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DOENÇAS SISTÊMICAS E OLHO
Onde o oftalmologista tem de saber alguma coisa de clínica e o clínico
alguma coisa de oftalmologia
DOENÇAS SISTÊMICAS E OLHO
• Oftalmo→ Clinico para complementação dx• Uveítes• Alterações de superfície ocular( olho seco / simblefaro)• Retinopatias ( vasculites – DM – oclusões vasculares )• Alterações neuroftalmológicas• Alterações morfológicas ( catarata – luxação cristalino)
• Clinico → Oftalmo• Complementação ( confirmação ) dx• Alterações oculares no decorrer doença• Acompanhamento do Rx
DOENÇAS SISTÊMICAS E OLHO
• Endócrinas• Reumatológicas• Doenças da Pele e Mucosa• Doenças Músculo Esqueléticas• Doenças cardíacas adquiridas• Hematológicas• Doenças do Metabolismo• Infecções e inflamações sistêmicas
Endócrinas : diferentes hormônios diferentes
apresentações
• Tireóide
• Paratireóide
• Pituitária
• Adrenal
• Pancreas
• Hipertireoidismo – oftalmopatia• Hipotireoidismo – mais raras• Hiper ---hipercalcemia ----depósitos• Hipo----hipocalcemia----catarata• Tumores – compressão vias ópticas
• Hiperfunção ---S. Cushing• Hipofunção ---- Addison – hiperpigm.• Hiperglicemia-----Diabetes --- Retinopatia
OFTALMOPATIA POR TIREOTOXICOSE (Basedow Graves)
• Hipertireoidismo• Doença autoimune ; mulheres – 40-50 anos• Afeta olhos secundariamente
• Exposição• Neuropatia óptica compressiva• Estrabismos ( olho torto ; diplopia )• Congestão ocular• Ceratoconjuntivite límbica superior
• Acompanhamento oftalmológico
OFTALMOPATIA POR TIREOTOXICOSE (Basedow Graves)
• PROPTOSE • LID LAG
OFTALMOPATIA POR TIREOTOXICOSE (Basedow Graves)
• Ceratoconjuntivite límbica superior
• Estrabismo – Diplopia – Espessamento músculos oculares
Tratamento
• Ocular : • Sintomático ( lubrificantes , descongestionantes• Descompressão orbitária• Correção anatomica ( estrabismos , retração palpebral)
• Sistêmico:• Dirigido ao hipertireoidismo• Esteróides sistêmicos• Imunossupressores ( radioterapia )
ENDÓCRINAS• Pituitária – TUMORES DE HIPÓFISE possível COMPRESSÃO DE
QUIASMA ÓPTICO = CAMPOS VISUAIS
ENDÓCRINAS
DIABETE MELITUS = RETINOPATIA DIABÉTICAACOMPANHAMENTO OFTALMO REGULARMaior incidencia de :
# Glaucoma # Catarata# Neuropatias etc...
DOENÇAS REUMATOLÓGICAS
• Doenças Heterogeneas Multissistemicas e Imunologicamente mediadas
• Padrão anatômico de acometimento define doença
DOENÇAS REUMATOLÓGICAS
• Três categorias gerais
–ARTRÍTICAS–DOENÇAS DO TECIDO CONETIVO–VASCULITES
DOENÇAS REUMATOLÓGICAS• ARTRÍTICAS– Artrite Reumatóide – Espondiloartropatias –seronegativas/HLA B 27
• Espondilite anquilosante• Síndrome de Reiter • Doença Inflamatória Intestinal ( Doença Crohn ; retocolite
ulcerativa)• Artrite Psoríaca• Artrite Reumatoide Juvenil
• DOENÇAS DO TECIDO CONETIVO• VASCULITES
ARTRITE REUMATÓIDE
• Poliartrite aditiva, simétrica , deformante , Fator Reumatóide + .
• Causa ?• Dx clínico• Incidencia 1% população
ARTRITE REUMATÓIDE
• Alterações oculares– Kconjuntivite sicca ( Sind. Sjogren)– Esclerites– Úlceras corneanas
Tratamento
– Ocular • Sintomático : lubrificantes oculares • Esteróides tópicos e/ou sistemicos se inflamação
– Sistemicos• AINE• Antimaláricos ( OH cloroquina)• Ouro• Penicilamina• Esteróides sistêmicos
ESPONDILOARTROPATIAS
• Associadas ao HLA B27• Fator reumatóide negativo• Oligoartropatias , assimétricas , migratórias
predileção esqueleto axial ( coluna vertebral)• Manifestações extra-articulares variadas
• Uveite anterior recurrente não granulomatosa
ESPONDILITE ANQUILOSANTE
- Homens adultos jovens–Lombalgia , rigidez matinal–RX coluna lombo sacra é dx
• Alterações oculares–Uveíte anterior recurrente não
granulomatosa
ESPONDILITE ANQUILOSANTE
• Tratamento:
–AINE–Esteróides tópicos e/ou sistemicos–Terapia fisica
ESPONDILITE ANQUILOSANTE
• Espondilite = UVEÍTE ANTERIOR
SINDROME DE REITER
• Tríade : ARTRITE + URETRITE + CONJUNTIVITE–Conjuntivite é marca registrada da
doença– iridociclite
SINDROME DE REITER
• Endemica ou Epidemica ( gastroenterite infecciosa )
• Outras manifestações :–Aftas orais Ñ DOLOROSAS–Balanite circinata / cervicite em mulheres–Oligoartrite migratória , assimétrica ,
episódica
SINDROME DE REITER
• Tto : sintomático
ESPONDILOARTROPATIAS
• RETOCOLITE ULCERATIVA / DOENÇA DE CROHN
• ARTRITE REUMATÓIDE JUVENIL
• ARTRITE PSORIÁTICA
ESPONDILOARTROPATIAS
• ARTRITE REUMATÓIDE JUVENIL–Artrite > 3 m em pctes < 16 anos / F.
Reumatóide Ø–Iridociclite cronica ou aguda
( assintomática > parte)
ESPONDILOARTROPATIAS• RETOCOLITE ULCERATIVA / DOENÇA DE
CROHN– inflamação gastrointestinal ( local
variado ) – artrite ( eventual )– dermatite ( eventual ) –alterações oculares ( iridociclite ,
esclerite ou ceratite )
ESPONDILOARTROPATIAS
• ARTRITE PSORIÁTICA–Psoríase com artrite–Iridociclite ; conjuntivite
DOENÇAS REUMATOLÓGICAS• ARTRÍTICAS• DOENÇAS DO TECIDO CONETIVO– Lupus Eritematoso Sistêmico– Esclerodermia– Polimiosite/dermatomiosite– Policondrite Recidivante
• VASCULITES
DOENÇAS TECIDO CONETIVO
• LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO –Multissistemica ( afeta qq orgão )–
autoimune – complexos autoimunes circulantes → depósitos →inflamação– Etiologia ?– Incidencia 5/100.000 ( 20 novos casos
CxSul/ano)–Dx – preencher 4 ou + de 11 critérios
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)
• Eritema malar• Lupus discoide• Fotossensitividade• Úlceras orais• Artrites• Serosite ( pleurite , pericardite)• Alt. Renal ( nefrite , proteinúria)• Alt. Neurológica ( psicose , convulsão)• Alt. Hematológica ( anemia , leucopenia ....)• Alt. Imunológica(VDRL falso + , cel LE + ..)• Anticorpo antinuclear (ANA)
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)
• Lupus discoide • Eritema malar
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)
• Manifestações oculares– Pálpebras : Lupus Discóide– Kconjuntivite Sicca : olho seco ( Sind. Sjogren)– Alterações vasculares retinianas ( vasculite ,
exsudados algodonosos ). As alterações vasculares retinianas correlação atividade LES
– Neuroftalmologia : neuropatia óptica ; paralisia pares cranianos.
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)
• Vasculite
• Neuropatia óptica
• Lupus discoide
• Paralisia pares cranianos
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)
• Tto:– Sistemico :• Corticosteróides e imunossupressores• OH Cloroquina• AINE
–Ocular : • Sintomático - esteróides
DOENÇAS TECIDO CONETIVO
• Dermatomiosite e Polimiosite– Doença inflamatória musc. Esquelético c/ ou s/
alteração cutânea– Dx – biópsia ; VSG ↑ ;enzimas musc. ↑, eritema
violácio face, pálp. , tronco superfícies extensoras , artic. Dedos
– Alterações oculares : raras . Eritema palp. / estrabismo ocasional
– Rx: corticosteróides
Dermatomiosite
DOENÇAS TECIDO CONETIVO• Escleroderma – olho seco/ alter.
Palpebrais
• Policondrite recidivante– Inflamação recurrente , disseminada , cartilagem ,
sistema C.Vascular , Olhos e Ouvidos• Conjuntivites, Esclerites , Uveites
– Etiol. ? ; imunologicamente mediada– Dx: biópsia e clínica.
DOENÇAS REUMATOLÓGICAS• ARTRÍTICAS• DOENÇAS DO TECIDO CONETIVO• VASCULITES– Poliarterite Nodosa– Síndrome Churg Strauss– Granulomatose de Wegener– Arterite de Células Gigantes– Arterite de Takaiazu– Doença de Behcet
VASCULITES
• Vasculites ≠ calibres de vasos e histopatologia• Etiologia : > parte ?• Patogenese : postulada imunocomplexos• Manifestações oculares :– ESCLERITES– RETINA ; NERVO ÓPTICO ; PARES CRANIANOS
( acometidos por dano mediado pela vasculite)
VASCULITES (MANIFESTAÇÕES OCULARES)
• ESCLERITES
• NEUROPATIA ÓPTICA
• PARALISIA PARES CRANIANOS
• VASCULITES RETINIANAS
GRANULOMATOSE DE WEGENER• Pequenas artérias e veias trato respiratório
sup. e inf. e rim• Vasculite necrotizante ou granulomatosa• Sinusite / rim / pulmão• Manifest. Oculares : 50% pacts.– Pseudotumor orbitário ( involvimento órbita)– Esclerite– Retinopatia– Neuropatia òptica
GRANULOMATOSE DE WEGENER
• Tto: Esteróides e Imunossupressores
ARTERITE CÉLULAS GIGANTES( Arterite Temporal )
• Pctes > 50 anos• Vasos todos calibres + freqte artéria temporal• Granulomatosa • Cefaléia sintoma + comum / sensibilidade
artéria temporal/ febre / anorexia/ mal estar• VSG muito elevado• Dx: biópsia artéria temporal• Tto: corticosteróides altas doses
ARTERITE CÉLULAS GIGANTES( Arterite Temporal )
• Manifestações oculares:– Neuropatia òptica isquemica ( BAV súbita , ñ
dolor,edema de papila , defeito CV altitudinal)– Oftalmoplegia ( diplopia )– Edema de papila
Doenças cardíacas adquiridas
• Endocardite infecciosa• Endocardite ñ infecciosa
trombótica• Mixoma• Sindrome do arco aórtico• Prolapso de válvula mitral
• Manchas de Roth• Esxudados algodonosos• Obstrução de ACR ou
ramos• Não perfusão capilar
( neovasos) • Colaterais A-V• Endoftalmite endógena
Doenças cardíacas adquiridas
Doenças Pele e Mucosa• Cutâneas vesiculares– Penfigos( várias formas)– Dermatite Herpetiforme– Eritema Multiforme (S.J)– Necrose Tóxica Epidérmica
• Precipitadas luz e pigmentares– Xeroderma Pigmentoso– Nevo de Ota
• Hipercertóticas– Ictiose– Psoríase– Dermatite Atópica
• Elasticidade da Pele– Pseudoxantoma Elástico– Síndrome Ehlers Danlos
• Neoplasias– Xantogranuloma Juvenil
• Miscelâneas– Acne Rosácea
PENFIGOS
• Autoimune , bolhosa , causa ?• Pessoas de meia idade ambos sexos• Conjuntivite CRÔNICA muco e/ou purulenta• Simbléfaro ; ceratinização de córnea
ERITEMA MULTIFORME(Sindrome Steven Johnson)
• D. inflamatória aguda ( dermis )pele , mucosa• Homens jovens + frqtes• Fator desencadeantes : drogas ( sulfa) infecções
( herpes) • Febre ; mal estar → lesões cutaneas anulares• > 50% c/ alterações oculares : conjuntivite
pmembranosa→kcs→ ulcera K
DERMATITE ATÓPICA
• Dermatose inflamatória cronica ( 7:1.000 )• Causa ? - associação alérgica IgE ↑ - crianças
– adolescentes -- dermatite – liquenificação• Alterações oculares importantes e variadas– Úlcera k / ceratite / kcone / conjuntivite / h
simples /
ACNE ROSÁCEA
• D. Crônica , acneiforme , papular epustular , telangiectasicas , face, nariz , malar
• 30-50 anos , > mulheres• Blefarite , conjuntivite, alteraçoes k ,
esclerite , • Rx: tetraciclina V.O. / metronidazole tópico
Doenças Músculo Esqueléticas• Miastenia Gravis– 1:20.000 incidência– Pode começar pelos olhos– Ptose e diplopia sintomas iniciais– Tensilon teste diagnóstico
Doenças Músculo Esqueléticas
• Sindrome de Marfan– Autossomica dominante expressão variável– Altos , braços compridos , dedos longos– Doenças cardiovasculares (aneurisma dissec aorta)– Alterações genito-urinárias– Alteraçoes oculares
• Miopia• Estrabismo• Sub-luxação superior cristalino• Estrabismo• Hipoplasia dilatador iris
Doenças Músculo Esqueléticas• Sindrome Weil Marchesani– Autossomica recessiva– Braquimorfia, baixa estatura , dedos curtos , tórax
em barril– Olhos• Esferofaquia – luxação e/ou glaucoma• Miopia moderada a elevada
• Não se esqueçam a oftalmologia pode ser uma ferramenta poderosa no auxilio diagnostico e tratamento dos pacientes
Exemplo
• Pcte 10 anos , há dois anos com dx de glomerulosclerose, através de biopsia , tto previo com Metrotrexate e Prednisolona.
• Enc. Para diagnostico diferencial de Sindrome de Alport.
• Fotofobia acentuada sem outras queixas