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DONNNEES MEDICO-EPIDEMIOLOGIQUES 2017 – RENNES Données médico-épidémiologiques 2017 Département des Côtes d’Armor Hôpital Yves Le Foll – Centre Hospitalier de Saint-Brieuc Service des consultations des Maladies Infectieuses

Données médico-épidémiologiques 2017 · 2019-06-18 · 19Truvada + Prezista + Norvir 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Atripla Isentress + Epivir + Norvir + Prezista Isentress + Truvada

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Données médico-épidémiologiques 2017

Département des Côtes d’Armor

Hôpital Yves Le Foll – Centre Hospitalier de Saint-Brieuc

Service des consultations des Maladies Infectieuses

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39,4%

13,8% 12,0% 11,5% 10,5%

8,4%

2,3% 1,3% 0,6%

Rennes Brest Saint Brieuc Quimper Vannes Lorient Saint Malo Morlaix Pontivy

File active du COREVIH

Département Ville Centre Hospitalier/service Nombre de patients/ File active

Côtes d'Armor St Brieuc Saint Brieuc - Centre Hospitalier 431

Finistère

Brest Brest - CHU, la Cavale Blanche/ Médecine Interne 191

Brest - CHU, la Cavale Blanche/ Maladies infectieuses 304

Morlaix Morlaix - Centre hospitalier 48

Quimper Quimper - Centre Hospitalier 414

Ille-et-Vilaine Rennes Rennes - CHU 1414

St Malo St Malo - Centre Hospitalier 84

Morbihan

Lorient Lorient - Centre Hospitalier 303

Vannes Vannes - Centre Hospitalier 377

Pontivy Pontivy - Centre Hospitalier 20

Total Régional 3 584

Côtes d’Armor St Brieuc St Brieuc – Centre Hospitalier 431

1

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Prise en charge des patients

Activité médicale

Consultation

1231 soit 2,8 CS/patient

[1cs –12 cs] Médiane = 2

HDJ 9

Hospitalisation 33

Participations RCP Dossiers présentés

4 7 (0,9% FA)

2

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Variation de la file active Saint-Brieuc

2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017

File active 323 343 341 350 381 410 408 431

Variation / + 6,20% - 0,60% + 2,60% + 8,80% + 7,61% - 0,5% 5,64%

3

300

320

340

360

380

400

420

440

2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017

Evolution de la file active

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Age des patients suivis au 31/12/2017 (1)

[15-29 ans] [30-39 ans] [40-49 ans] [50-59 ans] [60-69 ans] [70-79 ans] >80 ans TOTAL

Femmes 5 32 47 33 16 2 - 135 (31%)

Hommes 12 33 57 119 65 15 2 304 (69%)

Total 17 65 104 152 81 17 2 438

Médiane : 52 ans Moyenne : 50,9 ans [23 ans – 89 ans]

4

Médiane homme : 53 ans Moyenne homme: 52,6 ans [23 ans – 89 ans]

Médiane femme : 47 ans Moyenne femme: 47,3 ans [23 ans – 74 ans]

5

32

47

33

16

2

12

33

57

119

65

15

2

14012010080604020204060

[15-29 ans]

[30-39 ans]

[40-49 ans]

[50-59 ans]

[60-69 ans]

[70-79 ans]

>80 ans

Pyramide des âges des patients suivis au 31/12/2017

Femmes

Hommes

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Répartition par tranche d’âge des patients âgés de 50 ans et +

Age des patients suivis au 31/12/2017 (2)

5

+ de 50 ans en 2017 : 57,4% + de 50 ans en 2016 : 54,7%

35,5%

15,0%

3,4%

34,5%

18,4%

3,9%

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

35%

40%

[50-59] [60-69] [70- et plus]

2016

2017

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Répartition des patients âgés de + de 50 ans

Age des patients suivis au 31/12/2017(3)

54,7%

19,1%

4,2%

57,4%

22,8%

4,3%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

>= 50 ans >= 60 ans >= 70 ans

2016

2017

6

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Evolution de la pyramide des âges en Bretagne

7

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Ancienneté du diagnostic

Max : 34 ans Médiane : 16 ans Moyenne : 15,6 ans

En 2016 Max : 33 ans Médiane : 15 ans Moyenne : 15 ans

8

3,4

14,8

18

9,8

14,4

16,9

22,6

0

5

10

15

20

25

<1 an [1-5 ans[ [5-10 ans[ [10-15 ans[ [15-20 ans[ [20-25 ans[ >=25 ans

%

24%

76%

Répartition par stade de la maladie

Sida

Non Sida

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0,7% 0,3% 0,3%

28,7%

56,8%

3,3%

7,9%

0,3% 2,3% 2,2%

83%

1,5% 3%

7,4%

2,2%

AES Autre Hémophile Hétérosexuel Homo/Bisexuel Inconnu IVDU Materno-fœtale Transfusé

Homme

Femme

Modes de contamination

9

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Origine géographique

336

59

8

7

3

4 1

1

Non renseigné : 19

10

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Les infections opportunistes classant Sida

Inaugurales (5)

• 3 LEMP

• 1 Maladie de Kaposi

• 1 SIDA avéré sans précision

Non inaugurales (1)

• 1 pneumonie à Pneumocystis carinii

11

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Evolution Viro-Clinique des patients

Répartition ARN VIH (DM=3)

Répartition Taux CD4 (DM=4) Répartition Rapport CD4/CD8 (DM=5)

96,8% des patients ont une CV <=1000

12

93,8%

2,3% 0,7% 0,7% 0,2% 2,3%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

≤50 51-400 401-1000 1K-10K 10K-30K >30K

4% 9%

18%

69%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

<200 200-349 350-499 ≥500

21%

38%

24%

10%

7%

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

35%

40%

0-0,49 0,5-0,99 1-1,49 1,5-1,99 ≥2

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1

6

2

3

2 2

0

1

2

3

4

5

6

7

<=200 200-350 351-500 >500

Arrêt

Naif

Focus chez les non traités (N=16)

Naïf : 4 Arrêt : 12

10 patients sur 16 ont une CV <=1000 5 patients sur 16 ont des CD4>=500

13

La CV Les CD4 8

1

3

1

3

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

<=50 51-400 401-1000 1K-10K 10K-30K >30K

Arrêt

Naif

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Les traitements ARV (1)

Répartition des patients traités en fonction de leur type de traitement depuis 2013

Naïf de traitement Non traités (hors naïf) Traités au 31/12

2017 5 12* 422(96,3%)

2016 6 6 396 (97%)

2015 7 7 396 (96,6%)

2014 15 9 357 (93,7%)

2013 18 6 326 (93,4%)

3,1% de bithérapie en 2017 2,5% de bithérapie en 2016

14

* 4 décès et 7 arrêts transitoires repris en 2018

0,7% 3,1%

90,8%

5,2% 0,2%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Monothérapie Bithérapie Trithérapie Quadrithérapie Pentathérapie

2013

2014

2015

2016

2017

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Patients suivis traités 422 soit 96,3% (97% en 2016)

Focus sur les monothérapies et bithérapies : 16 Patients (3,9% de la file active traitée)

Monothérapies Darunavir - Ritonavir

3 (0,7%)

Bithérapies 13 (3,1%) 9 lignes de traitements différentes

Les traitements ARV (2)

15

1

1

1

1

1

1

2

2

3

0 1 2 3 4

Etravirine + Darunavire + Ritonavir

Raltégravir + Darunavire + Ritonavir

Raltegravir + Abacavir

Ténofovir+ Darunavire + Ritonavir

Atazanavir + Névirapine

Rilpivirine + Atazanavir + Ritonavir

Rilpivirine + Dolutégravir

Etravirine + Raltégravir

Dolutégravir+ Darunavire + Ritonavir

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Les associations de traitements

53 lignes de traitements différentes Les 10 associations de traitements les plus prescrites

342 patients soit 81% des patients suivis traités

16

21,8%

21,6%

16,4%

8,1%

2,8%

2,6%

2,1%

2,1%

1,9%

1,7%

TAF+FTC+EVG+COBI

RPV+FTC+TDF

3TC+ABC+DTG

FTC+TDF+DRV/r

FTC+TDF+EFV

FTC+TDF+NPV

ETV+DTG+DRV/r

3TC+ABC+DTG+DRV/r

FTC+TDF+DTG

FTC+TDF+RAL

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2,8%

21,6%

0,7%

16,4%

21,8%

0,2%

36,5% Atripla

Eviplera

Stribild

Triumeq

Genvoya

Trizivir

2 et plus comprimés

Les monocomprimés Comparaison Saint-Brieuc / Rennes

SAINT-BRIEUC RENNES

2015 2016 2017 2015 2016 2017

File active traitée 397 (97%) 396(97%) 422 (96,3%) 1288 (95%) 1326(96%) 1350(97,1%)

Focus sur le % des patients avec les différents « monocomprimés » parmi la totalité des patients traités :

Monocomprimés 46% 56% 63,5% 56% 62,6% 65,5%

Eviplera Triumeq Genvoya Stribild Atripla Trizivir

17,1% 5,0%

/ 17,6% 6,3%

17,9% 11,6%

/ 20,7% 5,8%

21,6% 16,4% 21,8% 0,7% 2,8% 0,2%

31,8% 6,1%

/ 10,2% 7,6%

32,9% 12,1%

/ 11,5% 5,8%

32,4% 14,3% 12,2% 2,3% 4,3%

Répartition des prescriptions des « monocomprimés » Comparaison Saint-Brieuc / Rennes

17

4,3%

32,4%

2,3%

14,3% 12,2%

34,5%

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1

1

1

1

1

2

3

4

5

6

13

19

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

Atripla

Isentress + Kivexa

Isentress + Epivir + Norvir + Prezista

Isentress + Truvada + Norvir + Prezista

Combivir + Viramune

Stribild

Triumeq

Truvada + Isentress

Trivicay + Truvada

Genvoya

Eviplera

Truvada + Prezista + Norvir

Inaugurations de traitement en 2016 Comparaison Saint-Brieuc / Rennes

16 initiations de traitement à Saint-Brieuc 6 traitements différents

3,8% de la file active

57 initiations de traitement à Rennes 12 traitements différents

4% de la file active

1

1

1

3

5

5

0 1 2 3 4 5 6

Truvada + Tivicay

Isentress + Truvada

Triumeq

Genvoya

Truvada + Norvir + Prezista

Eviplera

Max : 7,8 ans Min : le jour même de la CS Médiane : 42 jours Moyenne : 33 jours Délai de mise sous traitement Moins de 1 mois 31,3% Moins de 6 mois 87,5%

Max : 25,4 ans Min : le jour même de la CS Médiane : 29 jours Moyenne : 2,1 ans Délai de mise sous traitement Moins de 1 mois 51% Moins de 6 mois 77%

18

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Les sérologies VHB

N= 438 patients (file active totale des patients suivis au 31/12/2017)

19

1,1%

2,7%

4,1%

8,2%

23,3%

27,9%

32,6%

0,0% 5,0% 10,0% 15,0% 20,0% 25,0% 30,0% 35,0%

Statut incomplet ou aucune information sur le statut sérologique

Ag Hbs- / Anticorps non renseignés ou incomplets : aucuneinformation sur l'immunité

Infections en cours (Ag Hbs+)

Infections anciennes guéries (Ac anti-Hbc+)

Patients vaccinés (Ac anti-Hbc- / Ac anti-Hbs+)

Immunisés (Ac anti-Hbc et/ou Ac anti-Hbs +)

Non immunisés (doivent être vaccinés)

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01

7 –

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Les co-infections

Nombre de patients co-infectés 73 (16,6% de la file active )

VHC Co-infections VHC-VHB

52 1

11,8% de la file active 0,2 % de la file active

Dont nouveaux dépistés VIH Dont guérison spontanée Réponse virologique prolongé Réponse virologique fin de traitement En cours de traitement Non répondeur Traitement en attente

0

11 30 6 1 2 3

21 % des patients VHC+ 77 % des patients traités

30/(30+6+1+2)

Jamais traités pour le VHC (Hors guérison spontanée) 3 5,7 % des patients VHC+

Traités en 2017 6 21% des patients traités (29p)

VHB 20 4,6 % file active

Dont nouveaux dépistés VIH

Traitement VHB Monothérapie 3TC FTC TDF Bithérapie TDF+FTC

0

2 1 0 1

18

10 %

90 %

20

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7 –

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La co-infection VHC

Les traitements prescrits en 2017

Traitement Nombre de patients

HARVONI 1

EPCLUSA 5

TOTAL patients traités 6

3 réponses virologiques prolongées 2 réponses virologiques fin de traitement 1 traitement non terminé - Décès

Mode de contamination des patients VHC

21

1

1

1

2

3

5 (9%)

14 (26%)

26 (49%)

0 5 10 15 20 25 30

Hémophile

Materno-foetale

Toxicomanie intra-nasale

Inconnu

NR

Transfusé

Transmission sexuelle

Toxicomane IV

En 2017 FDR-VHC Patients traités UDIV 4 Transmission sexuelle 2

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Les nouveaux séropositifs (1)

Les caractéristiques socio-démographiques

Nouvelles découvertes 15 (10 en 2016) 3,4% (2,5% en 2016)

Hommes/Femmes 11H/4F 73%/27%

Age

15-29 ans 30-39 ans 40-49 ans 50-59 ans 60-69 ans > = 70 ans

5H/1F 2H/2F 2H/1F

1H 1H -

En 2016 2H

2H/1F 1H/1F

1H 1H 1H

Origine

Afrique occidentale et centrale France Non renseigné Afrique orientale et australe

6 6 2 1

22

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7 –

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Nouvelles découvertes 15 3,4 %

Mode de contamination Femmes En 2016

Hétérosexuel Inconnu

3 1

2 2

Hommes

Homo/Bisexuel Hétérosexuel Inconnu

6 4 1

6 - -

Stade de la découverte

Tardive (Stade Sida ou CD4<200) Précoce (Primo ou CD4>500)

1 3

(dont 2 Primo-infections)

Niveau immunitaire à la découverte <200 200-349 350-499 >500

1 7 (dont les 2 primo-infections)

4 3

Les nouveaux séropositifs (2)

23

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La mortalité

Nombre de décédés 6(1,4% de la file active)

Motifs

Tumeur maligne du pancréas Tumeur maligne du col de l'utérus Leuco encéphalopathie multifocale (progressive) Autres non notifiés

1 1 1 3

Dernière CV

Détectable Indétectable (<40) Données manquantes

1 3 2

Habitude de vie

Fumeur Non Fumeur Inconnu

2 1 3

Buveur ( ~ 3 à 4 verres/j ) Ex-buveur Inconnu

1 1 4

24

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La Procréation

Nombre de grossesses au terme et en cours au 31/12/2017 14 (10% des femmes de la file active)

2 Fausses couches 9 naissances

2 découvertes de séropositivité durant 1er trimestre de la grossesse

Césarienne programmée : 2 Césarienne urgence : 2

Traitement à l’accouchement (10 accouchements)

CV la plus proche de l’accouchement

8 Indétectables 1 CV [50-400 copies/ml]

9 Traitement par Retrovir pendant 1 mois des bébés à la naissance 8 statut négatifs - 1 suivi autre centre 25

6

1

1

1

0 1 2 3 4 5 6 7

Truvada+Prezista+Norvir

Truvada+Prezista+Norvir+Isentress

Truvada+Isentress

Fuzéon+Prézista+NorvirTivicay

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3 études sur St Brieuc

Primo* Ouverture en 1996 en national Suivi des patients infectés depuis moins de 3 mois par le VIH-1

Début inclusions en 2001 14 inclus 10 patients participant encore à fin 2017

Enquête Périnatale Française*Reprise en rétrospectif

Femmes VIH-1 et/ou VIH-2 - Surveillance des enfants nés de mères séropositives, l'évolution du taux de transmission et des pratiques préventives en France - Repérer la survenue de toxicité chez les enfants exposés en période périnatale aux antirétroviraux

Quatuor (assuré par la RC) Ouverture en 2018 – fermée aux inclusions Essai multicentrique, randomisé en 2 groupes parallèles, évaluant la non-infériorité d’un traitement de maintenance à 4 jours consécutifs sur 7 versus la poursuite du traitement antirétroviral en continu, chez des patients en succès thérapeutique sous ARV

2 patients inclus

Les études en recherche clinique en cours

26

*Suivi repris par le service de recherche clinique

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Merci de votre participation et collaboration