12
CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 PLANIFICACIÓN DE LA ASIGNATURA PATOLOGÍA I PROGRAMA ANALÍTICO DE LA ASIGNATURA 1. PRESENTACIÓN GENERAL Patología es la asignatura que tiene por finalidad explicar los cambios estructurales, bioquímicos y funcionales que subyacen a la enfermedad en las células, tejidos y órganos. Se vale de herramientas moleculares, microbiológicas, inmunológicas y técnicas morfológicas para tratar de explicar las causas y los signos y síntomas que presentan los pacientes, al tiempo que aporta una base racional para la asistencia clínica y el tratamiento. Las ciencias básicas le aportan al alumno los conocimientos estructurales, funcionales y bioquímicos normales, que constituyen la base en la que se apoya la patología para explicar la causa de las enfermedades. De esta manera, los estudiantes adquieren los conceptos básicos que les permiten comprender la fisiopatología de las diferentes enfermedades con el objeto de poder aplicarlos, durante el ciclo clínico, al entendimiento de la semiología, diagnóstico y tratamiento. Por lo tanto, la patología sirve de puente entre las ciencias básicas y la medicina clínica-quirúrgica. 2. COMPETENCIAS Y OBJETIVOS Competencias 1. Comprender y reconocer los cambios estructurales y funcionales que se manifiestan en la enfermedad. 2. Interpretar y jerarquizar los datos obtenidos para formar una hipótesis diagnóstica a través del reconocimiento de la estructura macroscópica y microscópica de las muestras. 3. Conocer, valorar críticamente y saber utilizar fuentes de información para obtener, organizar e interpretar los diferentes preparados patológicos. Habilidades ! 1. Utilizar correctamente un microscopio binocular reconociendo cada uno de sus componentes. 2. Describir en forma sistemática un preparado cadavérico con una patología determinada. 3. Describir en forma sistemática un preparado histopatológico con una patología determinada. 4. Esquematizar el proceso fisiopatológico de la enfermedades a fin de integrar los conocimientos aprendidos. Objetivos 1. Definir salud y enfermedad desde el punto de vista patológico. 2. Reconocer y describir los cambios morfológicos a nivel macro y microscópico que ocurren en los diferentes procesos fisiopatológicos. 3. Relacionar las alteraciones de las células, tejidos, órganos o sistemas con cambios funcionales y bioquímicos. 4. Comprender las diferentes etiologías y patogenias de las diferentes enfermedades, principalmente de las prevalentes. 5. Indicar los pasos del procesamiento del material para un examen macroscópico. 1

CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

  • Upload
    others

  • View
    2

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017

P L A N I F I C A C I Ó N D E L A A S I G N A T U R A P A T O L O G Í A I

P R O G R A M A A N A L Í T I C O D E L A A S I G N A T U R A

1. P R E S E N T A C I Ó N G E N E R A L —

Patología es la as ignatura que t iene por f inal idad expl icar los camb ios estructura les, bioquímicos y func iona les que subyacen a la en fe rmedad en las célu las, te j idos y órganos. Se va le de her ramientas molecu lares, microb io lóg icas, inmuno lóg icas y técn icas morfológicas para tratar de expl icar las causas y los s ignos y s ín tomas que presentan los pacientes, al t i empo que apor ta una base racional para la as is tenc ia cl ínica y el tratamiento.

Las ciencias bás icas le apor tan al a lumno los conoc imien tos est ructura les, func iona les y bioquímicos norma les , que const i tuyen la base en la que se apoya la pato logía para explicar la causa de las en fe rmedades . De esta manera , los es tud iantes adqu ie ren los conceptos bás icos que les permi ten comprender la f is iopato logía de las d i ferentes enfermedades con el objeto de poder apl icar los, durante el ciclo c l ín ico, al en tend imien to de la semio logía , d iagnóst ico y t ra tamiento. Por lo tanto, la pato logía sirve de puente entre las ciencias bás icas y la medic ina c l ín ica-quirúrgica.

2. C O M P E T E N C I A S Y O B J E T I V O S

C o m p e t e n c i a s

1. Comprende r y reconocer los cambios est ructura les y func iona les que se mani f ies tan en la en fe rmedad .

2. Interpretar y jerarqu izar los datos obten idos para fo rmar una h ipótes is d iagnóst ica a t ravés del reconoc imien to de la estructura macroscóp ica y mic roscóp ica de las muest ras .

3. Conocer , va lorar cr í t icamente y saber uti l izar fuentes de in formac ión para obtener, organizar e interpretar los d i ferentes preparados pato lóg icos.

Habi l idades ! 1. Uti l izar co r rec tamente un microscop io b inocular reconoc iendo cada uno de sus

componen tes . 2. Descr ib i r en fo rma s is temát ica un preparado cadavér ico con una pato logía

de te rminada. 3. Descr ib i r en fo rma s is temát ica un preparado h is topato lóg ico con una pato logía

de te rminada. 4. Esquemat iza r el p roceso f is iopato lógico de la en fe rmedades a f in de integrar los

conoc imien tos aprend idos .

Objet ivos

1. Definir sa lud y en fe rmedad desde el punto de vista pato lógico. 2. Reconocer y descr ib i r los camb ios mor fo lóg icos a nivel macro y mic roscóp ico que

ocur ren en los d i ferentes procesos f is iopato lógicos.

3. Relac ionar las a l terac iones de las célu las, te j idos, ó rganos o s i s temas con camb ios func iona les y b ioquímicos.

4. Comprende r las d i ferentes et io logías y pa togen ias de las d i fe rentes en fe rmedades , pr inc ipa lmente de las prevalentes.

5. Indicar los pasos del p rocesamien to del mater ia l para un e x a m e n macroscóp ico .

1

Page 2: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017

6. Enumerar y caracter izar cada uno de los pasos del e x a m e n microscóp ico

determinar las dist intas técnicas.

7. Señalar c ó m o se envía una muest ra para anál isis en pato logía.

8. Valorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y

di ferentes ins t rumentos a uti l izar en patología.

9. Valorar el reconoc imien to de los cambios morfo lóg icos a nivel mac ro y

microscópico que ocur ren en los procesos f is iopato lógicos para su apl icac ión

cl ín ica-quirúrgica.

3. C O N T E N I D O S

Unidad I: i n t roducc ión Objetivos espec í f i cos :

1. Determinar cuál es el objeto de estudio de la pato logía.

2. Definir sa lud y en fe rmedad desde el punto de vista pato lógico. 3. Identif icar y va lorar el rol del pató logo en el equ ipo de sa lud . 4. Enumerar , caracter izar y reconocer cada uno de los espec ímenes a estud iar en

patología. 5. Señalar cómo se envía una muest ra para anál is is en pato logía 6. Enumerar y caracter izar cada uno de los pasos del e x a m e n mic roscóp ico . 7. Determinar las dist intas técnicas de p rocesamien to de las mues t ras para anál is is

h is topato lógico.

8. Definir et io logía, patogen ia , cambios morfo lóg icos y func iona les , man i fes tac iones clínicas, pronóst ico, t ra tamiento, ep idemio logía , prof i laxis.

9. Clasif icar los d i ferentes t ipos de agentes pa tógenos. 10. Determinar los niveles de organizac ión de la en fe rmedad . 11. Manejar co r rec tamente el microscóp ico. 12. Valorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los

d i ferentes ins t rumentos a uti l izar en patología. 13. Reconocer la re levancia de t rabajar en equ ipo.

Contenidos:

Patología: concepto genera l . Div is iones de la Pato logía: pato logía genera l y espec ia l . Ramas de la pato logía: pato logía asistencial (quirúrgica y de autops ias) , exper imenta l , forense y geográf ica . Rol del pató logo en el equipo de sa lud . Espec ímenes es tud iados en patología: p iezas qui rúrg icas; b iopsias: por conge lac ión , por esc is ión, por punc ión ; citológicos; mater ia l p roven iente de autops ia; mater ia l exper imenta l . Envío correcto del material al pató logo. Procesamien to del mater ia l : a) e x a m e n macroscóp ico : técn ica macroscópica de e x a m e n ; b) examen microscóp ico: mic roscopía de luz: f i jadores, métodos de inc lus ión, corte y co lorac ión, técn ica mic roscóp ica de e x a m e n ; inmunohistoquímica, inmunof luorescenc ia , mic roscopía e lect rónica, mic roscopía de barrido. Bio logía molecular . Anál is is de imagen . Ci tometr ía de f lujo. Estudio de los procesos pato lóg icos: concep tos genera les de et io logía, patogenia , camb ios mor fo lóg icos y funcionales, man i fes tac iones cl ínicas, pronóst ico, t ra tamiento, ep idemio log ía , prof i laxis. Agentes pa tógenos (noxas) , t ipos. Mecan i smos patogén icos más impor tan tes .

Unidad II: Pa to log ía ce lu la r

ez

Page 3: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017

Objetivos

1. Caracter izar la injuria celular, injuria subletal y letal, revers ib le e i r reversib le,

distrofias, degenerac iones . ^ 2. Explicar las causas , patogenia , mor fo logía, b ioquímica, func ión y evo luc ión de

una de el las. 3. Señalar las caracter ís t icas de las di ferentes adaptac iones ce lu lares: atrof ia,

hipertrofia, h iperplas ia, regenerac ión, metaplas ia . 4. Distinguir los d i ferentes t ipos de acumulac iones e inc lus iones. 5. Señalar e ident i f icar en preparados los dist intos t ipos de calc i f icac ión pato lógica. 5. Explicar y reconocer la evoluc ión del enve jec imiento celular. 7. Identif icar las les iones fundamenta les de las organe las . 8. Señalar los m e c a n i s m o s de lesión en la pato logía molecular . 9. Caracter izar y d i ferenciar las d i ferentes t ipos de muer te celular: punto sin retorno,

necrosis, apoptos is , autól isis.

10. Manejar co r rec tamente el microscóp ico. I 11. Valorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los

di ferentes ins t rumentos a util izar en patología. 12. Reconocer la re levanc ia de t rabajar en equ ipo.

I • Injuria celular, injuria subleta l y letal, reversib le e i r reversible, d istrof ias, degenerac iones . Adaptaciones ce lu lares: atrof ia, hipertrof ia, h iperplasia, regenerac ión , metap las ia . Acumulaciones-Inclusiones: Agua . Glúc idos. Lípidos. Proteínas. Meta les. Minera les. Pigmentos. Calc i f icac ión pato lógica: distróf ica, metastás ica. Enve jec imiento celular. Patología subcelu lar : les iones fundamenta les de las organe las . Pato logía molecular : mecanismos de les ión. En fe rmedades . Muer te celular: punto sin retorno, necros is , apoptosis, autól is is.

Unidad III: Pato logía metabó l i ca

Objetivos espec í f i cos :

1. Expl icar los t ras tornos heredi tar ios y adquir idos del metabo l i smo. • 2. Caracter izar la g lucogenos is y la mucopol isacar idos is .

3. Clasi f icar y caracter izar los dist intos t ipos de d iabetes.

4. Identi f icar las caracter ís t icas de un hígado graso. 5. Determinan va lores normales y anormales de los t r ig l icér idos, co lestero l , l ipoidosis,

proteínas, minera les y p igmentos.

6. Indicar las par t icu lar idades de las metabo lopat ías heredi tar ias. 7. Seña lar las caracter ís t icas de las en fe rmedades por a lmacenamien to l isosómico.

8. Mane jar co r rec tamente el microscóp ico. 9. Va lorar el buen cu idado de los dist intos p reparados , p iezas pato lóg icas y de los

d i ferentes ins t rumentos a uti l izar en pato logía. 10. Reconocer la re levanc ia de t rabajar en equ ipo.

Con ten idos :

Trastornos del me tabo l i smo heredi tar ios y adqui r idos: G lúc idos : g lucogenos is , mucopol isacar idosis . D iabetes: c las i f icación, t ipos. Líp idos: t r ig l icér idos, colestero l , l ipoidosis. H ígado graso. Proteínas: h ipoprote imenia , d ispro te inemia . Ac idos nuc le icos: Gota. Minera les: calc io, hierro, etc. Hemos ideros is y hemocromatos i s . P igmentos : a)

3

Page 4: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017

endógenos: l ipofuscina, cero ide, melan ina, bi l i rrubina, porf i r inas. b) e x ó g § ^ ^

Metabolopatías heredi tar ias. En fe rmedades por a lmacenamien to l isosómico. -

Unidad IV: Pato log ía Nutr ic ional

Objetivos espec í f i cos :

1. Caracter izar una dieta normal . 2. Clasif icar los adi t ivos y contaminantes 3. Identif icar los t rastornos de la oferta 4. Clasif icar y caracter izar cada una de las en fe rmedades nutr ic ionales 5. Evaluar nutr ic ión en d i ferentes en fe rmedades . 6. Ejempl i f icar con dietas admin is t radas a pac ientes obesos , a lcohól icos o personas

con def ic iencia de v i taminas y minera les.

7. Manejar co r rec tamente el microscóp ico. 8. Uti l izar con exact i tud los preparados presentados con med ios e lect rón icos. 9. Valorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los

d i ferentes ins t rumentos a uti l izar en patología. -

10. Reconocer la re levancia de t rabajar en equipo.

Conten idos : i

Dieta normal . Adi t ivos y contaminantes . Tras tornos en la oferta, incorporac ión y

util ización. Pato logía por exceso , def ic iencia, d isba lance o metabó l ica . En fe rmedades

nutricionales. Mainut r ic ión calór ico-prote ica (kwashiorkor , marasmo) , obes idad ,

alcohol ismo, def ic iencia de v i taminas, minera les y otros factores nutr ic ionales. E lementos

traza. Relac ión entre nutr ic ión y ar ter ieesclerosis, cáncer, ges tac ión , in fecc iones,

inmunidad.

Unidad V: Pato logía C i r cu la to r i a

Objet ivos espec í f i cos :

1. Expl icar los f e n ó m e n o s de adaptac ión , compensac ión y c laud icac ión .

2. Determinar el factor cardíaco, vascu lar y sangu íneo . 3. Indicar las causas , patogenia y f is iopatología de la insuf ic iencia card íaca: 4. Seña lar la patogenia del edema . 5. Di ferenciar un e d e m a local izado de un edema genera l i zado. 6. Carater izar la pa togen ia y clasif icar los dist intos t ipos de shock en d i ferentes

órganos. 7. Indicar las caracter ís t icas de infarto. Isquemia e h iperemia react iva.

8. Descr ib i r las embo l ias , las t rombos is y f ibr inol isis. 9. Indicar las pr inc ipales d i ferencias entre ar ter ieesclerosis y a teroesc leros is 10. Uti l izar con exact i tud los p reparados presentados con med ios e lect rón icos. 11 . Va lorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los

d i ferentes ins t rumentos a uti l izar en pato logía.

12. Reconocer la re levanc ia de t rabajar en equ ipo.

C o n t e n i d o s :

Page 5: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

5 CUDAP: EXP-UBA: 0025732/2017

A Trastornos genera les y locales. Fenómenos de adaptac ión , compensac ión y claudicacióh.TA

Insuficiencia card íaca: et io logía, patogenia , f is iopatología. Rol de la matr iz extracelüiar . .

Activación neurohumora l . Edema: et io logía, patogenia , f is iopato logía. Shock: clasificacióni,.,

patogenia, aspectos mor fo lóg icos en los dist intos ó rganos . Conges t ión act iva y pasiva.'^

Isquemia. . Infarto: t ipos. Injuria por reper fus ión. H iperemia react iva. Pato logía de' la..T

coagulación. Embo los . Embol ias. T roembo l i smo pu lmonar . Hemostas ia normal y •

patológica. . F is iopato logía del endote l io y la pared vascular . Hemor rag ia . T rombos is y i

fibrinólisis. Coagu lac ión int ravascular local izada y d i seminada . Ar ter ieesc leros is y -

ateroesclerosis.

Unidad VI: In f l amac ión y reparac ión

Objetivos espec í f i cos :

1. Reconocer y valorar a la in f lamación como un proceso que se da en casi todas las ent idades de la pato logía.

2. Definir agente , causa l , huésped y med io ambiente . 3. Señalar y exp l icar cada una de las etapas de la in f lamac ión

4. Determinar el concep to de regenerac ión. 5. Caracter izar el c rec imiento , mult ip l icación y d i ferenciac ión celular ind icando sus

factores pr inc ipales. 6. Indicar los pasos de la c icatr ización de una her ida y de los mecan i smos impl icados. 7. Clasif icar las in f lamac iones según sus caracter íst icas mor fo lóg icas y/o c l ín ico-

evolut ivas. 8. Determinar los efectos genera les de la in f lamación y los fac tores mod i f i cadores de

la respuesta in f lamator ia. 9. Ejempl i f icar y caracter izar d i ferentes t ipos de in f lamación (absceso, f l emón,

emp iema, úlcera, u lceración.)

10. Util izar con exact i tud los p reparados presentados con med ios e lect rón icos.

11. Va lorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los d i ferentes ins t rumentos a util izar en patología.

12. Reconocer la re levanc ia de t rabajar en equ ipo.

Conten idos : ' •

Definición. Agen te causal , huésped y medio ambiente . C ronod inamia de la in f lamac ión . Reacción vascu losangu ínea y movi l ización celular. Curac ión : anu lac ión del agente , eliminación de los detr i tus y reparac ión. Curac ión con y sin secue la . Concep to de regeneración. Regenerac ión en los dist intos te j idos. Crec imien to , mul t ip l icación y diferenciación celular. Factores de crec imiento. Reparac ión por tej ido conect ivo. Integración de la regenerac ión parenqu imatosa con la c icat r izac ión por tej ido conect ivo . Cicatrización de her idas, un ión pr imar ia, unión secundar ia . Mecan i smos impl icados en la reparación. Ang iogénes is . Co lagen izac ión : co lagenogénes is , co lagenol is is . Resis tencia de la herida. Reparac ión en los dist intos t ipos t isulares. Med iadores químicos de la inf lamación: t ipos y efectos b io lógicos. Posib i l idades evolut ivas de la in f lamación. Efectos generales de la in f lamación. Factores modi f icadores de la respuesta in f lamator ia. Clasif icación de las in f lamac iones según sus caracter íst icas mor fo lóg icas y/o c l ín ico-evolutivas. S i tuac iones part iculares: absceso, f l emón, emp iema , ú lcera, u lcerac ión. Inflamación g ranu lomatosa . Defectos en la func ión leucoci tar ia. Defec tos del s is tema complemento.

5

Page 6: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017

Unidad VII: Pa to log ía Ext race lü iar

Objetivos espec í f i cos : \

. '—' « « a s

1. Caracter izar e ident i f icar pato logías de la matr iz extracelüiar.

2. Descr ibir y reconocer los dist intos t ipos de co lágenos , f ibras e lást icas, proteogl icanos y de las membranas básales. ]

3. Di ferenciar f ibrosis y esclerosis. 4. Uti l izar con exact i tud los p reparados presentados con med ios e lect rónicos. 5. Valorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los

d i ferentes ins t rumentos a util izar en patología.

6. Reconocer la re levancia de t rabajar en equ ipo.

Conten idos: . 1

General idades de las pato logías de la matr iz extracelüiar. A l te rac iones de la síntesis. Patología de los dist intos t ipos de co lágenos, f ibras e lást icas, p ro teog l icanos y de las membranas bása les ; a l terac iones genét icas y adqui r idas. Fibrosis y esclerosis. , .Acumulaciones in tercelu lares; ami lo ide, depósi tos inmunes, e d e m a . Camb ios hia l inos, alteración f ibr inoidea. La matr iz extracelü iar en las neoplas ias.

Unidad VIII: I nmunopa to log ía

Objetivos espec í f i cos :

• 1. Caracter izar y d i ferenciar la h ipersensib i l idad de tipo I, II, III y IV. 2. Identif icar, señalar y e jempl i f icar las caracter íst icas de las en fe rmedades

au to inmunes

3. Determinar las causas del rechazo en t rasplantes. 4. Señalar los mecan i smos patogénicos de la vascul i t is 5. Clasi f icar y reconocer las inmunodef ic ienc ias adqui r idas y congén i tas . 6. Caracter izar el s índ rome de inmunodef ic ienc ia adqui r ida (SIDA)

7. Uti l izar con exact i tud los preparados presentados con med ios e lect rón icos. • 8. Va lorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los

d i ferentes ins t rumentos a uti l izar en pato logía. 9. Reconocer la re levancia de t rabajar en equipo.

Conten idos : I

Patogenia de las les iones t isulares de or igen inmuno lóg ico : Hipersensib i l idad de t ipo I: anafilaxia s is témica y local . Hipersensib i l idad de t ipo II; reacc iones depend ien tes de complemento, c i to tox ic idad med iada por célu las depend ien tes de ant icuerpos y d is func ión celular med iada por ant icuerpos. Hipersensib i l idad de t ipo III: por comple jos i nmunes , sistémica y local (Ar thus) . Hipersensib i l idad de t ipo IV o re tardada: c i totoxic idad di recta. Interacciones ent re huésped e injerto. Rechazo de t rasplantes. Injerto vs . huésped . Tolerancia inmuno lóg ica . En fe rmedades au to inmunes . Patogenia . Lupus er i tematoso sistémico. Artr i t is reumato idea . S índ rome de S jogren. Esclerosis s is témica progres iva. Polimiosistis. Dermatomios i t i s . En fe rmedad mixta del tej ido conect ivo . Espondi l i t is anquilosante. Fiebre reumát ica. En fe rmedad de Raynaud . Vascul i t is : c lasi f icación y mecanismos patogén icos . Inmunodef ic ienc ias adqui r idas y congén i tas . Clas i f icac ión y

6

Page 7: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

C U D A P :

E X P - U B A : 0 0 2 5 7 3 2 / 2 0 1 7

patogenia. S índ rome de inmunodef ic ienc ia adquir ida (SIDA). En foque i n m u n o l ó g i c o y í ^

amiloidosis.

Unidad IX: Pato log ía I n f e c c i o s a

Objetivos espec í f i cos : „

1. Di ferencias las en fe rmedades in fecc iosas nuevas y emergen tes .

2. Relac ionar el huésped con el agente infeccioso. 3. Caracter izar , d i ferenciar y reconocer los mecan i smos de les ión v i ra l , por bacter ias,

por hongos y por parási tos.

4. Identif icar y descr ib i r a lgunas de las pato logías produc idas por estos agentes (sífilis, tubercu los is , lepra, etc.)

5. Di ferenciar las micos is superf ic ia les, cu táneas, subcu táneas y v iscera les . 6. Señalar técn icas comp lementa r ias de d iagnóst ico en pato logía in fecc iosa.

7. Uti l izar con exact i tud los preparados presentados con med ios e lect rón icos. 8. Valorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los

d i ferentes ins t rumentos a util izar en patología. 9. Reconocer la re levanc ia de t rabajar en equipo.

Conten idos : I

Categorías de agentes infecciosos. Fr iones. Vi rus. Bacter ió fagos. P lásmidos. T ransposón . Bacterias. C lamid ias . Ricket ts ias. M icop lasmas. Hongos. Protozoar ios. He lmintos . Ectoparásitos. Re lac ión huésped-agen te infeccioso. Respues ta de los tej idos del huésped a la infección. Mecan i smos de lesión viral. Mecan ismos de lesión inducida por bacter ias. Sífilis adquir ida y congén i ta (precoz y tardía). Micobacter ias: tubercu los is . Micobacter ias atípicas. Lepra: c lasi f icación. Act inomicos is . Nocard ios is . Caracter ís t icas anatomopato lógicas de las micosis: micosis superf ic ia les, cu táneas , subcu táneas y viscerales. Caracter ís t icas anatomopato lóg icas de las parasi tos is : en fe rmedad de Chagas, toxop lasmos is , h idat idosis, amebias is . En fe rmedades g ranu lomatosas de et iopatogenia aún no resuel ta: sarcoidosis .

Unidad X: Pato log ía genét i ca y de! desar ro l lo

Objet ivos espec í f i cos :

1. Indicar las d i ferencias entre en fe rmedades congén i tas , en fe rmedades genét icas y en fe rmedades fami l iares

2. Caracter izar y d i ferenciar los t rastornos genét icos : c i togenét icos, c i togenét icos au tosómicos , de los c romosomas sexua les , con herenc ia no c lás ica, mende l ianos au tosómicos dominan tes , recesivos y l igados al c r o m o s o m a X y de herenc ia mult i factor ia l .

3. Expl icar los mé todos de d iagnóst ico en las en fe rmedades genét icas . 4. Uti l izar con exact i tud los p reparados presentados con med ios e lect rón icos.

5. Va lorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los d i ferentes ins t rumentos a uti l izar en pato logía.

6. Reconocer la re levancia de t rabajar en equ ipo.

Con ten idos :

7

ez

Page 8: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

C U D A P :

E X P - U B A : 0 0 2 5 7 3 2 / 2 0 1 7

Enfermedades congén i tas , en fe rmedades genét icas y en fe rmedades fami l iares. Según^yí.

tipo de ocurrencia: embr ionar io , fetal. Agenes ia , aplasia, h ipoplas ia. Te ra togéhés i | . ;

Trastornos c i togenét icos. Tras tornos c i togenét icos au tosómicos . Tras tornos citogené'tíé'o's

de los c romosomas sexua les . Tras tornos c i togenét icos con herencia no cláslx^a.

Trastornos mende l ianos au tosómicos dominantes . Tras tornos mende l ianos a u t o s ó m i c ^ i

recesivos. Tras tornos mende l ianos l igados al X. Tras tornos de herenc ia multifactorial.;.

Métodos d iagnóst icos en las en fe rmedades genét icas.

Unidad X I : P a t o l o g í a A m b i e n t a l

Objetivos e s p e c í f i c o s :

1. Determinar el concep to de contaminac ión ambienta l .

2. Caracter izar e indicar las causas de la en fe rmedades ambien ta les y labora les

según los dist intos t ipo de drogas y sustanc ias con taminantes .

3. Describir las les iones por agentes químicos y med icamen tosos terapéut icos y no

terapéut icos

4. Describir las les iones por agentes físicos.

5. Anal izar la re lac ión entre ambiente y cáncer.

6. Util izar con exact i tud los preparados presentados con med ios e lect rón icos.

7. Valorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los

di ferentes ins t rumentos a util izar en patología.

8. Reconocer la re levancia de t rabajar en equ ipo.

Contenidos:

Conceptos genera les sobre con taminac ión ambienta l y en fe rmedades ambienta les y

laborales. Expos ic iones de t ipo personal : tabaco, a lcohol , etc.. Drogas predecib les y no

predecibles. C o n s u m o de drogas: es t imulantes del SNC, depresores del S N C , drogas de

adicción, a luc inógenos . Les iones por productos químicos y med i camen tosos : a) no

terapéuticos: a lcoho l i smo, tabaqu ismo, monóx ido de carbono, p lomo, mercur io ,

hidrocarburos ha logenados , pest ic idas y p laguic idas, a rsen ic ismo, f luorosis. b)

terapéuticos: ant iconcept ivos orales, aspir inas, parace tamol , ant ib iót icos, ot ros.

Neumoconiosis. Les iones por agentes f ísicos: mecán icos ( t raumat ismos) , tempera tu ra ,

presión a tomosfér ica , e lect r ic idad. Radiac iones: les iones, rad iosensib i l idad de célu las y

tejidos normales y cancerosos . Patología ambienta l y cáncer.

Unidad X i l : P a t o l o g í a de l e n v e í e c i m i e n t o y g r u p o s a t a r l o s

Objet ivos e s p e c í f i c o s :

1. Caracter izar el p roceso del enve jec imiento genera l y celular.

2. Expl icar las teor ías del enve jec imiento . 3. Indicar cuá les son los marcadores de senescenc ia y su uso. 4. Di ferenciar el enve jec imien to normal y pato lógico. 5. Enumerar y caracter izar las en fe rmedades de la vejez. 6. Indicar los p roced imien tos para determinar la p rematurez e i nmadurez intrauter ina. 7. Caracter izar las pato logías del rec ién nacido. 8. Identi f icar y expl icar las causas y mecan i smos de las pato logías del rec ién nacido.

8

Page 9: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

C U D A P :

EXP -UBA :0025732/2017

9. Util izar con exact i tud los preparados presentados con med ios e lect rón icos. A

10. Valorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de Iqs^'

d i ferentes ins t rumentos a uti l izar en patología.

11. Reconocer la re levancia de t rabajar en equ ipo.

Contenidos: I

Características del p roceso de enve jec imiento . Enve jec imiento celular. Teor ías del envejecimiento. Expectat iva de v ida. Marcadores de senescenc ia . L ipofuscina. Telomerasa. Enve jec imiento normal y patológico. En fe rmedades pecul iares de la ve jez, enfermedad de Paget. En fe rmedades de mayor inc idencia durante la ve jez. Patología perinatal y de la in fancia. Pato logía del desarro l lo intrauter ino. Pato logía de la prematurez. Inmadurez. S índ rome de dif icultad respirator ia del rec ién nac ido. Displasia broncopulmonar. Hemor rag ia per iventr icular. Hidrocefal ia. Ret inopat ía del p rematuro . Malformaciones congén i tas . Causas y mecan ismos . In fecc iones per inata les. T O R C H . Fenilcetonuria. Ga lac tosemia . Mucov isc idos is . En fe rmedad hemol í t ica del rec ién nacido. Síndrome de muer te súbi ta. S índ rome urémico-hemol í t ico . T u m o r e s congéní tos y embrionarios. Ret inob las toma. Neurob las toma. T u m o r de W i lms . L in fomas. Rabdomiosarcoma.

Unidad XIII: N e o p l a s i a s

Objetivos espec í f i cos :

I • • • 1. Definir y caracter izar una neoplas ia. 2. Di ferenciar y reconocer neoplas ias ben ignas y mal ignas y de mal ign idad in termedia 3. Identi f icar una célu la neoplás ica. 4. Di ferenciar invas ión y metástas is . 5. Señalar y descr ib i r los estadios de las neoplas ias mal ignas. 6. Di ferenciar y reconocer les iones preneoplás icas, metap las ia y d isp las ia. 7. Expl icar el p roceso de la carc inogénes is . 8. Caracter izar y d i ferenciar las neoplas ias fami l iares, múl t ip les, asoc iadas y pos­

terapéut icas. 9. Util izar con exact i tud los preparados presentados con med ios e lect rón icos. 10. Valorar el buen cu idado de los dist intos preparados, p iezas pato lóg icas y de los

d i ferentes ins t rumentos a uti l izar en patología. 11. Reconocer la re levancia de t rabajar en equ ipo.

Conten idos :

Definición. Clas i f icac ión. Cri ter ios de neoplas ias ben ignas y mal ignas. Neoplas ias de malignidad in termedia . Grados de mal ign idad. Invasión y metás tas is . Estadi f icación de las neoplasias mal ignas. La célulá neoplás ica: estructura, b ioquímica y genét ica. C lona l idad . Factores de progres ión. Matr iz extracelüiar y cáncer. Cond ic iones y les iones preneoplásicas. Metap las ia . Displasia. Cáncer incipiente. Cánce r temprano . Mé todos diagnósticos en pato logías tumora les . B lancos molecu lares . Prevenc ión secundar ia . Carcinogénesis. Oncogenes . Inmuno log ía y cáncer. Les iones paraneop lás icas . S IDA y neoplasias. Neop las ias fami l iares, múl t ip les, asoc iadas y pos- terapéut icas. Ep idemio log ía del cáncer.

9

' uez

Page 10: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

C U D A P :

EXP-UBA : 0 0 2 5 7 3 2 / 2 0 1 7

4. Metodología

Dado que en el es tud io de la Patología I (patología genera l ) , se debe príofcaiQaíí.. . enfermedad de la célu la, tanto a nivel mor fo lóg ico como sub-celu lar y m o l e c u l a r \ ; , d ^ o ' ^ también el componen te extracelüiar, es necesar io que la metodo logía de enseñanza^" aprendizaje se f undamen te en la observac ión macroscóp ica de los tej idos y microscóp ica de los órganos en fe rmos . En consecuenc ia , las act iv idades educat ivas se desenvue lven principalmente en los laborator ios, donde los a lumnos ident i f ican, reconocen y descr iben con la or ientac ión de los docentes , los tej idos normales y pato lóg icos. T a m b i é n en la actualidad, los es tud iantes cuentan con nuevos recursos d idáct icos que le faci l i tan esta observación y reconoc imien to y que a su vez, pueden consul tar lo en cualquier momen to . La Cátedra ha e laborado un C D con los d i ferentes p reparados de microscopía , tanto normales como pato lóg icos. El C D cont iene guías de estudio, que les s i rven a los alumnos para reconoc imien to y f i jación de las d i ferentes en fe rmedades desde el punto de vista microscópico. T a m b i é n estos preparados del C D son ut i l izados para ser observados a través de s is tema de proyecc ión mul t imedia , y allí el docente a cargo or ienta y facil i ta el aprendizaje. A lgo simi lar se realiza en los laborator ios de macroscop ía : reconoc imiento y descripción de los ó rganos con d i ferentes en fe rmedades con la or ientac ión de los docentes a cargo.

Los objet ivos y con ten idos seña lados se lograrán a t ravés de las s igu ientes act iv idades educativas: I

Actividad teór ica: Esta act iv idad no es obl igator ia, pero les sirve a los a lumnos como orientadoras, in tegradoras y faci l i tadoras de los aprend iza jes , ya que se desarro l lan temáticas de difícil comprens ión y a las cuales no t ienen acceso. Se dictan a lo largo de la cursada ap rox imadamen te 13 c lases de 1,30 horas.

Actividad Práct ica: En el t rabajo práct ico se real iza la in tegrac ión de los conoc im ien tos teóricos adqui r idos a t ravés de las c lases de: j

Microscopía: a - Se real iza la mos t rac ión de preparados histo lógicos ut i l izando una v ideo cámara adosada a un microscop io . Los a lumnos deben identif icar, caracter izar y descr ib i r los diferentes p reparados .

b.- Luego, se efectúa la most rac ión de los preparados de mic roscopía pero ut i l izando una Guía Interact iva de His topato logía (CD), desarro l lada por docen tes del Depar tamen to de Patología. El a lumno además de reconocer el ó rgano, debe descr ib i r lo , d iscut i r la f isiopatología con el docente y si fuera posible determinar la en fe rmedad . El a lumno debe participar ac t i vamente .

Macroscopía: Se trabaja en g rupos a cargo de un docente , en un aula especí f ica para el t ra tamiento de piezas cadavér icas y post -qu i rúrg icas. Se presentan p reparados macroscóp icos en donde el a lumno debe reconocer el ó rgano, descr ib i r lo y discut ir la f is iopato logía con el docente y en lo posible arr ibar a un d iagnóst ico presunt ivo de la pato logía. Tamb ién , en el aula de macroscopía, los a lumnos anal izan di ferentes posters, que e jempl i f ican d i ferentes casos anatomopato lóg icos. Además, los a lumnos pueden visi tar el Museo del Depar tamento de Pato logía . En este lugar, y a c o m p a ñ a d o s por un docente , t ienen la opor tun idad de observar p reparac iones cadavér icas y post -qu i rúrg icas con di ferentes pato logías. Esta act iv idad de carácter optativo, comp lemen ta el t rabajo práct ico.

10

Page 11: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

C U D A P :

E X P - U B A : 0 0 2 5 7 3 2 / 2 0 1 7

' i

5. Evaluación

Evaluación d iagnóst ica : se real iza aj inicio de la cursada para eva luar los c o n o c i m i e n t ó s , ^ ^

competencias previos de los a lumnos . Par t icu larmente se eva lúa la habi l idad del a lumno ' " "

para utilizar el m ic roscop io y sus conoc imien tos de la histología normal . Refuerza en

aquellos casos donde se observan def ic iencias, para luego lograr los objet ivos de la

materia. En las eva luac iones d iagnóst icas, se realiza a t ravés de la act iv idad práct ica en

sí a través de la observac ión que real iza el docente sobre las hab i l idades de los a lumnos

en el manejo del m ic roscop io y el reconoc imiento de los tej idos normales'.

Evaluación format iva: La eva luac ión se realiza med ian te 2 e x á m e n e s parc ia les, ut i l izando pruebas orales con una instancia teór ica y una práct ica. En la instancia teór ica se evalúa el logro de los conoc imien tos . Para la instancia práct ica se real izan eva luac iones de las habilidades y act i tudes de reconoc imiento y caracter izac ión de p reparados histo lógicos utilizando microscop ios y, como así también preparac iones cadavér icas y post-quirúrgicas. Los resu l tados de todas estas eva luac iones son inmed ia tamen te devue l tos a los a lumnos a mane ra de " ret roal imentac ión" , con la f inal idad de seña lar ac ier tos y errores. Estos ú l t imos son dados con las cor respond ientes observac iones que le permi ten superar las d i f icu l tades y lograr los objet ivos propuestos. Los parc ia les se basan principalmente en el reconoc imiento por parte del estud iante de los d i ferentes te j idos patológicos y en su descr ipc ión, t ratando de integrar y/o determinar un d iagnóst ico específico con su respect ivo fundamento teór ico.

Evaluación in teqradora: En esta forma de eva luac ión se comprueba el logro de los objetivos genera les y además sirve para la integración y apl icac ión de los conoc imien tos , destrezas y act i tudes propuestas . Cons is te en una prueba oral en la cual se trata de comprobar el razonamien to desarro l lado por el a lumno, su rigor, su metodo log ía y los recursos que emplea . En las pruebas f inales, los a lumnos deben sobre todo demost ra r los conocimientos sobre las d i ferentes pato logías anal izadas, ind icando caracter ís t icas e integrando conoc imien tos . Las cuest iones que se les p lantea no son solo de conocimientos, s ino de resoluc ión de prob lemát icas. Genera lmen te , se inicia la p rueba con a lgunas preguntas de conten idos, para luego presentar a a lumno a lgún caso o problema para resolver y que le permi ta integrar sus conoc imientos .

Tanto la eva luac ión format iva como la in tegradora, se desarro l lan a t ravés de dos p ruebas parciales y una f inal , que son orales.

6. A s p e c t o s admin i s t ra t i vos

El a lumno obt iene la aprobac ión de la as ignatura con el 8 0 % de as is tenc ia y aprobac ión de los t rabajos práct icos, las 2 pruebas parciales y el e x a m e n f inal .

Carga teór ica y práct ica: Mater ia del ciclo b ioméd ico del Ser año de la carrera de

Medicina. Mater ia con una carga horar ia teór ico-práct ica de 240 horas. El 7 5 % de las

actividades obl igator ias son práct icas. La as ignatura se cursa semes t ra lmente y se dicta 2

veces en el año. As im i smo , los a lumnos pueden cursar Patología I en fo rma intensiva en

el curso de verano con la m isma carga horar ia. Régimen de corre la t iv idades: Para cursar Patología I, se necesi ta Fis io logía aprobada y Bioquímica regular. Pato logía I aprobada, es necesar ia para cursar Pato logía II.

11

Page 12: CUDAP: EXP-UBA:0025732/2017 I_0_0.pdf · 1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo. • 2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis. 3. Clasificar

C U D A P :

E X P - U B A : 0 0 2 5 7 3 2 / 2 0 1 7

• 7. Bibl iografía s u g e r i d a y comp lemen ta r i a .

Bibliografía suger ida:

1- R.S. Cot ran, V. Kumar , T Col l ins. Robbins. Patología est ructura l y func ional . Me Graw Hil l-Interamericana, Madr id , 8va ed ic ión.

2- A. Stevens, J. Lowe. Ana tomía Patológica. Harcourt , Madr id 2 0 0 1 , 2da ed ic ión, 652 páginas 3- E. Rubin, J.L. Farber. Pathology. L ipp incot t -Raven, Phi ladelph ia. 1999 , 3ra. ed ic ión, 1664 páginas

Bibliografía comp lementa r ia : 1- G. Majno. I. Jor is. Cel ls, t issues, and d isease . Pr incipies of genera l patho logy. BlackweII Science, USA, 1996, 974 pág inas. 2- G. Brasi leiro Filho. Bogl io lo, Patología de las En fe rmedades Regiona les Lat inoamericanas. Ed ic ión en Españo l : J . G. Casas , R. J. Gelp i . G u a n a b a r a Koogan , Río de Janeiro 2 0 1 1 , 7ma edic ión, 218 páginas.

12