinfecciones,l crecimiento.
inmunosupresión.
rmación de isoniazida.nobarbital aumentan suabsorción intestinal. El
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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END
ATORVASTATINAClave Descripción
5106.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Atorvastatina cálcica trihidratadaequivalente a 200 mgde atorvastatina
Envase con 10 tabletas.
Generalidades. Reduce las concentraciones plasmáticas de colreducatasa y aumentando en la superficie celularRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Constipación, flatulencia, dispepsia, dolor abdoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Los antiácidos reducen las concentraciones plaslas concentraciones plasmáticas de digoxina. Los
BEZAFIBRATOClave Descripción
0655.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Bezafibrato 200 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepáticácidos grasos libres. Aumenta la depuración plasRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, meteorismo, diarrea, aumento dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Au
61
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 5OCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de administHipercolesterolemia
Hiperlipidemias
Oral.
Adultos:
20 mg cada 24 horas, increspuesta.
Dosis máxima 80 mg/ día.
esterol y lipoproteínas, inhibiendo en forma competitiva enel número de receptores hepáticos para la LDL. Reduce la prod
inal, cefalea, mialgias, astenia e insomnio.
, embarazo, lactancia y enfermedad hepática activa.
áticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. Lafibratos aumentan el riesgo de miopatía.
Indicaciones Vía de administHiperlipidemias Oral.
Adultos:
200 a 300 mg cada 12alimentos.
Niños:
5 a 10 mg/ Kg de peso cor
cada 8 horas.
a de lipoproteínas al bloquear la lipólisis del tejido adiposo y rmática del colesterol de baja densidad.
peso, cefalea e insomnio.
, insuficiencia hepática o renal y colecistopatia.
enta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
rementar la dosis según
el hígado la HMG-CoAucción de LDL.
atorvastatina incrementa
ación y Dosis
horas, después de los
oral/ día, dosis dividida
ducir la concentración de
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CALCIOClave Descripción
1006.00
COMPRIMIDO EFERVESCENTE
Cada comprimido contiene:
Lactato gluconatode calcio 2.94 gCarbonato de calcio 300 mgequivalente a 500 mgde calcio ionizable.
Envase con 12 comprimidos.
Generalidades. Electrolito esencial que participa en la funciósanguínea. También interviene en la osificaciónRiesgo en el Embarazo.C Efectos adversos. Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, ná
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Las tetraciclinas y los corticosteroides dismincalcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por dig
CALCITRIOLClave Descripción
1095.00
CÁPSULA DE GELATINABLANDA
Cada cápsula contiene:Calcitriol 0.25 µg
Envase con 50 cápsulas.
Generalidades. Forma más activa de vitamina D. En el organisRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vomito e hipercalcemia, la cual da lugaContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Pacientes con uso de digitálicos.Interacciones. Antagoniza el efecto terapéutico de los bloquea
62
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrHipocalcemia. Oral.
Adultos:500 a 1000 mg cada 12 hora Niños.250 a 500 mg cada 12 horas. Los comprimidos deben disagua.
normal de las células musculares y nerviosas y en los mecde la matriz ósea.
sea, estreñimiento y sed.
o, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y cálculos r
yen su absorción intestinal. Disminuye el efecto terapéuticoitálicos.
Indicaciones Vía de administrHipoparatiroidismo
Osteodistrofia renal
Oral.
Adultos:
Inicial 0.25 µg/ día. Aumentcuatro semanas a intervalos d
Niños:
Inicial: 0.25 µg/ día. Aumentsemanas a intervalos de 0.25
o se sintetiza a partir del colecalciferol.
a calcificación vascular generalizada.
o o a la vitamina D e hipercalcemia.
ores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemi
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
s.
.
lverse en 200 ml de
anismos de coagulación
nales
de los bloqueadores de
ación y Dosis
r la dosis en dos ae 0.5 a 3 µg/ día.
ar la dosis en 2 a 4a 2 µg/ día.
.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DEFLAZACORTClave Descripción
4505.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Deflazacort 6 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Derivado oxazolínico del glucocorticoide predniRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Trastornos gastrointestinales sistémicos, metabóContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con glucósidos cardiacos o diuréticos se increm
EZETIMIBA CON SIMVASTATINAClave Descripción
4025.01
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:Ezetimiba 10 mgSimvastatina 20 mg
Envase con 28 comprimidos.
Generalidades. La ezetimiba actua en las vellocidades del intinactiva quein vivo es transformada rápidamentreductasa de la HMG-CoA.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Con ezetimiba frecuentemente dolor abdominalsubcutáneos, reacciones de hipersensibilidad inclCon simvastatina frecuentemente anemia, dolorhepatitis, ictericia, calambres musculares, miraramente síndrome de hipersensibilidad comvasculitis, trombocitopenia, eosinofilia, aumefotosensibilidad, fiebre, rubefacción, disnea y mContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualqpersistente inexplicable de las transaminasas sériPrecauciones: en insuficiencia hepática leve. S(hepatitis) y musculares (miopatía, rabdomiolisisInteracciones. La ezetimiba no induce las enzimas metabolizadimportancia clínica entre la ezetimiba y mediacetiltransferasa. Los antiácidos y colestiraminaLa simvastatina es metabolizada por la CyPconcentraciones plasmáticas de otros medicamenriesgo de miopatía al disminuir la eliminacióninhibidores de la proteasa del VIH, nefazodona,Con diltiazem, amiodarona, verapamilo, gemfibr
63
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrProcesos inflamatoriosgraves y autoinmunes
Oral.
Adultos:Inicial 6-120 mg por día, depgravedad del cuadro clínico.
Sosten: 18 mg por día, que dacuerdo a la respuesta clínic
solona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatori
licos y nutricionales, del sistema nervioso central y periférico,
o.
enta el riesgo de hipocalemia.
Indicaciones Vía de administHipercolesterolemiaprimaria
Oral.
Adultos:
Un comprimido cada 24 ho
stino delgado inhibiendo la absorción del colesterol. La sipor hidrólisis en el b-hidroxiácido correspondiente el cual es
, diarrea, fatiga, cuadro gripal, calambres musculares; rarameuyendo edema angioneurótico y erupción.abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, naupatía, rabdomiólisis, parestesias, neuropatía periférica, alo
edema angioneurótico, síndrome lupoide, polimialgia reuto de la velocidad de sedimaentación eritrocítica, artritilestar general.
iera de los componentes del medicamento. Enfermedad hecas. Embarazo y lactancia.uspender inmediatamente en caso de aumento significativo).
oras de medicamentos del citocromo P-450. No se ha observadamentos que son metabolziados por P-450, 1A2, 2D6, 2Cisminuyen la absorción de ezetimiba.A4 pero no inhibe su actividad, por lo tanto no es de etos metabolizados por la CYP3A4. Los inhibidores potentes dedel componente simvastatina (itraconazol, ketoconazol, eriticlosporina).zilo y niacina aumenta el riesgo de miopatía.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
endiendo de la
berá ajustarse de.
s.
siquiátricos y de la piel.
ación y Dosis
as, por las noches
vastatina es una lactonan potente inhibidor de la
nte trastornos cutáneos y
sea, vómito, pancreatitis,ecia, prurito, erupción;
mática, dermatomiositis,y artralgias, urticaria,
pática activa o aumento
e las enzimas hepáticas
o ninguna interacción de, 2C9 y 3A4 o por la
sperarse que afecte lasla CYP3A4 aumentan elomicina, claritromicina,
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LEVOTIROXINAClave Descripción
1007.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Levotiroxina sódicaequivalente a 100 µgde levotiroxina sódica anhidra.
Envase con 100 tabletas.
Generalidades. Hormona tiroidea que interviene en el metabolisRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.
Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pechContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hiPrecauciones: Enfermedad cardiovascular, diabeInteracciones. Fenitoína, ácido acetilsalicílico, adrenérgicos,disminuye.
LINAGLIPTINAClave Descripción
5621.00
TABLETACada tableta contiene:Linagliptina 5 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Inhibidor de la enzima DPP-4 (Dipeptidil pepti(Péptido 1 semejante al glucagón, polipéptido iregulación fisiológica de la homeostasis de la glRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipoglucemia, náusea, vómito, vértigo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia HipersensibiliPrecauciones: No debe usarse en pacientes conInteracciones. Los datos clínicos sugieren que el riesgo de intebajo. No se observaron interacciones clínicaclínicamente relevantes sobre la farmacocinétianticonceptivos orales, lo cual proporciona evsustratos de CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, glico
65
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administracHipotiroidismo. Oral.
Adultos:
Dosis: 50 µg/ día, aumentar a intdía durante dos a cuatro semanasterapéutico. Dosis máxima 200 µ Niños:
De 6 meses 8 a 10 µg / Kg de pesDe 6 a 12 meses 6 a 8 µg/ Kg deDe 1 a 5 años: 5 a 6 µg/ Kg de peDe 6 a 12 años: 4 a 5 µg/ Kg de pLa administración es como dosis
mo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral.
o, nerviosismo, insomnio, temblor, pérdida de peso e irregularipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio.tes mellitus y diabetes insípida.
antidepresivos tricíclicos y digitálicos, incrementan su efec
Indicaciones Vía de administrac
Tratamientocoadyuvante de ladiabetes mellitus Tipo2, a falla demetformina ysulfonilureas.
Oral.Adultos:
5 mg cada 24 horas.
Dosis única y fija, como monotcombinado con metfortiazolidinedionas.
asa 4) enzima que participa en la inactivación de las hormonansulinotrópico dependiente de la glucosa). Ambas hormonas iucosa.
dad al fármaco.iabetes Tipo 1, ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabéti
racciones clínicamente significativas con los productos medici mente significativas que requieran ajuste de dosis. Linagl
a de la metformina, glibenclamida, simvastatina, pioglitazonidencia in vivo de una baja propensión a causar interaccionproteína P y el transportador catatónico orgánico.
D DEL DISTRITO FEDERA
ión y Dosis
rvalos de 25 a 50 µg alhasta alcanzar el efecto / día.
o corporal/ día.eso corporal/ día.
so corporal/ día.eso corporal/ día.única.
ades menstruales.
to. La colestiramina lo
ión y Dosis
erapia o en tratamientoina, sulfonilureas,
incretinas GLP-1 y GIPcretinas participan en la
ca. Hipoglucemia
ales coadministrados esiptina no tuvo efectos, warfarina, digoxina os medicamentosas con
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METILPREDNISOLONAClave Descripción
0476.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Succinato sódico de etilprednisolona
equivalente a 500 mgde metilprednisolona.
Envase con 50 frascos ámpula y 50ampolletas con 8 ml de diluyente.
Generalidades. Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2,Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suglaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia,hidroelectrolíticos.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhipertensiva, insuficiencias hepática y renal e inInteracciones. Diuréticos tiacídicos, furosemide y anfotericibiotransformación hepática. Los estrógenos disaumenta el riesgo de intoxicación digitálica. Au
PARICALCITOLClave Descripción
1101.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Paricalcitol 2 µg
Envase con 30 cápsulas.
Generalidades. Análogo sintético del calcitriol, forma metabólireducen los niveles de hormona paratiroidea y nRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Escalofrío, resfriado, sepsis, palpitaciones, xeroneumonía.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: la toxicidad por digitálicos se potInteracciones. Se debe tener precaución al dosificar paracalcito
66
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrChoque
Inflamación severa
Crisis de asma bronquial
Intramuscular o intravenosa
Adultos:
10 a 250 mg cada 4 horas.
Inicial: 30 mg/ Kg.
Mantenimiento: De acuerdo
Niños:
De 1 a 2 mg/ Kg/ día, dividitomas.
or lo tanto inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y
rarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gacatabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el
co, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémicunodepresión.
a B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitoína y feinuyen su biotransformación. Los antiácidos disminuyen su ab
enta la biotransformación de isoniazida.
Indicaciones Vía de administrPrevención y tratamiento delhiperparatiroidismosecundario a insuficienciarenal crónica resistente acalcitriol
Oral.
Adultos y mayores de 18 añ Dosis inicial: con base enHormona Paratiroides Intact
HTPi < 500 pg/ ml; 2 µg 3 vHTPi≥ 500 pg/ ml; 4 µg 3 v
camente activa de la vitamina D. La vitamina D y el paracalcrmalizan la homeostasis de calcio y fósforo.
stomía, hemorragia gastrointestinal, nausea, vómito, edema, se
o.ncia por la hipercalcemia de cualquier causa. Lactancia.
l con ketoconazol y con otros inhibidores de P4503A.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosislenta.
a cada caso particular.
o fraccionar en cuatro
leucotrienos.
stritis, superinfecciones,crecimiento y trastornos
a, úlcera péptica, crisis
obarbital aumentan susorción. Con digitálicos
ación y Dosis
s:
los niveles basales dea (HPTi)
eces a la semana.eces a la semana.
itol han demostrado que
nsación de aturdimiento,
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PIOGLITAZONAClave Descripción
4149.00
TABLETA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de pioglitazona
equivalente a 2 µgde pioglitazona.
Envase con 7 tabletas.
Generalidades. Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad deactivación específica del receptor gamma decontrolan los lípidos y la glucosa.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Infección del tracto respiratorio, cefalea, sinusitiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: mujeres premenopáusicas puedeInteracciones. Inhibe la acción de anticonceptivos. El ketocona
PRAVASTATINAClave Descripción
0657.00
TABLETACada tableta contiene:
Pravastatina sódica 10 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Inhibe la síntesis hepática de colesterol y aumenRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Dolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. La ciclosporina incrementa los niveles plasmátic
67
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrDiabetes mellitus tipo 2 Oral.
Adultos:
15 a 30 mg cada 24 horas.
la insulina en el hígado, las grasas y las células del músculo eactivación de la proliferación del peroxisoma y estimula la
s, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bi
o, embarazo, lactancia, insuficiencia hepática y cardiaca.umentar el riesgo de embarazo.
zol inhibe su metabolismo.
Indicaciones Vía de administr
Hipercolesterolemia Oral.Adultos:
10 a 40 mg cada 24 horanoche.
ta el catabolismo de las LDL.
ación, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevación de las trans
o, disfunción hepática, embarazo y lactancia.
os de pravastatina.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
squelético a través de laexpresión de genes que
aleolar.
ación y Dosis
s, de preferencia en la
aminasas hepáticas.
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TIAMAZOL
Clave Descripción
1022.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tiamazol 5 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la hormona tiroidea.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Linfadenopatia, leucopenia, agranulocitosis, aneContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármac
Precauciones: Embarazo.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
TIROXINA CON TRIYODOTIRONINA
Clave Descripción
1005.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Torixina 100 µgTroyodotironina 20 µg
Envase con 50 tabletas.
Generalidades. Las hormonas tiroideas estimulan el desarrollocarbohidratos, lípidos, vitaminas, electrolitos yRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.
Taquicardia, angina de pecho, nerviosismo, insoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Incrementa los requerimientos de insulina e hip
68
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administr
Hipertiroidismo. Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cSi se presenta hipotiroidisdosis hasta lograr el eutiroireduce a una tercera parte d
mia aplástica, diarrea, vómito, ictericia, cefalea y vértigo.
o, hipotiroidismo y lactancia.
Indicaciones Vía de administr
Hipotiroidismo Oral.
Adultos:Inicio: 50 µg de tiroxina y 1al día.
Posteriormente incrementarcada dos semanas hasta obte
cerebral y corporal, la producción de calor y promueven lagua.
mnio, cefalea, pérdida de peso, diarrea, calambres.o, infarto al miocardio reciente, tirotoxicosis.
glucemiantes orales. Disminuye los efectos de anticoagulantes
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
ada 8 horas.o, se puede reducir ladismo (generalmente see la dosis inicial).
ación y Dosis
µg de triyodotironina
la dosis (media tableta)ner el efecto terapútico.
utilización de proteínas,
orales.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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VILDAGLIPTINA CON METFORMINA
Clave Descripción
5701.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Vildagliptina 50 mgClorhidrato de metformina 850 mg
Envase con 30 comprimidos.
Generalidades. Vildagliptina actúa inhibiendo la acción de la eGLP-1 (péptido 1 similar al glucagon) y GIP (pregulando la de glucagon, de forma dependient
y la glucogenólisis, reduce la reducción hepáticde glucosa periférica y retrasa la absorción de laRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Angioedema, disfunsión hepática, mareos, cefaldel apetito, disminución de la absorción de viurticaria; temblor.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: insuficiencia renal o nefropatícetoacidosis diabética con o sin coma; se deberadiológicos en los que se administran medios dInteracciones. Con vildagliptina: capacidad reducida de inantidiabéticos orales (glibenclamida, pioglitazocuando estos fármacos se coadministran con vilCon metformina: furosemida, nifedipino, sustan
69
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrTratamiento de diabetesmellitus tipo 2 en pacientesen que hay una ganancia enpeso que causa problemas,
cuando las tiazolidinedionasestén contraindicadas, o si elpaciente tuvo una respuestapobre o intolerancia a éstasen el pasado, o en pacientesque actualmente estánestables con el tratamientode metformina másvildagliptina
Oral.
Adultos:
Un comprimido cada 12 hor
nzima dipeptil-peptidasa 4 (DPP-4) lo que aumenta los niveleptido insulinotrópico dependiente de la glucosa), estimulando lde las concentraciones de glucosa. Por su parte, metformina i
de la glucosa, aumenta la sensibilidad a la insulina, mejora laglucosa intestinal.
as, estreñimiento y edema periférico, nausea, vómito, diarrea,tamina B12, acidosis láctica, hepatitis; reacciones cutáneas
o.a, insuficiencia cardiaca congestiva, acidosis metabólicainterrumpir temporalmente el tratamiento de los pacientes qcontraste yodados por vía intramuscular.
teracción farmacológica, ninguna interacción clínicamentena, metformina), amlodipino, digoxina, ramipril, simvastatinaagliptina.ias catiónicas, sustancias que tienden a producir hipoglucemia,
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
as.
de hormonas incretinasa secreción de insulina yhibe la gluconeogénesis
aptación y la utilización
olor abdominal, pérdidaomo eritema, prurito y
guda o crónica, comoe se someten a estudios
significativa con otros, valsartán o warfarina,
alcohol.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ENFERME
Clave Nombre Genérico1344.00 Albendazol T1345.00 Albendazol S2127.00 Amoxicilina S2128.00 Amoxicilina C2128.01 Amoxicilina C
2129.00 Amoxicilina/ Ácido clavulánico S
2230.00 Amoxicilina/ Ácido clavulánico T2230.01 Amoxicilina/ Ácido clavulánico T1929.00 Ampicilina T1930.00 Ampicilina S
1923.00 Bencilpenicilina procaínica/Bencilpenicilina cristalina S
1924.00 Bencilpenicilina procaínica/Bencilpenicilina cristalina S
1939.00 Cefalexina T4255.00 Ciprofloxacino C2132.00 Claritromicina T2133.00 Clindamicina C1926.00 Dicloxacilina C1927.00 Dicloxacilina S1940.00 Doxiciclina C1971.00 Eritromicina C1972.00 Eritromicina S
1954.00 Gentamicina S2018.00 Itraconazol C1308.00 Metronidazol T1308.01 Metronidazol T1310.00 Metronidazol S4260.00 Nistatina S1911.00 Nitrofurantoína C1903.00 Trimetoprima/ Sulfametoxazol T1904.00 Trimetoprima/ Sulfametoxazol S
ENFERME
2126.00 Aciclovir C4264.00 Aciclovir S2012.00 Amfotericina B S1956.00 Amikacina S1956.01 Amikacina S
71
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 6DADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
CUADRO BÁSICO
Descripción Cantidad Pbleta 200 mg 2 tabletasspensión oral 400 mg/ 20 ml Envase con 2spensión 500 mg/ 5 ml Envase para 7
ápsula 500 mg 12 cápsulasápsula 500 mg 15 cápsulas
spensión 125 mg/ 31.25 mg/ 5ml Envase con 6
bleta 500 mg/ 125 mg 12 tabletasbleta 500 mg/ 125 mg 16 tabletasbleta o cápsula 500 mg 20 tabletas o cspensión 250 mg/ 5 ml Envase para 6
spensión inyectable 300 000 UI/ 100 000UI Frasco ámpul
spensión inyectable 600 000 UI/ 200 000UI Frasco ámpul
bleta o cápsula 500 mg 20 tabletas o cápsula o tableta 250 mg 8 cápsulas o tbleta 250 mg 10 tabletas
ápsula 300 mg 16 cápsulasápsula o comprimido 500 mg 20 cápsulas ospensión 250 mg/ 5 ml Envase para 6
ápsula o tableta 100 mg 10 cápsulas oápsula o tableta 500 mg 20 cápsulas ospensión 250 mg/ 5 ml Envase para 1
lución inyectable 80 mg Ampolleta coápsula 100 mg 15 cápsulasbleta 500 mg 20 tabletasbleta 500 mg 30 tabletasspensión 250 mg/ 5 ml Envase con 1spensión Oral 100,000 UI/ ml Envase para 2
ápsula 100 mg 40 cápsulasbleta o comprimido 80 mg y 400 mg 20 tabletas o cspensión 40 mg/ 200 mg/ 5 ml Envase con 1
GRUPO Nº 6DADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
CATÁLOGO
mprimido o tableta 400 mg 35 comprimidlución inyectable 250 mg 5 frascos ámplución inyectable 50 mg Frasco ámpullución inyectable 500 mg/ 2 ml 1 ampolleta olución inyectable 500 mg/ 2 ml 2 ampolletas
D DEL DISTRITO FEDERA
esentación
ml5 ml
ml
ápsulasml
y diluyente con 2 ml
y diluyente con 2 ml
ápsulasbletas
comprimidosml
tabletastabletas0 ml
2 ml
0 mlml
omprimidos0 ml
os o tabletasla
frasco ámpulafrascos ámpula
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 73/284
1957.00 Amikacina S1957.01 Amikacina S1931.00 Ampicilina S
1921.00 Bencilpenicilina sódicacristalina S
1933.00 Bencilpenicilina sódicacristalina S
5313.00 Caspofungina S5256.00 Cefalotina S5295.00 Cefepima S5295.01 Cefepima S
1935.00 Cefotaxima S4254.00 Ceftazidima S1937.00 Ceftriaxona S4259.00 Ciprofloxacino S1973.00 Clindamicina S1992.00 Cloranfenicol S
SS039.00 Colagenasa/ Cloramfenicol U1928.00 Dicloxacilina S
2135.00 Fluconazol S
5267.00 Fluconazol C5265.00 Imipenem/ Cilastatina S5265.01 Imipenem/ Cilastatina S4249.00 Levofloxacino S4299.00 Levofloxacino T4290.00 Linezolid T4291.00 Linezolid S
5292.00 Meropenem S5292.01 Meropenem S
1309.00 Metronidazol S
1311.00 Metronidazol S
4253.00 Moxifloxacino S
0874.00 Nitrofurazona P4592.00 Piperacilina/ Tazobactam SSS027 Rifamicina S
5278.00 Teicoplanina S5255.00 Trimetoprima/ Sulfametoxazol S4251.00 Vancomicina S5315.00 Voriconazol S5317.00 Voriconazol T
72
SECRETARÍA DE SAL
lución inyectable 100 mg/ 2 ml 1 ampolleta olución inyectable 100 mg/ 2 ml 2 ampolletaslución inyectable 500 mg/ 2 ml Frasco ámpul
lución inyectable 1 000 000 UI Frasco ámpulDiluyente
lución inyectable 5 000 000 UI Frasco ámpul
lución inyectable 5 mg/ ml Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 5 mg Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 3 ml Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 10 ml Frasco ámpul
lución inyectable 1 g/ 4 ml Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 3 ml Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 10 ml Frasco ámpullución inyectable 200 mg/ 100 ml Envase con 1lución inyectable 300 mg/ 2 ml Ampolleta colución inyectable 1 g/ 5 ml Frasco ámpul
ngüento 60 U / 1 g/ 100 g Tubo con 15lución inyectable 250 mg/ 5 ml Frasco ámpul
lución inyectable 100 mg/ 50 ml(2 mg/ ml) Frasco ámpul
ápsula o tableta 100 mg 10 cápsulas olución inyectable 500 mg/ 500 mg Frasco ámpullución inyectable 500 mg/ 500 mg Envase con 2lución inyectable 500 mg/100 ml Envase con 1bleta 500 mg 7 tabletasbletas 600 mg 10 tabletaslución inyectable 200 mg/ 300 ml Bolsa con 300
lución inyectable 1 g 1 frasco ámpulución inyectable 1 g 10 frascos ám
lución inyectable 200 mg/ 10 ml 2 ampolletasml
lución inyectable 500 mg/ 100 ml Envase con 1
lución inyectable 160 mg/ 100 ml Bolsa flexibleml
mada 2mg/ g Envase con 8lución inyectable 4 g / 500 mg Frasco ámpullución en aerosol 1 mg/ 100 ml Envase con 2lución inyectable 200 mg/ 3 ml Frasco ámpullución inyectable 160 mg/ 800 mg 6 ampolletas clución inyectable 500 mg Frasco ámpullución inyectable 200 mg Frasco ámpulbleta 50 mg 14 tabletas
D DEL DISTRITO FEDERA
frasco ámpulafrascos ámpulay diluyente con 2 mlcon o sin 2 ml de
con polvo para 10.5 mly 5 ml de diluyentey 3 ml de diluyentey 10 ml de diluyente
y 4 ml de diluyentey 3 ml de diluyentey 10 ml de diluyente0 ml2 mly 5 ml de diluyente
y 5 ml de diluyente
tabletas
frascos ámpula0 ml
ml
laulafrascos ámpula con 10
0 mlo frasco ámpula con 250
g.mly 3 ml con diluyente.
on 3 ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ENFERME
ALBENDAZOLClave Descripción
1344.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Albendazol 200 m Envase con 2 tabletas.
1345.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada frasco contiene:Albendazol 400 m
Envase con 20 ml.Generalidades. Inhibe la captura de glucosa en los helmintos su
Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Mareo, astenia, cefalea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármacPrecauciones: en pacientes menores de 2 años, nInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
AMOXICILINAClave Descripción
2127.00
SUSPENSIÓN ORALCada frasco con polvo contiene:Amoxicilina trihidratadaequivalente a 7.5de amoxicilina.
Envase con polvo para 75 ml (500 mml).
2128.00
2128.01
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Amoxicilina trihidratadaequivalente a 500 mde amoxicilina.
Envase con 12 cápsulas.
Envase con 15 cápsulas.Generalidades. Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefaloInteracciones. Con probenecid y cimetidina aumentan su conce
73
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 6DADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de administrAscariasis.
Enterobiasis.
Uncinariasis.
Tricocefalosis.
Teniasis.
Estronguiloidosis.
Himenolepiasis.
Oral.
Adultos y niños:
Ascariasis, enterobiasis, unc400 mg/ día, dosis única.
Himenolepiasis, teniasis y e400 mg/ día, por tres días.
Repetir a los 15 días.
sceptibles.
.o administrar con medicamentos hepatotóxicos.
Indicaciones Vía de administr
g/ 5
Infecciones por bacteriasgram negativassusceptibles.
Oral.
Adultos:
500 a 1000 mg cada 8 horas.las dosis máxima no debe e
Niños:
20 a 40 mg/ Kg de peso corhoras.
ir la transpeptidasa.
sporinas.
ntración plasmática.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
inariasis y tricocefalosis
tronguiloidosis
ación y Dosis
. En infecciones graves,ceder de 4.5 g/ día.
oral/día, dividir cada 8
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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AMOXICILINA – ÁCIDO CLAVULÁN Clave Descripción
2129.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:Amoxicilina trihidratadaequivalente a 1.5 gde amoxicilina.Clavulanato de potasioequivalente a 375 mgde ácido clavulánico.
Envase con 60 ml, cada 5 ml conmg de amoxicilina y 31.25 mg áclavulánico.
2230.002230.01
TABLETA
Cada tableta contiene:amoxicilina trihidratadaequivalente a 500 mgde amoxilina.Clavulanato de potasioequivalente a 125 mgde ácido clavulánico.
Envase con 12 tabletas.Envase con 16 tabletas.
Generalidades Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.Riesgo en el EmbarazoBEfectos adversos Náusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinInteracciones Con probenecid y cimetidina aumenta su con
AMPICILINAClave Descripción
1929.00
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:Ampicilina anhidra o ampicilinatrihidratada equivalente a 500de ampicilina.
Envase con 20 tabletas o cápsula
1930.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:Ampicilina trihidratadaequivalente a 25de ampicilina.
Envase con polvo para 60 ml ydosificador.
74
SECRETARÍA DE SAL
COIndicaciones Vía de admini
125cido
Infecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.
Oral.
Adultos:
De acuerdo a la amoxiciliNiños:
De acuerdo a la amoxicilicorporal/ día, divididos c
Oral.
Adultos y niños mayores
500 mg/ 125 mg cada 8 h
as.centraciónplasmática.
Indicaciones Vía de admini
mg
s.
Infecciones por bacteriasgram positivas y gramnegativas susceptibles.
Oral.
Adultos:
2 a 4 g/ día, dividida cada
0 mg
Niños:
50 a 100 mg/ Kg de peso c6 horas.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
na: 500 mg cada 8 horas.
na: 20 a 40 mg/ Kg de pesoda 8 horas.
de 50 Kg:
ras por 7 a 10 días.
tración y Dosis
6 horas.
orporal/día, dividida cada
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular bacterianRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Nefritis intersticial, edema angiInteracciones. Con anticonceptivos hormonales disminuyeprobenecid aumenta la concentración plasmát
BENCILPENICILINA PROCAÍNICAClave Descripción
1923.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:
Bencilpenicilina procaínicaequivalente a 300 000 UIde bencilpenicilinaBencilpenicilina cristalinaequivalente a 100 000 UIde bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula y2 ml de diluyente.
1924.00
SUSPENSIÓN INYECTABLECada frasco ámpula con polvocontiene:Bencilpenicilina procaínicaequivalente a 600 000 UIde bencilpenicilinaBencilpenicilina cristalinaequivalente a 200 000 UIde bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula y2 ml de diluyente.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular microbiaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad que incluyeContraindicaciones y Precauciones.
Hipersensibilidad al fármaco, nefritis intersticInteracciones. Con probenecid aumenta la concentración planalgésicos no esteroideos aumenta la vida m
75
SECRETARÍA DE SAL
a, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras
ad que incluye choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre,
acooneurótico, enfermedad del suero.
el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuenciica de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otr
ON BENCILPENICILINA CRISTALINAIndicaciones Vía de admin
Infecciones por bacteriasgram positivas susceptibles.
Intramuscular.
Adultos:
800 000 UI cada 12 ó 24Niños:
25 000 a 50 000 UI/ Kg dhoras, sin exceder 800 00
a durante multiplicación activa.
hoque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyecció
ial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.asmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalospoedia de las penicilinas.
D DEL DISTRITO FEDERA
de penicilinas.
sobreinfecciones.
a de eritema cutáneo. Conas penicilinas.
stración y Dosis
horas.
e peso corporal cada 12 ó 240 UI.
.
rinas y otras penicilinas. Co
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CLARITROMICINAClave Descripción
2132.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Claritromicina 250 mg
Envase con 10 tabletas.
Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínasRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Insuficiencia hepática y renal.Interacciones. Incrementa los efectos de terfenadina, carbam
CLINDAMICINAClave Descripción
2133.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Clorhidrato de clindamicinaequivalente a 300 mgde clindamicina.
Envase con 16 cápsulas.
Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Colitis ulcerosa e insuficienciaInteracciones. Su efecto se antagoniza con el uso de clordisminuye su absorción. Con difenoxilato o lo
77
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminiInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.
Oral.
Adultos:
250 a 500 mg cada 12 hor
Niños mayores de 12 años 7.5 a 14 mg/ Kg de peso ccada 12 horas por 10 días.
iarrea, urticaria, cefalea.
aco.
azepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina
Indicaciones Vía de adminiInfecciones por bacteriasanaeróbicas y bacteriasgram positivas sensibles.
Oral.
Adultos:300 mg cada 6 horas.
anosa, hipersensibilidad.
aco.hepática.
nfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantesperamida se favorece la presencia de diarrea.
D DEL DISTRITO FEDERA
stración y Dosis
as por 10 días.
:
orporal/ día fraccionados
triazolam.
stración y Dosis
musculares. Con caolín se
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ITRACONAZOLClave Descripción
2018.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Itraconazol 100 mg
Envase con 15 cápsulas.Generalidades. Daña la membrana celular del hongo por inhiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Diarrea, náusea, vómito, cefalea, fiebre, hiperContraindicaciones y Precauciones. Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia heInteracciones. Con antiácidos, atropínicos y antihistamínicos
METRONIDAZOLClave Descripción
1308.00
1308.01
TABLETACada tableta contiene:Metronidazol 500
Envase con 20 tabletas.
Envase con 30 tabletas.
1310.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:Benzoilo de metronidazolequivalente a 250de metronidazol.
Envase con 120 ml y dosificador.Generalidades. Fármaco antiinfeccioso del grupo de los nitroiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No ingerir alcohol durante el trInteracciones. Con la ingestión de alcohol se produceel efect
NISTATINAClave Descripción
4260.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:Nistatina 2 400 000 UI
Envase para 24 ml.
80
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminiMicosis local y sistémica. Oral.
Adultos:
100 a 400 mg/ día despué
ición de la biosíntesis de ergosteroles.
ensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.
ática, alcoholismo, lactancia.
se reduce su absorción. Con rifampicina e isoniazida disminuy
Indicaciones Vía de admini
mg
Amibiasis intra yextraintestinal.
Tricomoniasis.
Giardiasis.
Infecciones por anaerobios.
Oral.Adultos:
500 a 750 mg cada 8 hora
mg
Niños:
35 a 50 mg/ Kg de peso c10 días.
midazoles, inhibe la síntesis del ácido nucléico y la disrupción
licos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.
aco.tamiento, insuficiencia hepática o renal.
o antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de n
Indicaciones Vía de adminiCandidiasis buco-faríngea Oral.
Adultos:400 000 a 600 000 UI cad
Niños:100 000 UI, cada 6 horas.
D DEL DISTRITO FEDERA
stración y Dosis
de la comida.
su efecto terapéutico.
stración y Dosis
por 10 días.
rporal/día cada 8 horas por
el DNA.
urotoxicidad.
stración y Dosis
a 6 horas.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ENFERME
ACICLOVIRClave Descripción
2126.00
COMPRIMIDO O TABLETACada comprimido o tableta contiene:Aciclovir 400 mg
Envase con 35 comprimidos otabletas.
4264.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Aciclovir sódicoequivalente a 250 mgde aciclovir.
Envases con 5 frascos ámpula.
Generalidades. Inhibe la síntesis del DNA viral.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Intravenosa: flebitis, cefalea, temblores, alucinaOral: náusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: La solución inyectable es una inf Interacciones. Con probenecid aumenta la vida media plasmáti
AMFOTERICINA BClave Descripción
2012.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Amfotericina B 50 mg
Envase con un frasco ámpula.
82
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 6DADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de administr
Herpes simple y genital.Varicela Zoster.
Oral.Adultos:
200 mg cada 4 horas.
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de5 mg/ Kg de peso corporaldías.
Niños menores de 12 años:250 mg/ m2 de superficie copor 7 días.
Neonatos:30 mg/ Kg de peso corporal Administrar diluido en senvasadas en frascos de vidr
iones, convulsiones, hipotensión.
o.sión, evitar su uso en bolo, tópica u ocular.
ca del fármaco.
Indicaciones Vía de administrMicosis sistémicas. Intravenosa.
Adultos:1 mg en 250 ml de solucaumentar en forma progresi50 mg por día.
Dosis máxima: 1.5 mg/Kg d
Niños:0.25 a 0.5 mg/ Kg de peso cglucosada al 5%, aumentahasta un máximo de 1 mg/
Administrar diluido en senvasadas en frascos de vidr
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
12 años:cada 8 horas por siete
rporal/ día, cada 8 horas
día, cada 8 horas.
oluciones intravenosasio.
ación y Dosis
ión glucosada al 5 %,va hasta un máximo de
e peso corporal.
orporal/ día en soluciónr en forma progresivag de peso corporal/ día.
oluciones intravenosasio.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Generalidades. Se une a esteroles en la membrana celular mitótiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Anemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmiasContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Disfunción renal.Interacciones. Con otros antibióticos nefrotóxicos aumenta la t
AMIKACINA Clave Descripción
1956.00
1956.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Sulfato de amikacinaequivalente a 500 mgde amikacina.
Envase con 1 ampolleta o frascoámpula con 2 ml.
Envase con 2 ampolletas o frascoámpula con 2 ml.
1957.00
1957.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:
Sulfato de amikacinaequivalente a 100 mgde amikacina.
Envase con 1 ampolleta o frascámpula con 2 ml.
Envase con 2 ampolletas o frascámpula con 2 ml.
Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subuRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: En insuficiencia hepática e insufiInteracciones. Con anestésicos generales y bloqueadores nenefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta l
83
SECRETARÍA DE SAL
ca alterando su permeabilidad.
cardiacas, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, hipokalemia, d
o, uso concomitante con otros antibióticos.
xicidad renal.
Indicaciones Vía de administrInfecciones por gramnegativas susceptibles.
Intramuscular o intravenosa. Adultos y niños:
15 mg/ Kg de peso corporal12 horas.
Por vía intravenosa, adminisolución glucosada al 5 %.
En pacientes con disfuncióno aumentar el intervalo de dla depuración renal.
nidad ribosomal 30S de la bacteria.
cidad, hepatotóxicidad.
o.iencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la vía intra
uromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con ceototoxicidad y nefrotoxicidad.
D DEL DISTRITO FEDERA
isfunción renal.
ación y Dosis
l/ día, dividido cada 8 ó
trar en 100 a 200 ml de
renal disminuir la dosissificación de acuerdo a
enosa en infusión.
falosporinas aumenta la
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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AMPICILINAClave Descripción
1931.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Ampicilina sódicaequivalente a 500 mgde ampicilina.
Envase con un frasco ámpula y2 ml de diluyente.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular microbianaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefaInteracciones. Con probenecid y cimetidina aumentan su conce
BENCILPENICILINA S DICA CRISTAClave Descripción
1921.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Bencilpenicilina sódica cristalinaequivalente 1000 000 UIde bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula, con osin 2 ml de diluyente.
1933.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Bencilpenicilina sódica cristalinaequivalente a 5 000 000 UIde bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular microbianaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad que incluyen: cContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con probenecid aumenta la concentraciónplasCon analgésicos no esteroideos aumenta la vida
84
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrInfecciones por bacteriasgram positivas y gramnegativas susceptibles.
Intramuscular o intravenosa. Adultos:
2 a 12 g divididos cada 4 a 6
Niños:
100 a 200 mg/ Kg de peso ccada 6 horas.
durante multiplicación activa.
losporinas y otras penicilinas.
ntración plasmática.
LINAIndicaciones Vía de administr
Infecciones de bacteriasgram positivas sensibles.
Intramuscular o intravenosa. Adultos:
1.2 a 24 millones/ día dividicaso.
Niños:
25 000 a 300 000 UI/ Kgdividida cada 4 horas según
durante multiplicación activa.
hoque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyecció
o.
ática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporimedia de las penicilinas.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
horas.
rporal/ día dividido
ación y Dosis
a cada 4 horas según el
de peso corporal/ díael caso.
.
nas y otras penicilinas.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CASPOFUNGINAClave Descripción
5313.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Acetato de caspofungina
equivalente a 50 mgde caspofungina.
Envase con frasco ámpula con polvopara 10.5 ml (5 mg/ ml).
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular del hongo.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Edema pulmonar, discrasias anguínea, hipercalcContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecaución: Disfunción hepática.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
CEFALOTINAClave Descripción
5256.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
contiene:Cefalotina sódicaequivalente a 1 gde cefalotina.
Envase con un frasco ámpula y 5diluyente.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersenContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el
85
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrMicosis profundas por:
Aspergilosis
Candidiasis
Histoplasmosis
Infusión intravenosa (60 mi Adultos:
Dosis inicial de 70 mg el pri
mg diarios, según la respuesAdministrar diluido en soluenvasadas en frascos de vidr
emia, hepatoxicidad, fiebre, náusea, vómito, cefalea, diarrea y a
o.
Indicaciones Vía de admini
l de
Infecciones producidas porbacterias gram positivas y gramnegativas sensibles.
Intramuscular o intra Adultos:
500 mg a 2 g cada 4 aDosis máxima: 12 g/
Niños:
Intravenosa: 20 a 30cada 4 ó 6 horas.
na de segunda generación.
ibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, ne
o.
riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentraciónplasmátic
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis).
mer día seguida de 50
ta clínica.iones intravenosasio.
nemia.
stración y Dosisenosa.
6 horas.ía.
g/ Kg de peso corporal
rotoxicidad.
a con probenecid.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CEFEPIMA Clave Descripción
5295.00
5295.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato monohidratado de cefepiequivalente a 1 g
de cefepima.
Envase con un frasco ámpula yampolleta con 3 ml de diluyente.
Envase con un frasco ámpula yampolleta con 10 ml de diluyente.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecaución: Insuficiencia renal.Interacciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el
CEFOTAXIMAClave Descripción
1935.00
SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula con polvocontiene:Cefotaxima sódicaequivalente a 1 gde cefotaxima.
Envase con un frasco ámpula y4 ml de diluyente.
Generalidades.
Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el
86
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
ma
Infecciones producidas porbacterias gram positivas y gramnegativas susceptibles.
Intravenosa o intramu Adultos:
Uno o dos gramos ca
7 a 10 días.Niños:
50 mg/ Kg de peso cohoras, máximo 2 g po
na de segunda generación.
o.
riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentraciónplasmátic
Indicaciones Vía de administrInfecciones causadas porbacterias grampositivas ygramnegativas sensibles.
Intramuscular o intravenosa. Adultos:1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Do
Niños:50 mg/ Kg de peso corporaló 12 horas.
na de tercera generación.
membranosa, dolor en el sitio de la inyección, erupción cutáne
o.
riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmáti
D DEL DISTRITO FEDERA
stración y Dosisscular.
a 8 a 12 horas, durante
rporal, cada 8 ó 12r dosis.
a con probenecid.
ación y Dosis
is máxima: 12 g/ día.
día. Administrar cada 8
a, disfunción renal.
a con probenecid.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CEFTAZIDIMAClave Descripción
4254.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Ceftazidima pentahidratada
equivalente a 1 gde ceftazidima.
Envase con un frasco ámpula y 3 mlde diluyente.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Angioedema, broncoespasmo, rash, urticariaagranulocitosis, flebitis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármac
Precauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el
CEFTRIAXONAClave Descripción
1937.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Ceftriaxona sódicaequivalente a 1 gde ceftriaxona.
Envase con un frasco ámpula y 10 mde diluyente.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Angioedema, broncoespasmo, rash, urticariaagranulocitosis, flebitis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el
87
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.
Intramuscular, intravenosa.
Adultos:1 g cada 8 a 12 horas, hasta
Niños:1 mes a 12 años 30 a 50 mg/ cada 8 horas.
Neonatos: 30 mg/ Kg de peshoras.
na de tercera generación.
, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, ne
o.
riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmáti
Indicaciones Vía de administr
l
Infecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.
Intramuscular o intravenosa. Adultos:
1 a 2 g cada 12 horas, sin ex
Niños:
50 a 75 mg/ Kg de peso cor
na de tercera generación.
, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, ne
o.
riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmáti
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
g/ día.
Kg de peso corporal
o corporal cada 12
tropenia, en ocasiones
a con probenecid.
ación y Dosis
ceder de 4 g/ día.
oral/día, cada 12 horas.
tropenia, en ocasiones
a con probenecid.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CIPROFLOXACINOClave Descripción
4259.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml contiene:Lactato o clorhidrato deciprofloxacino
equivalente a 200 mgde ciprofloxacino.
Envase con 100 ml.Generalidades. Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la rRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarreContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinoloInteracciones. Los antiácidos reducen su absorción oral. El prlas reacciones adversas en sistema nervioso.
CLINDAMICINADescripción
1973.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Fosfato de clindamicinaequivalente a 300 mgde clindamicina.
Envase ampolleta con 2 ml.
Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas.
Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfdisminuye su absorción.
88
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.
Intravenosa.
Adultos:
250 a 750 mg cada 12 horas
Niños:
No se recomienda su uso.
eplicación en bacterias sensibles.
a, exantema, candidiasis bucal.
nas, lactancia materna y niños. Precauciones: Insuficiencia rena
benecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. C
Indicaciones Vía de administrInfecciones por bacteriasgram positivas y bacteriasanaeróbicas sensibles.
Intravenosa o intramuscular. Adultos:300 a 900 mg cada 8 ó 12 hDosis máxima: 2.7 g/ día.
Niños:Neonatos: 15 a 20 mg/ Kg dcada 6 horas.
De un mes a un año: 20 a 40corporal/ día cada 6 horas.
osa, hipersensibilidad.
o. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.
nicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes mu
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
según el caso.
l.
n teofilina se aumentan
ación y Dosis
ras.
e peso corporal/ día
mg/ Kg de peso
sculares. Con caolín se
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CLORANFENICOLClave Descripción
1992.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Succinato sódico de cloranfenicol
equivalente a 1 gde cloranfenicol.
Envase con un frasco ámpula codiluyente de 5 ml.
Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; aneContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármac
Precauciones: Lesión hepática.Interacciones. El uso concomitante de cloranfenicol con barbilos fármacos anotados. El uso de paracetamol au
COLAGENASA CON CLORAMFENICOClave Descripción
SS039.00
UNGÜENTO
Cada 100 gramos contienen:Colagenasa 60 UCloramfenicol 1 g
Tubo con 15 g.
Generalidades. La colagenasa posee la característica de digerirlos mecanismos de síntesis bacteriana al unirse rRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Dolor o ardor en la zona de aplicación.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la colagInteracciones. Con antisépticos tópicos que contengan derivad
89
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrFiebre tifoidea.
Infecciones por gramnegativos.
Intramuscular, Intravenosa.
Adultos y niños:
50 a 100 mg/ Kg de peso cocada 6 horas.
Dosis máxima 4 g/ día.
mia aplástica, en recién nacidos “síndrome gris”.
o.
túricos, cumarínicos, sulfonilureas y difenilhidantoína incremmenta la concentración del fármaco.
LIndicaciones Vía de administr
Lesiones dérmicas.
Quemaduras de 2do y 3ergrado.Dehiscencia de heridasquirúrgicas o postraumáticas.
Abrasiones de la piel porfricción, excoriaciones dermoepidérmicas.
Tópica.
Adultos:
Aplicación uniforme en la saplicar homogéneamente eaproximadamente 2 mm.
el colágeno desnaturalizado y la fibrina de los tejidos necróticoeversiblemente a la subunidad 50S del ribosoma 70S.
enasa, al cloranfenicol o a ambas sustancias. Enfermedad sang
s de plata.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
poral/ día, diluir dosis
nta los efectos de todos
ación y Dosis
perficie de la herida;un espesor de
s.El cloranfenicol inhibe
ínea existente o pasada.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DICLOXACILINAClave Descripción
1928.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Dicloxacilina sódica
equivalente a 250 mgde dicloxacilina.
Envase frasco ámpula y 5 ml dediluyente.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembragraves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefriti
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las peniPrecauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. El ácido acetilsalicílico aumenta su concentraci
FLUCONAZOLClave Descripción
2135.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Fluconazol 100 mg
Envase con un frasco ámpula con 50ml (2 mg/ ml)
5267.00
CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:Fluconazol 100 mg
Envase con 10 cápsulas o tabletas.
Generalidades. Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterolRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfuContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. Puede aumentar las concentraciones plasmáticas
90
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrInfecciones por bacteriasgram positivas sensibles.
Intravenosa o intramuscular. Adultos y niños mayores de
250 a 500 mg cada 6 horas.
Niños:
Neonatos: 5 a 8 mg/ Kgdividir dosis cada 6 horas.
Niños de 1 mes a 10 años:corporal/ día, administrarhoras.
osa. Reacciones alérgicas leves (erupción cutánea, prurito, et s intersticial, neutropenia.
cilinas.
n. Las tetraciclinas pueden antagonizar su acción bactericida.
Indicaciones Vía de administrCandidiasis.
Meningitis criptocóccica.
Infusión intravenosa u oral.
Adultos:Candidiasis oral: 200 mg el100 mg/ día por 1 a 2 seman
Candidiasis sistémica y Me400 mg; subsecuente 200 m10 a 12 semanas en meningi
Niños:Mayores de 1 año: 1 a 2 mgdía.Micosis sistémicas: 3 a 6 mdía.
Dosis máxima: 400 mg.
Solución inyectable: Admini
soluciones intravenosas envvidrio.
alterando la permeabilidad de las células fúngicas.
ción hepática, síndrome de Stevens Johnson.
o.
de fenitoína, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
40 Kg:
de peso corporal/ día,
5 a 50 mg/ Kg de pesodosis dividida cada 6
.). Reacciones alérgicas
ación y Dosis
rimer día; subsecuenteas.
ingitis criptocóccica:g/ día por 2 semanas ytis.
Kg de peso corporal/
/ Kg de peso corporal/
strar diluido en
sadas en frascos de
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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IMIPENEM CON CILASTATINAClave Descripción
5265.00
5265.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Imipenem monohidratado
equivalente a 500 mgde imipenem.Cilastatina sódicaequivalente a 500 mgde cilastatina.
Envase con un frasco ámpula.
Envase con 25 frascos ámpula.
Generalidades. El imipenem inhibe la síntesis de la pared bacterRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, vóhipersensibilidad propia o cruzada con penicilinContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Disfunción renal.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
LEVOFLOXACINOClave Descripción
4249.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:Levofloxacino hemihidratadoequivalente a 500 mgde levofloxacino.
Envase con 100 ml.
4299.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Levofloxacino hemihidratadoequivalente a 500 mgde levofloxacino.
Envase con 7 tabletas.Generalidades. Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la rRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Diarrea, náusea, flatulencia, dolor abdominal, prContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinPrecauciones: No administrar conjuntamente coInteracciones. Puede prolongar la vida media de teofilina, pucon analgésicos antiinflamatorios no esteroideoconvulsivas.
91
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrInfecciones por bacteriasgram positivas y gramnegativas sensibles.
Infusión intravenosa (30 – 6
Adultos:
250-1000 mg cada 6-horas,
Niños
15 mg/ Kg de peso corporal
Dosis máxima por día no m
Administrar diluido en soluenvasadas en frascos de vidr
iana y la cilastatina impide la degradación enzimática del imipe
mito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis enas o cefalosporinas.o y a los betalactámicos.
Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.
Intravenosa.
Adultos:
500 mg cada 24 horas, dacuerdo al tipo de infección.
Oral.
Adultos:
500 a 750 mg cada 24 horas.
eplicación en bacterias sensibles.
urito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.
olonas.soluciones que contengan magnesio.
de aumentar los efectos de warfarina o sus derivados, su adm s puede incrementar el riesgo de estimulación del sistema ner
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis0 minutos).
áximo 4 g/ día.
cada 6 horas.
yor de 2 g.
iones intravenosasio.
nem en el riñón.
l sitio de la inyección,
ación y Dosis
rante 7 a 14 días, de
.
inistración concomitantevioso central y de crisis
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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LINEZOLIDClave Descripción
4290.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Linezolid 600 mg
Envase con 10 tabletas.
4291.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:Linezolid 200 mg
Envase con bolsa con 300 ml.GeneralidadesBactericida y bacteriostático que actúa sobre laRiesgo en el Embarazo CEfectos adversosTrombocitopenia, colit is pseudomembranosa, levaginal, rash.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteraccionesCon tramadol y paracetamol incrementa el riesg
MEROPENEMClave Descripción
5292.00
5292.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Meropenem trihidratadoequivalente a 1 gde meropenem.
Envase con 1 frasco ámpula.
Envase con 10 frascos ámpula.
Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdocandidiasis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicación: Hipersensibilidad al fármacoPrecaución: Ajustar la dosis de acuerdo a la funInteracciones. El probenecid prolonga su vida media.
92
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrInfecciones causadas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.
Oral.
Adultos:600 mg cada 12 horas, dura
Niños (5 años o mayores):10 mg/ Kg cada 12 horas, dcada 12 horas, durante 10 aInfusión intravenosa.
Adultos:600 mg en 30-120 minutosa 28 días.
Niños (5 años o mayores):10 mg/ Kg cada 12 horas, dcada 12 horas, durante 10 a
ubunidad 50s, interfiere en la síntesis de las proteínas.
ucopenia, pancitopenia, anemia, neuropatía, diarrea, cefalea, ná
o. Precauciones: Feocromocitoma, síndrome carcinoide.
del síndrome carcinoide.
Indicaciones Vía de administrInfecciones causadas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.
Intravenosa.
Adultos y niños con más de
500 mg a 2 g cada 8 horas.
Niños mayores de 3 mesescorporal.
20 a 40 mg/ Kg de peso corpDosis máxima: 2 g cada 8 ho
Administrar diluido en senvasadas en frascos de vidri
inal, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa ,
a otros antibióticos betalactámicos, menores de 3 meses de edión renal; en infusión, no mezclarlo con otros medicamentos.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
te 10 a 28 días.
sis máxima 600 mg8 días.
ada 12 horas, durante 10
sis máxima 600 mg8 días.
usea, candidiasis
ación y Dosis
0 Kg de peso corporal:
hasta 50 Kg de peso
ral, cada 8 horas.ras.
oluciones intravenosaso.
cefalea, convulsiones y
ad, epilépticos.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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METRONIDAZOLClave Descripción
1309.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Metronidazol 200 mg
Envase con 2 ampolletas o frascosámpula con 10 ml.
1311.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:Metronidazol 500 mg
Envase con 100 ml.
Generalidades. Inhibe la síntesis de los ácidos nucléicos y prodRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No ingerir alcohol durante el trataInteracciones. Con la ingestión de alcohol se produce el efecto
MOXIFLOXACINOClave Forma Farmacéutica
4253.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:Clorhidrato de moxifloxacinoequivalente a 160 mgde moxifloxacino.
Envase con bolsa flexible o frascámpula con 250 ml (400 mg).
Generalidades. Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la rRiesgo en el Embarazo.C
Efectos adversos. Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarreContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinoloPrecauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. Los antiácidos reducen su absorción oral. El plosefectos neurológicos adversos.
93
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrAmibiasis intra yextraintestinal.
Infecciones por anaerobios.
Infusión intravenosa.
Adultos y niños mayores de
500 mg cada 8 horas por 7 a
Niños menores de 12 años:
7.5 mg/ Kg de peso corporaldías.
Administrar diluido en soluenvasadas en frascos de vidr
ce pérdida de la estructura helicoidal del ADN.
os, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.
o.miento, insuficiencia hepática y renal.
antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neur
Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.
Intravenosa.
Adultos:
400 mg cada 24 horas, dura
eplicación en bacterias sensibles.
a, exantema, candidiasis bucal.
nas, lactancia materna y niños.
obenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
12 años:
10 días.
cada 8 horas por 7 a 10
iones intravenosasio.
toxicidad.
ación y Dosis
te 7 a 14 días.
Con teofilina aumentan
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NITROFURAZONA Clave Descripción
0874.00
POMADA
Cada gramo contiene:Nitrofurazona 2mg
Envase con 85 g.
Generalidades. Bactericida tópico hidrosoluble que inhibe las ebacterias susceptibles. Es bacteriostática en co1:75 000.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad local o eccema, que cedeSensibilización local que se caracteriza por irritContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: En personas hipersensibl
administración puede dar lugar a superinfecciopresentan superinfecciones, irritación, reaccioneInteracciones. No hay interacciones significativas.
PIPERACILINA CON TAZOBACTAM
Clave Descripción
4592.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Piperacilina sódicaequivalente a 4 gde piperacilina.Tazobactam sódicoequivalente a 500 mgde tazobactam.
Envase con frasco ámpula.
Generalidades. Inhibe la síntesis de mucopeptidasa de la paredRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritemconstipación, insomnio.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal,Interacciones. Incompatibilidad física con aminoglucosidos podelos aminoglucosidos. Con Probenecid increm
94
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrInfecciones cutáneas porbacterias susceptibles enlesiones dérmicas.
Quemaduras de 2do y 3ergrado.
Profiláctico antes y despuésde cirugía cérvico-vaginal.
Tópica.
Adultos:
Aplicación uniforme en la suaplicar homogéneamente enaproximadamente 2 mm.
nzimas requeridas para el metabolismo aerobio y anaerobio decentraciones de 1:100 000 a 1:200 000 y bactericida en conce
al suspender el producto. Raramente se puede presentarción local, prurito y erupción cutánea. Dermatitis por contacto.
es a la nitrofurazona, en deficiencia de deshidrogenasa d
nes por hongos y por bacterias no susceptibles. Descontinuas de sensibilización. Insuficiencia renal.
Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas y
gram negativas susceptiblesy por productoras de betalactamasa.
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de4.0 g-500 mg cada 6-8 horadías.
Niños menores de 50 Kg:
80 mg-10 mg/ Kg de peso chasta 4.0 g-500 mg, mínimo
e la célula.
multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, n
o.alergia a las cefalosporinas.
r lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminunta sus niveles.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
perficie de la herida;un espesor de
los carbohidratos de lasntraciones de 1:50 000 a
ermatitis por contacto.
e glucosa-6-fosfato. Su
su administración si se
ación y Dosis
12 años:, mínimo durante 5
rporal cada 6 horas,durante 3 días.
áusea, vómito, cefalea,
e la eficacia terapéutica
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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RIFAMICINA Clave Descripción
SS027
SOLUCIÓN EN AEROSOL
Cada 100 ml contienen:Rifamicina sódicaequivalente a 1 g
de rifamicina
Envase con atomizador con 20 ml desolución de rifamicina al 1%.
Generalidades. La rifamicina forma parte del grupo de las ansapartir de una cepa deStreptomyces mediterranedependiente de ADN, la cual se debe a la alta amediante la cristalización de la unión del fármaARN, provocando fuertes conflictos con los enlRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. En el sitio de aplicación. Raramente casos dcorporales y/o fluidos como piel, dientes, lenguContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: contiene dentro de sus excipientecon asma El uso prolongado puede causar sobrcon ictericia.Interacciones. Con ciclosporina.
TEICOPLANINA Clave Descripción
5278.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Teicoplanina 200 mg
Envase con un frasco ámpula ydiluyente con 3 ml.
Ig
95
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrCoadyuvante en eltratamiento de infeccionescutáneas causadas porgérmenes sensibles a larifamicina
Tópica.
Realizar 3 a 4 aplicacionessuficiente para cubir las lesiúlceras, forúnculos o quema
También puede ser utilizadocompresas.
Debe renovarse su aplicaciótercer día.
icinas, compuestos con una alta efectividad contra las micobai. La actividad biológica de la rifamicina se basa en la inhibicifinidad de estas por las ARN polimerasa de las células procarico con la ARN polimerasa indican que la rifamicina bloquea lces estéricos del oligonucleótido en crecimiento.
hipersensibilidad sistémica severa. Puede producir coloraci, orina, heces, saliva, esputo, lágrimas, sudor y fluido cerebroes
o. El uso tópico prolongado puede causar sensibilización, icteri s metabisulfito de sodio, que puede causar reacciones de hiper
ecrecimiento de organismos susceptibles. Debe ser usado con
Indicaciones Vía de administraciófecciones por bacteriasam positivas sensibles.
Intramuscular, intravenosa, infusión i Adultos:Desde dosis única de 400 mg al díahoras por 4 días, vía intravenosa; segdía por vía intramuscular o intraveno
Niños de 2 meses a 16 años:Tres dosis de 10 mg/ Kg cada 12 hoseguidas de 6 a 10 mg/ Kg/ díaintramuscular.
Recién nacidos menores de 2 meses:
16 mg/ Kg por vía intravenosa el prmg/ Kg/ día por infusión intravenosa
En infusión, administrar diluido en senvasadas en frascos de vidrio.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
iarias en cantidadnes externas (heridas
duras.
para la preparación de
una vez al día o cada
cterias, fueron aisladas an de la síntesis de ARNtes. Los datos obtenidossíntesis de la cadena de
ón rojiza de los tejidospinal.
ia.sensibilidad en pacientesprecaución en pacientes
y Dosisntravenosa.
, hasta 400 mg cada 12uidos de 200 a 400 mg/a.
ras por vía intravenosa,por vía intravenosa o
imer día, seguidos de 8durante 30 minutos.
luciones intravenosas y
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Generalidades. Antibiótico glucopeptídico, inhibe la síntesis deRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Fiebre, erupción cutánea, ototoxicidad, nefrotfosfatasa alcalina.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. La teicoplanina y los aminoglucosidos son incconcomitante con aminoglucosidos, con amfotenefrotoxicidad.
TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOX
VANCOMICINA Clave Descripción
4251.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Clorhidrato de vancomicinaequivalente a 500 mde vancomicina.
Envase con un frasco ámpula.Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular bacterianRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Ototoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidaContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Insuficiencia renal e insuficiencInteracciones. Con aminoglucósidos, amfotericina B y cispla
Clave Descripción
5255.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Trimetoprima 160 mg
Sulfametoxazol 800 mg
Envase con 6 ampolletas con3 ml.
Generalidades. Interfiere con la síntesis bacteriana del ácido tetRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Erupción cutánea, náusea, vómito, fotosensibicefalea y vértigo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones. Con diuréticos tiacídicos y de asa, aumenta lafenitoína.
96
SECRETARÍA DE SAL
la pared celular.
xicidad, náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, elevación
o.
mpatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jerinricina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el
ZOL
Indicaciones Vía de adminisInfecciones por grampositivos y gram negativossensibles.
Intravenosa.
Adultos:15 mg/ Kg de peso corporcada 12 horas.
Niños:10 – 15 mg/ Kg de peso cdosis cada 12 horas.
.
, superinfecciones.
aco.ia hepática.
tino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
Indicaciones Vía de adminisInfecciones causadas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.
Infusión intravenosa. (60-
Adultos y niños:De acuerdo a trimetopri
mg/ Kg de peso corporal/horas, durante 7 a 10 días. Administrar diluido enenvasadas en frascos de vi
rahidrofólico y de ácidos nucléicos.
lidad, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplástica, hepatit
o, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recién nac
efrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y
D DEL DISTRITO FEDERA
de transaminasas y de
a. En la administraciónriesgo de ototoxicidad y
tración y Dosis
al/ día; dividir la dosis
rporal/ día; dividir la
ración y Dosis0 minutos)
a administrar 10 a 20
día, dividir dosis cada 8
soluciones intravenosasdrio.
is, cristaluria, hematuria,
idos.
los efectos tóxicos de la
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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VORICONAZOL Clave Descripción
5315.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizcontiene:Voriconazol 200 mg Envase con un frasco ámpula conliofilizado.
5317.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Voriconazol 50 mg
Envase con 14 tabletas.
Generalidades.Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos,Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Trastornos vasculares, fiebre, erupción cutáneContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármrifampicina, carbamazepina, barbitúricos, erg
Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficieInteracciones.Administración concomitante con terfenadinergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
97
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administración y
do
Micosis sistémicas yseveras.
Intravenosa.
Adultos y niños de 2 a 12Inicial 6 mg/ Kg de pesoprimeras 24 horas; contincorporal cada 12 horas.
Oral.
Adultos de más de 40 KgInicial 400 mg cada 12 hcontinuar con 200 mg cad
Pacientes con peso mecorporal:Inicial 200 mg cada 12 hcontinuar con 100 mg cad
Niños de 2 a 12 años:Inicial 6 mg/ Kg de pesoprimeras 24 horas; contincorporal cada 12 horas.
mediado por desmetilación del 14-α-esterol en la biosíntesis d
a, vómito, náuseas, diarrea, cefalea, edema periférico y dolor ab
aco, administración simultanea con terfenadina, astemizol, cisatamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar en meno
ncia renal, lactancia.a, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, car
D DEL DISTRITO FEDERA
osis
años:orporal cada 12 horas las
uar con 4 mg/ Kg de peso
e peso corporal:ras las primeras 24 horas;a 12 horas.
or de 40 Kg de peso
ras las primeras 24 horas;a 12 horas.
orporal cada 12 horas lasuar con 4 mg/ Kg de peso
ergosterol.
dominal.
prida, pimozida, quinidina,es de 2 años de edad.
bamazepina, barbitúricos,
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ENFEINMU
98
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 7 RMEDADOAL RGI
D DEL DISTRITO FEDERA
SAS
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ENF
Clave Nombre Genérico D0402.00 Clorfenamina Tableta0408.00 Clorfenamina Jarabe0464.00 Cromoglicato de sodio Suspensión0405.00 Difenhidramina Jarabe0406.00 Difenhidramina Solución in
0474.00 Hidrocortisona Solución in
2144.00 Loratadina Tableta o g
ENF
Clave Nombre Genérico D5240.00 Inmunoglobulina G no
modificada Solución in
5240.01 Inmunoglobulina G nomodificada Solución in
2145.00 Loratadina Jarabe
4141.00 Mometasona Suspensión
99
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 7RMEDADES INMUNOALÉRGICAS
CUADRO BÁSICO
scripción Cantidad Pre4 mg 20 Tabletas0.5 mg / ml Envase con 60 ml
aerosol 3.6 g/ 100 g Envase con 16 g par12.5 mg/ 5 ml Envase con 60 ml
yectable 100 mg/ 10 ml Frasco ámpula con 1
yectable 100 mg/ 2 ml 50 Frascos ámpula ydiluyente
agea 10 mg 20 tabletas o grageas
GRUPO Nº7RMEDADES INMUNOALÉRGICAS
CATÁLOGO
scripción Cantidad Pre yectable 6 g Frasco ámpula con 1
yectable 6 gEnvase con frasco áde solvente. Con equiadaptador y aguja de
5 mg / 5 ml Envase con 60 ml
0.050 g/ 100ml Nebulizador con 18(120 nebulizaciones
D DEL DISTRITO FEDERA
sentación
112 inhalaciones
ml.50 ampolletas con 2 ml de
sentación0 ml
pula y frasco con 200 mlpo de perfusión conechables
l y válvula dosificadorae 50 µg cada una)
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ENF
CLORFENAMINAClave Descripción
0402.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Maleato de clorfenamina 4.0 mg
Envase con 20 tabletas.
0408.00
JARABE
Cada mililitro contiene:Maleato de clorfenamina 0.5 mg
Envase con 60 ml.Generalidades. Compite con la histamina por los sitios receptoreRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temnáusea, vómito, diplopía, diaforesis, escalofríos,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacarterial sistémica, hipertrofia prostática, obstruccPrecauciones: Menores de 2 años.Interacciones. La administración concomitante con antihistamí sistema nervioso central, aumentan su efecto sed
CROMOGLICATO DE SODIOClave Descripción
0464.00
SUSPENSIÓN AEROSOL
Cada inhalador contienen:Cromoglicato disódico 560 mg
Envase con espaciador para 112 dosi5 mg.
Generalidades. Inhibe la desgranulación de las células cebadasmismo la liberación de histamina y sustancia deRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Tos, broncoespasmo, irritación faríngea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Menores de 2 años.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
100
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 7RMEDADES INMUNOALÉRGICAS
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de administReacciones dehipersensibilidad inmediata.
Oral.
Adultos y niños mayores de4 mg cada 6 a 8 horas.
Dosis máxima: 24 mg/ día.Oral.
Niños:6 a 12 años: 2 mg cada 6 hoDosis máxima: 12 mg/ día.
2 a 6 años: 1 mg cada 6 horDosis máxima: 6 mg/ día.
s H1 en células efectoras.
lores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares,palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta
, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción píloión del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica.
icos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúric ante.
Indicaciones Vía de administr
de
Asma bronquial. Inhalación.
Adultos y niños mayores de
2 inhalaciones cada 6 horas.
sensibilizadas, que ocurre después de la exposición a antígen reacción lenta de la anafilaxia.
o.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
12 años:
ras.
as.
értigo, mareo, anorexia,.
ro-duodenal, hipertensión
s u otros depresores del
ación y Dosis
2 años:
s específicos. Inhibe así
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DIFENHIDRAMINAClave Descripción
0405.00
JARABE
Cada 100 mililitros contienen:Clorhidrato de difenhidramina 25
Envase con 60 ml.
0406.00
SOLUCIÒN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de difenhidramina 10
Envase con frasco ámpula de 10 ml.
Generalidades. Compite con la histamina por los sitios receptorRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temnáusea, vómito, diplopía, diaforesis, escalofríos,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacarterial, hipertrofia prostática, obstrucción del cPrecauciones: Menores de 2 años.Interacciones. La administración concomitante con antihistamdelsistema nervioso central aumentan su efecto
HIDROCORTISONAClave Descripción
0474.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Succinato sódico de hidrocortisonaequivalente a 100 mgde hidrocortisona.
Envase con 50 frascos ámpula y 50ampolletas con 2 ml de diluyente.
Generalidades. Corticoesteroide de acción rápida con propiedadRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiniños, osteoporosis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Enfermedad hepática, osteoporosiInteracciones. Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina dismipéptica y hemorragia gastrointestinal.
101
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administr
0 mg
Reacciones dehipersensibilidadinmediata.
Oral.
Adultos:25 a 50 mg cada 6 a 8 horas.Dosis máxima: 100 mg/ Kg
Niños de 3 a 12 años:5 mg/ Kg de peso corporal/a 8 horas.Dosis máxima: 50 mg/ Kg d
0 mg
Intramuscular:
Adultos y niños mayores de10 a 50 mg cada 8 horas.Dosis máxima 400 mg/ día.
Niños de 3 a 12 años:5 mg/ Kg/ día cada 6 horasDosis máxima 300 mg/ día.
s H1 en células efectoras.
lores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, v palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y gargant
o, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción piloello de la vejiga, asma bronquial crónica.
ínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitú edante.
Indicaciones Vía de administrInsuficiencia suprarrenal.
Estados de choque.
Autoinmunidad.
“Status” asmático.
Intravenosa o intramuscular. Adultos:Inicial: 100 a 250 mg (intraEn choque: 500 a 2000 mg c
Niños:20 a 120 mg/ m
2de superfici
a 24 horas, por tres días.
es antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
iquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, dete
o, micosis sistémica.s, diabetes mellitus, úlcera péptica.
nuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aum
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
de peso corporal/ día.
ía, fraccionada cada 6
e peso corporal/ día.
12 años:
értigo, mareo, anorexia,a.
roduodenal, hipertensión
icos u otros depresores
ación y Dosis
uscular)ada 2 a 6 horas.
e corporal/ día, cada 12
ción del crecimiento en
nta el riesgo de úlcera
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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LORATADINAClave Descripción
2144.00
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o gragea contienen:Loratadina 10 m Envase con 20 tabletas o grageas.
Generalidades. Antagonista selectivo de receptores H1.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia hepática.Interacciones. Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incr
102
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administr
g
Reacciones dehipersensibilidad inmediata.
Oral.
Adultos y niños mayores de
10 mg cada 24 horas.
Niños de 2 a 6 años:
5 mg cada 24 horas.
náusea, vómito, retención urinaria.
o.
menta sus concentraciones plasmáticas.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
6 años:
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ENF
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFIC Clave Descripción
5240.00
5240.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadosolución contienen:Inmunoglobulina Gno modificada 6 g
Envase con un frasco ámpula con 12ml.
Envase con frasco ámpula y frasccon 200 ml de diluyente. Con equipde perfusión con adaptador y agujdesechables.
Generalidades. Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o rRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Reacción anafiláctica, hiperemia, cefalea, náuseContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoInteracciones. Disminuye la eficacia de la inmunización acinmunoglobulina.
LORATADINAClave Descripción
2145.00
JARABE
Cada 100 ml contienen:Loratadina 100 mg
Envase con 60 ml y dosificador.
Generalidades. Antagonista selectivo de receptores H1.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia hepática.Interacciones. Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incr
103
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 7RMEDADES INMUNOALÉRGICAS
CATÁLOGO
ADAIndicaciones Vía de administr
a
Inmunodeficienciasprimarias y secundarias.
Hipogammaglobulinemia.
Agammaglobulinemia.
Púrpura trombocitopénica.
Síndrome de Guillain-Barré.
Infusión intravenosa.
Adultos:
Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.corporal/ día, en intervalos
Sepsis: 0.4 a 1 g / Kg de pesa cuatro días, o en intervalo
Púrpura y Guillain-Barré: 0.corporal/ día, por 5 días.
poner los anticuerpos naturales.
a, vómito, hipotensión y taquicardia.
globulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpo
tiva; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente dura
Indicaciones Vía de administrReacciones dehipersensibilidad inmediata.
Oral.
Adultos y niños mayores de
10 mg cada 24 horas.
Niños de 2 a 6 años:
5 mg cada 24 horas.
náusea, vómito, retención urinaria.
o.
menta sus concentraciones plasmáticas.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
g/ Kg de pesoe 3 semanas.
o corporal/ día por unode 1 a 2 semanas.
4 g/ Kg de peso
s Ig A.
te la utilización de la
ación y Dosis
6 años:
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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MOMETASONAClave Descripción
4141.00
SUSPENSIÓN PARA INHALACI Cada 100 ml contienen:
Furoato de mometasona monohidr
equivalente a 0.de furoato de mometasona anhidro
Envase nebulizador con 18 ml y vdosificadora (140 nebulizaciones dµg cada una).
Generalidades. Glucocorticoide sintético que inhibe la respues4, 5, 6 y 8), interferón gama y factor de necrosiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Epistaxis, faringitis, ardor e irritación nasal, cef
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
104
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisÓN
tada
.050 g.
lvulae 50
Rinitis alérgica. Nasal.
Adultos y niños:
Una a dos nebulizaciones
No exceder de 200 µg/ dí
ta inflamatoria por bloqueo de: expresión de la histamina, leuctumoral.
alea.
o.
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
cada 24 horas
a.
otrienos, interleucinas (1,
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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GASTR
105
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 8 ENTEROLO
D DEL DISTRITO FEDERA
IA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave Nombre genérico1224.00 Aluminio/ Magnesio Suspe
1206.00 Butilhioscina Grage1207.00 Butilhioscina o
hioscina Soluc
1208.00 Cisaprida Suspe4184.00 Loperamida Com1241.00 Metoclopramida Soluc1242.00 Metoclopramida Table1243.00 Metoclopramida Soluc1271.00 Plántago psyllium Polvo1233.00 Ranitidina Grage2151.00 Ranitidina Jarab
1272.00 Senósidos A-B Table
Clave Nombre Genérico2149.00 Misoprostol Tablet2149.01 Misoprostol Tablet5181.00 Octreotida Soluci
5187.00 Omeprazol oPantoprazol Soluci
5186.00 Pantoprazol oRabeprazol uOmeprazol
Tablet
5186.01Pantoprazol oRabeprazol uOmeprazol
Tablet
5186.02Pantoprazol oRabeprazol uOmeprazol
Tablet
5222.00 Peginterferón alfa-2b Soluci
1234.00 Ranitidina Soluci1234.01 Ranitidina Soluci
106
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 8GASTROENTEROLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Descripción Cantidadnsión oral Al 3.7 mg, Mg 4 g ó
8.9 g / 100 ml Envase con
a o tableta 10 mg 10 grageasión inyectable 20 mg/ ml 3 Ampollet
nsión oral 1 mg/ ml Envase conrimido, tableta o gragea 2 mg 12 comprimión inyectable 10 mg/ 2 ml 6 ampolletata 10 mg 20 tabletasión 4 mg/ ml Frasco goter
49.7 g/ 100 g Envase cona o tableta 150 mg 20 grageas
150 mg/ 10 ml Envase 200
ta 8.6 mg 20 tabletas
GRUPO Nº8GASTROENTEROLOGÍA
CATÁLOGO
Descripción Cantidadas 200 µg Envase conas 200 µg Envase conón inyectable 1 mg/ 5 ml Frasco ámp
ón inyectable Omeprazol 40 mg óPantoprazol 40 mg
Frasco ámpdiluyente
a o gragea o cápsula Pantoprazol 40 mg, óRabeprazol 20 mg, uOmeprazol 20 mg
7 tabletas o
a o gragea o cápsulaPantoprazol 40 mg, óRabeprazol 20 mg, uOmeprazol 20 mg
14 tabletas
a o gragea o cápsulaPantoprazol 40 mg, óRabeprazol 20 mg, uOmeprazol 20 mg
28 tabletas
ón inyectable 120 µg/ 0.7 ml Una pluma0.5 ml de dil
ón inyectable 50 mg 5 ampolletaón inyectable 50 mg 5 ampolleta
D DEL DISTRITO FEDERA
Presentación240 ml
tabletass con 1 ml
60 mlidos, tabletas o grageascon 2 ml
o con 20 ml400 gtabletas
ml
Presentación2 tabletas28 tabletasla con 5 mlla y ampolleta con 10 ml de
rageas o cápsulas
grageas o cápsulas
grageas o cápsulas
recargada y un cartucho conluyentecon 2 mlcon 5 ml
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ALUMINIO CON MAGNESIOClave Descripción
1224.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:Hidróxido de aluminio 3.Hidróxido de magnesio 4.o trisilicato de magnesio: 8.
Envase con 240 ml y dosificador.Generalidades. Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástriRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Estreñimiento, náusea, vómito, impacto fecal,
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medPrecauciones: En caso de estar tomando simuInteracciones. Disminuye la absorción de digoxina, atenhidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, peni
BUTILHIOSCINA O HIOSCINAClave Descripción
1206.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:Bromuro de butilhioscina obutilbromuro de hioscina 10
Envase con 10 grageas o tabletas
1207.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Bromuro de butilhioscina obutilbromuro de hisocina 20
Envase con 3 ampolletas con 1
Generalidades. Actúa como antagonista parasimpático comintestinal, biliar y urinario.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Aumento de la frecuencia cardiaca, erupcioneContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Insuficiencia cardiaca y taquiarInteracciones. Aumentan su acción anticolinérgica los antid
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SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 8GASTROENTEROLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de admini
ggg
.
Trastornos de hipersecrecióngástricaDispepsia.
Oral.
Adultos:
Una a dos tabletas o cuch
Niños mayores de 6 años:
Una tableta o cucharada,
ca; aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorc
flatulencia, hipofosfatemia.
icamento, insuficiencia renal, cálculos de vías urinarias, obstrultáneamente otros medicamentos y si persisten las molestias o h
lol, benzodiacepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinocilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
Indicaciones Vía de admin
mg
.
Espasmos y trastornos de lamotilidad del tractogastrointestinal.
Espasmos y discinecias delas vías biliares y urinarias.
Dismenorrea.
Oral.
Adultos y niños mayore
10 a 20 mg cada 6 a 8 h
mg
l.
Intramuscular, intraven Adultos:
20 mg cada 6 a 8 horas. Niños:
5 a 10 mg cada 8 a 12 h
etitivo de los receptores del músculo liso visceral, producie
s cutáneas y reacciones alérgicas.
aco, glaucoma, hipertrofia prostática, taquicardia, megacolon yritmias
presivos tricíclicos, amantadina y quinidina.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
aradas, cada 8 horas.
ada 8 ó 12 horas.
ión intestinal de fosfatos.
ción intestinal.ay dolor abdominal.
lonas, antihistamínicos H2
stración y Dosis
s de 12 años:
oras.
sa.
oras.
ndo relajación en el tracto
asma.
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CISAPRIDA
LOPERAMIDA
Clave Descripción
4184.00
COMPRIMIDO, TABLETA OGRAGEA
Cada comprimido, tabletas o gracontiene:Clorhidrato de loperamida 2
Envase con 12 comprimidos,tabletas o grageas.
Generalidades. Actúa sobre los músculos circulares y longicalmodulina y aumenta la absorción de aguaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Estreñimiento, náusea, vómito, somnolencia,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En niños menores de 6 años, inInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
Clave Descripción
1208.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:Cisaprida 100
Envase con 60 ml y dosificador.
Generalidades. Agonista de los receptores 5-HT. Previene laRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cólicos, borborigmos, dispepsia, diarrea, ceanemia aplástica, síntomas extrapiramidales,insomnio ginecomastia, elevación de transamiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármV de 2do y 3er grado, isquemia del miocardioPrecauciones: Insuficiencia hepática, neonatoInteracciones. Incrementan su concentración plasmática los i
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SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
ea
g
Síndrome diarréico. Oral.
Adultos:Inicial: 4 mg, mantenimieevacuación (máximo al d
Niños 8 a 12 años:2 mg cada 8 horas, mantecada evacuación. (Máxim
tudinales por el efecto directo e interacción con la liberaciónelectrolitos en el lumen intestinal.
fatiga, mareo, distensión abdominal, exantema, cólicos.
aco, atonía intestinal, constipación y obstrucción intestinal.suficiencia hepática, hiperplasia prostática, colitis pseudomemb
Indicaciones Vía de admini
g
Gastroparesia
Reflujo gastroesofágico.
Oral.
Niños con peso corporal <0.2 mg/ Kg cada 6 u 8 hor Niños con peso corporal5 mg cada 6 horas.
Adultos:5 a 10 mg antes de los ali
atonía gástrica por un aumento de acetilcolina en el plexo mient
falea, aturdimiento, prolongación del QT en ECG, arritmias, trastornos psiquiátricos, fiebre, taquicardia, hipoglucemia, n
nasas.
aco, QT alargado, arritmia ventricular, bradicardia, alteración, insuficiencia renal y respiratoria, hipokalemia e hipomagnese
s.
nhibidores de proteasa HIV, antimicóticos azoicos, antibiótico
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
nto 2 mg, después de cadaa 16 mg).
nimiento 1 mg después deo al día 8 mg).
de acetilcolina, inactiva la
ranosa.
tración y Dosis
de 25 Kgas.
de 25 Kg y < de 50 Kg
entos y antes de acostarse.
érico.
, paro cardiaco, anafilaxia,áusea, rinitis, constipación,
el nodo sinusal, bloqueo A- ia.
macrólidos.
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METOCLOPRAMIDAClave Descripción
1241.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de metoclopramida
Envase con 6 ampolletas con 2
1242.00
TABLETACada tableta contiene:Clorhidrato de metoclopramida
Envase con 20 tabletas.
1243.00
SOLUCIÓNCada ml contiene:Clorhidrato de metoclopramida
Envase frasco gotero con 20 ml.Generalidades. Estimula la motilidad de las vías gastrointestiel tono y la amplitud de las contracciones gáy eltránsito intestinal. Las propiedades antielazona “gatillo” quimiorreceptora.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, conextrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, “Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En enfermedad renal.Interacciones. Anticolinérgicos y opiáceos antagonizan su
hipnóticos, tranquilizantes y otros depresores
PLÁNTAGO PSYLLIUMClave Descripción
1271.00
POLVO
Cada 100 g contienen:Polvo de cáscara de semilla deplántago psyllium 49.7
Envase con 400 g.
Generalidades. Con el agua se expanden y forman una masaRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Diarrea, cólicos, meteorismo, irritación rectalContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Oclusión intestinal, síndrPrecauciones: No administrar a personas conInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
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SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
10 mg
l.
Náusea
Vómito.
Reflujo gastroesofágico.
Gastroparesia.
Intramuscular o intraveno Adultos:10 mg cada 8 horas.
Niños:Menores de 6 años. 0.1 mdía, dividida la dosis cadDe 7 a 12 años 2 a 8 mg/dividida la dosis cada 8 h
10 mg
Oral
Adultos:10 a 15 mg cada 6 a 8 hor Niños:Menores de 6 años. 0.1/Kdividida la dosis cada 8 hDe 7 a 12 años 2 a 8 mg/dividida la dosis cada 8 h
4 mg
nales superiores sin incrementar las secreciones pancreáticas bitricas, relaja el bulbo duodenal y el esfínter pilórico, la peristaléticas son por antagonismo de los receptores dopaminérgico
menor frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea,rash”, urticaria o trastornos intestinales.
aco, hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perfo
efecto sobre la motilidad. Se potencian los efectos sedante
del sistema nervioso central.
Indicaciones Vía de adminiHipotonía intestinal.
Estreñimiento.
Oral.
Adultos:Una a dos cucharadas discada 8 horas.
Niños:Una cucharada disuelta enhoras.
oloidal mucilaginosa que en el intestino aumentan el volumen
, reacciones alérgicas.
ome de abdomen agudo, impacto fecal.fenilcetonuria.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosissa.
g/ Kg de peso corporal/8 horas.Kg de peso corporal/ día,ras.
as.
g de peso corporal/día,ras.Kg de peso corporal/día,ras.
liares o gástricas. Aumentasis, el vaciamiento gástrico, periféricos y centrales en
areos, náuseas, síntomas
ación intestinal.
s con bebidas alcohólicas,
tración y Dosis
eltas en un vaso de agua,
un vaso de agua, cada 8
ablandan el bolo fecal.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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RANITIDINAClave Descripción
1233.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:Clorhidrato de ranitidinaequivalente a 150
de ranitidina.
Envase con 20 grageas o tabletas
2151.00
JARABE
Cada 10 ml contiene:Clorhidrato de ranitidina 150m
Envase con 200 ml.
Generalidades. Antagonista de los receptores H2 en las célulaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malesContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Los antiácidos interfieren con su absorciónifedipino y fenilhidantoina; disminuye la ab
SENÓSIDOS A-BClave Descripción
1272.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Concentrados de Sendesecados 187 m(normalizadoa 8.6 mde senósidos A-B).
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Glucósidos que al ser hidrolizados por las bcatárticas porque irritan la mucosa intestinal.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Cólicos intestinales, diarrea, meteorismo, náuContraindicaciones y Precauciones. Contraindicado: Desequilibrio hidroelectrolítiPrecauciones: En enfermedades inflamatoriasInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
110
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
.
Úlcera gastroduodenal
Gastritis.
Trastorno de hipersecreción
como el Síndrome deZollinger-Ellison.
Oral.
Adultos:
150 mg a 300 mg por vía
Sostén: 150 mg cada 24En Zollinger-Ellison: dosi
Niños:
2 a 4 mg/ Kg /día, cada 1
g
s parietales, disminuyendo la secreción gástrica.
tar general, mareos, confusión, bradicardia, náusea, estreñimie
aco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encef
. Aumenta los niveles sanguíneos de glipizida, procainamiorción de ketoconazol.
Indicaciones Vía de adminiEstreñimiento.
Hipotonía intestinal.
Laxante para la preparaciónprevia a estudiosradiológicos.
Oral.
Adultos:
Una a tres tabletas al día.
acterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancTambién promueven la acumulación de agua y electrolitos en el
sea, vómito.
co; apendicitis y abdomen agudo, oclusión intestinal, impacto fdel intestino delgado. No utilizar por tiempo prolongado.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
oral cada 12 a 24 horas.
oras, al acostarse.s máxima 6 g por día.
horas.
to, ictericia, exantema.
alopatía hepática, IRC.
da, warfarina, metoprolol,
tración y Dosis
ias que tienen propiedadescolon.
cal, sangrado rectal.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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MISOPROSTOL Clave Descripción
2149.00
2149.01
TABLETAS
Cada tableta contiene:Misoprostol 200 µg
Envase con 2 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Generalidades. Inhibir la secreción de ácido gástrico, secundRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Diarrea, dolor abdominal, dispepsia, flatuleanorexia, ansiedad, insomnio, somnolencia, fiEl misoprostol puede causar exacerbacionestrastorno.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al misInteracciones. Antiácidos en altas dosis, puede reducir signi
OCTREOTIDAClave Descripción
5181.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Octreotida 1 m
Envase con un frasco ámpula coml.
Generalidades. Análogo sintético de la somatostatina que acde crecimiento, insulina y glucagon.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Dolor, parestesias, enrojecimiento y edemahipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolonRaras veces se ha reportado reacción de hiphoras o días de tratamiento.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En diabetes mellitus.Interacciones. Puede disminuir la concentración plasmática
111
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 8GASTROENTEROLOGÍA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de adminiÚlcera y sangradogastrointestinal inducido poranalgésicos no esteroides.
Oral.
Adultos:
100 a 200 µg cuatro vecealimentos.
rio a la estimulación por alimentos, alcohol, AINEs, histamina,
cia, cefalea, mareos, vómito, estreñimientos, urticaria, pruritebre, fatiga.clínicas de la enfermedad inflamatoria intestinal y debe evi
prostol. En el embarazo ya que puede aumentar la contractilida
icantemente la biodisponibilidad.
Indicaciones Vía de admini
5
Subcutánea.
Adulto:
0.05 a 1.0 mg cada 8 ó 1
túa como inhibidor potente en la secreción de algunas hormon
n el sitio de inyección. Anorexia, náusea, vómito, dolor abdoado puede resultar en la formación de cálculos biliares.rsensibilidad en piel, pérdida de pelo transitoria, pancreatitis
aco.
e ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
al día antes de ingerir
pentagastrina, o cafeína.
, alteraciones menstruales,
arse en pacientes con este
d uterina.
tración y Dosis
horas.
s, especialmente hormona
minal, diarrea, esteatorrea,
guda durante las primeras
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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PEGINTERFERÓN ALFA 2bClave Descripción
5222.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada pluma precargada conliofilizado contiene:Peginterferón alfa-2b 120
Envase con una pluma precargadun cartucho con 0.5 ml de diluye
Generalidades. Es un combinado de interferón alfa 2b recomRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Inflamación en el sitio de inyección, fatiga,influenza, ansiedad y mareo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al f psiquiátricos, enfermedad tiroidea, enfermedInteracciones. Con rituximab y zidovudina incrementa el rie
RANITIDINAClave Descripción
1234.00
1234.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de ranitidinaequivalente a 50de ranitidina.
Envase con 5 ampolletas con 2
Envase con 5 ampolletas con 5
Generalidades. Inhibe por competencia la acción de la histamRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malesContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáinsuficiencia renal.Interacciones. Los antiácidos interfieren con su absorción.nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la ab
113
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
µg
a yte.
Auxiliar en el tratamiento dehepatitis crónica B y C.
Subcutánea.
Adultos:
0.5 a 1.5 µg/ Kg una vezde 6 meses.
inante, producido por ingeniería genética.
temblores, fiebre, depresión, artralgias, diarrea, dolor abdomi
rmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedd hepática descompensada.
sgo de supresión de médula ósea.
Indicaciones Vía de admini
g
l.
l.
Úlcera gastroduodenal.
Gastritis
Trastorno de hipersecrecióncomo el Síndrome deZollinger-Ellison.
Intramuscular o intraveno
Adultos:
50 mg cada 6 a 8 horas.
Niños:
1 a 2 mg/ Kg /día, cada 8
ina (H2) en los receptores de las células parietales, disminuyen
tar, mareos, confusión, bradicardia, náusea y estreñimiento, icte
maco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis
. Aumenta los niveles sanguíneos de la glipizida, procainamorción de ketoconazol.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
la semana, por un mínimo
al, síntomas parecidos a la
ad autoinmune, trastornos
tración y Dosisso lento (5 a 10 minutos).
horas.
o la secreción gástrica.
ricia, exantema.
y encefalopatía hepática,
ida, warfarina, metoprolol,
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GINEC
114
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 9-OBSTETRIC
D DEL DISTRITO FEDERA
A
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave Nombre genérico1501.00 Estrógenos conjugados Grage1506.00 Estrógenos conjugados Crem1561.00 Metronidazol Óvulo1566.00 Nistatina Óvulo1562.00 Nitrofural Óvulo
Clave Nombre genérico4164.00 Ácido alendrónico Tablet
1545.00 Atosibán Soluci1546.00 Atosibán Soluci1541.00 Carbetocina Soluci4208.00 Dinoprostona Óvulo4208.01 Dinoprostona Óvulo1544.00 Ergometrina (ergonovina) Soluci
1508.00 Estrógenos conjugados/Medroxiprogesterona Grage
3412.00 Indometacina Suposi3412.01 Indometacina Suposi
1591.00 Inmunoglobulina anti D Soluci
3044.00 Medroxiprogesterona Tablet1551.00 Orciprenalina Soluci1552.00 Orciprenalina Tablet1542.00 Oxitocina Soluci4217.00 Progesterona Perla2207.00 Tibolona Tablet
115
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 9GINECO-OBSTETRICIA
CUADRO BÁSICO
Descripción Cantidad Pra o tableta 0.625 mg 42 grageas o tablevaginal 0.625 mg/ g Envase con 43 g yo tableta vaginal 500 mg 10 óvulos o tableto tableta vaginal 100 000 UI 12 óvulos o tablet
6 mg 6 óvulos
GRUPONº 9GINECO-OBSTETRICIA
CATALOGO
Descripción Cantidad Pr o comprimido 70 mg 4 tabletas o comp
n Inyectable 6.75 mg / 0.9 ml Envase con 0.9 mn Inyectable 37.5 mg / 5.0 ml Envase con 5 mln Inyectable 100 µg Ampolleta
10 mg 1 óvulo10 mg 5 óvulos
n inyectable 0.2 mg/ ml 50 ampolletas co0.625 mg / 2.5mg 28 grageas
torio 100 mg 6 supositoriostorio 100 mg 15 supositorios
n inyectable 0.300 mg Frasco ámpula co jeringa o una am
s 10 mg 10 tabletasn inyectable 0.5 mg/ ml 3 ampolletas con
20 mg 30 tabletasn inyectable 5 UI/ ml 50 ampolletas co
200 mg 14 perlas2.5 mg 28 tabletas
D DEL DISTRITO FEDERA
sentacióntasaplicador
as vaginalesas vaginales
sentaciónrimidos
l
1 ml
n o sin diluyente o unaolleta
1 ml
1 ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ESTRÓGENOS CONJUGADOSClave Descripción
1501.00
GRAGEA O TABLETACada gragea o tableta contiene:Estrógenos conjugados de origenequino 0.625 mg
Envase con 42 grageas o tabletas.
1506.00
CREMA VAGINAL
Cada 100 g contiene:Estrógenos conjugados de origenequino 62.5 mg
Envase con 43 g y aplicador.
Generalidades. Se une al receptor estrogénico sustituyendo su dRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos.Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria,cloasma. Aumenta la presión arterial, depresiónContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármactivos y sangrado genital no diagnosticado.Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiendiabetesmellitus, endometriosis, hipotiroidismo
Interacciones. El fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifasuconcentración plasmática.
METRONIDAZOLClave Descripción
1561.00
ÓVULO O TABLETA VAGINA Cada óvulo o tableta contiene:Metronidazol 500 m Envase con 10 óvulos o tabletas.
Generalidades. Medicamento antiinfeccioso del grupo de los niRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginalContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones. Con la ingestión de alcohol se produce el efecto
116
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 9GINECO-OBSTETRICIA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de administ
Deficiencia estrogénica.Síndrome climatérico.
Vaginitis y uretritisatrófica.
Insuficiencia ováricaprimaria.
Osteoporosis.
Oral.Adultos:
0.625 a 1.250 mg/ día duran(no administrar el medicame
Vaginal.
Adultos:Una a dos aplicaciones ende cada mes. Se recomienpor 7 días y posteriormentea la semanas según se contr
eficiencia.
anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión ma, hepatitis, irritabilidad.
co, carcinoma estrógeno dependiente, ictericia colestatica, e
cia hepática, hipertensión arterial, hipocalcemia, mujeres
picina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina
Indicaciones Vía de adminisTricomoniasis vaginal.
Infecciones porGardenellavaginalis .
Vaginitis bacteriana.
Vaginal.
Adultos:
500 mg cada 24 horas pola noche antes de acostars
troimidazoles, inhibe la síntesis del ácido nucleico y la disrupci
l.
o.
antabuse.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y dosis
te 21 días de cada mesnto por una semana).
4 horas, durante 21 díasa una aplicación diaria1 aplicación 2 ó 3 veceslen los síntomas locales.
aria, trombosis arterial,
ventos tromboembólicos
no histerectomizadas,
y ketoconazol aumentan
ración y Dosis
10 a 20 días, aplicar pore.
n del DNA.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 118/284
NISTATINAClave Descripción
1566.00
ÓVULO O TABLETA VAGIN Cada óvulo o tableta contiene:
Nistatina100 000 UI
Envase con 12 óvulos o tabletas.
Generalidades. Altera la permeabilidad de la membrana celulRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vagiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
NITROFURALClave Descripción
1562.00
ÓVULO
Cada óvulo contiene:
Nitrofural 6
Envase con 6 óvulos.
Generalidades. Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos eRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vagiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
117
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminiL Candidiasis. Vaginal.
Adultos:
100 000 U cada 12 a 24 h
ar de los hongos.
al.
aco.
Indicaciones Vía de admini
g
Vaginitis bacteriana.
Tricomoniasis vaginal.
Vaginal.
Adultos:
6 mg cada 12 a 24 horas.
nzimáticos del metabolismo de las bacterias en especial la aceti
al.
aco.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
oras durante 12 días.
tración y Dosis
l coenzima A.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 119/284
ÁCIDO ALENDRÓNICOClave Descripción
4164.00
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido contiene:Alendronato de sodioequivalente a 70 mgde ácido alendrónico.
Envase con 4 tabletas o comprimido
Generalidades. Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea eRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Esofagitis, gastritis, úlcera gástrica o duodenabdominal, mialgias, artralgias, constipación, diContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Los suplementos de calcio, los antiácidos y otro
ATOSIBÁNClave Descripción
1545.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Atosibán 6.75 mg
Envase con 0.9 ml
1546.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Atosibán 37.5 mg
Envase con 5 ml.Generalidades.
Antagonista competitivo de los receptores de laRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.Náuseas, cefalea, vértigo, vómito, hipotensión, tContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacde crecimiento intrauterino, hemorragia uterininfección y muerte intrauterina.Precauciones: Insuficiencia renal o hepática, emInteracciones. No combinarse con otros medicamentos.
118
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 9GINECO-OBSTETRICIA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de administr
.
Prevención y tratamiento dela osteoporosis de hombres ymujeres.
Oral.
Adultos:
70 mg una vez a la semana.
inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos.
al, angioedema, perforación esofágica, Síndrome de Steven spepsia.
o, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
s medicamentos orales pueden modificar su absorción.
Indicaciones Vía de administrParto prematuro. Intravenosa.
Adultos (embarazadas entrgestación):
1) 6.75 mg/ 0.9 ml en bolo.
2) 18 mg/ hora/ 3 horasinfusión continua.
3) 6 mg/ hora/ 18 horasinfusión continua.
Administrar diluido en senvasadas en frascos de vidr
oxitocina.
aquicardia, hiperglucemia.
o, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas, ruptua, sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta pre
barazos múltiples. Mantener en refrigeración de 2 a 8oC.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
-Johnson, uveítis, dolor
ación y Dosis
24 y 33 semanas de
en 5% de dextrosa en
en 5% de dextrosa en
oluciones intravenosasio.
a de membranas, retrasoia y abruptio placenta,
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 120/284
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ESTRÓGENOS CONJUGADOS CON M Clave Descripción
1508.00
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Estrógenos conjugados de
origen equino 0.625 mgAcetato demedroxiprogesterona 2.5 mg
Envase con 28 grageas.
Generalidades. Se une al receptor estrogénico sustituyendo su dRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos.Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria,cloasma. Aumenta la presión arterial, depresión,Contraindicaciones y Precauciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármactivos y sangrado genital no diagnosticado.Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencimellitus, endometriosis, hipotiroidismo.Interacciones. El fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifamconcentración plasmática.
INDOMETACINAClave Descripción
3412.00
3412.01
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:Indometacina100 mg
Envase con 6 supositorios.
Envase con 15 supositorios.
Generalidades. Por inhibición de la síntesis de prostaglandanalgésicos y antipiréticos.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos.Irritación local, colitis, disminución de la agregContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones. No debe de administrarse asociado a: ácidodiuréticos disminuye su efecto natriuretico y an
120
SECRETARÍA DE SAL
DROXIPROGESTERONAIndicaciones Vía de administr
Terapia de reemplazohormonal
Oral
Adultos:
Una gragea cada 24 horas, si
eficiencia.
anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión mahepatitis, irritabilidad.
co, carcinoma estrógeno dependiente, ictericia colestatica, ea hepática, hipertensión arterial, hipocalcemia mujeres no his
picina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y
Indicaciones Vía de adminisAmenaza de parto prematuro
Dolor y fiebre de cualquieretiología.
Inflamación postraumática osecundaria a padecimientosreumatológicos.
Rectal.
Adultos:
100 mg cada 8 horas.
inas se inhibe la contractilidad uterina. También produce
ación plaquetaria, hiperpotasemia, hipoglucemia, cefalea, anemi
o, proctitis o sangrado rectal reciente.
acetilsalicílico, diflunisal, anticoagulantes, probenecid, ciclostihipertensivo. Aumenta la concentración de digoxina.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
n suspender.
aria, trombosis arterial,
ventos tromboembólicosterectomizadas, diabetes
etoconazol aumentan su
ración y Dosis
efectos antiinflamatorios
a, prurito.
orina. Asociado con los
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 122/284
INMUNOGLOBULINA ANTI D
MEDROXIPROGESTERONAClave Descripción
3044.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Acetato deMedroxiprogesterona 10 mg
Envase con 10 tabletas.
Generalidades. Inhibe la producción de gonadotropina, lo cual iRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, hipsangrado menstrual, amenorrea, sangrado intertrombo-embólicos. Disminución de la densidadContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Antecedente tromboembólicos,acción, deberá limitarse a no más de 2 años de uInteracciones. La aminoglutetimida disminuye su biodisponibi
Clave Descripción
1591.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringaprellenada contiene:Inmunoglobulina
anti D 0.300 mg
Envase con un frasco ámpula consin diluyente o una jeringa o unaampolleta.
Generalidades. Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ti(D) en individuos Rh negativos (D) expuesta aRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipertermia local o general.Contraindicaciones y Precauciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármDeficiencia de plaquetas o trastornos de la coagInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
121
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administraAmenorrea secundaria
Sangrado uterino disfuncionalEndometriosis
Trastornos perimenopáusicos
Anticoncepción
Carcinoma endometrial
Oral.
Adultos:10 mg/ día durante los últimos 1
Endometriosis: 10 a 30 mg por
mpide la maduración folicular y la ovulación.
ertensión arterial, enfermedad cerebro vascular, depresión. Altenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstrucción biliar, tu
mineral ósea.
o, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis co disfunción hepática. El uso de medroxiprogesterona, comoso continuo.
lidad.
Indicaciones Vía de administrPrevención de sensibilizacióna RhD.
Prevención de la enfermedadhemolítica Rhesus del
neonato.
Intramuscular.
Adultos:
Dosis única de 0.300 mg.
Dentro de las primeras 72 hordel aborto.
tulo del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerposangre Rh positiva.
co, no usarse si el niño es Rh negativo o si la madre ha sidulación.
D DEL DISTRITO FEDERA
ción y Dosis
0 días del ciclo.
ía.
raciones en el patrón deor hepático y accidentes
firmada.anticonceptivo de larga
ación y Dosis
as después del parto o
y la formación de anti-Rh
o vacunada previamente.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 123/284
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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PROGESTERONAClave Descripción
4217.00
PERLAS
Cada perla contiene:Progesterona 200 mg
Envase con 14 perlas
Generalidades. Previene los efectos vasculares y celulares prconcepción y nidación del huevo por efecto prolRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos.Rash en aplicación local; cefalea, cloasma facialContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
TIBOLONAClave Descripción
2207.00
TABLETAS
Cada tableta contiene:Tibolona 2.5 mg
Envase con 28 tabletas.
Generalidades. Esteroide sintético con actividad estrogénica, p
folículo estimulante, lo que suprime los síntomaRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos.Aumento de peso, mareo, dermatosis seborréipretibial, elevación de transaminasas, intoleranciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacsangrado vaginal de etiología desconocida.Interacciones. Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
123
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrTerapia sustitutiva
Síndrome premenstrual
Prevención del aborto
Vaginal u oral
Adultos:
200 mg al día.
ovocados por su déficit a nivel de los senos en aplicacióniferativo y secretar del endometrio.
y tromboflebitis en uso sistémico.
o, procesos malignos y mujeres menores de 12 años.
Indicaciones Vía de administrSíndrome vasomotor en elclimaterio
Prevención de laosteoporosis en el climaterio
Vaginal u oral
Adultos:
2.5 mg al día.
ogestacional y androgénica débiles, que inhibe la secreción d
s vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la pé
a, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales,a a la glucosa, alteraciones en lípidos séricos.
o, tumores hormono dependientes, tromboflebitis, tromboembo
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
local. Oral favorece la
ación y Dosis
hormona luteinizante y
dida ósea.
irsutismo facial, edema
lia, disfunsión hepática y
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 125/284
HE
124
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 10
ATOLOG
D DEL DISTRITO FEDERA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 126/284
Clave Nombre genérico De0624.00 Acenocumarol Tableta0624.01 Acenocumarol Tableta
0626.00 Fitomenadiona Solucióninyectabl
0626.01 Fitomenadiona Solucióninyectabl
1732.00 Fitomenadiona Solucióninyectabl
1732.01 Fitomenadiona Solucióninyectabl
1701.00 Fumarato ferroso Tableta1702.00 Fumarato ferroso Suspensi1703.00 Sulfato ferroso Tableta1704.00 Sulfato ferroso Solución
125
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 10HEMATOLOGÍACUADRO BÁSICO
scripción Cantidad Presen 4 mg 20 tabletas
4 mg 30 tabletaso Emulsión
le 10 mg 3 ampolletas con 1.0o Emulsión
le 10 mg 5 ampolletas con 1.0
o Emulsiónle 2 mg 3 ampolletas con 0.2o Emulsión
le 2 mg 5 ampolletas con 0.2
200 mg 50 tabletasón oral 29 mg/ ml Envase con 120 ml
200 mg 30 tabletas125 mg/ ml Envase gotero con 15
D DEL DISTRITO FEDERA
ación
l
l
l
l
l
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 127/284
Clave Nombre genérico5634.00 Bemiparina de sodio Soluci
4284.00Concentrado deproteínas humanascoagulables.
Soluci
4285.00Concentrado deproteínas humanascoagulables.
Soluci
5551.00 Dabigatrán etexilato Cápsu5551.01 Dabigatrán etexilato Cápsu5552.00 Dabigatrán etexilato Cápsu5552.01 Dabigatrán etexilato Cápsu4241.00 Dexametasona Soluci2154.00 Enoxaparina Soluci
2154.01 Enoxaparina Soluci
4224.00 Enoxaparina Soluci
4224.01 Enoxaparina Soluci
0621.00 Heparina Soluci
0622.00 Heparina Soluci
1708.00 Hidroxocobalamina Soluci
1708.01 Hidroxocobalamina Soluci1705.00 Hierro dextrán Soluci5603.00 Prasugrel Tablet
126
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 10HEMATOLOGÍA
CATÁLOGO
escripción Cantidad Presenón inyectable 3500 UI 2 jeringas prellenadas
ón 70 a 110 mg
Frasco ámpula de 2.0fibrinógeno (140-22nectina (4-18 mg), fay plasminógeno (0-ámpula con aprotininun frasco ámpulatrombina (8 UI); unliofilizado de trombfrasco ámpula con clµmol/ 2 ml) y envaensambladas yreconstitución y aplic
ón 70 a 110 mg
Frasco ámpula de 5.0fibrinógeno (350-55
nectina (10-45 mg),UI) y plasminógeno (ámpula con aprotininun frasco ámpulatrombina (20 UI); uliofilizado de trombfrasco ámpula con clµmol/ 5 ml) y envaensambladas yreconstitución y aplic
las 75 mg 30 Cápsulaslas 75 mg 60 Cápsulaslas 110 mg 30 Cápsulaslas 110 mg 60 Cápsulasón inyectable 8 mg/ 2 ml 1 ampolleta o frasco áón inyectable 40 mg/ 0.4 ml 2 jeringas de 0.4 ml
ón inyectable 40 mg/ 0.4 ml 2 jeringas con disposit0.4 ml
ón inyectable 60 mg/ 0.6 ml 2 jeringas con 0.6 ml
ón inyectable 60 mg/ 0.6 ml 2 jeringas con disposit0.6 ml
ón inyectable 10 000 UI/ 10 ml(1000 UI/ ml) 50 frascos ámpula con
ón inyectable 25 000 UI/ 5 ml(5000 UI/ ml) 50 frascos ámpula con
ón inyectable 100 µg/ 2 ml Frasco ámpula y diluy
ón inyectable 100 µg/ 2 ml 3 ampolletas con 2 mlón inyectable 100 mg/ 2 ml 3 ampolletas con 2 mla 10 mg Envase con 14 tableta
D DEL DISTRITO FEDERA
tacióncon 0.2 mlml con liofilizado de
mg), plasmafibro- tor XIII (20-100 UI)
40 µg); un frascoa (6000 UIK/ 2 ml);con liofilizado defrasco ámpula con
ina (1000 UI); unloruro de calcio (80se con dos jeringas
accesorios paración.ml con liofilizado de
mg), plasmafibro-
factor XIII (50-2500-600 µg); un frasco(15000 UIK/ 5 ml);
con liofilizado defrasco ámpula con
ina (2500 UI); unruro de calcio (200
se con dos jeringasaccesorios para
ción
mpula con 2 ml
ivo de seguridad con
ivo de seguridad con
10 ml
5 ml
ente
s
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 128/284
ACENOCUMAROLClave Descripción
0624.00
0624.01
TABLETA
Cada tableta contiene:Acenocumarol 4
Envase con 20 tabletas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Anticoagulante oral que inhibe la síntesis deRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Aumento de transaminasas séricas, hemorragiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Barbitúricos, carbamazepina, colestiraminanticoagulante.
FITOMENADIONAClave Descripción
0626.00
0626.01
SOLUCIÓN O EMULSIONINYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Fitomenadiona 10 mg Envase con 3 ampolletas de 1 ml Envase con 5 ampolletas de 1 ml
1732.00
1732.01
SOLUCIÓN O EMULSIONINYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Fitomenadiona 2 mg Envase con 3 ampolletas de 0.2
Envase con 5 ampolletas de 0.2
Generalidades. Promueve la formación hepática de los factorRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hemólisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhemorragia cerebral activa o reciente.Interacciones. Disminuye el efecto de los anticoagulantes or
127
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 10HEMATOLOGÍACUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de admini
g
Anticoagulante. Oral.
Adultos:
Inicial: 12 mg.Segundo día: 8 mg.Tercer día: 4 mg.
Subsecuentes: 2 a 8 mg ptiempo de protrombina.
actores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II,
a.
aco, lactancia, tuberculosis.
a, anticonceptivos hormonales, glutetimida y rifampicin
Indicaciones Vía de admini
.
.
Hipoprotrombinemia debidoa:
Intoxicación poranticoagulantes orales
Prevención de hemorragiaen neonatos
Enfermedad hepatocelular
Deficiencia de vitamina Kpor nutrición parenteralprolongada
Intramuscular.
Recién nacidos:
2 mg después del nacimie Adultos:
10 a 20 mg cada 6 a 8 hor Dosis máxima 50 mg/ dí Niños:
2 a 10 mg/ día.
l.
l.
s de coagulación dependientes de vitamina K.
ecta, diaforesis, sensación de opresión torácica, colapso vascul
aco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritro
ales.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
or día, según resultado del
II, IX y X.)
a disminuyen el efecto
tración y Dosis
nto.
as..
r.
ítica, infarto al miocardio,
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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FUMARATO FERROSOClave Descripción
1701.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Fumarato ferroso 200 mgequivalente a 65.74 mg
de hierro elemental.Envase con 50 tabletas.
1702.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada ml contiene:Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mgde hierro elemental.
Envase con 120 ml.
Generalidades. Proporciona el hierro elemental que es el com
Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhemocromatosis, hemosiderosis, anemias no f Interacciones. Los antiácidos, vitamina E y colestiramina dis
SULFATO FERROSOClave Descripción
1703.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Sulfato ferroso desecadoaproximadamente 200equivalente a 60.27de hierro elemental.
Envase con 30 tabletas.
1704.00
SOLUCIÓN
Cada ml contiene:Sulfato ferroso heptahidratado 125mg equivalente a 25de hierro elemental.
Envase gotero con 15 ml.Generalidades. Esencial para la formación de hemoglobinamensajero.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, esproduce hemocromatosis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárnoferropénicas y en transfusiones repetidas.Interacciones. Las tetraciclinas, antiácidos reducen su absorc
128
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrPrevención y tratamientode deficiencia de hierro.
Oral.
Prematuros:
1 a 2 mg/ Kg de peso corpo
tres tomas.Administrar junto con los a
Oral.
Adultos:200 mg, tres veces al día.Prevención: 200 mg/ día.Niños:3 mg/ Kg de peso corporal/tomas.Profilaxis: 5 mg/ Kg de pesFraccionar en tres tomas.
onente esencial para la síntesis de hemoglobina.
eñimiento.
aco. Úlcera péptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, d rroprivas.
minuyen su absorción gastrointestinal. Con vitamina C aument
Indicaciones Vía de administr
mgmg
Prevención y tratamiento
de la deficiencia de hierro.
Oral.
Adultos:Profilaxis 200 mg/ día duraTratamiento: 100 mg tres vsemanas, aumentar gradualtres veces al día, y de acuerpaciente.
Niños:Profilaxis 5 mg/ Kg/ día, casemanas.Tratamiento 10 mg/ Kg/ díatomas.
Se debe de administrar desp
mg
, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traducción y
treñimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces. La
aco, enfermedad ácidopéptica, hepatitis, hemosiderosis, he
ión y la vitamina C la aumenta. La deferoxamina disminuye los
D DEL DISTRITO FEDERA
ción y Dosis
ral/ día fraccionar en
limentos.
día, dividir en tres
o corporal/ día.
ño hepático, gastritis,
su absorción.
ción y Dosis
te 5 semanas.ces al día durante 10ente hasta 200 mgo a la necesidad del
a 8 horas durante 5
, dividir en tres
ués de los alimentos.
estabilidad del RNA
administración crónica
ocromatosis, anemias
efectos de hierro.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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BEMIPARINA DE SODIO
Clave Descripción
5634.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene Bemiparina de sodio 3500
Envase con 2 jeringas prellenada
Generalidades. En modelos de experimentación animal, bemhumanos, bemiparina confirma su eficacia atests globales de coagulación.Riesgo en el Embarazo.NEEfectos adversos. Equimosis en el lugar de la inyección. Hemheridas tracto gastrointestinal y urogenital).Reacciones anafilácticas (nausea, vómito,Trombocitopenia grave (tipo II).Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Casos de insuficiencia hepátitrombocitopenia, nefrolitiasis y/o uretrolitiasi
sangrar, o en pacientes sometidos a anestesiaInteracciones. No se recomienda la administración concomanticoagulantes, ácido acetilsalicílico, otrosantiagregantes plaquetarios, glucocorticoestesérico solo se deberían tomar bajo supervisió
129
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 10HEMATOLOGÍA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de admini
:
I
s.
Prevención de laenfermedad tromboembólicaen pacientes con cirugía derodilla
Subcutánea.
Adultos:
3500 UI, 2 horas antescirugía y mantener el trcada 24 horas.
iparina ha mostrado una actividad antitrombótica y un moderntitrombótica y no produce, a las dosis recomendadas, prolo
atoma en el lugar de la inyección y dolor. Complicaciones helevación moderada y transitoria de los niveles de transaminasfiebre, disnea, broncoespasmo, edema de glotis, hipot
aco.ca o renal, hipertensión arterial no controlada, antecedentess, enfermedad vascular de coroides y retina, o cualquier otra le
espinal o epidural y/o punción lumbar.itante de bemiparina con los siguientes fármacos: antagonista
salicilatos y antiinflamatorios no esteroideos, ticlopidina, cloides sistémicos y dextrano. Los fármacos que incrementan lmédica especial.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
ó 6 horas después de laatamiento de 7 a 10 días
do efecto hemorrágico. Engación significativa de los
morrágicas (piel, mucosas,s (ASAT, ALAT) y g-GT.nsión, urticaria, prurito).
de úlcera gastroduodenal,sión orgánica suceptible de
de la vitamina K y otrosopidogrel y otros agentes
concentración de potasio
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CONCENTRADO DE PROTEÍNAS HClave Descripció
4284.00
SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituiFibrinógeno 70Plasmafibronectina 2Factor XIII 10Plasminógeno 0Aprotinina 3TrombinaóTrombinaCloruro de calcio
Envase con:1 frasco ámpula de 2.0 mlfibrinógeno (140-220 mg), plasmg), factor XIII (20-100 UI) yµ g);1 frasco ámpula con aprotinina1 frasco ámpula con liofilizado1 frasco ámpula con liofilizadUI);1 frasco ámpula con cloruro dml) yKit con 2 jeringas ensambladreconstitución y aplicación.
4285.00
SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituiFibrinógeno 70Plasmafibronectina 2Factor XIII 10Plasminógeno 0Aprotinina 3Trombinaó
TrombinaCloruro de calcio
Envase con:1 frasco ámpula de 5.0 mlfibrinógeno (350-550 mg), plas45 mg), factor XIII (50-250 UI600µ g);1 frasco ámpula con aprotinina1 frasco ámpula con liofilizado1 frasco ámpula con liofilizadUI);1 frasco ámpula con cloruro deml) yKit con 2 jeringas ensambladreconstitución y aplicación.
Generalidades. Agente hemostático formado por un crioprcombinarse generan fibrina y factor VIII aclesionados por la cirugía.Riesgo en el Embarazo.NEEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad a los componContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Cirugía que involucre lasPrecauciones: pueden ocurrir reacciones alérgiInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
130
SECRETARÍA DE SAL
MANAS COAGULABLESn Indicaciones Vía de a
da contiene:110 mg
9 mg50 UI
a 120 µg00 UIK
4 UI
500 UI40 µmol
con liofilizado deafibronectina (4-18
lasminógeno (0-240
(6000 UIK/ 2 ml);de trombina (8 UI);
de trombina (1000
calcio (80µ mol/ 2
s y accesorios para
Sello hemostático auxiliaren procedimientosquirúrgicos.
Tópico.
Adultos y ni
Aplicaciónherida a coa
da contiene:110 mg
9 mg50 UI
a 120 µg00 UIK
4 UI
500 UI40 µmol
con liofilizado demafibro-nectina (10-
) y plasminógeno (0-
(15000 UIK/ 5 ml);de trombina (20 UI);
de trombina (2500
calcio (200µ mol/ 5
s y accesorios para
ecipitado de proteínas coagulables, principalmente fibrinógetivado. El resultado es la formación de una capa de gel he
entes del compuesto.
meninges.cas secundarias a la aplicación del compuesto.
D DEL DISTRITO FEDERA
ministración y Dosis
ños:
obre la superficie de laular.
no y de trombina, que alostático sobre los tejidos
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DABIGATRÁN ETEXILATOClave Descripción
5551.005551.01
CÁPSULACada cápsula contiene:
Dabigatrán etexilato mesilatoequivalente a 75 mgde dabigatrán etexilato
Envase con 30 cápsulas.Envase con 60 cápsulas.
5552.005552.01
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Dabigatrán etexilato mesilatoequivalente a 110 mgde dabigatrán etexilato
Envase con 30 cápsulas.Envase con 60 cápsulas.
Generalidades. Es un inhibidor directo, competitivo y reversicascada de coagulación, impidiendo la formaal coágulo, y la agregación plaquetaria induci
parcial de tromboplastina (TTPa), el tiempo dRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anemia, hematoma, hemorragia en heridtrombocitopenia, epistaxis, hemorragia gastrcatéter, sangrado posoperatorio, sangrado poincremento en transaminasas, náuseas, vómitoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Insuficiencia hepática, riesgohistorial de reacción de hipersensibilidad gravcomponente de la fórmula.Interacciones. Anticoagulantes y medicamentos antiagregglicoproteína-P, inductores de la glicoproteína
131
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminis
Prevención de los eventostromboembólicos venososen adultos sometidos acirugía electiva dereemplazo total de caderay rodilla.
Oral.Adultos, pacientes con insufi
Cirugía de cadera: 75 mg,intervención quirúrgica y co150 mg cada 24 horas durant
Cirugía de rodilla: 75 mg, 1-intervención quirúrgica y co150 mg cada 24 horas durant
Oral.
Adultos:Cirugía de cadera: 110 mg,intervención quirúrgica y co220 mg cada 24 horas durant
Cirugía de rodilla: 110 mg, 1intervención quirúrgica y co220 mg cada 24 horas durant
ble de la trombina, enzima que cataliza la transformación deión de trombos. El dabigatrán y sus glucurónidos acilo inhibeda por la trombina. A las dosis recomendadas, el dabigatrán e
coagulación de ecarina, y el tiempo de trombina
a, disminución de hemoglobina, secreción de la heridaointestinal, hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragiar la herida, incremento en ALT, incremento en AST, increms, estreñimiento.
aco, pacientes con insuficiencia renal grave.hemorrágico, anestesia espinal/ epidural/ punción lumbar. Se (por ejemplo, reacción anafiláctica o shock anafiláctico) al d
ntes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs-P.
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
ciencia renal moderada:
1-4 horas posteriores a lantinuar posteriormente cone 28 a 35 días.
4 horas posteriores a latinuar posteriormente cone 10 días.
1-4 horas posteriores a lantinuar posteriormente cone 28 a 35 días.
-4 horas posteriores a latinuar posteriormente cone 10 días.
ibrinógeno en fibrina en lala trombina libre, la unida
texilato prolonga el tiempo
, hematuria, hemartrosis,en sitio de colocación dento en enzimas hepáticas,
angrado patológico activo,abigatrán o a cualquier otro
), inhibidores potentes de
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DEXAMETASONAClave Descripción
4241.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolletacontiene:Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a 8de fosfato de dexametasona.
Envase con un frasco ámpula oampolleta con 2 ml.
Generalidades. Disminuye la inflamación, estabilizando lasmédula ósea e influye en el metabolismo protRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Hipertensión, edema no cerebral, cataratas
hiperglucemia, acné, erupción, retraso en la ciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cortiPrecauciones: Hipertensión arterial sistémica.Interacciones. Con fenobarbital, efedrina y rifampicina segastrointestinal.
ENOXAPARINAClave Descripción
2154.00
2154.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:Enoxaparina sódica 40 mg
Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.Envase con 2 jeringas condispositivo de seguridad con 0.4
4224.00
4224.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa contieneEnoxaparina sódica 60 mg
Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.Envase con 2 jeringas condisopsitivo de seguridad de 0.6
Generalidades. Heparina de bajo peso molecular constituidacon menor riesgo de producir hemorragia.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.Hemorragia por trombocitopenia. EquimosisContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáúlceragastro duodenal activa, accidente cerebInteracciones. Los antiinflamatorios no esteroideos y los de
132
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admin
mg
Anemia ytrombocitopeniaautoinmunes.
Leucemia
Linfoma.
Síndrome de coagulaciónintravascular.
Edema cerebral.
Intravenosa, intramuscul Adultos:
4 a 20 mg/ día, en dosis
8 horas.Dosis máxima: 80 mg/ d Individualizar la dosis dclínica.
membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respueseico, de lípidos y glúcidos.
, glaucoma, úlcera péptica, euforia, insomnio, comportami
catrización, atrofia en los sitios de inyección, debilidad musculoesteroides, infecciones sistémicas y diabetes mellitus descont
acelera su eliminación, la indometacina y la aspirina aument
Indicaciones Vía de admin
ml
Anticoagulante.
Profilaxis de la coagulaciónen la enfermedadtromboembólica.
Profilaxis de la coagulaciónen el circuito de circulaciónextracorpórea.
Subcutánea profunda, intcircuito).
Adultos:
1.5 mg/ Kg de peso corpo1.0 mg/ Kg de peso corpodiarias.
20-40 mg antes de iniciadías después.
l
por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas
n el sitio de la inyección.
rmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de co o vascular, trombocitopenia con agregación plaquetaria positiv
tranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protromb
D DEL DISTRITO FEDERA
istración y Dosislar.
mayores fraccionar cada 6 a
ía.
e acuerdo a la respuesta
ta inmunológica, estimula la
nto psicótico, hipokalemia,
ar, síndrome de supresión.olada, glaucoma, gastritis.
an el riesgo de hemorragia
stración y Dosisavascular (línea arterial del
ral en una sola inyección oral en dos inyecciones
la cirugía y durante 7 a 10
ortas. Acción antitrombótic
agulación sanguínea gravesa in vitro , hipersensibilidad.
ina lo antagoniza.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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HEPARINAClave Descripción
0621.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Heparina sódicaequivalente a 10 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula co10 ml (1000 UI/ ml).
0622.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Heparina sódicaequivalente a 25 000 UIde heparina.
Envase con 50 frascos ámpula co
ml (5 000 UI/ ml).
Generalidades. Acelera la formación en un complejo antitroRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Fiebre, reacciones anafilácticas, alopecia, ostContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al f alcoholismo crónico, hipertensión arterial sevInteracciones. Los anticoagulantes orales producen acción si
HIDROXOCOBALAMINAClave Descripción
1708.00
1708.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulasolución o liofilizado contiene:Hidroxocobalamina100 µg
Envase con frasco ámpula ydiluyente.
Envase con 3 ampolletas de 2 ml
Generalidades. Coenzima para diversas funciones metabólicRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.Reacciones de hipersensibilidad, urticaria cróContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárpatológicos.Interacciones. Con neomicina, colchicina, ácido paraminomedicamentos.
133
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
n
Coagulación intravasculardiseminada
Prevención y tratamiento detromboembolia pulmonar
Infarto del miocardio
Hemodiálisis
Circulación extracorpórea
Intravenosa.Adultos:Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10
un total de 20 000 UI diarespuesta clínica.
Niños:Inicial: 100 a 200 UI/ K2 mg/ Kg/ dosis).
Subsecuentes: Dosis sidependiendo de laspaciente y del efecto anti
5
bina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversión
oporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombin
rmaco, hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa, insera, ingestión de salicilatos.
nérgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no u
Indicaciones Vía de admini
on
.
Anemias megaloblásticaspor deficiencia de vitaminaB12
Intramuscular.
Adultos y niños:
Inicial: 50 a 100 µg/ díacuatro semanas
Mantenimiento: 100 a 20
s. Indispensable para la replicación celular y la hematopoyesis.
nica, diarrea, prurito, trombosis vascular periférica.
aco. No está indicada en el tratamiento de las neuritis perif
salicilíco y cloramfenicol, se produce mala absorción. No de
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
000 UI cada 6 horas hasta
riamente y de acuerdo a la
/ dosis (equivalente de 1 a
ilares cada 4 a 6 horasondiciones clínicas deloagulante obtenido.
e fibrinógeno en fibrina.
mia.
ficiencia hepática severa,
arlos asociados.
tración y Dosis
cada tercer día, por dos a
µg cada mes.
éricas ni de otros procesos
be usarse asociada a estos
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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HIERRO DEXTRÁNClave Descripción
1705.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Hierro en forma dehierro dextrán 100 mg
Envase con 3 ampolletas de 2 ml.Generalidades. Proporciona hierro, componente básico para lRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Artralgias, choque anafiláctico, absceso glútrepetida ni prolongada; cefalea, parestesias, aContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárdeficiencia de hierro.Precauciones: No usar en disfunción hepática
Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
PRASUGRELClave Descripción
5603.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato de prasugrelequivalente a 5 mgde prasugrel
Envase con 14 tabletas.
Generalidades. El clorhidrato de pasugrel es un inhibidor dede su metabolito activo al receptor plaquetarimediadas por ADP.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Anemia, hemorragia ocular, hemorragia inthemorragia reactal, hematoquecia, hemorraghemorragia en el lugar de punción, contusión,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárcerebral transitoria e insuficincia hepática graPrecauciones: Riesgo de sangrado. En el estudel riesgo de sangrado, anemia, trombocitopcoronario agudo que iban a ser sometidosmostraron un aumento del riesgo de sangraprasugrel en pacientes con incremento en eleventos isquémicos sean mayores que el riesgInteracciones. Warfarina. No se ha estudiado la administraDebido al aumento potencial de riesgo de scoadministrados con precaución. No se haaumento del riesgo de sangrado, los AINEScoadministrados con precaución.
134
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminiPacientes con anemia pordeficiencia de hierro enquienes esté contraindicadoel uso de la vía oral.
Intramuscular profunda o
Adultos y niños mayores100 a 200 mg cada 24 a 4Dosis máxima intravenos
Niños:Menos de 5 Kg: 25 mg/ dDe 5 a 9 Kg: 50 mg/ día.Mayores de 50 Kg: 100
a síntesis esencial de hemoglobina.
o, colapso vascular, enterorragia, flebitis, hipotensión arterialtralgia, mialgia, mareo, sincope, náusea, vómito.
aco, cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopatí
y artritis reumatoide.
Indicaciones Vía de adminiAntiagregante plaquetariopara ser empleado enpacientes con síndromecoronario agudo sometidos aintervención coronariapercuátena programada
Oral.
Adultos.Iniciar el tratamiento conde 60 mg y posteriormentde mantenimiento de 10A su vez romar ácido acemg cada 24 horas.
Tratamiento de mantenima menos que esté clínicasuspensión del tratamient
la agregación y activación plaquetarias que actúa mediante la uo de ADP del tipo P2Y12 y como consecuencia inhibe numero
acraneal, apistaxis, hemoptisis, hemorragia gastronitestinal,ia gingival, erupción, equimosis, hematuria, hematoma en elhemorragia post intervención.
aco, sangrado patológico activo, antecedentes de accidente vve.dio clínico Triton-Timi 38, los principales criterios de exclusienia y antecedentes de hallazgos intracraneales patológicos.una intervención percutánea, tratados con hidrato de prasug
do mayor y menor. Por lo tanto, solamente debe considerarriesgo de sangrado cuando se considere que los beneficios eno de sangrado grave.
ión concomitante de prasugrel con otros derivados cumarínicngrado, warfarina (u otros derivados cumarínicos) y clorhidrestudiado la administración concomitante crónica de AINEScrónicos (incluyendo los inhibidores de la COX-2) y clorhidr
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisintravenosa lenta.
de 50 Kg de peso:8 horas.a: 100 mg.
ía.
g/ día.
. No debe usarse en forma
a, anemias que no sean por
tración y Dosis
una dosis única de cargae continuar con una dosisg cada 24 horas.
tilsalicílico de 75 a 325
iento hasta por 12 meses,ente indicada la.
ión specífica e irreversiblesas actividades plaquetarias
hemorragia retroperitoneal,lugar de punción del vaso,
scular cerebral o isquemia
n incluyeron el incrementoos pacientes con síndromerel y ácido acetil salicílicoe el uso de clorhidrato detérminos de prevención de
s distintos a la warfarina.to de prasugrel deben ser. Debido al potencial delato de prasugrel deben ser
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave Nombre Genérico2242.00 Carbón activado P
0080.00 Nicotina T0081.00 Nicotina S
136
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 11INTOXICACIONESCUADRO BÁSICO
Descripción Cantidad Presentlvo 1 Kg Envase con 1 Kg
bleta masticable 2.0 mg 30 tabletas de goma mlución 10.0 mg 6 cartuchos y boquilla
D DEL DISTRITO FEDERA
ción
asticable
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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NEFU
138
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 12 OLOG AOLOG A
D DEL DISTRITO FEDERA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave Nombre genérico Desc2304.00 Espironolactona Tableta2304.01 Espironolactona Tableta2331.00 Fenazopiridina Tableta2307.00 Furosemida Tableta
2308.00 Furosemida Solución iny
2301.00 Hidroclorotiazida Tableta
Clave Nombre genérico Des5332.00 Eritropoyetina Solución in
4308.00 Sildenafil Tableta4308.01 Sildenafil Tableta
2341.00 Solución para diálisisperitoneal
Solución paperitoneal a
2344.00 Solución para diálisisperitoneal
Solución paperitoneal a
2352.00 Solución para diálisisperitoneal
Solución paperitoneal a
2354.00 Solución para diálisisperitoneal
Solución paperitoneal a
2356.00 Solución para diálisisperitoneal
Solución paperitoneal a
139
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 12NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA
CUADRO BÁSICO
ipción Cantidad25 mg25 mg100 mg40 mg
ectable 20 mg/ 2 ml
25 mg
GRUPO Nº 12NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA
CATÁLOGO
ripción Cantidadectable 2000 UI/ 1 ml
50 mg50 mg
ra diálisisl 1.5%
Cada 100 ml contiene: Glucosa 1.5 g.Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca+3.5 mEq, Mg ++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lact35 mEq. Miliosmoles por litro 347
ra diálisisl 4.25 %
Cada 100 ml contiene: Glucosa 4.25 g.Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca+3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lacta35 mEq Miliosmoles por litro 486
ra diálisisl 2.5%
Cada 100 ml contiene: Glucosa 2.5 g.Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca+3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactat40 mEq Miliosmoles por litro 398
ra diálisisl 4.25 %
Cada 100 ml contiene: Glucosa 4.25 g.Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca+3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactat40 mEq Miliosmoles por litro 486
ra diálisisl 1.5%
Cada 100 ml contiene: Glucosa 1.5 g.Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca+3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactat40 mEq Miliosmoles por litro 347
D DEL DISTRITO FEDERA
Presentación20 tabletas30 tabletas20 tabletas20 tabletas
5 ampolletas con 2 ml
20 tabletas
Presentación12 frascos ámpula de 1 con o sin diluyente.1 tableta4 tabletas
+to Envase con 2 000 ml
+to Envase con 2 000 ml
+ Bolsa con 2 000 ml
+ Bolsa con 2 000 ml
+ Bolsa con 2 000 ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ESPIRONOLACTONAClave Descripción
2304.00
2304.01
TABLETA
Cada tableta contiene:Espironolactona 25 m
Envase con 20 tabletas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Antagonista competitivo de la aldosterona.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hiperpotasemia, mareo, confusión mental, eriContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No debe administrarse con suplInteracciones. Potencia la acción de otros diuréticos y anthide espironolactona con los inhibidores de la
FENAZOPIRIDINAClave Descripción
2331.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato de fenazopiridina 10
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Posee actividad analgésica local sobre la muainfecciones o irritación de la mucosa urinariRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alterContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Interfiere con pruebas calorimétricas de labor
140
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 12NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de admi
g
Aldosteronismo secundario:
Edema por Insuficienciacardiaca crónica
Edema por cirrosis
Edema por síndromenefrótico.
Oral.
Adultos:
25 a 200 mg cada 8 hor Niños:
3.3 mg/ Kg de peso corp12 horas.
tema máculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos androg
aco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.lementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desa
ertensores. El ácido acetilsalicílico disminuye el efecto de la esCA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
Indicaciones Vía de admin
0 mg
Dolor y ardor deltracto urinario.
Oral.
Adultos:200 mg tres veces al día,
Niños:Mayores de 6 años: 12divididos en 3 dosis alalimento.
No prolongar el tratamien
cosa de las vías urinarias. Disminuye la urgencia y la frecue.
aciones gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemolítica, i
aco, hepatitis e insuficiencia renal.
atorio en orina (cetonas, porfirinas, proteínas y urobilinógeno).
D DEL DISTRITO FEDERA
istración y Dosis
s.
oral/ día, administrar cada
énicos.
rollo de hiperkalemia.
pironolactona. La asociación
stración y Dosis
espués de cada alimento.
g/ Kg de peso corporal/ díadía, una después de cada
to por más de dos días.
cia de las micciones, debido
suficiencia renal y hepática.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 142/284
FUROSEMIDAClave Descripción
2307.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Furosemida 40
Envase con 20 tabletas.
2308.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Furosemida 20
Envase con 5 ampolletas con 2Generalidades. Diurético de asa que inhibe el simporte 2 Cl-,Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metahipomagnesemia.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Desequilibrio hidroelectrolíticInteracciones.Con aminoglucosidos o cefalosporinas incre
HIDROCLOROTIAZIDAClave Descripción
2301.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Hidroclorotiazida 25 m
Envase con 20 tabletas.
Generalidades Diurético de acción moderada que incrementRiesgo en el EmbarazoDEfectos adversos Hipotensiónortostática, diarrea, leucopenia, aContraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Alcalosis metabólica, hipokaleInteracciones Con antihipertensores se incrementa el efecto
141
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admin
g
Edema asociado a:
Insuficiencia renal
Insuficiencia cardiaca
Insuficiencia hepática.
Edema pulmonar agudo.
Oral.
Adultos:
20 a 80 mg cada 24 horas Niños:2 mg/ Kg de peso corporDosis máxima 6 mg/ Kg
g
l.
Intravenosa o intramuscul Adultos:100 a 200 mg.
Niños:Inicial: 1 mg/ Kg de pedosis en 1mg cada 2 ho
terapéutico.Dosis máxima: 6 mg/ Kg
Na+, K+, bloqueando la reabsorción de sodio y cloro, y promue
bólica, hipotensión arterial, sordera transitoria, hiperuricemia,
aco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia hepática..
enta la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diuréti
Indicaciones Vía de adminis
g
Edema
Hipertensión arterialleve a moderada
Hipercalciuria renal
Oral.
Adultos:25 a 100 mg/ día.
Niños:Mayores de 6 meses: 2.2 mdividir en dos tomas.Menores de 6 meses 3.3 mg
la eliminación urinaria de sodio, potasio y agua.
ranulocitosis, anemia aplástica, impotencia, calambres, hiperur
aco, cirrosis hepática e insuficiencia renal.ia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokale
D DEL DISTRITO FEDERA
stración y Dosis
.
l/ día cada 8 horas.e peso corporal/ día.
ar.
so corporal, incrementar laas hasta encontrar el efecto
día.
e la secreción de potasio.
hiponatremia, hipocalcemia
co.
tración y Dosis
/ Kg de peso corporal/ día,
Kg de peso corporal/ día.
icemia, hiperglucemia.
ia.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 143/284
ERITROPOYETINAClave Descripción
5332.00
SOLUCION INYECTABLECada frasco ámpula con liofilizao solución contiene:Eritropoyetina humanarecombinante oEritropoyetina humanarecombinante alfa oEritropoyetina beta 2000 U
Envase con 12 frascos ámpula coml con o sin diluyente.
Generalidades. Hormona que actúa sobre la medula ósea pro
Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Utilizar con cuidado en pacientInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
SILDENAFIL Clave Descripción
4308.004308.01
TABLETA
Cada tableta contiene:Citrato de sildenafilequivalente a 50 mgde Sildenafil
Envase con 1 tableta.Envase con 4 tabletas.
Generalidades. Inhibidor selectivo del monofosfato de guanoRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.
Taquicardia, hipotensión, síncope, epistaxis,asociación por el uso de estos medicamentpermanente o transitoria. La mayoría de losdiabetes, hipertensión arterial, enfermedad coContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárorgánicos. Neuropatía óptica isquémica.Precauciones: En caso de antecedentes de disuso del medicamento. En caso de ocurrir disconsultar a su médico.Interacciones. Potencia los efectos hipotensores de los nitrat
142
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 12NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de admini
o
I
n 1
Anemia de la insuficienciarenal crónica. Intravenosa o subcutánea.Adultos:
Inicial: 50 a 100 UI/ Kg dpor semana.
Sostén: 25 UI/ Kg de pesosemana.
oviendo la formación de eritrocitos.
aco.es con hipertensión arterial, epilepsia y síndrome convulsivo.
Indicaciones Vía de adminiDisfunción eréctil. Oral.
Adultos:
50 a 100 mg, 30 a 60 min
sina cíclico (GMPc) especifico para la fosfodiesterasa tipo 5 (P
vómito, dolor ocular, erección persistente o priapismo. Se ha ros y la neuropatía óptica isquémica no arterítica, que causindividuos afectados han tenido las siguientes característica
ronaria, dislipidemia o tabaquismo.
maco. Administración concomitante con donadores de oxido
inución o pérdida súbita de la visión de uno o ambos ojos, seinución repentina de la visión de uno o ambos ojos, se deberá s
os usados en forma aguda o crónica.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
peso corporal tres veces
corporal tres veces por
tración y Dosis
utos antes del acto sexual.
E5)
portado muy rara vez, unadisminución de la visión: edad mayor de 50 años,
nítrico, nitratos o nitritos
ebe analizar el riesgo en eluspender el medicamento y
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 144/284
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 145/284
SOLUCI N PARA DIÁLISIS PERITOClave Descripción
2352.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISISPERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen:Glucosa monohidratada
Cloruro de sodio 53Cloruro de calcio dihidratado 25Cloruro de magnesiohexahidratado 5.0Lactato de sodio 44Agua inyectable c.b.p 1PH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:SodioCalcioMagnesioCloruroLactato
Miliosmoles aproximados por litr
Envase con bolsa de 2 000 mlsistema integrado de tubería enen el otro extremo bolsa de drcon conector tipo luer lock y tapóantiséptico.
2354.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISISPERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:Glucosa monohidratada 4Cloruro de sodio 53Cloruro de calcio dihidratado 25.Cloruro de magnesioHexahidratado 5.0Lactato de sodio 44Agua inyectable cbp 1pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:SodioCalcioMagnesioCloruroLactato
Miliosmoles aproximados por litr
Envase con bolsa de 2 000 mlsistema integrado de tubería enen el otro extremo bolsa de drcon conector tipo luer lock y tapóantiséptico.
144
SECRETARÍA DE SAL
EAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOIndicaciones Vía de admini
2.5 g
8 mg.7 mg
8 mg8 mg0 ml
1323.50.59640
398
conY” ynaje,
n con
Insuficiencia renal aguda ocrónica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
Intraperitoneal.
Adultos y niños.
Dosis de acuerdo al caso y
.25 g8 mg7 mg
8 mg8 mg0 ml
1323.50.59640
486
conY” ynaje,
n con
D DEL DISTRITO FEDERA
LE BOLSAtración y Dosis
a juicio del especialista.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 146/284
2356.00
SOLUCIÓN PARA DIÁLISISPERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen:Glucosa monohidratadaCloruro de sodio 53Cloruro de calcio dihidratado 25.Cloruro de magnesioHexahidratado 5.0Lactato de sodio 44Agua inyectable c.b.p. 1PH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:SodioCalcioMagnesioCloruroLactato
Miliosmoles aproximados por litr
Envase con bolsa de 2 000 mlsistema integrado de tubería enen el otro extremo bolsa de drcon conector tipo luer lock y tapóantiséptico.
Generalidades. Solución de diálisis para instilar dentro de lalamembrana peritoneal.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, de
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Infección cutánea o de los tejidInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
145
SECRETARÍA DE SAL
1.5 g8 mg7 mg
8 mg8 mg0 ml
1323.50.59640
347
conY” ynaje,
n con
cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lí
sequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmola
aco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominos blandos de la pared abdominal.
D DEL DISTRITO FEDERA
uidos a uno y otro lado de
r.
al agudo.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 147/284
NE
146
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 13MOLOG
D DEL DISTRITO FEDERA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 148/284
Clave Nombre Genérico2462.00 Ambroxol Co2463.00 Ambroxol Sol0426.00 Aminofilina Sol
0477.00 Beclometasonadipropionato de Sus
2508.00 Beclometasonadipropionato de Sus
2435.00 Benzonatato Sup2158.00 Bromhexina Sol2431.00 Dextrometorfano Jara
0429.00 Salbutamol Sus
0431.00 Salbutamol Jara
0437.00 Teofilina Cocápprol
147
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 13NEUMOLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Descripción Cantidadprimido 30 mg 20 comprimción 300 mg/ 100 ml Envase conción inyectable 250 mg/ 10 ml 5 ampolleta
ensión en aerosol 10 mg/ inhalador Envase conde 50 µg
ensión en aerosol 50 mg/ inhalador Inhalador c
ositorio 50 mg 6 supositorición 4 mg/ 5 ml Frasco 100be 300 mg/ 100 ml Envase con
ensión en aerosol 20 mg Envase conde 100 µg
be 2 mg/ 5 ml Envase con
primido ó tableta oula de liberaciónongada
100 mg 20 comprimde liberació
D DEL DISTRITO FEDERA
resentaciónidos120 mlde 10 ml
inhalador con 200 dosis
n 200 dosis de 250 µg
sl
60 ml y dosificadorinhalador con 200 dosis
60 ml
idos o tabletas o cápsulasprolongada
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 149/284
Clave Nombre Genérico5600.00 Bosentan Tab
5601.00 Bosentan Tab4332.00 Budesonida Sus4332.01 Budesonida Sus
0440.00 Fluticasona Sus
5335.00 Fosfolípidos de pulmónporcino Sus
5335.01 Fosfolípidos de pulmónporcino Sus
2162.00 Ipratropio Sus
2162.01 Ipratropio Sus
2187.00 Ipratropio Sol2188.00 Ipratropio/ Salbutamol Sol
2190.00 Ipratropio/ Salbutamol Sus
2190.01 Ipratropio/ Salbutamol Sol
4329.00 Montelukast Co4330.00 Montelukast Co0082.00 Nicotina Par0083.00 Nicotina Par0084.00 Nicotina Par0439.00 Salbutamol Sol
2262.00 Tiotropio, bromuro de Cáp
2263.00 Tiotropio, bromuro de Cáp
148
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 13NEUMOLOGÍA
CATÁLOGO
Descripción Cantidadleta 62.5 mg Envase con
leta 125 mg Envase conensión para nebulizar 0.250 mg 5 envases censión para nebulizar 0.250 mg 20 envases
ensión en aerosol 0.5882 mg/ g Frasco presdosis de 50
ensión 80 mg/ ml Envase con
ensión 80 mg/ ml Envase con
ensión en aerosol 0.286 mg/ g Envase 15
ensión en aerosol 0.374 mg/ g Envase conaerosol
ción 0.25 mg/ ml Frasco ámpción 0.50 mg/ 2.50 mg/ 2.5
ml 10 ampollet
ensión en aerosol 0.286 mg/ 1.423 mg/ gFrasco presespaciador.
ción para inhalación 20 µg/ 100 µg Envase con
primido masticable 5 mg 30 comprimprimido recubierto 10 mg 30 comprimhe 36 mg/ 7 cm2 7 parcheshe 78 mg/ 7 cm2 7 parcheshe 114 mg/ 7 cm2 7 parchesción para nebulizador 0.5 g/ 100 ml Envase con
sula 18 µg 30 cápsulas
sula 18 µg 30 cápsulas
D DEL DISTRITO FEDERA
resentación60 tabletas
60 tabletasn 2 mlon 2 mlrizado con 5.1 g (60g)
1.5 ml
3 ml
l10 ml (11.22 g) como
la con 20 mls con 2.5 ml
rizado con 14 g sin
120 disparos (120 dosis)
idosidos
10 ml
y dispositivo inhalador
(repuesto)
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 150/284
AMBROXOLClave Descripción
2462.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:Clorhidrato de ambroxol 30 m Envase con 20 comprimidos.
2463.00
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:Clorhidrato de ambroxol 300 m Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades. Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmeRiesgo en el Embarazo.D
Efectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Ninguna de importancia clínica.
AMINOFILINAClave Descripción
0426.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Aminofilina 250 mg
Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
Generalidades. Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacióRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, irritabilidad, insomnio,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Los barbitúricos, la fenitoína y la rifampicinanticonceptivos hormonales y eritromicina, elev
149
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 13NEUMOLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de adminisBronquitis. Oral.
Adultos:
30 mg cada 8 horas.
Niños:Menores de dos años: 2Mayores de cinco años
tando y disgregando su organización filamentosa.
gicas.
o, úlcera péptica.
Indicaciones Vía de administAsma Bronquial
Broncoespasmo
Intravenosa.
Adultos:Inicial: 6 mg/ Kg de pesminutos.Mantenimiento: 0.4 a 0.9hora.
Niños:De 6 meses a 9 añosInicial: 1.2 mg/ Kg pesohorasMantenimiento: 1 mg/ Kg d
De 9 a 16 añosInicial: 1 mg/ Kg de pesohoras.Mantenimiento: 0.8 mg/ Kg Administrar diluido enenvasadas en frascos de vid
del músculo liso, en especial el bronquial.
cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensión.
, úlcera péptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.
a disminuyen las concentraciones de teofilina. La vacunan los niveles sanguíneos de la teofilina. Broncoespasmo paradó
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
.5 ml cada 12 horas.: 5 ml cada 8 horas.
ación y Dosis
corporal, por 20 a 30
mg/ Kg peso corporal/
corporal/ hora, por 12
e peso corporal/ hora.
corporal/ hora, por 12
peso corporal/ hora.
soluciones intravenosasrio.
del virus de influenza, jico conβ bloqueadores.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 151/284
BECLOMETASONA, DIPROPIONATOClave Descripción
0477.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:Dipropionato debeclometasona 10 mg
Envase con inhalador con 200 dosisde 50 µg.
2508.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:Dipropionato debeclometasona 50 mg
Envase con inhalador con 200 dosisde 250 µg.
Generalidades. Disminuye la inflamación bronquial, suprimcarbohidratos.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
BENZONATATOClave Descripción
2435.00
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:Benzonatato 50 mg
Envase con 6 supositorios.
Generalidades. Supresión del reflejo de la tos por acción directcentros nerviosos respiratorios.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Urticaria, náusea, sedación, cefalea, mareo y dolContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Puede potenciar los efectos de medicamentos de
150
SECRETARÍA DE SAL
EIndicaciones Vía de administr
Asma bronquial. Inhalación.
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones, c
Dosificación máxima 20 inh Niños de 6 a 12 años:
Una a dos inhalaciones, cad
Dosificación máxima 10 inh
la respuesta inmunológica e influye en el metabolismo
o. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atr
Indicaciones Vía de administrTos irritativa Rectal.
Adultos y Niños mayores de
100 mg cada 8 horas.
Niños de 6 a 10 años
50 mg cada 8 horas
a en el centro tusígeno bulbar. No tiene a las dosis señaladas, e
or abdominal.
o y anestésicos locales del tipo de la procaína. Menores de 6 añ
presores del sistema nervioso central.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
ada 6 u 8 horas
alaciones/ día.
6 u 8 horas.
alaciones/ día.
de proteínas, grasas y
fica.
ación y Dosis
10 años:
fectos inhibidores de los
s.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 152/284
BROMHEXINAClave Descripción
2158.00
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:Clorhidrato de bromhexina 80 mg
Envase con 100 ml y dosificador
Generalidades. Fluidifica las secreciones bronquiales por fragmeRiesgo en el Embarazo.X 1er Trimestre.Efectos adversos. Náusea, vómito, rash, broncoespasmo, angioedeContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones: Insuficienciahepática y renal.Interacciones. La administración concominante con antibióticotejido pulmonar de los mismos.
DEXTROMETORFANOClave Descripción
2431.00
JARABE
Cada 100 ml contienen:Bromhidrato dedextrometorfano 300
Envase con 60 ml y dosificador (1mg/ 5 ml).
Generalidades. Suprime el reflejo de la tos por acción directa eRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Somnolencia, mareos, náusea y sequedad de boContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhepática. Menores de 6 años.Interacciones. Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tr
151
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrEnfermedades Bronco-pulmonares conexpectoración adherente ymucoestasis.
Oral.
Niños entre 5 y 10 años:
4 mg cada 8 horas.
tación de las fibras de mucopolisacáridosácidos.
a, anafilaxia.
, lactancia y úlcera péptica.
(amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiclicina) aumenta
Indicaciones Vía de admini
g
Tos irritativa. Oral.
Adultos y niños mayores
30 a 45 mg cada 6 u 8 ho Niños de 6 a 12 años:
10 a 20 mg cada 6 u 8 ho
el centro tusígeno del bulbo raquídeo.
ca.
aco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, úlcera pépti
anquilizantes.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
las concentraciones en el
tración y Dosis
de 12 años:
as.
as.
ca, enfisema, insuficiencia
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 153/284
SALBUTAMOLClave Descripción
0429.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOLCada inhalador contiene:Salbutamol 20 moSulfato de salbutamol
equivalente a 20 mde salbutamol
Envase con inhalador con 200 doside 100 µg.
0431.00
JARABE
Cada 5 ml contienen:Sulfato de salbutamolequivalente a 2 mde salbutamol
Envase con 60 ml.
Generalidades. Agonista de los receptores adrenérgicos beta doRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, paumento o disminución de la presión arterial . RContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaPrecauciones: Hipertiroidismo, diabéticos o enfInteracciones. Con beta-bloqueadores disminuyen su efecto te
TEOFILINA Clave Descripción
0437.00
COMPRIMIDO O TABLETA OCÁPSULA DE LIBERACIÓNPROLONGADA
Cada comprimido, tableta o cápsulcontiene:Teofilina anhidra 100 m Envase con 20 comprimidos o tablo cápsulas de liberación prolongad
Generalidades. Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada
bronquial, reduce la resistencia vascular pulmoRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, anorexia, diarrea, urticaria,convulsiones.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármano controladas y niños menores de 12 años.Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficInteracciones. La rifampicina disminuye su concentraciónfluvoxamina y anticonceptivos orales, increme
152
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
s
Asma bronquial
Bronquitis
Enfisema.
Inhalación.
Adultos:
Dos inhalaciones cada 8
Niños:
Mayores de 10 años, una
Oral
Adultos:10 ml cada 6-8 horas.
Niños de 6 a 12 años:5 ml cada 8 horas.
De 2 a 6 años:2.5 ml cada 8 horas.
s. Produce relajación del músculo liso bronquial, vascular e int
lpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofaringaramente anorexia, palidez, dolor torácico.
o y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuermos con cetoacidosis, ancianos.
rapéutico. Con adrenérgicos aumentan efectos adversos.
Indicaciones Vía de admini
a
g
tasa.
Asma bronquial.
Broncoespasmo.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas.
al monofosfato de adenosina cíclico y por ello tiene un efect
ar y facilita la contractilidad del diafragma.
alpitaciones, taquicardia, bochorno e hipotensión arterial, m
co y a las xantinas (cafeína), arritmias cardiacas, úlcera pépti
iencia hepática o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
plasmática. La eritromicina, troleandomicina, cimetidina, prtan sus valores plasmáticos.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
oras.
inhalación cada 8 horas.
stinal.
ea, dificultad a la micción,
iciencia coronaria.
tración y Dosis
relajante del músculo liso
areos, cefalea, insomnio y
a activa, crisis convulsivas
opranolol, ciprofloxacina,
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 154/284
BOSENTANClave Descripción
5600.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Bosentan 62.5 mg
Envase con 60 tabletas
5601.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Bosentan 125 mg
Envase con 60 tabletasGeneralidades.Bosentan es un antagonista selectivo de los recedisminuyendo la resistencia vascular para mejoclínico.Riesgo en el embarazo.C Efectos adversos.Infección del tracto respiratorio superior, nasodolor de cabeza, rubor facial, hipotensión, pruritContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: En insuficiencia hepática de mhepáticas, es decir, aspartato aminotransferasaEmpleo concomitante de ciclosporina A.Interacciones.Ciclosporina A disminuye las concentracionedisminuye su biodisponibilidad, simvastatina di
BUDESONIDAClave Descripción
4332.00
4332.01
SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene:Budesonida (micronizada) 0.250 mg
Envase con 5 envases con 2 ml.
Envase con 20 envases con 2 ml.
Generalidades. Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irri tación de la faringe, infección por cándida, dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
153
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 13NEUMOLOGÍACATÁLOGO.
Indicaciones Vía de administrHipertensión arterialpulmonar.
Oral.
Adultos y niños mayores de 1Dosis inicial:62.5 mg cada 12 horas duran
Dosis de mantenimiento:125 mg cada 12 horas por losemanas.
ptores A y B de la endotelina, indicado en pacientes con hipertrar la capacidad de esfuerzo y los síntomas cardiorespiratorio
aringitis, neumonía, edema de las extremidades inferiores, dio, fatiga, función hepática anormal.
o.derada a severa, Clase B o C de Child-Pugh. Valores basal /o alanina aminotransferasa, superiores a 3 veces el límite su
de Bosentan, Glibenclamida disminuye el efecto hipoglucminuye sus concentraciones plasmáticas.
Indicaciones Vía de administrAsma bronquial. Inhalación.
Adultos:
400 a 2400 µg /día, divididaDosis de mantenimiento 20Dosis máxima 1600 µg/ día. Niños:
200 a 400 µg/día, divididas
Dosis máxima 800 µ/día.
rmatitis por contacto, angioedema, tos, disfonía, nerviosismo, i
o, embarazo, lactancia y niños menores de 1 año.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
2 años:
te 4 semanas.
menos durante 4
nsión arterial pulmonar,, retrasando el deterioro
spepsia, sequedad bucal,
es de aminotransferasasperior de la normalidad.
miante, anticonceptivos
ación y Dosis
s cada 6 u 8 horas.-400 µg/ día.
ada 6 u 8 horas.
nquietud, depresión.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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FLUTICASONA Clave Descripción
0440.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada 1.0 g contiene:Propionato deFluticasona 0.58820 mg
Envase con un frasco presurizado co5.1 g (60 dosis de 50 µg).
Generalidades. Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Riesgo de broncoespasmo paradójico.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
FOSFOLÍPIDOS DE PULM N PORCI Clave Descripción
5335.00
5335.01
SUSPENSION
Cada mililitro contiene:Fosfolípidos depulmón porcino 80 mg
Envase con 1.5 ml.
Envase con 3 ml.
Generalidades. Surfactante natural preparado a partir de pulmóproteínas hidrófobas específicas de bajo peso mliquido estabilizando los alvéolos, evitando así sRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. No se han descrito reacciones adversasContraindicaciones y Precauciones. Hipersensibilidad al fármaco o a los componentInteracciones. No se conocen hasta el momento.
154
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrAsma bronquial. Inhalación.
Adultos:
100 a 1000 µg cada 12 hora
gravedad del padecimiento.Niños mayores de 4 años:
50 a 100 µg cada 12 horas.
alérgico y antiproliferativo.
o.
OIndicaciones Vía de administr
Síndrome de membranahialina.
Endotraqueal
Niños recién nacidos:
Tratamiento
Dosis única: 100 o 200 mg/
Dosis adicional: dos dosiscorporal, la primerainmediatamente y la segunhoras.
Profiláctico
Dosis inicial: 100 o 200 mdentro de los primeros 15 mi
Puede darse una dosis adicipeso corporal, 6 a 12 horadosis, y otra dosis 12 horas
de cerdo, que contiene lípidos polares, en particular fosfolípid lecular SP-b y SP-C. Su efecto es disminuir la tensión superfi
u colapso.
s de la fórmula
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
, de acuerdo a la
ación y Dosis
Kg de peso corporal.
e 100 mg/ Kg de pesodebe administrarse
a, al cabo de unas 12
g/ Kg de peso corporalnutos del nacimiento.
onal de 100 mg/ Kg dedespués de la primeraás tarde.
os de pulmón de cerdo yial de las interfases aire-
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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IPRATROPIOClave Descripción
2162.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:Bromuro de ipratropio 0.286 mg(20µg por nebulización)
Envase con 15 ml (21.0 g) comaerosol.
o
2162.01
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada g contiene:Bromuro de ipratropio 0.374 mg(20µg por nebulización)
Envase con 10 ml (11.22 g) comaerosol.
2187.00
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Bromuro de ipratropiomonohidratadoequivalente a 25 mgde bromuro de ipratropio.
Envase con frasco ámpula con 20 ml.
Generalidades. Anticolinérgico que actúa inhibiendo los reflejoRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Cefalea, náuseas y sequedad de la mucosa oral.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacGlaucoma, hipertrofia prostática. Embarazo, lacInteracciones. Con antimuscarínicos aumentan los efectos adve
155
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrBroncoespasmo en casos deasma bronquial
Broncoespasmo en caso de
enfermedad pulmonarobstructiva crónica.
Inhalación.
Adultos:
Ataque agudo: 2-3 inhalacio
repetirse 2 horas más tarde.Mantenimiento: 2 inhalacio
Inhalación.
Adultos y mayores de 12 añfisiológica hasta 3-4 ml):
Ataque agudo: 2 ml (40 got
Repetir de acuerdo a respue
Mantenimiento: 2 ml (40 ghoras.
vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina.
o y atropina.tancia y menores de 12 años. Precauciones: Obstrucción del cue
rsos.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
nes, que pueden
es cada 4-6 horas.
s (diluida con solución
s = 0.5 mg),
ta terapéutica.
otas = 0.5 mg) cada 6-8
llo vesical.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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MONTELUKAST
NICOTINAClave Descripción
0082.00
PARCHE
Cada parche de 7 cm2 contiene:Nicotina 36 mg
Envase con 7 parches.
0083.00
PARCHE
Cada parche de 15 cm2 contiene:Nicotina 78 mg
Envase con 7 parches.
0084.00
PARCHE
Cada parche de 22 cm2 contiene:Nicotina 114 mg
Envase con 7 parches.Generalidades. Alcaloide principal de los productos del tabaco,supresión característicos.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Insomnio, náusea, ligero trastorno estomacal (disContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaclactancia.Interacciones. La nicotina aumenta los niveles de catecolaminade bloqueadores adrenérgicos y aumentar la dosi
Clave Descripción
4329.00
COMPRIMIDO MASTICABLE Cada comprimido contiene:Montelukast sódicoequivalente a 5 mgde montelukast
Envase con 30 comprimidos.
4330.00
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido contiene:Montelukast sódicoequivalente a 10 mde montelukast
Envase con 30 comprimidos.Generalidades. Antagonista selectivo de los receptores de leuleucotrienos.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea y dolor abdominal.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármade 6 años, ni durante la lactancia.Interacciones. Ninguno de importancia clínica
157
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administCoadyuvante en eltratamiento para eliminar elhábito del tabaco.
Cutánea.
Adultos:
Fumadores de más de 10 cig
Parche de 22 cm2 al día porParche de 15 cm2 al día porParche de 7 cm2 al día por 2
Fumadores de menos de 10
Parche de 15 cm2 al día porParche de 7 cm2 al día por 2
se ha demostrado que es adictiva y que la abstinencia está rel
pepsia, constipación), tos, irritación de garganta, sequedad de b
o. No fumadores, uso simultáneo de otro producto que conte
s circulantes, por lo tanto después de dejar de fumar tal vez seas de agonistas.
Indicaciones Vía de adminisAsma bronquial.
Rinitis alérgica.
Oral.
Niños de 6 a 14 años:
5 mg cada 24 horas.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas.
otrienos, activo por vía oral. Inhibe específicamente al recept
o. No es de primera elección en el ataque agudo de asma, No
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
arrillos diarios:
semanas.semanas.
semanas.
igarrillos diarios:
semanas.semanas.
cionada con síntomas de
oca, mialgia y artralgia.
ga nicotina, embarazo y
necesario disminur dosis
ración y Dosis
or CysLt1 de los cisteinil
e recomienda en menores
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 160/284
NE
159
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 14 ROLOG
D DEL DISTRITO FEDERA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 161/284
Clave Nombre Genérico2620.00 Ácido valproico Cáp2608.00 Carbamazepina Tab
2609.00 Carbamazepina Sus
3215.00 Diazepam Tab
2673.00 Ergotamina/ Cafeína Cotabl
0525.00 Fenitoína Tab
2611.00 Fenitoína Sus
2624.00 Fenitoína Sol
2619.00 Fenobarbital Elíx
2601.00 Fenobarbital Tab
2622.00 Valproato de magnesio Tab5359.00 Valproato de magnesio Tab
prol2623.00 Valproato de magnesio Sol
160
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 14NEUROLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Descripción Cantidadsula 250 mg 60 cápsleta 200 mg 20 table
ensión oral 100 mg/ 5 ml Envasede 5 ml
leta 10 mg 20 tableprimido, gragea o
eta 1 mg/ 100 mg 20 comtabletas
leta o cápsula 100 mg 50 table
ensión oral 37.5 mg/ 5 ml Envasede 5 ml
ción inyectable 250 mg/5 ml Una am
ir 20 mg/ 5 ml Envasede 5 ml,
leta 100 mg 20 table
leta con cubierta entérica 185.6 mg 40 tableleta de liberaciónongada 600 mg 30 table
ción 186 mg/ ml Envase
D DEL DISTRITO FEDERA
Presentaciónlas
tason 120 ml y dosificador
tasrimidos, grageas o
tas o cápsulason 120 ml y dosificador
olleta con 5 mlon 60 ml y dosificador
tas
tastas
on 40 ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 162/284
Clave Nombre Genérico2652.00 Biperideno Tab
2653.00 Biperideno Sol2612.00 Clonazepam Tab
2613.00 Clonazepam Sol
4359.00 Gabapentina Cáp5661.00 Lacosamida Tab5663.00 Lacosamida Tab5356.00 Lamotrigina Tab
2616.00 Levetiracetam Sol
2617.00 Levetiracetam Tab2654.00 Levodopa/ Carbidopa Tab
5351.00 Metilfenidato Co
4470.01 Metilfenidato Tabprol
4472.01 Metilfenidato Tabprol
5354.00 Nimodipino Sol
2626.00 Oxcarbazepina Gra2628.00 Oxcarbazepina Sus2662.00 Piridostigmina Gra2650.00 Pramipexol Tab
4356.00 Pregabalina Cáp4356.01 Pregabalina Cáp4358.00 Pregabalina Cáp4358.01 Pregabalina Cáp5363.00 Topiramato Tab5363.01 Topiramato Tab2651.00 Trihexifenidilo Tab5355.00 Vigabatrina Co4361.00 Zolmitriptano Tab
161
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 14NEUROLOGÍA
CATÁLOGO
Descripción Cantidadleta 2 mg 50 table
ción inyectable 5 mg/ ml 5 ampolleta 2 mg 30 table
ción 2.5 mg/ ml Envaseintegral
sula 300 mg 15 cápsleta 100 mg 28 tableleta 200 mg 28 tableleta 100 mg 28 table
ción oral 10 g/ 100 ml Envaseml)
leta 500 mg 60 tableleta 250 mg/ 25 mg 100 tabl
primido 10 mg 30 comleta de liberaciónongada 18 mg 30 table
prolongleta de liberaciónongada 36 mg 30 table
prolong
ción inyectable 10 mg/ 50 mlFrasco ásin equipolietile
gea o tableta 300 mg 20 gragensión oral 6 g/ 100 ml Envase
gea o tableta 60 mg 20 gragleta 1 mg 30 table
sula 75 mg 14 cápssula 75 mg 28 cápssula 150 mg 14 cápssula 150 mg 28 cápsleta 100 mg 60 tableleta 100 mg 100 tablleta 5 mg 50 tableprimido 500 mg 60 com
leta dispersable 2.5 mg 2 tablet
D DEL DISTRITO FEDERA
Presentacióntas
letas con un mltason 10 ml y gotero
lastastastason 300 ml (100 mg /
tas.etas
rimidos.tas de liberaciónda
tas de liberacióndampula con 50 ml con oo perfusor de
noas o tabletason 100 mlas o tabletastas
laslaslaslas
tasetastasrimidoss dispersables
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ÁCIDO VALPRÓICOClave Descripción
2620.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Ácido valpróico 250 mg
Envase con 60 cápsulas.
Generalidades. Aumenta la concentración de GABA, inhibiend
Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con fenobarbital y fenitoína aumenta su concent
CARBAMAZEPINAClave Descripción
2608.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Carbamazepina 200 mg
Envase con 20 tabletas.
2609.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:Carbamazepina 100 mg
Envase con 120 ml y dosificador deml.
Generalidades. Estabiliza la membrana neuronal y limita la actiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, aContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármahepática.Interacciones. Disminuye el efecto de los anticoagulantes orale
162
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO NO. 14NEUROLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de administrCrisis de ausencia típica yatípica.
Crisis convulsivastónico-clónicas.
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial: 15 mg/ Kgdividido cada 8 ó 12 horaaumentarse de 5 a 10 mg/dividido cada 8 ó 12 horashasta alcanzar el efecto tera Dosis máxima: 60 mg/ Kg d
la actividad del sistema nervioso central.
ia, somnolencia, debilidad.
o. Embarazo, insuficiencia hepática. Niños menores de dos año
tración plasmática.
Indicaciones Vía de administrEpilepsia.
Crisis convulsivasgeneralizadas o parciales.
Oral.
Adultos:
600 a 800 mg en 24 horahoras.
Niños:
10 a 30 mg/ Kg de peso cor6 a 8 horas.
idad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
emia aplástica, agranulocitosis.
o. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplást
s y de los anticonceptivos hormonales.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
de peso corporal /día,, posteriormente puedeg de peso corporal/ dían dos a cuatro semanaséutico.
e peso corporal/ día.
s, o con retraso mental.
ación y Dosis
, dividida cada 8 ó 12
oral/ día, dividida cada
ca, insuficiencia renal y
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DIAZEPAMClave Descripción
3215.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Diazepam 10 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Benzodiazepina de duración prolongada que adepresión, desde sedación hasta hipnosis.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urtictrombosis venosa, dependencia.Contraindicaciones y Precauciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaestado de choque, uso de otros depresores del siInteracciones. Potencia el efecto de cumarínicos y antihipertediazepam.
ERGOTAMINA CON CAFEÍNAClave Descripción
2673.00
COMPRIMIDO, GRAGEA OTABLETA
Cada comprimido, gragea o tabletacontiene:Tartrato de ergotamina 1 mgCafeína 100 mg
Envase con 20 comprimidos, grageaso tabletas.
Generalidades. Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúadirecta del músculo liso vascular.
Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, taquicardia, parestesias en las eContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhepática o renal, enfermedad coronaria.Interacciones. Con adrenérgicos aumentan sus efectos adverso
163
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrSíndrome de ansiedadgeneralizada
Síndrome convulsivo
EpilepsiaEspasmo muscular
Preanestesia
Oral.
Adultos:
5 a 10 mg al día, dosis divid
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10
0.1 mg/ Kg de peso corporal
túa principalmente sobre el sistema nervioso central, produci
aria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia,
o, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 Kg detema nervioso central, ancianos y enfermos graves e insuficien
sivos. La asociación con disulfiram o antidepresivos tricíclico
Indicaciones Vía de administrMigraña.
Cefalea vascular.
Oral.
Adultos:Migraña: 1/100 mg cada 30
Dosis máxima de Ergotamin
Niños mayores de 12años: 1 Dosis máxima de Ergotamin
como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT1), p
xtremidades inferiores, dolor precordial y edema.
aco. Enfermedad vascular periférica, hipertensión arterial,
.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
ida cada 12 ó 24 horas
Kg de peso corporal:
/ día.
endo diversos grados de
daños hepático, flebitis,
eso corporal, embarazo,ia renal.
s, potencia el efecto del
ación y Dosis
minutos, 6 en total.
a: 6 mg/ día.
/ 100 mg.
a: 3 mg/ día.
roduciendo estimulación
epticemia, insuficiencia
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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FENITOÍNAClave Descripción
0525.00
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:Fenitoína sódica 100 mg
Envase con 50 tabletas o cápsulas.
2611.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:Fenitoína 37.5 mg
Envase con 120 ml y vasitodosificador de 5 ml.
2624.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Fenitoína sódica 250 mg
Envase con una ampolleta (250 mg/ml).Generalidades. Estabiliza la membrana neuronal y limita la actiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármlinfomas.Interacciones. Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toDisminuyen el efecto de los anticonceptivos hor
FENOBARBITALClave Descripción
2619.00
ELÍXIR
Cada 5 ml contienen:Fenobarbital 20 m Envase con 60 ml y vasito dosificadode 5 ml.
2601.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Fenobarbital 100 m
Envase con 20 tabletas.Generalidades. Estabiliza la membrana neuronal y limita la actiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacdiabetes mellitus, anemia.Interacciones. Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toDisminuye el efecto de los anticonceptivos hor
164
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrEpilepsia.
Crisis generalizadas yparciales.
Dolor neuropático.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 8 horas.
Niños:
5 a 7 mg/ Kg de peso corporcada 12 horas.
Intravenosa.
Adultos:100 mg cada 8 horas. Incresemana, hasta obtener respuIntravenosa: 5 mg/ Kg sin eminuto.
Administrar diluido en solucenvasadas en frascos de vidr
idad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
ica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación
aco. Insuficiencia hepática, cardiaca o renal; anemia aplás
xicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, c monales, esteroides, diazoxido, dopamina, furosemida, levodop
Indicaciones Vía de administr
g
r
Epilepsia.
Síndrome convulsivo.
Hiperbilirrubinemia delrecién nacido.
Oral.
Niños:
4 a 6 mg/ Kg de peso corpor12 horas.
Adultos:
100 a 200 mg/ día.g
idad convulsiva al favorecer la actividad GABAérgica.
xcitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.
o. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia hepática, nefritis, l
xicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, c onales, esteroides, diazoxido, dopamina, furosemida, levodopa
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
al /día, dividir dosis
entar 50 mg/ día/sta terapéutica.ceder de 50 mg/
iones intravenosasio.
ventricular, hepatitis.
tica, lupus eritematoso,
umarínicos, isoniazida.a y quinidina.
ación y Dosis
al/ día, dividido cada
ctancia, hipertiroidismo,
umarínicos, isoniazida.y quinidina.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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VALPROATO DE MAGNESIOClave Descripción
2623.00
SOLUCIÓN
Cada ml contiene:Valproato de magnesioequivalente a 186 mg
de ácido valproico.Envase con 40 ml.
2622.00
TABLETA CON CUBIERTAENTÉRICA
Cada tableta contieneValproato de magnesio 200 mgequivalente a 185.6 mgde ácido valproico.
Envase con 40 tabletas.
5359.00
TABLETA DE LIBERACIÓN
PROLONGADACada tableta de liberación prolongadcontiene:Valproato de magnesio 600 mg
Envase con 30 tabletas de liberaciónprolongada.
Generalidades. Aumenta la concentración de GABA, inhibiendRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con fenobarbital y fenitoína disminuye su conce
165
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrCrisis de ausencia típica yatípica.
Crisis convulsivas tónico-clónicas.
Profilaxis en migraña.
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial: 15 mg/ día, di
posteriormente puede aumedía, en dos a cuatro semanasefecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/ Kg/
Migraña:600 mg cada 24 horas.
la actividad del sistema nervioso central.
ia, somnolencia, debilidad.
o. Embarazo, insuficiencia hepática.
ntración plasmática.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
idir cada 8 ó 12 horas;
tarse de 5 a 10 mg/ Kg/, hasta alcanzar el
ía.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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BIPERIDENO Clave Descripción
2652.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato de biperideno 2 mg
Envase con 50 tabletas.
2653.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Lactato de biperideno 5 mg
Envase con 5 ampolletas de1 ml.
Generalidades. Disminuye la actividad colinérgica central, favoRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Estreñimiento, boca seca, retención urinaria, visiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Aumentan los efectos anticolinérgicos muscaríni
CLONAZEPAMClave Descripción
2612.00
TABLETACada tableta contiene:Clonazepam 2 m Envase con 30 tabletas.
2613.00
SOLUCIÓN
Cada ml contiene:Clonazepam 2.5 m
Envase con 10 ml y gotero integral.
Generalidades. Benzodiazepina que favorece la acción inhibitorRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, atContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiInteracciones. Opiaceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol
166
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 14NEUROLOGÍACATÁLOGO
Indicaciones Vía de administrParkinsonismo.
Cinetosis.
Oral.
Adultos:1 mg cada 12 horas. Aumentla respuesta terapéutica, hascada 8 horas.Dosis máxima 12 mg/ día.
Intramuscular o intravenosa.Adultos:2 mg cada 6 horas.
Niños:Intramuscular: 40 µg/ Kgdividida cada 6 horas.
eciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema ne
ón borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensión ortostática.
o. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prostáti
cos con antipsicóticos, antidepresivos y atropina.
Indicaciones Vía de administr
g
Epilepsia generalizada,particularmente lasvariedades mioclónica,atónica y atónico- acinética.
Oral.Adultos y niños mayorescorporal:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8cada tres a siete días, hterapéutico.Dosis máxima: 20 mg/ día.
Niños menores de 30 Kg de
Iniciar con 0.01 a 0.03 mgdía, cada 8 horas, posterior0.5 mg cada tercer día hterapéutico.Dosis máxima: 0.1 a 0.2 mdía.
g
ia del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
xia, nistagmus, sedación exagerada, efecto miorrelajante, hipot
acepinas, insuficiencia hepática y renal, glaucoma, lactancia, p
, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su concentr
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
ar la dosis de acuerdo ata un máximo de 4 mg
de peso corporal/ día,
vioso central.
a.
ación y Dosis
de 30 Kg de peso
horas, aumentar 0.5 mgsta alcanzar el efecto
peso corporal:
/ Kg de peso corporal/mente aumentar 0.25 aasta alcanzar el efecto
/ Kg de peso corporal/
nía muscular.
icosis, miastenia gravis.
ción plasmática.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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GABAPENTINAClave Descripción
4359.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Gabapentina 300 m
Envase con 28 tabletas.Generalidades. Análogo del ácido gamaaminobutírico (GABA)Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Ataxia, nistagmus, amnesia, depresión, irritabiliContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Puede aumentar el efecto de los depresores deldisminuyen su biodisponibilidad.
LACOSAMIDAClave Descripción
5661.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Lacosamida 100 m
Envase con 28 tabletas.
5663.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Lacosamida 200 m
Envase con 28 tabletas.Generalidades. El mecanismo preciso de acción por el cual ldilucidado. Estudios electrofisiológicosin vitrovoltaje de los canales de sodio, lo que resulta enRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Depresión, estado de confusión, insomnio,pensamientos suicidas, mareo, cefalea, hipoesteauriculoventricular, bradicardia, fibrilación auriboca, resultados anormales en las pruebas de f de la marcha, astenia, fatiga.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármarenal o hepática grave.Precauciones: pacientes con alteraciones auriculaumentar la aparición de lesiones accidentaleconducción conocidos o con enfermedad cardLacosamida puede tener influencia de menor aInteracciones. Un análisis farmacocinético de población estiminductores enzimáticos (carbamazepina, fenitoínun 25%.Lacosamida tiene una baja unión a proteínas, dmediante competición por los sitios de unión a p
167
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administr
g
EpilepsiaSíndrome convulsivo concrisis generalizadas oparciales
Dolor neuropático
Oral.
Adultos y niños mayores de
300 a 600 mg cada 8 horas.
que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un
ad, somnolencia y leucopenia.
o, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lact
l sistema nervioso central, como el alcohol. Los antiácidos c
Indicaciones Vía de administr
g
Epilepsia refractaria Oral.
Adultos y mayores de 18 añDosis inicial de 50 mg dopodrá incrementarse a unaveces al día después de una
Dependiendo de la respudosis de mantenimientoincrementarse a 50 mg dsemana, hasta una dosisveces al día.
En caso que Lacosamdescontinuada, esto de(disminuir la dosis 200 mg/
g
a lacosamida ejerce su efecto antiepiléptico en humanos aúhan demostrado que lacosamida en forma selectiva aumentala estabilización de las membranas de las neuronas hiperexcita
agresividad agitación, estado de euforia, trastornos psicósia, disartria, trastorno de la acción, diplopía, visión borrosa,ular, flutter auricular, náusea, vómito, estreñimiento, flatulencinción hepática, prurito, rash, angioedema, urticaria, espasmos
o. Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado co
loventriculares. El tratamiento con lacosamida se ha asociado cs o caídas. Lacosamida debe utilizarse con cuidado en paciiaca severa, así como antecedentes de infarto al miocardiooderada en las habilidades para conducir automóviles o en uso
que el tratamiento concomitante con otros fármacos antiepiléa, fenobarbital, en varias dosis) disminuyó la exposición sisté
e menos del 15%. Por tanto, interacciones clínicamente relevaroteínas se consideran improbables.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
12 años:
proceso desconocido.
ancia.
n aluminio o magnesio
ación y Dosis
s:s veces al día, la cualdosis de 100 mg dos
semana.
sta y tolerabilidad, lapuede posteriormenteos veces al día cadaáxima de 200 mg dos
ida tenga que sere ser gradualmentesemana).
no ha sido totalmentela lenta inactivación delles.
ticos, ideación suicida,értigo, tinnitus, bloqueo
a, dispepsia, sequedad demusculares, alteraciones
ocido, con insuficiencia
on mareos, lo que puedeentes con problemas de
insuficiencia cardiaca.de maquinarias.
ticos conocidos por serica global a lacosamida
ntes con otros fármacos
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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LAMOTRIGINAClave Descripción
5356.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Lamotrigina 100 m
Envase con 28 tabletas.
Generalidades. Bloqueador de los canales de sodio, produceinhibe la liberación patológica del glutamato. ARiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, fatiga, erupción cutánea, náusea, mareoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Los agentes antiepilépticos (fenitoina, fenobarbotros fármacos, incrementan el metabolismo de l
LEVETIRACETAMClave Descripción
2616.00
SOLUCIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:Levetiracetam 10 g
Envase con 300 ml (100 mg / ml)
2617.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Levetiracetam 500 m Envase con 60 tabletas
Generalidades. Se desconoce el mecanismo exacto mediante elmecanismos conocidos que participan en la neurRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.
Somnolencia, astenia, mareo, vértigo, convulsiamnesia. Lesión accidental por disminución dediplopía.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacNo utilizar en el embarazo ni en lactancia.Precauciones: En insuficiencia hepática grave amenores de 16 años es recomendable administraInteracciones. Probenecid inhibe la depuración renal del meteficacia clínica de otros antiepilépticos (fenitoíy estos medicamentos no influyen en la farmaccumarínicos, anticonceptivos orales y digoxina.
168
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administr
g
Epilepsia. Oral.
Adultos:Iniciar con 25 mg/ día,incrementar a 50 mg por 2
5ª semana administrar unade 100 a 200 mg al día, o di
Niños:Iniciar con 2 mg/ Kg/ día,horas durante 2 semanas, pdía por 2 semanas más y fidía como dosis de mantenim
loqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sosemás inhibe los potenciales de acción provocados por el gluta
, somnolencia, insomnio.
o.
ital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas helamotrigina.
Indicaciones Vía de administrEpilepsia
Como terapia concomitanteen las crisis de inicio parcialcon o sin generalizaciónsecundaria
Epilepsia mioclónica
Epilepsia generalizadaprimaria
Oral.
Niños de 4 a 12 años:
Dosis inicial de 10 mg / Kgdependiendo de la respuestareacciones adversas, se puedmg / Kg de peso, cada 12 ho
g
Oral.
Adultos:1 000 a 3 000 mg al día en dhoras.
cual ejerce su efecto antiepiléptico pero no parece derivar deo-transmisión inhibitoria y excitatoria.
n, depresión, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nervieflejos neuromusculares, cefalea, náusea, dispepsia, diarrea, a
o y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los co
ministrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis según dep r la presentación en solución oral.
abolito primario del levetiracetam. No influye en las concenta, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, lamotrigina, gcinética del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocinéti
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
durante 2 semanas,semanas y a partir de la
osis de mantenimientoidido cada 12 horas.
ividir la dosis cada 12steriormente 5 mg/ Kg/nalmente 5 a 15 g/ Kg/iento.
enida en las neuronas eato.
áticas que metabolizan
ación y Dosis
e peso, cada 12 horas,clínica y presencia dee administrar hasta 30ras.
osis dividida cada 12
ninguna interacción con
osismo, ataxia, temblor,orexia, erupcióncutánea,
ponentes de la fórmula.
uración de creatinina. En
aciones séricas ni en laabapentina y primidona)a de los anticoagulantes
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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LEVODOPA CON CARBIDOPAClave Descripción
2654.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Levodopa 250 mCarbidopa 25 m
Envase con 100 tabletas.Generalidades. Precursor de la dopamina que incrementa las coRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Náusea, vómito, excitación, disquinesia, alucinaContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fáagentes inhibidores de la monoaminoxidasa.Interacciones. Su efecto disminuye con benzodiacepinas, antip
METILFENIDATOClave Descripción
5351.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:Clorhidrato de metilfenidato 10 mg
Envase con 30 comprimidos.
4470.01
TABLETA DE LIBERACIÓNPROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongadcontiene:Clorhidrato de metilfenidato 18 mg Envase con 30 tabletas de liberaciónprolongada.
4472.01
TABLETA DE LIBERACIÓNPROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongadcontiene:Clorhidrato de metilfenidato 36 mg Envase con 30 tabletas de liberación
prolongada.Generalidades. Estimulante del SNC que disminuye la actividadRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Cefalea, dolor estomacal, pérdida de apetito, insContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: antecedentes o diagnostico de sínInteracciones. Estudios farmacológicos en humanos han decumarínicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenrecaptura de serotonina). Puede requerirse ajustemetilfenidato.
169
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrEnfermedad de Parkinson. Oral.
Adultos:Iniciar 125 mg/ 12.5 mg cajusta la dosis de acuerdo a l
Dosis máxima 2000/ 200 mDosis de sostén 250/ 25 mg
centraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso centra
ciones.
rmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prostáti
sicóticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los
Indicaciones Vía de administrNarcolepsia
Trastornos de déficit deatención con hiperactividad
Oral.
Adultos:20 a 30 mg cada 8 a 12 hormg/ día.Niños:5 mg cada 8 a 12 horas, inchasta alcanzar el efecto tera50 mg/ día.Oral
Adultos y niños mayores de
Dosis incial para pacientes qmetilfenidato o en aquellosestimulantes distintos del mcada 24 horas por la mañan La dosis debe individualizarnecesidades y respuesta del
Nota: la tableta debe deglutilíquidos y no debe masticars
motora e incrementa la actividad mental.
omnio, vómito, visión borrosa.
o, ansiedad, glaucoma, hipertensión, epilepsia.rome de Tourette, vigilancia hematológica en tratamiento prol
ostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismoitoína, primidona) y algunos antidepresivos (tricíclicos e inhireductivo de la dosis de estos fármacos cuando se administran
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
ada 12 a 24 horas. Sea respuesta terapéutica.
g/ día.cada 8 horas.
l.
ca, uso simultáneo con
efectos adversos.
ación y Dosis
s. Dosis máxima 60
ementar la dosis (5 mg)éutico. Dosis máxima
6 años de edad:
ue no están tomandoue toman otrostilfenidato es de 18 mg.
se según lasaciente.
rse entera con ayuda dee, dividirse o triturarse.
ngado.
de los anticoagulantesbidores selectivos de laconcomitantemente con
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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NIMODIPINOClave Descripción
5354.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Nimodipino 10 mg
Envase con 1 frasco ámpula con 5ml con o sin equipo perfusor dpolietileno.
Generalidades. Calcio antagonista con selectividad sobre la actiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Cefalea e hipotensión arterial.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármarterial.Precauciones: Edema cerebral, hipertensión intrInteracciones. Con antihipertensivos se favorece la hipotensión
OXCARBAZEPINAClave Descripción
2626.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Oxcarbazepina 300 m
Envase con 20 grageas o tabletas.
2628.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Oxcarbazepina 6 g
Envase con 100 mlGeneralidades. Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitsinápticos, al parecer como resultado del bloqueRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, naContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No ingerir bebidas alcohólicas duInteracciones. Disminuye las concentraciones de antagonismo
170
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administr
e
Deficiencia neurológicadespués de hemorragiasubaracnoidea.
Intravenosa.
Adultos:
30 mg cada 4 horas por catodebe iniciar dentro de las priposthemorragia.
Administrar diluido en soluenvasadas en frascos de vidr
vidad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso espasmo.
co, insuficiencia hepática y renal, insuficiencia cardiaca, a
craneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos c
Indicaciones Vía de administrEpilepsia con crisisgeneralizadas o parciales
Dolor neuropático
Oral.
Epilepsia:
Adultos y ancianos:Dosis incial 8 a 10 mg/ Kgdividida cada 12 horas.
Puede incrementarse cada sede 600 mg/ día.
Niños mayores de 2 años:Dosis inicial 8 a 10 mg/ Kgdividida cada 12 horas.Puede incrementarse cada sede peso corporal/ día.
Dolor neuropático:
Adultos dosis inicial 150 mde 300 mg cada 3 a 5 días, sterapéutcia, hasta 600 a 900
ables, inhibe la activación neuronal repetitiva y disminuye lao de canales de sodio dependientes de voltaje.
sea, vómito, hiponatremia, diplopia.
o, lactancia.rante su utilización.
del calcio, contracepticos orales y FAE, al inducir su metabolis
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
rce días. La terapéuticameras 96 horas
iones intravenosasio.
ritmias con hipotensión
rdiovasculares.
ación y Dosis
e peso corporal/ día,
mana hasta un máximo
eso corporal/ día,
mana hasta 46 mg/ Kg
/ día con incrementosgún respuesta
mg/ día.
ropagación de impulsos
o.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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PIRIDOSTIGMINAClave Descripción
2662.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Bromuro de piridostigmina 60 m
Envase con 20 grageas o tabletas.
Generalidades. Inhibe la biotransformación de acetilcolina en elRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Nausea, vómito, cólico, diarrea, bradicardia e hibronquilaes, miosis, espasmos musculares y fascContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármapéptica, obstrucci´no intestinal, obstrucción de lInteracciones. Administrados con anticolinérgicos disminuyen
PRAMIPEXOLClave Descripción
2650.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Diclorhidrato de pramipexolmonohidratado 1.0 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades. Estimula los receptores de la dopamina en el cuRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Somnolencia y constipación, confusión, vértigo,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. La administración concomitante con inhibidore
disminuye su eliminación.
171
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrMiastenia gravis
Antídoto para bloqueadoresmusculares norepolarizantes
Oral.
Adultos y niños:
60 a 120 mg cada 4 horas.
Dosis de sostén 200 mg cad
espacio sináptico, favoreciendo la actividad colinérgica.
potensión arterial sistémica, sudoración, salivación, produccióiculaciones.
co, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, aras vías urinarias.
su efecto.
Indicaciones Vía de administrEnfermedad de Parkinson Oral.
Adultos:
Dosis incial: 0.5 mg cada 87 días hasta lograr respuesta
rpo estriado.
alucinaciones.
o, embarazo y lactancia
s de la excreción renal o con medicamentos que son eliminad
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
8 horas.
excesiva de secresiones
ritmias cardiacas, úlcera
ación y Dosis
oras, incrementar cadaterapéutica.
s por secreción tubular
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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PREGABALINAClave Descripción
4356.004356.01
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Pregabalina 75 mg
Envase con 14 cápsulasEnvase con 28 cápsulas
4358.004358.01
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Pregabalina 150 mg Envase con 14 cápsulasEnvase con 28 cápsulas
Generalidades.Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (prcentral, desplazando potencialmente a [3H]-garequiere para la actividad analgésica y anticonvglutamato, noradrenalina y sustancia P.Riesgo en el Embarazo. XEfectos adversos.Mareo, somnolencia, edema periférico, infeccióContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármacPrecauciones: no manejar, operar maquina cosepa si este medicamento afecta su capacidad paInteracciones.Oxicodona, etanol, lorazepam.
TOPIRAMATOClave Descripción
5363.00
5363.01
TABLETA
Cada tableta contiene:Topiramato 100 mg
Envase con 60 tabletas.
Envase con 100 tabletas.
Generalidades. Modula el funcionamiento de los canales de ssobre los receptores AMPA/ kainato.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla,confusión, anorexia, ansiedad, depresión, alteraContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaPrecauciones: Ajustar dosis en pacientes con inInteracciones. Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasimultáneamente con alcohol o depresores del s
172
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrEpilepsia parcial con o singeneralización secundaria
Dolor neuropático enadultos
Oral
Adultos y niños mayores de
Dosis de inicio 75 mg cada
alimentos.Si es bien tolerada, manteneplazo.
teínaα2-δ) en las entradas del voltaje de los canales de calcibapentina. Dos líneas de evidencia indican que la unión de plsiva. Además pregabalina reduce la liberación de varios neuro
, boca seca y aumento de peso.
.pleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmentera realizar estas actividades.
Indicaciones Vía de administrEpilepsia:
Crisis parciales y focalescon o sin generalizaciónsecundaria
Crisis generalizadas tónicoclónicas
Síndrome Lennox-Gastaut
Síndrome de West
Coadyuvante en la terapiaintegral de la adicción alalcohol
Oral
Adultos:Inicio con 25 mg/ día (porsemana con incrementos deuna o dos semanas, dividid100 a 500 mg/ día.
Niños:Inicio con 1 a 2 mg/ Kg/ díuna semana con incrementocada una o dos semanas, dihasta 5 a 9 mg/ Kg/ día.Tratamiento coadyuvante deInicio con 25 mg (porsemanalmente hasta dosisdividido cada 12 horas.
dio, favorece la acción inhibitoria del GABA y reduce la acc
disminución actividad psicomotora, nistagmus, parestesiasiones cognitivas, pérdida de peso.
o.suficiencia hepática. Aumenta el riesgo de litiasis renal. Debe re
sa carbónica, puede aumentar la concentración plasmática distema nervioso central.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
12 años de edad:
2 horas con o sin
esta dosis a largo
en el sistema nerviosoregabalina al sitioα2 setransmisores incluyendo
peligrosas hasta que se
ción y Dosis
la noche) durante una25 a 50 mg/ día cadas cada 12 horas, hasta
(por la noche) durantes de 1 a 3 mg/ Kg/ díavididos cada 12 horas,
la adicción al alcohol:la noche) aumentarmáxima de 300 mg,
ión del ácido glutámico
, astenia, nerviosismo,
tirarse gradualmente.
e fenitoína, no ingerir
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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TRIHEXIFENIDILOClave Descripción
2651.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg
Envase con 50 tabletas.
Generalidades. Diminuye la actividad neuronal del sistema ccentral.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Sequedad de la boca, cicloplejia, midriasis, marContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacsistémica, obstrucción intestinal.Interacciones. Alcohol, opiáceos, inhibidores de la MAO y anti
VIGABATRINAClave Descripción
5355.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Vigabatrina 500 m
Envase con 60 comprimidos
Generalidades. El mecanismo de acción se atribuye a la inhibaumento de las concentraciones del neurotransmRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Sedación, somnolencia, fatiga, vértigo, nerviosiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. La administración concomitante de vigabatrina
173
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrEnfermedad de Parkinson.
Reacción extrapiramidal.
Oral.
Adultos:
5 a 10 mg/ día, divididacadadosis de acuerdo a la respue
Dosis máxima 15 mg/ día.
linérgico, favoreciendo el balance colinérgico dopaminérgic
o, inquietud, retención urinaria, estreñimiento, náusea, vómito.
o. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prostática, arrit
depresivos, aumentan sus efectos anticolinérgicos muscarínico
Indicaciones Vía de administrEpilepsia:
Crisis parciales y focales
con o sin generalizaciónsecundaria
Crisis generalizadas tónicoclónicas
Oral.
Adultos:
Iniciar con 500 mg cada 12incrementar la dosis 500 mgobtener la respuesta terapéut Dosis máxima de 4 g.
Niños:Iniciar con 40 mg/ Kg de peposteriormente 80 a 100 mgdía.
Dosis máxima de 2 g.
ición enzimática, dosis dependiente de la gaba-transaminasaisor inhibitorio GABA.
mo, agitación, irritabilidad.
o, embarazo.
difenilhidantoinato disminuyen las concentraciones plasmátic
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
12 horas. Ajustar lasta terapéutica.
en el sistema nervioso
ias, hipertensión arterial
y sedantes.
ación y Dosis
oras, despuéscada semana, hastaica.
so corporal/ día,Kg de peso corporal/
y como consecuencia al
s de éste último.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ZOLMITRIPTANOClave Descripción
4361.00
TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta dispersable contiene:
Zolmitriptano 2.5 m
Envase con 2 tabletas dispersables.
Generalidades. Agonista selectivo de los receptores de 5-hvasoconstrucción e inhibición de los neuropéptiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Espasmo coronario, parestesias, astenia, nausetemblor, vértigo, palpitaciones, mialgias, diaforeContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agosistémica, lactancia y en niños.Precauciones: valorar riesgo beneficio en pacienEn dado caso utilizarlos en forma intermitente yInteracciones. Con ergotamina, otros agonistas de serotoniserotoninérgico grave con el uso de antidepresiv
174
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrMigraña aguda con o sinaura
Oral.
Adultos:
2.5 mg, dejar pasar 2 horasDosis máxima 10 mg/ cada
idroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguíneos proinflamatorios.
a, dolor torácico o cervical, somnolencia, sensación de calsis.
istas de la serotonina, cardiopatía isquémica, angina de Prinzm
tes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de seno simultánea.
na e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
ntes de otra dosis.4 horas.
s, con la consecuente
r, boca seca, dispepsia,
etal, hipertenisón arterial
otonina y noradrenalina.
iovasculares. Síndrome
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 176/284
NU
175
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 15 RIOLOG
D DEL DISTRITO FEDERA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave Nombre Genérico2707.00 Ácido ascórbico Tab1706.00 Ácido fólico Tab1706.01 Ácido fólico Tab
0022.00 Caseinato de calcio Pol
2714.00 Complejo B Tabcáp
2739.00Dieta polimérica a base decaseinato de calcio oProteínas, grasas,vitaminas, minerales.
Pol
0021.00 Fórmula de proteínaaislada de soya Pol
0014.00Fórmula de seguimiento ocontinuación con o sinprobióticos
Pol
5383.00 Vitaminas (Polivitaminas)y minerales Jara
4376.00 Vitaminas (Polivitaminas)y minerales
Tabgra
0003.00 Sucedáneo de lechehumana de pretérmino Pol
0011.00 Sucedáneo de lechehumana de término Pol
0012.00Sucedáneo de lechehumana de término sinlactosa
Pol
1098.00 Vitaminas A.C.D Sol
176
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 15NUTRIOLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Descripción Cantidadleta 100 mg 20 tleta 5 mg 20 tleta 5 mg 92 t
o Proteínas 86 a 90 g y minerales 3.8a 6 g en l00 g Env
leta, comprimido oula
Tiamina 100 mg, piridoxina 5 mg,cianocobalamina 50 µ g
30 tcáps
o Densidad energética 0.99-1.06 Envsabo
o Densidad energética 0.66-0.68 Env
o Densidad energética 0.6667-0.68 Env
be Vitamina A, D, E, C, B1, B2, B6,B12, nicotinamina y hierro Env
leta, cápsula oea
Vitamina B1, B2, B6, B12,niacinamida, E, A, D3, ácidopantoténico, sulfato ferroso, cobre,magnesio, zinc
30 t
o Densidad energética 0.80 a 0.81 Env
o Densidad energética 0.66-0.68 Env
o Densidad energética 0.66-0.68 Env
ciónPalmitato de retinol 7000-9000 UI,Ac.ascórbico 80-125 mg,Colecalciferol 1400-1800 UI en unml
Env
D DEL DISTRITO FEDERA
Presentaciónbletasbletasbletas
se con 100 g
bletas, comprimidos oulas
se con 400 a 454 g con o sinr
se con 400 a 454 g
se con 400 a 454 g
se con 240 ml
bletas, cápsulas o grageas
se con 400 a 454 g
se con 400 a 454 g
se con 375 a 400 g
se con 15 ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave Nombre Genérico5229.00 Ácido Ascórbico Sol2742.00 Alanina y Levoglutamina Sol2742.01 Alanina y Levoglutamina Sol2512.00 Aminoácidos cristalinos Sol2512.01 Aminoácidos cristalinos Sol
2168.00 Aminoácidos esencialessin electrolitos Sol
5392.00 Dieta polimérica con fibraSuent
5391.00 Dieta polimérica sin fibraSuent
0013.00Fórmula de proteínaextensamente hidrolizada Pol
2169.00 Levocarnitina. Sol2169.02 Levocarnitina. Sol
2731.00Lípidos intravenosos(Lípidos de cadena larga al10%; soya ó soya /cártamo)
Em10
2740.00Lípidos intravenosos(Lípidos de cadenamediana y larga al 20%;soya / triglicéridos)
Em20
5384.00 Multivitaminas SolAd
5385.00 Multivitaminas SolInf
5385.01 Multivitaminas SolInf
2734.00 Nutrición parenteral Em
5388.00 Nutrición parenteral Em
5389.00 Nutrición parenteral Em
5381.00 Oligometales endovenosos. Sol
5395.00 Tiamina Sol2191.00 Vitamina A Cá
177
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 15NUTRIOLOGÍA
CATÁLOGO
Descripción Cantidadución inyectable 1 g 6 aución inyectable 20 g 50ución inyectable 20 g 100ución inyectable Aminoácidos cristalinos 10% Enución inyectable Aminoácidos cristalinos 10% En
ución inyectable Aminoácidos al 8.5 %Enconesead
pensión oral oeral
Macro y micronutrimentos, fibra1.25 a 1.35 g en l00 ml En
pensión oral oeral Macro y micronutrimentos En
vo
Proteína hidrolizada de caseína osuero. Péptidos: 85% o más y demenos de l500 Daltons; macro ymicronutrimentos
En
ución inyectable 1g en 5 ml 5 aución inyectable 1g en 5 ml 50
ulsión inyectable al%
Aceite de soya 50 g o mezcla deaceite de soya 25 g y aceite decártamo 25 g en 500 ml
En
ulsión inyectable alAceite de soya 100 g ytriglicéridos de cadena media 100g en 1000 ml
En
ución inyectable.ulto
Vitamina A, D, E, B1, B2, B6,B12, ácido pantoténico, C, biotina,
Uncon
ución inyectable.antil
Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6,B12, ácido pantoténico, C, biotina,ácido fólico
1frcon
ución inyectable.antil
Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6,B12, ácido pantoténico, C, biotina,ácido fólico
5 frcon
ulsión inyectableMezclas con glucosa 30 g, aceitede soya 20 g, aminoácidos conelectrolitos 8.5 g en 100 ml
Bolconmlami800
ulsión inyectable
Bolcon(Glamielec20
ulsión inyectable
Bolcon(Glamielec20
ución inyectable Zinc, Cobre, Manganeso, Sodio,Sulfato, Yodo, Fluor, Cloro 10
ución inyectable 500 mg 3 frsula 50 000 UI 40
D DEL DISTRITO FEDERA
Presentaciónpolletas con 10 mllmlase con 250 mlase con 500 mlase de 1 000 ml quetiene 500 ml de aminoácidosciales, con equipo deinistraciónase con 236 a 250 ml
ase con 236 a 250 ml
ase con 400 a 454 g
polletas con 5 mlmpolletas con 5 ml
ase con 500 ml
ase con 500 ml
frasco ámpula y diluyente5 ml
sco ámpula y 1ampolleta5 ml de diluyente.
ascos ámpula y 5 ampolletas5 ml de diluyente.sa de plástico de 2000 mltres compartimientos (400ara lípidos, 800 ml para
noácidos con electrolitos,ml para glucosa con calcio)
sa de plástico de 1440 mltres compartimentoscosa 11% 885 ml,
noácidos al 11% controlitos 300 ml y lípidos al255 ml)
sa de plástico de 2400 mltres compartimentoscosa 11% 1475 ml,
noácidos al 11% controlitos 500 ml y lípidos al425 ml)
rascos ámpula con 20 ml
ascos ámpulaápsulas
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CASEINATO DE CALCIOClave Descripción
0022.00
POLVO
Cada 100 g contienen:
Proteínas 86.0 a 9Grasas 0.0 aMinerales 3.8 aHumedad 0.0 a
Envase con 100 g.
Generalidades. Modulo de proteína a base de caseinato de calconalto contenido de calcio y fósforo.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.
Vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Intolerancia a las proteínPrecauciones: Insuficiencia renal y hepática,Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
COMPLEJO B Clave Descripción
2714.00
TABLETA, COMPRIMIDO OCÁPSULA
Cada tableta, comprimido o cápscontiene:Mononitrato o clorhidrato deTiamina 10Clorhidrato de piridoxinaCianocobalamina
Envase con 30 tabletas, comprimicápsulas.
Generalidades. Vitaminas que actúan como coenzimas en divRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad, somnolenciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
179
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
0.0 g2.0 g6.0 g6.2 g
Pacientes que requierencomplementar elrequerimiento proteico.
Oral.
Niños y adultos:
De acuerdo con los requer
lcio para complementar el requerimiento de niños y adultos, baj
as de la leche.iperparatiroidismo.
Indicaciones Vía de admini
ula
0 mg5 mg0 µg
dos o
Deficiencia orequerimientosincrementados de tiamina.
Deficiencia orequerimientosincrementados depiridoxina
Deficiencia orequerimientosincrementados decianocobalamina.
Oral.
Niños y adultos:
De acuerdo con los reque
ersas reacciones bioquímicas.
, parestesia, náusea, vómito.
aco.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
mientos del paciente.
o en sodio y grasas y
tración y Dosis
imientos del paciente.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DIETA POLIMÉRICA A BASE DE CASEIN
Clave Descri Cada 100 gramos contiene: Un
Densidad energética KcCalorías KHidratos de carbonoProteína:HistidinaIsoleucinaLeucinaLisinaMetioninaFenilalaninaTreoninaTriptofanoValinaArgininaÁcido aspárticoSerinaÁcido glutámicoProlinaGlicinaAlaninaCistinaTirosinaGrasasÁcidos grasos saturadosÁcido palmíticoÁcido esteáricoGrasos insaturadosLinoleicoLinolénicoOleicoRelación polinsaturados/saturadosColesterolVitamina AVtamina DVitamina EÁcido ascórbicoÁcido fólicoTiaminaRiboflavinaNiacinaVitamina B6
2739.00
Vitamina B12BiotinaÁcido pantoténicoVitamina KColinaCalcioFósforoYodoHierroMagnesioCobreZincManganesoPotasioSodioCloroSelenioCromoMolibdenoEnvase con 400 - 454 gramos con o
Generalidades. Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
180
SECRETARÍA DE SAL
TO DE CALCIO O PROTEÍNAS, GRASAS, VITAMINAS,pción Indicacionesidad Mínimo Máximo Para cubrir los
requerimientosnutricionales o paracomplementarlos
Ora
Niñ
Dosreq
l/ml 0.99 1.06cal 412.5 441.7g 58.50 68.00g 15.80 17.50g 0.40 0.5600g 0.7035 1.0135g 1.4050 1.7670g 1.1080 1.4525g 0.3925 0.5256g 0.7810 0.9450g 0.6466 0.8050g 0.1833 0.2450g 0.8553 1.2950g 0.6165 0.6650g 1.0500 1.2310g 0.8750 0.8910g 3.0100 3.3530g 1.4700 1.5630g 0.2800 0.3380g 0.4375 0.4910g 0.0980 0.7000g 0.7414 1.0150g 9.0 15.80g 0.96 2.30g 0.67 1.77g 0.29 0.36g 7.20 12.62g 5.8 8.50g 0.20 0.20g 1.20 4.00g 0.11 8.20g 0.00 0.02.I. 1028.0 1170.0.I. 90.10 96.00g 10.20 15.00g 20.00 68.00g 122.00 200.00g 0.70 0.72g 0.70 0.80g 9.00 10.00g 0.90 1.00g 2.70 3.10g 61.00 150.00g 2.40 5.00g 18.00 44 10g 0.0 136.00g 225.20 325.20g 225.20 268.80g 34.00 44.00g 4.10 5.00g 90.10 105.00g 0.50 0.52g 4.30 5.40g 0.90 1.20g 515.00 860.00g 130.00 360.00g 300.00 610.00g 0.0 19.00g 0.0 22.5g 0.0 38.00sin sabor.
us componentes.
D DEL DISTRITO FEDERA
INERALESía de administración y dosis
l o por sonda enteral
os y adultos:
is: de acuerdo alerimiento.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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FÓRMULA DE PROTEÍNA AISLADA DClave D
Contenido en Unidad 100 g
Mínimo MKilocalorías kcal 515.0Lípidos g 20.00
Ácido docosa-hexanóico (DHA) mgÁcido docosa-hexanóico (DHA) %
Ácido araquidónico(ARA) Mg
Ácido araquidónico(ARA) %
Relación DHA/ARAÁcido linoléico gÁcido alfa linoléico gÁcido alfa linoléico %Relación ácidolinoléico/ ácido alfalinoléicoProteínas g 13.70
Taurina mg 0.00Hidratos de carbono g 51.00Sodio mg 140.00Potasio mg 525.00Cloruros mg 315.00Calcio mg 420.00Fósforo mg 210.00Relación calcio/fósforoL-carnitina mg 0.00Vitamina A 1572.00 UI 2
Vitamina D 304.00 UI 3
Vitamina E 10.50 UI 1Vitamina K µg 40.00Vitamina C mg 53.00Vitamina B1 (tiamina)
µg 300.00
Vitamina B2 (riboflavina)
µg 456.00
Niacina µg 3000.00Vitamina B6 (piridoxina)
µg 300.00
Ácido fólico µg 61.00Ácido pantoténico µg 2000.00Vitamina B12 (cianocobalamina) µg 1.50
Biotina µg 12.00Colina mg 55.00Inositol mg 25.80Magnesio mg 40.00
Hierro mg 6.30
0021.00
Yodo µg 76.00Cobre µg 315.00Zinc mg 4.50Manganeso µg 131.00Selenio µgDilución 13.00 - 13.70 %
Envase de lata con 400 a 454 g y medida
181
SECRETARÍA DE SAL
E SOYAscripción
POLVO Indicacione
100 kcal 100 ml Diarrea agudaconintoleranciasecundaria a la
lactosaDeficienciaprimaria delactasa
Galactosemia
Alergia a laproteína de laleche de vacamediada porIgE
áximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo524.00 60.00 70.00 66.67 68.0028.30 4.40 6.00 3.60 3.70
0.00 12.00
0.22 0.30
0.00 12.00
0.22 0.30
1:1 1:10.30 1.40
50.00 SE0.00 3.00
5:1 15:1
15.60 2.64 3.00 1.80 2.00
36.00 0.00 12.00 0.00 4.6054.00 10.00 14.00 6.60 6.90243.00 27.00 47.00 18.00 32.00629.00 100.00 120.00 65.00 81.12449.00 60.00 86.90 40.00 59.00532.00 80.00 140.00 54.00 70.00393.00 40.00 75.00 27.00 50.70
1:1 2:1
12.00 0.00 2.30 0.00 1.5000.00 UI 90.00 µg 180 µg 202.80 UI 263.00 UI50.00 UI 1.50 µg 2.50 µg 40.00 UI 44.00 UI9.40 UI 2.24 mg 5.00 mg 1.35 UI 2.57 UI
76.00 8.00 25.00 5.00 10.0068.00 10.30 30.00 7.00 9.00
758.00 60.00 150.00 40.00 100.00
1136.00 80.00 225.00 60.00 150.00
5300.00 600.00 1500.00 400.00 700.00455.00 58.80 90.00 40.00 60.00
100.00 12.00 50.00 8.00 13.20800.00 400.00 750.00 300.00 500.00
2.30 0.10 0.50 0.20 0.30
27.00 1.50 7.50 1.50 3.5063.00 10.00 50.00 7.00 8.5089.00 5.00 40.00 3.40 11.5058.00 7.50 15.00 5.00 7.44
9.40 1.20 2.00 0.80 1.20105.00 14.70 50.00 10.00 13.00424.00 60.00 84.00 40.00 56.00
6.00 0.90 1.20 0.49 0.81304.00 5.00 50.00 16.90 40.00
1.00 9.00
e 4.30 a 4.50 g.
D DEL DISTRITO FEDERA
Administracióny dosis
Oral.
Niños de 0-5 meses deedad:
110 kcal/ Kg de pesocorporal.
Niños > 5 a 12 mesesde edad:
90 kcal/ Kg de pesocorporal.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Generalidades. Fórmula completa, polimérica a base de proteínaRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Vómito y diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Alergia a la proteína de la soPrecauciones: Alergia a la proteína de la leche deInteracciones. Disminución de la absorción de la hormona tiroid
FÓRMULA DE SEGUIMIENTO O CONClave
Contenido en Unidad 1Mínimo
Energía kcal 476.00Lípidos g 20.00Ácido linoléico gÁcidoα -linolénico mgÁcidoα -linolénico %Relación Linoléico-LinolénicoProteínas g 11.80Hidratos de carbono g 54.60Sodio mg 126.00Potasio mg 552.00Cloruros mg 341.00Calcio mg 410.00Fósforo mg 221.00Relación Calcio/FósforoVitamina A 1577 UIVitamina D 315 UIVitamina E 5.80 UIVitamina K µg 22.00Vitamina C mg 47.00Vitamina B1 (tiamina)
µg 526.00
Vitamina B2 (riboflavina) µg 768.00
Niacina µg 4401.30Vitamina B6 (piridoxina) µg 315.00
Ácido fólico µg 43.00Ácidopantoténico µg 1732.00Vitamina B12 (cianocobalamina) µg 0.80Biotina µg 12.00Colina mg 34.00Inositol mg 0.00
Magnesio mg 32.00Hierro mg 8.20Yodo µg 32.00Cobre µg 418.00Zinc mg 3.60Manganeso µg 26.00Selenio µgDilución de 12.86% a 13.90%
0014.00 Envase de lata con 400a 454g y medi
182
SECRETARÍA DE SAL
e soya, sin lactosa.
a.vaca.
ea (T4).
TINUACI N CON O SIN PROBI TICOSescripción IndicacioPOLVO
0 g 100 kcal 100 ml Alimentacióen lactantes.Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo
526.00 60.00 85.00 66.67 68.0028.90 3.00 6.00 2.80 3.71
0.30 1.2050 160
1.19 2.905:1 16:1
15.90 3.00 5.50 1.50 2.2159.00 10.39 14.00 7.00 8.20
210.00 23.95 44.00 16.00 28.50650.00 80.00 135.00 71.00 90.00420.00 64.82 87.00 44.00 58.00550.00 77.94 114.00 53.00 76.00395.00 42.01 82.00 28.00 55.00
1:1 2:11900 UI 90 µg 180 µg202.80 UI 270 UI430 UI 1.50 µg 2.50 µg 40.50 UI 60 UI16 UI 2.47 µg 5.00 µg 0.80 UI 2.10 UI48.00 4.50 8.00 3.00 6.6748.00 8.00 10.00 6.00 6.70
720.00 100.00 150.00 68.00 100.00
1200.00 80.00 240.00 101.00 160.00
13000.00 300.00 2700.00 610.00 1800.00
960.00 45.00 200.00 40.00 130.00
140.00 10.00 50.00 6.00 20.00
3400.00 400.00 700.00 240.00 470.00
1.31 0.18 0.25 0.13 0.1723.00 2.60 7.50 1.70 3.0084.00 7.00 50.00 4.67 11.0025.00 4.00 40.00 0.00 3.30
47.00 6.00 15.00 4.00 6.679.50 1.70 2.00 1.10 1.22100.00 6.00 21.00 4.00 14.00580.00 60.00 80.00 56.67 80.00
5.80 0.75 1.20 0.50 0.8072.00 5.00 15.00 3.00 10.00
1 9
da de 4.30 a 4.50 g
D DEL DISTRITO FEDERA
es Administración ydosis
n Oral
Niños de 6 a 12meses de edad:
90 kcal/ Kg de pesocorporal.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 184/284
Generalidades. Fórmula polimérica completa.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Vómito y diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comInteracciones. Ninguna de importancia clínica
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINASClave Descripción
5383.00
JARABECada 5 ml contienen:Vitamina AVitamina D2 Vitamina EVitamina CTiamina
RiboflavinaPiridoxinaCianocobalaminaNicotinamidaHierro elemental
Envase con 240 ml y dosificador.
4376.00
TABLETA, CÁPSULA O GRAGEACada tableta, cápsula o gragea contiene:Clorhidrato de tiamina (vitamina B1)Riboflavina (vitamina B2)Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)Nicotinamida (niacinamida)Cianocobalamina (vitamina B12)
Acetato de alfatocoferol (vitamina E)Retinol (vitamina A)Colecalciferol (vitamina D3)Ácido pantoténicoSulfato ferrosoSulfato de cobreYoduro o fosfato de potasioGlicerofosfato, sulfatoo hiposulfito de magnesioFosfato de magnesioCloruro, fosfato o sulfato de zinc
Envase con 30 tabletas, cápsulas o grageas
Generalidades.
Vitaminas y minerales que intervienen en diversRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Náusea y vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comInteracciones. El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen
183
SECRETARÍA DE SAL
onentes de la fórmula, galactosemia.
Y MINERALESIndicaciones Admi
2 500 UI200 UI
15.0 mg60.0 mg1.05 mg
1.2 mg1.05 mg4.5 µg
13.5 mg10.0 mg
Prevención y tratamientode deficienciasespecíficas.
Oral
Adultos:
5 ml cada
Niños:2.5 ml ca
5.0 a 10.0 mg2.5 a 10.0 mg2.0 a 5.0 mg10.0 a 100.0 mg3.0 a 5.0 µg
3.0 a 20.0 mg2000.0 a 10000.0 UI200.0 a 1000.0 UI
2.0 a 7.0 mg15.0 a 60.0 mg1.0 a 4.0 mg0.15 a 4.0 mg
1.0 a 8.00 mg5.0 a 133.0 mg3.0 a 25.0 mg
.
Oral
Adultos:
1 tableta,24 horas.
s procesos bioquímicas.
ponentes de la fórmula.
la absorción de las vitaminas.
D DEL DISTRITO FEDERA
nistración y dosis
24 horas.
a 24 horas.
cápsula o gragea cada
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA
Clave
0003.00
Contenido en: UnidNutrimentos KcalOsmolaridad% de Kcal KcalLípidos gTriglicéridos de cadena media gProteína hidrolizada gProteína de suero %Proteína de caseína y/o péptidos 85% omás de menos de 1550 Daltons %
Taurina mg Hidratos de carbono (60% de disacáridosde lucosa: arabe de maíz) g
Lactosa %AA (ácido araquidónico) mgDHA (ácido docosahexanoico) mgRelación AA y DHAÁcido linoléico mgÁcidoα linoléico mgRelación de ác. linoléico/ ác.α linoléicoEPA (ácido eicosapentaoico) %
Sodio mgPotasio mgCloruros mgCalcio mgFósforo mgRelación calcio/ fórforoVitamina A (100% retinol) UIVitamina A (100% retinol) µgVitamina D (100% calciferol) UIVitamina E (100% D-alfa-tocoferol) UIVitamina K µgVitamina C mgVitamina B1 (tiamina) µgVitamina B2 (riboflavina) µgNiacina µg
Vitamina B6 (piridoxina) µgÁcido fólico µgÁcido pantoténico µgVitamina B12 (cianocobalamina) µgBiotina µgColina mgMioinositol mgMagnesio mgHierro mgYodo µgCobre µgZinc mgManganeso µgL-carnitina mgSelenio µgNucleótidos mgCromo µgMolibdeno µgDilución 13.00% a 13.50%Envase de lata con 400 a 450 g y medida
Generalidades. Fórmula completa con proteína de suero.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. No se reportan.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
184
SECRETARÍA DE SAL
E PRETÉRMINODescripción
IndicacioPOLVO
d100 Kcal Alimentaci
en prematuMínimo Máximo100.00 100.0
22 3280 en 100 ml 90 en 100 ml
4.8 6.0040% de grasa
2.25 360 70
40 30
5 1210.5 12
- 4016 3911 271:1 2:1350 140070 2285:1 15:1- 30
39 6094 16060 160123 14082 100
1.7:1 2:1700 1254204 38075 2703 12
8.2 2513.4 42125 275180 3651000 1500
75 17537 50400 20000.2 0.72.2 107 504 40
6.8 151.7 36 35
100 1201.1 1.56.3 252 5.9
1.8 51.9 161.5 101.5 10
de 4.30 a 4.50 g
s de la fórmula.
D DEL DISTRITO FEDERA
esAdministración y Dosis
nros
Oral o sondaenteral.
Niños prematuros:
90 Kcal/ Kg depeso corporal/ día.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DEClave D
0011.00
Contenido en: Unidad 100Mínimo
Kilocalorías kcal 509.00Hidratos de carbono g 55.20Lípidos g 25.80Ácido linoléico %Ácido linoléico gÁcidoα linolénico %Ácidoα linolénico gRelación linoléico:linolénicoÁcido araquidónico (ARA) %Ácido araquidónico (ARA) gÁcido docosahexaenoico(DHA) %Ácido docosahexaenoico(ARA) gRelación ARA:DHAProteínas g 9.50Taurina mg 0.00Sodio mg 118.00Potasio mg 440.00Cloruros mg 299.00Calcio mg 320.00Fósforo mg 160.00Relación calcio/ fósforoL-carnitina mgVitamina A 1560 UIVitamina D 310.00 UIVitamina E 6.10 UIVitamina K µg 40.00Vitamina C mg 43.00Vitamina B1 (tiamina) µg 300.00Vitamina B2 (riboflavina)
µg 470.00
Niacina µg 3931.00Vitamina B6 (piridoxina)
µg 300.00
Ácido fólico µg 39.00Ácido pantoténico µg 1651.00Vitamina B12 (cianocobalamina)
µg 1.00
Biotina µg 11.00Colina mg 51.00Inositol mg 21.00Magnesio mg 32.00Hierro mg 4.00Yodo µg 32.00Cobre µg 310.00Zinc mg 3.00Manganeso µg 26.00Selenio µgDilución 12.80 - 15.00 %
Envase de lata con 400 a 454 g y medida de
Generalidades. Fórmula completa con nutrimentos en cantidadesRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Vómito, diarrea, estreñimiento.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los compInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
185
SECRETARÍA DE SAL
TÉRMINO escripción IndicacioPOLVOg 100 kcal 100 ml Alimentació
en reciénnacidosde término ylactantes
Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo528.00 100.00 100.00 66.00 68.0057.90 10.00 14.00 7.00 7.64 28.90 4.40 6.00 3.41 3.71
8.00 35.000.30 1.401.60 5.000.05 1.755:1 16:1
0.22 0.300.00 0.400.22 0.30
0.00 0.021:1 2:1
12.00 1.80 3.00 1.23 1.5036.00 0.00 12.00 0.00 4.60
140.00 22.50 27.00 15.00 18.00552.00 84.00 105.00 56.67 71.00350.00 57.00 80.00 36.67 46.00420.00 63.00 80.00 42.00 53.00233.00 31.00 44.00 21.00 30.00
2:1 2:11:2 2:3
1998 UI 90 µg 180 µg 200.0 UI 253.09 UI72.00 UI 1.50 µg 2.5 µg 40.00 UI 48.00 UI16.00 UI 1.3 µg 2.24 µg 0.80 UI 2.10 UI
55.00 7.70 10.00 5.00 7.0060.00 8.00 12.00 5.50 7.60
530.00 60.00 100.00 40.00 68.00
800.00 90.00 150.00 60.00 102.00
6250.00 750.00 1200.00 500.00 800.00
380.00 59.88 75.00 40.00 50.00
80.00 10.00 50.00 5.00 10.202365.00 400.00 450.00 210.00 340.00
1.60 0.20 0.50 0.13 0.20
23.00 2.00 7.5 1.50 3.0084.00 10.00 16.00 6.66 11.0025.00 4.00 5.00 2.70 3.4040.00 6.08 7.70 4.00 5.109.50 0.80 2.00 0.50 1.20
78.00 6.08 15.00 4.00 10.00473.00 60.00 89.00 40.00 61.00
4.00 0.60 0.76 0.40 0.51118.00 4.94 22.50 3.00 15.00
1.00 9.00
4.30 a 4.50 g
imilares a la leche humana.
nentes de la fórmula, intolerancia a la lactosa y proteínas de la
D DEL DISTRITO FEDERA
es Administracióny dosis
n Oral.
Niños 0 - 6 meses:
110 kcal/ Kg depeso corporal.
leche.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DClave
0012.00
Contenido en: Uni-dad
1Nutrimentos Mínimo
Kilocalorías 502.Lípidos g 25.Ácido docosa-hexaenoico(DHA)
mgÁcido docosa-hexaenoico(DHA)
%
Ácido araquidónico (ARA) mgÁcido araquidónico (ARA) %Relación DHA/ ARAÁcido linoleico gÁcido linoleico %Ácido alfa linoleico gÁcido alfa linoleico %Relación ácido linoleico/ácido alfa linoleicoProteínas g 11.
Taurina mgHidratos de carbono g 54.9Sodio mg 123.Potasio mg 538.Cloruros mg 333.Calcio mg 423.Fósforo mg 273.Relación calcio/ fósforoL-carnitina mgVitamina A 1500 UVitamina D 300 UVitamina E 6.0 UVitamina K µg 41.Vitamina C mg 40.
Vitamina B1 (tiamina) µg 300.Vitamina B2 (riboflavina)
µg 345.
Niacina µg 3800.Vitamina B6 (piridoxina) µg 310.Ácido fólico µg 45.Ácido pantoténico µg 2280.Vitamina B12(cianocobalamina)
µg 1.1
Biotina µg 11.Colina mg 38.Inositol mg 23.Magnesio mg 31.1Hierro mg 6.Yodo µg 25.Cobre µg 300.Zinc mg 3.8Manganeso µg 26.Selenio µgDilución 13.00 - 13.7 %Envase de lata con 400 a 454 g y m
186
SECRETARÍA DE SAL
TÉRMINO SIN LACTOSADescripción Indica
POLVO 00 g 100 Kcals 100 ml Alimen
en recinacidolactantintolerla lacto
Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo
522.00 100.00 100.00 66.66 68.0028.0 4.40 5.40 3.33 3.65
9.0 22.0
0.220 .0270
9.0 22.00.220 0.270
1:1 1:10.3 1.4
0 350 SE0 3
5:1 15:114.0 2.25 3.00 1.45 1.86
0 1255.6 10.70 14.00 7.20 7.35170.0 24.00 34.00 16.00 23.00600.0 105.00 119.00 70.00 80.00370.0 65.00 74.00 43.33 49.00450.0 24.40 90.00 56.67 60.00300.0 53.20 60.00 36.00 40.00
1:1 2:11.2 2.3
I 1923 UI 88.5 µg 112.5 µg 200 UI 250 UII 327 UI 1.48 µg 2.5 µg 40 UI 43.33 UII 13.7 UI 1.34 µg 2.98 µg 0.80 UI 1.80 UI
52.0 8.14 25.00 5.50 6.6769.0 10.00 30.00 5.30 9.00
769.0 60.00 150.00 40.00 100.001154.0 67.30 140.00 45.00 150.00
5320.0 750.00 1500 500.00 700.00462.0 60.40 90.00 40.50 50.0076.0 10.00 50.00 6.00 10.00
2308.0 400.00 2000 300.00 300.00
1.5 0.20 0.30 0.15 0.20
22.8 2.20 7.50 1.50 3.0077.0 7.50 50.00 5.00 10.00
100.0 4.50 40.00 3.00 13.0050.0 6.06 10.00 4.10 7.009.2 1.20 2.00 0.80 1.20
77.0 10.00 50.00 3.30 10.00460.0 60.00 89.66 40.00 60.00
4.6 0.70 1.50 0.50 0.6077.0 5.00 15.00 3.40 10.00
1.00 9.00
edida de 4.3 a 4.5 g
D DEL DISTRITO FEDERA
ciones Administracióny dosis
taciónn
s ys conncia asa.
Oral.
Niños 0-6meses:
110 Kcal/ Kgde pesocorporal / día
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Generalidades. Fórmula completa, polimérica sin lactosa.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
VITAMINAS A, C y DClave Descripción
1098.00
SOLUCIÓN
Cada ml contiene:Palmitato deRetinol 7000 a 9000 UIÁcido ascórbico 80 a 125 mgColecalciferol 1400 a 1800 UI
Envase con 15 ml.
Generalidades. Multivitamínico: Vitamina A o retinol esencialformación del tejido conectivo y en numerosascalcio y fósforo y la calcificación normal de losRiesgo en el Embarazo.ACEfectos adversos. Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, reContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los cohiperfosfatemia.Interacciones. Con anticoagulantes presentan hipoprotrombine
187
SECRETARÍA DE SAL
onentes de la fórmula.
Indicaciones Vía de administrPrevención y tratamiento dedeficiencia de:
Vitamina A
Vitamina C
Vitamina D
Oral.
Niños:
Dosis preventiva:2 gotas cada 24 horas.
Dosis terapéutica:
Recién nacidos a 6 meses de3 gotas cada 24 horas.
6 meses a 3 años:4 gotas cada 24 horas.Repartidas en tres a cuatro t
para la función de la retina y la regulación del crecimiento, vitreacciones de oxido reducción y vitamina D promueve la ab
huesos.
sequedad de piel.
ponentes de la mezcla, hipercalcemia, hipervitaminosis A o D
ia.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
edad:
mas.
amina C interviene en lasorción y utilización del
, osteodistrofia renal con
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ÁCIDO ASCÓRBICOClave Descripción
5229.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Ácido ascórbico 1 g
Envase con 6 ampolletas de 10 ml.
Generalidades. Cofactor en las reacciones de hidroxilación yhuesos y endotelio vascular.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.
Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia y flebitisContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricInteracciones. Favorece la absorción de hierro y ácido acetilsal
ALANINA Y LEVOGLUTAMINA Clave Descripción
2742.00
2742.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:N-(2)-L-alanil-L-glutamina 20equivalente a 8.20de L-alanina y 13.46de L-glutamina
Envase con 50 ml.
Envase con 100 ml.
Generalidades. Dipéptido de alanina y glutamina para adicionarRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Enrojecimiento generalizado, vómito, edema, auContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No emplearse más de tres semanaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
188
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 15NUTRIOLOGÍA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de administrProfilaxis o tratamiento dela deficiencia de vitamina C
Antioxidante.
Intravenosa.
Adultos:1 a 2 g diarios.
Niños:25mg/ Kg /día.
amidación, interviene en la síntesis de colágeno y constitutiv
en el sitio de aplicación.o, anticoagulantes.mia y gota.
icílico y la eliminación renal de barbitúricos.
Indicaciones Vía de administr
ggg
Patologías que requierenadición de alanina yglutamina.
Intravenosa, en mezclas de
Adultos:
1.50 - 2.0 ml/ Kg de peso co0.3 – 0.4 g de N-(2)-L-alanilpeso corporal.
se a mezclas de nutrición parenteral.
mento del nitrógeno ureico, acidosis.
o, insuficiencias renal y hepática grave.s.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
os orgánicos de dientes,
ación y Dosisnutrición parenteral.
rporal ó-L-glutamina/ Kg de
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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AMINOÁCIDOS CRISTALINOS
Clave Descripc
2512.00
2512.01
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 10PediátricosCada 100 ml contiene:L- IsoleucinaL- LeucinaL- LisinaL- MetioninaL- FenilalaninaL- TreoninaL- TriptofanoL- ValinaL- HistidinaL- CisteínaL- TirosinaL- AlaninaL- ArgininaL- ProlinaL- SerinaGlicina (Ac. Aminoacético)Ácido L- AspárticoÁcido L- GlutámicoTaurinaOrnitina* Prosulfito o disulfito de sodio*Cloruros* Agua inyectableAminoácidos TotalesNitrógeno total* Pueden o no venir en la fórmula loterapéutico deseado.
Presentación de 250 ml
Presentación de 500 ml.
Generalidades. Solución intravenosa de aminoácidos para preparRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Aumento del nitrógeno ureico y acidosis leve.Contraindicaciones y Precauciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comPrecauciones: Insuficiencia renal o hepática.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
189
SECRETARÍA DE SAL
ión Indicaciones
Nutrición parenteral. In Ni Dre
Unidad Mínimo Máximomg 670 820mg 1000 1400mg 670 1100mg 220 340mg 420 650mg 370 512mg 180 200mg 670 1230mg 310 480mg 16 250mg 44 240mg 540 800mg 840 1230mg 300 820mg 380 500mg 360 400mg 320 600mg 500 1000mg 25 70mg 0 250mg 0 50
Mm o l 0 16ml 0 100g/l 98 100g/l 15 15.68
cual no modifica el efecto
ar mezclas de nutrición parenteral.
onentes de la fórmula.
D DEL DISTRITO FEDERA
ía de administracióny Dosis
travenosa.
ños:
sis segúnuerimientos.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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AMINOÁCIDOS ESENCIALES SIN ELClave Descripció
2168.00
SOLUCIÓN INYECTABLE al 8.5%
Cada 100 ml contienen en miligramos:Aminoácidos esenciales MínimL-fenilalanina 3L-isoleucina 4L-leucina 5L-lisina 4L-metionina 2L-treonina 3L-triptofano 1L-valina 3Aminoácidos no esenciales:* Ácido L-aspártico.* Ácido L-glutámicoGlicina (ácido amino acético) 4L-alanina 3L-arginina 4* L-cisteína
L-histidina 2L-prolina 3L-serina 3L-tirosina* Pirosulfito de sodio* Metabisulfito de potasio agregado
* Pueden o no venir en la fórmula, lo cualterapéutico deseado. Envase con capacidad de 1000 ml qaminoácidos cristalinos, con equipo
Generalidades. Solución intravenosa de aminoácidos para mezclRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Sensación de calor, eritema, flebitis, trombosis eContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comPrecauciones: Pacientes con insuficiencia cardiaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
190
SECRETARÍA DE SAL
CTROLITOS n Indicaciones V
Máximo80 72000 62020 81090 87050 50040 46030 16090 680
0 4100 710
60 176090 176030 88020 80
40 38050 100070 93030 500 500 60no modifica el efecto
Para la preparación demezclas de nutrición
parenteral.
In
ADes
e contiene 500 ml dede administración.
las de nutrición parenteral.
n el sitio de la administración, fiebre, náusea.
ponentes de la fórmula.ca, renal y hepática severa.
D DEL DISTRITO FEDERA
ía de administracióny Dosis
travenosa.
ultos y niñossis a criterio del
pecialista
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DIETA POLIMÉRICA SIN FIBRAClave Descri ció
5391.00
SUSPENSIÓN ORAL O ENTER
Cada 100 ml contienen: UnidadProteínas gLípidos gHidratos de carbono gVitamina A U.I.Vitamina D U.I.Vitamina E U.I.Vitamina K1 µgVitamina C mgTiamina B1 mgRiboflabina B2 mgNiacina mgVitamina B6 mgÁcido fólico µgÁcido pantoténico mgVitamina B12 µgBiotina µgColina mgCalcio mgFósforo mgMagnesio mgZinc mgHierro mgManganeso mgIodo µgSodio mgPotasio mgCloruro mgCromo µgMolibdeno µgSelenio µgCobre mgEnvase con 236 a 250 ml.
Generalidades. Dieta polimétrica, completa.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal e hContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comp
Precauciones: Debe evitarse su ingestión rápida.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
192
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de aAL Apoyo nutricio por
sonda enteral ocomplementación víaoral.
Oral o Ent Adultos y
Dosis a cri
Mínimo Máximo3.6 43.4 3.92
12.72 13.8264.2 40021.1 282.4 3.334.2 89.7 15.9
0.16 0.20.18 0.242.11 2.80.21 0.442.3 541.06 1.40.63 0.831.7 4031.3 45.249.4 75.449.4 6619.8 37.70.32 0.990.89 1.130.15 0.26
7 9.447 79
118 16293.5 1343.77 5.17.5 12.2
3.77 5.10.09 0.16
ipertensión arterial.
onentes de la fórmula.
D DEL DISTRITO FEDERA
ministración Dosiseral
niños:
terio del médico
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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FÓRMULA DE PROTEÍNA EXTENSAM
Clave
0013.00
Contenido en: UnidNutrimentos KcalLípidos g
Proteína hidrolizada (Proteína de caseínay/o péptidos 85% o más de menos de 1550Daltons
g
Taurina mg Hidratos de carbono gJarabe de glucosa de maíz (polímeros deglucosa) g
Almidón exento de gluten precocidos y/oelatinizados g
AA (ácido araquidónico) mg
DHA (ácido docosahexanoico) mg
Relación AA y DHAÁcido linoléico mgÁcidoα linoléico mgRelación de ác. linoléico/ ác.α linoléicoKcal de lípidos %Sodio mg
Potasio mgCloruros mgCalcio mgFósforo mgRelación calcio/ fórforoVitamina A (100% retinol) UIVitamina D (100% calciferol) UIVitamina E (100% D-alfa-tocoferol) UIVitamina K µgVitamina C mgVitamina B1 (tiamina) µgVitamina B2 (riboflavina) µgNiacina µgVitamina B6 (piridoxina) µg
Ácido fólico µgÁcido pantoténico µgVitamina B12 (cianocobalamina) µgBiotina µgColina mgMioinositol mgMagnesio mgHierro mgYodo µgCobre µgZinc mgManganeso µgL-carnitina mgSelenio µgNucleótidos mg
Cromo µgMolibdeno µgOsmolaridadDilución 14.5% a 15.00%
Envase de lata con 400 a 450 g y medidaGeneralidades. Fórmula infantil.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Distensión abdominal, diarrea, vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la proteínaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
193
SECRETARÍA DE SAL
NTE HIDROLIZADADescripción
IndicacioPOLVO
d100 Kcal Alergia a l
proteína deleche de va
Mínimo Máximo100.00 100.0
4.4 6.00
2.25 3
6 1210 14
- 70%
- 30%
22 6% del total de lípidos
9.06 22
1:1 2:1300 120050 2285:1 15:14520 60
98 16063 16081 14041 901:1 2:1300 60060 100
0.75 7.57.7 2510 3060 30090 400750 150060 175
10 50400 20000.1 0.52.2 7.57 504 4011 151.2 1.810 5060 800.5 1.57 50
1.2 31 9
1.9 16
1.5 101.5 1022 32
de 4.30 a 4.50 g
e la leche de vaca con reacciones adversas a fórmulas de proteína exte
D DEL DISTRITO FEDERA
esAdministración y Dosis
laca
Oral.
Niños:
Dosis según laindicación delespecialista.
samente hidrolizada.
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LEVOCARNITINAClave Descripción
2169.002169.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Levocarnitina 1
Envase con 5ampolletas de 5 ml.Envase con 50 ampolletas de 5 ml.
Generalidades. Transportador celular intramitocondrial de los ácRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitiInteracciones. Con el ácidovalpróico existe aumento del requeri
LÍPIDOS INTRAVENOSOSClave Descripción
2731.00
EMULSIÓN INYECTABLE(LÍPIDOS DE CADENA LARGA A10%; SOYA Ó SOYA CÁRTAMO)
Cada 500 ml contienen:Aceite de soya: 50o mezcla de aceite desoya - aceite de cártamo 25g/ 25 Cada mililitro proporciona 1.1 Kcal.
Envase con 500 ml.
2740.00
EMULSIÓN INYECTABLE(LÍPIDOS DE CADENA MEDIANY LARGA AL 20%; SOYA /TRIGLICÉRIDOS)
Cada 1000 ml contienen:Aceite de soya 100Triglicéridos de cadena mediana 100
Cada ml proporciona 1.9 Kcal.
Envase con 500 ml.Generalidades. Lípidos para la preparación de alimentación parRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hiperlipidemia, reacciones alérgicas, hipercoagContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilPrecauciones: Pacientes diabéticos, daño hepsanguínea.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
194
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administ
g
Deficiencia de carnitinaprimaria o secundaria.
Intramuscular o intravenosnutrición parenteral o direct Adultos:
De 3 a 5 g/día.Niños:De 1.5 a 3 g/día.
idos grasos.
ina.
miento de carnitina.
Indicaciones Vía de admi
L
g
g
Prevención y tratamiento de ladeficiencia de ácidos grasosesenciales.
Para la preparación de mezclas denutrición parenteral
Intravenosa, prefer
Adultos y niños
Dosis a criterio del
gg
nteral.
labilidad, náusea, vómito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis,
idad a los componentes de la fórmula. Hiperbilirrubinemia en pático y discrasias sanguíneas, enfermedad pulmonar, transt
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosisen soluciones de
a.
istración y Dosisntemente central.
especialista
ipertermia.
aciente pediátrico.nos de la coagulación
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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NUTRICIÓN PARENTERALClave Descripción
2734.00
EMULSION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:En el compartimiento de emulsión delípidos al 20%Aceite purificado de soyaEn el compartimiento de aminoácidos aelectrolitos:L-alaninaL-argininaGlicinaL-histidinaL-isoleucinaL-leucinaClorhidrato de L-lisina equivalente a 0L-lisinaL-metioninaL-fenilalanina
L-prolinaL-serinaL-treoninaL-triptofanoL-tirosinaL-valinaAcetato de sodio trihidratadoFosfato dipotásicoCloruro de sodioCloruro de magnesio hexahidratado
El compartimiento de glucosa al 30%Glucosa monohidratada equivalente a 3anhidra Cloruro de calcio dihidratado
Envase con bolsa de plástico de 2000compartimientos (400 ml para lípidos,aminoácidos con electrolitos, 800 ml pcalcio).
Generalidades. Mezcla de macro nutrimentos y algunos micrminerales, variable, liquido total de acuerdo al iRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comPrecauciones: Seguimiento metabólico estrecho.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
196
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de ad
20.00 gl 8.5% con
1.760 g0.978 g0.876 g0.408 g0.510 g0.621 g
.493 g de
0.340 g0.476 g
0.578 g0.425 g0.357 g0.153 g0.034 g0.493 g0.594 g0.522 g0.154 g0.102 g
cloruro de calcio:0.00 g de glucosa
0.066 g
l con tres00 ml parara glucosa con
Alimentación oral oenteral insuficiente,imposible ocontraindicada.
IntravenosacentralAdultos y n De acuerdometabólicael estado cl
nutrimentos con cantidades fijas en presentación bolsa tric sumo.
ponentes.
D DEL DISTRITO FEDERA
ministración y Dosis, por catéter venoso
iños:
con las necesidades, el gasto energético ynico del paciente.
ámara, sin vitaminas ni
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NUTRICION PARENTERALClave Descripción
5388.00
EMULSION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
En el compartimiento de emulsi11%:Glucosa monohidratadaequivalente a 11.de glucosa anhídra
En el compartimiento de aminoáelectrolitos:L-Alanina 1.6L-Arginina 1.1L-Acido aspártico 0.3L-Acido glutámico 0.5L-Glicina(ácido aminoacético) 0.7L-Histidina 0.6L-Isoleucina 0.5L-Leucina 0.7Clorhidrato de L-lisinaequivalente a 0.9de L-lisinaL-Metionina 0.5L-Fenilalalina 0.7L-Prolina 0.6L-Serina 0.4
L-Treonina 0.5L-Triptófano 0.1L-Tirosina 0.0L-Valina 0.7Cloruro de calcio dihidratadoequivalente a 0.0de cloruro de calcioGlicerofosfato de sodio 0.5Sulfato de magnesioHeptahidratado equivalente a 0.1de sulfato de magnesioCloruro de potasio 0.5Acetato de sodio trihidratadoequivalente a 0.4de acetato de sodio
En el compartimiento de emuls20%:Aceite de soya purificado 20
Envase con bolsa de plástico decompartimientos (Glucosa 1Aminoácidos al 11% con electlípidos al 20% 255 ml)
197
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de ad
ón de glucosa al
0 g
cidos al 11% con
0 g0 g0 g0 g
0 g0 g0 g0 g
0 g
0 g0 g0 g0 g
0 g0 g3 g0 g
4 g
4 g
0 g
7 g
0 g
ión de lípidos al
.0 g
1440 ml con tres1% 885 ml,rolitos 300 ml y
Alimentación parenteral Intravenosa
Adultos y nde edad:
Dosis: 40 m24 horas.
La dosis puestado nutric
Rotación deldisminuir rie
D DEL DISTRITO FEDERA
ministración y dosisor infusión periférica.
iños mayores de 2 años
l/ Kg de peso corporal/
de variar de acuerdo alional del paciente
sitio de la infusión parasgo de tromboflebitis.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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5389.00
EMULSION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:En el compartimiento de emulsión dGlucosa monohidratadaequivalente a 11.de glucosa anhídra
En el compartimiento de aminoáelectrolitos:L-Alanina 1.6L-Arginina 1.1L-Acido aspártico 0.3L-Acido glutámico 0.5L-Glicina (ácido aminoacético) 0.7L-Histidina 0.6L-Isoleucina 0.5L-Leucina 0.7Clorhidrato de L-lisinaequivalente a 0.9
de L-lisinaL-Metionina 0.5L-Fenilalalina 0.7L-Prolina 0.6L-Serina 0.4L-Treonina 0.5L-Triptófano 0.1L-Tirosina 0.0L-Valina 0.7Cloruro de calcio dihidratadoequivalente a 0.0de cloruro de calcioGlicerofosfato de sodio 0.5
Sulfato de magnesioHeptahidratado equivalente a 0.1de sulfato de magnesioCloruro de potasio 0.5Acetato de sodio trihidratadoequivalente a 0.4de acetato de sodio
En el compartimiento de emulsión dAceite de soya purificado 2
Envase con bolsa de plástico decompartimientos (Glucosa 11% 147
al 11% con electrolitos 500 ml y lml).Generalidades.Indicado en nutrición parenteral en pacientes ado enteral, o bien, éstas resultan insuficientes o eRiesgo en el Embarazo. C.Efectos adversos.Temperatura, escalofrío, temblor, náusea y vómiContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al huevo,Precauciones: Debe monitorearse la capacidadmmol/L durante la infusión.Interacciones.Ninguna de importancia clínica.
198
SECRETARÍA DE SAL
e glucosa al 11%:
0 g
idos al 11% con
0 g30 g0 g0 g0 g
80 g0 g0 g
0 g
0 g0 g
80 g50 g0 g0 g3 g
30 g
4 g
4 g
0 g
7 g
0 g
e lípidos al 20%.0 g
2400 ml con tres5 ml, Aminoácidos
ípidos al 20% 425
ultos y niños mayores de 2 años, en casos en que es imposibletán contraindicadas.
to.
o a la proteína de soya o a cualquiera de los ingredientes de lae eliminar la grasa. Las concentraciones séricas de triglicérid
D DEL DISTRITO FEDERA
dministrar nutrición oral
órmula.s no deben exceder de 3
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OLIGOMETALES ENDOVENOSOSClave Descripción
5381.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml. Contienen:Cloruro de Zinc 55.0
Sulfato cúpricopentahidratado 16.9Sulfato de manganeso 38.10Yoduro de sodio 1.30Fluoruro de sodio 14.0Cloruro de sodio 163.9Cada frasco ámpula proporciona enelectrolitos :Zinc 0.1614 mCobre 0.0271 mManganeso 0.0902 mSodio 4.5493 mSulfato 0.1172 mYodo 0.0017 mFlúor 0.0666 mCloro 0.7223 m Envase con 10 frascos ámpula de 20 ml.
Generalidades. Participan en la síntesis y estabilización de proteRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a algunoInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
TIAMINA Clave Descripción
5395.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Clorhidrato de tiamina 500 mg
Envase con 3 frascos ámpula.
Generalidades. La tiamina se combina con adenosin trifosfato pRiesgo en el Embarazo.A (Requerimientos diEfectos adversos. Reacción anafiláctica, hipotensión, sensación deContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Sin interacciones importantes.
199
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminis
g
ggggg
qqqqqqqq
Prevención de deficienciade oligometales enpacientes que recibennutrición parenteral totalprolongada.
Intravenosa.
Adultos:
A juicio del especialista
ínas y ácidos nucléicos y en los sistemas de transporte celular y
e los componentes.
Indicaciones Vía de administrBeriberi.
Anemia secundaria adeficiencia de tiamina.
Polineuritis
Alcoholismo
Embarazo
Pelagra.
Intramuscular profunda y le Adultos:
De 10 a 500 mg/ día.
Niños:
10 a 50 mg/ día.
ara formar una coenzima necesaria en el metabolismo de carbotéticos), C (Terapéutico)
calor, náusea, prurito, urticaria y diaforesis.
o
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
y de acuerdo al caso.
de membrana.
ación y Dosista.
idratos.
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave Nombre Genérico2821.00 Cloranfenicol Solución o2822.00 Cloranfenicol Ungüento2814.00 Hipromelosa Solución o
2823.00Neomicina/Polimixina B/Gramicidina
Solución o
2829.00 Sulfacetamida Solución o
Clave Nombre Genérico D2174.00 Ciprofloxacino Solución4408.00 Diclofenaco Solución4408.01 Diclofenaco Solución2828.00 Gentamicina Solución4402.00 Hialuronato de sodio Jeringa o
2824.00 Neomicina/ PolimixinaB/ Bacitracina Ungüent
2841.00 Prednisolona Solución2189.00 Tobramicina Solución2189.01 Tobramicina Solución
4409.00 Tropicamida Solución4409.01 Tropicamida Solución
202
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 16OFTALMOLOGÍACUADRO BÁSICO
escripción Cantidadftálmica 5 mg/ ml Gotero iftálmico 5 mg/ g Envase
ftálmica al 0.5 % 5 mg/ ml Gotero i
ftálmica 1.75 mg/ 5 000 U/ 25 µg/ml. Gotero i
ftálmica 0.1 g/ ml Gotero i
GRUPO Nº 16OFTALMOLOGÍA
CATÁLOGO
scripción Cantidadoftálmica 3 mg/ ml Gotero intoftálmica 1 mg/ ml Gotero intoftálmica 1 mg/ ml Gotero intoftálmica 3 mg/ ml Gotero intftálmica 10 mg/ ml Jeringa co
oftálmico 3.5 mg/ 5000 U/ 40 U/ g Envase co
oftálmica 5 mg/ ml Gotero intoftálmica 3 mg/ ml Gotero intoftálmica 3 mg/ ml Gotero int
oftálmica 1 g/100 ml Gotero intoftálmica 1 g/100 ml Gotero int
D DEL DISTRITO FEDERA
Presentaciónntegral con 15 mlon 5 gntegral con 15 ml
ntegral con 15 ml
ntegral con 15 ml
resentaciónegral con 5 mlegral con 5 mlegral con 15 mlegral con 5 mln 1 ml
n 3.5 g
egral con 5 ml.egral con 5 mlegral con 15 ml
egral con 5 mlegral con 15 ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CLORANFENICOLClave Descripción
2821.00
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:Cloranfenicol levógiro 5 mg
Envase con gotero integral con 15 ml
2822.00
UNGÜENTO OFTÁLMICO
Cada g contiene:Cloranfenicol levógiro 5 mg
Envase con 5 g.
Generalidades.Inhibe la síntesis proteica, al unirse a la subunidRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad, irritación local.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No usarse por más de 7 días.Interacciones. Ninguna de importancia clínica
HIPROMELOSA
Clave Descripción
2814.00
SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 0.5% Cada ml contiene:Hipromelosa 5 mg
Envase con gotero integral con 15 ml
Generalidades.Lubrica la conjuntiva ocular.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Visión borrosa transitoria, irritación leve, edemContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
203
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 16OFTALMOLOGÍA CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de administr
.
Infecciones producidas porbacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
De una a dos gotas cada 2 a
Oftálmica.
Adultos y niños:
Aplicar cada 6 a 8 horas.
ad ribosomal 50S.
o.
Indicaciones Vía de administr
.
Irritación ocular asociadacon producción deficientede lágrimas
Lubricante y protector delglobo ocular
Oftálmica.
Adultos:
Solución al 2%: 1 a 2 gotas juicio del especialista y segú
Niños:
Solución al 0.5%: 1 a 2 got juicio del especialista y segú
, hiperemia.
o.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
6 horas.
ación y Dosis
, que pueden repetirse an el caso.
s, que puede repetirse an el caso.
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NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAM Clave Descripción
2823.00
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:Sulfato de Neomicina
equivalente a 1.75 mde Neomicina.
Sulfato de Polimixina Bequivalente a 5 000de Polimixina B.Gramicidina 25 µ
Envase con gotero integral con 15 ml
Generalidades. Combinación de antimicrobianos bactericidas qRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad, irritación local, superinfeccioContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a algunoPrecauciones: No usar por más de 7 días.Interacciones. No administrar con antimicrobianos bacteriostát
SULFACETAMIDAClave Descripción
2829.00
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:Sulfacetamida sódica 0.1 g
Envase con gotero integral con 15 ml
Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Superinfecciones por empleo prolongado.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
204
SECRETARÍA DE SAL
ICIDINAIndicaciones Vía de administr
g
g
.
Infecciones producidas porbacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada dos a
e actúan sobre la síntesis de proteínas y membrana bacteriana.
nes por el uso prolongado.
e los componentes de la fórmula.
icos por efecto antagónico.
Indicaciones Vía de administr
.
Infecciones producidas porbacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas tres a cuatr
o, padecimientos oculares de tipo micótico y fímico.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
eis horas.
ación y Dosis
veces al día.
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CIPROFLOXACINOClave Descripción
2174.00
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada 1 ml contiene:Clorhidrato de ciprofloxacinomonohidratadoequivalente a 3.0 mgde ciprofloxacino.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades. Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo lRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Disminución de la visión o queratopatia, queratiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Evitar actividades peligrosas (maInteracciones. El Probenecid aumenta los niveles plasmáticos
DICLOFENACOClave Descripción
4408.00
4408.01
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:Diclofenaco sódico 1.0 mg
Envase con gotero integral con 5 ml
Envase con gotero integral con 15 ml
Generalidades. Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo queRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Queratitis, ardor, visión borrosa, prurito, eritemContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: En niños e hipersensibilidaPrecauciones: No utilizar lentes de contacto durInteracciones. Con antiinflamatorios no esteroideos se increme
205
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 16 OFTALMOLOGÍA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños mayores de
Una a dos gotas cada 24 hor
replicación en bacterias sensibles.
tis, edema palpebral, fotofobia.
o y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores de 12 años. ejo de vehículos o máquinas) hasta saber la respuesta al fármac
e ciprofloxacino.
Indicaciones Vía de adminisInflamación y dolor ocularpostoperatorio.
Inflamación no infecciosadel segmento anterior deojo.
Oftálmica
Adultos:
Hasta 5 gotas durante 3 hposteriormente una gotadurante el postoperatorio.
inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas.
, fotosensibilidad.
al fármaco y a los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas nte el tratamiento.
ntan los efectos farmacológicos.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
12 años.
as.
.o.
ración y Dosis
ras antes de la cirugía,a 5 veces al día
.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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GENTAMICINAClave Descripción
2828.00
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:Sulfato de gentamicinaequivalente a 3 mg
de gentamicina.Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subuRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irritación local, superinfección en administracióContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No utilizar por más de 7 días.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
HIALURONATO DE SODIOClave Descripción
4402.00
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:Hialuronato sódico 10.0 m Fosfato dibásico de sodiododecahidratado 0.56 m Fosfato monobásico de sodiodihidratado 0.045 m Cloruro de sodio: 8.5 m
Envase con jeringa con 1 m desolución.
Generalidades. Ayuda quirúrgica viscoelástica para mantenerfotocoagulación.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Aumento pasajero de la presión ocular.Contraindicaciones y Precauciones. Ninguna de importancia clínica.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
206
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 6 a 8 h
nidad ribosomal 30S.
prolongada.
o.
Indicaciones Vía de administr
g
g
g
g
Administración intraocularen cirugías oftalmológicasde segmento anterior yposterior.
Intraocular.
Adultos y niños:
Dosis que depende del titécnica usada.
Generalmente de 0.2 a 0.anterior y mayor cantidad e
rofundidad en cámara anterior, para una visión clara durante l
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
oras.
ación y Dosis
o de cirugía y de la
.6 ml en el segmentosegmento posterior.
la inspección de retina y
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NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACI Clave Descripción
2824.00
UNGÜENTO OFTÁLMICO
Cada gramo contiene:Sulfato de neomicinaequivalente a 3.5 m
de neomicina.Sulfato de polimixina Bequivalente a 5 000de polimixina B
Bacitracina 400
Envase con 3.5 g.
Generalidades. Combinación de antimicrobianos bactericidas qRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad, irritación local, superinfeccioContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No usar por más de 7 días.Interacciones. No administrar con antimicrobianos bacteriostát
PREDNISOLONAClave Descripción
2841.00
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Fosfato sódico de prednisolonaequivalente a 5 mgde fosfato de prednisolona
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades. Induce síntesis de macrocortina, que inhibe a laRiesgo en el Embarazo.C
Efectos adversos. Aumento de la presión ocular, adelgazamiento dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No usar por más de 7 días.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
207
SECRETARÍA DE SAL
RACINAIndicaciones Vía de administr
Infecciones producidas porbacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos:
Aplicar cada 6 a 8 horas.
e actúan sobre la síntesis de proteínas, membrana y pared bacte
nes por el uso prolongado.o.
icos por efecto antagónico.
Indicaciones Vía de administrProcesos inflamatorios de:
Conjuntiva
Córnea
Segmento anterior del globoocular
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 4 a 6 h
fosfolipasa A2 impidiendo la síntesis de prostaglandinas, leucot
e la cornea, favorece las infecciones por virus u hongos en uso
o.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
riana.
ación y Dosis
oras.
rienos y tromboxanos.
rolongado.
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TOBRAMICINAClave Descripción
2189.00
2189.01
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:Sulfato de tobramicinaequivalente a 3.0 mg
de tobramicinaó tobramicina 3.0 mg
Envase con gotero integral con 5 ml
Envase con gotero integral con 15 ml
Generalidades. Aminoglucósido que inhibe la síntesis de proteí Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Prurito o inflamación palpebral, lagrimeo, ardor.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. No usar simultáneamente con otras soluciones o
TROPICAMIDAClave Descripción
4409.00
4409.01
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contienen:Tropicamida 1 g
Envase con gotero integral con 5 ml
Envase con gotero integral con 15 ml
Generalidades. Antimuscarínico que produce midriasis y ciclopRiesgo en el Embarazo.NEEfectos adversos. Glaucoma de ángulo cerrado, visión borrosa, fotContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con adrenérgicos de uso oftálmico, aumenta la
208
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 4 hora
caso.
as al unirse a la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.
.
o y los aminoglucosidos.
ftálmicas, pueden aumentar efectos adversos.
Indicaciones Vía de administrInductor de midriasis decorta duración.
Oftálmica.
Adulto:
Una gota en el ojo, se puedehasta en tres ocasiones.
jía.
ofobia, eritema facial, sequedad de boca, erupción cutánea.
o, glaucoma de ángulo cerrado.
idriasis.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
s, de acuerdo a cada
ación y Dosis
repetir cada 5 minutos
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ON
209
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 17 COLOG A
D DEL DISTRITO FEDERA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Clave NombreGenérico
2192.00 Ácido folínico Solución in5439.00 Amifostina Solución in
1767.00 Bleomicina Solución in
4431.00 Carboplatino Solución in1752.00 Ciclofosfamida Solución in1753.00 Ciclofosfamida Solución in3046.00 Cisplatino Solución in
1775.00 Citarabina Solución in
3003.00 Dacarbazina Solución in4429.00 Dactinomicina Solución in4228.00 Daunorubicina Solución in4444.00 Dexrazoxano Solución in1764.00 Doxorubicina Solución in1765.00 Doxorubicina Solución in
4230.00 Etopósido Solución in
5432.00 Filgrastim Solución in
3012.00 Fluorouracilo Solución in
4439.00 Granisetrón Gragea o ta
5492.00Hidralazina/Valproato demagnesio
Tableta de li
4434.00 Idarubicina Solución in4432.00 Ifosfamida Solución in4225.00 Imatinib Comprimid5444.00 Irinotecan Solución in4229.00 L-asparginasa Solución in4229.01 L-asparginasa Solución in1756.00 Melfalan Tableta1761.00 Mercaptopurina Tableta
4433.00 Mesna 400 mg
1759.00 Metotrexato Tableta1760.00 Metotrexato Solución in1776.00 Metotrexato Solución in4233.00 Mitoxantrona Solución in
5429.00 Molgramostim Solución in
2195.00 Ondansetron Tableta
5428.00 Ondansetron Solución in
210
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 17ONCOLOGÍACATÁLOGO
escripción Cantidad P
ectable 50 mg/ 4 ml Frasco ámpulectable 500 mg Envase con u
ectable 15 UI/ 5 ml Ampolleta o fcon 5 ml
ectable 150 mg Frasco ámpulectable 200 mg 5 frascos ámpectable 500 mg 2 frascos ámpectable 10 mg Frasco ámpul
ectable 500 mg Frasco ámpulliofilizado.
ectable 200 mg Frasco ámpul ectable 0.5 mg Frasco ámpul
ectable 20 mg Frasco ámpulectable 500 mg Frasco ámpulectable 10 mg Frasco ámpulectable 50 mg Frasco ámpul
ectable 100 mg/ 5 ml 10 ampolletasml
ectable 300 µg 5 frascos ámp
ectable 250 mg 10 ampolletasml
leta 1 mg 2 grageas o ta
beración prolongada 83 mg/ 700 mg28 tabletas dehidralazina yprolongada de
ectable 5 mg Frasco ámpulectable 1 g Frasco ámpulrecubierto 100 mg 60 comprimid
ectable 100 mg Frasco ámpulectable 10,000 UI 1 frasco ámpuectable 10,000 UI 5 frascos ámp
2 mg 25 tabletas50 mg 20 tabletasSolucióninyectable 5 ampolletas c
2.5 mg 50 tabletasectable 50 mg Frasco ámpulectable 500 mg Frasco ámpulectable 20 mg Frasco ámpul
ectable 400 µg Frasco ámpuldiluyente de 1
8 mg 10 tabletas
ectable 8 mg/ 4 ml 3 ampolletasml
D DEL DISTRITO FEDERA
esentación
o ampolleta con 4 mlfrasco ámpula.asco ámpula y diluyente
ulaula
o frasco ámpula con
o frascos ámpula con 5
ula o jeringaso frascos ámpula con 10
letasliberación prolongada de4 tabletas de liberaciónvalproato de magnesio
os recubiertoscon 5 ml
laula
on 4 ml (100 mg/ ml)
con 10 mly ampolleta conml
frascos ámpula con 4
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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5459.00 Oxaliplatino Solución in
1771.00 Procarbazina Cápsula o c5433.01 Rituximab Solución in5463.01 Temozolomida Cápsula5436.00 Tretinoina Cápsula
1770.00 Vinblastina Solución in1768.00 Vincristina Solución in
211
SECRETARÍA DE SAL
ectable 100 mg Frasco ámpulcon un frasco
mprimido 50 mg 50 cápsulas oectable 100 mg 2 frascos ámp
100 mg 10 cápulas10 mg 100 cápsulas
ectable 10 mg/ 10 ml Frasco ámpulde diluyenteectable 1 mg/ 10 ml Frasco ámpul
D DEL DISTRITO FEDERA
con liofilizado o envaseámpula con 20 mlcomprimidosula con 10 ml
y ampolleta con 10 mly diluyente con 10 ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ÁCIDO FOLÍNICOClave Descripción
2192.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolletacontiene:Folinato de calcioequivalente a 50 mde ácido folínico.
Envase con un frasco ámpula oampolleta con 4 ml.
Generalidades. Es una forma reducida del ácido fólico que enormales y evitar la toxicidad.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: anemia perniciosa.Interacciones. Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fen
AMIFOSTINAClave Descripción
5439.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolletacontiene:Amifostina(base anhidra) 500
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Protege selectivamente a los tejidos normalesRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Hipotensión, náusea, vómito, rubicundez, escContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: tratamiento antihipertensivo.Interacciones. Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
212
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 17ONCOLOGÍACATÁLOGO
Indicaciones Vía de admini
g
Tratamiento de rescate enlos pacientes que recibenmetotrexato.
Intramuscular o infusión i Adultos y niños:
10 a 15mg/ m2 de superfen un total de 7 dosis.Iniciar su administraciórecibir metotrexato. Cude metotrexato, se puedem2 de superficie corporal. La dosis y via de adminidepende de la dosis declínicas del paciente.
vita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con
aco.
obarbital, fenitoína y primidona.
Indicaciones Vía de admini
g
Protección de la toxicidadrenal, neurológica yhematológica causada porquimioterápicos alquilantesy análogos del platino.
Infusión intravenosa lent Adultos:
910 mg/ m2 de superficieminutos antes de iniciar l
contra la toxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimi
alofríos, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalemia, r
aco, hipotensión, deshidratación, insuficiencia renal, insuficien
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisntravenosa.
icie corporal cada 6 horas
n 24 horas después dendo se utilizan dosis altasadministrar hasta 100 mg/
stración de ácido folínicoetotrexato y condiciones
objeto de “rescatar” células
tración y Dosis.
corporal una vez al día, 30quimioterapia.
terapéuticos alquilantes.
acciones alérgicas.
cia hepática. No en niños.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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BLEOMICINAClave Descripción
1767.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulaliofilizado contiene:Sulfato de bleomicina
equivalente a 15 Ude bleomicina.
Envase con una ampolleta o unfrasco ámpula y diluyente de 5 m
Generalidades. Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisiónRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Estomatitis, fiebre, erupciones cutáneas, mi
cutánea, náusea, vomito, hiperestesia del cuerContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con otros antineoplásicos aumentan sus efbleomicina, los glucósidos disminuyen su co
CARBOPLATINOClave Descripción
4431.00
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Carboplatino 150
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Inhibe la síntesis DNA lo que altera la prolifeRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Mielosupresión, nefrotóxico, ototóxico; náusContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárminsuficiencia renal.Precauciones: No utilizar equipos que contenInteracciones. Potencia el efecto de otros medicamentos onestos efectos tóxicos.
213
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
on
I
l.
Cáncer testicular
Cáncer de cabeza y cuello
Enfermedad de Hodgkin
Linfomas no Hodgkin
Cáncer de esófago
Intravenosa o Intramuscul Adultos:
10 a 20 U/ m2 de super
veces a la semana hastunidades.
Después de una respuesostén es de 1 U/ día ó 5
Los esquemas varían derespuesta, los efectos tómédico.
del DNA de filamento único y doble.
lgias, fibrosis pulmonar, hipotensión arterial, eritrodermia, a
o cabelludo y dedos de la mano.aco.
ctos terapéuticos y adversos. La captación celular de metocentración plasmática.
Indicaciones Vía de admin
o
g
Cáncer testicular
Cáncer de vejiga
Cáncer epitelial de ovario
Cáncer de células pequeñasde pulmón
Cáncer de cabeza y cuello.
Infusión intravenosa.
Adultos:
400 mg/ m2 de superfici
Se puede repetir la infus
Niños:
La dosis debe ajustarsedel paciente y a juicio d
ración celular (alquilante inespecífico del ciclo celular).
a y vómito, reacciones anafilácticas, alopecia, hepatoxicidad, n
aco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o manit
an aluminio para su administración.
ológicos y la radioterapia. Agentes nefrotóxicos o depresores
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosislar.
ficie corporal. Una o dos
a un total de 300 a 400
sta del 50% la dosis de / semana.
cuerdo al padecimiento, laicos y la experiencia del
lopecia, hiperpigmentación
trexate es afectada por la
istración y Dosis
corporal / día
ión cada mes.
e acuerdo a las condicionesl especialista.
eurotoxicidad central.
l, depresión de medula ósea
e la medula ósea, potencian
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CICLOFOSFAMIDAClave Descripción
1752.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a 200 mgde ciclofosfamida.
Envase con 5 frascos ámpula.
1753.00
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Ciclofosfamida monohidratadaequivalente a 50mgde ciclofosfamida.
Envase con 2 frascos ámpula.
Generalidades. Citotóxico que produce un desequilibrio einmunosupresora importante.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anorexia, náusea, vomito, estomatitis atrombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Mielosupresión, infecciones.Interacciones. Fenobarbital, fenitoína, hidrato de cloral, coA, succinilcolina y doxorrubicina favorecen l
CISPLATINOClave Descripción
3046.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizadoo solución contiene:Cisplatino 10 m
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Entrecruza las tiras del DNA celular e interfimuerte celular. Es inespecífico del ciclo celulRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Insuficiencia renal aguda, sordera central, leude una a cuatro horas después de la administrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en miInteracciones. Los aminoglucosidos y furosemide aumentan
214
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
o
Carcinoma de cabeza ycuello
Cáncer de pulmón
Cáncer de ovario.Enfermedad Hodgkin
Leucemia linfoblásticaaguda
Leucemia linfocítica crónica
Leucemia mielocíticacrónica
Linfoma no Hodgkin
Mieloma múltiple
Sarcoma
Intravenosa, oral.
Adultos:
40 a 50 mg/ Kg de peso c
2 a 5 dosis.Mantenimiento 2 a 4diario por 10 días.
Niños:
2 a 8 mg/ Kg de peso corsuperficie corporal/ día p
Dosis de mantenimientopeso corporal ó 50-1corporal, dos veces por se
o
0
n el crecimiento dentro de la célula provocando la muert
ftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitispecia, hepatitis.
aco.
ticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina, imiprams efectos adversos.
Indicaciones Vía de admini
g
Carcinoma del testículo
Carcinoma de ovario
Cáncer vesical avanzado
Intravenosa.
Adultos y niños:
En general se utilizan dcorporal/ día, por cinco d Repetir cada 3 semanas ócorporal, una vez, repitié
re en la trascripción del RNA, causando un desequilibrio del car.
copenia, neuritis periférica, depresión de la medula ósea. Náusación y duran un día. Hay casos de reacción anafilactoide.
aco, disfunción renal.losupresión, infecciones severas o trastornos auditivos.
los efectos adversos.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
orporal en dosis única o en
g/ Kg de peso corporal
oral ó 60 a 250 mg/ m2 der 6 días.
or vía oral: 2-5 mg/ Kg de0 mg/ m2de superficiemana.
e celular. Tiene actividad
hemorrágica, leucopenia,
ina, fenotiazinas, vitamina
tración y Dosis
20 mg/ m2 de superficieas.
100 mg/ m2de superficiedola cada cuatro semanas.
ecimiento que conduce a la
a y vomito que comienzan
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CITARABINAClave Descripción
1775.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o frasco conliofilizadocontiene:Citarabina 500
Envase con un frasco ámpula ofrasco ámpula con liofilizado.
Generalidades. Inhibe la síntesis de DNA. Para ejercer su efcimasas de nucleótidos apropiadas para formRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anorexia, astenia, náusea, vómito, leucopenialopecia, hemorragia gastrointestinal, anemia
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. La radioterapia aumenta su eficacia pero tam
DACARBAZINAClave Descripción
3003.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvocontiene:Dacarbazina 200
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Entrecruza las tiras de DNA celular e interfieinespecífica del ciclo celular.
Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito intenso que cotrombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxiciden ocasiones síndrome catarral.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: utilizar con precaución en paciInteracciones. Medicamentos inmunosupresores o mielosup
215
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
Leucemia linfocítica aguda.
Leucemia granulocíticaaguda.
Eritroleucemia.Leucemia meníngea.
Intravenosa e intratecal.
Adultos y niños:
Leucemias agudas y eritr
m2
de superficie corporalen 24 horas.
Leucemia meníngea: 3corporal por vía intratecefalorraquídeo sea noradicional.
cto debe ser “activada” por conversión a 5-monofosfato nucler los nucleótidos difosfato y trifosfato.
, infección agregada, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalemegaloblastica, fiebre.
aco, insuficiencia hepática o renal, infecciones, depresión de la
ién sus efectos tóxicos. Es incompatible con el metotrexato y c
Indicaciones Vía de admini
g
Melanoma maligno
Sarcoma de tejidos blandosLinfoma de Hodgkin
Intravenosa.
Adultos y niños:En la enfermedad desuperficie corporal/ día, ptres semanas.
En el melanoma malignocorporal o 70 a 160 mg/día, por diez días, dessemanas según tolerancia.
La dosis debe ajustarse a j
e en la transcripción de RNA, causando un desequilibrio que c
mienza una hora después de la administración y durad, aumento de enzimas hepáticas. Dolor muy intenso si se infi
aco, infecciones, varicela y herpes zoster.ntes con función renal o hepática disminuida, o con alteracione
esores favorecen sus efectos adversos.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
leucemias: 100 a 200 mg/
al día en infusión contínua
mg/ m2 de superficiecal hasta que el líquido
al, después una dosis
ótido que reacciona con las
, hiperuricemia, nefropatía,
médula ósea.
n el fluorouracilo.
tración y Dosis
odgkin 150 mg/ m2 der cinco días y repetir cada
2 a 4.5 mg/ Kg de pesom2 de superficie corporal/ués repetir cada cuatro
uicio del especialista.
nduce a muerte celular. Es
oce horas. Leucopenia yltra la solución. Alopecia y
s en la médula ósea.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DACTINOMICINAClave Descripción
4429.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Dactinomicina 0.5
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Interfiere por intercalación en la síntesis delRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, panhiperpigmentación de la piel, erupciones acneContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: en pacientes con función renalInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
DAUNORUBICINAClave Descripción
4228.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Clorhidrato de daunorubicinaequivalente a 20 mgde daunorubicina.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Interfiere por intercalación en la síntesis delRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, estomatitis, esofagitis, anoremiocarditis, eritema, pigmentación ungueal, aContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En cardiopatía descompensadaInteracciones. Con medicamentos cardiotóxicos y mielosupr
216
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
o
g
Coriocarcinoma
Tumor de Wilms
Rabdomiosarcoma
Sarcoma de Kaposi
Sarcoma de Ewing’s
Infusión intravenosa.
Adultos:10 a 15 µg/ Kg de pesomg/ m2 de superficie cor
repetir cada tres a cuatrtoxicidad.
Niños:0.015 mg/ Kg de peso cor La dosis debe ajustarse a j
Administrar diluido enenvasadas en frascos de vi
NA dependiente del DNA.
citopenia, anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, diiformes, flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
aco.o hepática disminuida, o con alteraciones en la medula ósea.
Indicaciones Vía de admini
o
Leucemia linfocítica aguday granulocítica aguda Infusión intravenosa.
Adultos:
30 a 60 mg/ m2 de supedías, repetir en 3 a 4 sem
Niños mayores de 2 años: 25 mg/ m2 de superficie c Administrar diluido en soenvasadas en frascos de v
NA dependiente del DNA.
xia, diarrea, depresión de medula ósea, cardiomiopatía irreverlopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
aco., medula ósea deprimida e insuficiencia renal o hepática.
esores aumentan los efectos adversos.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
corporal/ día ó 400 a 600oral/ día, por cinco días,
o semanas de acuerdo a
oral/ día, por 5 días.
uicio del especialista.
soluciones intravenosasdrio.
rrea, estomatitis, eritema,
tración y Dosis
rficie corporal/ día, por 3nas.
orporal/ día.
luciones intravenosasidrio.
ible, arritmias, pericarditis,
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DEXRAZOXANOClave Descripción
4444.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
El frasco ámpula contiene:Clorhidrato de dexrazoxanoequivalente a 500 mg
de dexrazoxano.Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Profármaco análogo al EDTA que mediante spreviniendo los efectos cardiotóxicos de los fárRiesgo en el Embarazo.NEEfectos adversos. Leucopenia, náusea, vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaPrecauciones: En mielosupresión, cardiopatía oInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
DOXORUBICINAClave Descripción
1764.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Clorhidrato de doxorubicina 10
Envase con un frasco ámpula.
1765.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Clorhidrato de doxorubicina 50
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Interfiere por intercalación en la síntesis del RNRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia,estomatitis, esofagitis, alopecia. HiperpigmentaContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaPrecauciones: En mielosupresión, cardiopatía oInteracciones. Con estreptocinasa ya que aumenta los valores
217
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminisPrevención decardiotoxicidad inducidaspor antraciclinas.
Intravenosa.
Adultos y niños candidato
Dosis de acuerdo a la a
juicio del médico.
acción quelante impide la formación de complejos Fe++-antacos antineoplásicos.
o.hepatopatía.
Indicaciones Vía de admini
g
Leucemia linfoblásticaaguda
Leucemia mieloblásticaaguda
Cáncer de mama
Cáncer de pulmón
Cáncer de estómago
Cáncer de ovario
Cáncer de vejiga
Cáncer de tiroides
Enfermedad de Hodgkin
Neuroblastomas
Linfoma no Hodgkin
Intravenosa.
Adultos:
60 a 75 mg/ m2 de supercada tres semanas
30 mg/ m2
de superficiecuatro ciclos semanarios.
20 mg/ m2 de superficisemana, por cuatro seman
Dosis máxima: 550 mg/
La dosis y vía de admi juicio del especialista.
Administrar diluido enenvasadas en frascos de v
g
A dependiente del DNA.
arritmias cardiacas, cardiomiopatía irreversible. Hiperuricemición en áreas radiadas y celulitis o esfacelo si el medicamento s
o.hepatopatía.
n sangre. No mezclar con heparina.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
s a recibir antraciclinas
ntraciclina empleada y a
aciclinas (antineoplásicos)
tración y Dosis
ficie corporal/ dosis única,
ó
orporal/ día, tres días, poróe corporal, una vez a laas.
2 de superficie corporal.
istración debe ajustarse a
soluciones intravenosasidrio.
a, náusea, vómito, diarrea,e extravasa.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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ETOPÓSIDOClave Descripción
4230.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Etopósido 100 mg
Envase con 10 ampolletas o frascámpula de 5 ml.
Generalidades. Derivado semisintético de la podofilotoxina q
Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Mielosupresión, leucopenia y trombocitopeniContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No administrar intrapleural e iInteracciones. Con warfarina se alarga el tiempo de protrom
FILGRASTIMClave Descripción
5432.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringacontiene:
Filgrastim 300 µg
Envase con 5 frascos ámpula o jeringas.
Generalidades. Factor estimulante de colonias de granulocitoRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, anorexia, disnea, tosContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en insInteracciones. Los medicamentos mielosupresivos disminuy
218
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
os
Carcinoma de célulaspequeñas del pulmón
Leucemia granulocíticaaguda, linfosarcoma
Enfermedad de Hodgkin
Carcinoma testicular
Intravenosa.
Adultos:
45 a 75 mg/ m2 de superfi
días, repetir cada tres a ci200 a 250 mg/ m2 desemana; ó 125 a 140 mg/ día, tres días a la semana
La dosis y vía de admi juicio del especialista.
Administrar diluido enenvasadas en frascos de v
ue detiene la mitosis celular.
a. Hipotensión durante la venoclisis, náusea y vómito, flebitis, c
aco:tratecal.
bina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adv
Indicaciones Vía de adminiEn pacientes conquimioterapiamielosupresiva
Neutropenia
Transplante de médula ósea
Subcutánea, infusión intr Adultos:5 µg/ Kg de peso corposemanas.
Administrar 24 horas decitotóxica, no antes.
Transplante: 10 µg/ Kg d
Administrar diluido enenvasadas en frascos de v
s que estimulan la proliferación, diferenciación y actividad func
, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.
aco.uficiencia renal, insuficiencia hepática y procesos malignos de t
en su efecto terapéutico.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
cie corporal/ día, por 3 a 5
co semanasósuperficie corporal a lam2 de superficie corporal/cada cinco semanas.
istración debe ajustarse a
soluciones intravenosasidrio.
efalea y fiebre. Alopecia.
ersos.
tración y Dosisvenosa.
al una vez al día por dos
spués de la quimioterapia
peso corporal/ día.
soluciones intravenosasidrio.
ional de los neutrófilos.
ipo mieloide.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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FLUOROURACILOClave Descripción
3012.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Fluorouracilo 250 mg
Envase con 10 ampolletas o frascámpula con 10 ml
Generalidades. Antimetabolito específico de la fase S del ciclcompatible con la vida celular por lo que éstaRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia,ataxia, nistagmuns, dermatosis, alopecia, desContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En desnutrición, depresión deInteracciones. Con medicamentos que producen mielosupre
GRANISETRÓNClave Descripción
4439.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de granisetrónequivalente a 1 mgde granisetrón.
Envase con 2 grageas o tabletas
Generalidades. Antagonista altamente selectivo de los receptdesencadenante del vómito en el área postremRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea y constipación nasal, rara vez reacciohepáticas.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Aumenta su depuración plastmática con fenoantiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los ne
219
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
os
Carcinoma de colon y recto
Carcinoma de ovario
Carcinoma de mama
Carcinoma de cabeza ycuello
Carcinoma gástrico yesofágico
Carcinoma de vejiga
Carcinoma de hígado
Carcinoma de páncreas
Infusión intravenosa lent Adultos y niños:
7 a 12 mg/ Kg de pesodías, después de 3 díascorporal por 3 a 4 días poó12 mg/ Kg de peso corpdía después de 6 mg/ Kg5 dosis, por un total de do
Dosis de mantenimientocorporal, cada 7 a 10 dísuperficie corporal cada 4
No debe exceder de 800enfermos de 400 mg/ día.
La dosis y vía de admi
juicio del especialista.
lo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimienmuere.
stomatitis aftosa, náusea, vómito, diarrea, alopecia, hiperpigrientación, debilidad, somnolencia, euforia.
aco.édula ósea, cirugía reciente, insuficiencia renal e infección gra
ión y con radioterapia aumentan efectos adversos.
Indicaciones Vía de adminiNáusea y vómitosecundarios a quimioterapiay radioterapia antineoplásica
Oral.
Adultos:
1 mg cada 12 horas o 2 m
Iniciar 1 hora antes de la
res 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales periféricasa del SNC.
nes de hipersensibilidad con exantema cutáneo y anafilaxia. A
aco.
barbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cáncerolépticos.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis.
corporal/ día, por cuatro7 a 10 mg/ Kg de peso
r 2 semanas.
ral por 5 días seguida unde peso corporal, sólo 4 as semanas.
7 a 12 mg/ Kg de pesos ó 300 a 500 mg/ m2 dea 5 días mensualmente.
g/ día o en pacientes muy
istración debe ajustarse a
to desbalanceado que no es
entación, crisis anginosas,
ve.
tración y Dosis
g cada 24 horas.
uimioterapia.
el nervio vago y en la zona
mento leve de transaminas
ni con los medicamentos
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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HIDRALAZINA Y VALPROATO DEClave Descripción
5492.00
TABLETA DE LIBERACIÓNPROLONGADA
Cada tableta de liberación
controlada contiene:Clorhidrato de hidralazina 83
Cada tableta de liberacióncontrolada contiene:
Valproato de magnesio 700
Envase con 28 tabletas de liberacprolongada de clorhidrato dehidralazina y 84 tabletas deliberación prolongada de valproade magnesio.
Generalidades. La metilación del ADN y la desacetilacitranscripcional de genes supresores, de talinhibidores de las desacetilasas de histonas cpacientes con cácner cuyos tumores son reresistencia tumoral por lo que el uso deradioterapia.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, cinsomnio, disena, edema, ataque isquémihipoalbuminemia, dolor pélvico, dermatitis, iContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Pacientes con alteraciones hepvalproato de magnesio debe ser descontinhipotensores. En pacientes con accidentes vasInteracciones. Con valproato de magnesio: ácido acetilsalidepresores del SNC, diazepam, eritromicina,Con hidralazina: clorhidrato de piridoxina, di
220
SECRETARÍA DE SAL
AGNESIOIndicaciones Vía de admini
g
g
ión
to
Asociado a la quimioterapiade primera línea para elcáncer cervicouterinometastásico, recurrente opersistente
Oral
Adultos:
Acetiladores lentos 83
hidralazina cada 24 horatabletas de valproato detomas (cada 8 horas) corr30 mg/ Kg de peso corpo La dosis de 30 mg/ Kmodificarse hacia arribobjetivo de mantenermagnesio en la sangre ent
Las tabletas deberán inge
n de histonas son los dos fenómenos epigenéticos respomanera que el uso de terapia epigenética transcripcional cmo hidralazina y valproato de magnesio, son capaces de modul
sistentes al tratamiento, es decir, la terapia transcripcional pidralazina y valproato de magnesio incrementan la eficaci
nstipación, hiporexia, pérdida de peso, somnolencia, cefalea,o transitorio, trombosis venosa, trombocitopenia, leucopefección, mucositis, astenia, alteraciones hepáticas y renales.
aco.ticas, hematológicas y en diabéticos. En caso de un diagnósticado. En pacientes con depleción de volumen o que estéculares cerebrales. Pacientes con insuficiencia renal severa.
cílico, amitriptilina, carbamazepina, clofibrato, clonazepam,tosuximida, fenobarbital, fenitoína, fluoxetina, lamotriginia, ri
uréticos tiazídicos, diazóxido.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
mg de clorhidrato de
y el número necesario deagnesio repartidas en tresespondiente a una dosis deal.
de peso corporal podráo hacia abajo con el
niveles de valproato dere 50 y 120 µg/ mL.
irse simultáneamente.
sables del silenciamienton agentes desmetilantes e
lar la expresión de genes enuede cambiar el patrón de
de la quimioterapia y la
temblor, mareo, discinesia,nia, neutropenia, anemia,
positivo de pancreatitis, elrecibiendo otros agentes
lorpromacina, cimetidina,ampicina, Warfarina.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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IDARUBICINAClave Descripción
4434.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de idarubicina 5 mg
Envase con frasco ámpula conliofilizado o frasco ámpula con5 ml (1 mg/ ml).
Generalidades. Interfiere por intercalación en la síntesis delsobre la síntesis de ácido nucleico e interactúRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea, neuropatía periférica y convulsionesenterocolitis, insuficiencia renal, mielosupresiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En insuficiencia renal y hepátiInteracciones. La estreptocinasa aumenta los valores en san
IFOSFAMIDAClave Descripción
4432.00
SOLUCION INYECTABLECada frasco ámpula con polvo oliofilizado contiene:Ifosfamida 1 g
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Entrecruza las tiras de DNA celular e interfieRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. MielContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con mesna se disminuye el riesgo de irritació
221
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminiLeucemia mieloblásticaaguda.
Intravenosa lenta (10 a 1
Adultos:
15 mg/ m2 de superficie
administrar con citarabin
RNA dependiente del DNA. Análogo de daunorubicina quecon la enzima Topoisomerasa II.
, fibrilación auricular, infarto al miocardio e insuficiencia cardión, cambios en la función hepática y necrosis tisular, alopecia,
aco, mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.a, supresión de medula ósea o cardiopatía.
re. No mezclar con heparina por incompatibilidad química.
Indicaciones Vía de admin
Cáncer testicularCáncer cérvico-uterinoCáncer de mamaCáncer de ovarioCáncer de pulmónLinfoma de HodgkinLinfoma no HodgkinMieloma múltiple
Intravenosa.Adultos:
1.2 g/ m2 de superficiconsecutivos.
Repetir cada 3 semanasrecupere de la toxicidad
La terapia debe adminis
e en la trascripción de RNA. Es inespecífica del ciclo celular.
supresión, somnolencia, confusión y psicosis depresiva. Náuse
aco, insuficiencia renal.
n en vías urinarias. Incrementa la mielosupresión con otros fár
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisminutos).
orporal/ día por tres días,
.
tiene un efecto inhibitorio
ca, náusea vómito, diarrea,fiebre e hiperglucemia.
istración y Dosis
corporal/ día, por 5 días
o después que el paciente sehematológica.
rarse siempre con MESNA.
a y vómito.
acos oncológicos.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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IMATINIBClave Descripción
4225.00
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido recubiertocontiene:
Mesilato de imatinib 100 mg
Envase con 60 comprimidosrecubiertos.
Generalidades. Antineoplásico. Derivado de la fenilaminopiatribuido la leucemia mieloide crónica. Se amisma actividad que el fármaco original. LaRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Son frecuentes retención de líquidos, conneutropenia y trombocitopenia.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En insuficiencia renal y hepátiInteracciones. Eritromicina, itraconazol, warfarina.
IRINOTECAN
Clave Descripción
5444.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de irinotecan oclorhidrato de irinotecantrihidratado 100 mg
Envase con un frasco ámpula coml
Generalidades. Evita la síntesis de las cadenas del DNA.Riesgo en el Embarazo.
XEfectos adversos. Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia,erupciones.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en pacInteracciones. Con laxantes se favorece los efectos gastroinincrementarse linfocitopenia e hiperglucemia
222
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de adminiLeucemia mieloide crónica(crisis blástica, faseacelerada o fase crónica)
Tumores del estroma
gastrointestinal irresecableso metastásicos
Oral
Adultos:
Leucemia mieloide cróni
Dosis inicial: 400-600 mFase acelerada y crisismieloide crónica.Dosis inicial: 600 mg/ dí Niños:260-340 mg/ m2 de super
imidina que inhibe selectivamente la tirosinocinasa BCR-ABsorbe bien, se transforma en el hígado por el CYP3A4 y se gayoría se excreta con las heces y un 5% con la orina. Vida me
tracturas musculares, náuseas, vómito y diarrea. Pueden p
aco.a, mielosupresión, retención de líquidos y edema, infecciones v
Indicaciones Vía de admini
5
Cáncer de colon y rectometastásico.
Infusión intravenosa.
Adultos:
125 mg/ m2 de superficie
iarrea, náusea, vómito, astenia, fiebre, alteraciones de la
aco e infecciones no controladas.ientes con tratamientos antiinfecciosos o con leucopenia y trom
testinales. Con otros antineoplásicos aumenta la mielosupresióy con diuréticos causar deshidratación.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
a.
/ día.blástica de la leucemia
.
icie corporal al día.
, enzima a la que se le haenera un metabolito con laia de 15 horas.
esentarse hepatotoxicidad,
irales y bacterianas.
tración y Dosis
corporal/ día.
unción hepática, alopecia,
bocitopenia.
, con dexametasona puede
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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L-ASPARAGINASAClave Descripción
4229.00
4229.01
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con polvocontiene:L-Asparaginasa 10,000 U
Envase con 1 frasco ámpula.
Envase con 5 frascos ámpula.
Generalidades. Fracciona la asparginasa en ácido aspártico yRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal,agregadas, trombosis, hemorragia intracranealContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárcontroladas.Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacInteracciones. Con vincristina, prednisona, inmunodepresor
MELFALAN
Clave Descripción
1756.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Melfalan 5 mg
Envase con 25 tabletas
223
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
I
Leucemia linfocítica aguda. Intramuscular e infusión i Adultos:50 a 200 UI/ Kg de pesdías.
Niños:200 UI/ Kg de peso corpo Como parte del régimen t6000 UI/ m2 de superficie16, 19, 22, 25 y 28 delcombinación con vincristi
En ambos casos, ajustcondiciones del paciente.Administrar diluido enenvasadas en frascos de v
amonio, acción que interfiere con la síntesis proteica y con la f
reacciones alérgicas severas, hepatotoxicidad, insuficiencia rel.
maco, varicela, herpes zoster, disfunción hepática o renal e
ientes alcohólicos y lactancia.
s y radiación aumenta su toxicidad. Interfiere con el efecto del
Indicaciones Vía de adminiMieloma múltiple.
Carcinoma mamario.
Seminoma testicular.
Linfoma no Hodgkin.
Cáncer de ovario avanzadono resecable
Oral.
Adultos:150 µg/ Kg de pesoconsecutivos, seguidos dde 3 semanas.
Cuando la cuenta leucomantenimiento de 100corporal diarios por 2 a 3corporal diarios por 4 día2-4 semanas.
Con cuenta leucocitaria
arriba de 75000/ mm3 dde 2-4 mg/ día.
o
250 µg/ Kg de peso corpsuperficie corporal/ diarisemanas.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisntravenosa.
corporal/ día durante 28
ral/ día durante 28 días.
erapéutico (Intramuscular)corporal; los días 4, 7, 13,eriodo de tratamiento, enna y prednisona.
r la dosis a la edad y
soluciones intravenosasidrio.
rmación de ADN y ARN.
al, leucopenia, infecciones
infecciones sistémicas no
metotrexato.
tración y Dosis
corporal por siete díase un periodo de descanso
itaria se eleva, dosis dea 150 µg/ Kg de pesosemanas o 250 µg de pesos, seguidos de descanso de
e 3000/ mm3 y plaquetas
r dosis de mantenimiento
oral diarios o 7 mg/ m2 deos por 5 días, cada 5 a 6
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Generalidades. Altera los mecanismos de crecimiento, la actiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Depresión de la médula ósea, leucemia agpulmonar y dermatitis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En daño renal y padecimientosInteracciones. Con medicamentos mielosupresores y con ra
MERCAPTOPURINAClave Descripción
1761.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Mercaptopurina 50 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades. Inhibe la síntesis de nucleótidos de purina, blRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anemia, leucopenia, trombocitopenia, náuseeritema, hiperpigmentación.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en mi
Interacciones. Con radiación y medicamentos mielosuprestiacidas y furosemide se incrementa el riesgo
MESNAClave Descripción
4433.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Mesna 400 mg
Envase con 5 ampolletas con 4(100 mg/ ml)
Generalidades. Previene la cistitis hemorrágica inducida por iRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Disgeusia, diarrea, náusea, vómito, fatiga, hipContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En trombocitopenia.Interacciones. Previene efectos adversos de ifosfamida.
224
SECRETARÍA DE SAL
vidad mitótica, la diferenciación y la función celular, la muerte
da no linfocítica, náusea, vómito, diarrea y estomatitis. Alo
aco.hematológicos, o con radioterapia y quimioterapia previas.iaciones aumentan los efectos adversos.
Indicaciones Vía de adminiLeucemia linfoblásticaaguda
Leucemia mieloblásticaaguda
Leucemia mieloblásticacrónica.
Oral.
Adultos:80 a 100 mg/ m2 de superEn una sola dosis 2.5 a 5día.
Niños:70 mg/m2 de superficie coDosis de sostén de 1.5corporal/ día.
quea la síntesis de RNA y DNA e impide la división celular en
a, vómito, anorexia, diarrea, úlceras bucales, ictericia, necro
aco.losupresión, infección sistémica, disfunción hepática o renal e
res aumentan efectos adversos. Se inhibe el efecto anticoagulde hiperuricemia.
Indicaciones Vía de admini
l
Profilaxis de cistitishemorrágica en pacientesque reciben ifosfamida ociclofosfamida.
Intravenosa.
Adultos:240 mg/ m2 de superfici junto con el antineoplásicLas dosis se repiten 4administración del antine
fosfamida al reaccionar con los metabolitos tóxicos de este co
otensión.
aco y compuestos con grupos sulfhidrílicos.
D DEL DISTRITO FEDERA
celular courre en interfase.
pecia, neumonitis, fibrosis
tración y Dosis
icie corporal/ día.mg/ Kg de peso corporal/
poral/ día.a 2.5 mg/ Kg de peso
la fase S.
is hepática, hiperuricemia,
iperuricemia.
lante de la warfarina. Con
tración y Dosis
e corporal, administradoso.a 8 horas después de laplásico.
puesto.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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METOTREXATOClave Descripción
1759.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Metotrexato sódico
equivalente a 2.de metotrexato
Envase con 50 tabletas.
1760.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:
Metotrexato sódicoequivalente a 5de metotrexato
Envase con un frasco ámpula.
1776.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:
Metotrexato sódicoequivalente a 50de metotrexato
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades. Antimetabolito del ácido fólico en la fase Sreplicación celular. Es moderado como inmuRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal,insuficiencia hepática y renal, fibrosis pulmoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en dey alveolitis pulmonar.Interacciones. La sobredosificación requiere de folinato desutoxicidad. El ácidofólico disminuye su efec
225
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
5 mg
Leucemia linfocíticaaguda
Coriocarcinoma
Cáncer de la mamaCarcinoma epidermoidede la cabeza y el cuello
Linfomas
Sarcoma osteogénico
Prevención de lainfiltración leucémica delas meninges y del sistemanervioso central
Artritis reumatoide
Psoriasis
Oral,
Adultos y niños:
Psoriasis 2.5 mg al día du
Artritis reumatoide 7.5 apor seis meses.
o
0 mg
Intramuscular, intravenos
Por vía intravenosa o intrsuperficie corporal.
Por vía intratecal: 5 a 10corporal.
Administrar diluido en soenvasadas en frascos de v
o
0 mg
del ciclo celular. Inhibe la síntesis de DNA, RNA, timidilatoosupresor.
iarrea, ulceraciones, perforación gastrointestinal, estomatitis, d ar, neurotoxicidad.
aco.nutrición, infecciones graves, depresión de la medula ósea, in
alcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas, fenitoína, fenilbutazoto.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
rante 5 días
5 mg una vez por semana
a o intratecal.
muscular: 50 mg/m2 de
g/m2 de superficie
luciones intravenosasidrio.
y proteínas e interrumpe la
epresión de la medula ósea,
unodeficiencia, neuropatía
na y tetraciclinas aumentan
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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MITOXANTRONAClave Descripción
4233.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de mitoxantronaequivalente a 20 mde mitoxantrona base.
Envase con un frasco ámpula coml.
Generalidades. Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lepor la topoisomerasa II.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárm
Interacciones. Con medicamentos mielosupresores y con ra
MOLGRAMOSTIMClave Descripción
5429.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:
Molgramostim 400µg
Envase con un frasco ámpula yampolleta con diluyente de 1 ml.
Generalidades. Es una proteína escencial que interviene en lde granulocitos macrófagos.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Fiebre, dolor óseo, rash, disnea, náusea, dolorContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Antecedentes de púrpura trombInteracciones. Con citotóxicos se puede presentar trombocit
226
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
10
Linfomas no Hodgkin
Leucemia granulocíticaaguda.
Cáncer de mama
Infusión intravenosa.
Adultos:8 a 14 mg/ m2 de superfic
Niños:8 mg/ m2 de superficie coAdministrar diluido enenvasadas en frascos de v
to y rápido, estimula la formación de rupturas en los filament
quicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones de hiperse
aco, insuficiencia renal o hepática.
ioterapia se incrementan efectos adversos.
Indicaciones Vía de admini
o
Terapia mielosupresora
Anemia aplásica
Neutropenia
Transplante de médula ósea
Subcutánea o infusión int Adultos:1 a 3 µg/ Kg/ día. La dosiexceder a 10 mg/ Kg/ día. La duración del tratamienterapéutica.
Administrar diluido enenvasadas en frascos de v
regulación de la hematopoyesis y de la actividad funcional leu
muscular, hipotensión, fatiga.
aco.ocitopénica auto inmune.
penia.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
e corporal, cada 21 días.
rporal/ día, por 5 días.soluciones intravenosas
idrio.
s de DNA, acción mediada
sibilidad.
tración y Dosisravenosa.
s máxima diaria no deberá
to depende de la respuesta
soluciones intravenosasidrio.
cocitaria. Estimula colonias
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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PROCARBAZINAClave Descripción
1771.00
CÁPSULA O COMPRIMIDO
Cada cápsula o comprimidocontiene:Clorhidrato de procarbazina
equivalente a 50 mgde procarbazina
Envase con 50 cápsulascomprimidos.
Generalidades. El mecanismo de acción exacto se desconoce.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, depresión de laboca seca, estreñimiento, diarrea, mialgia, artContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Aumenta el efecto de los antidepresivoshipotensores, simpaticomiméticos y fenotiazi
RITUXIMABClave Descripción
5433.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Rituximab 100 mg
Envase con 2 frascos ámpula conml
Generalidades.Anticuerpo monoclonal quimérico murino/
reacciones inmunológicas.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, fatiga, cefalea, prurito, eexacerbación de angina de pecho o de insuficiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En cardiopatía isquémica o conInteracciones. Con medicamentos mielosupresores aumenta
228
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
o
Enfermedad de Hodgkin Oral.
Adultos:2 a 4 mg/ Kg de peso cordividida durante la prime
6 mg/ Kg de peso corporrespuesta o se presenten e
Dosis de mantenimientocorporal/ día.
Niños:50 mg/ día, durante la primg/ m2 de superficie crespuesta o se presenten l
Dosis de mantenimientorecuperación de la médul
. Inhibe la síntesis de DNA, RNA y de proteínas así como la fas
édula ósea, exantema, confusión, nistagmus, depresión, neuralgia, derrame pleural.
aco pobre reserva de la médula ósea, daño hepático y renal.
l inhibir la acción de la monoaminoxidasa, incrementa loas.
Indicaciones Vía de admini
10
Linfoma no Hodgkin Infusión intravenosa.
Adultos:375 mg/ m2 de superficie
Administrar diluido enenvasadas en frascos de v
umano que se une al antígeno transmembranal CD 2O en l
xantema, broncoespasmo, angioedema, rinitis, hipotensión,encia cardiaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
aco.mielosupresión.
sus efectos adversos.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
oral/ día, en dosis única oa semana, seguidos de 4 a
al/ día hasta que ocurra lafectos tóxicos.
1 a 2 mg/ Kg de peso
mera semana, después 100rporal, hasta que ocurras efectos tóxicos.
50 mg/ día después de laósea.
e S de la división celular.
patía periférica, hemólisis,
s efectos de barbitúricos,
tración y Dosis
corporal/ día, cada 7 días.
soluciones intravenosasidrio.
s linfocitos B provocando
rubor, arritmias cardiacas,
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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VINBLASTINAClave Descripción
1770.00
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Sulfato de vinblastina 10 mg
Envase con un frasco ámpula yampolleta con 10 ml de diluyente.
Generalidades. Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sínRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, náuseContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en infInteracciones. Con mielosupresores y la radioterapia aument
VINCRISTINAClave Descripción
1768.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofiliza
contiene:Sulfato de Vincristina 1
Envase con frasco ámpula y unaampolleta con 10 ml de diluyente.
Generalidades. Es un agente específico del ciclo celular de laRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, estreñimiento, dolor abdBroncoespasmo, alopecia.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárCharcot-Merie Tooth, insuficiencia hepáticaInteracciones.Con medicamentos neurotóxicos y bloqueado
230
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
o
Linfoma de Hodgkin y noHodgkin
Carcinoma mamario
Carcinoma embrionario deltestículo
Coriocarcinoma
Intravenosa.
Adultos y niños:0.1 mg/ Kg de peso corpde superficie corpo
incrementos semanalescorporal ó 1.25 mg/ m2 dque el número de leucomm3 o disminuya la sintoDosis de mantenimiento:mes.Administrar diluido enenvasados en frascos de v
tesis del RNA.
a, vómito, dolor articular y muscular, edema, hiperuricemia, ne
aco.cciones, depresión de la medula ósea, disfunción hepática.an sus efectos adversos sobre la medula ósea.
Indicaciones Vía de admini
o
g
Leucemia linfoblásticaaguda.
Enfermedad de Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Rabdomiosarcoma
Neuroblastoma
Tumor de Wilms
Cáncer de pulmón
Intravenosa.
Adultos:10 a 30 µ g/ Kg de peso co
de superficie corporal, seDosis máxima 2 mg.
Niños:1.5 a 2 mg/m2de superficiDosis máxima 2mg.
Niños menores de 10 Kgde 1 m2 de superficie corp0.05 mg/ Kg de peso corp
Administrar diluido en solenvasadas en frascos de vi
fase M, que actúa bloqueando la mitosis celular, deteniéndola
minal, Pérdida de peso, necrosis intestinal. Neurotoxicid
aco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistémicas, sí pacientes que estén recibiendo radioterapia en campos que inc
res de canales de calcio aumentan efectos adversos. Incrementa
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
ral/ semana ó 2.5 mg/ m2 ral/ semana, después
e 0.05 mg/ Kg de pesosuperficie corporal, hastaitos sea inferior de 3000/matología.10 mg una o dos veces al
soluciones intravenosasidrio.
urotoxicidad.
tración y Dosis
poral ó 0.4 a 1.4 mg/m2
analmente.
corporal, semanalmente.
de peso corporal o menorral.ral una vez a la semana.
uciones intravenosasdrio.
n metafase.
ad, anemia y leucopenia.
ndrome desmielinizante deluyan el hígado.
el efecto de metotrexato.
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OTORRI
231
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 18
OLARINGOL
D DEL DISTRITO FEDERA
G A
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DIFENIDOLClave Descripción
3111.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Clorhidrato de difenidolequivalente a 25 mgde difenidol
Envase con 30 tabletas.
3112.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de difenidolequivalente a 40 mgde difenidol
Envase con 2 ampolletas de 2 ml.
Generalidades. Propiedades antivertiginosas y antieméticas alinhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Somnolencia, visión borrosa, cefalea, ansiedconfusión.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhipotensión arterial, no emplear en náusea y vóInteracciones. Con depresores del sistema nervioso central y a
233
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 18OTORRINOLARINGOLOGÍA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de administrNáusea
Vómito
Vértigo
Cinetosis
Oral.
Adultos:
25 a 50 mg cada 6 horas, nodía.
Niños mayores de 6 años ocorporal:
5 mg por Kg de peso corpor
Intramuscular profunda.
Adultos:20 a 120 mg en 24 horas.
ctuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprimeeptora.
d, astenia, insomnio, sequedad de boca, urticaria, alucina
co, enfermedad obstructiva gastrointestinal o urinaria, insufiito del embarazo.
timuscarínicos, aumentan los efectos adversos.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
exceder de 300 mg/
más de 22 Kg de peso
al en 24 horas.
la estimulación bulbar e
iones, desorientación y
iencia renal, glaucoma,
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OXIMETAZOLINAClave Descripción
2198.00
SOLUCIÓN NASAL
Cada 100 ml contienen:Clorhidrato deoximetazolina 50 mg
Envase con gotero integral con 20ml.
2199.00
SOLUCIÓN NASAL
Cada 100 ml contienenClorhidrato deOximetazolina 25 mg
Envase con gotero integral con 20ml.
Generalidades. Simpaticomimético que contrae la red vascularRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármsistémica hipertiroidismo y diabetes mellitus.Interacciones. Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tri
234
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 18OTORRINOLARINGOLOGÍA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de administrAlivio temporal de lacongestión nasal ynasofaríngea
Nasal
Adultos y niños mayores de
Dos o tres gotas en cada foscon el paciente en decúbito.
Nasal
Niños de 1 a 5 años:
Dos a tres gotas en cada foscon el paciente en decúbito.
e la mucosa nasal ocasionando un efecto descongestivo.
asal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, manía, alucinacio
aco y a medicamentos adrenérgicos, rinitis atrófica, lactan
íclicos, aumentan sus efectos adversos.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
12 años:
nasal cada 12 horas,
nasal cada 12 horas,
es, sedación.
ia, hipertensión arterial
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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PLAF
235
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 19 IFICACIMILIAR
D DEL DISTRITO FEDERA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DESOGESTREL CON ETINILESTRADClave Descripción
3508.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Desogestrel 0.15 mEtinilestradiol 0.03 m
Envase con 28 tabletas.(21 con hormonales y 7 sinhormonales).
Generalidades. Progestágeno sintético con estrógeno que inhibegerminales.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, hemorrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fárhipertensiónarterial sistémica, enfermedad tromInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramf
ETONOGESTRELClave Descripción
3510.00
IMPLANTE
El implante contiene:Etonogestrel 68.0 m
Envase con un implante y aplicador.
Generalidades. Asociación de progestágeno sintético con estrógcélulas germinales.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, hemorrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fárhipertensión arterial sistémica, enfermedad tromInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramf
237
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 19PLANIFICACIÓN FAMILIAR
CUADRO BÁSICO
IOLIndicaciones Vía de administr
gg
Anticoncepción
Prevención del embarazo.
Oral.
Adultos:
Una tableta diaria por la nocdía del ciclo menstrual.
n la ovulación y modifican el tracto genital, lo que impide la un
agia intermenstrual, amenorrea, menstruación escasa y de corta
acos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedoembólica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de más de 35
nicol, benzodiacepinas y barbitúricos disminuyen el efecto anti
Indicaciones Vía de administr
g
Anticoncepción
Prevención del embarazo.
Subcutánea.
Adultos:
Un implante cada tres años.Insertarlo del día 1 al 5 del
La inserción y remoción debmédico con experiencia.
eno que inhiben la ovulación y modifican el tracto genital, lo q
agia intermenstrual, amenorrea, menstruación escasa y de corta
acos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedboembólica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de más de 3
nicol, benzodiacepinas y barbitúricos disminuyen el efecto anti
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
he a partir del quinto
ión de las células
duración.
ad hepática,años de edad.
conceptivo.
ación y Dosis
ilclo menstrual.
erán efectuarse por un
e impide la unión de las
duración.
ad hepática,años de edad.
conceptivo.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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LEVONORGESTRELClave Descripción
2210.00
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tabletacontiene:
Levonorgestrel 0.750 mg
Envase con 2 comprimidos otabletas.
Generalidades. Inhibe los mecanismos de secreción gonadotróunión de las células germinales. En dosis de 0.7en las 72 horas precedentes a la ovulación. Es in
Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Cefalea, náusea, vómito, edema, ictericia e hiperContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármahepática, hemorragias gastrointestinales, diabeteInteracciones. Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfeni
LEVONORGESTREL CON ETINILEST Clave Descripción
3507.00
GRAGEA
Cada gragea contiene:Levonorgestrel 0.15 mgEtinilestradiol 0.03 mg
Envase con 28 grageas.(21 con hormonales y 7 sinhormonales).
Generalidades. Asociación de progestágeno con estrógeno que
germinales.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, náContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármmellitus, enfermedad tromboembólica, hipertenInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramf
238
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrAnticoncepción poscoito Oral.
Mujeres en edad fértil, inclu
Un comprimido o tableta.
después de una relación semás tardar dentro de las sig
Tomar un segundo compridespués del primero.
Ante la presencia de vóposteriores a la primera dosisegundo comprimido o table
ica hipofisiaria, la maduración folicular y forma un moco ce5 mg bloquea la ovulación impidiendo la fecundación, si la rel
eficaz si el proceso de implantación ha comenzado.
glucemia.
o y a los progestágenos, enfermedad tromboembólica, cánce s mellitus, migraña, enfermedad cardiaca, asma y trastornos co
col, benzodiacepinas y barbitúricos disminuyen el efecto antico
ADIOLIndicaciones Vía de administr
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Oral.
Adultos:
Una gragea diaria por la nocdía del ciclo menstrual.
inhibe la ovulación y modifica el tracto genital, lo que impid
usea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, menstruación escasa y de
aco, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enferión arterial sistémica, mujeres fumadoras de más de 35 años de
nicol, benzodiacepinas y barbitúricos, disminuyen el efecto ant
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
yendo las adolescentes:
Tomar lo antes posible
ual sin protección, y aientes 72 horas.
ido o tableta 12 horas
mito en las 3 horass, tomar de inmediato elta.
vical denso que evita laación sexual ha ocurrido
r mamario, insuficienciavulsivos.
nceptivo.
ación y Dosis
he a partir del quinto
e la unión de las células
corta duración.
edad hepática, diabetesedad.
iconceptivo.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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MEDROXIPROGESTERONA CON CIPClave Descripción
3509.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa contiene:Acetato de Medroxiprogesterona 25mg
Cipionato de estradiol 5 m
Envase con una ampolleta o jeringaprellenada de 0.5 ml
Generalidades. Asociación de progestágeno sintético con estrócélulas germinales.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, hemorragia intermenstrual, amContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhepática, diabetes, epilepsia, asma y enfermedadInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramf
MIFEPRISTONAClave Descripción
SS062.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Mifepristona 200 mg
Envase con 3 tabletas.
Generalidades. Antagonista competitivo de glucocorticoides yadministrado puede actuar como anticonceptiprostaglandinas ocasionando alteración de laprovocando incremento de la actividad uterinembarazo.Riesgo en el Embarazo.X
Efectos adversos. Calambres y sangrado uterino. Mareos, escalofrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Mujeres con embarazo hectgrave no controlada.Precauciones: En asma o enfermedades cróncardiovascular. Pacientes con válvulas cardiacasInteracciones. El ácido acetilsalicílico y otros AINES por ser i
239
SECRETARÍA DE SAL
ONATO DE ESTRADIOLIndicaciones Vía de administr
g
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Intramuscular profunda.
Adultos:
Primera vez; administrar u
entre el primero y el quintoSegunda vez, administrarprimera dosis.
geno que inhiben la ovulación y modifica el tracto genital, im
norrea, cefalea, depresión, tromboflebitis y trastornos tromboe
aco, neoplasias estrógeno dependiente o de mama, enfermmental, sangrado vaginal no diagnosticado.
nicol, benzodiacepinas y barbitúricos, disminuyen el efecto ant
Indicaciones Dosis y Vías de AdmiAnticoncepción. Oral.
Adultos:
Una sola administración d(600 mg) de 36 a 48 hanálogos de prostaglandina
eceptores de la progesterona. Dependiendo de la etapa del civo. Utilizado durante el primer trimestre del embarazo,función placentaria, especialmente en concomitancia con pra, ablandamiento y maduración del cuello uterino y finalm
os, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómito y erupciones en la
ópico sospechoso o confirmado. Pacientes con insuficiencia su
icas obstructivas de las vías respiratorias, enfermedad heprotésicas o con historial de endocarditis vascular.
hibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden alterar la efi
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
na ampolleta o jeringa
ía del ciclo menstrual.al mes después de la
pidiendo la unión de las
bólicos, cloasma.
dad tromboembólica y
iconceptivo.
nistración y Dosis
3 tabletas de 200 mgras previas al uso decomo misoprostol).
lo menstrual en que seaodifica los niveles de
ostaglandinas exógenas,ente la interrupción del
iel.
prarrenal crónica o asma
orrágica o enfermedad
acia de mifepristona.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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NORETISTERONA CON ESTRADIOLClave Descripción
3515.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa contiene:Enantato de noretisterona 50 mValerato de estradiol 5 m
Envase con una ampolleta o jeringacon un ml.
Generalidades. Combinación de progestágeno con estrógeno qcambios en el moco cervical y en la mucosa endRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, mastalgia, aumento de peso, ceContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: En hipertensión arterial sistémica,Interacciones.
Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonv
NORETISTERONA CON ETINILESTRClave Descripción
3506.00
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o gragea contiene:Norestisterona 0.400 mEtinilestradiol 0.035 m
Envase con 28 tabletas o grageas.(21 tabletas con hormonales y 7 sinhormonales)
Generalidades. Bloquea los mecanismos de secreción gonadotrRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, amenoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Cáncer genital, antecedente
diabetes mellitus, hipertensión arterial sistémicaInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclinas, cloram
240
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Dosis y Vías de Admi
gg
Anticoncepción. Intramuscular profunda.
Adultos:
Administrar una ampolleta
primeros 5 días del ciclo mePosteriormente cadaindependientemente del cicl
e impide la ovulación al inhibir la secreción de gonadotropinaometrial.
falea, alteraciones menstruales, cloasma, depresión y trombofle
o, antecedentes de cáncer de mama e hígado, insuficiencia cardi diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
lsivantes, disminuyen su efecto anticonceptivo.
DIOLIndicaciones Vía de administr
gg
Anticoncepción
Prevención del embarazo
Oral.
Adultos:
Una tableta o gragea cada 24durante 21 días consecutivosciclo menstrual ó 7 días desptableta del ciclo anterior.
pica hipofisiaria y modifica el moco cervical.
rea, hemorragia uterina disfuncional, aumento de peso, crecimi
s o presencia de tumores mamarios, enfermedad hepática, enfe
, en mujeres fumadoras de más de 35 años de edad.fenicol, benzodiacepinas y fenobarbital, disminuyen su efecto a
D DEL DISTRITO FEDERA
nistración y Dosis
o jeringa dentro de los
nstrual.30 ± 3 días,menstrual.
s hipofisiarias y producir
itis.
aca.
ación y Dosis
horas, por las noches, iniciando al 5º día delués de tomar la última
ento mamario.
medad tromboembólica,
ticonceptivo.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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LEVONORGESTRELClave Descripción
2208.00
POLVO
El dispositivo con polvo contiene:Levonorgestrel(micronizado) 52 mg
Envase con un dispositivo.
Generalidades. Progestágeno que inhibe la secreción gonadotróRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Cefalea, náusea, vómito, edema, ictericia e hiperContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármagastrointestinales, diabetes mellitus, migraña, enInteracciones. La fenitoína, fenobarbital, ampicilina y rifamphipoglucemiantes en pacientes diabéticos.
NORETISTERONAClave Descripción
3503.00
SOLUCIÓN INYECTABLEOLEOSACada ampolleta contiene:Enantato de noretisterona 200 mg
Envase con una ampolleta de1 ml.
Generalidades. Progestágeno sintético que bloquea los mecanisRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, náContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacmellitus, hipertensión arterial, mujeres fumadorInteracciones. La rifampicina disminuye los efectos de progest
241
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 19PLANIFICACIÓN FAMILIAR
CATÁLOGO.
Indicaciones Vía de administrAnticoncepción.
Tratamiento de lamenorragia.
Intrauterina.
Adultos:
52 mg con periodicidad a ju
ica hipofisiaria, la maduración folicular y forma un moco cervi
glucemia.
co, enfermedad tromboembólica, cáncer mamario, insuficiencfermedad cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
icina disminuyen el efecto de levonorgestrel, y pueden altera
Indicaciones Vía de administrAnticoncepción.
Prevención del embarazo.
Intramuscular profunda.
Adultos:
Una ampolleta cada dos medel ciclo menstrual.
os de secreción gonadotrópica hipofisiaria y modifica el moco
usea, vómito, cefalalgia, aumento de peso, dolor en el sitio de a
o, tumores mamarios, enfermedad hepática, enfermedad tromb s de más de 35 años de edad.
ágenos.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
icio del especialista.
cal denso.
ia hepática, hemorragias
r los requerimientos de
ación y Dosis
es, en los primeros días
cervical.
licación, nerviosismo.
embólica, diabetes
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 243/284
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 244/284
Clave Nombre Genérico D2500.00 Alprazolam Tableta3305.00 Amitriptilina Tableta4482.00 Bromazepam Compri4480.00 Escitalopram Tableta4480.01 Escitalopram Tableta4483.00 Fluoxetina Cápsula4483.01 Fluoxetina Cápsula3302.00 Imipramina Gragea o5478.00 Lorazepam Tableta
Clave Nombre Genérico D4486.00 Anfebutamona Tableta o
liberació4486.01 Anfebutamona Tableta o
liberació3251.00 Haloperidol Tableta3253.00 Haloperidol Solución4477.00 Haloperidol Solución4481.00 Haloperidol Solución4481.01 Haloperidol Solución3204.00 Levomepromazina Tableta5476.00 Levomepromazina Solución3255.00 Litio Tabletas5486.00 Olanzapina Tableta5486.01 Olanzapina Tableta4489.00 Olanzapina Solución5489.00 Quetiapina Tableta
3258.00 Risperidona Tableta4484.00 Sertralina Cápsula3241.00 Trifluoperazina Gragea o3241.01 Trifluoperazina Gragea o
4488.00 Venlafaxina Cápsulaliberació
5483.00 Zuclopentixol Solución
243
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 20PSIQUIATRÍA
CUADRO BÁSICO
escripción Cantidad Pre 0.25 mg 30 tabletas
25 mg 20 tabletasido 3 mg 30 comprimido
10 mg 14 tabletas10 mg 28 tabletas
o tableta 20 mg 14 cápsulas o to tableta 20 mg 28 cápsulas o ttableta 25 mg 20 tabletas o gr
1 mg 40 tabletas
GRUPO Nº 20PSIQUIATRÍACATÁLOGO
scripción Cantidad Pre gragea de
prolongada 150 mg 15 tabletas o grprolongada
gragea deprolongada 150 mg 30 tabletas o gr
prolongada5 mg 20 tabletas
inyectable 5 mg/ ml 6 ampolletas cooral 2 mg / ml Frasco gotero cinyectable 50 mg Ampolleta con 1inyectable 50 mg 5 ampolletas co
25 mg 20 tabletasinyectable 25 mg/ ml 10 ampolletas c
300 mg 50 tabletas10 mg 14 tabletas10 mg 28 tabletas
inyectable 10 mg Frasco ámpula100 mg 60 tabletas
2 mg 40 tabletastableta 50 mg 14 cápsulas o ta
tableta 5 mg 20 grageas o tabtableta 5 mg 30 grageas o tabgragea deprolongada 75 mg 10 cápsulas o gr
prolongadainyectable 200 mg Envase con am
D DEL DISTRITO FEDERA
sentación
bletasbletasgeas
sentacióngeas de liberación
geas de liberación
1 mln 15 mlml1 ml
n 1 ml
bletasletasletasageas de liberación
olleta
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 245/284
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 246/284
BROMAZEPAMClave Descripción
4482.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:Bromazepam 3
Envase con 30 comprimidos.
Generalidades. Benzodiazepina de acción intermedia, que depepileptógenos en corteza, talamo y estructuras lRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, aContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones.
Con otros depresores del sistema nervioso centr
ESCITALOPRAMClave Descripción
4480.00
4480.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Oxalato de escitalopramequivalente a 10 mgde escitalopram
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Generalidades.Bloqueador selectivo de la recaptura de serotonRiesgo en el Embarazo. C.Efectos adversos.Cefalea, náusea, vómito, diarrea, boca seca, soContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármacPrecauciones: en pacientes con antecedentesembarazo aumenta el riesgo de hipertensión pudificultad respiratoria en los RN.InteraccionesCon inhibidores de la MAO, tramadol, se hacimetidina, desipramina y metoprolol. Con tSerotoninérgico grave con riesgo para la vida.
245
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
Ansiedad
Neurosis
Oral.
Adultos:
1.5 a 3 mg cada 12 horas.
Niños:
No se han establecido lasaños.
rime SNC en los niveles limbito y subcortical. Suprime la actímbicas.
pnea, insuficiencia respiratoria, depresión del estado de concie
o, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. G
al (barbitúricos, alcohol, antidepresivos) aumenta sus efectos.
Indicaciones Vía de administraciónDepresión Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas, despdosis hasta un máximo de
ina, sin efecto sobre otros neurotransmisores.
nolecia, insomnio, mareo, prurito, angioedema, sudoración.
o.de manía, insuficiencia renal severa e insuficiencia hepáticalmonar persistente del recién nacido (RN); irritabilidad, dificu
observado alteración en la concentración sérica cuando seriptanos (eletriptán, rizatriptán, sumatriptán y zolmitriptano
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
dosis para menores de 12
ividad convulsiva de focos
cia.
laucoma
y Dosis
ués se puede incrementar la20 mg.
. En la segunda mitad delltad para tomar alimentos y
administra con omeprazol,) se presenta el Síndrome
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 247/284
FLUOXETINAClave Descripción
4483.00
4483.01
CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:Clorhidrato de fluoxetinaequivalente a 20 mg
de fluoxetina.
Envase con 14 cápsulas o tableta Envase con 28 cápsulas o tableta
Generalidades. Inhibe la recaptura de serotonina por las neurRiesgo en el Embarazo. BEfectos adversos. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardiretención urinaria, reacciones de hipersensibilContraindicaciones y Precauciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En ancianos, insuficiencia hepmenores. En la segunda mitad del embarairritabilidad, dificultad para tomar alimentosInteracciones. Con warfarina y digitoxina se potencian suContriptanos (eletriptan, rizatriptan, sumatrivida.
IMIPRAMINA
Clave Descripción
3302.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:Clorhidrato deImipramina 25 m
Envase con 20 grageas o tabletas.
Generalidades. Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotevitala acumulación de dichos neurotransmisRiesgo en el Embarazo. DEfectos adversos. Insomnio, sedación, sequedad de mucosas, mContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En padecimientos cardiovasculInteracciones. Con inhibidores de la monoaminooxidasa apotenciala depresión producida por el alcohol
246
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
s.
s.
Depresión. Oral.
Adultos:
Inicial: 20 mg en la maña
progresivo de acuerdo a lDosis máxima 80 mg/ día
nas del sistema nervioso central.
, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar residad.
aco.tica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y síndrome co aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistentedificultad respiratoria en los RN.
efectos adversos. Incrementa el efecto de los depresores deltan y zolmitriptano) se presenta el Síndrome Serotoninérgic
Indicaciones Vía de adminiDepresión
Enuresis.
Oral.
Adultos:
75 a 100 mg/ díaincrementando según res50 mg hasta llegar a 200
Niños de 6 años en adelan
25 mg una hora antes de d
onina o ambas en el sistema nervioso central, bloqueando sures.
areo, estreñimiento, visión borrosa, hipotensión o hipertensión
aco o a los antidepresivos tricíclicos.ares, hipertrofia prostática, glaucoma, hipertiroidismo, epilepsi
umentan los efectos adversos. Puede bloquear el efecto de l.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
a, con aumento
respuesta..
iratorio, disfunción sexual,
nvulsivo, administrar dosisdel Recién Nacido (RN);
sistema nervioso central.grave con riesgo para la
tración y Dosis
ividida cada 8 horas,uesta terapéutica de 25 ag.
te:
rmir.
reabsorción con lo que se
rterial, taquicardia, disuria.
y síndrome convulsivo.
a guanetidina y clonidina;
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 248/284
LORAZEPAMClave Descripción
5478.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Lorazepam 1
Envase con 40 tabletas.
Generalidades. Favorece la actividad GABAérgica. SuprimeRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En glaucoma, insuficiencia resInteracciones. La administración simultanea de barbitúricos,
247
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
Ansiedad.
Neurosis ansiosa oprovocada por trastornosorgánicos.
Tensión emocional.
Insomnio.
Oral.
Adultos:
2 a 4 mg/ día, divididas c
la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza, tála
uficiencia respiratoria, depresión del estado de conciencia, dep
aco y a las benzodiacepinas.iratoria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, miastenia g
ingestión de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan los efe
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
da 8 ó 12 horas.
o y estructuras límbicas.
ndencia y tolerancia.
avis.
ctos depresivos.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 249/284
ANFEBUTAMONAClave Descripción
4486.00
4486.01
TABLETA O GRAGEA
LIBERACION PROLONGADACada tableta o gragea de liberaprolongada contiene:Anfebutamona 150 mg
Envase con 15 tabletas o gragealiberación prolongada.
Envase con 30 tabletas o gragealiberación prolongada.
Generalidades.Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptRiesgo en el Embarazo. CEfectos adversos.Equimosis, edema periférico, convulsiones, inContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones.Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamid
HALOPERIDOLClave Descripción
3251.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Haloperidol 5 mg
Envase con 20 tabletas.
3253.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Haloperidol 5 mg
Envase con 6 ampolletas(5 mg/ ml).
4477.00
SOLUCIÓN
Cada ml contiene:
Haloperidol 2 m Envase con gotero integral con 1ml.
4481.004481.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Decanoato de haloperidolequivalente a 50 mgde haloperidol
Envase con 1 ampolleta con 1 ml Envase con 5 ampolletas con 1
248
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 20PSIQUIATRÍACATÁLOGO
Indicaciones Vía de administrDE
ión
de
de
Depresión. Oral.
Adultos:150-300 mg al día.
ra de noradrenalina y dopamina.
somnio, rash, poliuria, angioedema.
aco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la monoami
, inhibidores de la recaptura de serotonina.
Indicaciones Vía de adminiPsicosis
Neuroléptico
Excitación psicomotora
Oral.
Adultos:
5 a 30 mg en 24 horas. Udosis cada 8 a 12 hs.
Intramuscular.
Adultos:
2 a 5 mg cada 4 a 8 horas.
5
Oral.
Adultos:
0.5 a 5 mg cada 8 a 12 ho
l
Intramuscular.
Adultos:
50 a 100 mg cada 4 sema
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
nooxidasa.
tración y Dosis
a toma al día o dividir
.
ras.
as.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 250/284
Generalidades. Bloquea los receptores postsinápticos de la dRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Sequedad de mucosas, estreñimiento, retenciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárproduce trastornos cardiovasculares graves coPrecauciones: En epilepsia y Parkinson. Insudel sistema nervioso central.Interacciones. Puede disminuir el umbral convulsivo en paCon litio puede producir encefalopatía. Con a
LEVOMEPROMAZINAClave Descripción
3204.00
TABLETACada tableta contiene:Maleato de levomepromazinaequivalente ade levomepromazina
Envase con 20 tabletas.
5476.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:Clorhidrato de levomepromazinaequivalente ade levomepromazina.
Envase con 10 ampolletas de 1
Generalidades. Antagonista competitivo de los receptores doRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Resequedad de mucosas, somnolencia, hipoictericia colestatica, discrasias sanguíneas, hiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhipotensión arterial, depresión de la medula óInteracciones.
Intensifica y prolonga la acción de opiáceos,antihipertensivos aumentan la hipotensión ort
249
SECRETARÍA DE SAL
pamina en el cerebro.
n urinaria hipotensión ortostática, síntomas extrapiramidales, d
aco. La solución inyectable no se debe administrar por vía mo muerte súbita, prolongación del QT y Torsades des Pointes
ficiencia hepática y renal, embarazo, lactancia, enfermedades
ientes que reciben antiepilépticos. Con antimuscarínicos aumntiparkinsonianos disminuyen los efectos terapéuticos.
Indicaciones Vía de admin
5 mg
Psicosis con ansiedad oagitación extrema Oral.Adultos y niños mayore
12.5 a 25 mg/ día, o divi
5 mg
l
Intramuscular
Adultos:
10 a 20 mg cada 4 a 6 h
aminérgicos del sistema límbico, talamo e hipotálamo.
tensión arterial, retención urinaria, parkinsonismo, acatisia,erprolactinemia.
aco o a las fenotiacinas, insuficiencia hepática, insuficiencisea, coma, enfermedad de Parkinson.
analgésicos, alcohol, difenilhidantoína y otros depresores del siostática. Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.
D DEL DISTRITO FEDERA
iscinesia tardía.
endovenosa debido a que
ardiovasculares, depresión
ntan los efectos adversos.
istración y Dosis
de 12 años:
dida cada 8 horas.
ras.
isquinesia, fotosensibilidad
renal, epilepsia no tratada,
stema nervioso central. Con
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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LITIOClave Descripción
3255.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Carbonato de Litio 300 mg
Envase con 50 tabletas.
Generalidades.Compite con cationes y altera el intercambioel adrenérgico.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.Náusea, vómito, somnolencia, temblor, fatigafibrosis glomerular e intersticial.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhiponatremia, infecciones graves, lactancia, eInteracciones.La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodipiroxicam, aumentan los efectos adversos. Lo
OLANZAPINAClave Descripción
5486.00
5486.01
TABLETA
Cada tableta contiene:Olanzapina 10 mg
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
4489.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizcontiene:Olanzapina 10 mg
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades.Tienobenzodiacepina con afinidad por diversoRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos.Somnolencia, aumento de peso corporal, vestreñimiento.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En hipotensión arterial.Interacciones.Aumenta su eliminación con carbamazepinaconsiderablemente su absorción.
250
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administTrastornos maniaco-depresivos.
Oral.
Adultos:
300 a 600 mg/ día (se suele ajniveles de litio en la sangre).
en la bomba de sodio y potasio, afectando los sistemas de neu
, leucocitosis, diabetes insípida nefrogénica, hiperglucemia tra
aco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia, enfermedadquizofrenia.
, aumentan la excreción de litio. La carbamazepina, probeneciddiuréticos aumentan la resorción de litio con posibles efectos t
Indicaciones Vía de administEsquizofrenia. Oral.
Adultos:
5 a 20 mg, cada 24 horas
ado
Agitación asociada a:EsquizofreniaEnfermedad bipolarDemencia.
Intramuscular.
Adultos:
2.5 mg en pacientes agitados co
10 mg en pacientes agitados cobipolar.
s receptores como: dopaminérgicos, serotoninérgicos, histamin
rtigo, acatisia, edema, aumento del apetito, hipotensión or
aco.
y humo de tabaco. El etanol puede ocasionar efectos aditivos
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
star la dosis de acuerdo a lo
otransmisión, principalment
sitoria, atrofia de nefronas
e Parkinson, deshidratación,
, indometacina, metildopa yóxicos.
ración y Dosis
n demencia.
n esquizofrenia o enfermeda
rgicos y muscarínicos.
tostática, sequedad de boca
y el carbón activado reduc
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 252/284
QUETIAPINAClave Descripción
5489.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Fumarato de quetiapina
equivalente a 100 mgde quetiapina
Envase con 60 tabletas.
Generalidades.Muestra una gran afinidad a los receptores cantagonismo de estos receptores con mayor seRiesgo en el Embarazo. XEfectos adversos.Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al fárPrecauciones: Evitar el uso concomitante conInteracciones.Es un antipsicótico atípico que interactúa contioridazina aumenta la eliminación de la queti
RISPERIDONAClave Descripción
3258.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Risperidona 2 mg
Envase con 40 tabletas.
Generalidades. Antipsicótico antagonista de receptores 5-Hmetabolito “hidroxi” activo. Vida media de 2Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Distonia aguda, síndrome extrapiramidal ydetratamiento: temblor perioral y discineciadepeso, sedación, hipotensión postural, erupciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En hipotensión arterial y enferInteracciones. Potencia los efectos de otros depresores daccionesde los agonistas de la dopamina.
251
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administPsicosis. Oral
Adultos:
100 a 150 mg cada 12 horas.
erebrales de serotonina (5HT2) y de dopamina (receptores Dlectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contri
reñimiento.
aco y en menores de 16 años.medicamentos de acción en sistema nervioso central y con alco
una gran variedad de receptores de neurotransmisores. La adpina.
Indicaciones Vía de adminiEsquizofrenia crónica. Oral.
Adultos:
1 a 2 mg cada 12 horas.
La dosis de sostén se estarespuesta terapéutica.
2 de serotonina y D2 de dopamina. Biodisponibilidad oral 9 horas.
acatisia dentro de los primeros dos meses del tratamiento.tardía. Rara vez se presenta el síndromeneuroléptico maligno.ones cutáneas y discrasias sanguíneas.aco y depresión de la medula ósea.edad de Parkinson.
el sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamínico
D DEL DISTRITO FEDERA
ración y Dosis
y D2). La combinación deuye al efecto antipsicótico.
ol.
inistración concomitante co
tración y Dosis
blece de acuerdo a la
4%, se biotransforma a un
Después de meses o añosOtros efectos son aumento
s y opiáceos. Inhiben las
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SERTRALINAClave Descripción
4484.00
CAPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:Clorhidrato de sertralinaequivalente a 50 mg
de sertralina.
Envase con 14 cápsulas o tabletas.
Generalidades.Inhibidor potente y específico de la recapturaRiesgo en el Embarazo.B Efectos adversos.Náusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipoContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en ddelembarazo aumenta el riesgo de Hipertenalimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones.Con warfarina aumenta efectos anticoagulansulfonilureas. Con triptanos (eletriptán, rizatriesgo para la vida.
TRIFLUOPERAZINAClave Descripción
3241.00
3241.01
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tabletacontiene:Clorhidrato de trifluoperazinaequivalente a 5de trifluoperazina
Envase con 20 grageas o tabletas Envase con 30 grageas o tabletas
Generalidades. Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Estreñimiento, resequedad de mucosas, hipfotosensibilidad, ictericia colestatica, discrasiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáepilepsiano tratada y síndrome convulsivo.Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento,Interacciones. Intensifica y prolonga la acción de: antihipertdel sistema nervioso central.
252
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrDepresión
Trastornos obsesivoscompulsivos.
Oral.
Adultos:
50 mg en la mañana o en la noc
Dosis máxima 200 mg/ día.
e serotonina, acción que favorece el efecto serotoninérgico en
tensión arterial, palpitaciones, edema, disfunción sexual mascul
aco, epilepsia, tendencias suicidas.rante el embarazo y lactancia; daño hepático y abuso de dr
sión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN); irritabili
tes por desplazamiento de proteínas plasmáticas. Disminuye lariptán, sumatriptán y zolmitriptano) se presenta el Síndrome
Indicaciones Vía de admin
g
.
.
Esquizofrenia.Ansiedad.
Psicosis crónica.
OralAdultos:
1 a 2 mg cada 12 horas,respuesta terapéutica
Dosis máxima: 40 mg/ d
inérgicos, produciendo depresión del sistema nervioso central.
tensión arterial, sincope, síntomas extrapiramidales, acatisias sanguíneas.
maco, depresión de la medula ósea, insuficiencia hepática
nfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el primer trime
ensivos, anticonvulsivantes, opiáceos, analgésicos, barbitúrico
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
he.
sistema nervioso central.
lina.
ogas. En la segunda mitaddad, dificultad para tomar
eliminación de diazepam ySerotoninérgico grave con
istración y Dosis
ajustar la dosis de acuerdo a
ía
, disquinesia, ginecomastia,
, insuficiencia renal, coma,
stre del embarazo.
, alcohol y otros depresores
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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VENLAFAXINAClave Descripción
4488.00
CAPSULA O GRAGEALIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula o gragea de liberacprolongada contiene:
Clorhidrato de venlafaxinaequivalente a 75 mgde venlafaxina.
Envase con 10 cápsulas o gragde liberación prolongada.
Generalidades.Es un antidepresivo cuya liberación se continhibidor potente de la serotonina neuronal yRiesgo en el Embarazo. CEfectos adversos.Astenia, fatiga, hipertensión arterial, vasodilatContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Mediciones frecuentes de la tenEn la segunda mitad del embarazo aumentadificultad para tomar alimentos y dificultad reInteracciones.Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indy zolmitriptano) se presenta el Síndrome Serot
ZUCLOPENTIXOL
Clave Descripción
5483.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Decanoato dezuclopentixol 200 mg
Envase con una ampolleta.
Generalidades.Actúa bloqueando los dos tipos de receptoresRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.Sedación, síndrome extrapiramidal, hipotensanorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea,Contraindicaciones y Precauciones.Se considera que no es seguro en pacientes cofeocromocitoma, glaucoma, insuficiencia hepInteracciones.Cabergolina, Litio, Tramadol. Con opiáceoortostática con antihipertensivos.
253
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrDE
ión
eas
Depresión Oral.
Adultos:
75-225 mg cada 24 horas.
ola mediante difusión a través de la membrana celular y noe la recaptura de norepinefrina.
ación, disminución del apetito náusea, vómito.
aco.sión arterial y de la presión intraocular, especialmente en hiperel riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién
spiratoria en los RN.
inavir, 253arfarina, etanol y haloperidol. Con triptanos (eletripttoninérgico grave con riesgo para la vida.
Indicaciones Vía de administrEsquizofrenia
Otras psicosis
Intramuscular.
Adultos.
200-400 mg cada 2-4 semanas
opaminérgicos, D1 y D2.
ión ortostática, sequedad de boca, estreñimiento, retenciónginecomastia y aumento de peso.
n porfiria. Personas con depresión del sistema nervioso centraltica e insuficiencia renal.
s, antihistamínicos, barbitúricos, benzodiacepinas y alcohol
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
es pH dependiente. Es un
tensión arterial y glaucoma.Nacido (RN); irritabilidad,
án, rizatriptán, sumatriptán
ación y Dosis
rinaria, disfunción eréctil,
, depresión de médula ósea,
. Aumenta la hipotensión
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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REUMTRAU
254
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 21 TOLOGATOLO
D DEL DISTRITO FEDERA
YA
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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REU
Clave Nombre Genérico D3451.00 Alopurinol Tableta3409.00 Colchicina Tableta
3417.00 Diclofenaco Cápsulaliberaci
5501.00 Diclofenaco Solució3407.00 Naproxeno Tableta3419.00 Naproxeno Suspens0472.00 Prednisona Tableta
REU
Clave Nombre Genérico D2141.00 Betametasona Solució3413.00 Indometacina Cápsula4202.00 Indometacina Solució4514.00 Leflunomida Compri4515.00 Leflunomida Compri
255
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 21ATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
CUADRO BÁSICO
scripción Cantidad Prese 300 mg 20 tabletas
1 mg 30 tabletaso gragea den prolongada 100 mg 20 cápsulas o gragea
inyectable 75 mg/ 3 ml 2 ampolletas con 3 m250 mg 30 tabletas
ión oral 125 mg/ 5 ml Envase con 100 ml5 mg 20 tabletas
GRUPO Nº 21ATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
CATÁLOGO
scripción Cantidad Prese inyectable 4 mg/ ml Frasco ámpula o amp
25 mg 30 cápsulasinyectable 1 mg/2 ml Frasco ámpula con 2ido 20 mg 30 comprimidosido 100 mg 3 comprimidos
D DEL DISTRITO FEDERA
tación
l
ntaciónolleta con 1 ml
ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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DICLOFENACOClave Descripción
3417.00
C PSULA O GRAGEA DE LIBERPROLONGADA
Cada gragea contiene:Diclofenaco sódico 100 mg
Envase con 20 cápsulas o grageas.
5501.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Diclofenaco sódico 75 mg Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
Generalidades. Acción antiinflamatoria, analgésica y antipirétic
procesos inmunológicos en los tejidos.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, irritación gástrica, diarrea, dermContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacrenal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad cRecomendaciones: En ancianos y adultos de bajInteracciones. Con ácido acetil salicílico, otros AINE, antimetrotexato, litio y digoxina. Inhibe el efecto deinsulina e hipoglucemiantes orales.
NAPROXENOClave Descripción
3407.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Naproxeno250 mg
Envase con 30 tabletas.
3419.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:Naproxeno 125 mg
Envase con 100 ml.Generalidades. Su efecto antiinflamatorio, analgésico y antipiréRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, irritacióngástrica, diarrea, vértigo, cefalContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Compite con los anticoagulantes orales, sulfoantiácidos disminuyen su absorción.
257
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administCI N Procesos
inflamatorios severoscomo:
Artritis reumatoide
Espondiloartritisanquilosante
Espondiloartrosis
Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas.La dosis de mantenimientopaciente.
Dosis máxima 200 mg/día
Osteoartritis Intramuscular profunda
Adultos:
Una ampolleta de 75 mgadministrar por más de dos
por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Bloquea migr
atitis, depresión, cefalea, vértigo, dificultad urinaria, hematuria.
o, lactancia, trastornos de la coagulación, asma, úlcera péptica rdiovascular.
peso corporal. En tratamiento prolongado vigilar función med
oagulantes se incrementa los efectos adversos. Puede elevlos diuréticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Alt
Indicaciones Vía de administrArtritis reumatoide
Bursitis
Dolor e inflamación aguda
Espondilitis anquilosanteOsteoartritis
Tendinitis
Oral.
Adultos:
500 a 1500 mg en 24 horas.
Niños:
10 mg/ Kg de peso corporalpor 2.5 mg/ Kg de peso corpDosis máxima 15 mg/ Kg d
tico probablemente se debe a la inhibición de la síntesis de pros
algia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflam
o, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia ren
ilureas y anticoagulantes. Aumenta la acción de insulinas e
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
se debe ajustar a cada
cada 12 ó 24 horas. Noías
ción leucocitaria y altera
.
, insuficiencia hepática y
lar, renal y hepática.
ar el efecto tóxico delra los requerimientos de
ación y Dosis
dosis inicial, seguidaoral cada 8 horas.peso corporal/ día.
taglandinas.
torios no esteroides.
l y hepática, lactancia.
hipoglucemiantes y los
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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PREDNISONAClave Descripción
0472.00
TABLETA
Cada tableta contiene:Prednisona 5 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades.
Glucocorticoide de acción intermedia. Induce laRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suglaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, cContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhipertensiva, insuficiencia hepática y renal.Interacciones. Aumenta los efectos adversos de digitálicos.anticonvulsivantes aumenta su biotransformacintestinal.
258
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de administrAsma
Enfermedad de Addison
Enfermedades inflamatorias
Enfermedades autoinmunes
Síndrome nefrótico
Oral.
Adultos:5 a 60 mg/ día, dosis única oDosis de sostén de ac
terapéutica y posteriorgradualmente hasta alcanzaacuerdo al efecto farmacolóDosis máxima: 250 mg/ día. Niños:0.5 a 2 mg/ Kg de peso corm2 de superficie corporal,horas.Dosis máxima: 40 mg/ día.
En síndrome nefrótico 80 m
trascripción de RNA promoviendo la síntesis de enzimas respo
rarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gaatabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el creci
co, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémic
umenta la hipokalemia con diuréticos tiazidicos, furosemida,ión hepática y con estrógenos disminuye. Con antiácidos
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosis
cada 8 horas.erdo a la respuesta
ente se disminuyer la dosis más baja deico.
oral/ día ó 25 a 60 mg/dministrar cada 6 a 12
/ día.
sables de sus efectos.
stritis, superinfecciones,miento.
a, úlcera péptica, crisis
y amfotericina B. Conisminuye su absorción
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REU
BETAMETASONAClave Descripción
2141.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:
Fosfato sódico debetametasona 5.3 mgequivalente a 4 mgde betametasona
Envase con un frasco ámpula o unaampolleta con 1 ml.
Generalidades. Estimula la trascripción del RNAm, con auminhibiendo la síntesis de prostaglandinas, trombRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irritación gástrica, úlcera péptica, euforia,osteoporosis, glaucoma, hipertensión arterial. EContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárosteoporosis, hipertensión arterial, Síndrome deInteracciones. Disminuye su efecto con: fenobarbital, fenitoíncon antiinflamatorios no esteroideos y alcohol. I
INDOMETACINAClave Descripción
3413.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:Indometacina 25 mg
Envase con 30 cápsulas.
4202.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:Indometacina 1 mg
Envase con frasco ámpula con 2 ml.
259
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 21ATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
CATÁLOGO
Indicaciones Vía de administrProcesos inflamatoriosgraves
Inmunosupresión
Reacciones alérgicas
Prevención del síndrome deinsuficiencia respiratorianeonatal
Intramuscular, intravenosa o
Adultos:0.5 a 9 mg/ día.
Embarazadas:Intramuscular: 12 mg 36 a 4prematuro.
Niños:625 µg a 3.75 mg/ m2 de suadministrar cada 12 horas.
nto de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloqxanos y leucotrienos.
insomnio, hipokalemia, hiperglucemia, aumenta la suscepniños se puede detener el crecimiento y desarrollo con el uso c
aco, diabetes mellitus, glaucoma, infecciones graves, ir Cushing, miastenia gravis, psicosis, convulsiones.
a, rifampicina al aumentar su biotransformación. Aumenta la i ncrementa la hipokalemia producida por tiacidas y furosemida.
Indicaciones Vía de administrAntiinflamatorio enprocesos articulares operiarticulares agudos ycrónicos
Cierre de conducto arteriosopermeable en prematuros(sólo la forma intravenosa)
Útero-inhibidor
Oral.
Adultos:
25 a 50 mg tres veces al día.
Intravenosa.
Recién nacidos:
Menos de 48 horas de edacorporal seguidos de dos dpeso corporal cada 12 ó 24 h De dos a 8 días de edad 0.2seguidos de 2 dosis de 0.2cada 12 ó 24 horas.
Mayores de 1 semana de edcorporal seguidos de 2 dosiscorporal cada 12 ó 24 horas.
D DEL DISTRITO FEDERA
ación y Dosisintraarticular.
8 horas antes del parto
perficie corporal/ día,
uea a la fosfolipasa A2
tibilidad a infecciones,rónico.
itación gastrointestinal,
ritación gastrointestinal
ación y Dosis
d 0.2 mg/ Kg de pesosis de 0.1 mg/ Kg deras.
g/ Kg de peso corporalg/ Kg de peso corporal
ad 0.2 mg/ Kg de pesode 0.25 mg/ Kg de peso
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Generalidades. Produce su efecto antiinflamatorio, analgésico yRiesgo en el Embarazo.B/D en tercer trimestrEfectos adversos. Náusea, vómito, dolor epigástrico, diarrea, cefalContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárParkinson, trastornos psiquiátricos, asma bronqu
Interacciones. Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efec
LEFLUNOMIDAClave Descripción
4514.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:Leflunomida 20 mg
Envase con 30 comprimidos.
4515.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:Leflunomida 100 mg
Envase con 3 comprimidos.
Generalidades. El metabolito activo de la leflunomida el M1 (El M1 inhibe la proliferación de las célulasproliferación estimulada por mitógenos de laproliferación de líneas celulares transformadas dRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Hepatotoxicidad, sepsis, inmunosupresión, leucContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármagrave (VIH/ SIDA). Displasia renal, discrasias sInteracciones.La administración de colestiramina o carbón accon vacunas de organismos vivos. Cuando se estratamiento con leflunomida debe tomarse en cu
260
SECRETARÍA DE SAL
antipirético por inhibición de las síntesis de prostaglandinas..
a, vértigo, reacciones de hipersensibilidad, hemorragia gastroi
aco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, eial, menores de 14 años y padecimientos ano-rectales.
tos de furosemida e incrementa el efecto de anticoagulantes e hi
Indicaciones Vía de administrArtritis reumatoide activaen adultos
Oral.
Adultos:
Iniciar con dosis de carga ddías.
Dosis de mantenimiento: 20
771726) retarda el desarrollo del ciclo celular de las células bly la síntesis de DNAin vitro después de la estimulacións células sanguíneas mononucleares periféricas de humanose humano y de murinos de manera dependiente de la dosis.
penia, pancitopenia, síndrome de Stevens-Johnson.
o y a los componentes de la fórmula. Insuficiencia hepáticaanguíneas, supresión de médula ósea.
tivado reduce las concentraciones plasmáticas del M1. No se rté considerando la administración de alguna vacuna viva despuenta la prolongada vida media de ésta.
D DEL DISTRITO FEDERA
testinal.
ilepsia, enfermedad de
poglucemiantes.
ación y Dosis
100 mg/ día durante 3
mg/ día.
anco en diferentes fases.or mitógenos. Inhibe la(PBMCs) así como la
rave. Inmunodeficiencia
comienda la vacunacións de haber suspendido el
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SELEC
SUSTIT
261
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 22
LUCIONESROL TICAS
TOS DE PLAS
D DEL DISTRITO FEDERA
MA
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8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SOLUCIONES E
Clave Nombre Genérico Desc3675.00 Agua inyectable Solución iny3666.00 Almidón Solución iny3666.01 Almidón Solución iny
3618.00 Bicarbonato de sodioSolución iny7.5%
3619.00 Bicarbonato de sodioSolución iny7.5%
0524.00 Cloruro de potasio Solución iny
3610.00 Cloruro de sodio Solución iny%
3627.00 Cloruro de sodio Solución iny%
3633.00 Cloruro de sodio Solución iny%
3634.00 Cloruro de sodio Solución iny%
5386.00 Cloruro de sodio Solución iny17.7%
3613.00 Cloruro de sodio/Glucosa Solución iny
3617.00 Fosfato de potasio Solución iny
3620.00 Gluconato de calcio Solución iny
3604.00 Glucosa Solución iny%
3605.00 Glucosa Solución iny%
3606.00 Glucosa Solución iny%
3625.00 Glucosa Solución iny
3631.00 Glucosa Solución iny
3632.00 Glucosa Solución iny
3629.00 Magnesio sulfato de Solución iny2306.00 Manitol Solución iny
3664.00 Polimerizado degelatina Solución iny
3662.00 Seroalbúmina humana
o albúmina humanaSolución iny
263
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 22ECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
CATÁLOGO
ipción Cantidadctable 500 ml Envase coctable al 6% 6 g/ 100 ml Envase coctable al 6% 6 g/ 100 ml Envase coctable al 3.75 g/ 50 ml Envase co
ctable al 0.75 g/ 10 ml 50 ampoll
ctable 1.49 g/ 10 ml 50 ampollctable al 0.9 0.9 g/ 100 ml Envase co
ctable al 0.9 0.9 g/ 100 ml Envase coctable al 0.9 0.9 g/ 100 ml Envase co
adaptadorctable al 0.9 0.9 g/ 100 ml Envase co
adaptadorctable al 0.177 g/ ml 100 ampo
ctable 0.9 g/ 5 g/ 100 ml Envase co
ctable Potasio dibásico 1.550 g/ 10 ml,potasio monofásico 0.300 g/ 10 ml50 ampoll
ctable al 10% 1 g/ 10 ml 50 ampollctable al 10 Glucosa anhidra 10 g/ 100 ml Envase co
ctable al 10 Glucosa anhidra 10 g/ 100 ml Envase coctable al 50 Glucosa anhidra 50 g/ 100 ml Envase co
ctable al 5 % Glucosa anhidra 5 g/ 100 ml Envase co
ctable al 5 %Glucosa anhidra o glucosa 5 g/ 100ml o glucosa monohidratadaequivalente a 5 g de glucosa
Envase coadaptador
ctable al 5 %Glucosa anhidra o glucosa 5 g/ 100ml o glucosa monohidratadaequivalente a 5 g de glucosa
Envase coadaptador
ctable 1 g/ 10 ml 100 ampoctable 50 g Envase co
ctablePolimerizado de gelatinasuccinilada degradada 4g/ 100 ml
Envase co
ctable 12.5 g/ 50 ml Envase co
D DEL DISTRITO FEDERA
Presentaciónn 500 mln 250 mln 500 ml
n 50 ml
etas con 10 ml
etas con 10 ml
n 1000 ml
n 100 mln bolsa de 50 ml ypara vialn bolsa de 100 ml ypara viallletas con 10 ml
n 1000 ml
etas con 10 ml
etas con 10 ml
n 500 ml
n 1000 ml
n 250 ml
n 100 mln bolsa de 50 ml ypara vial
n bolsa de 100 ml ypara vial
lletas con 10 mln 250 ml
n 500 ml
n 50 ml
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SOLUCIONES E
CLORURO DE SODIO
Clave Descripción
3608.00
SOLUCI N INYECTABLE AL0.9%
Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.9 gAgua inyectable 100 ml
Envase con 250 ml.
Contiene:Sodio 38.5 mEq.Cloruro 38.5 mEq.
3609.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL0.9%
Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.9 gAgua inyectable 100 ml
Envase con 500 ml.
Contiene:Sodio 77 mEq.Cloruro 77 mEq.
Generalidades. El sodio es el catión más importante del líqácido base, y el balance hídrico.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Administrado en cantidades apropiadas no pedema, hiperosmolaridad y acidosis hiperclorContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipernatremia o retencióPrecauciones: Preeclampsia y eclampsia.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
264
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 22ECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de adminiAdministración hipotónica(con hiponatremia real)
Mantenimiento del balanceelectrolítico
Alcalosis hipoclorémica
Para solubilizar y aplicarmedicamentos porvenoclisis
Intravenosa.
Adultos y niños:
Para recuperar o mantenehidroelectrolítico, segúncondición cardiovascular
ido intracelular, en combinación con el cloro mantiene la pre
oduce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encimaémica.
n de líquidos, insuficiencia renal, hipertensión intracraneana, en
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
el balancedad, peso corporal yo renal.
sión osmótica, el equilibro
e lo requerido, se presenta
fermedad cardiopulmonar.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CLORURO DE SODIO CON GLUCOSClave Descripción
3612.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodioGlucosa anhidra o glucosa
óGlucosa monohidratadaequivalente ade glucosa
Envase con 500 ml.Contiene:Sodio 77Cloruro 77Glucosa
Generalidades. Solución estéril que contiene cloruro de sodimEq. La administración parenteral no debe eque cada gramo de glucosa es fuente de 4 c
cetónicos.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Hiperosmolaridad, acidosis hiperclorémica. LContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompenPrecauciones: Enfermedad cardiaca o renal yInteracciones. Ninguna de importancia.
ELECTROLITOS ORALESClave Descripción
3623.00
SOLUCIÓN
Cada sobre con polvo contiene:
Glucosa 2Cloruro de potasio 1Cloruro de sodioCitrato trisódico dihidratado
Envase con 27.9 g
Generalidades. Las pérdidas exageradas de agua y electrolittemprana es muy eficaz para disminuir la mola absorción neta de agua en el organismo y rRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Náusea y vómito, desequilibrio electrolíticopacientes con cólera a los que se les administrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Deshidratación grave coPrecauciones: Obstrucción intestinal de cuobstrucción intestinal. En pacientes con cólerInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
265
SECRETARÍA DE SAL
AIndicaciones Vía de Admini
0.9 g5.0 g
5.0 g
mEqmEq25 g
Alteraciones del estadohidroelectrolítico ysatisfacción denecesidades calóricas.
Intravenosa.
Adultos y niños:
Según las necesidades del
corporal, condiciones car
y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son rxceder esta cantidad. Un gramo de NaCl proporciona 17.1 mEalorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno
esiones locales por mala administración, hipernatremia, edema.
sada, coma hiperglucémico, sobrehidratación, hiperosmolaridadedema con retención de sodio.
Indicaciones Vía de admini
.0 g
.5 g
.5 g.9 g
Rehidratación por vía oralen casos de diarrea ydeshidratación con:
Hiponatremia.
Hipocloremia.
Hipokalemia.
Oral.
Adultos y niños:
Según las necesidades deledad y condición de deshi Diluir el contenido del sohervida y fría. Al preparapolvo al agua, no el agua
os (vómito, diarrea, fiebre, etc.) producen deshidratación isot bilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones d
stablecen el equilibrio electrolítico en el cuerpo.
, hipernatremia e hiperpotasemia con fórmula de osmolaridaa la fórmula de osmolaridad baja.
o terapia de base.alquier etiología y en presencia de vómito incoercible, íla se recomienda la fórmula de osmolaridad baja
D DEL DISTRITO FEDERA
stración y Dosis
paciente, edad, peso
iovasculares y renales.
spectivamente de 80 y 100q de ambos iones; mientras
la producción de cuerpos
y acidosis hiperclorémica.
tración y Dosis
paciente, peso corporal,dratación.
bre en un litro de aguala dilución, agregar el
al polvo.
ónica; la rehidratación orale osmolaridad baja mejoran
normal. Hiponatremia en
oparalítico, perforación y
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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GLUCOSAClave Descripción
3601.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL
Cada 100 ml contiene:Glucosa anhidra o glucosa
ó
Glucosa monohidratadaequivalente ade glucosa
Envase con 250 ml.Contiene:Glucosa 12.5 g
3603.00
SOLUCIÓN INYECTABLE Al
Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa
óGlucosa monohidratadaequivalente ade glucosa
Envase con 1 000 ml.Contiene:Glucosa 50.0 g
3607.00
SOLUCIÓN INYECTABLE al 5
Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa
óGlucosa monohidratadaequivalente ade glucosa
Envase con 50 ml.
Contiene:Glucosa 25.0 g
3630.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL
Cada 100 ml contiene:Glucosa anhidra o glucosa
óGlucosa monohidratadaequivalente ade glucosa.
Envase con 500 ml.Contiene:Glucosa 25.0 g
Generalidades. La glucosa es la fuente principal de energía efuente de calorías; cubren las necesidades deRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Poco frecuentes: irritación venosa local, hiperContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: la solución de 50% en diPrecauciones: restringir su uso en edema conInteracciones. Se favorece la hiperglucemia con medicamen
266
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini5 %
5 g
5.0 g
Aporte calórico
Deshidrataciónhipertónica
Deficiencia de aguaComplemento energético
Hipoglucemia inducidapor insulina ohipoglucemiantes orales
Intravenosa.
Adultos y niños:
Según los requerimientos
paciente, peso corporal, ecardiovascular, renal y gr
5%
5 g
5.0 g
0 %
50 g
0.0 g
5 %
5 g
5.0 g
los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutagua y son útiles en la rehidratación del organismo.
glucemia y glucosuria.
uresis osmótica, hemorragia intracraneal o intrarraquídea, delirio sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemi
tos como corticoesteroides, diuréticostiacídicos, furosemide.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
diarios de energía del
dad, condiciónado de deshidratación.
iente (glucosa 5%) son una
um tremens.a, coma diabético.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SOLUCIÓN HARTMANNClave Descripción
3614.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.Cloruro de potasio 0.
Cloruro de calciodihidratado 0.Lactato de sodio 0.
Envase con 250 ml.Miliequivalentes por litro:SodioPotasioCalcio 2CloruroLactato
3615.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.Cloruro de potasio 0.Cloruro de calciodihidratado 0.Lactato de sodio 0.
Envase con 500 ml.Miliequivalentes por litro:SodioPotasioCalcio 2CloruroLactato
3616.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.Cloruro de potasio 0.Cloruro de calciodihidratado 0.Lactato de sodio 0.
Envase con 1000 mlMiliequivalentes por litro:SodioPotasioCalcio 2CloruroLactato
Generalidades.
Liquido estéril también conocido como soluorganismo. Se emplea cuando existe pérdidaRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Su exceso produce edema pulmonar en paciestos efectos.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalPrecauciones: edema pulmonar, enfermedadembarazo y lactanciaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
267
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
600 g030 g
020 g310 g
1304
.72-310928
Deshidratación isotónica yacidosis moderada por:
Vómito
Diarrea
Fístulas
Exudados
Traumatismos
Quemaduras
Estado de choque
Cirugía.
Mantenimiento del balancehidroelectrolítico.
Intravenosa
Adultos y niños:
Según las necesidadescorporal y condiciones
cardiovascular.
600 g030 g020 g310 g
1304
.72-310928
600 g030 g
020 g310 g
1304
.72-310928
ción de ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contienee agua y bases, así como para mantener el equilibrio hidroelect
entes con enfermedades cardiovasculares y renales. En dosis
cemia.es cardiopulmonares y renales, hipertensión arterial, insuficie
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
del paciente, edad, pesoe funcionamiento renal y
lectrolitos esenciales en elrolítico.
adecuadas no se presentan
ncia cardiaca, toxemia del
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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SOLUCIONES E
AGUA INYECTABLEClave Descripción
3675.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada envase contiene:Agua inyectable 500
Envase con 500 ml.
Generalidades. Liquido transparente, inodoro y libre de agentRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Hemólisis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Su administración intravInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
ALMIDÓN
Clave Descripción
3666.00
3666.01
SOLUCIÓN INYECTABLE AL
Cada 100 ml contienen:Poli-(O-2 hidroxietil)-almidón(130,000 daltons)o hidroxietilalmidón (130/0.4) 6 g
Envase con 250 ml.
Envase con 500 ml.
Generalidades. Coloide sintético proveniente de un almidónel 100% del volumen infundido. Puede mejorRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Pueden ocurrir reacciones anafilácticas, sangsérica sin que se asocie con pancreatitis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárcerebral, deshidratación intracelular y sobrehiInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
268
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 22ECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
CATÁLOGO.
Indicaciones Vía de admini
ml
Diluyente de medicamentos.
Cuando se requiere bajar latonicidad de soluciones porusarse
Para realizar procesos deirrigación (aseos y curacionesquirúrgicas, etc.)
Intravenosa
Adulto:
Previa agregación de los shacerla isotónica.
es microbianos y de pirógenos.
nosa directa produce hemólisis.
Indicaciones Vía de admin6 % Profilaxis y terapia de losestados hipovolémicos
Intravenosa por infusión Adulto:
10-50 ml/ Kg/ hora.
ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Aumentaar las condiciones hemorreológicas.
ado prolongado debido al efecto de dilución y aumento tempo
maco, insuficiencias cardiaca y renal crónica, trastornos dedratación.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
lutos convenientes para
istración y Dosis.
el volumen plasmático hasta
ral de los valores de amilasa
la coagulación, hemorragia
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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BICARBONATO DE SODIOClave Descripción
3618.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL7.5%
Cada frasco ámpula contiene:Bicarbonato de sodio 3.7
Envase con frasco ámpula de 50
El envase con 50 ml contiene:Bicarbonato de sodio 44.5 mEq
3619.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL7.5%
Cada ampolleta contiene:Bicarbonato de sodio 0.7
Envase con 50 ampolletas de 10
Cada ampolleta con 10 ml contieBicarbonato de sodio 8.9 mEq
Generalidades. La solución en medio acuoso, se disocia enprotones. Su deficiencia produce acidosishidrogeniones).Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Las dosis excesivas o la administración rápidistensión abdominal, irritabilidad.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: No mezclar con sales dePrecauciones: Vigilar los valores de pH ybicarbonatoo acetato empeora la alcalosis, aaplicación rápida.Interacciones. No mezclar con sales de calcio para su apseudoefredrina. Aumenta la eliminación ren
CLORURO DE POTASIOClave Descripción
0524.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Cloruro de potasio 1(20 mEq de potasio, 20 mEq de cl
Envase con 50 ampolletas con 10
Generalidades. Electrolito esencial para la función cardiycorticoesteroides.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Parestesias, confusión mental, arritmias cardiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enferInteracciones. Con diuréticos ahorradores de potasio se favo
269
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
ml.
Acidosis metabólica
Auxiliar en el paro cardiaco.
Alcalinización de
anestésicos locales.
Intravenosa.
Adultos y niños mayores
La dosis depende de los
pH y condiciones del paci Paro cardiaco: 1 mEq/paro continúa, 0.5 mEq/10 min.
g
l.
ne:
iones de sodio y bicarbonato. El bicarbonato es un ion normametabólica (disminución del pH sanguíneo, por aument
a causan resequedad de boca, sed, cansancio, dolor muscular
calcio, hipocalcemia.CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respira
uria, oliguria, hipertensión, edema, hemorragia intracraneana
ministración. Prolonga la duración de efectos de quinidinl de las tetraciclinas, en especial de doxiciclina.
Indicaciones Vía de admin
.49 g.oro)
ml.
Arritmias por foco ectópicode la intoxicación digitálica
Hipokalemia
Intravenosa
Adultos:
20 mEq/ hora de una conDosis máxima: 150 mEq Niños:
3 mEq/ Kg de peso corp
ca y celular. Disminuye el riesgo hipokalemia en pacie
acas, hipotensión, parálisisflácida y dolor abdominal.
medad de Addison, deshidratación aguda, hiperpotasemia, hipo
rece la hiperpotasemia.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
de 2 años:
alores sanguíneos de CO2,
ente.g de peso corporal, si elKg de peso corporal cada
l del organismo que aceptaen la concentración de
, pulso irregular, inquietud,
toria, la administración den neonatos y lactantes por
, anfetaminas, efedrina y
istración y Dosis
centración de 40 mEq/ litro.día.
ral.
tes que reciben diuréticos
alcemia, cardiopatías.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CLORURO DE SODIOClave Descripción
3610.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL0.9%
Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.
Agua inyectable 100Envase con 1 000 ml.
Contiene:Sodio 154 mEq.Cloruro 154 mEq.
3627.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL0.9%
Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.Agua inyectable 100
Envase con 100 ml.
3633.00
SOLUCIÓN INYECTABLECada 100 ml cnotienen:Cloruro de sodio 900 mAgua inyectable 100 ml Envase con bolsa de 50 ml yadaptador para vial.
3634.00
SOLUCIÓN INYECTABLECada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 900 m
Agua inyectable 100 ml Envase con bolsa de 100 ml yadaptador para vial.
5386.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL17.7%
Cada ml contiene:Cloruro de sodio 0.17
Envase con cien ampolletas de 10
Generalidades. El sodio es el catión más importante del liqácido base y el balance hídrico. Contribuye aRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Administrado en cantidades apropiadas no pedema, hiperosmolaridad extracelular y acidoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipernatremia o retencióPrecauciones: Disfunción renal grave, enfermInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
270
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
9 g
ml
Deshidratación hipotónicacon hiponatremia.
Para recuperar o mantener elbalance hidroelectrolítico.
Intravenosa.
Adultos y niños:
El volumen se debe ajusta
corporal, condiciones cardpaciente.
9 gml
Disolución y reconstituciónde medicamentos para laadministración intravenosa.
Intravenosa:
Adultos y niños:Vehículo para disolver y a
El volumen se debe ajustatipo de medicamento.
g
7 g
ml.
Normalizador de la deplecióngrave de sodio.
Estado de choque porhemorragia y porquemaduras
Intravenosa.
Adultos:
El volumen se debe ajustcorporal, condiciones carpaciente y a juicio del esp
ido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la pr la conducción nerviosa, a la función neuromuscular y en la secr
oduce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encimasis hiperclorémica.
n de líquidos.edad cardiopulmonar, hipertensión intracraneana con o sin ede
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
de acuerdo a edad, peso
iovasculares o renales del
plicar medicamentos.
de acuerdo al paciente y
ar de acuerdo a edad, pesoiovasculares o renales delcialista.
sión osmótica, el equilibroeción glandular.
e lo requerido, se presenta
a.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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CLORURO DE SODIO CON GLUCOSClave Descripción
3613.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.
Glucosa anhidra o glucosa 5.óGlucosa monohidratadaequivalente a 5.de glucosa.
Envase con 1 000 ml.Contiene:Sodio 154.0 mCloruro 154.0 mGlucosa 50.
Generalidades. Solución estéril que contiene cloruro de so100mEq. Un gramo de NaCl proporciona 17.a disminuir la pérdida excesiva de Na+ y la pRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Hiperosmolaridad, acidosis hipercloremica. LContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompenInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
FOSFATO DE POTASIO Clave Descripción
3617.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Fosfato de potasiodibásico 1.550Fosfato de potasioMonobásico 0.300 g (Potasio 20 mEq)(Fosfato 20 mEq)
Envase con 50 ampolletas con 1
Generalidades. Electrolito escencial para la función cardiacorticosteroides.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Parestesias, confusión mental, arritmias cardiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: insuficiencia renal, enferInteracciones. Con diuréticos ahorradores de potasio se favo
271
SECRETARÍA DE SAL
AIndicaciones Vía de admini
g
g
g
EqEq
g
Alteraciones del estadohidrolectrolítico ysatisfacción de necesidadescalóricas.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesipeso corporal, condicirenales.
io y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro somEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es
oducción de cuerpos cetónicos.
esiones locales por mala administración, hipernatremia, edema.
sada, coma hiperglucémico, sobrehidratación, hiperosmolaridad
Indicaciones Vía de admin
ml.
Nutrición parenteral
Diabetes mellitusdescompensada
Intravenosa.
Adultos:
Individualizar la dosis.horas.
Niños:
1 mEq/ Kg de peso corp
a y celular. Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacient
acas, hipotensión, parálisis flácida y dolor abdominal.
edad de Addison, deshidratación aguda, hiperpotasemia, hipo
rece la hiperpotasemia.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
dades del paciente, edad,nes cardiovasculares y
n respectivamente de 80 yuente de 4 calorías y ayuda
y acidosis hiperclorémica.
istración y Dosis
n general 60 mEq para 24
oral/ 24 h.
es que reciben diuréticos y
alemia, cardiopatías.
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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GLUCONATO DE CALCIOClave Descripción
3620.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Gluconato de calcioequivalente a 0.
de calcio ionizable.
Envase con 50 ampolletas de 10
Generalidades. Electrolito esencial que mantiene la integridcardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacióRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Hipercalcemia, bradicardia, depresión del sicolapso vasomotor.
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáraguda y crónica, cálculos renales.Interacciones. No mezclar con bicarbonato. Con digitálicanticoagulante.
GLUCOSA
Clave Descripción
3604.00
SOLUCI N INYECTABLE AL10%
Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa
óGlucosa monohidratadaequivalente a 1de glucosa
Envase con 500 ml.Contiene:Glucosa 5
3605.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL10%
Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa
óGlucosa monohidratadaequivalente a 1de glucosa
Envase con 1 000 ml.Contiene:Glucosa 10
272
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
1 g093 g
l
Tetania porhipocalcemia
Politransfusiones
Para preparar solucionesmúltiples
Pancreatitis
Paro cardiaco
Intravenosa
Adultos y niños:
De acuerdo a las severida
peso corporal, condiciónpaciente.
ad de las membranas biológicas, participa en la contracciónsanguínea.
tema nervioso central, hiporreflexia e hipotonía, dolor abdo
maco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e hiperc
os aumenta el riesgo de toxicidad. Con warfarina y hepari
Indicaciones Vía de admin
10 g
0.0 g
0.0 g
Deficiencia de volumenplasmático y de laconcentración de electrolitos
Deshidratación hipertónica(hipernatrémica)
Iniciar venoclisis
Necesidad de aumentar elaporte calórico
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las nececorporal, edad, condicigrado de deshidratación.
10 g
0.0 g
0.0 g
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
d del padecimiento, edad,
enal y cardiovascular del
uscular esquelética, lisa y
inal, hipotensión arterial y
lciuria, insuficiencia renal
na disminuyen su efecto
istración y Dosis
sidades del paciente, pesoón cardiovascular, renal y
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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3606.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL
Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosaAgua inyectable 1
oGlucosa monohidratada
equivalente ade glucosa
Envase con 250 ml.Contiene:Glucosa
3625.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL
Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa
óGlucosa monohidratadaequivalente ade glucosa.
Envase con 100 ml.Contiene:Glucosa
3631.00
SOLUCI N INYECTABLE AL
Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa 5
óGlucosa monohidratadaequivalente a 5de glucosa.
Envase con bolsa de 50 ml y
adaptador para vial.
3632.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL
Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa 5
óGlucosa monohidratadaequivalente a 5de glucosa.
Envase con bolsa de 100 ml yadaptador para vial.
Generalidades. La glucosa es la fuente principal de energía efuente de calorías, cubren las necesidades deRiesgo en el Embarazo.AD (último trimestre y trabajo de parto por hipEfectos adversos. Poco frecuentes: irritación venosa local, hiperContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: La solución de 50% en diPrecauciones: Restringir su uso en pacientediabético.Interacciones. Se favorece la hiperglucemia con medicamen
273
SECRETARÍA DE SAL
50 %
50 g0 ml
50 g
25 g
Hipoglucemia
Choque insulínico
Complemento energético
Alimentación parenteraltotal por catéter central
Mezcla con solución deaminoácidos y lípidos
Intravenosa
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesicorporal, edad, condiciógrado de deshidratación.
5%
5 g
5.0 g
5.0 g
Deficiencia de volumenplasmático y de laconcentración de electrolitos
Deshidratación hipertónica(hipernatrémica)
Iniciar venoclisis
Necesidad de aumentar elaporte calórico
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesicorporal, edad, condiciógrado de deshidratación.
5%
g
Disolución y reconstituciónde medicamentos para laadministración intravenosa
Intravenosa.
Adultos y niños:
Vehículo para disolver
5%
g
n los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nuagua y son útiles en la rehidratación del organismo.
glucemia fetal).
glucemia y glucosuria.
uresis osmótica, hemorragia intracaneal o intrarraquídea, deliricon edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o
tos como corticoesteroides, diuréticostiacídicos y furosemide.
D DEL DISTRITO FEDERA
ades del paciente, peson cardiovascular, renal y
ades del paciente, peson cardiovascular, renal y
aplicar medicamentos.
triente (glucosa 5%) son una
um tremens.renal, hiperglucemia, coma
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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MAGNESIO, SULFATO DEClave Descripción
3629.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:Sulfato de magnesio
1g
(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1mEq)
Envase con 100 ampolletas de 1con 1 g (100 mg/1 ml).
Generalidades. Restituye y conserva los valores de magnliberación de acetilcolina en la placa neuromuRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Disminución o ausencia de reflejos tendinosoconvulsiones). Rubor y sudación, bradicardia
Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesióPrecauciones: La administración intravenosareflejos osteotendinosos y concentración de cInteracciones. Con bloqueadores neuromusculares (pancurodedigital téngase precaución extrema.
MANITOLClave Descripción
2306.00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL20%
Cada envase contieneManitol 50
Envase con 250 ml.
Generalidades.
Diurético osmótico que eleva el flujo de aguaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hiponatremia, desequilibrio hidroelectrolíticoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fácrónica, hemorragia cerebral.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.
274
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
ml
Hipomagnesemia
Prevención y control decrisis convulsivas enpreeclampsia o eclampsia
Intramuscular o intraveno Adultos:4 gr en 250 ml de solucivelocidad de 3 ml/min y
sérico.Intramuscular: 1 a 5 g, cade 40 g/día.
Niños:Mayores de 6 años 2 a 10
sio. Como anticonvulsivante disminuye las contraccionesscular.
s profundos, somnolencia, parálisis flácida, hipotermia, hipoca, hipotensión arterial, arritmias cardiacas, parálisis respiratoria.
miocárdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.debe hacerse lentamente para evitar paro cardiorrespiratorio,
alcio.
nio, vecuronio) aumenta la duración de efectos. En pacientes
Indicaciones Vía de admini
g
Edema cerebral
Profilaxis de la Insuficienciarenal aguda
Prueba diagnóstica de lainsuficiencia renal aguda
Intravenosa.
Adultos y niños mayores50 a 100 g durante 2 a 6
Edema cerebral 1.5 a 2 g/ Prueba diagnóstica 200 m
hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del p
, edema cerebral, taquicardia.
rmaco, insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosissa.
n glucosada al 5%, a unasegún valores de magnesio
da 4 ó 6 horas, no exceder
mEq/día.
usculares interfiriendo la
lcemia (parestesias, tetania,
verificando signos vitales,
que reciben preparaciones
tración y Dosis
de 12 años:oras.
Kg.
g/ Kg.
lasma.
agudo, insuficiencia renal
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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POLIGELINAClave Descripción
3664.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:Polimerizado de gelatinasuccinilada degradada 4.
Envase con 500 ml
Generalidades. Posee una presión osmótica adecuada para usRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Los iones de calcio que contiene la soluciópacientes bajo tratamiento con digitálicos.
SEROALBÚMINA HUMANA O ALBClave Descripción
3662.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Seroalbúmina humanao albúmina humana 1
Envase con 50 ml.
Generalidades. La albúmina sérica normal proporciona unaintravascular. Es útil como expansor plasmátiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Ninguna de importancia clínica.
275
SECRETARÍA DE SAL
Indicaciones Vía de admini
g
Sustitutivo del plasma enestados de disminución devolumen sanguíneo.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesid
corporal, edad, condicióngrado de deshidratación.
arse como expansor del volumen circulante.
lactoides, insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar
aco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga circulatoria.
lo hacen incompatible con sangre citratada y además debe
INA HUMANAIndicaciones Vía de admini
2.5 g
Hipoalbuminemia conrepercusión fisiológicagrave
Estados de choque
Insuficiencia hepática
Síndrome nefrótico
Quemaduras
Intravenosa
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesidcorporal, edad, condición
resión osmótica intravascular en relación 5:1 derivando el liqco. Aumenta las proteínas en la circulación.
rdiaco, salivación, náusea, vómito, escalofrío y fiebre.
aco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosis
des del paciente, peso
cardiovascular, renal y
l tiempo de sangrado.
emplearse con cautela en
tración y Dosis
des del paciente, pesocardiovascular, renal.
uido extracelular al espacio
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 277/284
VACUINMU
A
276
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO 23 AS, TOXOIDOGLOBULINTITOXINAS
D DEL DISTRITO FEDERA
S,S,
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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VACUNAS, TOX
Clave Nombre Genérico
3847.00 Faboterápico polivalenteantialacrán So
3848.00 Faboterápico polivalenteantiarácnido So
3849.00 Faboterápico polivalenteantiviperino So
277
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO Nº 23OIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
CUADRO BÁSICO
Descripción Cantidad Prese
lución inyectable Frasco ámpula con licon diluyente de 5 mlución inyectable Frasco ámpula con li
con diluyente de 5 mlución inyectable Frasco ámpula con li
con diluyente de 10
D DEL DISTRITO FEDERA
taciónofilizado y ampolletalofilizado y ampolletalofilizado y ampolletal
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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VACUNAS, TOX
FABOTERÁPICOClave Descripción
3847.00
FABOTERÁPICO POLIVALENANTIALACRÁN
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:
Faboterápico polivalente antialacmodificado por digestión enzimápara neutralizar 150 DL50 (1.8 mde veneno de alacrán del género
Centruroides .
Envase con un frasco ámpula coliofilizado y ampolleta condiluyente de5 ml.
3848.00
FABOTERÁPICO POLIVALENANTIARÁCNIDO
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:
Faboterápico polivalenteantiarácnido modificado pordigestión enzimática paraneutralizar 6000 DL50 (180glándulas de veneno arácnido).
Envase con un frasco ámpula coliofilizado y ampolleta condiluyente de 5 ml.
278
SECRETARÍA DE SAL
GRUPO No. 23OIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
CUADRO BÁSICO
Indicaciones Vía de adminiTE
o
rántica)
Envenenamiento porpicadura de alacránvenenoso del géneroCentruroides
Intravenosa lenta, intramu Adultos y niños:
Intoxicación leve (dolor,nasal y faríngeo): Admini
Menor de 15 años:
Intoxicación moderada:ámpulaIntoxicación grave: Admi
Mayor de 15 años:
Intoxicación moderada (sensación de cuerpo extrorofaringe, sialorrea,fasciculaciones lingualedisnea, priapismo yAdministrar un frasco ám
Intoxicación grave (manitaquicardia, hipertensiónistagmus, dolor retrpulmonar e insuficienciados frascos ámpula
TE
o
Envenenamiento pormordedura de arácnidos:
Latrodectus mactans (viudanegra, capulina,chintlatahual, casampulgas,coya, etc)
Loxosceles (araña violín,araña de los rincones,reclusa parda).
Intravenosa lenta, intramu Adultos y niños:
Envenenamiento leve (mordedura, dolor deextremidades inferiores, ren los tres sitios, sudormareos hiperreflexia):ámpula
Envenenamiento moderamás acentuadas y dificul
cefalea, sensación derigidez de las extremovimiento, contraccionpeniana): Administrar unEnvenenamiento grave (más acentuadas y pupilcontracción de los múscpara comer y hablar, alorinar con incapacidaarrítmico, rigidez muscultres frascos ámpula.
D DEL DISTRITO FEDERA
tración y Dosisscular.
parestesias locales, pruritostrar un frasco ámpula
Administrar dos frascos
istrar tres frascos ámpula
anifestaciones leves másño o de obstrucción en ladiaforesis, nistagmus,
, distensión abdominal,espasmos musculares):ula.
estaciones moderadas másn, trastornos visuales,esternal, edema agudorespiratoria): Administrar
scular.
olor en el sitio de laintensidad variable engión lumbar o abdomen oción, sialorrea, debilidad,Administrar un frasco
o (manifestaciones levestad respiratoria, lagrimeo,
presión sobre el tórax,idades, limitación dels involuntarias y ereccióna dos frascos ámpula.anifestaciones moderadass dilatadas o contraídas,
ulos faciales, incapacidaducinaciones, sensación de
para hacerlo, pulsoar): Administrar de dos a
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3849.00
FABOTERAPICO POLIVALENANTIVIPERINO
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:
Faboterápico polivalenteantiviperino modificado pordigestión enzimática paraneutralizar no menos de 790 DL5de veneno deCrotalus bassiliscuno menos de 780 DL50 de venen
Bothrops asper .
Envase con un frasco ámpula coliofilizado y ampolleta condiluyente de 10 ml.
Generalidades. Es un faboterápico que tiene una alta especificambio estructural que modifica el funcionamRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III.urticaria y artralgias después de 5 a 10 días dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con analgésicos que depriman el centro re(AINES) se potencializa el efecto hemorragíp
279
SECRETARÍA DE SAL
TE
o
0 s yde
Envenenamiento pormordedura de víboras:
Crotalus sp (cascabel)
Bothrops sp (nauyaca)
Agkistrodo (cantil)
Sistrurus (cascabel de nueveplacas)
Intramuscular e intraveno Envenenamiento leve ohuellas de colmillos, hedolor e inflamación en unen el área afectada)
Adultos:Dosis inicial: 3-5-frascos.Dosis de sostén: 5 frascosNiños:Dosis inicial: 6-10 frascoDosis de sostén: 5 frascos Envenenamiento mod(manifestaciones leves mcon contenido líquidosanguinolento, náusea, vcantidad de orina yalteradas)
Adultos:Dosis inicial: 6-10 frascoDosis de sostén: 5 frascosNiños:Dosis inicial: 15 frascos.Dosis de sostén: 5 frascos Envenenamiento grave omoderadas más acentuaafectada, dolor abdominboca, ano u orina o porlaboratorios muy alterada Adultos:Dosis inicial: 11-15 frascDosis de sostén: 6-8 frasc
Niños:Dosis inicial: 20-30 frascDosis de sostén: 10-15 fr Envenenamiento muy gra(manifestaciones gravesde varios órganos y pérdi
Adultos:Dosis inicial: 16 o más frDosis de sostén: 8 o másNiños:Dosis inicial: 31 o más frDosis de sostén: 16 o más
cidad neutralizante de venenos. Interactúa con el antígeno neut iento normal del veneno o la toxina.
ambién puede llegar a presentarse una reacción por complejoadministrar el producto.
aco.
spiratorio. Con el ácido acetilsalicílico y analgésicos antiinaro del veneno.
D DEL DISTRITO FEDERA
sa.
rado 1 (mordida reciente,orragia por los orificios,diámetro menor de 10 cm
.
..
rado o grado 2ás acentuadas y ampollasde color blanquecino oómito, disminución de lapruebas de coagulación
..
grado 3 (manifestacionesas y necrosis en el áreaal, hemorragia por nariz,todas ellas y pruebas de
s)
s.s.
s.scos
ve o grado 4ás acentuadas, alteracióna de la conciencia)
scos.rascos.
scos.frascos
alizándolo e implicando un
inmunes caracterizada por
lamatorios no esteroideos
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Dexmetomidina..................... .............. ............. ...........6 Dexrazoxano .......... .......... ........... .......... ........... ....... 217 Dextrometorfano .......... .......... ........... .......... ........... 151 Diazepam ......... ........... .......... ........... .......... ...... 16, 163 Diclofenaco .......... .......... ........... .......... ........... 205, 257 Dicloxacilina ................. ........... .......... ........... .... 78, 90 Dieta polimérica a base de caseinato de calcio. .... 180 Dieta polimérica con fibra .......... ........... .......... ...... 191 Dieta polimérica sin fibra........... .......... ........... ....... 192 Difenhidramina .......... .......... ........... .......... ........... .. 101 Difenidol .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 233 Digoxina ................... ........... .......... ........... .......... ...... 29 Dinoprostona .......... ........... .......... ........... .......... ...... 119 Dobutamina ........... .......... ........... .......... ........... ......... 38 Dopamina ................... .......... ........... .......... ........... .... 38 Doxiciclina ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 78 Doxorubicina .......... ........... .......... ........... .......... ...... 217
E Efedrina .......... .......... ........... .......... ........... .......... ...... 17 Electrolitos orales .......... ........... .......... ........... ......... 265 Enalapril o lisinopril o ramipril ......... ........... .......... . 30 Enoxaparina .......... .......... ........... .......... ........... ....... 132 Epinefrina .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 31 Ergometrina ........... .......... ........... .......... ........... ....... 119 Ergotamina y cafeína .......... .......... ........... .......... .... 163 Eritromicina .......... .......... ........... .......... ........... ......... 79 Eritropoyetina ......... ........... .......... ........... .......... ...... 142 Escitalopram..................... ............. ............... ...........245 Esmolol ........... .......... ........... .......... ........... .......... ...... 39 Espironolactona ................... ........... .......... ........... .. 140 Estreptoquinasa .......... .......... ........... .......... ........... .... 39 Estrógenos conjugados ................. ........... .......... .... 116 Estrógenos conjugados y medroxiprogesterona .... 120
Etomidato............... .......... ........... .......... ........... ......... 17 Etonorgestrel..................... ............. ............... ..........237 Etopósido ......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 218 Ezetimiba-Simvastatina……………………………63
F Faboterapico .......... .......... ........... .......... ........... ....... 278 Fenazopiridina .................... .......... ........... .......... .... 140 Fentanilo ................ ........... .......... ........... .......... ... 7, 18 Fenitoína ................ ........... .......... ........... .......... ...... 164 Fenobarbital .......... .......... ........... .......... ........... ....... 164 Filgastrim.................... ............... .............. ............ 218 Fitomenadiona .................... .......... ........... .......... .... 127 Fluconazol ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 90 Flumazenil ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 18 Fluocinolona .......... ........... .......... ........... .......... ........ 52 Fluorouracilo................... .............. ............... ........ 219 Fluoxetina ................ ........... .......... ........... .......... .... 246 Fluticasona .......... .......... ........... .......... ........... ......... 154 Formula de proteína aislada de soya .......... ........... 181 Fórmula de proteína extensamente hidrolizada .... 193 Formula de seguimiento o continuación con o sin probioticos .......... .......... ........... .......... ...... 182 Fosfato de potasio.................... ............ ............... ....271 Fosfolípidos de pulmón porcino .............. .......... .... 154
Fumarato ferroso................ ........... .......... ........... .... 128 Furosemida ......... ........... ........... .......... ........... ......... 141
GGabapentina………………………………………167Gentamicina .......... ........... .......... ........... .......... . 79, 206Glibenclamida ........................................................... 58Gluconato de calcio ................................................ 272Glucosa .......... ........... .......... ........... .......... ...... 266, 272Granisetrón............................................................ 219
H Haloperidol ......... ........... ........... .......... ........... ......... 248 Heparina .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 133 Hialuronato de sodio .......... ........... .......... ........... .... 206 Hidralazina ......... ........... ........... .......... ........... .......... . 31 Hidroclorotiazida ........... ........... .......... ........... ......... 141 Hidralazina, valproato de magnesio.............. ...... 220 Hidrocortisona .......... .......... ........... .......... ........ 52, 101 Hidroxocobalamida ........... .......... ........... .......... ...... 133 Hierro dextrán .......... .......... ........... .......... ........... .... 134 Hipromelosa .......... ........... .......... ........... .......... ........ 203
I Idarubicina ......... ........... ........... .......... ........... ......... 221 Ifosfamida .......... .......... ........... .......... ........... .......... . 221 Imatinib.................... ............. .............. ............... .. 222 Imipenem y cilastatina............ .......... ........... .......... ... 91 Imipramina ......... ........... ........... .......... ........... ......... 246 Indometacina .......... ........... .......... ........... ....... 120, 259 Inmunoglobulina anti D ........... .......... ........... ......... 121 Inmunoglobulina G no modificada......... ........... .... 103 Insulina glargina ........... ........... .......... ........... .......... . 64
Insulina humana ........... ........... .......... ........... .......... . 59 Insulina lispro, lispro protamina…………………..64 Ipratropio ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 155 Ipratropio-salbutamol ......... ........... .......... ........... .... 156 Irinotecan................... ............... .............. ............. 222 Isoflurano .......... .......... ........... .......... ........... .......... ... 19 Isosorbida dinitrato de .......... ........... .......... ........ 32, 40 Itraconazol .......... ........... ........... .......... ........... .......... . 80
K Ketamina .......... ........... .......... ........... .......... ........... .... 19 Ketorolaco .......... .......... ........... .......... ........... .......... ..... 7
L Lacosamida………………………………………..167 Lamotrigina .......... ........... .......... ........... .......... ........ 168 L-Asparaginasa................ .......... ........... .......... ........ 223 Leflunomida.................... .............. ............. .......... 260 Levetiracetam .......... ........... .......... ........... .......... ...... 168 Levocarnitina .......... ........... .......... ........... .......... ...... 194 Levodopa y carbidopa…………………………….169 Levofloxacino .................... .......... ........... .......... ........ 91 Levomepromazina .......... ........... .......... ........... ......... 249 Levonorgestrel .......... .......... ........... .......... ...... 238, 241 Levonorgestrel y etinilestradiol .......... ........... ......... 238 Levosimendan………………………………………40
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Levotiroxina ........... .......... ........... .......... ........... ......... 65 Lidocaína ......... ........... .......... ........... .......... ........... .... 13 Lidocaína, epinefrina .......... .......... ........... .......... ...... 14 Linagliptina................... ................ ............. ............. 65 Linezolid .......... ........... .......... ........... .......... ........... .... 92 Lípidos intravenosos .......... .......... ........... .......... ...... 194 Litio................. ............. ............... .............. ..............250 Loperamida .......... .......... ........... .......... ........... ......... 108 Loratadina ........... .......... ........... .......... ........... 102, 103 Lorazepam ........... .......... ........... .......... ........... ......... 247 Losartán .......... .......... ........... .......... ........... .......... ...... 41
M Magnesio sulfato de ................... .......... ........... ....... 274 Manitol............... ........... .......... ........... .......... ........... 274 Medroxiprogesterona .......... .......... ........... .......... .... 121 Medroxiprogesterona y cipionato de estradiol ...... 239 Melfalan.................. ............... .............. ............. .. 223 Mercaptopurina .......... .......... ........... .......... ........... .. 224 Meropenem .......... .......... ........... .......... ........... .......... . 92 Mesna............... .............. ............... .............. .......... 224 Metamizol sódico .......... .......... ........... .......... ........... .... 3 Metformina .......... .......... ........... .......... ........... .......... . 60 Metildopa ......... ........... .......... ........... .......... ........... .... 41 Metilfenidato ................... ........... .......... ........... ....... 169 Metilprednisolona......... .......... ........... .......... ........... .. 66 Metoclopramida .......... .......... ........... .......... ........... .. 109 Metoprolol .................. .......... ........... .......... ........... .... 32 Metotrexato .......... .......... ........... .......... ........... ......... 225 Metronidazol .......... .......... ........... .......... ...... 80, 93, 116 Miconazol .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 53 Midazolam ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 20 Mifepristona..................... .............. ............... ..........239 Milrinona…………………………………………...42
Misoprostol .......... .......... ........... .......... ........... ......... 111 Mitoxantrona................... .............. ............. .......... 226 Molgramostim....................... .............. ............. .... 226 Mometasona .......... .......... ........... .......... ........... ....... 104 Montelukast ........... .......... ........... .......... ........... ....... 157 Morfina………………………………………………8 Moxifloxacino ................. ........... .......... ........... ......... 93 Multivitaminas .......... ........... .......... ........... .......... .... 195 Multivitaminas (polivitaminas) y minerales .......... 183 Mupirocina .......... .......... ........... .......... ........... .......... . 55
N Nalbufina ......... ........... .......... ........... .......... ........... ...... 8 Naloxona ............... .......... ........... .......... ........... ......... 20 Naproxeno ........... .......... ........... .......... ........... ......... 257 Neomicina, polimixina B y bacitracina .......... ....... 207 Neomicina, polimixina B y gramicidina .......... ...... 204 Neostigmina ........... .......... ........... .......... ........... ......... 21 Nicotina................ ............... .............. ............. .137, 157 Nifedipino .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 33 Nimodipino .......... .......... ........... .......... ........... ......... 170 Nitrofurazona ......... ........... .......... ........... .......... ........ 94 Nistatina............... .......... ........... .......... ........... .. 80, 117 Nitrofural ......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 117 Nitrofurantoína .......... .......... ........... .......... ........... .... 81 Nitroprusiato de sodio .......... ........... .......... ........... .... 42
Norepinefrina .................... .......... ........... .......... ........ 43 Noretisterona .......... ........... .......... ........... .......... ...... 241 Noretisterona y estradiol ............. ........... .......... ...... 240 Noretisterona y etinilestradiol .......... ........... .......... . 240 Nutrición parenteral .......... .......... ........... ....... 196, 197
OOctreotida ................................................................ 111Olanzapina............................................................ 250Oligometales endovenosos ......... ........... .......... ........ 199Omeprazol o pantoprazol........................................ 112Ondansetrón ........................................................... 227Orciprenalina .......... ........... .......... ........... .......... ...... 122Oxaliplatino ............................................................ 227Oxcarbazepina…………………………………….170Óxido de zinc ............................................................ 53Oxitocina ................................................................. 122Oximetazolina ......................................................... 234
P Pantoprazol o rabeprazol u omeprazol ................ .. 112 Paracetamol .......... ........... .......... ........... .......... ........ 4, 9 Paricalcitol………………………………………….66 Peginterferón alfa 2b…………………………..…113 Pentoxifilina ........... ........... .......... ........... .......... . 33, 43 Pioglitazona……………………………………….67 Piperacilina-tazobactam ........... .......... ........... .......... . 94 Piridostigmina………………………………...…..171 Plántago psyllium .......... ........... .......... ........... ......... 109 Poligelina ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 275 Pramipexol……………………………………...…171 Prasugrel……………………………………….…134 Pravastatina .......... ........... .......... ........... .......... .......... 67 Prazosina ................ ........... .......... ........... .......... ........ 44
Prednisolona ........... ........... .......... ........... .......... ...... 207 Prednisona .......... ........... ........... .......... ........... .. 60, 258 Pregabalina ......... ........... ........... .......... ........... ......... 172 Procarbazina................... ............. .............. .............228 Progesterona………………………………………123 Propofol ................ ........... .......... ........... .......... .......... 21 Propafenona………………………………………..44 Propranolol ......... ........... ........... .......... ........... .......... . 34
QQuetiapina .............................................................. 251
R Ranitidina .......... .......... ........... .......... ........... .. 110, 113 Rifamicina………………………………………….95 Risperidona ......... ........... ........... .......... ........... ......... 251 Rituximab................... ............... .............. ............. ...228 Rocuronio, bromuro de………………………….....22 Ropivacaína…………………………………..……22
SSalbutamol .......... ........... ........... .......... ........... 152, 158Senósidos A-B ......................................................... 110Seroalbúmina humana ........... .......... ........... .......... . 275Sertralina.................................................................252Sevoflurano ............................................................... 23
8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos
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Sildenafil ................................................................. 142Solución Hartmann ........... .......... ........... .......... ...... 267Solución para diálisis peritoneal ................ ........... 143
l ó d ál l b
Tropicamida ............................................................ 208
Vl d