Deter. Plomo Chacala

8/16/2019 Deter. Plomo Chacala

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“Año de la consolidación del Mar de Grau”

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

INFORME: DETERMINACIÓN DE LOMO

Profesora: Ing. Pilar Avilés Mera

Estudiantes: - Beri Alvarado

- osel!n A!ala "uis#e

- o$n Es#ino%a Flores

- &arlos Farf'n &$'ve%

- &$ristian (anta)aria *r+ina

,orario: Martes a) /0#)

1i)a2 03/4


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INTRODUCCION

Como sabemos, el plomo es un elemento muy toxico que se puede presentar en el

agua, sus efectos pueden ser acumulativos, a pesar en mnimas cantidades este

puede causar sntomas de envenenamiento, por esta y muc!as m"s ra#ones es

muy importante recurrir a la determinaci$n del plomo

%sta presente pr"ctica trataremos de la determinaci$n de plomo que est" presente

en un mineral usando as una volumetra de comple&os que nos ser" 'til para laextracci$n de esta(

%sta determinaci$n utili#aremos diferentes reactivos tales como "cidos) "cido

sulf'rico, "cido clor!drico, "cido ntrico* que nos proporcionara que nuestras

soluciones determinen de una manera casi exacta esta determinaci$n( +ara

calcular este plomo !emos recurrido a un factor que lo explicaremos m"s

adelante, pero no es el factor plomo sino el factor inc que es muy seme&ante en

propiedades a este(

-qu utili#aremos las filtraciones y lavados muy requeridos esta pr"ctica para una

me&or limpie#a de nuestra muestra


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RESUMEN

%n esta oportunidad toco determinar el porcenta&e de plomo presente en mineral o

concentrado(

.a profesora nos proporcion$ matraces a cada alumno( Tambi/n nos dio una

muestra de concentrado de plomo por grupo( .o primero que !icimos fue pesar

entre 0(1000gr de concentrado de plomo luego le a2adimos 31ml de 4Cl,

posteriormente a2adimos 1ml de "cido ntrico, llevamos a planc!a !asta eliminar

vapores nitrosos, adicionamos 1ml de "cido sulf'rico 5467O89, lo llevamos a

planc!a !asta !umos blancos, adicionamos gotas de "cido ntrico y de&amos

sulfatar( De&amos enfriar a temperatura ambiente y luego diluimos con agua

aproximadamente 10ml, !ervimos !asta que el volumen disminuya unos 60ml,

de&amos enfriar(

.uego usando papel filtro y embudos filtramos la soluci$n, luego trasvasamos el

precipitado, lavamos con agua fra, con cloruro de amonio y con agua fra otra ve#(

.uego con el recipiente del inicio abrimos el filtro y devolvemos el precipitado con

agua caliente, lavamos con soluci$n de acetato de amonio lavamos el filtro con

agua caliente y desec!amos el filtro( .uego !ervimos y diluimos !asta 600ml(

+asamos a adicionar : gotas de naran&a de xilenol y titulamos con soluci$n %DT-!asta vira&e( -notamos los vol'menes para los c"lculos correspondientes(


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RINCIIOS TEÓRICOS

VOLUMETRIA DE COMPLEJOS

.a volumetra de formaci$n de comple&os 5tambi/n conocida como

comple&ometra9 se basa en la formaci$n de un comple&o soluble mediante la

reacci$n de la especie que se valora 5generalmente un ion met"lico9 y la soluci$n

valorante que constituye el agente acomple&ante( -s, la aplicaci$n fundamental de

esta t/cnica est" dirigida a la cuantificaci$n de elementos met"licos

por medici$n volum/trica del comple&o soluble formado(

ACIDO CLORHÍDRICO

El ácido clorhídrico es un compuesto químico, formado por una disolución en agua

del compuesto gaseoso HCl (cloruro de hidrógeno).

%s muy corrosivo y "cido( 7e emplea com'nmente como reactivo qumico y se

trata de un "cido fuerte que se disocia completamente en disoluci$n acuosa( Una

disoluci$n concentrada de "cido clor!drico tiene un p4 inferior a 3* una disoluci$n

de 4Cl 0,3 ; da un p4 de 3( - temperatura ambiente, el cloruro de !idr$geno es

un gas ligeramente amarillo, corrosivo, no inflamable, m"s pesado que el aire, de

olor fuertemente irritante(

MÉTODO VOLUMÉTRICO

.os m/todos de valoraci$n son m/todos analticos en los que la cantidad de

analito se determina a partir de la cantidad de reactivo est"ndar que se necesita

para reaccionar completamente con el analito(

%n las valoraciones volum/tricas se determina el volumen de una disoluci$n de

concentraci$n conocida, que se necesita para reaccionar, de forma pr"cticamente

completa con el analito(

http://www.monografias.com/trabajos15/la-estadistica/la-estadistica.shtmlhttps://es.wikipedia.org/wiki/Corrosi%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidohttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_fuertehttps://es.wikipedia.org/wiki/PHhttps://es.wikipedia.org/wiki/PHhttps://es.wikipedia.org/wiki/Gashttps://es.wikipedia.org/wiki/Corrosi%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidohttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_fuertehttps://es.wikipedia.org/wiki/PHhttps://es.wikipedia.org/wiki/Gashttp://www.monografias.com/trabajos15/la-estadistica/la-estadistica.shtml


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DETALLES E!ERIMENTALES

Reac"i#os$

5eter)inar 6u'nto #lo)o $a! #resente en un )ineral o

6on6entrado de #lo)o2 utili%ando la volu)etr7a de for)a6i8nde 6o)#le9os.

Reac"i#os$

6ido 6lor$7dri6o 6ido n7tri6o diluido 6ido sulf;ri6o diluido (olu6i8n ta)#8n de A6etato de A)onio

(olu6i8n de E5 ?in6 Met'li6o =ele6trol7ti6o> @@.@@ Indi6ador sulfato férri6o a)onia6al =solu6i8n> Indi6ador naran9a de ilenol Indi6ador #ur#ura de +ro)o6resol

rocedi%ien"o e&'eri%en"al$

Pri)ero $a6e)os el #eso de una )uestra =Muestra P+-?n 30>en la +alan%a anal7ti6a2 6on un a#roi)ado de 3.C333gr D o 3.3/33gr ! se introdu6e al )atra% de 33)l.


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Aadi)os /C)l de '6ido 6lor$7dri6o=,&l> ! luego C)l de '6ido n7tri6o=,NO> digestando en #lan6$a fr7a #orunos /3 )inutos a#roi)ada)ente2

luego se lleva a #lan6$a ta)+ién #or/3 )inutos a#roi)ada)ente o )'s$asta llevar a 6a+o la eli)ina6i8n deva#ores nitrosos.

5es#ués agrega)os C)l de '6ido sulf;ri6o =,0(OG> diluido !lleva)os a #lan6$a $asta Hue salgan $u)os +lan6os.


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(a6a)os el )atra% ! adi6iona)os de C a gotas de solu6i8n

de e6eso de '6ido n7tri6o ! nueva)ente se lleva a #lan6$a=sulfata)os> #or un tie)#o #ro)edio de 03 a 3 )inutos. I)#ortante to)ar en 6uenta el tie)#o ! estar al tanto de ello.

Retira)os el )atra% ! de9a)os enfriar a te)#eratura

a)+iente2 dilui)os a#roi)ada)ente a C3)l #ara luego serllevado a #lan6$a $asta Hue el volu)en dis)inu!aa#roi)ada)ente $asta 3)l. 1uego de9a)os enfriar ate)#eratura a)+iente. El uso de franelas2 toallas o tra#osen este #ro6eso es )u! i)#ortante #ara #revenir a66identes.


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5es#ués $a6e)os uso del Jltro =#orosidad )edia>2 so+re el)atra% trasvasando el #re6i#itado2 lavando K ve6es 6on aguades ioni%ada ! / ve% 6on solu6i8n de 6loruro de a)onio. AHu7 va)os a guardar el Jltrado #ara reali%ar la deter)ina6i8n de

%in6 en la #r8i)a 6lase de la+oratorio.

1os s8lidos #re6i#itados van a ser devueltos al )atra% 6onagua des ioni%ada 6aliente2 #or el Jltro lava)os 6on solu6i8nta)#8n de a6etato de a)onio. 1uego nueva)ente lava)os6on agua des ioni%ada 6aliente unas C ve6es 6o)o )7ni)o2lleva)os a #lan6$a /3 )inutos $asta Hue el #re6i#itado se

en6uentre total)ente disuelto. Enfria)os ! dilui)os 6on agua.


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Agrega)os 0.C)l de a6etato de a)onio2 veriJ6ar el #, !

#ro6ede)os a agregar 0 a gotas de naran9a de ilenol.Lalora)os 6on solu6i8n #atr8n E5


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6o)#leta disolu6i8n. Retira)os de la #lan6$a ! dilui)os enagua 033)l a#roi)ada)ente adi6iona)os una 6u6$ara de6loruro de a)onio ! /3)l a#roi)ada)ente de a)onia6o.

A esta solu6i8n agregarnos de 0 a gotas de #ur#ura de+ro)o6resol ! '6ido 6lor$7dri6o diluido $asta vira9e de a%ul a

a)arillo tenue )'s gotas de e6eso.


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Agrega)os 3)l de solu6i8n ta)#8n luego adi6iona)os 0 a gotas de naran9a de ilenol #ara des#ués titular 6on solu6i8n

de E5


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Factor de plata= Peso Zn (electrolitico)∗ Pureza

Volumen de EDTA


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CONCLUSIONES

7abemos que para la elaboraci$n de esta pr"ctica debemos

seguir correctamente los pasos del manual y de la docente

responsable del curso para as no tener errores(

Tenemos en claro que a mayor masa de concentrado de plomo

mayor es el volumen que titulamos con la soluci$n patr$n %DT-(

Tenemos en claro que a correcta elaboraci$n de esta pr"ctica

tendremos los resultados esperados y as podemos calcular el

porcenta&e de plomo de manera adecuada(


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R%CO;%ND-CION%7

-l entrar en el laboratorio percatarnos siempre que nuestros equipos que

utili#aremos en la pr"ctica de ese da, est/n bien calibrados as como

tambi/n deben estar bien lavados estos utensilios para el uso adecuado de

esta pr"ctica como por e&emplo la balan#a, la bureta, matra#, vaso

precipitado, etc(

Como vamos a usar reactivos que son "cidos debemos tener en cuenta la

importancia de la vestimenta que debemos portar como por e&emplo

pantalones largos y gruesos que evitaran que cuando cualquier liquido se

vace en nuestra ropa se pueda lavar r"pidamente y evitar cualquier

contacto con la piel ya que esto podra causar ulceraciones a nivel de

nuestra piel como es el caso si es que fueran "cidos* tambi/n es el caso del

uso de guantes que como sabemos todo los m/todos utili#ados en

laboratorio son necesaria el uso de estos, para evitar cualquier da2o

dermatol$gico(

.a importancia de llevar una peque2a tela o franela que nos permitir" llevar

matraces calientes de un lugar a otro lugar convenientemente, podersecarnos nuestras manos al lavarnos(

-l manipular "cidos y combinarlos como dice nuestra gua, siempre

llevarlos a planc!a para que los gases que suelte no se vayan en todo

nuestro laboratorio sino se vaya por la planc!a para evitar cualquiera

intoxicaci$n con estos gases(

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