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1.SAPONIFICACIÓN La saponificación es una reacción química entre un ácido graso (o un lípidosaponificable, portador de residuos de ácidos gr asos) y una base o alcalino, en la que se o btiene como principal producto la sal de dicho ácido y de dicha base. Estos compuestos tienen la particularidad de ser anfipáticos, es decir tienen una parte polar y otra apolar (o no polar), con lo cual pueden interactuar con sustancias de propiedades dispares.  TÉCNICA Colocar en un tubo de ensayo 2ml de aceite y 2ml de NaOH al 20%.  Agitar enérgicamente y colocar el tubo a l baño María de 20 a 30 m inutos. Pasado este tiempo, se pueden observar en el tubo 3 fases: una inferior clara que contiene la solución de sosa sobrante junto con la glicerina formada, otra intermedia semisólida que es el  jabón formado y una superior lipídica d e aceite inalterado. RESULTADOS Observamos tres fases: la inferior clara con la solución que sobra de hidróxido de sodio junto con la glicerina que se ha formado, algo que nos revela que se ha producido la reacción de saponificación perfectamente al haber obtenido un alcohol, y otra fase intermedia semisólida con el jabón

Cuestionario de Saponificacion

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1.SAPONIFICACIÓN 

La saponificación es una reacción química entre un ácido graso (o un lípidosaponificable,

portador de residuos de ácidos grasos) y una base o alcalino, en la que se obtiene como

principal producto la sal de dicho ácido y de dicha base. Estos compuestos tienen la

particularidad de ser anfipáticos, es decir tienen una parte polar y otra apolar (o no polar), conlo cual pueden interactuar con sustancias de propiedades dispares.  

TÉCNICA 

Colocar en un tubo de ensayo 2ml de aceite y 2ml de NaOH al 20%.

 Agitar enérgicamente y colocar el tubo al baño María de 20 a 30 minutos.

Pasado este tiempo, se pueden observar en el tubo 3 fases: una inferior clara que contiene la

solución de sosa sobrante junto con la glicerina formada, otra intermedia semisólida que es el

 jabón formado y una superior lipídica de aceite inalterado.

RESULTADOS 

Observamos tres fases: la inferior clara con la solución que sobra de hidróxido de sodio junto con la

glicerina que se ha formado, algo que nos revela que se ha producido la reacción de saponificación

perfectamente al haber obtenido un alcohol, y otra fase intermedia semisólida con el jabón

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formado, otro aspecto que nos aclara definitivamente que si se ha producido esa reacción de

saponificación, puesto que ya hemos obtenido los dos productos de ese proceso: el jabón y un

alcohol.

1. Lípidos saponificables

A. Simples1. Acilglicéridos

2. Céridos

*B. Complejos

1. Fosfolípidos

2. Glucolípidos

°°°°°°2. Lípidos insaponificables

A. Terpenos

B. Esteroides

C. Prostaglandinas

Los lípidos.

1.- Características generales de los lípidos. Lípidos saponificables.

Los lípidos son compuestos formados por carbono, hidrógeno y oxígeno principalmente. Alguna

veces presentan también nitrógeno, fósforo o azufre.

Son compuestos insolubles en agua y solubles en disolventes orgánicos como el etanol o

benceno.

Los lípidos saponificables son aquellos que en su estructura presentan al menos un ácido graso (

CH3 – (CH2)n – COOH ) en su molécula.

Entre ellos destacamos:

• Acilglicéridos: formados por la esterificación de la glicerina con 1,2 o 3 ácidos gras os.

• Ceras: formados por la esterificación de un ácido graso y un alcohol de cadena larga (CH3 –  

(CH2)n – CH2-OH)

• Fosfolípidos: cuya glicerina está esterificada a dos ácidos grasos y su tercer grupo hidroxi está

esterificada a un ácido fosfórico que en general está unido a un compuesto complejo denominado

colina o serina.

Reacción de esterificación es la siguiente:

( CH3 – (CH2)n – COOH ) + CH2OH – CHOH- CH2OH

CH3 – (CH2)n – CO -CH2 – CHOH- CH2OH + H2O

Por último cabe destacar que estos compuestos pueden ser utilizados para la formación de

 jabones mediante la reacción química denominada saponificación.

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Lípido + NaOH CH3 – (CH2)n – COO- Na+(sal del ácido graso) + alcohol

La sal del ácido graso o jabón es un compuesto muy anfipático, con una región muy apolar que

corresponde a la cadena hidricarbonada y la zona polar que corresponde con la zona del ácido y el

catión. Esta peculiaridad le permite envolver la suciedad que tiene en general un carácter

hidrofóvico con su parte apolar y arrastrarla formano micelas.

2.- Importancia biológica de los diferentes lípidos.

• Acilglicéridos: almacén de energía en animales(sebo de aves migratorias, oso pardo..) y en

vegetales (aceites de las semillas...) También aislante térmico (panículo adiposo de focas, oso

polar, ballenas...)

• Ceras: Impermeabilizante de tejidos (aves acuáticas, ceras que recubren las hojas y frutos,

cerumen de las orejas...)

• Fosfolípidos: formadores de las membranas celulares. 

• Carotenos y xantofilas : pigmentos necesarios para la fotosíntesis.

• Colesterol: estabilizante de las membranas celulares. • Sales biliares: digestión de grasas. 

• Hormonas esteroideas: responsables del funcionamiento del aparato reproductor. 

3.- Diferencias entre un lípido saponificable de otro que no lo es.

La presencia de ácidos grasos permite la saponificación de los lípidos. Son lípidos insaponificables

los Esteroides (colesterol, sales biliares, vitamina D y hormonas sexuales)

4.- ¿Qué diferencias hay entre un ácido graso saturado y otro insaturado? Explica qué propiedad

biológica se genera si un lípido presenta ac.grasos saturados o insaturados.

Un ácido graso está formado por una cadena hidrocarbonada sin ningún doble triple enlace. CH3 – (CH2)n – COOH

Uno insaturado presenta dobles o triples enlaces.

CH3 – (CH2)n – CH = CH – (CH2)n – COOH

La presencia de insaturaciones provoca que los lípidos sean líquidos a temperatura ambiente

(aceites), mientras que si son saturados los lípidos que presentan estos ácidos grasos son sólidos

a temperatura ambiente.

La causa de esto se debe a que se forman atracciones entre las cadenas denominadas fuerzas de

Van der Walls. En los saturados se generan en más número y en los insaturados se crean menosya que las cadenas se doblan y se crean entonces menos dobles enlaces.

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Bibliografía Química orgánica: conceptos y aplicacionesEscrito por Philip S. Bailey,Christina A. Bailey

tambien Wikipedia.

CUESTIONARIO

respuestas

1)Si, ya que el NaOH es saponificable, y los lípidos saponificables son aquellos que pueden sufrir

hidrólisis en presencia de una base como NaOH o KOH .Los lípidos saponificables son aquellos

que en su estructura presentan al menos un ácido graso ( CH3 – (CH2)n – COOH además las

grasas, aceites y ceras, asi como los fosfo- y esfingolipidos son saponificables..En los organismos

vivos la hidrólisis de las grasas se lleva a cabo por la acción de enzimas lipasas, que catalizan

larotura de los enlaces éster, separando la glicerina de los ácidos grasos.. La hidrólisis de las

grasas en medio básico (con sosa o potasa) y en caliente se denomina “saponificación” y se realiza

en la industria para la obtención de jabones. Produce glicerina y jabones, que son las sales

sódicas o potásicas de los ácidos grasos. Todos aquellos lípidos en cuya composición hay ácidosgrasos se pueden saponificar y es por ello que se denominan “Lípidos Saponificables”. 

Los lípidos saponificables son aquellos que en su estructura presentan al menos un ácido graso (

CH3 – (CH2)n – COOH además las grasas, aceites y ceras, asi como los fosfo- y esfingolipidos son

saponificables.

2) se pueden observar en el tubo 3 fases: una inferior clara que contiene la solución de sosa sobrante

 junto con la glicerina formada, otra intermedia semisólida que es el jabón formado y una superior

lipídica de aceite inalterado.

Observamos tres fases: la inferior clara con la solución que sobra de hidróxido de sodio junto con la

glicerina que se ha formado, algo que nos revela que se ha producido la reacción de saponificación

perfectamente al haber obtenido un alcohol, y otra fase intermedia semisólida con el jabónformado, otro aspecto que nos aclara definitivamente que si se ha producido esa reacción de

saponificación, puesto que ya hemos obtenido los dos productos de ese proceso: el jabón y un

alcohol.

3) 

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La cadena hidrocarbonada (parte hidrofóbica) de la sal (el jabón), tiene afinidad por sustancias

no polares, tales como las grasas de los alimentos. El grupo carboxilato (parte hidrofílica) de la

molécula tiene afinidad por el agua.

En la solución de jabón, los iones carbonato rodean a las gotas de grasa: sus partes no

polares se ubican (disuelven) hacia adentro, mientras que los grupos carbonatos se ordenan

sobre la superficie externa. Así, reducidas a volúmenes muy pequeños, las gotas pueden

asociarse con las moléculas de agua y se facilita la dispersión de la grasa. Estas pequeñas

gotas que contienen las partículas no polares rodeadas de aniones carbonato se denominan

mi-celas. Es la presencia de estos aniones carboxilato la que hace que las superficies de

las mi-celas estén cargadas negativamente y se repelan entre sí, impidiendo la coalescencia y

manteniendo la emulsión, es decir la dispersión en gotas muy finas

La presencia de insaturaciones provoca que los lípidos sean líquidos a temperatura ambiente

(aceites), mientras que si son saturados los lípidos que presentan estos ácidos grasos son sólidos

a temperatura ambiente.

La causa de esto se debe a que se forman atracciones entre las cadenas denominadas fuerzas de

Van der Walls. En los saturados se generan en más número y en los insaturados se crean menos

ya que las cadenas se doblan y se crean entonces menos dobles enlaces.

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