DESTILACION FRACCIONADA

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DESTILACION FRACCIONADA La destilacin fraccionada es un proceso fsico utilizado en qumica para separar mezclas (generalmente homogneas) de lquidos mediante el calor, y con un amplio intercambio calrico y msico entre vapores y lquidos. Se emplea cuando es necesario separar compuestos de sustancias con puntos de ebullicin distintos pero cercanos. Algunos de los ejemplos ms comunes son el petrleo, y la produccin de etanol. La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes "platos" (placas). Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores (que ceden) y los lquidos (que reciben). Ese intercambio produce un intercambio de masa, donde los lquidos con menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores de sustancias con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido. La mezcla se pone en el aparato de destilacin, que suele consistir en un matraz (u otro recipiente en general esfrico), en cuya parte inferior hay unas piedrecillas que impiden que el lquido hierva demasiado rpido. En la boca del recipiente, en la parte superior, hay una columna de fraccionamiento, consistente en un tubo grueso, con unas placas de vidrio en posicin horizontal. Mientras la mezcla hierve, el vapor producido asciende por la columna, se va condensando en las sucesivas placas de vidrio y vuelve a caer hacia el lquido, produciendo un reflujo destilado. La columna se calienta desde abajo y, por tanto, la placa de vidrio ms caliente est en la parte inferior, y la ms fra en la superior. En condiciones estables, el vapor y el lquido de cada placa de vidrio estn en equilibrio y, solamente los vapores ms voltiles llegan a la parte superior en estado gaseoso. Este vapor pasa al condensador, que lo enfra y lo dirige hacia otro recipiente, donde se lica de nuevo. Se consigue un destilado ms puro cunto ms placas de vidrio haya en la columna. La parte condensada en la placa ms cercana al azetropo contiene gradualmente menos etanol y ms agua, hasta que todo el etanol queda separado de la mezcla inicial. Este punto se puede reconocer mediante el termmetro ya que la temperatura se elevar bruscamente.DESTILACIN FRACCIONADA El principal problema de la destilacin sencilla es que no es efectiva en la separacin de compuestos cuyos puntos de ebullicin difiera menos de 80C. Una solucin a este problema es repetir destilaciones simples hasta que el material se obtiene en forma pura. Esto requiere tiempos muy prolongados y en la prctica se usa la tcnica de la destilacin fraccionada. El aparato para la destilacin fraccionada solo difiere del comentado anteriormente para al destilacin simple en que una columna de fraccionamiento se coloca entre el matraz de destilacin y la T. Puesto que la intencin es colectar fracciones separadas de destilado se usa a menudo un adaptador modificado al final del condensador. Estos adaptadores tienen formas y estilos variados y reciben nombres relacionados con la forma tales como araa, cerdito, etc. Todos ellos se emplean con el mismo propsito que es cambiar el matraz colector por simple giro del adaptador sin necesidad de retirar el matraz. El vapor que asciende a travs de la columna de fraccionamiento condensa y se reevapora continuamente. Cada reevaporacin del condensado equivale a una destilacin simple; cada una de estas destilaciones separadas conducen a un condensado que es sucesivamente ms rico en el componente ms voltil. Con una columna de fraccionamiento eficiente se puede conseguir a menudo productos puros.

Existen varios diseos de columnas de fraccionamiento para su uso en un laboratorio de qumica orgnica. Una constante en todas ellas es la presencia de una superficie en la se sucedan los procesos de condensacin y reevaporacin. Mediante la adecuada eleccin de la columna y del tamao de la misma utilizando la destilacin fraccionada se pueden separar completamente compuestos cuyos puntos de ebullicin difieren en 20C. Para el estudio de la destilacin es ms conveniente emplear la representacin grfica de los puntos de ebullicin que la de las presiones de vapor de una mezcla binaria de diferentes proporciones. En la figura siguiente se muestra un diagrama de puntos de ebullicin para una mezcla binaria ideal; aqu, si las temperaturas de ebullicin de la mezcla, a la presin atmosfrica (puntos normales de ebullicin de la disolucin), se representan en funcin de la composicin del lquido, se obtiene la curva inferior, y en funcin de la composicin del vapor se alcanza la curva superior del diagrama. Las curvas de la presin de vapor pueden obtenerse a partir de la ley de Dalton de las presiones parciales, la cual establece que la presin total de una mezcla de gases que se comporten de forma ideal es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes, y una de las conclusiones esenciales de esta ley es que la presin parcial de cada gas es igual a la presin total multiplicada por la fraccin molar de dicho gas en la mezcla. Por tanto, la composicin del vapor, es decir, la fraccin molar de cualquier componente de una mezcla binaria, en estado de vapor, puede calcularse admitiendo un comportamiento de gas ideal, y entonces, bajo esta condicin, tenemos

Diagrama del punto de ebullicin de una mezcla binaria ideal. dondeXi es la fraccin molar del constituyente en la fase de vapor,pi su presin parcial yP la presin total. Cuanto mayor es la presin de vapor de un lquido, o sea, cuanto ms voltil, ms bajo ser su punto de ebullicin. El vapor de una mezcla binaria es siempre ms rico en el constituyente ms voltil, y por ello se recurre al proceso de la destilacin fraccionada para separar los constituyentes ms voltiles de los que lo son menos. La figura anterior corresponde a una mezcla de un lquidoA de punto de ebullicin elevado, y otroB de punto de ebullicin ms bajo. Una mezcla de estas dos sustancias, cuya composicin esa, destila a la temperatura de ebullicinb ; la composicin del vaporv1, en equilibrio con el lquido a esta temperatura, esc, la cual ser la composicin del destilado cuando el vapor se condense, y ste estar formado casi en su totalidad porB puro, ya que es el componente ms voltil, mientras que el residuo del matraz de destilacin es una mezcla deA yB. Si la destilacin contina, el punto de ebullicin se eleva, pues el residuo se enriquece en el componente menos voltil. En el puntod la composicin del residuo ese, la composicin del lquido condensado procedente del vapor esf, y, prcticamente, en el matraz de destilacin queda el lquidoA puro. Si los vapores condensadosv1,v2, etc., son redestilados por separado, puede obtenerse al final lquidoA puro en el residuo, yB puro en el destilado, y de este modo se separanA yB por fraccionamiento.

En la prctica, para separar dos lquidos que tienen puntos de ebullicin diferentes, se emplea una columna de fraccionamiento. El vapor que asciende por la columna se encuentra con el lquido que fluye hacia abajo; como el vapor se enfra por el contacto con este lquido, alguna fraccin, la de punto de ebullicin mayor, se condensa, y el vapor tendr mayor proporcin del componente voltil que cuando abandon el matraz de destilacin. Por tanto, a medida que el vapor asciende por la columna de fraccionamiento, se enriquece, progresivamente, en el componente ms voltilB, y el lquido que vuelve a la caldera de destilacin se enriquece en el componente menos voltil,A. La eficiencia de tales columnas se expresa en platos tericos. Un plato terico se define como la unidad de la columna que tiene la misma eficacia en la separacin que una destilacin simple y se expresa a menudo en centmetros de altura de la columna

Las curvas del punto de ebullicin presentan mximos o mnimos que se corresponden, respectivamente, con los mnimos y mximos de las curvas de la presin de vapor de las disoluciones no ideales. Existen casos, como muestran las siguientes figuras, en los que por destilacin fraccionada de mezclas, como se ha descrito antes, es posible obtenerA yB puros y una mezclam, de punto de ebullicin constante, conocida pora zetropo (del griego: ebullicin inalterada) o mezcla azeotrpica. Aqu no es posible separar por simple fraccionamiento los dos componentes puros de una mezcla binaria, ya que la mezcla azeotrpica destila sin variar ni la composicin ni la temperatura. El componenteA puro y la mezcla azeotrpica se obtienen por destilacin fraccionada de una mezcla de composicin iniciala; mientras que elB puro y el azetropo se obtienen partiendo de una composicinb.

Diagrama del punto de ebullicin de una mezcla binaria ideal. dondeXi es la fraccin molar del constituyente en la fase de vapor,pi su presin parcial yP la presin total. Cuanto mayor es la presin de vapor de un lquido, o sea, cuanto ms voltil, ms bajo ser su punto de ebullicin. El vapor de una mezcla binaria es siempre ms rico en el constituyente ms voltil, y por ello se recurre al proceso de la destilacin fraccionada para separar los constituyentes ms voltiles de los que lo son menos. La figura anterior corresponde a una mezcla de un lquidoA de punto de ebullicin elevado, y otroB de punto de ebullicin ms bajo. Una mezcla de estas dos sustancias, cuya composicin esa, destila a la temperatura de ebullicinb ; la composicin del vaporv1, en equilibrio con el lquido a esta temperatura, esc, la cual ser la composicin del destilado cuando el vapor se condense, y ste estar formado casi en su totalidad porB puro, ya que es el componente ms voltil, mientras que el residuo del matraz de destilacin es una mezcla deA yB. Si la destilacin contina, el punto de ebullicin se eleva, pues el residuo se enriquece en el componente menos voltil. En el puntod la composicin del residuo ese, la composicin del lquido condensado procedente del vapor esf, y, prcticamente, en el matraz de destilacin queda el lquidoA puro. Si los vapores condensadosv1,v2, etc., son redestilados por separado, puede obtenerse al final lquidoA puro en el residuo, yB puro en el destilado, y de este modo se separanA yB por fraccionamiento. En la prctica, para separar dos lquidos que tienen puntos de ebullicin diferentes, se emplea una columna de fraccionamiento. El vapor que asciende por la columna se encuentra con el lquido que fluye

hacia abajo; como el vapor se enfra por el contacto con este lquido, alguna fraccin, la de punto de ebullicin mayor, se condensa, y el vapor tendr mayor proporcin del componente voltil que cuando abandon el matraz de destilacin. Por tanto, a medida que el vapor asciende por la columna de fraccionamiento, se enriquece, progresivamente, en el componente ms voltilB, y el lquido que vuelve a la caldera de destilacin se enriquece en el componente menos voltil,A. La eficiencia de tales columnas se expresa en platos tericos. Un plato terico se define como la unidad de la columna que tiene la misma eficacia en la separacin que una destilacin simple y se expresa a menudo en centmetros de altura de la columna. Las curvas del punto de ebullicin presentan mximos o mnimos que se corresponden, respectivamente, con los mnimos y mximos de las curvas de la presin de vapor de las disoluciones no ideales. Existen casos, como muestran las siguientes figuras, en los que por destilacin fraccionada de mezclas, como se ha descrito antes, es posible obtenerA yB puros y una mezclam, de punto de ebullicin constante, conocida pora zetropo (del griego: ebullicin inalterada) o mezcla azeotrpica. Aqu no es posible separar por simple fraccionamiento los dos componentes puros de una mezcla binaria, ya que la mezcla azeotrpica destila sin variar ni la composicin ni la temperatura. El componenteA puro y la mezcla azeotrpica se obtienen por destilacin fraccionada de una mezcla de composicin iniciala; mientras que elB puro y el azetropo se obtienen partiendo de una composicinb. ALCANOS: Los compuestos orgnicos que contienen nicamente carbono e hidrgeno se llaman hidrocarburos. Los hidrocarburos que involucran slo enlaces sencillos entre los carbonos se denominan hidrocarburos saturados. El ms sencillo es el metano CH4. Es posible escribir las frmulas estructurales de un gran nmero de hidrocarburos que difieren en unidades CH2-. Cualquier grupo de compuestos cuyos miembros se diferencian en esta forma se llama una serie homloga. Los hidrocarburos saturados comprenden una serie homloga que corresponden a la frmula general CnH2n+2 (ej. C2H6, n=2). Estos compuestos se llaman alcanos.

3Un gran nmero de compuestos orgnicos se considera como derivados, debido a la sustitucin de uno o ms hidrgenos de los alcanos por otro tomo o grupo de tomos. Por ejemplo el compuesto CH 3-OH (alcohol etlico)que se puede visualizar como un derivado de la sustitucin de un H del metano por un OH. Otra forma de ver este compuesto es que esta constituido por porciones o partes que son grupos especiales de tomos unidos por covalencias.Tipos de alcanos: Los alcanos son hidrocarburos (formados por carbono e hidrgeno) que solo contienen

enlaces simples carbono-carbono. Se clasifican en lineales, ramificados cclicos y policclicos. Nomenclatura de alcanos: Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el nmero de carbonos de la molcula (metano, etano, propano...) Propiedades fsicas de los alcanos: Los puntos de fusin y ebullicin dealcanos son bajos y aumentan a medida que crece el nmero de carbonos debido a interacciones entre molculas por fuerzas de London. Ismeros conformacionales: Los alcanos no son rgidos debido al giro alrededor del enlace C-C. Se llaman conformaciones a las mltiples formas creadas por estas rotaciones. Proyeccin de Newman: La energa de las diferentes conformaciones puede verse en las proyecciones de Newman. As en el caso del etano la conformacin eclipsada es la de mayor energa, debido a las repulsiones entre hidrgenos. Diagramas de energa potencial: Las diferentes conformaciones de los alcanos se puede representar en un diagrama de energa potencial donde podemos ver que conformacin es ms estable (mnima energa) y la energa necesaria para pasar de unas conformaciones a otras. Combustin de alcanos: Dada su escasa reactividad los alcanos tambin se denominan parafinas. Las reacciones ms importantes de este grupo de compuestos son las halogenaciones radicalarias y la

combustin. ALCOHOLES: Los compuestos orgnicos se clasifican y agrupan de acuerdo a ciertas caractersticas estructurales que los colocan aparte de otros compuestos. El grupo de compuestos que contienen un OH (grupo hidroxilo) unido a un grupo alquilo (R-) se llama de los alcoholes (R-OH). El grupo hidroxilo es caracterstico de los alcoholes. Ej C2H5OH (alcohol etlico o etanol). Los alcoholes que tiene ms de un grupo hidroxilo unido a la cadena de carbonos se llaman polioles. Nomenclatura de alcoholes: Se nombran sustituyendo la terminacin de los alcanos -ano por -ol. Se toma como cadena principal la ms larga que contenga el grupo hidroxilo y se numera otorgndole el localizador ms bajo. Acidez y basicidad de los alcoholes: Los alcoholes son cidos, el hidrgeno del grupo -OH tiene un pKa de 16. Propiedades fsicas: Los puntos de fusin y ebullicin son elevados debido a la formacin de puentes de hidrgeno. Sntesis de alcoholes: Se obtienen mediante sustitucin nuclefila y por reduccin de aldehdos y cetonas. Obtencin de haloalcanos a partir de alcoholes: Los alcoholes se transforman en haloalcanos por reaccin con PBr3. El mecanismo es del tipo SN2 y requiere alcoholes primarios o secundarios. Oxidacin de alcoholes: El trixido de cromo oxida alcoholes primarios a cidos carboxlicos y alcoholes secundarios a cetonas. Tambin se pueden emplear otros oxidantes como el permanganato de potasio o el dicromato de potasio. Formacin de alcxidos: Las bases fuertes los desprotonan formando los alcxidos. .

9600 Destilacin Fraccionada 1 a 500 litros

El sistema de destilacin modelo 9600 es un sistema de destilacin fraccionada diseado para separaciones en lotes de 1 a 500 litros.

Gran Eficiencia: Este sistema maneja hasta 50 platos tericos a presinatmosfrica. Las columnas se pueden apilar para lograr mayor eficiencia. El equipo es ideal para producir materiales de alta pureza y efectuar separaciones difciles.

Tecnologa desarrollada de acuerdo a sus necesidades: El sistema9600 puede ser configurado de acuerdo a sus necesidad. Las columna empacadas y por bandas giratorias estn disponibles. Automatizacin, sistemas de vaco, colectores de fracciones y dems accesorios pueden ser integrados en el sistema de destilacin segn la aplicacin.

Fcil operacin: El microprocesador de control completamente automatizael proceso de destilacin de principio a fin, minimizando el tiempo necesario para operar el equipo. La sencilla programacin de los parmetros permite que usted sienta dominio sobre el proceso de destilacin. El calentamiento, recepcin del destilado y apagado del equipo al finalizar la destilacin se lleva a cabo de manera automtica. Tambin se encuentra disponible equipo de operacin manual para clientes con poco presupuesto.

Aplicaciones Comunes-Reciclado de solventes -Destilacin de crudo/petrleo -Destilacin de Fragancias y saborizantes -Purificacin de aceites esenciales - Destilaciones a vaco - Aplicaciones especiales

HIDROCARBUROS

Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente por "tomos de carbono e hidrgeno". La estructura molecular consiste en un armazn de tomos de carbono a los que se unen los tomos de hidrgeno. Los hidrocarburos son los compuestos bsicos de la Qumica Orgnica. Las cadenas de tomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o cerradas. Los hidrocarburos se pueden diferenciar en dos tipos que son alifticos y aromticos. Los alifticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos segn los tipos de enlace que unen entre s los tomos de carbono. Las frmulas generales de los alcanos, alquenos y alquinos son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente. De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar, los hidrocarburos se pueden clasificar como:

Hidrocarburos acclicos, los cuales presentan sus cadenas (principales o laterales) abiertas. A su vez se clasifican en: o Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales (Ramificaciones). o Hidrocarburos ramificados, los cuales presentan cadenas laterales. Hidrocarburos cclicos cicloalcanos, que se definen como hidrocarburos de cadena cerrada. stos a su vez se clasifican como: o Monocclicos, que tienen una sola operacin de ciclizacin. o Policclicos, que contienen una sola operacin de ciclizacin.

Los sistemas policclicos se pueden clasificar por su complejidad en: o

Fusionados, cuando al menos dos ciclos comparten un enlace covalente.

Cicloalcano bicclico de fusin o

Espiroalcanos, cuando al menos dos ciclos tienen un slo carbono en comn.

Cicloalcano bicclico espiro o

Puentes o Estructuras de von Baeyer, cuando una cadena lateral de un ciclo se conecta en un carbono cualquiera. Si se conectara en el carbono de unin del ciclo con la cadena, se tendra un compuesto espiro. Si la conexin fuera sobre el carbono vecinal de unin del ciclo con la cadena, se tendra un compuesto fusionado. Una conexin en otro carbono distinto a los anteriores genera un puente.

Cicloalcanos tipo puente ("Bridged cycloalkanes") o

Asambleas, cuando dos ciclos indepencientes se conectan por medio de un enlace covalente.

Cicloalcanos en asambleas o

Ciclofanos, cuando a partir de un ciclo dos cadenas se conectan con otro ciclo.

Ciclofanos Segn los enlaces entre los tomos de carbono, los hidrocarburos se clasifican en:

Hidrocarburos alifticos, los cuales carecen de un anillo aromtico, que a su vez se clasifican en: o Hidrocarburos saturados, (alcanos o parafinas), en la que todos sus carbonos tienen cuatro enlaces simples (o ms tcnicamente, con hibridacin sp3). o Hidrocarburos no saturados o insaturados, que presentan al menos un enlace doble (alquenos u olefinas) o triple (alquino o acetilnico) en sus enlaces de carbono. Hidrocarburos aromticos, los cuales presentan al menos una estructura que cumple la regla de Hckel (Estructura cclica, que todos sus carbonos sean de hibridacin sp2 y que el nmero de electrones en resonancia sea par no divisible entre 4).

Los hidrocarburos extrados directamente de formaciones geolgicas en estado lquido se conocen comnmente con el nombre de petrleo, mientras que los que se encuentran en estado gaseoso se les conoce como gas natural. La explotacin comercial de los hidrocarburos constituye una actividad econmica de primera importancia, pues forman parte de los principales combustibles fsiles (petrleo y gas natural), as como de todo tipo de plsticos, ceras y lubricantes. Segn los grados API, se clasifican en:

Si es:

> 40 - condensado 30-39.9 - liviano 22-29.9 - mediano 10-21.9 - pesado < 9.9 - extrapesado

Los hidrocarburos sustituidos son compuestos que tienen la misma estructura que un hidrocarburo, pero que contienen tomos de otros elementos distintos al hidrgeno y el carbono en lugar de una parte del hidrocarburo. La parte de la molcula que tiene un ordenamiento especfico de tomos, que es el responsable del comportamiento qumico de la molcula base, recibe el nombre de grupo funcional. PETROLEO El petrleo (del griego: , "aceite de roca") es una mezcla homognea de compuestos orgnicos, principalmente hidrocarburos insolubles en agua. Tambin es conocido como petrleo crudo o simplemente crudo. Es de origen fsil, fruto de la transformacin de materia orgnica procedente de zooplancton y algas que, depositados en grandes cantidades en fondos anxicos de mares o zonas lacustres del pasado geolgico, fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. La transformacin qumica (craqueo natural) debida al calor y a la presin durante la diagnesis produce, en sucesivas etapas, desde betn a hidrocarburos cada vez ms ligeros (lquidos y gaseosos). Estos productos ascienden hacia la superficie, por su menor densidad, gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. Cuando se dan las circunstancias geolgicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolferas como rocas impermeables, estructuras anticlinales, mrgenes de diapiros salinos, etc.) se forman entonces los yacimientos petrolferos. En condiciones normales es un lquido bituminoso que puede presentar gran variacin en diversos parmetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la gasolina hasta lquidos negros tan viscosos que apenas fluyen), densidad (entre 0,75 g/ml y 0,95 g/ml), capacidad calorfica, etc. Estas variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que componen la mezcla. Es un recurso natural no renovable y actualmente tambin es la principal fuente de energa en los pases desarrollados. El petrleo lquido puede presentarse asociado a

capas de gas natural, en yacimientos que han estado enterrados durante millones de aos, cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre. En los Estados Unidos, es comn medir los volmenes de petrleo lquido en barriles (de 42 galones estadounidenses, equivalente a 158,987294928 litros), y los volmenes de gas en pies cbicos (equivalente a 28,316846592 litros); en otras regiones ambos volmenes se miden en metros cbicos. La industria petrolera clasifica el petrleo crudo segn su lugar de origen (p.e. "West Texas Intermediate" o "Brent") y tambin en base a su densidad o gravedad API (ligero, medio, pesado, extrapesado); los refinadores tambin lo clasifican como "crudo dulce", que significa que contiene relativamente poco azufre, o "cido", que contiene mayores cantidades de azufre y, por lo tanto, se necesitarn ms operaciones de refinamiento para cumplir las especificaciones actuales de los productos refinados.

PARAFINAS

Parafina es el nombre comn de un grupo de hidrocarburos alcanos de frmula general CnH2n+2, donde n es el nmero de tomos de carbono. La molcula simple de la parafina proviene del metano, CH4, un gas a temperatura ambiente; en cambio, los miembros ms pesados de la serie, como el octano C8H18, se presentan como lquidos. Las formas slidas de parafina, llamadas cera de parafina, provienen de las molculas ms pesadas C20 a C40. La parafina fue identificada por Carl Reichenbach en esta forma, en 1830.1 Parafina, o hidrocarbono de parafina, es tambin el nombre tcnico de un alcano en general, aunque en la mayora de los casos se refiere especficamente a un alcano lineal o alcano normal si posee ramificaciones, los isoalcanos tambin son llamados isoparafinas. El nombre deriva del latn parum (= apenas) + affinis aqu utilizado con el significado de "falta de afinidad", o "falta de reactividad".

FabricacinGeneralmente se obtiene del petrleo, de los esquistos bituminosos o del carbn. El proceso comienza con una destilacin a temperatura elevada, para obtener aceites pesados, de los que por enfriamiento a 0 C, cristaliza la parafina, la cual es separada mediante filtracin o centrifugacin. El producto se purifica mediante recristalizaciones, lavados cidos y alcalinos y decoloracin.2 Las refineras de petrleo normalmente producen parafina.

[editar] CeraLa cera de parafina se encuentra por lo general como un slido ceroso, blanco, inodoro, carente de sabor, con un punto de fusin tpico entre 47 C a 64 C. Es insoluble en agua, aunque si es soluble en eter, benceno, y algunos steres. La parafina no es afectada por los reactivos qumicos ms comunes, pero se quema fcilmente. La cera pura de parafina es un muy buen aislante elctrico, su resistividad elctrica toma valores en el rango 1013 y 1017 ohm metro.3 Esto es mejor que la resistividad de la mayora de los otros materiales excepto algunos plsticos (por ejemplo el tefln). Es un moderador de neutrones muy efectivo y fue utilizado por James Chadwick en los experimentos que realiz en 1932 para identificar al neutrn.4 5 La cera de parafina (C25H52) es un material excelente para almacenar calor, que tiene una capacidad calorfica de 2,142,9 J g1 K1 y un calor de fusin de 200220 J/g.6 Esta caracterstica es aprovechada en la modificacin de placas de material de construccin, como las de cartn yeso; la parafina es vaciada o inyectada en la placa, donde se derrite durante el da, absorbiendo calor, y se solidifica despus, durante la noche, liberando calor. La cera se expande considerablemente cuando se derrite, y ello se utiliza en la fabricacin de termostatos para uso industrial o domstico y especialmente en automviles.7 Para preparar los moldes para fundir piezas de metal y otros materiales, se usan "cubiertas de cera para fundicin", en las cuales la parafina es combinada con otros materiales para obtener las propiedades deseadas. En general no se utiliza para hacer los moldes o modelos originales para fundicin, pues es relativamente frgil a temperatura ambiente y no puede ser tallada en fro sin que se produzcan fracturas. Las ceras suaves, flexibles tales como la cera de abejas son preferidas para estos propsitos. En aplicaciones industriales, es prctica comn modificar las caractersticas cristalinas de la cera de parafina, lo cual se consigue agregando algunas cadenas laterales a la cadena de carbn de la parafina. La modificacin se realiza generalmente con aditivos, tales como goma EVA, cera microcristalina, o formas de polietileno. As resulta una parafina modificada, con una alta viscosidad, una menor estructura cristalina y propiedades funcionales diferentes. La parafina tiene varias otras aplicaciones. Se utiliza para fabricar papel parafinado para empacar alimentos y otros productos; para fabricar papel carbn; para impermeabilizar tapas de corcho o plstico, maderas, municiones; como aislante en conductores elctricos; para fabricar lpices grasosos, bujas y mltiples artculos.

[editar] LquidaLa parafina lquida es una mezcla de alcanos ms pesados; tiene diversos nombres y presentaciones, incluyendo nuyol, aceite de adepsina, albolin, glimol, parafina medicinal, saxol, o aceite mineral de USP. Se utiliza a menudo en la espectroscopia infrarroja, pues tiene un espectro IR relativamente sencillo. Cuando la muestra que se prueba se coloca sobre mezcla (una solucin muy gruesa), se agrega la parafina lquida de manera que pueda ser separada en los discos que se probarn. La parafina lquida medicinal se utiliza para ayudar al movimiento de intestino en las personas que sufren el estreimiento crnico; pasa a travs del tubo digestivo sin ser asimilada por el cuerpo, pero limita la cantidad de agua excretada. En la industria alimentaria, donde puede ser llamada "cera", es utilizada como lubricante en mezclas mecnicas, aplicado a los moldes de hornear para asegurarse de que los panes o tortas sean fcilmente extrables de los moldes una vez completada la coccin. Tambin se aplica como una capa sobre la fruta u otros artculos que requieren un aspecto "brillante" para la venta.8 OLEFINAS Una olefina es un compuesto que presenta al menos un doble enlace CarbonoCarbono. Es un trmino anticuado que est cayendo en desuso. La IUPAC ha internacionalizado el trmino alqueno. Se utilizan como monmeros en la industria petroqumica para la obtencin de poliolefinas, como es el polietileno, formado por la polimerizacin del etileno. El nombre viene de las propiedades que presentaban los primeros alquenos, el etileno (eteno con las normas de la IUPAC) principalmente, que al reaccionar con halgenos daban lugar a compuestos lquidos, viscosos, transparentes e insolubles en agua: leos. Las olefinas son hidrocarburos con dobles enlaces carbono carbono. El termino olefinas es de olefiant gas, que significa, gas formador de aceite. Estos se encuentran en los procesos industriales ms importantes. Existen muchos tipos de olefinas pero las ms importantes son el Etileno y el Propileno. El etileno o eteno (H2C=CH2) es un compuesto qumico orgnico formado por dos tomos de carbono enlazados mediante un doble enlace. Es uno de los productos qumicos ms importantes de la industria qumica. Se halla de forma natural en las plantas. El propeno (CH2=CHCH3) es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homlogo del etileno. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional.

Existen varias formas para obtener olefinas, pero nosotros nos vamos a centrar en la produccin de Etileno y Propileno a partir del gas natural o Propano y Etano; esta misma materia prima es la que se usa en la Planta de Olefinas del Complejo Petroqumico El Tablazo ubicado en los Puertos de Altagracia, Estado Zulia, Venezuela (Pequiven S.A.). Est la alimentacin de materia prima que es el propano y etano a un 95% y 95.5% de pureza respectivamente, esto ocurre de forma liquida a una presin de 17,6 kg/cm2 y 38 C. Este gas pasa por una seccin de hornos, en total hay 9 hornos, en los cuales hay 7 hornos con celdas simples y 2 con celdas dobles, cada celda con la misma capacidad que la otra. En estas celdas se va a realizar la pirolisis con una mezcla de vapor de agua con los hidrocarburos, con una relacin de 0,3 kg de vapor de agua sobre kg de hidrocarburo; la pirolisis para el Etano ocurre a 843 C y de 826 a 843 C para el propano. Durante el craqueo del etano se produce etileno, hidrgeno en mayor proporcin; y metano, acetileno, etano, propeno, propileno, propano, propadieno, hidrocarburos ms pesados, coque, dixido de carbono, monxido de carbono, agua en menor proporcin. Mientras que el craqueo del propano se produce bsicamente lo mismo la una diferencias es que el etileno, Propileno, hidrgeno se encuentran en mayor proporcin. Y el resto de los subproductos permanecen constantes. Los hornos tienen capacidad de craquear etano a un 64% de conversin (los dos tipos de hornos), mientras que los hornos dobles craquean propano a un 90%, mientras que los sencillos a un 75%, alcanzando una conversin global de 80%. El coque generado no sigue en la mezcla, este se adhiere a los paneles de los hornos, haciendo con el paso del tiempo menos efectivos estos, por lo que se necesitan retirarse de los hornos para los sencillos cada 80 das y para los dobles cada 60 das, y retirarle todo el coque que contiene. Luego de la pirolisis se necesita descender la temperatura sbitamente, por que si los dejo a la temperatura de la cual sali del horno continuara reaccionando alterando los resultados y se obtendran resultados no convenientes para el proceso, por lo que se pasa por un quench enfriador, para descender la temperatura a 333c aproximadamente. Luego se enfra de nuevo para luego pasarlo por una torre de lavado con agua, donde se usa agua a contracorriente, a unas condiciones y los compuestos de ms de cinco carbonos caen en forma liquida y los compuestos ms livianos se salen en forma de vapor. El aceite pesado es retirado, mientras que los compuestos livianos son llevamos a un compresor, donde este consta de 5 partes, debido a que se necesita aumentar mucho la presin, es ms factible aumentar la presin por partes, y no sbitamente. Solo usaremos 4 de los 5, el ltimo sabremos su utilidad ms adelante. En la muestra de mezclas de compuestos existe una cantidad considerable de acetileno, este no se puede dejar en esta mezcla ya que es daino para los catalizadores de las industrias que se basan en esta materia prima, a tal punto que los desactiva o envenena. Para esto se lleva a una torre de conversin de acetileno, que

tiene doble funcin, convertir el acetileno y propadieno en etileno y Propileno respectivamente. Para esto primero se pasa por un horno convertidor que tiene 2 funciones esenciales, la primera agregar a la mezcla n-Butil mercapno, luego se controla la temperatura del horno para que el gas procedente del compresor hasta llegar a los 200C a esa temperatura el n-Butil mercapno se convierte en cido sulfhdrico ms un ion butilo, el cido sulfhdrico debe estar presente en la mezcla entre 3 y 50 ppm. Luego que termina de darse este proceso se pasa a la seccin de conversin de acetileno; en esta rea la mezcla obtenida en el horno de conversin se le agrega un catalizador que esta hecho de cobalto, nquel y cromo soportado en almina, este catalizador es altamente selectivo, este va a evitar que en el convertidor de acetileno se hidrogene etileno, y solo hidrogene al acetileno y propadieno, que lo hace en conjunto con el H2S, el H2S acta como un promotor (Las reacciones que se llevan a cabo en el convertidor cataltico se vern en la figura 2)esta reaccin dura 60 das, no se puede dejar ms tiempo por que se podra hidrogenar el etilenos, que es las, materia que queremos obtener como producto. Ahora tenemos en el proceso una cantidad de H2S que se deben retirar, para ello se lleva a una torre de lavado caustico, en esta se usa soda en contracorriente con agua, la soda con una concentracin de 7%, en la reaccin hay CO2 y H2S que al hacerlas reaccionar con la soda darn las reacciones de la figura 3. Luego que reaccionan se producen sulfuro de sodio y carbonato de sodio, que son condensados por su alto peso molecular. Los elementos ms livianos salen en forma de vapor a una torre es llevado a una secadora, pero antes paso por un tambor donde se separan los compuestos mas pesaos de las ms livianos. Los ms livianos pasan a un despojador de dripolenos, mientras que los ms livianos pasan por un tambor para retirar los lquidos, para luego eliminar la humedad. Despus de esto es comprimido nuevamente por el compresor que no utilizamos de los 5, para luego pasar a la seccin de enfriamiento. En la seccin de enfriamiento la temperatura es bajada a -34C, de aqu en adelante lo que queremos es purificar el compuesto lo ms que se pueda, tratando de retirar las impurezas o subproductos que no son necesarios. Luego de la seccin de Enfriamiento se procede a pasar por al torre predemetanizadora, esta tiene 30 patos y una temperatura de 15C, a la cual los compuesto como el hidrgeno, metano, con algunos rastros de etano y etileno son evaporados, para eliminar los compuestos mayores a dos carbonos se pasa por la torre desmetanizadora que opera a unas condiciones en el fondo de 0 C y en la parte superior de 90 C cual se logra separar la mayora de los compuestos de 2 carbono y luego el metano e hidrgeno que se evaporan y suben por la columna son llevamos a la seccin de enfriamiento para luego recolectarlos y enviarlo como combustible para el primer horno para la pirolisis. Los compuesto que condensaron en las torres de predemetanizador y demetanizador son llevamos a la torre de deetanizadora, que separa el etano y etileno de los compuestos ms pesados, en este caso el acetilenos y etileno suben por la torre, y el resto se condensa; el etileno y etano se llevan a una torre fraccionadora de

Etano/Etileno, esta posee una temperatura de -21C y una presin de 21 kg/cm, en la cual hay dos torres, una de 90 platos y la otra de 50 platos, aqu se separa el etilenos del etano, en las dos torres de forma paralela. Para obtener el etileno con un 95.95% de pureza, mientras que el etano que se produjo es re circulado para los hornos de pirolisis. Luego los compuestos que condensaron en la torre deetanizadora son llevados a una torre de fraccionamiento de Propileno y Propano, esta tiene unas condiciones de 21.3 kg/cm y una temperatura de 62C en esta se separa el Propileno de los otros compuestos ms pesados, cuando se separa el Propileno, en el quedan remanentes importantes de propano, por ello se lleva a otra columna secundaria de Propileno/Propano, en este se elimina la mayora de las impurezas quedando una produccin de Propileno al 95,6 %; los compuestos pesados que estn en la torre fraccionadora de propano y propilenos pasan a una torre debutanizadora, esta se encarga de separar los compuestos pesados del propano sube en forma de vapor por la torre hacia un reactor de regeneracin. Inicialmente se crea haban cantidades significativas de acetileno en las corrientes de etano provenientes de la debutanizadora, pero como no sucedi esas predicciones, no se implement el reactor de hidrogenacin. El etano obtenido de vuelve a reciclar en el horno de pirolisis. Los compuestos ms pesados que salieron por la torre debutanizadora, son enviado a la planta de dripoleno para proceder a retirarle el dripoleno. El Propileno y el Etileno, son las materias primas bsicas fundamentales para la obtencin de un sin fin de productos AROMATICOS Un hidrocarburo aromtico es un polmero cclico conjugado que cumple la Regla de Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla de Hckel han sido explicados cunticamente, mediante el modelo de "partcula en un anillo" Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos. El mximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocclicos totalmente conjugados de frmula general (CH)n.

Una caracterstica de los hidrocarburos aromticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la tambin llamada resonancia, debida a la estructura electrnica de la molcula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la molcula es una mezcla simultnea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrnica. En el benceno, por ejemplo, la distancia interatmica C-C est entre la de un enlace (sigma) simple y la de uno (pi) (doble). Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran aromticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros ms complejos, incluso ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el nmero adecuado de electrones y que adems son capaces de crear formas resonantes. Estructuralmente, dentro del anillo los tomos de carbono estn unidos por un enlace sp2 entre ellos y con los de hidrgeno, quedando un orbital perpendicular al plano del anillo y que forma con el resto de orbitales de los otros tomos un orbital por encima y por debajo del anillo.

[editar] ReaccionesQumicamente, los hidrocarburos aromticos son compuestos por regla general bastante inertes a la sustitucin electrfila y a la hidrogenacin, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales degenerados (comparando estas molculas con sus anlogos alifticos) que conllevan una disminucin general de la energa total de la molcula.Sustitucin electroflica (la letra griega se usa para designar el anillo fenil): -H + HNO3 -NO2 + H2O -H + H2SO4 -SO3H + H2O -H + Br2 + Fe -Br + HBr + Fe Reaccin Friedel-Crafts, otro tipo de sustitucin electroflica: -H + RCl + AlCl3 -R + HCl + AlCl3

Otras reacciones de compuestos aromticos incluyen sustituciones de grupos fenilos.

[editar] AplicacinEntre los hidrocarburos aromticos ms importantes se encuentran todas las hormonas y vitaminas, excepto la vitamina C; prcticamente todos los condimentos,

perfumes y tintes orgnicos, tanto sintticos como naturales; los alcaloides que no son alicclicos (ciertas bases alifticas como la putrescina a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides), y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimgenos. Por otra parte los hidrocarburos aromticos suelen ser nocivos para la salud, como los llamados BTEX, benceno, tolueno, etilbenceno y xileno por estar implicados en numerosos tipos de cncer o el alfa-benzopireno que se encuentra en el humo del tabaco, extremadamente carcingenico igualmente, ya que puede producir cncer de pulmn.

[editar] ToxicologaLos Hidrocarburos Aromticos pueden ser cancergenos. Se clasifican como 2A o 2B. El efecto principal de la exposicin de larga duracin (365 das o ms) al benceno es en la sangre. El benceno produce efectos nocivos en la mdula de los huesos y puede causar una disminucin en el nmero de glbulos rojos, lo que conduce a anemia. El benceno tambin puede producir hemorragias y dao al sistema inmunitario, aumentando as las posibilidades de contraer infecciones. Algunas mujeres que respiraron altos niveles de benceno por varios meses tuvieron menstruaciones irregulares y el tamao de sus ovarios disminuy. No se sabe si la exposicin al benceno afecta al feto durante el embarazo o a la fertilidad en los hombres. Estudios en animales que respiraron benceno durante la preez han descrito bajo peso de nacimiento, retardo en la formacin de hueso y dao en la mdula de los huesos. Se ha determinado que el benceno es un reconocido carcingeno en seres humanos. La exposicin de larga duracin a altos niveles de benceno en el aire puede producir leucemia. En el organismo, el benceno es convertido en productos llamados metabolitos. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina. Sin embargo, este examen debe hacerse con prontitud despus de la exposicin y su resultado no indica con confianza a cunto benceno estuvo expuesto, ya que los metabolitos en la orina pueden originarse de otras fuentes. El benceno ha producido intoxicaciones agudas y crnicas en su obtencin y en sus mltiples aplicaciones en la industria qumica. A causa de su elevada toxicidad, en cuantos casos es posible se sustituye por bencina y otros solventes menos txicos. El benceno acta produciendo irritacin local bastante intensa, acta como narctico y txico nervioso. Su accin crnica se ejerce especialmente como veneno hemtico. Ingerido por error ha producido gastritis. Se ha alcanzado la muerte por ingestin de 30g del lquido. Cuando se produce la inhalacin de vapores concentrados, puede producir rpidamente la narcosis mortal, despus de un estado previo de euforia, embriaguez y convulsiones. La inhalacin de concentraciones ms dbiles origina torpeza cerebral, sensacin de vrtigo, cefalea, nuseas, excitacin con humor alegre, embriaguez que puede transfornmarse en sueo, sacudidas musculares, relajacin muscular, prdida del conocimiento y rigidez pupilar. En caso de intoxicacin aguda, se produce enrojecimiento de la cara y las mucosas.

[editar] Nomenclatura[editar] Monosustituidos

1.Se conocen muchos derivados de sustitucin del benceno. Cuando se trata de los compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo bencnico son equivalentes. Los sustituyentes pueden ser: alquenilos, alquilos , arilos. 2.Nombrar el sustituyente antes de la palabra benceno. Nota: Algunos compuestos tienen nombres tradicionales aceptados.

Nombre de un compuestos monosustituido del benceno atendiendo su nomenclatura.[editar] Disustituidos

Cuando hay dos sustituyentes en el anillo bencnico sus posiciones relativas se indican mediante nmeros o prefijos, los prefijos utilizados son orto-, meta- y para-, de acuerdo a la forma: orto- (o-): Se utilizan en carbonos adyacentes. Posiciones 1,2. meta- (m-): Se utiliza cuando la posicin de los carbonos son alternados. Posiciones 1,3. para- (p-): Se utiliza cuando la posicin de los sustituyentes estn en carbonos opuestos. Posiciones 1,4.

Nombre de algunos compuestos disustituidos del benceno atendiendo su nomenclatura..[editar] Polisustituidos

Si hay ms de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar mediante el uso de nmeros, la numeracin del anillo debe ser de modo que los sustituyentes tengan el menor nmero de posicin; cuando hay varios sustituyentes se nombran en orden alfabtico. Cuando alguno de los sustituyentes genera un nuevo nombre con el anillo, se considera a dicho sustituyente en la posicin uno y se nombra con el bsico.

Nombre un compuestos polisustituido del benceno atendiendo su nomenclatura.[editar] Benceno como radical

El anillo benceno como sustituyente se nombra fenilo. Cuando est unido a una cadena principal es un fenil.

[editar] Aromticos Policclicos

Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el nmero de posicin de los sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del compuesto. El orden de numeracin de estos compuestos es estricta, no se puede alterar y por ende tienen nombres especficos.Diolefinas o alkadienos.

Existen muchos hidrocarburos con dos dobles enlaces que son ismeros de los correspondientes de la serie del acetileno. As, por ej -CH2-CH3, es ismero del CH2=CHCH=CH2 denominado 1,3 butadieno. La presencia de los dobles enlaces viene indicada por la terminacin dieno. Cuando los dobles enlaces se encuentran separados por un enlace sencillo dan lugar a una configuracin estable y constituyen un llamado doble enlace conjugado, que se comporta especialmente porque en ocasiones reacciona como un solo doble enlace adicionndose en los carbonos extremos 1 y 4 y formndose un doble enlace entre los carbonos 2 y 3:

Los dos alkadienos ms importantes son el butadieno ya citado y el isopropeno o 2 metil 1,3 butadieno, que constituye uno de los productos de descomposicin del caucho natural. Estos dos hidrocarburos junto con el 2 cloro 1,3 butadieno, constituyen los productos bsicos que por polimerizacin dan lugar al caucho sinttico. El butadieno se obtiene por deshidrogenacin del buteno que se forma en la refinacin del petrleo o sintticamente a partir del acetileno mediante los procesos correspondientes a las siguientes transformaciones:

El isopreno se obtiene a partir de los pentanos del petrleo y se forma como subproducto en la preparacin cataltica del butadieno a partir de las fracciones del petrleo consiguientes. Puede tambin obtenerse por sntesis a travs de la acetona y el acetileno mediante los procesos que esquematizan las transformaciones siguientes:

El cloropreno se obtiene polimerizando el acetileno a vinil acetileno, el cual adiciona despus cloruro de hidrogeno. ALCOHOLESALCOHOLES Los alcoholes son una serie de compuestos que poseen un grupo hidroxilo, -OH, unido a una cadena carbonada; este grupo OH est unido en forma covalente a un carbono con hibridacin sp3. Cuando un grupo se encuentra unido directamente a un anillo aromtico, los compuestos formados se llaman fenoles y sus propiedades qumicas son muy diferentes. En el laboratorio los alcoholes son quiz el grupo de compuestos ms empleado como reactivos en sntesis. En un principio, el trmino alcohol se empleaba para referirse a cualquier tipo de polvo fino, aunque ms tarde los alquimistas de la Europa medieval lo utilizaron para las esencias obtenidas por destilacin, estableciendo as su acepcin actual. Los alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidrxido (-OH) enlazados a sus molculas, por lo que se clasifican en monohidroxlicos, dihidroxlicos y trihidroxlicos respectivamente. El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxlicos. Los alcoholes tambin se pueden clasificar en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo de que tengan uno, dos o tres tomos de carbono enlazados con el tomo de carbono al que se encuentra unido el grupo hidrxido. Los alcoholes se caracterizan por la gran variedad de reacciones en las que intervienen; una de las ms importantes es la reaccin con los cidos, en la que se forman sustancias llamadas steres, semejantes a las sales inorgnicas. Los alcoholes son subproductos normales de la digestin y de los procesos qumicos en el interior de las clulas, y se encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas. Nomenclatura En el sistema de la UPAC, el nombre de un alcohol se deriva del nombre del hidrocarburo correspondiente cambiando la terminacin -o por -ol. Los alcoholes se derivan del metano y el etano, respectivamente; por tanto, se cambia la terminacin -o por -ol. Luego los nombres son: CH3 - OH CH3 - CH2 - OH Metanol Etanol El hidrocarburo del cual se deriva el nombre del alcohol es el correspondiente a la cadena ms larga que tenga el grupo -OH. -OH, el nombre se deriva del alcano de igual nmero de carbonos cambiando la terminacin -o por -ol.

o por el extremo que le asigne el nmero ms bajo al grupo hidroxilo.

sustituyentes ordenados alfabticamente o en orden de complejidad. hay enlaces dobles stos se nombran primero y luego los grupos hidroxilos. -OH en la cadena, se usan las terminaciones -diol o -triol para 2 o 3 grupos hidroxilos, respectivamente. Cuando el -OH se une a una cadena cclica tambin se cambia la terminacin -o del cicloalcano correspondiente por -ol. Como ya se haba dicho si en la cadena se representan varios grupos -OH se cambia la terminacin -ol por -diol, triol, etc.; segn haya 2, 3 o ms grupos hidroxilos. En estos casos debe indicarse la ubicacin de los grupos en la cadena con nmeros que se anteponen al nombre bsico. La numeracin de la cadena empieza por el extremo donde est el grupo -OH o por el cual est ms cerca. Cuando el grupo -OH se une a una cadena con enlace doble, la numeracin de la cadena se empieza por el extremo donde de encuentre el grupo -OH o por el cual est ms cercano y no por la posicin del enlace doble, la cual, sin embargo, se indica con un nmero antes del nombre del alqueno. En los alcoholes insaturados se indica primero la posicin de la instauracin y luego las posiciones del grupo -OH. CH2 = CH - CH3 OH 3-buten-2-ol. 4CH3 - 3CH - 2CH2 - 1CH2 - OH OH 1, 3- butanodiol. El procedimiento para nombrar alcoholes puede resumirse as: Ejercicio Gua: OH El alcohol se deriva del ciclopentano, entonces su nombre es Ciclopentanol. Nota: En la nomenclatura comn, los alcoholes se nombrar utilizando la palabra alcohol seguida del nombre del radical alquilo terminado en -ico: CH3 - CH2 - OH CH3 - CH - CH2 - CH3 Alcohol Etlico. OH Alcohol Sec-butlico. Nombre Frmula Sistemtico Nombre comn

CH3 - OH CH3 - CH2 - OH CH3 - CH2 - CH2 - OH OH

Metanol Etanol 1-Propanol 2-Propanol

Alcohol Metlico Alcohol Etlico Alcohol n-proplico Alcohol Isopropilco Alcohol n-butilco Alcohol Sec-butlico

CH3 - CH - CH3 CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - OH OH 2-Butanol CH3 - CH2 - CH - CH3 Clasificacin de los alcoholes Segn el tipo de carbono al cual esta unido el grupo hidroxilo en la cadena, los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios. Un alcohol primario esta unido a un carbono primario, como el etanol: CH3 - CH2 - OH Un alcohol es secundario cuando el grupo -OH est unido a un carbono secundario. Es el caso del 2-Propanol: CH3 - CH - CH3 OH Y es terciario cuando se une a un carbono terciario, como es el 2-Propil-2-Propano o Terbutanol: OH CH3 - CH - CH3 OH 1-Butanol

REFINERIAS

Una refinera es una planta industrial destinada a la refinacin del petrleo, por medio de la cual, mediante un proceso adecuado, se obtienen diversos combustibles fsiles capaces de ser utilizados en motores de combustin: gasolina, gasleo, etc. Adems, y como parte natural del proceso, se obtienen diversos productos tales como aceites minerales y asfaltos. El primer paso en el proceso de refino o refinacin es la destilacin atmosfrica realizada en las unidades de crudo. El crudo calentado entra en la torre de crudo en la que se separan los diferentes componentes del petrleo segn sus puntos de ebullicin. Obtenemos GLP, nafta, keroseno, gasleo y un componente residual llamado residuo atmosfrico. Este residuo se calienta y entra a las unidades de vaco

en las que se extrae el gasoil de vaco, dejando como producto residual el residuo de vaco. (Ver destilacin del petrleo) Los productos obtenidos se tratan para conseguir productos comerciales en la forma siguiente:

Los gases ligeros (metano y etano) se endulzan para eliminar el cido sulfhdrico y se aprovechan como combustible en la propia refinera. El GLP se separa en propano y butano que son envasados a presin o usados como materia prima para producir etileno y propileno y combustible para automviles. Las naftas se tratan en las unidades de reformado cataltico para mejorar sus cualidades y se mezclan para obtener gasolinas comerciales. La fraccin ligera de la nafta tambin se procesa en unidades de isomerizacin para mejorar su ndice de octano; asimismo puede ser usada para producir etileno y propileno. El keroseno es tratado para cumplir las especificaciones de combustible para aviacin o para usarse en la formulacin del disel de automocin. El gasleo se lleva a las unidades de hidrodesulfuracin, donde se reduce su contenido en azufre, tras lo cual se usa para formular disel de automocin o gasleo de calefaccin. El gasoil de vaco no es un producto final. Se lleva a las unidades de FCC (cracking cataltico fluido) donde a elevada temperatura y con presencia de un catalizador en polvo sus largas molculas se rompen y se transforman en componentes ms ligeros como GLP, naftas o gasleos. El gasoil de vaco tambin puede convertirse en las unidades de hidrocraqueo, donde a unos 400-440 C y alta presin, en presencia de catalizadores apropiados, se transforma tambin en GLP, naftas o gasleos libres de azufre. Estas unidades producen un gasleo de mejor calidad (con mejor ndice de octano) que las unidades de FCC. El residuo de vaco se puede utilizar como asfalto o bien someterlo a altsimas temperaturas en las unidades de coque en las que se producen componentes ms ligeros y carbn de coque que puede calcinarse para formar carbn verde. Este residuo de vaco tambin puede ser usado para fabricar fuelleo, bien directamente o previa su conversin trmica en unidades de viscorreduccin. En todas las refineras se produce tambin azufre slido, como subproducto, debido a las limitaciones impuestas a la emisin del dixido de azufre a la atmsfera.

Una refinera media procesa entre 15.000 y 30.000 m3 de petrleo cada da. Los complejos refinadores ms grandes del mundo en 2004, situados en Venezuela, llegan a procesar ms de 100.000 m3 al da.