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EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN
FUNCIONES ORGÁNICAS
LICEO MARTA DONOSO ESPEJOTALCA
Funciones orgánicas
Oxigenados
Ác. Carboxílic
o
Éter
Éster
Aldehído
Cetona
Alcohol
Halogenados
Nitrogenados
Amidas
Aminas
COMPUESTOS HALOGENADOS
R - X
Hidrocarburo
Halógeno
Para nombrar se indica la posición y el nombre del halógeno, seguido
del nombre de la cadena principal.
2-clorobutano
4-cloro-2-penteno
REACCIÓN DE ELIMINACIÓNDESHIDROHALOGENACIÓN
ALCOHOLES
R - OH HIDROXILO
Para nombrarlos se indica la ubicación del grupo funcional, el nombre de la cadena más la terminación –ol.
2-PROPANOL
PRIMARIO
OHR
SECUNDARIO
OH
R1
R
TERCIARIO OH
R3
R1R2
REACCIÓN DE ELIMINACIÓN EN ALCOHOLES
Se produce la ruptura del enlace C-OH, en medio ácido y altas temperaturas, generando un alqueno.
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN DE ALCOHOLES
Se produce la sustitución del grupo –OH por un halógeno, generando un halogenuro de alcano y agua.
OH
C C C
H
H
H
H
H
H
H
+X
C C C
H
H
H
H
H
H
H
HX + OH2
ÉTERES
R1 – O – R2Para nombrarlos se indican las cadenas carbonadas seguidas del sufijo -éter
CH3 -CH2-O-CH3 etil-metiléter
CH3 -CH2-O-CH2-CH3 dietiléter
ALDEHÍDOS
CARBONILO
Para nombrarlos se contabiliza el C del grupo funcional , y se agrega la terminación al. Al encontrarse unido a un ciclo se usa el sufijo carbaldehído
pentanodial
propanal
ciclopentanocarbaldehído
CETONAS
CARBONILO
Para nombrarlos:1. Enumerar contando el C del grupo funcional y se agrega la terminación ona.
2. Nombrar por separado las cadenas en orden alfabético, seguido del sufijo cetona
1. Propanona
2. Dimetilcetona
1.Pentanona2.Metilpropilceton
a
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Para nombrar es necesario contar el C del grupo funcional, anteponer la palabra “ácido-”, agregar el nombre del alcano, seguido del sufico “-oico”
CH3CH2
CH2C
O
OH
Ácido butanoico
CH2C
O
OH
CO
OH
Ácido propanodioico
ÉSTERES
Para nombrar se reconoce el radical unido al C del grupo –COO– , asignándole la terminación ato (contando al C del grupo funcional) seguido del nombre del radical enlazado al O del grupo –COO–
CH3 C
O
O CH2 CH3
Etanoato de etilo
CH3 CH2 C
O
O CH3Propanoato de metilo
BUTANOATO DE ETILO
ETANOATO DE ETILO
ETANOATO DE BENCILO
Provienen de la sustitución del grupo –OH de los ácidos carboxílicos por un grupo amino.
AMIDAS
AMIDA PRIMARIA
AMIDA SECUNDARIA o N–sustituida
R1 C
O
NH2
R2R1 C
O
NH
R3
R2R1 C
O
NAMIDA TERCIARIA o N–disustituida
Para nombrarlas…Primarias: se reemplaza en el nombre del
ácido del que proviene la terminación “-oico” por “amida”.
AMIDAS
CH3 C
O
NH2ETANAMIDA
Para nombrarlas…
Sustituidas: se debe mencionar el radical enlazado al nitrógeno del grupo amina anteponiendo la letra N.
CH3CH3 C
O
NH N–metiletanamida
Provienen de sustituir los H del amoniaco (NH3) por radicales orgánicos.
AMINAS
AMINA PRIMARIA
AMINA SECUNDARIA
AMINA TERCIARIA
N R
H
H
N R2
H
R1
N R2
R3
R1
Se nombran añadiendo la terminación “amina” al nombre del radical.
AMINAS
N H
CH3
H
Metilamina
CH3N
CH3
HCH2
N-metiletilamina
N-etil-N-metilpropilaminaCH3CH2
CH3N
CH3
CH2 CH2