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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD DEL ZULIA FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS INSTITUTO VENEZOLANO DE LOS SEGUROS SOCIALES (IVSS) HOSPITAL “DR. “MANUEL NORIEGA TRIGO” POSTGRADO DE ANESTESIOLOGÍA SAN FRANCISCO, ESTADO ZULIA EFECTO DOSIS SEDACIÓN Y DOSIS ANALGÉSICA DE KETAMINA EN LEGRADOS UTERINOS Trabajo Especial de Grado presentado ante la División de Estudios para Graduados de la Facultad de Medicina de la Universidad del Zulia para optar al Título de Especialista en Anestesiología Autora: Maracaibo, noviembre de 2014 Luz Mery Villanueva Llanos C.I: 14134632 Médica Cirujana Tutor: Tutor Metodológico: Dra.Nidia Devonish Dr.José A. Colina Chourio C.I.4158439 C.I: 2820380 Especialista en Anestesiología Especialista en Medicina Interna Doctora en Ciencias Médicas Doctor en Ciencias Médicas Dirección: Urb. Ciudad del sol, Bloque nº 2, Apto 02-06 San Francisco-Estado Zulia.Telf:04246790941. CorreoElectronico:[email protected]

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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA FACULTAD DE MEDICINA

DIVISIÓN DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS INSTITUTO VENEZOLANO DE LOS SEGUROS SOCIALES (IVSS)

HOSPITAL “DR. “MANUEL NORIEGA TRIGO” POSTGRADO DE ANESTESIOLOGÍA SAN FRANCISCO, ESTADO ZULIA

EFECTO DOSIS SEDACIÓN Y DOSIS ANALGÉSICA DE KETAMINA EN LEGRADOS UTERINOS

Trabajo Especial de Grado presentado ante la División de Estudios para Graduados de la Facultad de Medicina de la Universidad del Zulia para optar al Título de Especialista en Anestesiología

Autora: Maracaibo, noviembre de 2014 Luz Mery Villanueva Llanos C.I: 14134632 Médica Cirujana

Tutor: Tutor Metodológico: Dra.Nidia Devonish Dr.José A. Colina Chourio C.I.4158439 C.I: 2820380 Especialista en Anestesiología Especialista en Medicina Interna Doctora en Ciencias Médicas Doctor en Ciencias Médicas Dirección: Urb. Ciudad del sol, Bloque nº 2, Apto 02-06 San Francisco-Estado Zulia.Telf:04246790941. CorreoElectronico:[email protected]

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EFECTO DOSIS SEDACION Y DOSIS ANALGESICA DE KETAMINA EN LEGRADOS

UTERINOS

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DEDICATORIA

A Dios por ser la luz de inspiración divina, la que da sabiduría, entendimiento, bondad y

amor.

A mis padres por haberme dado la vida por haberme dado valiosos consejos que me

enseñaron a luchar por lo que se quiere.

A mis hermanos por llenar cada momento de alegrías y sobre todo por ser fuente de

estimulo y de entusiasmo para lograr este triunfo.

Luz Villanueva

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AGRADECIMIENTO

A Jesús de la misericordia y a la virgen santísima por guiarme siempre y concederme

fortaleza en todo lo que me he propuesto.

A Instituto Venezolano de los Seguros Sociales, con sede en el Hospital Manuel

Noriega Trigo, por haber permitido entrar como residente para obtener el Diploma de

Especialista en Anestesiología.

A la Doctora Nidia Devonish por su apoyo incondicional en la elaboración de la

presente tesis de grado.

A las Doctoras Nubia Cepeda y Yosela Odorisio, demás adjuntos del Servicio de

Anestesia del Hospital Manuel Noriega Trigo, quienes con su constante dedicación y

conocimientos guiaron mi enseñanza en el campo de la Pediatría.

A todo el personal del Hospital Manuel Noriega Trigo, fundamentalmente al cuerpo de

enfermería y del servicio de Historia Medicas

A los pacientes evaluados en el Servicio Anestesiología el Hospital Manuel Noriega

Trigo de San Francisco, ya que gracias a ellos, esta investigación fue posible.

A mis compañeros y todas aquellas personas, que de una u otra forma contribuyeron

para concretar en realidad unos de mis sueños.

Luz Villanueva

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INDICE GENERAL

p.p.

Índice General…………………………………………………………………………..5

Lista de Tablas y Gráficos……………………………………………………..………6

Resumen……………………………………………………………………………….7

Abstract………………………………………………………………………………….8

Introducción…………………………………………………………………………….9

Materiales y Métodos………………………………………………………………….12

Resultados……………………………………………………………………………...15

Discusión………………………………………………………………………………..30

Conclusiones…………………………………………………………………………...33

Recomendaciones…………………………………………………………………….34

Bibliografía Citada……………………………………………………………………..35

Anexos………………………………………………………………………………….37

 

 

 

 

 

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LISTA DE TABLAS Y GRÁFICOS

p.p.

TABLA 1. CARACTERÍSTICAS DEMOGRÁFICAS DE LAS POBLACIONES

ESTUDIADAS……………………………………………………………………………….17

TABLA 2. PRESIÓN ARTERIAL SISTÓLICA DURANTE EL ACTO

QUIRÚRGICO………………………………………………………………………………18

TABLA 3. PRESIÓN ARTERIAL DIASTÓLICA DURANTE EL ACTO

QUIRÚRGICO……………………………………………………………………………….19

TABLA 4. FRECUENCIA CARDÍACA DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO…….…..20

Tabla 5 .FRECUENCIA RESPIRATORIA DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO…....21

TABLA 6. % SATURACIÓN DE OXIGENO DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO…..22

TABLA 7. NIVEL DE SEDACIÓN SEGÚN LA ESCALA DE RAMSAY……………….23

GRÁFICO 1. NIVEL DE SEDACIÓN SEGÚN LA ESCALA DE RAMSAY……………24

TABLA 8. EFECTO ANALGÉSICO SEGÚN LA ESCALA DE CAMPBEL……………25

GRÁFICO 2. EFECTO ANALGÉSICO SEGÚN LA ESCALA DE CAMPBEL……..…26

TABLA 9. RECUPERACIÓN POST-ANESTÉSICA SEGÚN ESCALA DE

ALDRETTE…………………………………………………………………………………..27

GRÁFICO 3. RECUPERACIÓN POST-ANESTÉSICA SEGÚN ESCALA DE

ALDRETTE………………………………………………………………………………....28

TABLA 10. EFECTOS ADVERSOS……………………………………………………..29

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Villanueva Luz Mery. “EFECTO DOSIS SEDACIÓN Y DOSIS ANALGÉSICA DE KETAMINA EN LEGRADOS UTERINOS”.- Tesis de Grado para optar al Título de Especialista en Anestesiología. República Bolivariana de Venezuela. Instituto Venezolano de los Seguros Sociales. Hospital Doctor Manuel Noriega Trigo. San Francisco. Estado Zulia. 2012. 40p

RESUMEN

Objetivo: Comparar los efectos de la ketamina dosis sedación con dosis analgésica para legrado uterino. Metodología: Estudio prospectivo, experimental, conformado por 50 mujeres sometidas a legrado uterino, dividido en 2 grupos. Grupo A (control, n= 25) se les administró ketamina (1mg/Kg), Midazolam (0,04 mg/Kg) y fentanil (1µg/Kg). Grupo B (experimental n= 25): ketamina (0,6 mg/Kg), Midazolam (0,04 mg/Kg) y fentanil (1µg/Kg). Se evaluaron los parámetros hemodinámicos (inicio, 5, 10 y 20 minutos durante el acto quirúrgico), nivel de sedación (escala de Ramsay) analgesia (escala de Campbel), recuperación postanestésica (escala de Aldrette) y efectos colaterales Resultados: A los 5 minutos (grupo A), hubo incremento significativo (p=0,0001) de la presión arterial sistólica, de la frecuencia cardiaca (99,5±4,0 latidos x minutos) (p=0,001), descenso de la frecuencia respiratoria 12±4.6 respiraciones x minutos (p=0,007) y descenso (p= 0,0001) del % StO2 (91,6+2,4). A los 10 minutos sólo se observó incremento significativo (p=0,0001) de la presión arterial sistólica en el grupo A. La presión arterial diastólica mostró cambios no significativos durante el acto quirúrgico. Presentaron nivel 3 o 4 de sedación, 6 (24,0%) de grupo A y 100% del grupo B, nivel de sedación 5 o 6, 19 (76,0%) del grupo A y 0% del grupo B (p=0,0001). El dolor se clasificó en; no dolor, grupo A: 12 (48,0%) y grupo B 11(44,0%), dolor leve-moderado 11 (44,0%) y 8 (32,0%), dolor moderado grave 2 (8,0%) y 5 (20,0%), dolor intenso 0 (0,0%) y 1 (4,0%). La recuperación postanestésica en promedio, grupo B, 8,7+0,43 y grupo A 7,24+0,43 puntos (p=0,0001). La mayoría de las pacientes no presentaron efectos adversos, notándose depresión respiratoria en 4 pacientes del grupo A y 1 paciente del grupo B. Conclusión: La mezcla midazolam, fentanil, ketamina a dosis analgésica es tan efectiva como el midazolam, fentanil, ketamina a dosis de sedación, pero produce una recuperación post-anestésica más rápida y leves efectos adversos en legrados uterinos. Palabras Clave: legrado uterino, ketamina, dosis sedación, dosis analgésica [email protected]

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Villanueva Luz Mery. “DOSE EFFECT SEDATION AND ANALGESIC DOSES OF KETAMINE ON UTERINE CURETTA”. - Thesis to qualify for the Title of Specialist in Anesthesiology. Bolivarian Republic of Venezuela. Venezuelan Institute of Social Security. Doctor Manuel Noriega Trigo. San Francisco. Zulia State. 2012. 40p

ABSTRACT

Objective: To compare the effects of ketamine sedation dose analgesic dose for curettage. Methods: Prospective, experimental, consisting of 50 women undergoing curettage, divided into 2 groups. Group A (control, n = 25) were administered ketamine (1mg/kg), midazolam (0.04 mg / kg) and fentanyl (1μg/Kg). Group B (experimental n = 25): ketamine (0.6 mg / kg), midazolam (0.04 mg / kg) and fentanyl (1μg/Kg). Hemodynamic parameters were evaluated (baseline, 5, 10 and 20 minutes during surgery), level of sedation (Ramsay scale) analgesia (Campbel scale), recovery room (Aldrette scale) and side effects Results: At 5 min in group A, there were significant (p = 0.0001), systolic blood pressure, heart rate (99.5 ± 4.0 beats x min) (p = 0.001) and decreased respiratory rate 12 ± 4.6 breaths x min (p = 0.007), and decrease (p = 0.0001) of % StO2 (91.6 +2.4). After 10 minutes only observed significant (p = 0.0001) systolic blood pressure in group A. Diastolic blood pressure showed no significant changes during surgery. Level 3 or 4 showed sedation, 6 (24.0%) in group A and 100% in group B, sedation level 5 or 6, 19 (76.0%) in group A and 0% in group B (p = 0.0001). For pain assessment were classified, not pain, group A: 12 (48.0%) and group B 11 (44.0%), 11 patients had moderate pain (44.0%) and 8 (32.0 %), moderately severe pain 2 (8.0%) and 5 (20.0%), severe pain 0 (0.0%) and 1 (4.0%). The average recovery room, group B, 8.7 +0.43 and 7.24 +0.43 points in group A (p = 0.0001). Most patients reported no adverse effects, respiratory depression being noted in 4 patients in group A and 1 patient in group B. Conclusion: The mixture midazolam, fentanyl, ketamine analgesic dose is as effective as midazolam, fentanyl, ketamine at doses of sedation, but produces a post-anesthetic recovery faster and mild adverse effects curettage. Key words: curettage, ketamine sedation dose, dose analgesic [email protected]

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INTRODUCCIÓN

El legrado uterino es una de las intervenciones ginecológicas más frecuentes e

importantes y se realiza tanto para fines diagnósticos como terapéuticos. Las

indicaciones más comunes son: abortos incompletos, alteraciones del ciclo menstrual,

pólipos, retenciones placentarias y hemorragias atípicas.

Al ser de corta duración y requerido por mujeres generalmente jóvenes, el

manejo anestésico exige la elección de una estrategia de escaso riesgo y mínimos

efectos indeseables. En este sentido se han estudiado diferentes técnicas anestésicas

para proporcionar confort y colaboración de la paciente durante el legrado uterino 1, 2,

3,4. Así como la efectividad de la técnica anestésica brindando analgesia, hipnosis y

amnesia con recuperación adecuada y segura. Tanto el fentanyl, un opioide, como el

midazolam, una benzodiacepina se han usado en combinación para realizar el

procedimiento. Siendo un medicamento importante la ketamina 5, 6, 7,8.

La ketamina endovenosa es uno de los esquemas más usados debido a su bajo

costo, por tener una inducción rápida (potente agente hipnótico), una duración de

acción anestésica corta (10 minutos), y un coeficiente de liposolubilidad 10 veces mayor

que el tiopental 9,10,11.

Los mecanismos de acción de la ketamina a nivel molecular permanecen aún

inciertos. Esta parece deprimir selectivamente la función normal de asociación del

córtex y tálamo, mientras aumenta la actividad del sistema límbico; sin embargo está

aceptado que la ketamina bloquea los receptores Nmetil-D-aspartato en el cerebro y la

médula espinal 12,13,14,15.La ketamina tiene como efectos secundarios taquicardia,

hipertensión y sialorrea. Los pacientes en los que se usa ketamina tienen una

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recuperación prolongada (30 a 60 minutos) y su despertar es caracterizado por

alucinaciones visuales, auditivas, efectos psicodélicos, llantos o risa (efecto disociativo);

por lo anterior, la ketamina se utiliza generalmente combinado con midazolam,

probablemente estos efectos podrían disminuirse o abolirse usando dosis más baja de

ketamina 16,17.

La ketamina se puede administrar vía oral, nasal, endovenosa (EV) e

intramuscular, bien para premedicación anestésica, sedación, analgesia o anestesia.

Cuando se usa para efectos anestésicos la dosis endovenosa es de 1-2 mg/kg y para

obtener solo analgesia (dosis subanestésica) se usan dosis menores a 1 mg/kg 18,19.

Uno de los de los principios del anestésico en el procedimiento del legrado

uterino es lograr que la paciente se sienta confortable, con analgesia y anestesia

suficiente para la realización del procedimiento y que durante la realización de este

permanezca hemodinámicamente estable. Además, se debe lograr que la paciente se

recupere lo más rápidamente para que pueda ser dada de alta lo más pronto posible.

Se han realizado repetidos intentos por probar anestésicos o combinaciones

anestésicas que permitan que se cumpla todo lo anteriormente expuesto 14,15.

Recientemente algunos estudios han reportado que la ketamina en dosis

subanestésica (analgésica) es eficaz para la realización del legrado uterino,

produciendo una sedación consciente, con un tiempo de despertar (recuperación

postanestésica) más rápido en comparación con la dosis habitual, y con efectos

colaterales como la apnea, fácilmente manejable 20. Sin embargo faltan más estudios

que confirmen la efectividad del la ketamina dosis analgésica en pacientes sometidas a

legrado uterino.

Al demostrar que la dosis analgésica de la ketamina ofrece un perfil de acción

más eficaz, con menos alteraciones hemodinámicas y efectos adversos que la

combinación ketamina dosis sedación para la realización del legrado uterino, sería una

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herramienta de mucha utilidad para el abordaje de estas pacientes, para beneficio de

ellas, de la familia y la institución.

Por lo antes expuesto, se realizó esta investigación con el propósito de comparar

la dosis sedación y dosis analgésica, combinada con midazolan y fantanil, por vía

endovenosa, para la realización de los legrados uterinos, a través de la valoración del

nivel de sedación en el intraoperatorio, del tiempo de recuperación postanestésica, y de

la determinación de los efectos colaterales, en pacientes sometidas a legrado uterino

en el Hospital Dr. Manuel Noriega Trigo de San Francisco.

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MATERIAL Y MÉTODO

El presente estudio es prospectivo, experimental y controlado, conformado por

50 pacientes quienes fueron sometidas a legrado uterino, evaluadas y tratadas en el

Hospital Dr. Manuel Noriega Trigo del Municipio San Francisco, y durante los meses de

febrero y marzo del 2012.

Se incluyeron las pacientes sometidas a legrado uterino por patologías

ginecológicas u obstétricas.

Se excluyeron pacientes con diagnóstico de aborto séptico o hemorrágico,

anemia severa, antecedentes de hipersensibilidad reconocida a alguno de los

medicamentos en estudio y falta de consentimiento por parte de la paciente.

La población fue dividida en 2 grupos:

Grupo A (Control, n= 25): a quienes se les administró ketamina (1mg/Kg),

Midazolam (0,04 mg/Kg) y fentanil (1µg/Kg)

Grupo B (experimental n= 25) ketamina (0,6 mg/Kg), Midazolam (0,04 mg/Kg) y

fentanil (1µg/Kg)

A todas las pacientes seleccionadas se les explicó el estudio y luego de su

consentimiento, se procedió a la realización del protocolo de anestesia, se colocaron en

posición de decúbito el monitoreo correspondiente, hidratación y colocación de mascara

facial para suministro de oxígeno.

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A las pacientes del grupo A, se les administró Fentanil (1µg/Kg) , de la ampolla

50 ug, se extrajo 1 ml y se diluyó en 4 ml de solución fisiológica, quedando una

mezcla 10ug x ml

Midazolam: 0,04 mg/Kg, de la ampolla de 5mg, se extrajo 1 ml diluido 4 ml de

solución fisiológica formando una mezcla de 1mgxml

Ketamina: 1 mg/Kg, de la ampolla de 50 mg, se extrajo 1 ml y se diluyo en 4 ml

de solución fisiológica, quedando una mezcla 10mgxml

Infusión: primero se administró el midazolam lentamente, posteriormente a los

30-60 seg se administró el fentanyl y después a los 30-60 seg ketamina. Se esperó

un lapso de tiempo de 45 a 60seg para dar inicio al acto quirúrgico.

Si aún con esta mezcla las pacientes manifestaron molestia se agregó bolos de

propofol 10 a 20 mg estándar

Los pacientes del grupo B, recibieron el mismo protocolo anestésico, con la

variación en la dosis de ketamina que fue de 0,6 mg/Kg

Los cambios hemodinámicos como frecuencia cardiaca, presión arterial sistólica

(PAS), presión arterial diastólica (PAD) se midieron con un monitor no invasivo de

presión arterial, frecuencia cardiaca y electrocardiograma.

. El efecto sedante se midió usando la escala de sedación de Ramsay

registrando el valor más alto que se produjo durante el procedimiento. Esta escala se

divide en 21:

- Nivel 1: Paciente ansioso agitado o inquieto

- Nivel 2: Paciente cooperador, orientado, tranquilo

- Nivel 3: Paciente dormido, responde a órdenes

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- Nivel 4: Paciente dormido, respuesta rápida a estímulos

- Nivel 5: Paciente dormido, respuesta lenta a estímulos

- Nivel 6: Paciente dormido, ausencia de respuesta

El grado de analgesia se determinó usando la escala de Campbell, la cual está

diseñada no sólo para evaluar la presencia de dolor, sino para cuantificar su intensidad.

Su graduación del dolor del 1 al 10 la hace más equiparable a las escalas usadas en los

pacientes conscientes. En una escala del 1 al 10, donde el valor de 1 se considerará

como el dolor muy leve y el valor de 10 se considerará como el dolor más intenso

posible 22.

Recuperación post-anestésica se determinó mediante la escala de Escala de

Aldrette 23. Se trata de una escala hetero administrada que consta de 5 ítems. Cada

ítem responde a una escala tipo Likert de 0 a 2, con un rango total que oscila entre 0 y

10

Los valores se registraron antes de la administración de la anestesia y a

intervalos de 5 minutos hasta el final de la intervención. Una presión arterial diastólica

<50 mm de Hg o >85 mm de Hg se consideró hipotensión o hipertensión

respectivamente. La frecuencia cardiaca <de 50 latidos por minuto se tratará con 0.5

mg de atropina endovenosa.

La recuperación post-anestésica, se midió por el traslado voluntario a la cama,

por la valoración de la conciencia, basado en obedecimiento de órdenes.

Los efectos adversos fueron registrados por el investigador en el momento que

estos aparecieron mediante observación clínica o reporte del paciente evaluado a

través de un cuestionario simple.

Los valores obtenidos se expresaron como valores absolutos, en porcentajes o

como media ± Error Estándar (M± EE), cuando fueron aplicables, y para hacer

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comparación entre las medias de los grupos de estudio se utilizó el test de Student y

la prueba exacta de Fischer o Chi cuadrado para los datos cualitativos. Se tomó el 95%

como índice de confiabilidad estadística (p < 0,05). Para ello se utilizó un programa

estadístico apropiado GraphPad.4_ Instat (2005).

RESULTADOS

Para comparar la eficacia de la ketamina dosis sedación con dosis analgésica

para legrado uterino, se seleccionaron un total de 50 mujeres sometidas al

procedimiento señalado, durante los meses de febrero a septiembre de 2012 en el

Hospital Manuel Noriega Trigo, las cuales fueron divididas en 2 grupos; grupo A (n = 25)

quienes recibieron anestesia ketamina (1mg/Kg), Midazolam (0,04 mg/Kg) y fentanil

(1µg/Kg) y grupo B (n = 25) a quienes se les administró ketamina (0,6 mg/Kg),

Midazolam (0,04 mg/Kg) y fentanil (1µg/Kg) . Se observó que la media de los datos

evaluados al inicio de estudio, como; edad, peso y talla, entre ambos grupos

mostraron diferencias estadísticamente no significativas (P >0,05). (Tabla 1).

Al comparar entre los grupos estudiados, la media de los parámetros

hemodinámicos evaluados, tales como; presión arterial (diastólica, sistólica), frecuencia

cardiaca, frecuencia respiratoria y porcentaje de saturación de oxigeno determinada al

inicio del estudio, a los 5, 10 y 20 minutos durante el acto quirúrgico, se observó a los 5

minutos y a los 10 minutos un incremento significativo (p=0,0001) de la presión arterial

sistólica en los pacientes del grupo A, la presión arterial diastólica no mostró cambios

significativos en los diferentes tiempos evaluados, a los 5 minutos en el grupo A la

frecuencia cardiaca de 96,5±4,0 latidos x minutos estadísticamente (p=0,001) fue

mayor en comparación con 86,6±6.0 latidos x minutos del grupo B, en las otras

mediciones no se observó diferencias en la frecuencia cardíaca, la frecuencia

respiratoria mostró diferencias sólo a los a los 5 minutos, en el grupo A 12±4.6

respiraciones x minutos y en grupo B 15,7±2,8 respiraciones x minutos (p=0,007), a

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los 5 minutos el % StO2 en el grupo control fue 91,6+2,4, estadísticamente menor en

comparación 99,3+2,7 del grupo experimental (p= 0,0001). En las otras mediciones no

hubo cambios de % StO2, entre los grupos Tabla 2, 3, 4, 5,6.

Mediante la escala de Ramsay, presentaron nivel 3 o 4 de sedación, 6 (24,0%)

de grupo A y 100% del grupo B, nivel de sedación 5 o 6, 19 (76,0%) del grupo A y

0% del grupo B, diferencias estadísticamente significativas (p=0,0001). Tabla 7 y

Gráfico 1.

Con respecto a la evaluación del dolor a través de la escala de Campbel, se

distribuyeron de la siguiente forma; no dolor, grupo A: 12 (48,0%) y grupo B

11(44,0%), dolor leve-moderado 11 (44,0%) y 8 (32,0%), dolor moderado grave 2

(8,0%) y 5 (20,0%), dolor intenso 0 (0,0%) y 1 (4,0%). Tabla 8 y Gráfico 2.

Según la escala de Aldrette, la recuperación fue más adecuada en las pacientes

del grupo B, con una puntuación promedio de 8,7+0,43, estadísticamente superior

(p=0,0001) en comparación 7,24+0,43 puntos obtenidos en el grupo A. Tabla 9 y

Gráfico 3.

La mayoría de las pacientes no presentaron efectos adversos; correspondiendo

15 (60,0%) del grupo A y 22 ( 88,0%) pacientes de grupo B (P>0,05), en el grupo A,

los efectos adversos fueron depresión respiratoria únicamente 3 (36,0%), depresión

respiratoria y nauseas 1 (4,0%), depresión respiratoria y vómitos 1 (4,0%), nauseas

únicamente 4 (16,0%) y vómitos únicamente 1 (4,0%), del grupo B depresión

respiratoria 1 (4,0%), nauseas únicamente 1 (4,0%) y vómitos únicamente 1 (4,0%).

Tabla 10.

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TABLA 1.

CARACTERÍSTICAS DEMOGRÁFICAS DE LAS POBLACIONES ESTUDIADAS

GRUPO I N=25 Media±DE

GRUPO II N=25 Media±DE p*

Edad Peso (Kg) Talla(mt)

25±6.1 62±8.0 1,61±0.9

26±6.2 n.s 63±11.0 n.s 1,60±0.6 n.s

                  Media±DE (media aritmética ± desviación estándar) 

n.s= no significativo

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TABLA 2

PRESIÓN ARTERIAL SISTÓLICA DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO

GRUPO A Ketamina (1 mg) N=25 Media±DE

GRUPO B Ketamina (0,6 mg) N=25 Media±DE

p*

Inicial 5mto 10mto 20mto

105±9.3 125±4.2 121±5.0 112±6.1

105±7.2 n.s 118±5.2 0,0001 110±8.5 0,0001 110±5.5 n.s

                     Media ±DE (media aritmética ± desviación estándar) 

n.s= no significativo

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TABLA 3

PRESIÓN ARTERIAL DIASTÓLICA DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO

GRUPO A Ketamina (1 mg) N=25 Media±DE

GRUPO B Ketamina (0,6 mg) N=25 Media±DE

p* Inicial 5mto 10mto 20mto

76,7±10.3 85±10.2 80 ±8,8 80±5.0

75,7±12.5 n.s 80±8.2 n.s 78±8.5 n.s 78±5.5 n.s

                   Media±DE (media aritmética ± desviación estándar)  n.s= no significativo

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TABLA 4

FRECUENCIA CARDÍACA DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO

GRUPO A Ketamina (1 mg) N=25 Media±DE

GRUPO B Ketamina (0,6 mg) N=25 Media±DE

p* Inicial 5mto 10mto 20mto

83.2±6.2 96.5±4.0 86±10.4 84±9.5

82.3±8.0 n.s 86.6±6.0 0,0001 85±7.7 n.s 84±10.0 n.s

                   Media±DE (media aritmética ± desviación estándar)  n.s= no significativo

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TABLA 5

FRECUENCIA RESPIRATORIA DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO

GRUPO A Ketamina (1 mg) N=25 Media±DE

GRUPO B Ketamina (0,6 mg) N=25 Media±DE p*

Inicial 5mto 10mto 20mto

15±1,9 12±4.6 14±1.4 15±1.5

16±2.4 n.s 15.7±2.8 0,007 15±2.7 n.s 15±1.6 n.s

                   Media±DE (media aritmética ± desviación estándar)  n.s= no significativo

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TABLA 6

% SATURACIÓN DE OXIGENO DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO

GRUPO A Ketamina (1 mg) N=25 Media±DE

GRUPO B Ketamina (0,6 mg) N=25 Media±DE p*

Inicial 5mto 10mto 20mto

98,5+2,5 91,6+2,4 100+2,0 100+2,2

98,0+1,8 n.s 99,3+2,7 0,0001 100+2,8 n.s 100+2,9 n.s

                   Media±DE (media aritmética ± desviación estándar)  n.s= no significativo

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TABLA 7

NIVEL DE SEDACIÓN SEGÚN LA ESCALA DE RAMSAY

RAMSAY

GRUPO A Ketamina (1 mg) N=25

GRUPO B Ketamina (0,6 mg) N=25

Nivel 1 o Nível 2 Nível 3 o Nível 4 Nivel 5 o Nível 6

0 0,0% 6 24,0 19 76,0

0 0,0% 25 0,0 0 0,0

                 Media±DE (media aritmética ± desviación estándar P=0,0001

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GRÁFICO 1

NIVEL DE SEDACIÓN SEGÚN LA ESCALA DE RAMSAY

0,0% 0,0%

20,0%

P=0.0001100%

74,3%

0,0%

0

20

40

60

80

100

PORCENTAJE

NIVEL 1 -2 NIVEL 3 -4 NIVEL 5- 6

KETAMINA 1 mg

KETAMINA 0,6 mg

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TABLA 8

EFECTO ANALGÉSICO SEGÚN LA ESCALA DE CAMPBEL

ESCALA DE CAMPBEL

GRUPO A Ketamina (1 mg) N=25

GRUPO B Ketamina (0,6 mg) N=25

No dolor Dolor Leve – moderado Dolor Moderado grave Dolor Intenso

12 48,0% 11 44,0% 2 8,0% 0 0,0%

11 44,0% 8 32,0% 5 20,0% 1 4,0%

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GRÁFICO 2

EFECTO ANALGÉSICO SEGÚN LA ESCALA DE CAMPBEL

48,0%44,0% 44,0%

32,0%

8,0%

20,0%

0,0%4,0%

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

PORCENTAJE

NO DOLOR LEVE-MODERADO MODERADO-GRAVE INTENSO

KETAMINA 1 mgKETAMINA 0,6 mg

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TABLA 9

RECUPERACIÓN POST-ANESTÉSICA SEGÚN ESCALA DE ALDRETTE

GRUPO A Ketamina (1 mg) N=25 Media ±DE

GRUPO B Ketamina (0,6 mg) N=25 Media ±DE p*

Escala de Aldrette(Puntos )

7,24+0,43

8,7+0,43 0,0001

Media ±DE (media aritmética ± desviación estándar)

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GRÁFICO 3

RECUPERACIÓN POST-ANESTÉSICA SEGÚN ESCALA DE ALDRETTE

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P=0,00018,7

PTOS7,24PTOS

0

2

4

6

8

10PROMEDIO

KETAMINA 1 mg KETAMINA 0,6 mg

ESCALA DE ALDRETTE (PUNTOS)

TABLA 10

EFECTOS ADVERSOS

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EFECTOS ADVERSOS

GRUPO A Ketamina (1mg) N=25

GRUPO B Ketamina (0,6 mg) N=25

p*

Depresión Respiratória Depresión Respiratória y Náuseas Depresión Respiratória y Vómitos Nauseas Únicamente Vómitos Únicamente Sin efectos Adversos

3 36,0% 1 12,0% 1 8,0% 4 8,0% 1 0,0% 15 36,0%

1 4,0% 0 0,0% 0 0,0% 1 4,0% 1 4,0% 22 88,0 >0,05

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DISCUSION

El legrado uterino un procedimiento muy frecuente, realizado de manera

ambulatoria. La anestesia para procedimientos ambulatorios debe propender por la

seguridad, la satisfacción del paciente y una rápida recuperación sin efectos

secundarios, como náuseas y vómito o dolor en el periodo postoperatorio. La sedación

y analgesia en pacientes sometidas a legrado uterino, adolece de una estrategia

medicamentosa adecuada, ya que las pautas empleadas habitualmente presentan

respuestas inconstantes, gran variedad de acción e importantes efectos secundarios 6.

La respuesta a los agentes sedantes y analgésicos se ve mediada por factores

relativos a los fármacos, a los pacientes y a los procedimientos realizados. En este

estudio se compara la eficacia de la ketamina dosis sedación con dosis analgésica

para legrado uterino, los grupos de pacientes que se estudiaron en este trabajo fueron

homogéneos, pues no existen diferencias significativas en cuanto a edad, sexo y peso

entre los pacientes de ambos protocolos, con ello quedan eliminados factores que

podrían interferir en los resultados obtenidos.

La utilización de la ketamina ha seguido una trayectoria ondulante desde su

aparición 1966, así, tras un pico inicial su empleo decae progresivamente en los

siguientes años, en parte por los efectos adversos bien conocidos, entre ellos

elevación de la presión arterial y taquicardia, en el sistema respiratorio puede producir

taquipnea 2. No obstante, si la dosis de ketamina es alta y su infusión rápida, puede

ocasionar depresión respiratoria o apnea.

. La dosis de ketamina utilizada en el grupo experimental fue de 0.6 mg/kg (dosis

analgésica), lo que permitió realizar el legrado uterino de una manera satisfactoria.

Esto también se demuestra en otros trabajos de investigación como el de Anhuamán y

col quienes determinaron la eficacia de la ketamina dosis analgésica, asociada a

fentanilo para legrado uterino 20, así mismo otros autores en diferentes procedimientos

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quirúrgicos han concluido que la dosis analgésica de ketamina brinda gran efecto

analgésico 13,14.

En el grupo experimental, el total de las mujeres presentaron nivel de sedación

entre el 3 y 4 que implica que estas pacientes respondieron a órdenes o estaban

dormidas pero con respuesta rápida a órdenes, mientras que el grupo control un

porcentaje significativo de las pacientes se distribuyeron entre el nivel 5 y nivel 6, esto

niveles indican que la pacientes estaban dormidas con respuesta lenta a la luz o al

sonido o sin respuesta. Estos resultados sugieren que la dosis analgésica de ketamina

ocasiona nivel de sedación ligero. En el estudio de Anhuamán y col, también utilizaron

la escala de sedación Ramsay, pero los resultados lo expresaron en promedio y

reportaron que el grupo de ketamina a dosis analgésica obtuvo un promedio de 2.5

puntos, es decir las pacientes durante el acto quirúrgico estuvieron sedadas con los

ojos abiertos, colaboradoras, conversando, tranquilas, sin dolor y respondiendo a

preguntas del investigador anestesiólogo 20. Lo que demuestra que la dosis analgésica

de ketamina produce un nivel de sedación factible para realizar el legrado uterino.

En cuanto a la evaluación de la analgesia, mediante la escala de Campbell, tuvo

un comportamiento casi similar entre los grupos, el mayor porcentaje de las mujeres

no presentaron dolor, seguido en porcentaje el dolor leve moderado dolor leve-

moderado y dolor moderado grave, el dolor intenso sólo fue reportado por una paciente

del grupo experimental, esto coincide con otros estudios y demuéstrala efectividad

analgésica de la ketamina dosis analgésica 18, 19,20.

Estudiando el nivel de recuperación postanestésico, se observó que las

pacientes del grupo experimental salen más despiertas de sala de operaciones (Aldrete

de 8,79 puntos); se despiertan más rápido esto se explica porque el nivel de sedación

fue más ligero o superficial, porque se emplearon menores dosis de ketamina

(analgésica).

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En ambos grupos de estudio, la mayoría de las pacientes no presentaron

efectos adversos, sin embargo hay que señalar que el vómito, nauseas y la depresión

fueron más frecuentes en el grupo control, en este último grupo se evidenció depresión

en 4 pacientes y 1 sólo paciente del grupo experimental, siendo estas una de las

principales complicaciones. En el estudio de Anhuamán y col., más de la mitad de las

pacientes presentaron apneas, tanto del grupo control como de grupo experimental este

hecho puede atribuírsele a la velocidad de la infusión 20. En una investigación donde

se usó ketamina en dosis subanestésica para controlar el dolor en el, postoperatorio,

no se produjeron náuseas o vómitos en ningún paciente, reportaron depresión

respiratoria de corta duración en un paciente luego de la inyección del bolo inicial 13.

Los parámetros hemodinámicos, como la presión arterial sistólica presentaron

modificaciones en el grupo control, fundamentalmente a los 5 y 10 minutos del acto

quirúrgico, esto fue como consecuencia de 5 casos que presentaron hipertensión

arterial, atribuible a que la dosis utilizada de ketamina fue superior al grupo

experimental, ya que esta descrito que la administración de ketamina se asocia con un

aumento de la frecuencia cardíaca y un aumento de la presión arterial y resistencias

vasculares tanto a nivel sistémico como pulmonar. El gasto cardíaco y la presión arterial

aumentan hasta un 25% 6,7. Esto también explica el incremento significativo de la

frecuencia cardiaca a los 5 minutos del acto quirúrgico en los pacientes del grupo

control.

Con respecto a la frecuencia respiratoria, en el grupo control se observó un

descenso significativo a los 5 minutos del acto quirúrgico que se correlacionó con un

descenso del % saturación de oxigeno, estos parámetros fueron corregidos

adecuadamente, lográndose una rápida evolución de manera satisfactoria, para

algunos autores la ketamina produce una depresión respiratoria poco significativa 3,

cuando se administra dosis elevadas o acompañada por otros depresores de la

respiración que pueden llevar a la apnea.

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CONCLUSIONES

Sobre la base de los resultados de esta investigación se concluye que mezcla

midazolm, fentanil, ketamina es efectivo como sedoanalgesia para legrado uterino,

por los siguientes aspectos:

• Se demostró su efectividad en la sedación y analgesia en las pacientes

estudiadas.

• Produce un moderado nivel de sedación

• Una rápida recuperación.

• Efectos secundarios leves y mínimos, de fácil manejo

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RECOMENDACIONES

Tomando en cuenta las conclusiones del presente estudio se sugiere incluir la

mezcla midazolam, fentanil, ketamina a dosis analgésica en el protocolo anestésico del

legrado uterino, ya que esta es una opción económica y con escaso efectos

secundarios y su papel asociado a un rápido despertar, la convierte en un alternativa

interesante, especialmente en países en vías de desarrollado, donde el acceso una

variedad de anestésicos es limitada

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ANEXOS

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HOJA RECOLECCION DE DATOS

NOMBRE DE LA PACIENTE__________________ EDAD:____________

PESO:________________ TALLA:_______________

DIAGNOSTICO:______________________________

DOSIS RECIBIDA DE KETAMINA:___________

PAS Inicial ______ 5mtos ______ 10 mtos ________ 20 mtos________

PAD inicial______ 5mtos ______ 10 mtos ________ 20 mtos________

FC Inicial ______ 5mtos ______ 10 mtos ________ 20 mtos________

FR Inicial ______ 5mtos ______ 10 mtos ________ 20 mtos________

% SO2 Inicial ______ 5mtos ______ 10 mtos ________ 20 mtos________

Nivel 1- Paciente despierto, ansioso o agitado.

Nivel 2- Paciente despierto, tranquilo, orientado y colaborador.

Nivel 3- Responde a órdenes.

Nivel 4- Dormido con respuesta rápida a órdenes.

Nivel 5- Dormido con respuesta lenta a la luz o al sonido. Nivel 6- Sin respuesta

ESCALA DE SEDACION 1 2 3 4 5 6

ESCALA DE CAMPBELL 0 1 – 3 4-6

> 6 NO DOLOR

DOLOR LEVE MODERADO DOLOR MODERADO

GRAVE DOLOR INTENSO

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ESCALA SEDACIÓN RAMSAY

Escala de Ramsay

Nivel 1- Paciente despierto, ansioso o agitado.

Nivel 2- Paciente despierto, tranquilo, orientado y colaborador.

Nivel 3- Responde a órdenes.

Nivel 4- Dormido con respuesta rápida a órdenes.

Nivel 5- Dormido con respuesta lenta a la luz o al sonido.

Nivel 6- Sin respuesta

ESCALA DE ALDRETE PUNTOS > 9

PUNTOS < 9

EFECTOS ADVERSOS

Náuseas

Vómitos Hipotensión

Bradicardia

Depresión respiratoria

Rigidez muscular

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Cada ítem responde a una escala tipo Likert de 0 a 2, con un rango total que oscila entre 0 y 10. El punto de corte se sitúa en 9, donde igual o mayor a esta puntuación sugiere una adecuada recuperación tras la anestesia

Traslado voluntario a cama de recuperación: si ________ no_______

Valoración de la conciencia:

Obedece ordenes: si________(minutos)_______ no_______

Observaciones:________________