Upload
raisa-muthiarani
View
263
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
1/14
DRAFT UJIAN UPP
BAB I TINJAUAN FARMAKOLOGI
1.1. Golongan obat berdasarkan farmakologi terapi
Senyawa aktif obatnya apa (Kalo herbal, komponen utama yang berkhasiat
dalam tumbuhan/hewannya apa), berkhasiat untuk apa, maka dr itu dapat
digolongkan sebagai obat apa? ontoh ! Gandronema lucidum merupakan tanaman obat yang
memiliki berbagai khasiat. Salah satu komponen utama dalam tanaman tersebut yaitu triterpenoid dan
polisakarida yang mampu menurunkan proliferasi sel kanker. Oleh karena itu, Gandronema lucidum dapat di
kelompokkan sebai obat antikanker (Kao, et al., 2013).
1.". #ndikasi
#ndikasi obat nya untuk pengobatan apa ? trus sebutin $uga indikasi lain.
ontoh!
1) %etformin digunakan untuk indikasi diabetes melitus (pada dosis brp).
&etapi bisa $uga digunakan untuk terapi obesitas (pada dosis brp).
2) ndikasi ekstrak Ganoderma lucidum yaitu sebagai obat antikanker. !dapun indikasi
lain yaitu untuk mengobati asma, aterosklerosis, alergi, anoreksia, antibakteri,
antinflamasi, kemoterapi, ke"ang, batuk, dispepsia, #asir, hepatosis, tekanan darah
tinggi, kolesterol tinggi, hiperglikemia, penekanan kekebalan, peradangan,
insomnia, tekanan darah rendah, $ertigo, anti$irus (%uke, et al. 1&2&).
1.'. %ekanisme ker$a
%ekanisme senyawa aktif dalam mengobati penyakit utama (indikasi yang
dipilih misal buat sediaannya untuk obat kanker, ya berarti antumin
mekanisme untuk kankernya a$a) itu gimana, misal memblok.....,
menghambat pembentukan......dsb. ontoh!
Kandungan utama berkhasiat antikanker pada $amur linghi yaitu polisakarida
dan triterpen.
1) %ekanisme triterpen sebagai antikanker yaitu menghambat ploriferasisel.......
a. 'enghambatan 1
ekanisme penghambatan siklus sel di fase 1 diduga melalui mekanisme down-
regulation *y+lin %1 melalui modulasi "alur -+atenin. *y+lin %1 adalah pengatur
+y+lin %ependent Kinase (*%K) yang sangat penting untuk transisi 1S dalam
siklus sel. 'romotora+ti$ator *y+lin %1 faktor transkripsi (/*) ikatan Lef yang
dapat diaktifkan dengan -+atenin ef-1 /*. Sel-sel karsinoma memiliki
kelebihan ekpresi +y+lin %1 sebagai akibat -+atenin yang tidak normal.anodermanontriol (subtype triterpenoid) menghambat proliferasi sel kanker
dengan menghambat ekspresi -+atenin.
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
2/14
b. 'enghambatan 2
/riterpenoid dapat menekan akti$itas protein kinase * ('K*). 'K* adalah kelas
protein serin-treonin kinase yang selektif diaktifkan selama fase 2 dari siklus sel.
") %ekanisme polisakarida sebagai antikanker yaitu melalui peningkatan imun
tubuh.
a. empengaruhi respon imun
'olisakarida dalam Gandronema lucidum mempengaruhi respon imun mealui
modulasi produksi sitokin, stimulasi produksi -1, /-4 dan interferon-5 pada
makrofag dan /-limfosit.
b. enghambat angiogenesis
!ngiogenesis adalah proses fisiologis yang melibatkan perkembangan pembuluh
darah baru dari pembuluh yang sudah ada. Sel tumor dikenal dapat menginduksiangiogenesis dengan mengeluarkan berbagai faktor pertumbuhan seperti 67
yang mendorong pertumbuhan kapiler ke dalam tumor, memasok nutrisi yang
diperlukan dan memungkinkan untuk ekspansi tumor dan metastasis.
1.*. +armakokinetikro-l %0 (S23S#, #S&3#4S#, %0&25#S%0, 0KSK30S#) dari senyawa
aktif. %isal!1) 4raian singkat mengenai pro-l farmakokinetik itu apa.") 6aktu absorpsi &ma7
') &1/"*) 6aktu eliminasi8) ioa9aililitas (persentase):) Senyawa aktif dimetabolisme dimana, yang aktif itu senyawa awalnya
atau hasil metabolismenya, kalo hasil metabolismenya sebutin apa
senyawa hasil metabolismenya.;) Senyawa aktif diekskresikan lewat apa. ontoh!
'rofil farmakokinetik men"elaskan proses absorpsi, distribusi, metabolism dan
ekskresi 8at aktif dalam sediaan. 'rofil ini memberikan gambaran mengenai
pengaturan dosis dan menggambarkan kemungkinan efek samping yang dapat
ditimbulkan oleh 8at aktif. amun, profil farmakokinetik senya#a bahan alam masih
belum banyak diteliti, mungkin dikarenakan sediaan bahan alam telah teru"i
digunakan se+ara empiri+ (turun temurun) sehingga sudah dianggap memiliki profil
farmakikonetik yang baik.
'roses absorpsi 8at aktif Ganoderma lucidum dipengaruhi oleh makanan. !danya
makanan dalam lambung dapat menurunkan proses absorpsi. 'engu"ian profil
farmakokinetik pada sub"ek yang sedang berpuasa menun"ukkan bah#a #aktu
absorpsinya lebih +epat dengan #aktu maksimum (/ma9) selama 30 menit dan #aktu
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
3/14
paruh kurang dari :0 menit. akanan se+ara signifikan menurunkan *ma9 dan /ma9
dengan kadar diba#ah batas terba#ah deteksi alat (O;) sehingga tidak dapat
ditentukan, namun tidak mempengaruhi nilai ! 1:3 menit.
Selain itu senya#a dengan pemberin oral, senya#a triterpen "uga memiliki nilai
bio$ailabiltas yang rendah berkisar 10?. @endahnya nilai biola$ailabilitas ini
disebabkan karena senya#a triterpen mengalami metabolisme se+ara intensif di hati
melalui proses fist past effect . %ugaan lainnya yaitu adanya metabolisme metabolite
triterpen oleh bakteri di usus (/eeka+hunhatean, et al., 2012).
1.8. osis dan ara pemberian
osis umum pengobatan. osis umum pengobatan untuk indikasi utama(misal untuk kankernya dosisnya berapa). ara pemakaian obatnya gimana,
kalo oral sesudah makan atau belum. ontoh!
%osis umum pengobatan dengan menggunakan Gandronema lucidum yaitu 3-A kapsul
(A0A mg) perhari atau "amur kering yang dikemas 1.=>& gram perhari (%uke, et al. 1&2&).
Sedangkan penggunaannya untuk mengobati kanker digunakan sediaan dengan dosis A00 >
1.B00 mg ekstrak Gandronema lucidum sehari tiga kali dan di minum setelah makan
(
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
4/14
Sifat kimia dan -sikanya gimana, misai -sika (higroskopis apa ngga, punya
polimorf ga), misal kimia (senyawa nya tahan panas atau ngga, mudah
teroksidasi/ terhidrolisis ga, fotosensitif ga, stabil di p@ brp, sifatnya asam atau
basa atau apa, senyawa aktifnya berupa golongan apa misal terpen, asam
karboksilat, fenol dll sifatnya gimana).
".". nalisis bahan baku%etode dan prosedur analisis bahan baku nya (bahan aktif dan bahan
pembantu), kualitatif (identi-kasi) dan kuantitatif. Kalo bisa minta tolong ariin
yang umum digunain ya, maam spektro u9 9is, kolorimetri, kromatogra-, aas,
atau kon9ensional kayak titrasi, gra9imetri. ABGB S4S@" kaya B%3.
".'. Calidasi metode analisis bahan baku dan sediaan ($ika perlu)
Kalo kalian nemu metode n prosedurnya dari kompendial/prosedurnya udah
standar (kayak dr farmakope apapun) uma perlu ditambah 9eri-kasi (penetapan
akurasi D presisi) gak perlu 9alidasi, tapi kalo dapet dr $urnal berarti harus
di9alidasi (prosedur netapin akurasi, presisi, 52, 52E, spesi-tas, linearitas,
range, Ketangguhan (3uggedness), Kekuatan (3obustness).
emerian singkat
Kelarutan
enggunaan (beserta konsentrasinya)
Stabilitas
ontoh!
Praformulasi
agnesium Stearat
−'emerianC Serbuk halus, putih, li+in, dan mudah melekat pada kulit, bau lemah dan spesifik
− KelarutanC 'raktis tidak larut dalam air, etanol (&=?) ', dan dalam eter '
− 'enggunaan C 'elin+ir (lubrikan) pada sediaan tablet dan kapsul (konsentrasi 0,2=-=?)
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
5/14
− StabilitasC Stabil dan disimpan di #adah kering
(Hope Edisi VI, 2009).
aktosa !nhidrat
− 'emerianC Serbuk kristalin, putih, tidak berbau, rasa agak manis
−KelarutanC arut dalam airH Sukar larut dalam etanol (&=?)'
− 'enggunaanC 'engisi tablet dan kapsul
− StabilitasC 'ada kondisi lembab (@EIB0?) dapat ter"adi pertumbuhan kapang. Selama
disimpan, laktosa dapat berubah #arna men"adi ke+oklatan. @eaksi ini diper+epat oleh panas
dan kondisi lembab. Earus disimpan dalam #adah tertutup baik pada tempat se"uk dan
kering.
(Hope Edisi VI, 2009).
Alasan pemilihan eksipien yaitu:1. agnesium stearatC sebagai pelin+irlubrikan karena penggunaan pada konsentrasi ke+il
(0,2=-=?) dapat mengurangi masalah yang timbul pada saat pengisian massa kapsul ke
dalam +angkang kapsul yaitu dengan +ara mengurangi gesekan antara serbuk sediaan
dengan mesin filling .
2. aktosaC sebagai pengisi untuk massa kapsul.
'.'. +ormulasi, metode dan alasan pemilihan bentuk sediaan
ibuat sediaan apa, berapa banyak, dosis, perhitungan u/produksi dan
perhitungan dosis, +ormula nya gimana, ara pembuatannya gimana (metode
dan prosedur), alasan kenapa pilih sediaan tersebut. ontoh!
A. Formulasi
!kan dibuat sediaan kapsul ekstrak "amur ing8hi dengan kekuatan sediaan 8at A00
mg ekstrak dengan bobot A=0 mg kapsul se"umlah 11.000 kapsul. Sediaan tersebut akan
dibuat berdasarkan formula sebagai berikutC
a!el ".# Formula $ediaan %apsul Ekstrak &amur 'inhi
*o +ahan +aku # %apsul ##.000 %apsul
# 7kstrak Damur ing8hi A00 mg AA00 gr
2 aktosa :A,J= mg =1:,2= gr
" agenesium Stearat (0,=?) 3,2= mg 3=,J= gr
otal -0 m #-0 r
/erhitunan ¨ah $implisia dan /elarut:
Ferdasarkan penelitian dari %"ide et al . pada tahun 201:, sebanyak 20 gr simplisia
"amur ing8hi diekstraksi menggunakan :00 m etanol =0?, dan diperoleh
rendemen sebesar 2,B? (ekstrak sebesar =A0 mg).
− Dumlah simplisia yang dibutuhkan
@endemen (?)
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
6/14
/imbang ra"angan simplisia Damuring8hi
7kstraksi dalam maserator kinetik
selama : "am (rpm 200)
aserat "amur ing8hi
7kstrak Kering Damur ing8hi
'en+ampuran bahan (laktosa dan ekstrak
kering Damur ing8hi) dalam mi9er
'enimbangan bahan baku dan tambahan
Ferat Simplisia
21:2B,A mg 21,:3 gr (untuk 1 kapsul)
Ferat simplisia untuk 11.000 kapsul 21,:3 gr L 11.000
23=J30 gr
23=,J3 Kg
− Dumlah pelarut yang dibutuhkan (1 gr C 20 m)
:2B,A m
Dumlah pelarut yang dibutuhkan untuk produksi 11.000 kapsul ekstrak "amur
ing8hi yaituC :2B,A m L 11.000 :.J1:.A00 m
:J1:,A
osis:
−
%osis Damur ing8hiC 2-A gr− %osis 7kstrak Damur ing8hiC A00-1B00 mg
(ao M et al , 2002)
/erhitunan 1 $tearat 0,- :
g Stearat 0,= ? L "umlah bobot kapsul 00
0,= ? L A=0 mg 3,2= mg (untuk 1 kapsul).
+. 1etode
1. 'embuatan 7kstrak (7kstraksi)/ahapan 'enger"aanC
%itambah pelarut etanol =0? (1 C 20)
2. 'embuatan sediaan kapsul ekstrak Damur ing8hi
'engu"ian karakteristik
ekstrak +air 'engeringan maserat dengan alat Freeze Dry
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
7/14
*ampurkan g stearat kedalam +ampuran
homogen (%iaduk hingga homogen)
'engisian assa Kapsul ( Filling kapsul)
'engemasan 'rimer
'engemasan Sekunder
'roduk "adi
Polishing kapsul dari fine bahan yang
menempel
%iaduk hingga homogen
'engayakan '*C pengu"ian homogenitas dan kadar air
'*C la"u alir
'*C keseragaman bobot, disolusi dan #aktu han+ur
3. Alasan /emilihan +entuk $ediaanKapsul adalah bentuk sediaan obat yang terbungkus +angkang kapsul keras atau luna
(armakope ndonesia 7disi 6, 1&&=). Kapsul "uga dapat didefinisikan sebagai bentuk
sediaan padat, dimana satu ma+am obat atau lebih dan atau bahan inert lainnya dimasukkan
ke dalam +angkang atau #adah ke+il yang umumnya dibuat dari gelatin yang sesuai (!nsel,
1&B&).
Kapsul memiliki kelebihan, kelebihan seperti keindahan (estetika), kemudahan
pemakaian dan kemudahan diba#a. Kapsul telah men"adi bentuk halus, li+in, mudah
ditelan, tidak memiliki rasa, terutama sangat menguntungkan untuk obat-obat yang
memiliki rasa dan bau tidak enak ('a4hman et al., #995).
Damur ing8hi sebagai antikanker akan dibuat sediaan dalam bentuk kapsul karenaC
− Fentuk sediaan kapsul dapat menutupi rasa dan bau yang kurang enak dari
serbuk ekstrak Damur ing8hi
−
!lasan estetika yaitu untuk menutupi #arna serbuk ekstrak yang kurangmenarik
− Fentuk kapsul lebih mudah diba#a dan +ara pemakaian yang lebih praktis
− 'enyerapan bahan berkhasiat lebih +epat dibandingkan sediaan tablet dan pil
'.*. engu$ian stabilitas
4raian singkat u$i stabilitas. 4$i stabilitas $enis apa yg harus digunakan,
prosedurnya gimana. ontoh!
Studi stabilitas harus men+akup pengu"ian parameter produk obat yang
rentan terhadap perubahan selama penyimpanan dan +enderung
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
8/14
mempengaruhi kualitas, keamanan, dan atau khasiat produk obat (!sean
uideline, 2013).
Sediaan kapsul gelatin keras dilakukan e$aluasi untuk penampilan (termasuk
kerapuhan), #arna, dan aroma, assay, produk degradasi, disolusi, kadar air, batas
mikroba (!sean uideline, 2013).
'engu"ian stabilitas produk obat dapat dilakukan dengan +ara sebagai berikut C
1. 'engu"ian "angka pan"ang
KondisiC 30N* 2N* dan @E J=? =?
rekuensi pemeriksaan untuk u"i yang dilakukan selama 1 tahun dibagi
dalam, yakni 0, 3, A, dan 12 bulan dilan"utkan hingga masa edar yang
diharapkan. Fiasanya dilakukan u"i selama 3 tahun, frekuensi
pemeriksaannya dibagi dalam A tahap, yaitu 0, A, 12, 1B, 2:, dan 3A bulan.Dumlah sampel yang diperiksa adalah sebanyak 3 bat+h (Asean
6uideline, 20#").
2. 'engu"ian diper+epat
Kondisi C :0N* 2N* dan @E J=? =?
rekuensi pemeriksaan untuk u"i yang diper+epat biasanya selama A
bulan, yaitu 0, 1, 2, 3, dan A bulan. Dumlah sampel yang diperiksa
adalah sebanyak 2 atau 3 bat+h (Asean 6uideline, 20#").
'.8. up saling
4raian singkat 4p saling.
erhitungan $umlah bahan di skala pilot (brp $umlah sediaaan yg harus dibikin di
skala pilot dan $adi brp penimbangannya).
a!el ".2 /enim!anan +ahan pada /roses Up Scaling
*o. +ahan $kala /ilot (##.000
%apsul)
$kala /roduksi (##0.000
%apsul)
1 Simplisia Damur ing8hi 23=,J3 kg 23=J,3 kg
2 7tanol =0? :J1:,A :J1:A 3 7kstrak Damur ing8hi A,A kg AA kg
: aktosa =1:,2= gram =,1:2= gram
= agnesium Stearat 0,=? 3=,J= gram 3=J,= gram
/erhitunan up scaling skala pilot ke skala produksi:
1. Simplisia Damur ing8hi
Skala produksi skala pilot 9 10
23=,J3 kg 9 10
23=J,3 kg
2. 7tanol =0?
Skala produksi skala pilot 9 10 :J1:,A 9 10
:J1:A
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
9/14
3. 7kstrak Damur ing8hi
Skala produksi skala pilot 9 10
A,A kg 9 10
AA kg
:. aktosa
Skala produksi skala pilot 9 10 =1:,2= gram 9 10
=1:2,= gram
=. agnesium Stearat (0,=?)
Skala produksi skala pilot 9 10
3=,J= gram 9 10
3=J,= gram
rosedur pembuatan sediaan di skala pilot (kalo skala pilot kan lebih gede dr
skala 5ab. &uh nah pasti ada sedikitnya alat" yang beda yang digunain.
BAB IV MANUFAKTUR DAN QC
*.1. spekFaspek 2 yang terkait proses produksi
!. ana"emen utu
F. 'ersonalia
*. Fangunan, asilitas, dan 'eralatan
%. Sanitasi dan Eigiene
!spek-aspek yang diperhatikan yaitu
7. %okumentasi
'en"elasan dokumen yang diperlukan dalam proses produksi yaitu.... 'roduksi
Fahan a#al dan Fahan 'engemas, 'en+ampuran, 'engisian Kapsul, 'enandaan Kapsul,
Fahan 'engemas, 'roses 'engemasan, '*, 'elulusan !khir.
. 'enga#asan utu
'engambilan Sampel, Spesifikasi dan 'engu"ian, %okumentasi
*.". esain #
engu$ian mutu yang perlu dilakukan apa a$a, prosedurnya gimana (engu$ian
mutu produk antara dan 'roduk @uahan). *ontohC
/ablet
'engu"ian mutu produk antaraC Kompresibilitas, sifat alir, O% (di"abarin prosedurnya
gimana dan persyaratan penerimaannya gimana misal O% P 2?).
'engu"ian mutu produk ruahanC keseragaman bobot, kekerasan tablet, u"i #aktu han+ur, dll.
*.'. emilihan mesin produksi
%aftar mesin yang dipilih untuk proses produksi (merk, spesifikasi, fungsi, prinsip ker"a,
kelebihan). *ontohC# 1A$E7A87 %I*EI% Qype 11/#-01/modi;
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
10/14
$pesi;ikasi:
F %apasitas =olume ta!un :#50 '
F /enerak : inamo " H/" phase
F aya : 2-00 >att, ("?0V)F /enatur suhu :
hermo4ontrol
F +ahan ta!un penampun :$tain 'ess $teel "05 (;ood
rade) (!e!an isi -0k
!ahan !u!uk plus 4airan
#20 ').
F ransmisi : /ulley6ear+o@
F $istem : Double Jacket Funsi : 1esin ini diunakan untuk proses maserasi se4ara kinetik
(merendam dan menaduk) simplisia amur linhi
/rinsip kera :
aserasi merupakan proses ekstraksi simplisia menggunakan pelarut yang
+o+ok dengan beberapa kali pengadukkan pada temperature ruangan (suhu
kamar). %alam proses ini, serbuk kasar simplisia ditempatkan dalam #adah,
ditambahkan pelarut, diletakkan pada temperature kamar selama periode
tertentu dengan pengo+okan berulang kali. Selan"utnya +ampuran simplisia
dan pelarut difiltrasi atau didekantasi (%epartemen Kesehatan @, 2000).
%ele!ihan :
!lat maserator dilengkapi dengan pengaduk konstan, supaya proses ekstrasidilakuakan se+ara maksimal
*.*. Calidasi proses produksi
4raian singkat pentingnya 9alidasi proses produksi. Calidasinya 9alidasi apa
(prospektif, konkuren, retrospektif), $elaskan. uat protokol 9alidasi proses.
*.8. engemasan
Kemasannya mau berbahan dasar apa? Gelas, plastik atau apa? lasan pemilihan
bahan kemas. Satu kemasan berisi berapa banyak sediaan. uat ontoh gambar
kemasan beserta 5abel kemasannya. ontoh!
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
11/14
ambar :.1 Kemasan 'rimer Sediaan armasi Damur ing8hi (!ntikanker)
ambar :.2 abel pada Kemasan 'rimer
ambar :.3 Kemasan Sekunder Sediaan armasi Damur ing8hi (!ntikanker)
*F:. enyimpanan
enyimpanan obat/sediaan yang dibuta harus dalam kondisi dan ruangan seperti
apa.
BAB V REGULASI DAN PERUNDANGAN
8.1. 3egistrasieraturan perundangFundangan terkait registrasi diuraikan singkat.
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
12/14
lur registrasi obat, berkas pendaftaran yang harus dilengkapi, persyaratan
teknis pendaftaran obat, dll liat a$a di turunan Bomor registrasi.
8.". enandaan sesuai undangFundang
5iat di turunan a$a..
BAB VI INFORMASI OBAT: 1. elayanan informasi obat
#nformasi yang perlu disampaikan.
a. nformasi komposisi sediaan C setiap kapsul sediaan mengandung A00 mg ekstrak
Ganoderma lucidum.
b. nformasi bentuk sediaan C sediaan yang diterima yaitu kapsul "amur ing /s8i
(Ganoderma lucidum).
+. nformasi "umlah sediaan C sediaan yang diterima sebanyak satu botol yang berisi =0
kapsul.
d. ndikasi C digunakan sebagai obat antikanker. ndikasi lain yaitu untuk mengobati
asma, aterosklerosis, alergi, anoreksia, antibakteri, antinflamasi, kemoterapi, ke"ang,
batuk, dispepsia, #asir, hepatosis, tekanan darah tinggi, kolesterol tinggi,
hiperglikemia, penekanan kekebalan, peradangan, insomnia, tekanan darah rendah,
$ertigo, anti$irus.
e. !turan pakai C obat diminum tiga kali sehari satu kapsul dengan bantuan air putih.
Obat diminum setelah makan.
f. Kontra indikasi C pasien transplantasi dan penderita autoimun, penderita yang memiliki
sensiti$itas "amur.g. 7fek samping C "arang ter"adiH gangguan pen+ernaan ringan dan kemerahan di kulit
memi+u ter"adinya penyakit kardio$askular.
h. 'enyimpanan C setelah penggunaan #adah ditutup rapat dan disimpan di tempat se"uk
dan kering, "auh dari "angkauan anak-anak.
(Fadan 'O, 2010H Fadan 'O, 2012).
:.". rosur obat
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
13/14
ambar A.1 Frosup produk ing8hi-*an+
DAFTAR PUSTAKA
8/19/2019 DRAFT UJIAN UPP Beserta Uraian Singkat Dan Contohnya
14/14
PEMERIKSAAN LAPORAN AKIR
BAB
PEMBAASAN PEMERIKSA !BIDANG"
# BA4B +3%K252G# +armakologi## S0K K#%# B 30+23%45S# +armakokimia### 0BG0%BGB +23%45 +armasetika#C %B4+K&43 B E +armasetikaC 30G45S# B 034BBGB +armasetikaCi. #B+23%S# 2& +armakologiC## aftar pustaka