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Epilepsies et sommeil DU de sommeil Paris, mars 2011 D. Taussig Neurochirurgie pédiatrique, Fondation Rothschild, Paris

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  • Epilepsies et sommeil DU de sommeil

    Paris, mars 2011

    D. Taussig Neurochirurgie pdiatrique, Fondation Rothschild, Paris

  • Plan

    Gnralits sur les pilepsies Diffrents types dpilepsie trs lies au

    sommeil Le sommeil chez le patient pileptique

  • Les pilepsies : dfinition Crise dpilepsie : manifestations cliniques

    transitoires qui rsultent dune activit anormale excessive et synchrone d'un groupe ou de l'ensemble des neurones du cortex crbral.

    Maladie pileptique : rptition dau moins 2 crises

    Frquence : presque 1% de la population

  • Classification internationale des crises pileptiques (1981)

  • Les pilepsies: causes - Tout ce qui peut interfrer avec le fonctionnement

    du cerveau, par ex : - cicatrice - tumeur - malformation

    - Parfois cause pas connue : - pas connue mais fonctionnement normal du cerveau entre les crises - pas connue mais fonctionnement anormal du cerveau entre les crises

  • Classification internationale des pilepsies et syndromes pileptiques (1989)

  • Les pilepsies: moyens diagnostiques Diagnostic de crise dpilepsie puis classification Description +++ par le patient et son entourage.

    Importance des tmoins Electroencphalogramme (EEG): en gnral aprs

    ou entre les crises. Montage 10-20 Imagerie crbrale (imagerie par rsonance

    magntique ou IRM)

    Exploration plus pousse: vido-EEG. Montage 10-20 au moins+++

  • Montage 10-20

  • Evolution

    Variable selon le type dpilepsie Possibilits Gurison la pubert Disparition des crises sous traitement simple Stabilisation sous traitement complexe Persistance des crises sous traitement

    (pharmacorsistance: 30% des patients)

  • Prise en charge Hygine de vie+++ : prise rgulire du traitement,

    sommeil rgulier, pas dalcool, pas de mdicaments pileptognes

    Traitement mdicamenteux: au long cours, prise rgulire, une quinzaine de mdicaments disponibles Gardnal, Dpakine, Tgrtol, Dihydan, Zarontin, Sabril,

    Lamictal, Neurontin, Epitomax, Trileptal, Keppra, Zongran, Lyrica, Vimpat

    Valium, Rivotril, Urbanyl (plutt ponctuels, parfois au long cours)

    Traitement chirurgical pour une minorit de patients

  • Relations sommeil-pilepsie Mcanismes de synchronisation dans le

    sommeil lent qui valent aussi pour les anomalies pileptiques et les crises

    L enregistrement de sommeil lors dune sieste permet de dpister des anomalies chez deux fois plus de patients pileptiques que sur lEEG standard

    En gnral peu danomalies pendant le sommeil paradoxal

    Certaines crises dpilepsie ne surviennent qu un moment prcis du cycle nycthmral

  • Trac de veille chez un patient suspect dpilepsie partielle

    Trac normal

  • Trac de sommeil stade 2 chez le mme patient

    Pointes fronto-temporales gauches

  • Crises gnralises nocturnes

  • Epilepsie myoclonique juvnile

    Squence 24 1 du livre

  • EEG polypointes ondes gnralises

  • Syndrome de Lennox-Gastaut

    Encphalopathie pileptogne qui dbute entre 2 et 8 ans avec diffrents types de crises et retard du dveloppement psychomoteur

    EEG : bouffes de rythmes rapides 10 Hz dans le sommeil indispensables au diagnostic

  • Syndrome de Lennox- Gastaut: dcharge 10 Hz dans le sommeil

  • Epilepsies partielles Les crises surviennent surtout dans le sommeil

    stade 2 Dans la plupart des tudes, crises frontales ont une

    prpondrance nocturne Dans les pilepsies temporales, gnralisations

    secondaires plus frquentes dans sommeil stade 2 (pas les pilepsies frontales)

    Chez certains patients crises uniquement dans le sommeil (consquences sociales)

  • Epilepsie partielle pointes centro-temporales

    Crises partielles qui dbutent entre 5 et 8 ans, motrices, nocturnes, qui cessent la pubert

    Aspect EEG caractristique

  • Trac de sommeil XXXXXXX

  • Epilepsie partielle ex 1

  • EEG trs artfact

  • Epilepsie partielle ex 2

  • Trac avant la crise

  • Dbut de la crise

  • Milieu de la crise

  • Milieu de la crise avec filtre 15 Hz

  • IRM: malformation paritale droite (dysplasie corticale focale)

  • Epilepsie frontale nocturne autosomique dominante

    Le plus souvent pilepsie peu svre Mutation dans un gne qui code pour la sous

    unit 4 du rcepteur nicotinique de lactylcholine.

    Htrognit clinique et gntique

  • Encphalopathie avec pointes-ondes continues du sommeil (POCS) ne peut tre diagnostiqu sans EEG Association dune pilepsie qui nest pas au

    premier plan avec des crises rares associe une rgression neuropsychologique globale ou slective et de troubles moteurs. Electroencphalogramme : pointes-ondes continues pendant 85% du sommeil lent

  • Exemple de trac

  • Le sommeil chez les pileptiques Dette de sommeil provoque des crises chez

    certains patients (30% des patients avec pilepsie gnralise idiopathique)

    Sommeil souvent fragment par de microveils (crises en cas dpilepsies partielles)

    Syndrome dapnes du sommeil non rare (30% des patients avec pilepsie partielle pharmacorsistante); son traitement peut amliorer lpilepsie

  • Type dpilepsie et sommeil Crises uniquement dans le sommeil:

    - pilepsie pointes centro-temporales - certaines pilepsies gnralises idiopathiques - certaines pilepsies partielles non idiopathiques (pilepsie frontale autosomique dominante, certaines autres pilepsies partielles

    Crises dpilepsie lies lveil (pilepsie myoclonique juvnile)

    Epilepsies o lEEG de sommeil est ncessaire au diagnostic (encphalopathie avec POCS, syndrome de Lennox-Gastaut)

  • On peut avoir une pilepsie et une pathologie du sommeil

  • Illustrations : laboratoires dEEG du CHU de Rennes et de la Fondation Rothschild (Paris) et DVD du livre de Roger J, Bureau M, Dravet C, Genton P, Tassinari C, Wolf P. Les syndromes pileptiques de l'enfant et de l'adolescent. Montrouge: John Libbey, Eurotext, 2005.

    Un article de revue rcent: Matos G, Andersen M, Do Valle AC, Tufik S. The relationship between sleep and epilepsy: evidence from clinical trials and animal models. J Neurol Sci 2010; 295: 1-7.