Arvoisa Suomen farma- kologiyhdistyksen jäsen, vuoden ensimmäinen
puoli- kas on takana ja suurim- malla osalla meistä on edessä
hengähdystauko kesäloman merkeissä. Tässä kohtaa on hyvä istahtaa
hetkeksi alas ja katsoa mitä kaikkea yhdistyksen toiminnassa ja
farmakologian maailmassa on tapahtunut. Edellisessä Transmitterissa
tiedotettiin SFY:n, SKFY:n ja STY:n jär- jestämästä farmakologian j
a t o k s i k o l o g i a n yhteiskokouksesta 23.– 24.4.2015
Helsingissä, jonka yhteydessä järjestet- tiin myös SFY:n
vuosikokous. Lyhyt raportti kokouksesta löytyy lehden
sisäsivuilta.
Toimitus on jo pitkään kai- vannut lehteen myös am-
matillista sisältöä virallisten tiedotteiden lisäksi. Nyt
materiaalia on kertynyt ja ensimmäisessä numerossa kerrotaan
phMRI-tekniikan soveltamisesta lääke- tutkimuksessa. Tässä nume-
rossa esitellään myös, mil- laisia farmakologian alaan kuuluvia
väitöskirjoja viime vuonna julkaistiin. Samalla julistetaan vuoden
2014 ansiokkaan väitöskirjan
Kesäterveiset toimituksesta!
Yhteystiedot: Itä-Suomen yliopisto, Biolääketieteen yksikkö,
Lääketieteen laitos, PL 1627, 70211 Kuopio
Puh: 050-3871272, e-mail:
[email protected]
Osoitteenmuutokset: osoitteessa
http://www.sfy.fi/jasentietojenpaivitys.html tai e-mail:
[email protected]
Tiesithän, että...
MÄÄRITTÄMISTÄ TAI ANNOKSIIN JAKA-
TEHTAASSA. SEN SIJAAN INSULIINIA
RUISKUSTA (PAASONEN JA TUOMISTO, FARMAKOLOGIA JA TOKSIKOLOGIA, S.
19-26, MEDICINA OY, 2001).
PÄIVITTÄMÄLLÄ YHTEYSTIETOSI JA
2
PFMRI AS A PHARMACOLOGICAL TOOL - PAASONEN J, SALO R, FORSBERG M
& GRÖHN O,
5
8
9
3.7.2015No. 114, 32. vuosikerta
S U O M E N F A R M A K O L O G I Y H D I S T Y K S E N J Ä S E N L
E H T I 2 / 2 0 1 5
e-Transmitteri
Toimitus haluaa toivottaa niin omasta kuin koko SFY:n johtokunnan
puolesta kaikille Transmitterin luki- joille rentouttavaa
kesää!
Hyvät farmakologit,
Vuosi 1975 oli merkittävä suomalaisen farmakologian kansa inväl i
stymise ssä— IUPHAR:n kuudes kan- sainvälinen farmakologian
kongressi järjestettiin 20.- 25.7.21975 Helsingissä.
Helsingin kongressi onnistui kaikkiaan erinomaisesti, mikä on
dokumentoitu mm. IUPHAR:n historiikkiin. Kong- ressi muistetaan
myös kahdesta merkittävästä uu- distuksesta. Se oli en- simmäinen
IUPHAR:n kokous, jossa esiteltiin postereita ja jossa järjestettiin
metodise- minaareja.
Helsingin kokouksen myötä suomalaiset farmakologit tulivat kerralla
kansainväli- sesti tunnetuiksi. Kongressin proceedings-julkaisun
tuotta- milla voitoilla puolestaan perustetti in Lääketutki-
mussäätiö, joka jakaa vuosittain apurahoja farma- kologeille.
Suomalaisittain IUPHAR:n kongressin suurin saavutus kuitenkin
lienee toimintamallin luominen kan- sainvälisten kongressien jär-
jestämiseksi Helsingissä.
IUPHAR:n maailmankongres- sin järjestäminen Helsingissä
on vielä 40 vuotta myöhem- min kunnioitettava saavutus. Järjestelyt
edellyttivät val- tavaa työpanosta ja sau- matonta yhteistyötä
laajas- sa verkostossa aina valtion- johtoa myöten. Kokous oli myös
nykyrahassa yli 1,6 miljoonan euron budjetillaan valtava
taloudellinen riski.
Pohjoismaissa on järjestetty viime vuosina vähän kan- sainvälisiä
farmakologian kongresseja. Esimerkiksi EPHAR:n kokouksen jär-
jestäminen Suomessa tarjo- aisi mahdollisuuden lisätä pohjoismaista
yhteistyötä ja voisi edesauttaa mer- kit täväst i suomalaisen
farmakologian kehitystä.
Kiireisen lukuvuoden jälkeen on hyvä ladata hieman ak- kuja ja
kehitellä uusia tutki- musideoita. Toivotan hyvää kesää kaikille
jäsenillemme!
Kuopiossa 30.6.2015
Puheenjohtajan palsta
FARMAKOLOGIAN JA TOKSIKOLOGIAN YHTEISKOKOUS 23.–24.4.2015
HELSINGISSÄ
Suomen farmakologiyhdistys (SFY) järjesti yhteistyössä Suomen
Kliinisen Farmakolo- gian Yhdistyksen (SKFY) ja S u o m e n t o k s
i k o l o g i - yhdistyksen (STY) kanssa farmakologian ja
toksikolo- gian yhteiskokouksen 23.– 24.4.2015 Helsingissä. Ko-
kouksen teemana oli luon- nonlääkkeiden farmakolo- gia, kliininen
farmakologia ja toksikologia. Kokouksen yhteydessä järjestettiin
myös SFY:n vuosikokous sekä luovutettiin BCPT Nordic Prize 2014
professori Olavi Pelkoselle.
Page 2
Page 3
Yhteiskokoukseen osallistui yli sata farmakologia, kliinistä
farmakologia ja toksikologia. Kokous onnistui erinomaisesti ja
osallistujat toivoivat yhteis- kokouksia järjestet- tävän myös
tule- vaisuudessa.
Vararehtori, profes- sori Alan Harvey (Dublin City Univer- sity,
Irlanti) avasi tieteellisen ohjel- man. Hän esitelmöi l uonnona i
ne iden hyödyntämise stä lääkekehityksessä. Professori Harveyn
mukaan luonnon- aineista on löy- dettävissä lupaavia johtomolekyyle
jä e s i m e r k i k s i syöpälääkekehityk- seen, mutta
yksin-
kertaiset seulontame- netelmät eivät ole riittäviä lupaavien
osumien löytämiseksi.
Ensimmäisen tieteel- lisen session teemana oli luonnonlääkkeiden
toksisuus ja puhujiksi oli kutsuttu professori Olavi Pelkosen oppi-
laat, professorit Kirsi Vähäkangas, Hannu Raunio ja Markku Pasanen
Itä-Suomen yliopistosta. Esityksis- sä käsiteltiin laaja- alaisesti
luonnon- lääkkeiden käyttöön liittyviä riskejä sekä mahdollisuuksia
en- nustaa niiden haittoja.
Torstain toisessa sessiossa keskityttiin lääkekehitykseen.
Professori Alan Harvey ker- toi esimerkein luonnonai- neiden
seulontamenetelmistä
ja osumien validoinnista. Dosentti Anneli Ritala VTT:sta käsitteli
kasviperäis- ten lääkeaineiden biotek- nologista tuotantoa kasveis-
sa ja kasvisoluissa. Philip Gardiner Astra Zenecasta piti
yleiskatsauksen uusien lääkeaineiden farmakoki- netiikan
tutkimusmenetelmiin.
Perjantain tieteellisessä ohjelmassa keskityttiin luon-
nonlääkkeiden kliiniseen käyttöön ja viranomaisval- vontaan.
Professori Jussi Pihlajamäen (Itä-Suomen yliopisto) aiheena oli
ravit- s e m u k s e n m e r k i t y s maksavaurion ehkäisyssä.
Professori Krister Höcker- stedt (Helsingin yliopisto) esitelmöi
luonnonlääkkeiden käyttöön liittyvistä maksa- vauriotapauksista. LT
Heli Malm HUS:sta esitelmöi roh- dosvalmisteiden käytöstä raskauden
aikana ja profes- sori Janne Backman Hel-
Vararehtori, professori Alan Harvey esi- telmöimässä
luonnonaineiden hyödyntä- misestä lääkekehityksessä.
Professori Olavi Pelkonen oppilaidensa ympäröimänä (vasemmalta
Hannu Rau- nio, Kirsi Vähäkangas, Miia Turpeinen, Olavi Pelkonen,
Markku Pasanen, Jukka Mäenpää, Jukka Hakkola, Satu
Arpiainen).
Page 4
V i r a n o m a i s s e s s i o s s a ylilääkäri, dosentti Eeva S.
Leinonen Fimeasta piti yleiskatsauksen kasviroh- dosvalmisteiden
viranomais- valvonnasta ja vanhempi asiantuntija Per Claeson
Ruotsin Lääkevirastosta kas- virohdosvalmisteiden myyn-
tilupamenettelystä. Tulli- kemisti Carola Ranta Tulli-
laboratoriosta kertoi Tullin ravintovalmisteihin ja luon-
nonlääkkeisiin kohdistuvasta valvonnasta. Tieteellinen ohjelma
päättyi paneeliin, jossa keskusteltiin markkinoil- la olevien
luonnonlääkkei- den valtavasta kirjosta, ter- veysvaikutuksista ja
käyt- töön liittyvistä riskeistä. Lop- putulemana oli, että tutki-
mustietoa tehosta ja turval- lisuudesta tarvitaan lisää.
Professori Olavi Pelkosen saama BCPT Nordic Prize 2014 luovutettiin
yhteis- kokouksen yhteydessä jär- jestetyssä
palkintoseremoni-
assa. Nordic Association for the Publication Basic & Clini- cal
Pharmacology & Toxicol- ogy (BCPT) myöntää vuosit- tain
tunnustuspalkinnon ansi- oituneelle pohjoismaalaiselle
farmakologille, kliiniselle
farmakologille tai toksi- kologille. Olavi Pelkoselle palkinto
myönnettiin hänen huomattavista ansioistaan farmakologian ja
toksikolo- g i a n t u t k i m u k s e s s a , opetuksessa ja
asiantunti- jatehtävissä sekä farma- kologian ja toksikologian
kehittämisessä. Palkinnon luovutti Nordic Association for the
Publication of BCPT:n p u o le s t a p ro fe s s o r i ,
päätoimittaja Kim Brøsen. Palkintoesitelmässään Olavi Pelkonen
käsitteli vieras- ainemetabolian ymmär- ryksen kehittymistä hänen
uransa aikana unohtamatta hauskoja sattumuksia.
Palkinnon luovuttamisen jäl- keen tarjolla oli erinomainen buffet
juomineen. Ilta sujui mukavasti tuttuja tavatessa
Professori Olavi Pelkonen, BCPT Nordic Prize 2014 ja professori,
päätoimi aja Kim Brøsen.
Palkintoseremonian osallistujia Bo an juhlasalissa.
Page 5
Yhteiskokoukseen osallistui yli sata farmakologia, kliinistä
farmakologia ja toksikologia. Teema koettiin ajankohtaiseksi ja
kaikkien kolmen yhdistyksen jäseniä kokoavaksi. Kaikkiaan ko- kous
oli erittäin onnistunut. Useat osallistujat toivoivat
yhteiskokouksia myös tule- vaisuudessa, jotta ohjelma saadaan
monipuolisemmaksi ja jotta verkottumiselle on paremmat
mahdollisuudet.
Haluan vielä kiittää SKFY:tä j a S T Y : t ä h y v ä s t ä
yhteistyöstä kokouksen jär- jestämisessä sekä Suomen
lääketutkimuksen tohtorioh- jelmaa (FPDP) ja Nordic Association for
the Publica- tion of BCPT:a taloudellises- ta tuesta.
Teksti: Markus Forsberg
Introduction
Magnetic resonance imaging (MRI) is a noninvasive and extremely
versatile in vivo imaging technique and it has become an invaluable
tool in the field of neuroscience. Although the applications of MRI
in neuroscience have focused on structural imag- ing of the body,
recent ad- vances in MRI technology have enabled new imaging
applications, both for diag- nostics and drug research.
Functional MRI (fMRI) is an excellent example of pro- gress in the
MRI field. It was introduced in the early 1990s, and first
implement- ed to localize brain activa- tion during different
stimuli. Traditionally these stimuli have consisted of soma-
tosensory, auditory, and
visual stimuli, and fMRI has most often been exploited prior to
some neurosurgical procedure to avoid damage to the brain regions
pro- cessing above mentioned tasks. A the turn of the mil- lennium,
the first pharmaco- logic fMRI (phMRI) studies were published.
Instead of a task or a stimulus, the brain is usually stimulated
with an acute drug challenge, and the localization and duration of
the response are fol- lowed during the fMRI scan. Since its
introduction, phMRI has gained an important position in different
neuro- pharmacologic experimental settings.
The basic mechanisms of fMRI
The most commonly used fMRI technique, blood oxy-
genation level dependent (BOLD) fMRI, is based on the tight
coupling between neu- ronal activity, metabolism and hemodynamics.
In a simplified scheme, a task or a stimulus induces increases in
the local energy and oxy- gen consumptions in the brain. Subsequent
increases in blood flow and volume overcompensate for the need for
oxygen and thus lead to an increase in the diamagnetic
oxyhemoglobin concentration and a corre- sponding decrease in the
paramagnetic deoxyhemo- globin concentration in the blood. This
causes a change in the local magnetic field, which is detected as
an fMRI signal intensity change in the activated brain regions.
Although the measurement of neuronal activity is indi-
Pharmacologic functional magnetic resonance imaging as a research
tool
Jaakko Paasonen, Raimo Salo, Markus M. Forsberg, Olli Gröhn
“MAGNETIC
RESONANCE
e-Transmitteri
rect and qualitative, chang- es in the BOLD signal exhibit a good
correlation with brain electrophysiologic activity. Additionally,
in sev- eral phMRI approaches the BOLD signal has correlated well
with drug pharmacody- namics, e.g. amphetamine- induced dopamine
levels.
The BOLD fMRI has several advantages compared to other functional
in vivo im- aging modalities, such as positron emission tomogra-
phy (PET). Injectable, and possibly radio-active, trac- ers or
contrast agents are not required. The whole brain can be imaged
with a good spatial resolution (200 -500 µm in preclinical and ~1-2
mm in clinical settings) every 1-2 seconds. Addi- tionally, all
fMRI imaging techniques are safe and fully translational from the
preclinical to the clinical setting, and imaging can be performed
with a normal MRI scanner. Therefore, fol- low-up studies are also
fea- sible.
Current applications of phMRI technique
The majority of the phMRI studies have been done with animals, as
several gene- modified strains and disease models are available to
be exploited in both basic neu- roscience and drug research.
Additionally, animal studies permit the exploitation of more
invasive methods, such as simultaneous electrophysi- ologic
recordings or microdi- alysis measurements, as well
as post-mortem histological analyses. Currently availa- ble phMRI
applications uti- lize a wide range of experi- mental approaches,
such as studies related to neuro- transmitter circuitries and their
modifications (e.g. le- sions), acute and dose- d e p e n d e n t e
f f e c t s
(localization, length, ampli- tude) of drugs (both known drugs and
drug candidates), receptor up- and down- regulations, and receptor
subtype-specific agonist- antagonist setups. All of the
above-mentioned applica- tions can be naturally con- ducted in both
healthy ani- mals or different disease models.
A simple example of phMRI application is shown in Fig- ures 1 and 2
representing an acute nicotine challenge experiment in healthy
drug- naïve rats. The drug-induced
effects display a dose- dependent profile in the BOLD response
amplitude (Figure 1), duration (Figure 1), and localization (Figure
2), while vehicle, or nicotine given after treatment with
mecamylamine, a nicotinic receptor antagonist, induce only minor or
no signal
changes. The statistical acti- vation maps (Figure 2) re- semble
closely the known distribution of nicotinic ace- tylcholine
receptors.
Future views
As discussed above until recently, the phMRI applica- tions have
focused on tem- poral and spatial fMRI re- sponse profiles of
different drugs. Although there are still several interesting and
unexplored neuropharmaco- logic applications to be ex-
Figure 1. Representa ve BOLD me series from a pilot study con- sis
ng of ve male Wistar rats. Nico ne (Nic; 88, 53, or 35 µg/kg, free
base) or vehicle was administered intravenously (1 ml/kg) at
me zero. In one rat mecamylamine (Mec; 2 mg/kg), a nico nic
acetylcholine receptor antagonist, was administered 20 min prior to
nico ne. Time series are obtained from somatosensory cortex. The
black block indicates the ming of nico ne or saline administra on.
Nic, nico ne; Mec, mecamylamine. Paasonen et al., unpublished
“CURRENTLY
No. 114, 32. vuosikerta
ploited with this conventional approach, increasing under- standing
of fMRI signal and improvements in MRI tech- nology are shifting
the fMRI field strongly to so-called resting-state fMRI (rs-fMRI).
In rs-fMRI, the fMRI signal, such as BOLD, is measured without any
external stimuli, in the “resting state”. The spontaneous low
frequency fluctuations in fMRI signal have been proposed to re-
flect the brain baseline func- tion, e.g. intrinsic neuronal
activity or functional connec- tivity of different regions. As
increasing evidence supports this hypothesis, and similar
resting-state networks are found in both animals and humans, the
rs-fMRI ap- proach, when combined with existing methods, may well
represent a real break- through in brain research. Several human
studies have
already confirmed differ- ences in resting-state activi- ties
between healthy sub- jects and patients. For neu- roscientists and
pharmacolo- gists, this would mean the possibility to develop
better animal models for mental disorders, and measure changes in
brain baseline function and connectivity after acute or chronic
drug treatments in both experi- mental animals and patients.
The fMRI approach has also some significant limitations. One of the
key challenges in preclinical experiments is the need to
anesthetize the ani- mal during imaging, as any movement causes
severe artefacts in the MRI images. In pharmacologic and rest-
ing-state studies, the con- founding effect of anesthe- sia on
brain activity is a major issue. So far, the best solution has been
to gradu-
ally habituate and train the rats to the imaging environ- ment but
this is both time- consuming and challenging, and room for
improvements still exists in the training pro- tocols from a
practical point of view. The qualitative na- ture of the BOLD
signal is also a significant limitation. More quantitative fMRI
methods, such as the meas- urement of cerebral blood flow or
volume, are availa- ble, although they are tech- nically even more
challeng- ing than the conventional BOLD approach, or they require
the use of contrast agents.
Summary
Pharmacologic fMRI is a unique in vivo brain research method
offering several advantages such as good translationality and non-
invasiveness. In the conven- tional approach, the acute
drug-induced effects on the brain can be monitored with good
spatial and temporal resolution. In addition, the constantly
developing fMRI field enables the establish- ment of innovative
applica- tions, such as the assessment of brain baseline function
or connectivity. These methods, alone or combined with more
traditional approaches represent state-of-the-art techniques for
use in neuro- science and drug research.
Figure 2. The nico ne-induced ac va on maps (p<0.05, FDR correc-
ted) indica ng areas with signi cant signal changes a er nico ne
administra on. Data from three rats with di erent nico ne doses are
shown. The fMRI is able to cover the whole brain, and sta cal ac va
on maps overlaid on four representa ve 0.75mm thick co- ronal
slices are shown. The distance from bregma is indicated below the
MRI images. Paasonen et al., unpublished data.
“ONE OF THE KEY
Cell model systems in characterizing 2- adrenoceptors as drug
targets.
Department of Pharmacology, Drug Deve- lopment and Therapeutics,
Institute of Bio- medicine, Turku School of Biomedical Sciences,
the Drug Research Doctoral Prog- ramme, University of Turku, Turku,
Finland, and Department of Molecular and Cellular Physiology,
Stanford University, CA, USA
Bäck Susanne, 7.2.2014
CDNF in an experimental model of Parkin- son's disease: studies on
gene therapy and protein infusion.
Faculty of Pharmacy, Avdelningen för far- makologi och
farmakoterapi, University of Helsinki, Helsinki, Finland
Eerola Kim, 19.9.2014
- and -melanocyte stimulating hormones in obesity. A study of the
key central areas of metabolic regulation.
Institute of Biomedicine, Pharmacology, Drug Development and
Therapeutics, and Drug Research Doctoral Program, University of
Turku and Heart Center, Turku University Hospital and University of
Turku, Turku, Fin- land
Hömmö Tuija, 29.8.2014
School of Medicine, University of Tampere and Tampere University
Hospital, Tampere, Finland
Kaikkonen Leena, 22.8.2014
p38 mitogen-activated protein kinase and transcription factor
GATA-4 in the regulation of cardiomyocyte function.
Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine, Department of
Pharmacology and Toxicolo-
gy, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland
Karttunen Niina, 7.11.2014
Pain, Persistence of Pain and Analgesic Use in community-Dwelling
Older Finns.
Faculty of Health Sciences, School of Phar- macy, Pharmacology and
Toxicology, Uni- versity of Eastern Finlanf, Kuopio, Finland
Lilius Tuomas, 28.11.2014
New insights into enhancing morphine analgesia: from glia to
pharmacokinetics.
Institute of Biomedicine, Pharmacology, Fa- culty of Medicine,
University of Helsinki, Helsinki, Finland
Natunen Teemu, 8.3.2014
Genetic and functional studies of genes invol- ved in the
pathogenesis of Alzheimer's dise- ase.
Faculty of Health Sciences, School of Medi- cine, Institute of
Clinical Medicine - Neurolo- gy, University of Eastern Finland,
Kuopio, Finland
Sundell Riku, 24.10.2014
Studies on lipase selectivity for preparation of cyanohydrins,
sugar conjugates and secon- dary alcohols.
Department of Pharmacology, Drug Deve- lopment and
Therapeutics/Laboratory of Synthetic Drug Chemistry, University of
Tur- ku, Turku, Finland
Uosukainen Hanna, 14.2.2014
Buprenorphine: features of abuse and met- hods for improving
unobserved dosing in opioid substitution treatment.
Faculty of Health Sciences, School of Phar- macy, Pharmacology and
Toxicology, Uni- versity of Eastern Finland, Kuopio, Finland
Vuoden 2014 farmakologian väitöskirjat
Page 9
1. Väitöskirjan tiivistelmä
4. Linkki väitöskirjan sähköiseen versioon
5. Muut mahdolliset liitteet
Esitykset vuoden 2014 tunnustuspalkinnon saajista liitteineen
pyydetään toimittamaan 4.10.2015 mennessä PDF-muodossa sähkö-
postitse yhdistyksen sihteeri Anne Lecklinille osoitteeseen
[email protected]
SUOMEN PARKINSON-SÄÄTIÖN MATKA- APURAHAHAKU 1.-31.8.2015
Suomen Parkinson-säätiön matka-apurahat julistetaan haettavaksi
1.8.2015 alkaen. Haku päättyy 31.8.2015
Erityisehdot
Haettavana on matka-apurahoja, jotka liittyvät Parkinsonin tautia
tai muita liike- häiriösairauksia koskeviin, pääasiassa
lääketieteellisiin tutkimuksiin ja/tai opin- toihin. Matka-apurahat
voivat koskea tieteelliseen kongressiin osallistumista
(edellytyksenä posteri tai suullinen esitys) tai pidempiaikaista
(n. vuosi) jatko- o p i s k e l u a u l k o m a i s e s s a l i i k
e - häir iötutk imukseen er iko istuneessa keskuksessa
(kohdeapuraha). Ensisijalla ovat nuoret, väitöskirjaansa tekevät
tutkijat. Myös post doc -tutkimusta rahoitetaan.
Hakumenettely
opintomatkan ohjelmasta sekä hakijan lyhyt CV. Kohdeapurahan osalta
liitetään myös tutkimuslaitoksen kutsu. Hakemuslomake täytetään
soveltuvin osin. Myönnetyn apu- rahan käytöstä on tehtävä säätiölle
selvitys 3 kuukauden kuluessa matkan päättymi- sestä. Hakemus
tehdään säätiön sivuilta
http://www.parkinsonsaatio.fi
Apurahojen saajat julkistetaan 1.10.2015. Apurahan saajille
ilmoitetaan sähköpostilla ja kirjeellä. Hakutulos on luettavissa
kunkin hakijan kirjautumisalueella.
Yhteystiedot:
Säätiön sivuilta löytyvät tarkemmat haku- ja
kirjautumisohjeet.
Haettavat apurahat
Page 10
SFY:N SÄHKÖPOSTILISTALLE LIITTYMINEN
alan koulutuksista. Huomaa myös, että vuodesta 2014 alkaen osa
jäsenpostista (osa Transmittereista sekä vuonna 2014 lanseerattu
uusi Synapsi -uutiskirje) lähetetään jäsenil- le ainoastaan
sähköisessä muodossa sähköpostitse, joten sähköpostilistalle
kannattaa ehdottomasti liittyä!
SFY:n sähköpostilistalle liityt automaattisesti kun päivität
yhteystietosi käyttämällä jäsentietojen päivitysloma- ketta
osoitteessa
h t t p : / / w w w . s f y . f i /
jasentietojenpaivitys.html
tai lähettämällä päivitetyt jäsentietosi (nimi, arvo/titteli,
postiosoite, ja sähköposti- osoite) otsikolla SFY-LISTA
sähköpostitse osoitteeseen
[email protected]. Jäsentie- dot
kannattaa päivittää
vaikka ihan varmuuden vuoksi silloinkin kun et ole varma mitä
tietoja olet vii- meksi rekisteriimme antanut. Näin varmistat että
postim- me saapuu aina oikeaan osoitteeseen.
Ajankohtaista tietoa farma- kologian ja lähialojen kurs-
seista:
FinPharmaNet:
http://fpdp.fi/
Kokous- ja koulutustiedottei- ta voi toimittaa SFY:n tiedo-
tussihteeri Timo Sarajärvelle:
[email protected]
Jäsenasiat
Liisa Ailanen, Katrina Albert, Jenni Anttila, Susann Björk,
Francesca De Lorenzo, Mateusz Dudek, Manar Elmadani, Pinja
Ilmarinen, Maria Kummu, Olli Kärkkäinen, Anne Lecklin, Sarka
Lehtonen, Sakari Leino, Henri Leinonen, Elina Nummenmaa, Elina
Sieppi, Aino Siltari, Reinis Svarcbahs, Reeta Talka, Johanna
Uhari-Väänänen, Susanne Vainio, Elena Vashchinkina, Laura
Vähätalo
Matka-apurahat myönnettiin ensisijaisesti kansainvälisiin
farmakologian kongresseihin osal- listumista varten.
Matka-apurahan saaja sitoutuu toimittamaan vapaamuotoisen
matkakertomuksen Lääketutkimussäätiön asiamiehelle matkansa
jälkeen. Apurahaa ei pääasiassa myönnetty, mikäli aiemmin
myönnetystä apurahasta ei ole toimitettu matkaraporttia.
Apurahojen saajille ilmoitettiin myönnöstä sähköpostitse.
Lisätietoja: esko.kankuri (at) helsinki.fi
Page 11
http://congresso.sifweb.org/
http://www.ephar2016.org/
21st Scientific Symposium of the Austrian Pharmacolo- gical Society
(APHAR).
www.aphar.at/2015/index.html
http://www.socesfar.com/
http://www.safetypharmacology.org/am2015/
Puhelin: 050-3871272 Email:
[email protected]
Löydät meidät myös internetistä! www.sfy.fi
S U O M E N F A R M A K O L O G I Y H D I S T Y K S E N J Ä S E N L
E H T I 3 - 4 / 2 0 1 4
Kannattajajäsenemme:
Page 12
PL 425, 20101 Turku
Puh. 09-191 59477
Puh. 09-191 25355
e-mail:
[email protected]