11
DETALLES EXPERIMENTALES MATERIALES: Tubos de ensayo Tubo de desprendimiento de gas Pinza para tubos Gradilla Bolas de colores : - Carbono ( negro) -Hidrogeno (blanco) - Oxigeno (rojo) -Halógenos (verde, plomo,) -Nitrógeno (celeste) Palitos referenciales : - Flexibles (enlace pi) - No flexibles (enlaces sigmas) REACTIVOS: Muestra orgánica CuO Solución saturada de Ca(OH)2 PROCEDIMINETOS A.IDENTIFICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS 1. En un tubo de desprendimiento, mezcle aproximadamente 0,5 g de muestra orgánica y 0,2 g de CuO. 2. Con la pinza acomode el tubo para su calentamiento al mechero y verifique que el tubo de desprendimiento este sumergido en la solución de Ca (OH)2. 3. Caliente el tubo y observe los cambios en la solución de Ca(OH)2 OBSERVADO: Para esta primera experiencia en el laboratorio pretendimos reconocer la presencia del carbono utilizando una muestra orgánica mezclada con óxido de cobre (II) en un tubo de ensayo, cuya boca se unía a un tapón con un brazo q terminaba en la mezcla liquida contenida en otro tubo que era una solución saturada de Ca(OH) 2 . La mezcla del material orgánico más el óxido de cobre se comenzó a calentar y el carbono comenzó a oxidarse produciendo dióxido de carbono en forma de gas que fue expandiéndose alrededor de las paredes del tubo y agua que se pudo notar por la presencia de gotas alrededor del tubo .El CO 2 al entrar en contacto con el Ca(OH) formara el carbonato de calcio que se expresa con un precipitado color blanco lechoso .con ese precipitado pudimos comprobar la presencia del carbono en la reacción. Muestra carbónica (C n H m ) + CuO → CO 2 + H 2 O

DETALLES EXPERIMENTALES 1.pdf

Embed Size (px)

DESCRIPTION

aaaaaaaa

Citation preview

  • DETALLES EXPERIMENTALES

    MATERIALES:

    Tubos de ensayo

    Tubo de desprendimiento de gas

    Pinza para tubos

    Gradilla

    Bolas de colores : - Carbono ( negro)

    -Hidrogeno (blanco) - Oxigeno (rojo) -Halgenos (verde, plomo,) -Nitrgeno (celeste)

    Palitos referenciales : - Flexibles (enlace pi) - No flexibles (enlaces sigmas)

    REACTIVOS:

    Muestra orgnica

    CuO

    Solucin saturada de Ca(OH)2

    PROCEDIMINETOS

    A.IDENTIFICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS

    1. En un tubo de desprendimiento, mezcle aproximadamente 0,5 g de muestra orgnica

    y 0,2 g de CuO.

    2. Con la pinza acomode el tubo para su calentamiento al mechero y verifique que el

    tubo de desprendimiento este sumergido en la solucin de Ca (OH)2.

    3. Caliente el tubo y observe los cambios en la solucin de Ca(OH)2

    OBSERVADO: Para esta primera experiencia en el laboratorio pretendimos reconocer la presencia del carbono utilizando una muestra orgnica mezclada con xido de cobre (II) en un tubo de ensayo, cuya boca se una a un tapn con un brazo q terminaba en la mezcla liquida contenida en otro tubo que era una solucin saturada de Ca(OH)2. La mezcla del material orgnico ms el xido de cobre se comenz a

    calentar y el carbono comenz a oxidarse produciendo dixido de carbono

    en forma de gas que fue expandindose alrededor de las paredes del tubo

    y agua que se pudo notar por la presencia de gotas alrededor del tubo .El

    CO2 al entrar en contacto con el Ca(OH) formara el carbonato de calcio que

    se expresa con un precipitado color blanco lechoso .con ese precipitado

    pudimos comprobar la presencia del carbono en la reaccin.

    Muestra carbnica (CnHm) + CuO CO2 + H2O

  • CO2 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O

    B.USO DE LOS MODELOS MOLECULARES

    A. MODELO DE LA MOLECULA DEL AGUA:

    Es lineal esta molcula?

    - Podemos observar que no es lineal ya que los enlaces covalentes que vemos

    representados forman un Angulo de 105 aproximadamente.

    Cul es aproximadamente el valor de angulo?

    - 105

    Qu representan en trminos de partculas atomicas los palitos?

    Rpta: Los enlaces covalentes ,recordando que ellos nos indican la comparticin

    de electrones entre tomos en este caso de carbono e hidrogeno,

    cada uno aporta un electrn para el enlace. Que indican los enlaces covalentes ?

    Rpta: Indica la comparticin de electrones debido a la falta de ellos mismo para estar

    completamente estables frente a otros atomos.

    B.MODELO DEL ATOMO DE CARBONO

    Cuntos agujeros contiene una bola negra ?

    Rpta: 4

    Coloque un palito en cada agujero y deje el modelo sobre la mesa. Una con la

    imaginacin los terminales de estos palitos.

  • Cul es el nombre de esta figura geomtrica ?Dibjela

    Rpta: Tetraedro regular

    Son todos los ngulos iguales o diferentes?

    -Todos los ngulos son iguales ,109.5 para ser ms exactos.

    Observe que si se imagina un plano que pase por el tomo de carbono y dos de sus

    enlaces restantes se extienden hacia tras y adelante de dicho plano .Se representa a

    la figura dibujada en la que las lneas solidas estn en el plano del papel y la lnea

    punteada se dirige lejos del lector y la lnea marcada en grueso se orienta hacia el

    lector .Esta es una convencin para representar el carbono tetraedro y tridimensional

    ,como se indica en la figura .

    C.MODELOS MOLECULARES

    1. Construir con una bola de carbono y con bolas de hidrogeno construya un modelo y

    obsrvelo mirando desde arriba.

    2. Quitar un tomo de hidrogeno para obtener CH3.

  • Cul es el nombre del grupo de tomos que quedan?

    -Radical metilo

    3. Construya una segunda molcula de metano

    4. Quitele un tomo de hidrogeno con su respectivo palito conecte los dos grupos

    Cul es el nombre del hidrocarburo representado?

    - Etano

    5. Coloque sobre la mesa y observe su forma caballete .Observe el giro que puede haber en

    el enlace C-C.

  • D.FORMACIONES DE ENLACES DE ATOMOS DE CARBONO

    d.1 Enlace simple

    1. Hacer una cadena de tres tomos de carbono

    Puede formarse una cadena ramificada con solo tres tomos?

    -No se puede formar, se necesita como mnimo 4 carbonos.

    Cmo se llama este hidrocarburo?

    -Propano

    Escribir la formula estructural de este hidrocarburo .Dibuje

    - C3H8

    d.2 Conformaciones

    1. Hacer una cadena de seis tomos de carbono

    2. Observar las posiciones de los carbonos al girar los ejes de los tomos. (Procurar lograr la

    mayor separacin entre hidrgenos)

  • 3. Quite a los carbonos primarios, que son los carbonos de los extremos de la cadena, un

    tomo de hidrogeno a uno y un palito con el hidrogeno al otro.

    4. Una estos tomos de carbono formando un anillo o ciclo

    Estn todos los tomos de carbono formando un anillo o ciclo?

    -En un mismo plano se encuentran los carbonos

    5. Observar sus dos conformaciones posibles las formas bote y la ms estable silla.

    C. Bote C.Silla

    Cmo se llama este compuesto?

    -Ciclo hexano

    d.3 Enlace doble

    1. Tome 2 tomos de carbono, nalos por medio de dos resortes

    2. Llenar con hidrogeno los dems agujeros

  • Qu estructura ha formado?Cul es su geometra molecular?Hay rotacin de

    enlace entre carbonos ?Dibuje su frmula estructural

    -Eteno, geometra, trigonal plana, no hay rotacin de enlace, formula estructural C2H4

    d.4 Enlace triple

    1. Tome 2 tomos de carbono y nalos con tres resortes .Complete los agujeros con hidrogeno

    Qu estructura ha formado? .Cul es su geometra molecular ?Que representan los

    resortes ?Dibuje su frmula estructural

    - Alquinos, geometra lineal, los resortes representan los enlaces pi y sigma existente

    entre carbono carbono. Formula estructural C2H2

  • d.5 Proyeccin Newman

    1. Construir una molcula de etano

    2. Alinear la molcula frente a usted.

    3. Fije uno de los tomos de carbono y gire el otro tomo de carbono por su eje de enlace.

    Observe las diferentes posiciones que adquiere los hidrgenos de este carbono con

    respecto al carbono fijo

    Cada posicin es una conformacin .Identifique estas conformaciones .Discuta cual

    sera la conformacin ms estable .Por qu?

    -La conformacin alternada es ms estable debido a que los tomos de hidrgenos

    estn ms alejados y hay menor repulsin entre ellos a diferencia de la conformacin

    eclipsada que estn mucho ms prximos sus hidrgenos.

    Grafique las conformaciones ms representativas segn la Proyeccin Newman.

  • E. MOLECULA DEL BENCENO

    1. Costruir la molcula del benceno

    Cul es la geometra de esta molcula?

    -Geometra planar

    Qu ngulos hay entre carbono y carbono?

    -120 grados

    Estn todo el carbono en un mismo plano?

    -Si como lo podemos observar.

    F.REACCIONES QUIMICAS ILUSTRADAS CON MODELOS

    1. Construir a un modelo de la molcula de metano y otro de una molcula del cloro

    2. Quitar un hidrogeno de una molcula del metano

  • 3. Separar los tomos del cloro.

    4. Intercambiar uno por otro, es decir un hidrogeno por un cloro .Este cambio representa una

    reaccin qumica.

    Escriba la ecuacin respectiva

    Cmo se llama este tipo de reaccin? Ms tomos de hidrogeno pueden ser

    sustituidos por tomos de cloro .Al mencionar a el Cloro metano nuevamente con una

    molcula de Cloro de Diclorometano y as sucesivamente.

    El tipo de reaccin realizada se llama halogenacin, ya que nos encontramos agregndole halgenos a un compuesto orgnico, mas hidrgenos pueden ser sustituidos con forme vayamos agregndole cloro, ya que son cuatro tomos de carbono podemos sustituirlos uno a uno, formando el diclorometano, triclorometano hasta tetracloruro de carbono.

    --Construya el etano y sustituya dos hidrgenos por tomos de cloro

  • Cuntos dicloro etanos existen ?Construir los modelos de los dicloroetanos posibles

    -Existen 5 posibilidades.