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DEPARTAMENTO DEFARMACOBIOLOGÍA
Personal académico y temas de investigación
Alonso Fernández Guasti. Investigador Titular y Jefe del Departamento (apartir del 1o. de septiembre de 2000). Doctor en Ciencias (Fisiología, 1986)Cinvestav.Temas de investigación: Farmacología conductual. Farmacología del siste-ma nervioso central. Conducta sexual masculina. Ansiolíticos serotoninérgicos.Interacciones entre hormonas y fármacos que actuan en el sistema nervioso cen-tral. Diferencias genéricas y de acuerdo a la edad en las acciones de psicofármacos.Receptores a esteroides en el Sistema Nervioso Central [email protected]
Francisco Javier Álvarez Leefmans. Investigador Titular. Doctor en Cien-cias (Fisiología, 1977) University College London, Londres, Inglaterra.Temas de investigación: Inmunolocalización del triple cotransportador de Na+,K+, 2Cl-, en el sistema nervioso central y periférico de los vertebrados, conmicroscopía confocal y electrónica. Producción de anticuerpos monoclonales ypoliclonales contra el triple cotransportador de Na+, K+, 2Cl-, de los vertebrados.Patología y fisiología de la regulación y del mantenimiento del volumen celularen neuronas y células gliales. Fisiopatología del edema neuronal y glial produci-do por amonio. Mecanismos reguladores de la concentración de Mg2+ libreintracelular en neuronas estudiadas mediante técnicas electrofisiológicas ymicroespectrofluorométricas. Desarrollo de técnicas de microscopia de fluo-rescencia [email protected]
Guadalupe Bravo. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (Farmacéuti-cas, 1995) Universidad Católica de Lovaina, Bruselas, Bélgica.Temas de investigación: Hipertensión arterial, fármacos antihipertensivos,consecuencias cardiovasculares de la lesión [email protected]
Silvia Lorenia Cruz Martín del Campo. Investigadora Titular. Doctora enCiencias (Farmacología, 1990) Cinvestav.Temas de investigación: Mecanismos de acción de los fármacos de abusocon énfasis en opioides y disolventes industriales [email protected]
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Francisco Javier Flores Murrieta. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Farmacología, 1991) Cinvestav.Temas de investigación: Regulación de farmacocinética/farmacodinamia y diseño de métodos analíticos. Estu-dios de farmacocinética experimental y clínica. Estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Farmacocinéticabásica y clínica. Relación farmacocinética-efecto farmacológico. Diseño de métodos analí[email protected]
Vinicio Granados Soto. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Farmacología, 1994) Cinvestav.Temas de investigación. Estudio de la fisiología y farmacología del dolor inflamatorio. Estudio del mecanismo deacción de analgésicos. Cernimiento de nuevos analgésicos en diferentes modelos de dolor. Evaluación clínica deanalgé[email protected]
Rolando E. Hernández Muñoz. Investigador Titular. Doctor en Ciencias Biomédicas (Biología Molecular, 1989)UNAM.Temas de investigación: Regulación alfa1-adrenérgica en la hipertensión durante el envejecimiento.
Enrique Hong Chong. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Farmacología, 1984) Cinvestav.Temas de investigación: Farmacología cardiovascular y autonómica, óxido nítrico, receptores serotonérgicos yaprendizaje, investigación en nuevos fá[email protected]
Francisco Javier López Muñoz. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Farmacología, 1992) Cinvestav.Temas de investigación: Estudio de la farmacodinamia y farmacocinética de analgésicos en general. Estudio delas interacciones farmacológicas entre compuestos analgésicos. Estudio de la interacción y sinergismo entre com-puestos analgésicos y compuestos no analgésicos como la cafeína. Estudio de sustancias no analgésicas (5HT,histamina, sust. adrenérgicas, óxido nítrico, etc.) pero que actúan como cofactores de la analgesia y/o del dolor.Estudio del dolor: mecanismos, etiología, tratamiento, etc. Desarrollo de nuevos y mejores modelos experimentalespara evaluar analgésicos. “Screening” y evaluación de sustancias de origen natural o sintético con posibles efectosanalgésicos. Desarrollo y análisis de tolerancia analgé[email protected]
Carolina López Rubalcava. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (Farmacología, 1995) Cinvestav.Temas de investigación: Caracterización del efecto antidepresivo de fármacos serotoninérgicos. Interacción dehormonas gonadales con la actividad de diversos tipos de antidepresivos. Análisis de la participación del receptorserotoninérgico 1B en la modulación de la ansiedad. Mecanismo de acción de ansiolíticos serotoninérgicos. Carac-terización conductual y farmacológica en ratones carentes del receptor 5-HT1B (knockouts 5-HT1B)[email protected]
Alfredo Meneses Hernández. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Fisiológicas, 1996) UNAM.Temas de investigación. Estudio de las bases farmacológicas del aprendizaje y la memoria. Papel fisiológico,patofisiológico y terapéutico del sistema serotonérgico en el aprendizaje y la [email protected]
Luisa Lilia Rocha Arrieta. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (Farmacología, 1994). Cinvestav.Temas de investigación: Epilepsia en modelos animales experimentales y en tejido cerebral de [email protected]
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Gabriela Rodríguez Manzo. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (Farmacología, 1994). Cinvestav.Temas de investigación: Análisis farmacológico y fisiológico de la regulación del fenómeno de saciedad sexual.Relación entre la actividad copulatoria y niveles de ansiedad experimental. Establecimiento del vínculo entre laactividad copulatoria y niveles de receptores a andrógenos en diferentes áreas cerebrales de la rata macho. Carac-terización farmacológica de la conducta sexual en ratones mutantes que carecen del receptor 1B ( Knock out 5-HT1B). Análisis farmacológico del reflejo eyaculatorio en ratas macho. Diferencias genéricas en las respuestas [email protected]
Luis Antonio Salazar Zavala. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Farmacología, 1998) Cinvestav.Temas de investigación: Desarrollo de modelos experimentales para el estudio de la farmacoterapia. Farmacologíapreclínica y clínica de los analgésicos. Estudio preclínico y clínico de psicofármacos, especialmente de los quetienen potencial de abuso (farmacodependencia)[email protected]
José Antonio Terrón Sierra. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Farmacología, 1994) Cinvestav.Temas de investigación: Farmacología cardiovascular, migraña, estrés y depresió[email protected]
Rafael Villalobos Molina. Investigador Titular. Doctor en Ciencias Biomédicas (Biología Molecular, 1989) UNAM.Temas de investigación: Regulación α
1-adrenérgica en la hipertensión durante el envejecimiento.
Carlos Miguel Villalón Herrera. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Farmacología, 1988) Cinvestav.Temas de investigación: Caracterización farmacológica de los receptores que median los efectos cardiovascularesde la serotonina y su relevancia en el desarrollo de fármacos con uso terapéutico potencial en el tratamiento de lamigraña y la hipertensión [email protected]
Profesores visitantes
Sergio Henrique Ferreira. Procedencia: Universidad de Riberao Preto, Brasil. Duración de la estancia: febrero21, 2000. Investigador anfitrión: Dr. Enrique Hong. Organismo financiador de la estancia: Consejo Consultivo deCiencias de la Presidencia de la República.Temas de investigación: Dolor y mecanismo de acción de los analgésicos.
Paul A. Janssen. Procedencia: Janssen Pharmaceutica, Amberes, Bélgica. Duración de la estancia: del 5 al 10 delmes de marzo de 2000. Investigador anfitrión: Dr. Enrique Hong. Organismo financiador de la estancia: ConsejoConsultivo de Ciencias de la Presidencia de la República.Temas de investigación: Investigación y desarrollo de nuevos fármacos.
Salvador Moncada. Procedencia: Instituto Wolfson de la Universidad de Londres, Inglaterra. Duración de laestancia: del 29 de agosto al 5 de septiembre de 2000. Investigador anfitrión: Dr. Enrique Hong. Organismo financiadorde la estancia: Consejo Consultivo de Ciencias de la Presidencia de la República.Temas de investigación: Prostaciclina y óxido nítrico.
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Miloslava Netopilova. Procedencia: Academia de Ciencias de la República Checa. Duración de la estancia: del27 de octubre al 7 de diciembre de 2000. Investigador anfitrión: Dra. Luisa Rocha. Organismo financiador de laestancia: Academia de Ciencias de la República Checa.Tema de investigación: Epilepsia en ratas neonatas.
Pablo Julio Schwarzbaum. Procedencia: Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas de la Universidad deBuenos Aires, Argentina. Duración de la estancia: un mes a partir del 14 de julio de 2000. Investigador anfitrión: Dr.Francisco Javier Alvarez-Leefmas. Organismo financiador de la estancia: Universidad de Buenos Aires e InstitutoNacional de Psiquiatría (México).Temas de investigación: Técnicas de microscopía de fluorescencia cuantitativa para medir cambios en el volu-men celular acuoso.
Edwin Willems. Procedencia: Departmento de Farmacología, Erasmus Universiteit Rotterdam, Holanda. Dura-ción de la estancia: los meses de febrero a mayo de 2000. Investigador anfitrión: Dr. Carlos M. Villalón Herrera.Organismo financiador de la estancia: Erasmus Universitet Rotterdam, Holanda.Temas de investigación: Caracterización farmacológica de receptores α-adrenérgicos en el lecho arterial carotídeoexterno del perro.
Programas de estudio
Los programas de estudio de los grados académicos que se confieren en el Cinvestav están registrados en el Padrónde Excelencia del Conacyt.
Estos programas de estudio se comparten con la Sección Externa de Farmacología.
Maestría
Requisitos de admisión
• Dedicación de tiempo completo.• Haber cursado una licenciatura en el área químico-biológica con un promedio superior a 8.• Inglés escrito y bases de inglés oral.• Presentar una solicitud de ingreso al Departamento de Servicios Escolares.• Realizar una entrevista con el coordinador académico y al menos dos profesores del departamento.• Cursar los prerrequisitos del área biológica y aprobarlos con promedio mínimo de 8.• Presentar una carta de recomendación de un investigador adjunto o titular del departamento.
Cursos propedéuticos
Estos cursos se llevan de manera conjunta con los estudiantes interesados en ingresar a los programas de la maes-tría en bioquímica. Son cursos propedéuticos que se desarrollan intensivamente en el período comprendido entre elprimer día hábil de agosto y el final de la primera quincena de diciembre de cada año. Los alumnos que durante elprimer mes de los prerrequisitos obtengan un promedio igual o mayor de 8 podrán solicitar una beca ante el Centro.Una vez aprobados estos cursos con un promedio mínimo de 8 se ingresa al programa de estudios de la maestría.
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Contenido condensado de los cursos propedéuticos
Química orgánica. Se hace énfasis en el estudio de las propiedades de las substancias químicas, los principiosgenerales de los mecanismos de reacción y en adquirir habilidades para relacionar las propiedades químicas de lassubstancias con su estructura.
Bioquímica. En este curso se estudia la química de los componentes de los organismos vivos, sus reacciones,características y sus principales vías metabólicas.
Fisiología celular y de sistemas. Esta materia se imparte en dos módulos: a) fisiología celular: curso en el que seestudia la estructura celular y sus funciones, y los métodos más comúnmente utilizados; b) fisiología integrativa: enesta parte del curso se estudia la fisiología de los diferentes aparatos y sistemas (fisiología renal, hepática,cardiovascular, del sistema nervioso autónomo, del sistema nervioso central y endócrina).
Biomatemáticas y estadística. Se estudian los temas básicos necesarios para la interpretación y análisis de unevento biológico desde la perspectiva matemática y estadística.
Programa de estudios
La maestría en ciencias se otorga en las especialidades de Farmacología y Toxicología. En ambos casos, el primeraño se destina a cursos teórico-prácticos, y el segundo al desarrollo experimental del proyecto de tesis. El programadel primer semestre de la maestría contempla las siguientes materias:
Primer semestre
Farmacología
• Farmacología general I• Farmacología general II• Farmacología renal• Farmacología del sistema nervioso autónomo• Farmacología de autacoides• Estadística y cálculos farmacéuticos
Segundo semestre
Farmacología
• Farmacología del sistema nervioso central I• Farmacología del sistema nervioso central II• Aspectos terapéuticos de la farmacología• Antibióticos y antiparasitarios• Fisiología y terapéutica de la hipertensión arterial• Farmacología hepática• Anteproyecto de tesis
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Rotación por laboratorios
Presentación de resultados
Tercero y Cuarto semestres
• Presentación de resultados: durante el tercer y cuarto semestres se analiza y se dan las bases para la redac-ción y presentación de artículos científicos.
• Trabajo de tesis: durante los dos últimos semestres se elabora una tesis que involucre trabajo experimental ode campo sobre un problema farmacológico o toxicológico de relevancia. El proceso incluye la presentaciónde por lo menos tres seminarios ante el Colegio de Profesores.
Contenido condensado de los cursos
Estadística y computación: Técnicas estadísticas paramétricas y no paramétricas aplicadas a problemasfarmacológicos, toxicológicos y epidemiológicos. Adiestramiento en el uso de programas estadísticos comerciales.
Farmacología general I.
Conceptos fundamentales de la farmacología: Evaluación experimental del efecto farmacológico. Evaluaciónfarmacológica. Evaluación preclínica. Las diferentes ramas de la farmacología. Farmacocinética y farmacodinamia.Vías de administración. Latencia, intensidad y duración. Teoría de receptores. Concepto de receptores. Conceptode selectividad, especificidad y reversibilidad. Interacción fármaco-receptor, tipos de enlaces. Farmacometría.Análisis de las relaciones cuantitativas dosis-respuesta-tiempo, agonismo, antagonismo, tipos de antagonismo. Cur-vas dosis-respuesta graduales y cuantales.
Acoplamiento fármaco-receptor y segundos mensajeros: Acoplamiento fármaco-receptor. Conceptos bási-cos de teoría de la comunicación. Comunicación intercelular. Interferencia con el sistema de comunicación celular:fármacos agonistas y antagonistas. Factores fisicoquímicos que determinan el acoplamiento mediador-receptor:concepto de afinidad, concepto de unión/efecto máximo, cinética de asociación, cinética de disociación, segundosmensajeros. Comunicación célula-célula: comunicación endócrina, parácrina y sináptica. Comunicación intracelular:señales mediadas por receptores intracelulares: mecanismos de acción de hormonas esteroideas, mecanismos detransducción por receptores membranales (AMP cíclico. Adenilato ciclasa. Proteínas G. El calcio como segundomensajero. Inositol trisfosfato y calcio intracelular. Diacil glicerol-proteína cinasa C). Oncogenes ras y las proteí-nas G. Receptores transmembranales-proteínas G- proteínas cinasas.
Farmacología general II.
Análisis cuantitativo de la relación entre estructura y actividad (ACUARESA): Estructura y propiedadesfisicoquímicas. Farmacología molecular. Bioensayo cuantal. Aspectos bioquímicos. Correlación Hansch. Méto-dos de novo. Acuaresa en toxicología. Modelado y mecánica molecular. Estereoselectividad de la farmacción.
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Farmacocinética: Conceptos generales. Farmacocinética de dosis única: análisis compartamental: modelo de uncompartimento. Modelo de dos compartimentos. Análisis no compartamental. Biodisponibilidad: absorción defármacos. Área bajo la curva de niveles plasmáticos. Biodisponibilidad absoluta y relativa. Bioequivalencia volu-men de distribución. Depuración: hepática, renal. Farmacocinética de dosis múltiples: infusión intravenosa, admi-nistración intravenosa repetida, administración oral repetida. Farmacocinética de datos urinarios. Relación entre lafarmacocinética y el efecto farmacológico.
Metabolismo de xenobióticos: Reacciones de biotransformación de fase I: oxidación, reducción, hidrólisis.Reacciones de biotransformación de fase II (conjugación). Factores químicos que modifican al metabolismo dexenobióticos. Factores biológicos que modifican el metabolismo de xenobióticos.
Farmacología renal: Mecanismos de filtración, excreción y reabsorción renal de substancias endógenas y exógenas.Alteraciones causada por tóxicos. Mecanismos por los cuales son alterados por agentes tóxicos o fármacos.
Farmacología del sistema nervioso autónomo y autacoides.
Farmacología del sistema nervioso autónomo: Fármacos que actúan a nivel de las sinapsis y de las unionesneuroefectoras: transmisión neurohumoral: sistemas nervioso autónomo y somático motor. Las catecolaminas y losfármacos simpaticomiméticos. Antagonistas de los receptores adrenérgicos.
Autacoides: Autacoides: histamina, bradicinina, 5-hidroxitriptamina (serotonina) y sus antagonistas respectivos.Autacoides derivados de los lípidos: eicosanoides y el factor activante de las plaquetas. Fármacos analgésicos-antipiréticos y anti-inflamatorios.
Farmacología del sistema nervioso central I.
Neuroanatomía funcional: clasificación funcional; clasificación anatómica; desarrollo embrionario; neurona:clasificación, compuestos y funciones; células gliales: origen, situación, características y función; componentes dela sustancia gris y blanca; tipo de fibras nerviosas; impulso nervioso; médula espinal; tallo cerebral; diencéfalo;hemisferios cerebrales.
Sistemas de neurotransmisión: Introducción. Sistemas catecolaminérgicos. Sistema serotoninérgico. Sistemahistaminérgico. Sistemas de aminoácidos. Sistema colinérgico. Sistemas peptidérgicos. Bioquímica y farmacologíade esteroides.
Farmacología conductual: Conductas límbicas. Motivación. Anfetaminas y barbitúricos. Ansiolíticos.Antidepresivos. Opiáceos. Antiepilépticos. Antipsicóticos y psicomiméticos. Antiparkinsónicos. Conducta social enprimates.
Farmacología del sistema nervioso central II.
Farmacodependencia: Como un fenómeno multifactorial: factores socioeconómicos; factores individuales; fac-tores atribuibles al fármaco. Características definitorias de un proceso adictivo: administración convulsiva; el desa-rrollo de dependencia física; definiciones de dependencia psicológica y física. Fenómeno de tolerancia. Métodos ymodelos experimentales para evaluar la farmacodependencia: modelos para evaluar la dependencia psicológica;cuestionarios para evaluar los efectos subjetivos; modelos experimentales para evaluar la dependencia física: estu-dios en monos; el perro espinal; estudios en ratones; la rata espinal; el íleo aislado de cobayo. La dependencia a losestimulantes del sistema nervioso central. Estimulantes mayores: cocaína y anfetaminas. Estimulantes menores:
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nicotina y cafeína. La dependencia a los alucinógenos o psicodélicos: LSD, mescalina y psilocibina; canabinoides(mariguana); fenciclidina o PCP. La dependencia a los depresores del sistema nervioso central: alcohol etílico,inhalables, tranquilizantes menores. Opiáceos. Las teorías de receptores y el fenómeno de farmacodependencia.
Dolor y analgesia: Conceptos, fisiología y causas. Los analgésicos. Métodos para aliviar el dolor: clasificación;efectos adversos; farmacodinamia. Modelos experimentales usados para evaluar actividad analgésica: clasifica-ción, dependiendo de: naturaleza del estímulo, estimulación superficial o profunda, estimulación constante o varia-ble, que sea in vivo o in vitro, tipo de cambio de conducta. Análisis de algunos aspectos relacionados con el uso deanalgésicos y resultados experimentales. Analgésicos administrados individualmente: potencia, eficacia, emax,duración del efecto, relación tiempo-respuesta y dosis-respuesta. Analgésicos administrados en forma simultánea:dos fármacos analgésicos; dos fármacos, uno analgésico y otro no analgésico. Sinergismo: efectos de suma,potenciación y antagonismo. Tolerancia analgésica.
Fisiopatología y terapéutica de la hipertensión arterial: Mecanismos que regulan la presión arterial. Medi-ción de la presión arterial. Fisiopatología de la hipertensión arterial. Clasificación de los agentes antihipertensivos.Pre-eclampsia, planteamiento de un modelo de hipertensión experimental. Antagonistas del canal de calcio. Re-ceptores a1-adrenérgicos. Bloqueadores a- y b-adrenérgicos. Conducta e hipertensión. Nitrovasodilatadores. In-fluencia de la hipertensión arterial sobre la transmisión adrenérgica y el óxido nítrico. Agentes inhibidores de laenzima convertidora de angiotensina. El papel de la serotonina en la hipertensión arterial estudiado con un enfoquefarmacológico. Impacto de la hipertensión arterial en la salud.
Aspectos terapéuticos de la farmacología: Factores que intervienen en la investigación de fármacos en huma-nos: factores científicos, factores éticos (la declaración de Helsinki), y factores legales (legislación vigente). Defi-nición de efecto: efecto terapéutico; efecto colateral; efecto tóxico; medición del efecto en el humano: técnicasinvasivas y no invasivas. Factores que intervienen en la determinación del efecto en humanos: farmacocinéticos;farmacodinámicos; fisiológicos: reacciones homeostáticas; psicológicos: efecto placebo; factores genéticos;nutricionales y ambientales; patológicos.
Las fases de la farmacología clínica: Farmacología preclínica; Fase I: seguridad; Fase II: seguridad yeficacia; Fase III: seguridad y eficacia. Estudios multicéntricos; Fase IV: uso en terapéutica. Farmacovigilancia.
Diseño de un estudio clínico: Protocolo. Características. Diseño abierto, ciego y doble ciego. Legislaciónvigente. Autoridad sanitaria, comités de ética e investigación en humanos. Riesgo/beneficio. Criterios de inclusióny exclusión. Monitoreo del estudio. Buenas prácticas clínicas y de laboratorio. Consideraciones estadísticas.Tamaño de la muestra.
Ensayos clínicos: Introducción de un nuevo fármaco en terapéutica. Requisitos e instalaciones. ¿Paciente ovoluntario sano? Determinación de la dosis adecuada para uso terapéutico. Comparación contra placebo y/o medi-camento de referencia.
Aspectos éticos: Interrupción del estudio y eliminación de pacientes. Reporte. Consideraciones científicas, éticasy comerciales que intervienen en la publicación de resultados. Optimización del uso de medicamentos ya empleadosen humanos: Selección de poblaciones y subpoblaciones favorables. Diseño de nuevas formas farmacéuticas. Rediseñode esquemas de dosificación. Evaluación de reportes de efectos indeseables. Nuevas aplicaciones. Interaccionesmedicamentosas. Relación industria-gobierno-academia. Papel del farmacólogo. Generación de conocimiento nue-vo. Apertura de posibilidades novedosas.
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Farmacología hepática: El hígado: Generalidades y funciones. Las enfermedades hepáticas: la hepatitis viral ytóxica, la cirrosis hepática y las causas de la cirrosis hepática. Pruebas de función hepática (marcadores de dañohepático): Las pruebas B adicionales (marcadores séricos), la biopsia hepática, confiabilidad de los marcadores debaño hepático, la búsqueda de nuevos marcadores de baño hepático, el eritrocito como un marcador de dañohepático confiable y seguro, el metabolismo de analgésicos como marcador de la función hepática. Modelos expe-rimentales para el estudio de las enfermedades hepáticas: Los modelos experimentales de hepatitis, los modelosexperimentales de cirrosis. Hepatoprotectores: mecanismo de acción y del laboratorio a la clínica (el gran salto).Estado actual y perspectivas de la farmacología hepática.
Rotación por laboratorios.
Durante este periodo los estudiantes conocen las líneas de trabajo de los profesores del programa, eligen tema detesis y elaboran por escrito el proyecto de tesis que es presentada al final del segundo semestre del programa.
Presentación de resultados.
Se revisan la forma para la elaboración de protocolos de investigación, análisis y presentación de resultados. Lasbases para la redacción y presentación de artículos científicos.
Trabajo de tesis.
Durante los dos últimos semestres los estudiantes desarrollan el trabajo experimental propuesto en su proyecto detesis. En este periodo se incluye la presentación de al menos dos seminarios, además del de presentación de proyec-to, ante el Colegio de Profesores.
Requisitos de permanencia
• Cumplir con el Reglamento General de Estudios de Posgrado del Cinvestav.• Cumplir con el Reglamento del Programa del departamento.
Requisitos para la obtención del grado
• Haber completado el 100% del trabajo experimental.• Presentar la tesis a los sinodales de acuerdo con el formato aprobado por el departamento. Ellos la revisarán
y darán su voto aprobatorio en hojas destinadas para tal propósito. Estas hojas aprobatorias se entregaránacompañadas de 5 ejemplares de su tesis a la Coordinación Académica del departamento, la que a su vez lasturnará al Departamento de Servicios Escolares solicitando que se elabore el acta de examen fijando fecha yhora. El tiempo requerido entre la entrega de las tesis y la presentación del examen es de 10 días hábiles.Durante ese período, el estudiante podrá realizar los trámites requeridos por el Departamento de ServiciosEscolares para la obtención del grado, tales como la entrega de fotografías y otros requisitos similares.
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Doctorado
Requisitos de admisión
• Dedicación de tiempo completo.• Maestría en ciencias en el area biológica o médicos con especialidad clínica y profesionistas del área químico-
biológica titulados que demuestren tener una trayectoria en investigación mediante un número razonable depublicaciones de nivel internacional.
• Inglés oral y escrito.
Los interesados deberán presentar una solicitud de ingreso dirigida al coordinador académico del departamentoacompañada de su curriculum vitae y de una carta de presentación de quien fungiría como su tutor. En esa mismacarta deberán mencionar el área de trabajo dentro de la cual desean desarrollar su trabajo doctoral. En respuesta aesta solicitud se le dará fecha para presentar su examen de colocación.
Examen de colocación
Este examen consta de tres partes: a) preguntas escritas; b) traducción del inglés al español y del español al inglés;y c) análisis de datos. La primera parte está compuesta en un 40% por preguntas de farmacología general, en un10% de estadística, y el resto, en proporciones variables de preguntas de áreas específicas.
Para los interesados en hacer el doctorado en la especialidad de Farmacología estas preguntas serán sobre farmacologíageneral y farmacología de aparatos y sistemas. Para los interesados en la especialidad de Toxicología, las preguntasse harán sobre temas relacionados con esta especialidad. Una parte de estas preguntas se hará a libro cerrado,mientras que otra parte, que pueda requerir de consultas específicas, se hará a libro abierto.Los egresados del Departamento de Farmacología y Toxicología podrán ser admitidos directamente al programa dedoctorado si cumplen con los siguientes requisitos:
• Haber cubierto totalmente su programa de maestría en un período no mayor de 6 semestres.• Haber obtenido un promedio igual o superior a 8.• Que los miembros del jurado de su tesis de maestría recomienden por escrito su admisión al doctorado.• Que el tiempo que transcurra entre la terminación de la maestría y la solicitud de inscripción al doctorado no
exceda de un año.
Aceptación
Una vez presentado el examen de admisión se reunirá la Comisión de Aceptación al Doctorado del departamento.Esta comisión revisará el examen y los antecedentes curriculares del interesado para determinar sobre su acepta-ción al programa de doctorado y, en su caso, las materias que deberá cursar. El tutor deberá estar al pendiente desolicitar las inscripciones respectivas a través de la Coordinación Académica. La Comisión de Aceptación al Doc-torado podrá solicitar al candidato que presente uno o más seminarios e inclusive proponer un período propedéuticoprevio a la aceptación para evaluarlo mejor. La aceptación al programa sólo será definitiva cuando se haya aproba-do el proyecto doctoral.
Comisión de aceptación al doctorado
En términos generales esta comisión estará integrada por el jefe del departamento, el coordinador académico, eldecano del departamento, es decir, el profesor con mayor antigüedad, el tutor del candidato y, al menos, dos profeso-
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res que serán designados por el jefe del departamento y el coordinador académico. Todos los integrantes de lacomisión tendrán derecho a voz y a voto, excepto el tutor quién sólo tendrá derecho a voz.
Presentación de proyecto del trabajo doctoral
El estudiante deberá formalizar por escrito y con el visto bueno de su tutor, un proyecto detallado del trabajo doctoralque pretende realizar. Este proyecto deberá constar de un mínimo de 15 cuartillas y presentarse a la CoordinaciónAcadémica en un período no mayor de 3 meses a partir de la fecha de aceptación (en caso de no requerir cursos),o bien, a partir de la fecha del término de su último curso. El no cumplir con este requisito es motivo de bajaautomática del departamento.
Con base en el tema del proyecto, el tutor del estudiante propondrá un jurado de 5 ó 6 asesores relacionados con enel tema (véase adelante). Los asesores analizarán el proyecto y serán convocados para la presentación del examenpredoctoral. Es importante hacer notar que para la presentación de este examen es necesario elaborar un actadetallando los nombres de los profesores que fungirán como sinodales, sus adscripciones y puestos, por lo cual esimportante solicitar la fecha de presentación del proyecto con una anticipación mínima de una semana. En elexamen predoctoral el estudiante deberá realizar la presentación oral de su proyecto y defenderlo ante los sinodales.El jurado evaluará el manuscrito y la presentación oral de acuerdo con los siguientes criterios:
• Capacidad del estudiante. El estudiante deberá demostrar tener el dominio suficiente del tema y capacidadpara realizar el proyecto.
• Calidad del proyecto. El proyecto tendrá que ser original y representar una contribución real al avance de lafarmacología o de la toxicología. Además, deberá ser de la suficiente extensión como para que su cumpli-miento merezca la obtención del grado de doctor en ciencias.
• Factibilidad. El proyecto tendrá una calendarización de actividades que deberá ser factible de terminarse enel tiempo propuesto.
Si se cumplen estos criterios, el resultado del examen predoctoral será aprobatorio. El jurado podrá sugerir lasmodificaciones al proyecto que juzgue convenientes.
Programa de estudios
Como se mencionó no existe un programa definido de estudios de doctorado. La Comisión de Aceptación al Docto-rado del departamento tendrá la facultad de sugerir al candidato la necesidad de tomar algunos cursos dentro delprograma de maestría o algunos otros dentro del Cinvestav o cualquier otra institución de educación superior.
Requisitos de permanencia
• Cumplir con el Reglamento General de Estudios de Posgrado del Cinvestav.• Cumplir con el Reglamento del Programa del departamento.
Requisitos para la obtención del grado
• Haber completado el 100% del trabajo experimental.• Haber aprobado el examen de inglés.• Tener cuando menos aceptado un artículo derivado de su tesis para publicación en una revista de prestigio
internacional y de amplia difusión.
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• Presentar la tesis a los sinodales de acuerdo con el formato aprobado por el departamento (veáse adelante).Ellos la revisarán y darán su voto aprobatorio en hojas destinadas para tal propósito. Estas hojas aprobatoriasse entregarán acompañadas de cinco ejemplares de su tesis a la Coordinación Académica del departamento,la que a su vez las turnará al Departamento de Servicios Escolares solicitando que se elabore el acta deexamen fijando fecha y hora. El tiempo mínimo requerido entre la entrega de las tesis y la presentación delexamen es de diez días hábiles. Durante ese período, el estudiante podrá realizar los trámites requeridos porel Departamento de Servicios Escolares para la obtención del grado, tales como la entrega de fotografías yotros requisitos similares.
Formato de presentación de tesis
El Departamento de Farmacología y Toxicología del Cinvestav establece el siguiente formato para la presentaciónde tesis.
Hoja de títuloÍndiceResumenIntroducción y objetivosMetodología generalResultadosDiscusiónConclusiones y perspectivasReferencias
La tesis deberá presentarse en hojas tamaño carta. Se consideran dos modalidades aceptables. La primera es unatesis tradicional donde los resultados se presenten en español en una sección del manuscrito dedicada específicamentea ello. La segunda es una tesis donde las secciones de metodología y de resultados se cubren con sobretiros deartículos publicados o en prensa. En este caso es necesario presentar todos los demás puntos de una tesis conven-cional. La introducción y los objetivos deberán brindar las bases para la comprensión de la línea de investigación yde los objetivos generales. Es evidente que, dentro de esta modalidad, cada artículo tiene su propio segmento dediscusión, pero esto no significa que deba obviarse una discusión general en donde se pongan de manifiesto las ideascomunes que dieron origen a las publicaciones, asi como las conclusiones y perspectivas generales. Para optar porel segundo tipo de tesis se deberá contar por lo menos con cinco publicaciones de difusión internacional que guardenrelación con el tema propuesto.
Publicaciones de los investigadores
Artículos publicados en extenso en revistas de prestigio internacional, con arbitrajeestricto
Aguirre-Bañuelos, P. y Granados-Soto, V. Evidence for the participation of the nitric oxide-cyclic GMP pathwayin the antinociception of meloxicam in the formalin test. Eur. J. of Pharmacol. (2000) 395: 9.
Carrasco-Portugal, M.C., Granados Soto, V., Camacho-Vieyra G.A., Pérez-Urizar, J. y Flores-Murrieta,F.J. A simple method for determination of nimesulide in rat blood samples by high-performance liquid chromatography.J. Liquid Chromatog. Rel. Tech. (2000) 23: 2237.
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Carro-Juárez, M. y Rodríguez-Manzo, G. Sensory and motor aspects of the coital reflex in the spinal male rat.Behav. Brain Res. (2000) 108: 197.
Castañeda-Hernández, G. y Granados Soto, V. Considerations on pharmacodynamics andpharmacokinetics: Can everything be explained by the extent of drug binding to its receptor? Can. J. Physio.Pharmacol. (2000) 78: 199.
Centurión, D., Sánchez-López, A., Ortiz, M.I., De Vries, P., Saxena, P.R. y Villalón, C.M. Mediation of5HT-induced internal carotid vasodilatation in vagosympathectomized dogs pretreated with ritanserin and GR127935by 5HT7 receptors. Naunyn-Scmiedeberg’s Arch. Pharmacol. (2000) 362: 169.
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Artículos publicados en extenso en otras revistas especializadas, con arbitraje
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Cartas al editor o comentarios publicados en revistas de prestigio internacional
Flores-Murrieta, F.J., Castañeda-Hernández, G., Granados-Soto, V. y Herrera J.E. Increased bioavailabilityof sildenafil in Mexican men. JAMA, abril 12, 2000. 283(14): 1825.
Resúmenes de participación en congresos nacionales e internacionales
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Ventura Martínez, R., Díaz Reval, M.I., Hernández Delgadillo, P. y López Muñoz, F. Eficacia analgésicade una dosis alta de morfina, acetaminofen y de morfina (dosis pequeña)+acetaminofen en un modelo de dolor artrítico enrata. XXXIII Congreso Nacional de Ciencias Farmacéuticas. Ixtapa-Zihuatanejo, Gro., México (2000) p. 25.
Ventura Martínez, R., Salazar, L.M. y López-Muñoz, F.J. Papel de las prostaglandinas generadas por COX-1 y COX-2 en un modelo de dolor artrítico. XX Reunión AMETD y III Congreso Internacional de Dolor y CuidadosPaliativos “El Dolor de Cara al Nuevo Milenio”. Huatulco, Oax., México (2000) p. 95.
Vidal-Cantú, G.C., Asomoza-Espinosa, R., Alonso-López, R., Aguirre Bañuelos, P., Torres-López, J.E.y Granados-Soto, V. El sildenafil aumenta el efecto analgésico de diclofenac en la rata. II Congreso de Investiga-ción en Medicina. Acapulco, Gro., México (2000) p.69.
Willems, E.W., De Vries, P., Heiligers, J.P.C., Tom, B., Villalón, C.M. y Saxena, P.R. Carotid vasculareffects mediated by (1-adrenoceptors in anaesthetised pigs: possible implications for migraine therapy. Winter Mee-ting of the British Pharmacological Society. Cambridge, Inglaterra. Cephalalgia (2000) 19: 403.
Los siguientes trabajos fueron presentados en el XXIII Congreso Nacional de Farmacología que tuvolugar en Tuxtla Gutiérrez, Chis., México, del 5 al 9 de marzo de 2000.
Aguirre-Bañuelos, P., Islas Cadena, M. y Granados-Soto, V. Evidencia de la participación periférica de lavía ON-GMPc en el efecto antinociceptivo del meloxicam y nimesulide en la prueba de la formalina. p. 31.
Astudillo, A., Hong, E., Bye, R., Mata, R. y Navarrete, A. Actividad gastrointestinal de un extracto total deAcalypha phleoides. p. 25.
Briones Aranda, A., López-Rubalcava, C. y Picazo, O. Influencia del estrés inducido por la prueba de nadoforzado, sobre el efecto conductual de algunos ansiolíticos. p. 36.
Camacho-Muñoz, C., Páez-Martínez, N., López-Rubalcava, C. y Cruz S.L. Efectos del tolueno sobre lasconvulsiones inducidas por el ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) y pentilenetetrazol (PTZ) en ratones. p. 42.
Castillo, C., Rosas-Lezama, M.A., Larios, F.J., Ceballos, G., Castillo, E.F. y Hong, E. La testosteronainhibe parcialmente la relajación dependiente del endotelio en la aorta de rata hembra. p. 16.
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Estrada-Camarena, E., Martínez-Mota, L., López-Rubalcava, C. y Fernández-Guasti, A. Interacción delantidepresivo, fluoxetina con 17-beta-estradiol y el dietil-estilbestrol en ratas ovariectomizadas: prueba de nadoforzado. p. 24.
Estrada-Reyes, R., Rocha, L., Heinze, G., López-Rubalcava, C., González-Esquinca, A., Moreno, J.,Gonzáles, E.A. y Martínez-Vázquez, M. Modificación de la unión a receptores a benzodiacepinas producida porel extracto hexánico de Rollinia mucosa (Anonaceae), en cerebro de ratón. Un estudio de autoradiografía. p. 36.
González-Trujano, M.E., Navarrete, A. y Rocha, L. Efecto del tratamiento agudo y subcrónico con palmitonaen los niveles cerebrales de receptores delta en el ratón. p. 27.
Granados-Soto, V., Rufino, M.Q., Gómez López, L.D. y Ferreira, S.H. Evidencia de la participación de la IL-1bb y TNFaa en el dolor inflamatorio inducido por formalina. p. 31.
Hernández Delgadillo, G.P., Ventura Martínez, R., Díaz Reval, M.I., Domínguez, A.M. y López Muñoz,F.J. Efecto de la administración crónica de la combinación morfina+dipirona sobre tránsito intestinal. MA-22.
Jiménez-Rubio, G., Briones, M. y Rocha, L. GABApetin modifica la unión de receptores a benzodiacepinas elel crebro de ratón: un estudio de autorradiografía. p. 27.
Mixcoatl Zecautl, A.T., Aguirre Bañuelos, P. y Granados-Soto, V. Caracterización de la interacción delefecto antinociceptivo de morfina y sildenafil en la rata. p. 32.
Páez-Martínez, N., Camacho, C., López-Rubalcava, C. y Cruz, S. Efecto del tolueno y 1,1,1-tricloroetano enla nocicepción. p. 43.
Rocha, L. Avances recientes en el estudio de la epilepsia. p. 13.
Rosas Lezama, M.A., Larios, J., Ceballos, G., Hong, E., Castillo, E.F. y Castillo, C. Análisis del efectorelajante de la testosterona en la aorta de rata. p. 16.
Torres López, J. y Granados-Soto, V. Participación de las fosfodiesterasas 4 y 5 en el dolor inflamatorioproducido por formalina. p. 30.
Ventura Martínez, R., Díaz Reval, M.I., Hernández Delgadillo, G.P. y López Muñoz, F.J. Participación delas prostaglandinas en un modelo de dolor artrítico. MA-21.
Los siguientes trabajos fueron presentados en XLIII Congreso Nacional de Ciencias Fisiológicas y XXCongreso Latinoamericano de Ciencias Fisiológicas que se realizaron en Cancún, Q.R., México, del 3al 7 de septiembre de 2000.
Alvarez-Leefmans, F.J., Herrera-Pérez, J.J., Márquez, M.S. y Blanco,V.M. Parallel changes in intracellularpH and cell water volume in neurons. S68.
Bravo, G., Rojas, G., Guizar-Sahagún, G., Rosas, M.A. y Hong, E. Influencia del anestésico en las alteracio-nes cardiovasculares después de una lesión de la médula espinal en la rata. C4.
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Corsi-Cabrera, M., Ugalde, E., Del-Río-Portilla, Y. y Fernández-Guasti, A. Modificación de la respuestaelectroencefalográfica a la progesterona y al diazepam en la hembra por la virilización neonatal. O40.
Fernández-Guasti, A. Efectos ansiolíticos y antidepresivos de algunos agonistas 5-HT 1A. S11.
González-Trujano, M.E., Briones, M., Navarrete, A. y Rocha, L. Efecto de palmitona en la inmunorreactividada la proteína fos inducida por pentilenetetrazol en ratones. C257.
Hong, E. Modulación de la presión arterial por la serotonina. Posibilidad de efecto antihipertensivos por un agonista5-HT
1A. S8.
López-Muñoz, F.J., Ventura-Martínez, R., Díaz-Reval, M.I., Hernández-Delgadillo, G.P., Domínguez,A.M. y Cabré, F. Análisis de antinocicepción producida por inhibidores selectivos de la COX en un modelo deartritis en rata. C95.
Meneses, A. Receptores serotonérgicos involucradas en la memoria. S135.
Ortiz-Butrón, R., Pérez, Cruz, Y., Briones-Velasco, M. y Rocha, L. El hipotiroidismo modifica la población dereceptores mu pero no la de benzodiacepinas. C215.
Rocha, L. Mecanismos neuroquímicos en la estimulación crónica del hipocampo. S47.
Rosas-Lezama, M.A., Larios, J., Ceballos, G., Castillo, E., Castillo, C. y Hong, E. La testosterona inhibela relajación por acetilcolina, en forma no genómica en la aorta de rata hembra. C9.
Sánchez-López, A., Centurión, D. y Villalón, C.M. Perfil farmacológico de los receptores “5-HT1-like” quemedian vasodilatación en el lecho arterial carotídeo externo canino. C214.
Ventura-Martínez, R., Díaz-Reval, M.I., Hernández-Delgadillo, G.P. y López-Muñoz, F.J. Participacióndel receptor 5-HT3 periférico en un modelo de dolor artrítico. C99.
Villalón, C.M. Mecanismos serotonérgicos que median contracción y relajación en el músculo liso vascular. Con-ferencia oral por invitación dentro del simposio “Naturaleza de algunos mecanismos efectores en el músculo liso”.
Villalón, C.M. Receptores serotonérgicos involucrados en la circulación carotídea externa del perro. Conferenciaoral por invitación dentro del simposio “Serotonina: Aspectos básicos y clínicos”.
Artículos de revisión en libros o revistas de circulación internacional
Terrón, J.A. 2-(2-aminoethyl)quinoline (D-1997): A novel agonist at craniovascular 5-HT1 receptors relevant to
migraine. CNS Drug Rev. (2000) 6: 267.
Capítulos de libros de texto
Cruz, S.L. Farmacodependencia a opioides. Volumen XXIV, p. 197. En: Martínez Montes, F., Juárez Oropeza, F.,Pardo Vázquez, M.A., Morales López, J.P. (eds.), Mensaje Bioquímico. Universidad Nacional Autónoma de Méxi-co, México (2000).
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Trabajos audiovisuales
Cruz, S. Serie de diapositivas para uso en las campañas de prevención contra el tabaquismo. Realizado como partede las actividades del “Comité de Enseñanza del Día Mundial sin Tabaco 2000”.
Cruz, S. Serie de diapositivas sobre la clasificación farmacológica de drogas. Realizada para capacitación depersonal de la Dirección General de Epidemiología de la Secretaria de Salubridad, México.
Estudiante que obtuvo el grado demaestro en ciencias en la especialidadde farmacología
Nayeli Páez Martínez. Efectos de los disolventes de abuso tolueno y 1,1,1-tricloroetano sobre la nocicepciónevaluada en ratones. Tutor: Dra. Silvia Lorenia Cruz Martín del Campo. Diciembre 4 de 2000.
Estudiante que obtuvo el grado dedoctor en ciencias en laespecialidad de farmacología
David Centurión Pacheco. Identificación farmacológica de los receptores que participan en algunos efectosvasculares inducidos por la serotonina en los lechos arteriales carotídeos externo e interno del perro. Tutor: Dr.Carlos Miguel Villalón Herrera. Septiembre 13 de 2000.
Distinciones
Francisco Javier Álvarez-Leefmans. Presidente (1998-2000) de la Sociedad de Biofísicos Latinoamericanos(SOBLA). Reconocimiento de la Sociedad Española de Biofísica (placa de plata). Alicante, España, 15 de octubrede 2000. Invitado a impartir Conferencias Magistrales en: 1) El Colegio Nacional, 2) Tercer Coloquio Italo-Mexica-no de Epistemología y Medicina Taxco, Gro., 3) Universidad de Alcalá de Henares, España, y 4) IV CongresoIberoamericano de Biofísica. Alicante, España. Conferencia Plenaria Arturo Rosenblueth.
Vinicio Granados Soto. Premio en Farmacología Básica. Medicine and Marketing International Strategic Support.Asociación Mexicana de Farmacología (MMATIS-AMEFAR) 2000.
Alonso Fernández Guasti. Reconocimiento por su destacada contribución a la ciencia en México otorgado por elInstitute for Scientific Information, 2000. El artículo “The actions of diazepam and serotonergic anxiolytics varyaccording to the gender and the estrous-cycle phase” Pharmacol. Biochem. Behav. 37: 77, 1990, ha sido identi-ficado como un clásico por su alto número de citas.
FARMACOBIOLOGÍA
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Francisco Javier López Muñoz. Premio “Segundo Lugar de Trabajos Libres” presentado por: Déciga, M.,Guevara, U. y López-Muñoz, F.J. “Interacción antinociceptiva por vía oral de la coadministración de morfina conrofecoxib (inhibidor selectivo de COX-2)”, otorgado por la Asociación Mexicana para el Estudio y Tratamiento delDolor, A.C. durante la XX Reunión AMETD y III Congreso Internacional de Dolor y Cuidados Paliativos “El Dolorde Cara al Nuevo Milenio”, 2000.
Luis Antonio Salazar Zavala y Francisco Javier López Muñoz. Premio “Primer Lugar de Trabajos Libres”presentado por: Ventura Martínez, R., Salazar, L.A. y López-Muñoz, F.J. “Papel de las prostaglandinas generadaspor COX-1 y COX-2 en un modelo de dolor artrítico”, otorgado por la Asociación Mexicana para el Estudio yTratamiento del Dolor, A.C. durante la XX Reunión AMETD y III Congreso Internacional de Dolor y CuidadosPaliativos “El Dolor de Cara al Nuevo Milenio”, 2000.
Participación en comités de evaluación
Francisco Javier Álvarez-Leefmans. Miembro Regular del Comité dictaminador (Study Section) de Neurociencias(Molecular, Cellular and Developmental Neurobiology 4) de la División de Donativos de Investigación de los Insti-tutos Nacionales de Salud (NIH) de los Estados Unidos de América, Bethesda, Maryland (1996-2001). Miembrodel Comité Científico Internacional del IX Simposio Internacional sobre Magnesio de la International Society for theDevelopment of Research on Magnesium, Vichy, Francia. Miembro del Comité Científico Internacional del IVCongreso Iberoamericano de Biofísica de la Sociedad de Biofísicos Españoles y de la Sociedad de BiofísicosLatinoamericanos, Alicante, España. Miembro del Consejo Editorial de las revistas: Magnesium Research, JohnLibbey Journals, London-Paris y de Salud Mental, órgano oficial del Instituto Nacional de Psiquiatría. México.Evaluador de proyectos científicos del Conacyt y evaluador ad hoc para las siguientes revistas internacionales:Journal of General Physiology, Journal of Neurophysiology, European Journal of Neuroscience,Neuroscience.
Enrique Hong. Miembro de evaluación del área III (Medicina y Ciencias de la Salud) del SNI.
Vinicio Granados Soto. Jurado del Certamen Nacional Juvenil de Ciencia y Tecnología 2000.
Alfredo Meneses Hernández. Evaluador por solicitud de la revista Behavioral Brain Research,Neuropharmacology.
Luisa Lilia Rocha Arrieta. Evaluadora de proyectos científicos del Conacyt. Tutor Académico del Doctorado enCiencias Médicas (3/1999-). Neurobiology Committee of the International League Against Epilepsy. Comité Aca-démico para la organización de XX Congreso Latinoamericano de Fisiología.
Carlos M. Villalón Herrera. Miembro de los comités editoriales de las siguientes revistas internacionales: BritishJournal of Pharmacology, y Emerging Drugs. Londres. Miembro de evaluación del área III (Medicina y Ciencias dela Salud) del SNI (2000-2003).
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Proyectos financiados por agencias nacionales e internacionalesde apoyo a la ciencia
Proyecto: Estudios complementarios de la farmacología preclínica del indorrenato. (1999-02).Investigador responsable: Enrique Hong Chong.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 30750 M).
Proyecto: Estudio de los sistemas inhibidores endógenos en la producción de la epilepsia refractaria amedicamentos: un acercamiento básico y clínico. (1999-02).Instituciones participantes: Cinvestav, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía e Instituto Mexicano dePsiquiatría.Investigador participante por el Cinvestav: Dra. Luisa L. Rocha Arrieta.Investigador participante por el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía: Dr. Rodolfo Ondarza Rovira.Investigador participantes por el Instituto Mexicano de Psiquiatría: Dr. Carlos Cruz Fuentes.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 31702-M).
Proyecto: Estudio de los sistemas inhibidores endógenos en la producción de la epilepsia refractaria amedicamentos: un acercamiento básico y clínico. (2000).Instituciones participantes: Cinvestav, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía e Instituto Mexicano dePsiquiatría.Investigador participante por el Cinvestav: Dra. Luisa L. Rocha Arrieta.Investigador participante por el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía: Dr. Rodolfo Ondarza Rovira.Investigador participantes por el Instituto Mexicano de Psiquiatría: Dr. Carlos Cruz Fuentes.Fuente de financiamiento: Fundación Miguel Alemán y Cinvestav.
Proyecto: Fármacos serotonérgicos en el tratamiento de desórdenes del aprendizaje y la memoria. (1999-02).Instituciones participantes: Cinvestav y Conacyt.Investigadores participantes por el Cinvestav: Dr. Alfredo Meneses Hernández.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 28398 M).
Proyecto: Identificación farmacológica de los mecanismos involucrados en los efectos producidos por laserotonina sobre el flujo carotídeo interno del perro. (1999-01).Investigador responsable: Dr. Carlos M. Villalón Herrera.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 32573 M).
Proyecto: Regulación a1 adrenérgica en la vasculatura en dos modelos de hipertensión arterial, durante
el envejecimiento en la rata. (1998-01).Investigador responsable: Dr. Rafael Villalobos Molina.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 28553 M).
Proyectos y servicios solicitados por el sector industrial, el deservicios y otros sectores
Proyecto: Estudio de omapatrilat durante la insuficiencia cardiaca en la rata. (2000-01).Investigador responsable: Dr. Rafael Villalobos Molina.Empresa solicitante: Bristol-Myers Squibb (NJ, EUA).
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Para mayor información dirigirse a:
Jefatura del DepartamentoCzda. de los Tenorios 235Col. Granjas Coapa14330 México, D.F.
Teléfono: 5483-2856Fax: 5483-2863
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