:: CRISTINA TUERO GIJÓN. «Iremos a Madrid a darlo todo, con el objetivo de ganar, pero también con otros más importan-tes: aprender, difundir nuestro pro-yecto y conseguir contactos intere-santes para seguir atrayendo nego-cio y generando empleo en Asturias». Lo dice Marián García, pormotora de i4Life, la startup ganadora del II Venture on the road que organizan la aceleradora SeedRocket y el BStar-tup de Banco Sabadell (con la cola-boración en Asturias del CEEI y As-tur Valley), que se encarga de desa-rrollar tecnología especializada en el diseño y fabricación de dispositi-vos y software adaptados para «me-jorar la calidad de vida humanizan-do la ingeniería». Sus competidores fueros Blue&Green, Colinx Techno-logy, y Sphoda.

Las bondades del proyectos son dobles: por un lado, «aportan mu-cho valor a médicos y familiares» para el seguimiento y cuidado de los pacientes crónicos y de los mayores. Por otro, son aparatos «muy senci-llos, fáciles de usar y que no les in-timidan». El producto ‘estrella’ de esta ‘startup’ es un bastón geoloca-lizado para enfermos de párkinson y alzhéimer. Un bastón que, además de dar estabilidad, les va midiendo sus constantes vitales y les ayuda a evitar y superar los episodios de blo-queos en la marcha que suelen su-frir estas personas. Con las primeras unidades vendidas «incluso antes de tenerlas en farmacia y ortopedia»,

en enero se pondrán en preventa vía ‘on line’.

Durante el desarrollo del proyec-to, avanzado en EL COMERCIO hace un año, los integrantes de i4Life co-laboraron con diversas sociedades médicas, como la Sociedad Españo-la de Neurología. En la actualidad mantienen contacto con diversas asociaciones «y es precioso ver cómo algo que hemos fabricado nosotros les hace la vida más fácil a los enfer-mos. Es una sensación increíble», se-ñala García.

Tras su victoria en Gijón, i4Life participará en Madrid en la final en el mes de junio. Competirá con otras cinco ‘startups’ españolas y, de re-sultar ganadora obtendrá un premio en metálico de 3.000 euros. También podrá participar como invitada en uno de los dos campus de empren-dedores que organizará SeedRocket

a lo largo de 2020-2021. Asimismo conseguirán tres horas de asesora-miento personalizado por parte de los responsable de la aceleradora, la primera en España de ‘startups’ TIC, que fue fundada en 2008. Hasta la actualidad ha analizado más de 3.000 proyectos y acelerado más de 100, con 17 casos de éxito.

Los competidores Otras tres empresas llegaron a la fi-nal asturiana. Se trata de Blue and Green Environment Solutions, ex-puesta ante el jurado por Gonzalo Viñuela, una empresa dedicada a pro-veer soluciones de recogida de resi-duos marinos mediante robots y so-luciones tecnológicas. Recientemen-te presentaban un prototipo de ro-bot, que funciona de forma autóno-ma con placas solares, y que recoge todo tipo de suciedad del fondo ma-rino, pero está enfocado principal-mente a micro y macroplásticos.

Otra de ellas fue Colnix Techno-logy, empresa especializada en in-vestigación y desarrollo de nuevas tecnologías orientadas a mejorar la calidad de vida de la familias. Esta ‘startup’, cuya exposición corrió a cargo de Pablo de Arquer, presentó Globy, el primer dispositivo inteli-gente para bebés y niños con tecno-logía inteligente que «mejora el sue-ño, reduce el llanto y aumenta el confort familiar».

También estuvo en esa final Hu-man Analitycs con Spodha, una he-rramienta integral que registra la ac-tividad física, controla todas las va-riables relacionadas y predice el es-tado de salud y forma física de la per-sona que practica cualquier tipo de actividad física. Permite predecir es-tados de rendimiento, prevenir le-siones y detectar riesgos. Javier Gó-mez fue el encargado de la presen-tación.

Julia Dorado, Jorge Marrón, Javier Martín, Marián García y Diego Aparicio, de i4Life, startup ganadora. :: E. C.

El bastón inteligente para los enfermos de párkinsonLa ‘startup’ i4Life gana el III Venture on the road en AsturiasCompetirá en junio en Madrid en la final con otras cinco empresas españolas en el programa de SeedRocket y Banco Sabadell

I4Life. Ganadora. Trabaja con el internet de las cosas para mejo-rar la vida de los mayores y enfer-mos crónicos.

Human Analitycs con Spodha. Desarrolla herramientas digitales útiles en el ámbito de la salud y la actividad física aplicando inteli-gencia artificial y analítica pre-dictiva.

Blue and Green. Desarrolla y comercializa soluciones innova-doras para la limpieza de suelos marinos.

Colnix Technology. Diseña y comercializa dispositivos inteli-gentes de alta gama para el cuida-do de bebés.

LOS PROYECTOS

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22 Diciembre, 2019

Neurólogos pidenmás especialistas yla misma atenciónen todas lascomunidades

AgenciasVALENCIA

El nuevo presidente de laSociedad Española de Neuro-logía (SEN), José Miguel Laí-nez, considera necesario unaumento del número de neu-rólogos, que en la actualidadve “excesivamente ajustado”,para que la atención a los pa-cientes sea la misma en todaslas autonomías, donde existendiferencias.

El presidente electo de laSEN afirma que la Sociedadpretende conseguir que la po-blación española “tenga unaatención neurológica de cali-dad”. Laínez, jefe del serviciode Neurología del HospitalClínico de València, afirmaque aunque se ofrece a los pa-cientes una asistencia de cali-dad “probablemente estamoscon unas plantillas excesiva-mente ajustadas en líneas ge-nerales”. “Las Administra-ciones actúan de manera cor-toplacista y las enfermedadesneurológicas van muy ligadasal envejecimiento”, indica elexperto, quien precisa que enel caso del ictus, primer moti-vo de ingreso hospitalario,“aunque logremos controlarlos factores de riesgo y retra-sar su aparición, el envejeci-miento de la población nos su-pera”. El ictus y las demen-cias crecerán “irremediable-mente” y, por ello, es necesa-rio planificar cómo será eseaumento, cuál será la deman-da o cómo están las plantillas.

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3899

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119 CM² - 11%

234 €

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22 Diciembre, 2019

2 Domingo. 22 de diciembre de 2019 • LA RAZÓN

Comunitat Valenciana

El nuevo presidente de la Sociedad Española de Neurología, José Laínez, considera necesario un aumento del número de neurólogos

Neurólogos piden más especialistas y dar la misma atención en toda España

El nuevo presidente de la Socie-

dad Española de Neurología

(SEN), José Miguel Laínez, con-

sidera necesario un aumento del

número de neurólogos, que en la

actualidad ve «excesivamente

ajustado», para que la atención a

los pacientes sea la misma en to-

das las autonomías, donde exis-

ten diferencias.

El presidente electo de la SEN

para 2020-2022, que el 8 de enero

tomará posesión del cargo, afi r-

ma que la Sociedad pretende con-

seguir que la población española

«tenga una atención neurológica

de calidad».

Laínez, jefe del servicio de Neu-

rología del Hospital Clínico de

Valencia, afi rma que aunque se

ofrece a los pacientes una asisten-

cia de calidad «probablemente

estamos con unas plantillas exce-

sivamente ajustadas en líneas

generales». A su juicio, las cifra

de neurólogos en España están

«un poco por debajo» del resto de

países europeos y, por ello, la SEN

debe «planificar la asistencia

neurológica con un horizonte

largo, por lo menos a diez años».

«Las Administraciones actúan

de manera cortoplacista y las en-

fermedades neurológicas van

muy ligadas al envejecimiento»,

indica el experto, quien precisa

que en el caso del ictus, primer

motivo de ingreso hospitalario,

«aunque logremos controlar los

factores de riesgo y retrasar su

aparición, el envejecimiento de la

población nos supera».

Según Laínez, el ictus y las de-

mencias crecerán «irremediable-

mente» y, por ello, es necesario

planifi car cómo será ese aumen-

to, cuál será la demanda, cómo

están las plantillas de neurólogos

y cuántos se van a jubilar en los

próximos años. «Uno de los obje-

tivos prioritarios es establecer

unos mínimos de plantilla para

que la asistencia sea más unifor-

me en todas las comunidades

autónomas». La cifra idónea, de-

pendiendo de los hospitales, po-

dría ser de seis neurólogos por

cada 100.000 habitantes.

Concha Tejerina-Valencia

EFE

El nuevo presidente de la Sociedad Española de Neurología, José Miguel Laínez, afi rma que es necesario un aumento del número de neurólogos, que en la actualidad ve excesivamente ajustado.

La Agencia Española de Segu-

ridad Alimentaria y Nutrición

(AESAN) del Ministerio de Sa-

nidad y Consumo ha advertido

de la comercialización de un

turrón blando de almendra fa-

bricado en Cataluña con pre-

sencia de leche que no está de-

clarada en su etiquetado, y que

en parte se ha distribuido en la

Comunitat Valenciana.

La empresa fabricante, Vi-

cens, detectó el problema en

uno de sus autocontroles, activó

su procedimiento de gestión de

alertas y ha avisado a sus clien-

tes.

Según ha informado AESAN

en su red de alerta alimentaria,

el producto implicado es turrón

blando de almendra de la marca

Vicens, en unidades de 500 gra-

mos, con fecha de consumo pre-

ferente 02/2021 y número de

lote: 329-X.

Como medida de precaución,

la agencia ha recomendado a

aquellos consumidores con

alergia o intolerancia a la leche

que pudieran tener el producto

mencionado en sus hogares que

se abstengan de consumirlo.

También advierte de que el

consumo de este producto no

comporta ningún riesgo para el

resto de consumidores.

La Agencia Española de Se-

guridad Alimentaria y Nutri-

ción ha informado de que ha

tenido conocimiento de esta

anomalía a través del Sistema

Coordinado de Intercambio Rá-

pido de Información (SCIRI) de

una notifi cación de alerta tras-

ladada por las Autoridades Sa-

nitarias de Cataluña.

El producto afectado ha sido

fabricado en Cataluña y ha sido

distribuido en Castilla la Man-

cha, Comunidad Valenciana,

Andalucía, Asturias, País Vas-

co, Castilla y León, Islas Balea-

res, Cantabria, Galicia, Cana-

rias, La Rioja, Madrid, Cataluña,

Murcia, Navarra, Aragón, ya

también en diversas localida-

des de los países vecinos, Fran-

cia y Andorra.

S.M.-Valencia

Alertan de que un turrón tiene leche pero no lo indica en la etiqueta

La pastilla de turrón contiene leche aunque no lo indica así en su etiqueta

AESAN

La Razón Valencia yMurcia

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22 Diciembre, 2019

D O M I N G O . 2 2 d e D I C I E M B R E d e 2 0 1 9 • 13 •

P. PÉREZ ● MADRID

Quienes conviven con la esclero-sis múltiple (EM) se esfuerzan día a día para atenuar las impli-caciones físicas, psicológicas y

sociales de esta enfermedad degenerativa. Los primeros síntomas suele comenzar en personas en torno a los 25-30 años. Sola-mente el 5% de los pacientes que sufren esclerosis múltiple debutan antes de los 18 años. Con el objetivo de compartir y reconocer las historias de superación de estos pacientes, así como el trabajo desa-rrollado por profesionales y colectivos para reducir el impacto de la enfermedad, la Fundación Merck Salud entregó los IV Premios Solidarios Con la EM, coincidien-do con la víspera del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, el pasado martes 18 de diciembre.

Antes de la entrega de los galardones, tuvo lugar un debate en el que una pacien-te, un médico y la administración pusieron sobre la mesa los asuntos más importan-tes de cómo se vive con la EM. Desde el punto de vista de los pacientes, Lorena López, presidenta de la Federación de Asociaciones de Castilla y León de Escle-rosis Múltiple (Facalem), subrayó que «destacaría por encima de todo que gracias a los avances en los tratamientos y la in-vestigación, podemos discutir sobre qué opciones que existen. Esto no debe frenar-se, no sólo deseamos que encuentren cómo se origina sino también como curarnos. Porque no ir es silla de ruedas no signifi -ca no tener problemas». En este sentido, Miguel Ángel Llaneza, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Des-mielinizantes de la Sociedad Española de Neurología, insistió que «se ha pasado de un dispensario casi vacío hace 20 años a uno actual con múltiples terapias, a lo que se suma con lo que va a venir con nuevos fármacos para cada una de las caras de la EM, como las formas recurren-tes, las progresivas... Y hay que agradecer a los políticos y asociaciones su labor en la mejora de la calidad de vida, ya que es dar más que un fármaco».

Jesús Celada, director general de Po-líticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social apuntó la importancia de las tres metas de la Administración: «El apoyo al tejido asociativo, la sensibilización de la socie-dad sobre qué es la enfermedad y la con-cienciación a las empresas privadas para hacer valer la capacitación de las perso-nas que tienen esclerosis múltiple». Al tiempo que subrayó que «estamos mejor hace que diez años, desde un punto de vista farmacológico, y en la próxima década el protagonismo será en el terre-no social porque existe ya una fuerte demanda pues el 26% encuentra proble-mas en ámbitos de trabajo, ocio y depor-te. Para ello, se debe dar un aumento de la accesibilidad, a la que hay que unir al desarrollo tecnológico».

Un año más, estos galardones han re-conocido las ideas, personas y proyectos que han ayudado a normalizar la esclero-sis múltiple en los últimos 12 meses. Para ello, un jurado integrado por representan-

Esclerosis múltiple: proyectos que suman calidad de vidaLa Fundación Merck Salud ha reconocido a protagonistas e iniciativas que trabajan por mejorar la condición de las personas con EM

SALUD/ NEUROLOGÍA ■C. PASTRANO

Foto de familia de los premiados y el jurado

tes de la SEN, asociaciones de pacientes, la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), la Administración Pública Sanitaria y el periodista Bruno Cardeñosa (paciente con EM) ha valorado las candidaturas presentadas, ha seleccio-nado en diferentes categorías y se ha re-conocido el trabajo desarrollado por per-sonas que han realizado una labor ejem-plar para visibilizar y normalizar la pato-logía neurodegenerativa.

GALARDONESEl doctor Rafael Arroyo, jefe del departa-mento de Neurología del Hospital Univer-sitario Quirónsalud Madrid, que fue galar-donado por su trayectoria como profesio-nal relacionado con la EM, en su discurso de agradecimiento subrayó que «todo esto es posible gracias al trabajo en equipo, multidisciplinar... He tenido que comuni-car a más 8.000 personas este diagnóstico; he participado en más de 100 proyectos y atendido 50.000 consultas. Y ahora vivimos un momento realmente excitante». Junto a él, la doctora Celia Oreja Guevara, jefa de sección de Neurología del Hospital Clínico (Madrid), distinguida por su trayectoria dedicada a la comunicación con el paciente de EM, destacó que «hoy día es muy impor-tante el uso de las redes sociales para co-municarnos no sólo con los pacientes, sino

con la sociedad. Nos sirven para sensibili-zar sobre la misma». A nivel individual también se subrayó la labor de Irina Las-koni, mujer y cuidadora de un paciente con EM, por su proyecto relacionado con el aprendizaje que ofrecen los propios pa-cientes que conviven a diario con la enfer-medad. «Al fi nal aprendes mucho de ellos y nos hacen mejores», concluyó Laskoni.

En la categoría colectiva, destacarón proyectos con un gran impacto en los pacientes y la enfermedad. Así, incluido en el área digital y de nuevas tecnologías, se puso en valor a «EM-Line! Rehabilita-ción cognitiva desde casa», creado por el Instituto de Investigación Biomédica de Gerona. Este un programa permite reali-zar actividades que van desde cálculo o comprensión de textos con distintos nive-les de difi cultad, hasta juegos de palabras y de percepción de imágenes desde cual-quier dispositivo móvil. En el terreno de la concienciación y divulgación, fue ga-lardonado el documental «Esclerosis Múl-tiple: la ciencia como esperanza», de la Asociación de Esclerosis Múltiple de To-ledo y otras enfermedades neurológicas (Ademto) que explica la realidad de los pacientes con EM y muestra la investiga-ción que se lleva a cabo para mejorar su calidad de vida. Fue de los momentos más emotivos ya que Begoña Aquilar, presi-

Actualmente se estima que en el mundo padecen esclerosis múltiple unos 2,5 millones de personas, y que en Europa afecta a unas 700.000 personas. Los estudios de prevalencia más recientes indican que, en España, la frecuencia de la enfermedad ha aumentado progresivamente a lo largo de las últimas décadas, hasta alcanzar en la actualidad los 80-180 casos por 100.000 habitantes. Según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN), actualmente habría en España más de 50.000 afectados por esclerosis múltiple. Además, se trata de una enfermedad que cada vez con más frecuencia afecta a un mayor número de mujeres, tres de cada cuatro pacientes de esclerosis múltiple son mujeres, quienes además tienen más probabilidades de comenzar con los síntomas de forma más precoz y de tener más brotes que los hombres.

Datos y cifras

denta de Ademto, entregó el galardón recibido al responsable de la cinta, Jorge López Alonso, con la que la asociación ha podido llevar sus reivindicaciones a Eu-ropa y han podido sensibilizar a más es-tadios sociales.

Dentro del área acción social se han premiado dos iniciativas. Por un lado, el manual «Detección de situaciones com-plejas en Esclerosis Múltiple, riesgo de vulnerabilidad y maltrato», elaborado por Esclerosis Múltiple España (EME), que ofrece pautas de abordaje basadas en la evidencia para profesionales del ámbito sociosanitario. Y el «Programa de promo-ción de la actividad física con personas con esclerosis múltiple» de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (Abdem), dirigido sólo a profesionales de neurorre-habilitación y actividad física, con el ob-jetivo de promover el ejercicio.

Impreso por Francisco Rincón Durán. Prohibida su reproducción.

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22 Diciembre, 2019

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22 Diciembre, 2019

LA CEFALEA, PRINCIPAL MOTIVO DE CONSULTA AL NEURÓLOGO AGENCIAS / PALENCIA

Hasta 14.000 españoles acuden ca-da mes al especialista por dolores de cabeza. Esta cifra convierte a la migraña en la primera causa de asistencia neurológica ambulato-ria. Ante esta carga de trabajo, los expertos consideran que, para una correcta asistencia, en el país haría falta un total de 30 Unidades de Ce-faleas de primer nivel, cuando en estos momentos tan solo hay seis en funcionamiento.

Así lo asegura José Miguel Laínez, especialista del Hospital Clínico Uni-versitario de Valencia. Según expli-ca, lo positivo de estas unidades es que cuentan con personal médico especializado en migraña, lo que re-dunda en una mejor atención y co-mo consecuencia ayuda a reducir costes al sistema sanitario.

Es decir, al contar con profesiona-les formados específicamente en ce-faleas permite una mejor asistencia al paciente que acaba por consumir menos recursos. Al fin y al cabo, si se le atiende mejor, el migrañoso ten-drá mayor adherencia a los trata-mientos y una menor necesidad de acudir a consulta o a urgencias.

El reclamo viene por el gran im-pacto que tiene la migraña en la so-ciedad, tanto por su prevalencia co-mo por el coste que representa para los enfermos y para el propio siste-ma sanitario. Se estima que el 12% de la población española padece es-te tipo de cefaleas, de manera que afecta a 4 millones y medio de per-sonas en nuestro país. El coste anual asciende a los 5.000 euros por pa-ciente y cerca de 900 euros son asu-midos por los propios migrañosos.

Para la neuróloga Patricia Pozo-Rosich, del Hospital Universitario Vall d´Hebrón, otro de los aspec-tos claves para reducir costes es «demostrar que los buenos trata-mientos ahorran».

Sin embargo, la única pega es que solo aquellos con un cuadro más grave se beneficiarán de un medicamento concreto, cuando los ensayos clínicos han demostrado que da buenos resultados en un mayor número de pacientes. El motivo por el que se limita el acce-so al fármaco es su precio.

Salud

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22 Diciembre, 2019

Social

De no hablar, adar charlas enlos colegiosHablamos con Delfina,que sufrió un infartocerebral con 60 añosP8

Sumario

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23 Diciembre, 2019

SOCIAL Trabajó durante 40 años como administrativa en la UCA

“En año y medio he pasado de no poderhablar a dar una charla en un colegio”

Jesús MejíasCÁDIZ | Según los datos de laSociedad Española de Neuro-logía, en nuestro país casi120.000 personas sufren unictus al año, de los cuáles lamitad quedan con secuelasdiscapacitantes, llegando in-cluso a fallecer muchos deellos. Esta está consideradala segunda causa de muerteen España, la primera en elcaso de las mujeres.

Por si ustedes no lo saben,un ictus es un trastorno cere-brovascular y se producecuando un vaso sanguíneoque lleva sangre al cerebro serompe o es taponado por uncoágulo u otra partícula.

Delfina es una de las mu-chas personas que en Españaha sufrido un ictus. La vida deesta gaditana de 62 años cam-bió hace un año y medio. “Eseverano había estado en Italiay después estuve en el nortede España, sin embargo,cuando me reincorporo al tra-bajo después de las vacacio-nes, me notaba que no teníala facultad que había tenidosiempre” aunque “entendíaque podía deberse a que era elprimer día y siempre cuesta”.

“Finalmente me di cuentaque tenía algo extraño que nosabía que era” y su familia lallevó al hospital. “Recuerdoque fui a urgencias y aunqueno sabía lo que tenía, comien-zan a hacerte multitud depruebas sin decirte nada, yono tenía conciencia de lo queestaba pasando, yo creía queestaba bien”.

Sin embargo, los médicosle dieron la noticia de que ha-bía sufrido un infarto cerebral“bastante gordo” y la vida deesta administrativa de la UCAcambiaría para siempre.

“Yo me encontraba muyatontada. Yo estaba en mi ca-sa y obviamente no salía. Sepuede decir que yo tenía mimundo en el que sabía quepodía leer y escribir, pero eraincapaz de contarlo y expli-carlo, no tenía conciencia al-guna de ello. Yo creía que aligual que lo pensaba lo podíatransmitir exteriormente, pe-ro no era así”.

A través de una de sus treshijas conoció la Asociaciónde Daño Cerebral Adquiridode Cádiz (ADACCA), que ayu-da a pacientes que han sufri-do algún tipo de daño cere-bral, pero también a sus fami-liares. “Voy los lunes y miér-coles por las tardes de 16.00 a20.00 horas y me han ayuda-do mucho de forma psicológi-ca. Hay que tener en cuentaque cuando te da una historiade estas, hay un proceso derecuperación, cada uno recu-pera a su ritmo y algunos re-cuperan más facultades yotras menos”.

Delfina afirma que fue en elpasado mes de febrero cuan-

do empezó a tener una mejo-ría importante, aunque ellano se diera cuenta. “Lo em-piezan a notar los demás.Cuando me da el ictus yo nonotaba que no podía leer ohablar, y al igual que no medaba cuenta de ello, tampococuando empiezo a recuperar-me. Ocurre de una maneratan rápida y sencilla, que losque se dan cuenta, tanto en lomalo como en lo bueno es tufamilia. Poco a poco fui em-piezo a hablar mejor, a usarpalabras que pueden ser difí-ciles” y es en ese momentocuando “empiezan a decirmeque cada vez voy a mejor, meponen ejercicios que son más

difíciles y ya si tengo concien-cia de que hago lo que antesno podía hacer”.

Tras trabajar cuarentaaños, su vida ha dado un girode 180 grados. “Yo me levantoy no me propongo nada. Soyuna persona a la que no legusta tenerlo todo planeado.He sido siempre una personacon un sentimiento muy libresin descuidar las obligacio-nes. Me gusta pasear, andares buenísimo, también voy aun gimnasio con un entrena-dor personal, pero no te creasque me doy muchas palizas”,comenta riéndose.

Está aprovechando el tiem-po libre para conocer esos rin-

cones de Cádiz que no cono-cía. “Es cierto que muchas ve-ces vives en un sitio y no lo co-noces, sus monumentos, suscalles, sus lugares emblemá-ticos, y después vas de viaje aotra ciudad y quieres verloabsolutamente todo”.

El nivel de recuperación ysuperación ha sido tan alto,que ha llegado a dar unacharla en instituto ante unascuarenta personas. “Fue unasensación indescriptible, esde las sensaciones más mara-villosas que he tenido en la vi-da, de las sensaciones quepara mi han sido más fructífe-ras. Piensa que hace un año ymedio me dio un ictus y he si-

Delfina en un viaje a Venecia. A.I

CASO__ Delfina sufrió con 60 años un infarto cerebral “bastante gordo” SECUELAS__ Afirma que en ocasiones lecuesta recordar “algunas cosas” REFLEXIONA__ “Yo estaba en mi mundo en el que creía que podía leer y escribir”

do capaz de dar una charlaante cuarenta personas”.

Hay algo que Delfina tieneclaro, el amor hacia sus treshijas, que la han ayudado entodo este proceso. “Al princi-pio debieron pasarlo bastantemal, yo no sé lo que paso,ellas si lo saben”.

“Estoy eternamente agra-decida a la vida por las hijasque tengo”, afirma, añadien-do que “me han ayudado mu-cho enseñándome cosas queno sabía que me estaban en-señando. Ellas han sido el lu-gar donde me levantaba y meacostaba cada día. Nunca handejado de preocuparse y hanestado conmigo siempre”.

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23 Diciembre, 2019

“La respuesta con erenumab en migraña es rápida, a los 15 días, y sostenida en el tiempo”

La neuróloga Sonia Santos repasa los últimos avances en el abordaje de la migraña, analizados en el marco del último congreso de la Sociedad Española de Neurología.

Pregunta. ¿Cuál es el impacto econó-

mico y social de esta patología? Respuesta. La prevalencia de la

migraña en la población general es del 12 por ciento, y de la migraña crónica del 1,5 al 2,5 por ciento. El estudio Global Burden of Disease Survey 2016 consi-dera la migraña como el sexto trastorno más prevalente y la segunda causa de discapacidad en el mundo. Sabemos que la migraña tiene un gran impacto en la esfera personal del paciente, en el

ámbito social, emocional y laboral. Esta mayor discapacidad se da en la franja de los 16 a los 47 años de edad, que coincide con la etapa fértil de la mujer y con la incorporación de ambos géneros a la esfera laboral. Además, los datos del Atlas de Migraña del 2018 indican que el 17,8 por ciento de los pacientes con migraña episódica año y el 27,2 por ciento de los pacientes con migraña crónica se ha ausentado del trabajo en el último año.

P. ¿Qué vacío cubren los nuevos trata-mientos que se han presentado?

R. Hasta ahora los tratamientos preventivos orales empleados no estaban diseñados específicamente para la migraña, por lo que en el 35-50 por ciento de los pacientes producen efectos adversos. Además, no son eficaces en el 48 por ciento de los pacientes. La

respuesta se inicia a partir de las 6-8 semanas de tratamiento, lo que condi-ciona una baja adherencia terapéutica.

P. ¿Cuáles son las novedades y qué impacto tendrán en la práctica clínica?

R. Erenumab es un anticuerpo monoclonal que actúa contra el receptor del CGRP, péptido relacionado con el gen de la calcitonina, protagonista del dolor en la migraña. Es un tratamiento especí-ficamente diseñado para esta cefalea, su tolerabilidad es excelente. Son más efica-ces que los tratamientos actuales, incluso en pacientes que no han respondido a cuatro fármacos preventivos. Además, el inicio de la respuesta es muy rápido, en los primeros 15 días, y es consistente, es decir, se mantiene a lo largo del tiempo. Los datos publicados de pacientes con más de tres años de tratamiento confir-man que es totalmente seguro.

E.M.C. Madrid

SONIA SANTOS ❘ Neuróloga del Hospital Lozano Blesa de Zaragoza

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23 Diciembre, 2019

Los primeros años de tratamiento son clave para disminuir la incapacidad en EMLa aparición de los nuevos fármacos han cambiado sustancialmente el pronóstico de la enfermedad

El 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta generalmente a adultos jóvenes, especialmente mujeres, de entre 20 y 30 años. Según estimacio-nes de la Sociedad Española de Neurolo-gía (SEN), actualmente habría en España más de 50.000 afectados por EM.

El diagnóstico precoz para poder empezar con los tratamientos couanto antes son clave en esta enfermedad. Este es el principal mensaje que se ha querido trasmitir durante el Foro Femenino: Esclerosis Múltiple, organizado por Marie Claire, Mia, Gaceta Médica y con el apoyo de la farmacéutica Roche.

En más de la mitad de los pacientes el tiempo transcurrido entre los primeros síntomas y el diagnóstico puede llegar a superar los seis meses. “El problema de esta enfermedad son las mil caras y los síntomas diversos que pueden aparecer en cualquier parte del cerebro o de la médula ósea”, destacó Ester Moral, jefa del Servicio de Neurología del Hospital Sant Joan Despí Moisés Broggi y coordi-nadora del Grupo de Estudio de Enfer-medades Desmielinizantes de la Socie-dad Española de Neurología (SEN).

Con esta afirmación también estaba de acuerdo Ricardo Ginestal, neurólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, quien apuntó que a veces el paciente pasa por alto los primeros sínto-mas. “A lo mejor el paciente nota un

hormigueo durante unos días y no lo llega a consultar. Pero aunque hay pacientes que se retrasan, las cosas están cambiando y los médicos de atención primaria son más sensibles a que un paciente con esta edad y con estos síntomas sea remitido rápidamente al especialista”.

Los nuevos fármacos que han ido apareciendo en los últimos años han cambiado sustancialmente el pronóstico de la EM. Permiten al paciente llevar una

vida prácticamente normal y le alejan de la discapacidad a la que tradicional-mente se asociaba la enfermedad. “Nadie discute que la administración de un tratamiento eficaz durante los cinco primeros años influye enormemente en la calidad del paciente y en la disminu-ción de la incapacidad. La posibilidad de que llegue a los estadios progresivos ha disminuido enormemente desde que tenemos los fármacos nuevos”, incidió Ginestal. A día de hoy solo el 30-40 por

ciento de los casos acaba derivando en progresión.

“Hemos pasado de no tener nada a tener soluciones, a tener más dianas contra esta enfermedad. El paciente que está detrás tiene una familia, unos hobbies y el objetivo es proporcionar calidad de vida. Nuestra innovación va más allá del puro fármaco, la innovación mejora el impacto en la calidad de vida”, destacó Beatriz Pérez, directora médica de Roche Farma España.

El Foro Femenino: Esclerosis Múltiple, organizado por Marie Claire y Gaceta médica y con el apoyo de la farmacéutica Roche.

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23 Diciembre, 2019