22
i DISERTASI EKSPRESI PROTEIN 53 MUTAN DAN B-CELL LYMPHOMA-2 PROTEIN POSITIF SERTA EKSPRESI CASPASE-3 NEGATIF SEBAGAI FAKTOR RISIKO TERJADINYA KANKER OVARIUM TIPE EPITEL I NYOMAN GEDE BUDIANA PROGRAM PASCASARJANA UNIVERSITAS UDAYANA DENPASAR 2015

EKSPRESI PROTEIN 53 MUTAN DAN B-CELL LYMPHOMA-2 … AWAL.pdf · telah dengan sabar mendidik, memberikan ilmu pengetahuan, etika, dan moral kepada penulis. Ucapan terima kasih dan

  • Upload
    others

  • View
    20

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

i

DISERTASI

EKSPRESI PROTEIN 53 MUTAN DAN B-CELL

LYMPHOMA-2 PROTEIN POSITIF SERTA EKSPRESI

CASPASE-3 NEGATIF SEBAGAI FAKTOR RISIKO

TERJADINYA KANKER OVARIUM TIPE EPITEL

I NYOMAN GEDE BUDIANA

PROGRAM PASCASARJANA

UNIVERSITAS UDAYANA

DENPASAR

2015

ii

DISERTASI

EKSPRESI PROTEIN 53 MUTAN DAN B-CELL

LYMPHOMA-2 PROTEIN POSITIF SERTA EKSPRESI

CASPASE-3 NEGATIF SEBAGAI FAKTOR RISIKO

TERJADINYA KANKER OVARIUM TIPE EPITEL

I NYOMAN GEDE BUDIANA

NIM : 0990271018

PROGRAM DOKTOR

PROGRAM STUDI ILMU KEDOKTERAN

PROGRAM PASCASARJANA

UNIVERSITAS UDAYANA

DENPASAR

2015

iii

EKSPRESI PROTEIN 53 MUTAN DAN B-CELL

LYMPHOMA-2 PROTEIN POSITIF SERTA EKSPRESI

CASPASE-3 NEGATIF SEBAGAI FAKTOR RISIKO

TERJADINYA KANKER OVARIUM TIPE EPITEL

Disertasi untuk Memperoleh Gelar Doktor

pada Program Doktor, Program Studi Ilmu Kedokteran,

Program Pascasarjana Universitas Udayana

I NYOMAN GEDE BUDIANA

NIM : 0990271018

PROGRAM DOKTOR

PROGRAM STUDI ILMU KEDOKTERAN

PROGRAM PASCASARJANA

UNIVERSITAS UDAYANA

DENPASAR

2015

iv

v

PENETAPAN PANITIA PENGUJI DISERTASI

Disertasi ini Telah Diuji pada Ujian Tertutup oleh Panitia Penguji

Tanggal: 27 April 2015

Panitia Penguji Disertasi Berdasarkan SK Rektor Universitas Udayana

No. : 1120/UN14.4/HK/2015

Tanggal : 13 April 2015

Ketua : Prof. dr. N. Tigeh Suryadhi, MPH, PhD

Anggota :

1. Prof. Dr. dr. Ketut Suwiyoga, SpOG(K)

2. Prof. Drh. I Nyoman Mantik Astawa, PhD

3. Dr. dr. Ida Sri Iswari, SpMK, M.Kes

4. Prof. Dr. dr. Ketut Suastika, SpPD, KEMD

5. Prof. Dr. dr. Wimpie I Pangkahila, SpAnd, FACCS

6. Prof. dr. Herman Susanto, SpOG(K)

7. Dr. dr. I Wayan Putu Sutirta Yasa, M.Si

vi

PERNYATAAN BEBAS PLAGIARISME

Yang bertanda tangan di bawah ini:

Nama : dr. I Nyoman Gede Budiana, SpOG(K)

Program Studi : Ilmu Kedokteran

NIM : 0990271018

No. Tlp/No. HP : 08123997401

Email : [email protected]

Judul Proposal : Ekspresi Protein 53 Mutan dan Ekspresi B-Cell

Lymphoma-2 Protein Positif serta Ekspresi

Caspase-3

Negatif sebagai Faktor Risiko Terjadinya Kanker

Ovarium Tipe Epitel

Merupakan hasil karya original yang bisa dipertanggungjawabkan keasliannya

dan tidak mengandung unsure plagiarism.

Pernyataan ini saya buat dengan sebenar-benarnya. Apabila di kemudian hari

ditemukan adanya pelanggaran, maka saya bersedia untuk

mempertanggungjawabkan sesuai peraturan yang berlaku.

Denpasar, 10 April 2015

Yang membuat pernyataan,

(dr. I Nyoman Gede Budiana, SpOG(K)

vii

UCAPAN TERIMA KASIH

Puji dan syukur penulis panjatkan kehadapan Ida Sang Hyang Widhi

Wasa/Tuhan Yang Maha Kuasa, karena atas asung kerta wara nugraha-Nya,

penulis mempunyai kekuatan dan kesehatan lahir batin untuk menjalani

pendidikan doktor dan laporan dalam bentuk disertasi ini dapat penulis selesaikan.

Dalam menjalani pendidikan, penulis banyak mendapatkan bimbingan,

dukungan, motivasi semangat, dan petunjuk teknis sehingga disertasi ini dapat

diselesaikan. Untuk itu, ijinkanlah penulis menyampaikan ucapan terima kasih

dan penghargaan yang sebesar-besarnya kepada Prof. Dr. dr. Ketut Suwiyoga,

SpOG(K) selaku promotor, yang dengan penuh perhatian telah memberikan

dorongan, semangat, bimbingan, dan saran selama penulis menjalani pendidikan

doktor, khususnya dalam penyelesaian disertasi ini. Terima kasih dan

penghargaan yang sebesar-besarnya juga penulis sampaikan kepada Prof. Drh. I

Nyoman Mantik Astawa, PhD selaku kopromotor I dan Dr. dr. Ida Sri Iswari,

SpMK, M.Kes selaku kopromotor II atas segala perhatian dan kesabarannya telah

memberikan bimbingan, semangat, dan saran kepada penulis selama menjalani

pendidikan doktor dan dalam penyelesaian disertasi.

Ucapan terima kasih juga penulis sampaikan kepada Rektor Universitas

Udayana, Prof. Dr. dr. Ketut Suastika, SpPD, KEMD, dan mantan Rektor

Universitas Udayana, Prof. Dr. dr. I Made Bakta, SpPD, KHOM, atas kesempatan

dan fasilitas yang telah diberikan kepada penulis untuk mengikuti dan

menyelesaikan pendidikan program doktor di Universitas Udayana. Ucapan

terima kasih juga penulis sampaikan kepada Direktur Program Pascasarjana

Universitas Udayana, Prof. Dr. dr. A.A. Raka Sudewi, SpS(K) beserta jajarannya.

Ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada Dr. dr. Bagus Komang Satriyasa,

M.Repro dan Dr. dr. Tjokorda Gde Bagus Mahadewa, SpBS(K), M.Kes selaku

Ketua dan Sekretaris Program Studi Doktor Ilmu Kedokteran Program

Pascasarjana Universitas Udayana serta Dr. dr. I Wayan Putu Sutirta Yasa, M.Si

dan Dr. dr. I Dewa Made Sukrama, SpMK selaku mantan Ketua dan mantan

Sekretaris Program Studi Doktor Ilmu Kedokteran Program Pascasarjana

viii

Universitas Udayana atas kesempatan dan dorongan yang diberikan kepada

penulis selama menjadi mahasiswa Program Doktor Ilmu Kedokteran pada

Program Pascasarjana Universitas Udayana. Ucapan terima kasih juga penulis

sampaikan kepada seluruh staf pegawai Program Studi Doktor Ilmu Kedokteran

Program Pascasarjana Universitas Udayana, yaitu Ni Nyoman Arimani, S.Sos, Ni

Ketut Partini, S.Sos, Deppy Librata, S.Kom, Luh Komang Ari Lestari, SP, dan I

Made Arisandhi, SS, atas bantuannya selama penulis mengikuti pendidikan

program doktor.

Ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada Dekan dan mantan Dekan

Fakultas Kedokteran Universitas Udayana, Prof. Dr. dr. Putu Astawa, SpOT(K),

M.Kes dan Prof. Dr. dr. Ketut Suastika, SpPD, KEMD, atas ijin dan kesempatan

yang diberikan kepada penulis untuk mengikuti pendidikan program doktor.

Demikian juga ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada Direktur Utama

dan mantan Direktur Utama RSUP Sanglah Denpasar, dr. Anak Ayu Saraswati,

MARS dan dr. I Wayan Sutarga, MPHM, atas ijin yang diberikan kepada penulis

untuk mengikuti pendidikan program doktor.

Selesainya disertasi ini tidak terlepas dari bimbingan, masukan, saran-

saran, sanggahan, dan koreksi dari tim penguji disertasi. Untuk itu, penulis

menyampaikan ucapan terima kasih dan penghargaan yang sebesar-besarnya

kepada Prof. Dr. dr. Ketut Suwiyoga, SpOG(K), Prof. Drh. I Nyoman Mantik

Astawa, PhD, Dr. dr. Ida Sri Iswari, SpMK., M.Kes, Prof. Dr. dr. Wimpie I

Pangkahila, SpAnd, FAACS, Prof. Dr. dr. Ketut Suastika, SpPD, KEMD, Prof. dr.

N. Tigeh Suryadhi, MPH, PhD, Prof. dr. Herman Susanto, SpOG(K), dan Dr. dr. I

Wayan Putu Sutirta Yasa, M.Si.

Penulis juga menyampaikan ucapan terima kasih kepada dr. Tjokorda Gde

Agung Suwardewa, SpOG(K) dan Prof. Dr. dr. Ketut Suwiyoga, SpOG(K) selaku

Ketua Bagian dan mantan Ketua Bagian/SMF Obstetri dan Ginekologi FK

UNUD/RSUP Sanglah Denpasar, atas ijin dan kesempatan untuk mengikuti

pendidikan program doktor. Ucapan terima kasih juga penulis sampaikan kepada

guru-guru dan sejawat di Bagian/SMF Obstetri dan Ginekologi FK UNUD/RSUP

Sanglah Denpasar, yaitu Prof. Dr. dr. I Gede Putu Surya, SpOG(K), Prof. dr.

ix

Made Kornia Karkata, SpOG(K), Prof. Dr. dr. Ketut Suwiyoga, SpOG(K), dr.

Ketut Putra Kemara, SpOG, dr. I Putu Gede Wardhiana, SpOG(K), dr. Tjokorda

Gde Agung Suwardewa, SpOG(K), dr. Ida Bagus Upadana Pemaron, SpOG, dr. I

Gusti Putu Mayun Mayura, SpOG, dr. Ida Bagus Putra Adnyana, SpOG(K), dr.

Made Suyasa Jaya, SpOG(K), dr. Anak Agung Ngurah Jaya Kusuma, SpOG(K),

dr. Anak Agung Ngurah Anantasika, SpOG(K), Dr. dr. I Wayan Megadhana,

SpOG(K), dr. Nono Tondohusodo, SpAnd, dr. I Nyoman Haryasa Sanjaya,

SpOG(K), MARS, dr. Ketut Surya Negara, SpOG(K), MARS, dr. Putu Doster

Mahayasa, SpOG(K), Dr. dr. Ida Bagus Gde Fajar Manuaba, SpOG, MARS, Dr.

dr. I Nyoman Bayu Mahendra, SpOG, dr. I Gede Mega Putra, SpOG(K), dr.

Anom Suardika, SpOG(K), dr. I Gede Ngurah Harry Wijaya Surya, SpOG, dr. I

Made Darmayasa, SpOG(K), dr. I Made Bagus Dwi Aryana, SpOG(K), dr. I

Wayan Artana Putra, SpOG(K), dr. Anak Agung Gede Putra Wiradnyana,

SpOG(K), dr. Jacqueline Sudiman, GradDipRepSc, MRepSci, PhD, dr. Kadek

Fajar Marta, M.Biomed, SpOG, dr. Endang Sri Widiyanti, M.Biomed, SpOG, dr. I

Gede Sastra Winata, M.Biomed, SpOG, dan dr. Ryan Saktika Mulyana,

M.Biomed, SpOG, atas segala dukungan yang telah diberikan kepada penulis

selama menjalani pendidikan doktor.

Ucapan terima kasih dan penghargaan yang sebesar-besarnya penulis

sampaikan kepada guru-guru dan sejawat di Divisi Onkologi Ginekologi,

Bagian/SMF Obstetri dan Ginekologi FK UNUD/RSUP Sanglah Denpasar, yaitu

Prof. Dr. dr. Ketut Suwiyoga, SpOG(K), dr. Ida Bagus Upadana Pemaron, SpOG,

dr. I Gusti Putu Mayun Mayura, SpOG, Dr. dr. I Nyoman Bayu Mahendra, SpOG,

dan dr. I Gede Sastra Winata, M.Biomed, SpOG, yang banyak memberikan

sumbangan moril dan materil kepada penulis serta banyak membantu mengambil

alih tugas dan kewajiban pelayanan di RSUP Sanglah Denpasar selama penulis

mengikuti pendidikan Program Studi Doktor Ilmu Kedokteran Universitas

Udayana.

Ucapan terima kasih juga penulis sampaikan kepada seluruh staf pegawai

di Bagian/SMF Obstetri dan Ginekologi FK UNUD/RSUP Sanglah Denpasar,

yaitu Dra. Luh Ketut Ariasih, Ni Wayan Suastini, SH, Gusti Ayu Made

x

Budiyasih, SE, A.A. Sri Agung Ardaningrum, SE, Luh Putu Rika Suantari, SE,

M. Nina Trisnawati, Amd, Drs. Ketut Tunas, M.Si, Diana, I Wayan Dwipa, Luh

Dina Mariati, dan Ni Made Kesumawati, atas bantuannya selama penulis

menjalani pendidikan dan menyelesaikan disertasi ini. Ucapan terima kasih juga

penulis sampaikan kepada seluruh peserta Program Pendidikan Dokter Spesialis I

Obstetri dan Ginekologi FK UNUD/RSUP Sanglah Denpasar atas segala

bantuannya sehingga penelitian dan penulisan disertasi ini dapat diselesaikan.

Ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada dr. A.A.A. Susraini, SpPA

dan dr. Luh Putu Iin Indrayani Maker, SpPA selaku Ketua Bagian dan Kepala

Instalasi Laboratorium Patologi Anatomi FK UNUD/RSUP Sanglah Denpasar.

Ucapan terima kasih juga penulis sampaikan kepada Dr. dr. IG.A. Sri Mahendra

Dewi, SpPA(K), dr. Ni Wayan Winarti, SpPA, Alit Nursarih, dan seluruh staf

pegawai Laboratorium Patologi Aanatomi FK UNUD/RSUP Sanglah Denpasar

yang telah membantu penulis dalam pelaksanaan dan prosesing bahan-bahan

penelitian.

Penulis tidak lupa menyampaikan ucapan terima kasih dan penghargaan

yang sebesar-besarnya kepada semua penderita dan keluarganya yang juga

merupakan guru bagi penulis.

Pada kesempatan ini penulis menyampaikan ucapan terima kasih dan

penghargaan yang sebesar-besarnya kepada seluruh guru-guru yang telah

memberikan bimbingan mulai dari Sekolah Dasar sampai Perguruan Tinggi, yang

telah dengan sabar mendidik, memberikan ilmu pengetahuan, etika, dan moral

kepada penulis. Ucapan terima kasih dan sembah sujud penulis haturkan kepada

kedua orang tua penulis, I Wayan Susun dan Ni Nengah Puji, sebagai Guru

Rupaka, yang telah mengasuh dan membesarkan penulis, memberikan doa restu,

nasihat, bimbingan, dorongan, kasih sayang, pengertian, dan kesabaran selama

penulis menjalani pendidikan doktor bahkan sepanjang hayat penulis. Demikian

juga ucapan terima kasih dan penghargaan yang sebesar-besarnya kepada Bapak

dan Ibu mertua, Raka Suwasta dan Ni Made Ripek, yang dengan penuh kasih

sayang memberikan dukungan selama penulis menjalani pendidikan doktor.

Ucapan terima kasih dan penghargaan yang sebesar-besarnya penulis sampaikan

xi

juga kepada saudara-saudara penulis, Ir. I Gede Arya Suyata, dr. I Made Sutresna,

SpB, dan Ir. I Ketut Putu Suparta, yang telah banyak memberikan dukungan moril

dan materiil kepada penulis selama menjalani pendidikan doktor. Terakhir tetapi

yang utama, kepada istri tercinta, Ni Made Evawani Utari, ST, dan anak-anakku

tersayang, I Gede Bagus Wikarna Satyabrata, I Made Bagus Nugraha Jaya

Wisesa, dan Ni Nyoman Pradnya Prameswari, yang dengan penuh pengertian dan

kesabaran telah memberikan dorongan moril, semangat, doa, kasih sayang, dan

pengorbanan selama penulis menjalani pendidikan doktor di Program Studi

Doktor Ilmu Kedokteran Universitas Udayana.

Akhirnya, ucapan terima kasih dan penghargaan yang sebesar-besarnya

penulis sampaikan kepada semua pihak, yang tidak bisa penulis sebutkan satu

persatu, atas segala dukungan moril dan materiil yang telah diberikan kepada

penulis selama menjalani pendidikan doktor, semoga Ida Sang Hyang Widhi

Wasa/Tuhan Yang Maha Esa membalas budi baik yang telah diberikan, serta

senantiasa melimpahkan rahmat-Nya kepada kita semua sehingga dapat bekerja

dan mengabdi sesuai swadarma-nya masing-masing. Terima kasih.

Denpasar, 10 April 2015

Penulis

xii

ABSTRAK

EKSPRESI PROTEIN 53 MUTAN DAN B-CELL LYMPHOMA-2 PROTEIN

POSITIF SERTA EKSPRESI CASPASE-3 NEGATIF SEBAGAI FAKTOR

RISIKO TERJADINYA KANKER OVARIUM TIPE EPITEL

Selama tiga dasawarsa terakhir, kanker ovarium masih merupakan

masalah kesehatan perempuan di dunia, termasuk Indonesia. Hal ini terkait

dengan tingginya angka insiden dan angka kematian yang diakibatkan oleh kanker

ovarium. Beberapa upaya terapi seperti operasi, kemoterapi, dan radiasi, sebagai

terapi tunggal atau kombinasi juga belum memberikan hasil yang memuaskan. Di

sisi lain, pengetahuan dan penelitian-penelitian di bidang biologi molekuler

semakin maju, termasuk tentang protein-protein yang terlibat pada mekanisme

apoptosis seperti p53, Bcl-2, dan caspase-3. Penanganan kanker ovarium melalui

pemahaman terhadap mekanisme karsinogenesisnya dan besarnya risiko

terjadinya kanker ovarium tipe epitel pada ekspresi ketiga protein tersebut lebih

menjanjikan di masa yang akan datang. Penelitian ini bertujuan untuk

membuktikan ekspresi p53 mutan dan Bcl-2 positif dan ekspresi caspase-3 negatif

sebagai faktor risiko terjadinya kanker ovarium tipe epitel.

Rancangan penelitian ini adalah kasus kontrol. Penelitian dilaksanakan di

Bagian/SMF Obstetri dan Ginekologi FK UNUD/RSUP Sanglah Denpasar dan

Laboratorium Patologi Anatomi FK UNUD/RSUP Sanglah Denpasar. Penelitian

dilaksanakan dari bulan Januari 2013 sampai Desember 2014. Sampel yang

memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi dibagi menjadi dua kelompok. Kelompok

kasus adalah pasien-pasien dengan kanker ovarium tipe epitel sedangkan

kelompok kontrol adalah pasien-pasien dengan tumor jinak ovarium tipe epitel.

Ekspresi p53 mutan, Bcl-2, dan caspase-3 diperiksa secara imunohistokimia.

Telah dilakukan penelitian terhadap 25 kasus dan 25 kontrol.

Karakterisitik kelompok kasus dan kelompok kontrol berdasarkan umur adalah

50,44±7,94 tahun dan 48,40±6,52 tahun, paritas 1,20±0,91 dan 1,36±0,76, Indeks

Massa Tubuh (IMT) 22,66±5,11 dan 22,82±2,93, riwayat kontrasepsi oral 8% dan

4%, riwayat keluarga 0% dan 4%. Tidak ada sampel penelitian dengan riwayat

pemakai obat-obat induksi ovulasi dan terapi sulih hormon pada kedua kelompok

penelitian. Semua karakteristik sampel pada kedua kelompok penelitian dengan

nilai p>0,05. Odds ratio (OR) ekspresi p53 mutan positif, ekspresi Bcl-2 positif,

dan caspase-3 negatif masing-masing adalah 5,41 (IK 95%=1,02-28,79; p=0,03),

5,76 (IK 95%=1,36-24,36; p=0,01), 6,47 (IK 95%=1,23-34,01; p=0,02).

Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa ekspresi p53 mutan dan

Bcl-2 positif, serta ekspresi caspase-3 negatif merupakan faktor risiko terjadinya

kanker ovarium tipe epitel.

Kata kunci: kanker ovarium tipe epitel, ekspresi p53 mutan, ekspresi Bcl-2,

ekspresi caspase-3.

xiii

ABSTRACT

POSITIVE EXPRESSION OF MUTANT PROTEIN 53 AND B-CELL

LYMPHOMA-2 PROTEIN AND NEGATIVE EXPRESSION OF

CASPASE-3 AS RISK FACTORS FOR EPITHELIAL OVARIAN CANCER

Over the past three decades, ovarian cancer remains to be women’s health

problem in the world, including Indonesia. It has been associated with high rates

of incidence and mortality caused by ovarian cancer. Several attempts of therapies

such as surgery, chemotherapy, and radiation, either as a single or in combination

therapies remain unsatisfactory. On the other hand, knowledge and researches in

molecular biology is advancing, including proteins that involved in apoptosis

mechanisms such as p53, Bcl-2, and caspase-3. Treatment of ovarian cancer

through the understanding of carcinogenesis mechanism and the risk of epithelial

ovarian cancer in the expression of these proteins are more promising in the

future. This study aimed to demonstrate mutant p53 expression and positive Bcl-2

and negative caspase-3 expression as risk factors for epithelial ovarian cancer.

Case control was used as a study design. The research was located in the

Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Udayana

University/Sanglah General Hospital and Laboratory of Anatomical Pathology,

Faculty of Medicine, Udayana University/Sanglah General Hospital in Denpasar.

The research was conducted from January 2013 to December 2014. The samples

that qualified from inclusion and exclusion criteria were divided into two groups.

Cases group were patients with epithelial ovarian cancer and the control group

were patients with benign ovarian epithelial tumors. Expression of mutant p53,

Bcl-2, and caspase-3 examined by immunohistochemistry.

The study was conducted on 25 cases and 25 controls. Characteristics of

the case group and the control group based on age was 50.44 ± 7.94 years and

48.40 ± 6.52 years, parity was 1.20 ± 0.91 and 1.36 ± 0.76, body mass index

(BMI) was 22.66 ± 5.11 and 22.82 ± 2.93, history of oral contraceptive was 8%

and 4%, a family history was 0% and 4%, respectively. Neither sample with

history of ovulation induction drug nor hormone replacement therapy in both

study groups. All the characteristics of the samples in both study groups, with p>

0.05. Odds ratio (OR) of positive mutant p53 expression, positive Bcl-2

expression, and negative caspase-3 expression were respectively 5.41 (95% CI =

1.02 to 28.79; p = 0.03), 5, 76 (95% CI = 1.36 to 24.36; p = 0.01), 6.47 (95% CI =

1.23 to 34.01; p = 0.02).

Conclusion of this study are the positive expression of mutant p53 and

Bcl-2, and negative expression of caspase-3 are risk factors for epithelial ovarian

cancer.

Keywords: epithelial ovarian cancer, mutant p53 expression, Bcl-2 expression,

caspase-3 expression.

xiv

DAFTAR ISI

Halaman

Sampul Dalam................................................................................................ i

Lembar Pengesahan........................................................................................ iii

Penetapan Panitia Penguji Disertasi............................................................... iv

SURAT PERNYATAAN BEBAS PLAGIARISME..................................... v

UCAPAN TERIMA KASIH.......................................................................... vi

ABSTRAK..................................................................................................... xi

DAFTAR ISI.................................................................................................. xiii

DAFTAR TABEL.......................................................................................... xvii

DAFTAR GAMBAR..................................................................................... xviii

DAFTAR SINGKATAN................................................................................ xix

DAFTAR LAMPIRAN.................................................................................. xxi

BAB I PENDAHULUAN.............................................................................. 1

1.1 Latar Belakang Masalah........................................................................ 1

1.2 Rumusan Masalah................................................................................. 7

1.3 Tujuan Penelitian.................................................................................. 8

1.3.1 Tujuan umum............................................................................ 8

1.3.2 Tujuan khusus........................................................................... 8

1.4 Manfaat Penelitian................................................................................ 8

1.4.1 Manfaat keilmuan..................................................................... 8

1.4.2 Manfaat praktis......................................................................... 9

BAB II KAJIAN PUSTAKA........................................................................ 10

2.1 Kanker Ovarium.................................................................................... 10

2.1.1 Epidemiologi............................................................................. 10

2.1.2 Kanker ovarium dalam keluarga............................................... 15

2.2 Protein 53 (p53).................................................................................... 17

2.2.1 Protein penekan tumor p53....................................................... 17

2.2.2 Struktur p53.............................................................................. 20

2.2.2.1 Bagian N-terminal...................................................... 21

xv

2.2.2.2 Bagian pengikat DNA................................................ 22

2.2.2.3 Bagian C-terminal...................................................... 22

2.2.3 Peran p53................................................................................... 23

2.2.3.1 Regulasi siklus sel dan perbaikan kerusakan DNA... 24

2.2.3.1 Apoptosis................................................................... 27

2.2.4 Protein 53 dan kanker ovarium................................................. 31

2.3 Protein Bcl-2......................................................................................... 33

2.4 Caspase-3.............................................................................................. 36

BAB III KERANGKA BERPIKIR, KONSEP PENELITIAN, DAN

HIPOTESIS PENELITIAN............................................................ 42

3.1 Kerangka Berpikir................................................................................. 42

3.2 Konsep Penelitian................................................................................. 44

3.3 Hipotesis Penelitian............................................................................... 45

BAB IV METODE PENELITIAN................................................................ 46

4.1 Rancangan Penelitian............................................................................ 46

4.2 Lokasi dan Waktu Penelitian................................................................ 47

4.2.1 Lokasi penelitian....................................................................... 47

4.2.2 Waktu penelitian....................................................................... 47

4.3 Populasi, Sampel Penelitian, dan Jumlah Sampel................................ 47

4.3.1 Populasi penelitian.................................................................... 47

4.3.2 Sampel penelitian...................................................................... 47

4.3.3 Besar sampel........................................................................... 48

4.4 Identifikasi Variabel, Hubungan Antar Variabel, dan

Definisi Operasional Variabel............................................................... 49

4.4.1 Identifikasi variabel................................................................... 49

4.4.2 Hubungan antar variabel........................................................... 49

4.4.3 Definisi operasional variabel.................................................... 50

4.5 Bahan-Bahan Penelitian........................................................................ 53

4.6 Alur Penelitian dan Prosedur Pengumpulan Sampel Penelitian........... 53

4.6.1 Alur penelitian........................................................................... 53

4.6.2 Prosedur pengumpulan sampel penelitian................................. 54

xvi

4.7 Instrumen Penelitian dan Metode Pemeriksaan Sampel Penelitian...... 55

4.7.1 Instrumen penelitian.................................................................. 55

4.7.2 Metode pemeriksaan sampel penelitian.................................... 56

4.8 Pengumpulan Data dan Analisis Data................................................... 58

4.8.1 Pengumpulan data..................................................................... 58

4.8.2 Analisis data.............................................................................. 58

BAB V HASILPENELITIAN........................................................................ 59

5.1 Distribusi Umur, Paritas, Indeks Masa Tubuh (IMT), Kontrasepsi

Oral, Riwayat Keluarga, Induksi Ovulasi, dan Terapi Sulih Hormon

pada Kedua Kelompok..........................................................................

59

5.2 Risiko Kanker Ovarium Tipe Epitel pada Ekspresi p53 Positif............ 61

5.3 Risiko Kanker Ovarium Tipe Epitel pada Ekspresi Bcl-2 Positif......... 62

5.4 Risiko Kanker Ovarium Tipe Epitel pada Ekspresi Caspase-3

Negatif...................................................................................................

63

BAB VI PEMBAHASAN............................................................................. 65

6.1 Distribusi Karakteristik Umur, Paritas, Indeks Massa Tubuh (IMT),

Riwayat Keluarga, Riwayat Pemakaian Kontrasepsi Oral, Riwayat

Pemakaian Obat-Obat Induksi Ovulasi, dan Riwayat Terapi Sulih

Hormon pada Kedua Kelompok...........................................................

66

6.1.1 Distribusi umur......................................................................... 66

6.1.2 Distribusi paritas....................................................................... 69

6.1.3 Distribusi indeks massa tubuh (IMT)........................................ 71

6.1.4 Distribusi riwayat keluarga....................................................... 74

6.1.5 Distribusi riwayat pemakaian kontrasepsi oral......................... 76

6.1.6 Distribusi riwayat pemakaian obat-obat induksi ovulasi.......... 78

6.1.7 Distribusi riwayat pemakaian terapi sulih hormon................... 80

6.2 Risiko Kanker Ovarium Tipe Epitel pada Ekspresi p53 Positif............ 82

6.3 Risiko Kanker Ovarium Tipe Epitel pada Ekspresi Bcl-2 Positif......... 89

6.4 Risiko Kanker Ovarium Tipe Epitel pada Ekspresi Caspase-3

Negatif...................................................................................................

92

6.5 Temuan Baru (Novelty)......................................................................... 96

xvii

6.5.1 Risiko kanker ovarium tipe epitel............................................. 96

6.5.2 Patogenesis molekuler kanker ovarium tipe epitel.................... 97

6.6 Keterbatasan Penelitian......................................................................... 99

BAB VII SIMPULAN DAN SARAN........................................................... 101

7.1 Simpulan............................................................................................... 101

7.2 Saran...................................................................................................... 101

DAFTAR PUSTAKA..................................................................................... 103

LAMPIRAN................................................................................................... 121

xviii

DAFTAR TABEL

Halaman

2.1 Pengelompokan Keluarga Caspase........................................................... 38

5.1 Distribusi Umur, Paritas, dan IMT pada Kedua Kelompok.................. 60

5.2 Distribusi Riwayat Kontrasepsi Oral, Riwayat Keluarga, Riwayat

Pemakaian Obat-Obat Induksi Ovulasi, dan Terapi Sulih Hormon..........

60

5.3 Risiko Kanker Ovarium Tipe Epitel pada Ekspresi p53 Positif............... 61

5.4 Risiko Kanker Ovarium Tipe Epitel pada Ekspresi Bcl-2 Positif............ 62

5.5 Risiko Kanker Ovarium Tipe Epitel pada Ekspresi Caspase-3 Negatif... 64

xix

DAFTAR GAMBAR

Halaman

2.1 Struktur p53.............................................................................................. 21

2.2 Mekanisme p53 Menghentikan Siklus Sel pada Fase G1-S..................... 25

2.3 Mekanisme p53 Menghentikan Siklus Sel pada Fase G2-M.................... 26

2.4 Mekanisme Apoptosis yang Dimediasi oleh p53..................................... 32

2.5 Protein-Protein yang Termasuk Keluarga Bcl-2....................................... 36

2.6 Struktur Caspase-3.................................................................................... 40

2.7 Skema Aktivasi Caspase-3 dan Caspase Executioner Lainnya................ 41

3.1 Konsep Penelitian..................................................................................... 44

4.1 Rancangan Penelitian................................................................................ 46

4.2 Hubungan Antar Variabel......................................................................... 49

4.3 Alur Penelitian.......................................................................................... 55

5.1 Ekspresi p53 Negatif................................................................................. 62

5.2 Ekspresi p53 Positif.................................................................................. 62

5.3 Ekspresi Bcl-2 Negatif.............................................................................. 63

5.4 Ekspresi Bcl-2 Positif............................................................................... 63

5.5 Ekspresi caspase-3 Negatif....................................................................... 64

5.6 Ekspresi caspase-3 Positif......................................................................... 64

6.1 Hubungan antara Variabel-Variabel Penelitian........................................ 99

xx

DAFTAR SINGKATAN

ACOG : American College of Obstetric and Gynecologic

AIF : Apoptosis inducing factor

Apaf-1 : Apoptosis protease-activating factor-1

Asp : Aspartat

ATM : Ataxia telangiectasia mutated

ATR : Ataxia telangiectasia and Rad3 related

Bcl-2 : B-cell lymphoma-2 protein

BH : Bcl-2 homology

BRCA1 : Breast Cancer Antigen 1

BRCA2 : Breast Cancer Antigen 2

CA125 : Cancer Antigen 125

CAK : cdk-activating kinase

CARD : Caspase activated and recruitment domain

Caspase-3 : Cystein aspartic acid protease-3

Cdc2 : Cell division cycle-2

cdk : cyclin-dependent kinase

CED : Caenorhabditis elegans

Chk2 : Checkpoint kinase-2

DBD : DNA binding domain

DED : Death effector domain

DISC : Death-inducing signaling complex

DNA : Deoxiribose Nucleic Acid

ER-α : Estrogen receptor-α

ER-β : Estrogen receptor-β

FADD : Fas associated death domain

FAS : Fatty acid syntetase

FASL : Fatty acid syntetase ligand

GADD45 : Growth arrest and DNA damaged-45

Glu : Glutamat

xxi

Gran B : Granzyme B

HBOC : Hereditary breast and ovarian cancer

HNPCC : Hereditary non-polyposis colorectal cancer

IAPs : Inhibitor of apoptosis proteins

ICAD : Inhibitor of caspase activated deoxyribonuclease

IL : Interleukin

IMT : Indeks Massa Tubuh

Ipaf : Interleukin-1β-converting-enzyme protease-activating

factor

NCI : the National Cancer Institute

NES : Nuclear export sequence

NOD-LRR : Nucleotide-binding oligomerization domain-leucine-rich

repeat

PARP : Poly(ADP-ribose) polymerase

P53 : Protein 53

pRb : protein Retinoblastoma

PUMA : p53-upregulated modulator of apoptosis

SEER : the Surveillance Epidemiology and End Results

TNF : Tumor necrosis factor

TRAIL : TNF-related apoptosis-inducing ligand

VEGF : Vascular endothelial growth factor

wt : Wild type

3-D : Tiga dimensi

xxii

DAFTAR LAMPIRAN

Halaman

1 Surat Keterangan Kelaikan Etik............................................................... 121

2 Surat Ijin Pelaksanaan Penelitian......................................................... 122

3 Lembar Informasi Pasien.......................................................................... 123

4 Lembar Informed Consent........................................................................ 128

5 Lembar Pengumpulan Data...................................................................... 129

6 Klasifikasi Histologis Tumor Ovarium Tipe Epitel................................. 131

7 Prosedur Pemeriksaan Histopatologi dan Pulasan Imunohistokimia....... 133

8 Tabulasi Data Penelitian..................................................................... 136

9 Hasil Analisis Statistik......................................................................... 138