ANTI DIABETES MILITUS
ANTI DIABETES MILITUS
BAB IPENDAHULUANA. Latar BelakangDiabetes militus atau biasa
disebut DM adalah suatu penyakit yang dikarenakan kurangnya
produksi insulin yang relative maupun absolute atau merupakan
gangguan metabolisme yang secara genetis atau klinis termasuk
heterogen dengan manifestasi yang berupa hilangnya toleransi
karbohidrat.Diabetes merupakan penyakit yang dapat menggangu
metabolisme glukosa dimana glukosa yang seharusnya menjadi
bermanfaat dan merupakan sumber energi, berubah menjadi musuh dalam
tubuh yang mengganggu sistem kestabilan organ.Diabetes merupakan
penyakit yang dapat menggangu metabolisme glukosa dimana glukosa
yang seharusnya menjadi bermanfaat dan merupakan sumber energi,
berubah menjadi musuh dalam tubuh yang mengganggu sistem kestabilan
organ. Namun kadangkala metabolisme yang diharapkan dari sumber
energi ini tidak berlansung sebagaimana mestinya, yang mungkin
disebabkan berbagai faktor, diantaranya disfungsi organ-organ tubuh
yang berperan dalam metabolisme tersebut.Diabetes Mellitus
merupakan penyebab kematian ketiga di Indonesia setelah penyakit
jantung dan kanker. Diabetes merupakan penyakit yang dapat
menggangu metabolisme glukosa tersebut, dimana glukosa yang
seharusnya menjadi bermanfaat dan merupakan sumber energi, berubah
menjadi musuh dalam tubuh yang mengganggu sistem kestabilan
organ.Untuk mengatasi masalah tersebut, sekarang ini telah
dikembangkan berbagai penemuan dan obat yang dapat menurunkan
resiko dan mengobati penyakit Diabetes Mellitus. Berbagai produk
obat dengan nama paten pun telah beredar di pasaran.Pengobatan
diabetes dapat dilakukan dengan cara pemberian insulin dan
obat-obat hipoligemik oral seperti sulfonil urea contohnya
biguanid.Oleh karena itu hal yang melatar belakangi percobaan ini
agar dapat mengamati efek diabetes mellitus dari obat-obat yang
diberikan serta membandingkannya dengan efek jika tidak diberi
obat-obat diabetes pada mencit (Mus musculus). B. Maksud Percobaan
Untuk mengetahui dan memahami efek obat-obat antidiabetes terhadap
hewan coba mencit (Mus musculus) C. Tujuan PercobaanUntuk
menentukan dan membandingkan efek dari obat-obat antidiabetik dari
obat Na CMC, Metformin, Glibenklamid, terhadap hewan coba mencit
(Mus musculus).
D. Prinsip PercobaanPenentuan efek antidiabetik dari obat
Metformin, Glibenklamid serta kontrol Na CMC, berdasarkan kadar
glukosa dalam darah yang telah diinduksi glukosa 10% menggunakan
alat glukometer yang diukur pada saat 15, 30, 60 dan 90 menit.
BAB IITINJAUAN PUSTAKAA. Teori UmumPankreas adalah suatu
kelenjar endokrin yang menghasilkan hormon peptida insulin,
glukagon dan somatostatin, dan suatu kelenjar eksokrin yang
menghasilkan enzim pencernaan. Hormon peptida disekresikan dari
sel-sel yang berlokasi dalam pulau-pulau Langer hans ( atau sel B
yang menghasilkan insulin, 2atau sel-A yang menghasilkan glukagon
dan 1atau sel-D yang menghasilkan somatostatin) (Mycek, 2001).Ada
empat jenis sel penghasil hormone yang teridentifikasi dalam pulau
pulau langerhans tersebut (Sloane, 2004):Sel alfa memsekresi
glucagon, yang meningkatkan kadar gula darahSel beta mensekresi
insulin, yang menurunkan kadar gula darahSel delta mesekresi
somatostatin, atau hormone penghalang hormon pertumbuhan, yang
menghambat sekresi glucagon dan insulin.Sel F mensekresi
polipeptida pancreas, sejenis hormone pencernaan unruk fungsi yang
tidak jelas, yang dilepaskan setelah makan.Penelitian insulin
merupakan bab yang menarik dalam farmakoterapi.Tahun 1869
Langherhans menemukan kelompok sel dalam pangkreas yang disebut
sesuai dengan namanya. Tahun 1889 von Mering atau Minkowski dapat
menunjukkan pada anjing suatu kondisi penyakit yang terjadi setelah
pangkreasnya diambil. Kondisi penyakit ini mirip dengan gambaran
klinik diabetes melitus. Gejala-gejala ini dapat dihilangkan lagi
dengan implantasi jaringan pankreas dibawah kulit. Walau pun
demikian mereka tidak berhasil memelihara ekstrak kelenjar pankreas
yang telah diambil, yang dengan ekstrak ini memungkinkan pengobatan
hewan percobaan (Mutschler, 1991).Insulin adalah polipeptida dengan
BM kira-kira 6000. Polipeptida ini terdiri dari 51 asam
aminotersusun dalam dua rantai, rantai A terdiri dari 21 asam amino
dan rantai B terdiri dari 30 asam amino.Antara rantai A dan B
terdapat 2 jembatan disulfide yaitu antara A-7 dengan B-7 dan A-20
dengan B-19. Selain iu masih terdapat jembatan disulfide antara
asam amino ke-6 dan ke-11 pada rantai AKarena insulin babi lebih
mirip insulin insani maka dengan bahan insulin babi mudah dibuat
insulin insani semisintetik. Disamping itu juga dapat disintesis
insulin manusia dengan teknik rekombinan
DNA(Ganiswarna,dkk,1995).Diabetes melitus adalah suatu keadaan yang
timbul karena defisiensi insulin relativ maupun absolute.
Hiperglikemia timbul karena penyerapan glukosa kedalam sel
terhambat serta metabolismenya terganggu. Dalam keadaan normal,
kira-kira 50% glukosa yang dimakan mengalami metabolisme sempurna
menjadi CO2 dan air, 5% diubah menjadi glikogen dan kira-kira
30-40% diubah menjai lemak. Pada diabetes mellitus seua proses
tersebut terganggu, glukosa tidak dapat masuk kedalam sel, sehingga
energi terutama diperoleh dari metabolisme protein dan lemak.
Sebenarnya hiperglikemia sendiri relativ tidak berbahaya, kecuai
bila hebat sekai hingga darah darah menjadi hiperosmotik terhadap
cairan intrasel. Yang nyata berbahaya ialah glikosuria yang timbul,
karena glukosa bersifat diuretik osmotik, sehingga diuresis
meningkat sehingga disertai dengan hilangnya berbagai elektrolit.
Hal inilah yang menyebabkan terjadinya dehidrasi dan hilangnya
elektrolit kepada penderita diabetes yang tidak diobati. Karena
adanya dehidrasi, maka badan berusaha mengatasinya dengan banyak
minum (polidipsia). Badan diberi 4 kalori untuk setiap gram glukosa
yang diekskresi. Polifagia timbul karena perangsangan pusat nafsu
makan dihipotalamus oleh kurangnya pemakaian glukosa dikelenjar itu
(Ganiswarna,dkk,1995).Kadar glukosaserum puasa normal (teknik
autonalisis) adalah 70-110 mg/dl.Hiperglikemiadidefinisikan sebagai
kadar glukosa puasa yang lebih tinggi dari 110 mg/dl. Glukosa
difiltrasi oleh glomerulus ginjal dan hamper semuanya diabsorpsi
oleh tubulus ginjal selama kadar glukosa dalam plasma tidak
melebihi 160-180 mg/dl. Jika konsentrasi tubulus naik melebihi
kadar ini, glukosa tersebut akan keluar bersama urine, dan keadaan
ini disebut sebagaiglikosuria (Katzung,2002).Empat kategori agen
anti diabetik yang kini tersedia di Amerika Serikat : Sekretagog
insulin ( sulfonylurea, meglitinide ), biguanide,
thiazolidinedione, dan penghambat glucosidase-alfa. Sulfonylurea
dan biguanide yang tersedia paling lama dan secara tradisional
merupakan pilihan pengobatan awal untuk diabetes tipe II. Golongan
insulin sekretagogdengan kerja cepat yang baru, meglitinide,
merupakan alternatif terhadap sulfonyurea golongan tolbutamide
dengan masa kerja pendek. Thiazolidinedione, yang sedang dalam
perkembangan sejak awal tahun 1980-an, adalah agen yang sangat
efektif untuk menurunkan resistensi insulin (Price,dkk,1995).Gejala
penyakit diabetes melitus dari satu penderita ke penderita lainnya
tidak selalu sama. Gejala yang disebutkan dibawah ini adalah gejala
yang umumnya timbul dengan tidak mengurangi kemungkinan adanya
variasi gejala lain. Ada pula penderita diabetes melitus yang tidak
menunjukkan gejala apa pun sampai pada saat tertentu
(Tjoktoprawiro, 1998).1.Pada permulaan, gejala yang ditunjukkan
meliputi tiga P yaitu:a.Polifagia (meningkatnya nafsu makan, banyak
makan)b.Polidipsia (meningkatnya rasa haus, banyak minum)c.Poliuria
(meningkatnya keluaran urin, banyak kencing)Diabetes menimpa
kira-kira 10 ribu individu atau kira-kira 5% populasi Amerika
Serikat, dan seperdelapan penyebab kematian di negara ini.Diabetes
dapat dibagi menjadi dua grop berdasarkan kebutuhan atas insullin :
diabetes melitus tergantung insullin (IDDM atau tipe I) dan
diabetes melitus tidak tergantung insullin (NIDDM atau tipe II).
Kira-kira satu sampai dua juta pasien menderita IDDM : sisanya 80
sampai 90% penderita NIDDM (Mycek, 2001).
B. Uraian Bahan1.Aquadest (Ditjen POM, FI III 1979)Nama Resmi :
Aqua DestillataNama Lain : Air sulingPemerian : Cairan jernih;
tidak berwarna; tidakberbau; tidak mempunyai rasaPenyimpanan: Dalam
wadah tertutup baikKegunaan : Sebagai pelarut2.Glibenklamida
(Ditjen POM, FI IV 1995)Nama Resmi: GlibenclamidumNama Lain:
GlibenklamidaPemerian:Serubuk hablur, putih atau hampir putih,
tidak berbau atau hampir tidak berbauKelarutan: Praktis tidak larut
dalam air dan dalam eter, sukar larut dalam etanol dan dalam
methanol, larut sebagian dalam kloroformPenyimpanan: Dalam wadah
tertutup baikKegunaan: Sebagai pelarut3.Glukosa (Ditjen POM, FI IV
1995)Nama Resmi: DextrosumNama Lain: Glukosa, DekstrosaPemerian :
Hablur tidak berwarna, serbuk hablur atau serbuk granul putih,
tidak berbau, rasa manisKelarutan: Mudah larut dalam air, sangat
mudah larut dalam air mendidih, larut dalam etanol mendidih, sukar
larut dalam etanolPenyimpanan: Dalam wadah tertutup baikKegunaan :
Sebagai induksi sumber gula4.Metformin Hidroklorida (Ditjen POM, FI
IV 1995)Nama Resmi: Metformini HydrochloridumNama Lain : Metformin
hidrokloridaPemerian : Serbuk hablur putih, tidak berbau atau
hampir tidak berbau, higroskopikPenyimpanan : Dalam wadah tertutup
baikKelarutan: Mudah larut dalam air, praktis tidak larut dalam
eter dan dalam kloroform, sukar larut dalam etanolKegunaan :
Sebagai obat antidiabetes5.Na CMC (Ditjen POM, FI IV 1995)Nama
Resmi: Natrii carboxymetylcellulosumNama Lain: CMC, cethylone,
thislose, selolax dan polisePemerian : Granul putih atau serbuk
putihPenyimpanan : Dalam wadah tertutup baikKelarutan : Praktis
tidak larut dalam airKegunaan : Sebagai pelarut dan control
C. Uraian Obat1. Glibenklamid (Tjay, 2002)Nama paten:Daonil,
EngluconIndikasi:Antidiabetika oral golongan ke-2Kontra
indikasi:HipersensitifEfek samping:Resiko hipo juga lebih besar dan
lebih sering terjadiDosis:Permulaan : 1 dd 2,5 5 mg, bila perlu
dinaikkan setiap minggu sampai maksimum 2 del 10
mg.Farmakokinetik:Resrisinya dari usus praktis lengkap, pp-nya di
atas 99%, plasma + -nya Ca 10 jam, kerjanya dapat bertahan sampai
24 jam.Dalam hati zat ini dirombak menjadi metabolit kurang aktif,
yang diekskresikan sama rata lewat kemih dan tinja.Farmakodinamik
:Dengan single-dose pagi hari mampu menstimulasi sekresi insulin
pada setiap pemasukan glukosa (selama makan)2. Metformin (Tjay,
2002)Nama paten:Glukophage , DiabexIndikasi:Antidiabetik oral
golongan bignanida pada pasien (sanga) gemuk, karena berdaya
menekan nafsu makan.Kontra indikasi:Kehamilan dan laktasiEfek
samping:Berupa gangguan lambung-usus, antara lain anorexia, rasa
logam di mulut, hipoglikemiaDosis:3 dd 50 mg atau 2 dd 850 mg, d.c.
Bila perlu berangsur-angsur dinaikkan dalam waktu 2 minggu sampai
maksimal 3 dd 1 g.Farmakokinetik:Resorpsinya dari usus tidak
lengkap, BA-nya 50-60%, PP-nya rendah. Praktis tidak
dimetabolismekan dan diekspresikan utuh lewat kemih.Farmakodinamik
:Menghambat gluconeogenesis dan pelepasan glukosa hati dan
menurunkan kolesterol LDL dan trigliserida.D. Uraian Hewan
CobaMencit (Mus musculus)1. Klasifikasi (Jasin, 1984)Kingdom :
AnimaliaFilum : ChordataKelas : MamaliaOrdo : RodentiaFamili :
MuridaeGenus : MusSpesies :Mus musculus
2. Karakteristik (Ningsih, 2011)Berat badan dewasa: 20-40 g
jantan, 18-35 g betinaMulai dikawinkan : 8 minggu (jantan dan
betina)Lama kehamilan: 19-21 hariTemperatur tubuh :36,5
38,0oCJumlah pernapasan: 140-180/menit, turun menjadi 80/menit
dengan anestesi, naik sampai 230/menit dalam stressVolume tidal :
0,09 0,23Detak jantung : 600-650/menit turun menjadi 350/menit
dengan anestesi, naik sampai 750/menit dalam stressVolume darah :
76-80 ml/kgTekanan darah : 130-160 sistol, 102-110 diastol, turun
menjadi 110 sistol, 80 diastol dengan anestesiGlukosa dalam
darah:62-175 mg/dLKolesterol : 26,0 - 82,4 mg/100 ml
BAB IIIMETODE KERJA1. Alat a. Batang pengadukb. Gelas kimiac.
Gelas ukur d. Glukometere. Kanulaf. Kertas timbangg. Spoit 1 mlh.
Sendok tanduki. Stopwatch j. Timbangan analitik2. Bahana. Air
sulingb. Glibenklamidc. Glukosad. Kapase. Mentforminf. Na CMC3.
Hewan Coba1. Mencit (Mus musculus)
4 . Cara Kerja1. Penyiapan hewan ujia. Pilih hewan coba Mencit
(Mus Musculus) yang sehat kemudian ditimbang.b. Diberi tanda pada
ekornya dengan spidol untuk memudahkan menentukan berat badan
mencit.c. Dipuasakan selama 8 jam d. Dihitung dosis dan volume
pemberian obat hewan coba sebelum praktikum.2. Penyiapan Bahan
Pembuatan Na. CMC 1%a. Disiapkan Alat dan bahan yang akan
digunakan. b. Ditimbang sebanyak 1 gram Na-CMC dan masukkan ke
dalam lumpang kemudian digerus hingga halus.c. Disiapkan aquadest
yang telah dipanaskan sebanyak 100 mL.d. Sedikit demi sedikit
aquadest dituangkan pada serbuk Na CMC, kemudian diaduk rata dan di
simpan dalam lemari pendingin. Pembuatan Glukosa 10 %a. Disiapkan
alat dan bahan yang akan digunakanb. Ditimbang 10 gram glukosac.
Dilarutkan dalam 100 ml aquadest
Glibenklamida. Disiapkan alat dan bahanb. Ditimbang glibenklamid
sebanyak 4,815 mgc. Dilarutkan dalam 10 ml aquadest, Metformina.
Dsiapkan alat dan bahan yang akan digunakanb. Ditimbang metformin
sebanyak 0,0208 gramc. Dilarutkan metformin dalam 10 ml aquadest3.
Perlakuan hewan coba1. Disiapkan alat dan bahan2. Disiapkan enam
ekor mencit yang telah ditimbang, kemudian diukur kadar glukosa
darah normalnya(kadar glukosa awal).3. Diinduksi keenam mencit
tersebut menggunakan glukosa 10% sesuai dengan volume pemberian
masing-masing mencit (Mus Musculus)4. Setelah diinduksi selama 1
jam, diukur kembali kadar glukosanya.5. Mencit 1 dan 2 di beri
Na-CMC secara Oral6. Mencit 3 dan 4 diberi Metformin secara Oral7.
Mencit 5 dan 6 diberi Glibenklamid secara Oral 8. Diukur kadar
glukosa darah keenam mencit pada menit ke 15, 30, 60 dengan cara
memotong sedikit ujung ekor mencit dan diteteskan darah mencit pada
glucometer.9. Catat hasil pengamatan dan dimasukkan ke dalam data
pengamatan.
BAB IVHASIL DAN PEMBAHASANA. Hasil Pengamatan Tabel pengukuran
kadar glukosa mencit (Mus musculus)BERAT (gr)
M1M2M3M4M5M6
252128272026
Na CMCMETFORMINGLIBENKLAMID
MENIT KE-M1M2M3M4M5M6
1566 mg/dL131 mg/dL126 mg/dL165 mg/dL147 mg/dL35 mg/dL
30117 mg/dL180 mg/dL110 mg/dL160 mg/dL168 mg/dL92 mg/dL
60178 mg/dL88 mg/dL143 mg/dL159 mg/dL154 mg/dL75 mg/dL
B. PembahasanDiabetes Melitus (DM) adalah gangguan metabolisme
yang ditandai dengan hiperglikemia yang berhubungan dengan
abnormalitas metabolisme karbohidrat, lemak dan protein yang
disebabkan oleh penurunan sekresi insulin atau penurunan
sensitivitas insulin atau keduanya dan menyebabkan komplikasi
kronis mikrovaskular, makrovaskular dan neuropati.Diabetes Militus
dapat diklasifikasikan, Diabetes Tipe 1, DM tipe 1 atau yang dulu
dikenal dengan nama Insulin Dependent Diabetes Mellitus (IDDM),
terjadi karena kerusakan sel b pankreas (reaksi autoimun). Bila
kerusakan sel beta telah mencapai 80--90% maka gejala DM mulai
muncul. Perusakan sel beta ini lebih cepat terjadi pada anak-anak
daripada dewasa. Sebagian besar penderita DM tipe 1 mempunyai
antibodi yang menunjukkan adanya proses autoimun, dan sebagian
kecil tidak terjadi proses autoimun. Kondisi ini digolongkan
sebagai tipe 1 idiopatik. Sebagian besar (75%) kasus terjadi
sebelum usia 30 tahun, tetapi usia tidak termasuk kriteria untuk
klasifikasi.Diabetes Tipe 2, DM tipe 2 merupakan 90% dari kasus DM
yang dulu dikenal sebagai non insulin dependent Diabetes Mellitus
(NIDDM). Pada diabetes ini terjadi penurunan kemampuan insulin
bekerja di jaringan perifer (insulin resistance) dan disfungsi sel
beta. Akibatnya, pankreas tidak mampu memproduksi insulin yang
cukup untuk mengkompensasi insulin resistan. Kedua hal ini
menyebabkan terjadinya defisiensi insulin relatif. Gejala minimal
dan kegemukan sering berhubungan dengan kondisi ini,yang umumnya
terjadi pada usia > 40 tahun. Kadar insulin bisa normal, rendah,
maupun tinggi, sehingga penderita tidak tergantung pada pemberian
insulin.DM Dalam Kehamilan,DM dan kehamilan (Gestational Diabetes
Mellitus - GDM) adalah kehamilan normal yang disertai dengan
peningkatan insulin resistan (ibu hamil gagal mempertahankan
euglycemia). Faktor risiko GDM: riwayat keluarga DM, kegemukan, dan
glikosuria. GDM ini meningkatkan morbiditas neonatus, misalnya
hipoglikemia, ikterus, polisitemia, dan makrosomia. Hal ini terjadi
karena bayi dari ibu GDM mensekresi insulin lebih besar sehingga
merangsang pertumbuhan bayi dan makrosomia. Frekuensi GDM kira-kira
3--5% dan para ibu tersebut meningkat risikonya untuk menjadi DM di
masa mendatang.Diabetes Tipe Lain, Subkelas DM di mana individu
mengalami hiperglikemia akibat kelainan spesifik (kelainan genetik
fungsi sel beta), endokrinopati (penyakit Cushings , akromegali),
penggunaan obat yang mengganggu fungsi sel beta (dilantin),
penggunaan obat yang mengganggu kerja insulin (b-adrenergik), dan
infeksi/sindroma genetik (Downs, Klinefelters).Penggolongan obat
Anti Diabetes dan mekanisme kerjanya :1.SulfonilureaMerupakan obat
yang mempunyai efek hipoglikemik sehingga disebut juga sebagai obat
hipoglikemik oral (OHO). Obat golongan ini mempunyai efek utama
meningkatkan sekresi insulin oleh sel beta pancreas. Ada 3 generasi
sulfonilrea yang beredar.Generasi I : Acetohexamid, Chlorpropamid,
Tolbutamid dan TalazamidGenerasi II : Gliclazid, Glipizid, gliburid
danGlibenklamid.Generasi III : Glimepirid.Mekanisme kerja dari
semua golongan sulfonilurea yaitu merangsang pelepasan insulin dari
sel B pankreas,menghambat sintesis glukosa di hati, bekerja dengan
cara menekan sekresi glukagon dari sel alfa
pankreas.2.BiguanidaMekanisme dari golongan biguanida berbeda
dengan sulfonilurea karena tidak merangsang sekresi insulin.
Mekanisme kerjanyamenurunkan produksi glukosa di hepar, melakukan
glukogenolisis dihati atau penguraian glukosa. dan meningkatkan
sensitivitas jaringan otot dan adipose terhadap insulin Contohnya
seperti metformin.3.Inhibitor -GlukosidaseMekanisme dari golongan
Inhibitor -Glukosidase yaitu menghambat enzim glukosidase yang
merombak karbohidrat menjadi gula yang terdapat diusus halus,
golongan ini biasa digunakan untuk pengobatan DM tipe II, contohnya
seperti akarbose dan miglitol.4.ThiazolinidionMekanisme dari
golongan Thiazolinidion adalah Meningkatkan sensitivitas
insulin,menurunkan produksi glukosa hepar, menurunkan asam lemak
bebas di plasma, remodeling jaringan adipose menurunkan resistensi
insulin. Contoh obatnya yaitu Troglitazon.5.MaglitinidaMekanisme
dari golongan Maglitinida adalah sama dengan insulin tetapi tidak
menurunkan kadar glukosa pada darah. Contoh obatnya yaitu
Repaginida..Tujuan dilakukanny percobaan ini dimaksudkan untuk
mengetahui dan menentukan efek bat-obat antidiabetes yaitu
glibenklamin,metformin,glukofan, daninfusteh hijau5% pada hewan
coba mencit(Mus musculus).Pada praktikum ini digunakan hewan uji
yaitu mencit jantan, hal ini disebabkan karena mencit betina
mengalami fase estrus dimana pada fase ini terjadi peningkatan
hormone estrogen dan hormone pertumbuhan yang akan mempengaruhi
sekresi insulin.Sebelum perlakuan mencit dipuasakan terlebih dahulu
dipuasakan untuk menghilangkan faktor makanan. Walaupun demikian
faktor variasi biologis dari hewan tidak dapat dihilangkan sehingga
faktor ini relatif dapat mempengaruhi hasil.Sebelum pemberian obat
antidiabetes hewan uji terlebih dahulu diinduksi dengan glukosa 10
% hal ini bertujuan agar kadar glukosa hewan uji meningkat sehingga
mudah diuji dengan obat-obat antidiabetes dan dapat dilihat efek
terapi dari obat obat antidiabetik oral yang digunakan. Pada
praktikum kali ini digunakan obat golongan Sulfonilurea yaitu
Glibenklamid dan obat golongan Biguanid yaitu Metformin serta Na
CMC.Adapun hasil dari% penurunan setelah induksi pada obat
metformin yaitu sebesar 24,4 % sedangkan pada glibenklamid adalah
21,7%, dan pada Na CMC adalah 36,9 %.Percobaan ini digunakan alat
glukometer, dengan alasan bahwa alat glikometer merupakan alat yang
otometik memudahkan dalam memperoleh hasil glokosa darah, periksaan
dengan menggunakan alat ini memerlukan waktu yang reltif singkat,
akurat, waktu tesnya minimal 30 detik. Adapun cara penggunaan dari
alat glukometer tersebut yaitu penyaiapan alat dan strip glukotest,
masukka strip glukotest kedalam bagian ujung glukometer, teteskan
darah pada tempat reagen strip glukotest, kemudian dibaca kadar
gula yang tertera pada layar glukometer,dimana mekanisme kerja dari
alat glukometer yaitu dalam strip terdapat enzim glukooksigenase
yang mana jika sampel darah mengenai strip maka akan langsung
terbaca oleh glukometer. Beberapa faktor kesalahan yang mungkin
mempengaruhi data yang diperoleh yaitu, kurangnya mencit jantan
yang diujikan sehingga praktikum tidak efesien, kurangnya waktu
puasa mencit, kurangnya ketelitian praktikan dalam menimbang mencit
sehingga akan berpengaruh pada volume pemberian pada mencit dan
tidak sempurnanya suatu obat masuk kedalam tubuh mencit akibat cara
perlakuan pemberian yang salah.
BAB VPENUTUPA.KesimpulanAdapun kesimpulan dari praktikum yang
dilakukan dapat ditarik kesimpulan bahan obat paling efektif dan %
penurunannya paling besar yaitu metformn.B. SaranSebaiknya
penyusunan meja kelompok pada laboratorium dapat diseimbangkan
DAFTAR PUSTAKAAnonim, 2014, Penuntun Praktikum Farmakologi dan
Toksikologi II, Universitas Muslim Indonesia, Makassar.
Ditjen POM, 1979, Farmakope Indonesia Edisi III, Depkes RI,
Jakarta.
Ganiswarna,S.G,Setiabudy.R,SuyatnaF.D,Purwantyastuti,Nafrialdi.,1995,Farmakologi
dan Terapi, Universitas Indonesia, Jakarta
Katzung.G.B.Farmakologi Dasar Dan Klinik, 2002, Salemba Medika,
Jakarta
Mutschler, E. 1991, Dinamika Obat, Institut Teknologi Bandung,
Bandung.
Mycek, M.J., Harrey, R.A., Champe, P.C., 2001, Farmakologi
Ulasan Bergambar, Widya Media, Jakarta.
Tan, Tjay H. dan Rahardja, K., 2002, Obat-obat Penting, PT. Alex
Media Computindo, Gramedia, Jakarta.
Price.S.A,Wilson.L.MC., (1995)Patofisiologi, EGC. Jakarta.
LAMPIRANSKEMA KERJA
mencit
di puasakan 6-8 jam
diukur kadar gula darah awal
di induksi glukosa 10 %
1 jam kemudian di ukur lagi kadar gula darah setelah induksi
diberi obat oral
metforminglibenklamid na cmc
diamati pada menit ke 15, 30, 60, dan 90KASANDRA K.
RAFSYANARULLAH 150 2012 0293
