EMBRIOLOGÍAMEDICA

Dr. Rolf Felipe Puerta Deromedis

Cobija-Pando

GENETICA: Es el estudio de la génesis de los seres vivos.

GEN (genes): Es la unidad hereditaria representada por una partícula diminuta (de 6-20-milimicras), localizadas en los cromosomas del núcleo de las células germinales.

GAMETO: Es cualquiera de las células sexuales: ovulo o espermatozoide.

CIGOTO: Es el huevo u ovulo fecundado CROMOSOMAS: Es uno de los tantos filamentos

contenido en el núcleo de las células.

ESPERMA: Liquido espermático, semen, todos los componentes del eyaculado del varón. Liquido blanquecino, opalescente de consistencia pegajoso-viscosa y olor característico (flor de castaño)

OVULO: Célula germinativa femenina, se desarrolla en el ovario.

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

DEFINICIÓN:

Estudio del origen, crecimiento, desarrollo y función de un organismo, desde la fertilización hasta el nacimiento.

SUB ESPECIALIDADES

1. Embriología Comparada2. Embriología Descriptiva3. Embriología Experimental

SUB ESPECIALIDADES

1. Embriología Comparada.- Es el estudio comparado de las semejanzas y diferencias de los diferentes organismos vivos durante el periodo embrionario.

2. Embriología Descriptiva.- Es el estudio de las alteraciones que se producen, en las células, tejidos y órganos durante los estadios progresivos del desarrollo prenatal.

3. Embriología Experimental.-Es el estudio y análisis mediante técnicas experimentales de los factores, mecanismo y relaciones que determinan el desarrollo prenatal e influyen sobre el mismo.

GAMETOGÉNESISLa llegada del gameto masculino

(Espermatozoide) y el gameto femenino (Ovulo), se unen para dar origen al Huevo o Cigoto, llamándose este proceso Fecundación.

Los gametos derivan de las células germinativas Primordiales formadas en el Epiblasto durante la segunda semana de desarrollo, donde se desplazan a la pared del Saco Vitelino.

En la cuarta semana de desarrollo de esta células Germinativa comienzan a migrar del Saco Vitelino hacia las Gónadas, las cuales llegan al final de la quinta semana.

Estas células germinativas primordiales se van incrementando por Divisiones Mitóticas cuando llegan a las Gónadas.

Previa Fecundación existe una preparación de las células germinativas primordiales donde experimentan el proceso denominado: Gametogénesis, en la que se produce la Meiosis para reducir el numero de cromosomas

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

Las características Somáticas o rasgos de un individuo son determinados por genes específicos presentes en Cromosomas heredados del Padre y la Madre.

Los seres humanos tienen aproximadamente: 35.000 genes en 46 cromosomas.

En las células somáticas: los Cromosomas se presentan:

1. 23 pares de Cromosomas Homólogos, formando el numero Diploide de 46.

2. 22 pares de Cromosomas que son los Autosomas.

3. Y un par de Cromosomas Sexuales: XX – XY

XX = FemeninoXY = Masculino

MITOSIS

Proceso por el cual una célula se divide y da origen a dos células Hijas genéticamente idénticos a la célula madre.

Antes que una célula entre en Mitosis, cada Cromosoma replica su ADN (Acido Desoxirribonucleico).

En esta replicación los Cromosomas son largos, extendidos en forma difusa en el núcleo y no pueden ser reconocidos en el microscopio, porque empiezan a enrollarse, a contraerse y condensarse, este es el Principio de la Profase.

Cada Cromosoma se forma en dos Sub Unidades Paralelas, que son las Cromatidas, que están unidas estrechamente por una región llamada Centromero.

Existe otra etapa la Prometafase, donde ya se pueden distinguir los Cromosomas con sus Cromatidas.

En otra etapa llamada Metafase los Cromosomas se alinean en Plano Ecuatorial, donde se observa claramente visible su Estructura Doble.

Cada Cromosoma esta unido por Microtubulos que se extienden desde el Centromero hasta el Centriolo y forman el Huso Mitótico.

Poco después el Centromero de cada uno de los Cromosomas se divide y se produce el comienzo de la Anafase, seguida por la migración de las Cromatidas hacia el polo opuesto del Huso Mitótico.

Por ultimo en otro Periodo la Telofase los Cromosomas se desarrollan y alargan, la envoltura nuclear se reconstituye y el Citoplasma se divide.

Al final, cada célula hija recibe la mitad de cromosomas duplicado, conservando el mismo número de Cromosomas que el de la célula madre.

MEIOSIS

Es la división que se realiza en las Células Germinales para formar Gametos Femeninos y Gametos Masculinos (Ovocitos – Espermatozoides).

Existen dos divisiones Meioticas I y II que reducen a un número Haploide de 23 Cromosomas.

Las células masculinas y femeninas , Replican su ADN al comienzo de la I División Meiotica, donde los Cromosomas Homólogos se aparean alineando entre si, mediante un proceso llamado Sinapsis.

Luego los Cromosomas Homólogos se separan y quedan uno para cada una de las células hijas.

La Meiosis II separa las Cromatidas hermanas y cada gameto tiene 23 Cromosomas.

ENTRECRUZAMIENTO

Se producen durante la Meiosis, son el Intercambio de Segmentos Cromatidas entre Cromosomas Homólogos apareados.

Los Segmentos de Cromatidas se rompen y se intercambian a medida que los Cromosomas Homólogos se separan.

Durante la separación de Cromosomas Homólogos los sitios de intercambio permanecen, y la estructura cromosómica tiene la forma de una X la que se denomina Quiasma.

En cada Meiosis se producen 30 – 40 Entrecruzamientos.

CUERPOS POLARES

Durante la Meiosis un Ovocito Primario da origen a cuatro células hijas, cada una con 22 Cromosomas mas un Cromosoma X, donde solo una de estas células llega a convertirse en gameto maduro que es el Ovocito, los otros cuerpos polares reciben Citoplasma y degeneran.

De forma similar un Espermatocito primario da origen a cuatro células hijas, dos con 22 Cromosomas, mas un Cromosoma X y dos con 22 Cromosomas mas un Cromosoma Y, pero al contrario del Ovocito, las cuatro células del Espermatocito se transforman en gametos maduros.