La respuesta más completa sobre la salud de tu bebé.

Parque Tecnológico de Valencia.

Ronda G. Marconi, 6 46980 Paterna (Valencia).

T (+34) 961 366 150

info@sistemasgenomicos.com

www.sistemasgenomicos.com

En Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)

estamos comprometidos en mejorar la

calidad de vida de los pacientes y sus

familias. Por ello, diseñamos herramientas

de calidad para el diagnóstico, combinando

la tecnología más avanzada con la última

investigación científica.

TEST PRENATAL NO INVASIVO (TPNI)SG BABYTEST Plus / Advanced

Con esta filosofía hemos creado SG BabyTest, la gama de Test Prenatal No Invasivo

diseñada por profesionales expertos en salud reproductiva y genética

con más de 20 años de experiencia en diagnóstico genético prenatal invasivo.

SG BabyTest Plus: Analiza cromosomas del ADN fetal,

incluyendo los sexuales.

SG BabyTest Advanced: Además de cromosomas del ADN fetal,

incorpora el estudio de microdeleciones.

Pertenecientes al Grupo Biomédico ASCIRES, Sistemas Genómicos es pionero en

Europa en la aplicación de la tecnología de secuenciación masiva (NGS) para el

diagnóstico genético. Somos la organización con mayor trayectoria a nivel nacional

en investigación y desarrollo de productos y servicios de diagnóstico genético

basado en nuestra amplia experiencia en el estudio del genoma y de la genética

humana.

NOTA: Cromosoma 21 excluido del marcado CE-IVD

¿Qué es SG BabyTest Plus / Advanced?Realizado a partir de una simple extracción de sangre, la gama SG BabyTest permite

establecer con alta fiabilidad el riesgo de anomalías cromosómicas que pueden afectar la

salud de tu bebé.

¿Cuándo se recomienda SG BabyTest? • Edad materna avanzada.

• Historia personal o familiar de embarazos con aneuploidías cromosómicas.

• Fetos con determinadas alteraciones ecográficas.

• Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre.

La gama SG BabyTest es válida para toda mujer embarazada que desee excluir su riesgo de

aneuploidías cromosómicas independientemente de su edad o historial familiar previo.

¿Cómo funciona SG BabyTest?Durante el embarazo, fragmentos cortos del ADN fetal atraviesan la placenta y circulan por la

sangre materna. A partir de una muestra sanguínea, extraemos el ADN y lo examinamos con la

última tecnología de secuenciación masiva (NGS). El resultado es minuciosamente analizado

por nuestros expertos que analizan los resultados para determinar el riesgo de posibles

anomalías cromosómicas.

¿Qué significan los resultados de SG BabyTest?

¿Por qué elegir SG BabyTest?

• Trisomía 21*, asociada a Síndrome de Down.

• Trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards.

• Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.

• Trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo

• Aneuploidías de cromosomas 9 y 15.

• Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo

cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter ( XX), triple X y polisomías X.

SG BabyTest Advanced, la versión ampliada de SG BabyTest, identifica aneuploidías parciales asociadas a 10 síndromes** de microdeleción conocidos:

• Síndrome Angelman.

• Síndrome Prader-Willi.

• Deleción 1p36.

• Síndrome maullido de gato.

• Síndrome Wolf-Hirschhorn.

• Síndrome Jacbosen.

• Síndrome Langer-Giedion.

• Síndrome DiGeorge II.

• Síndrome de Phelan-McDermid.

• Deleción 16p11.2-p12.2.

Permite también identificar el sexo del bebé

Alto riesgoProbabilidad alta de tener un bebé

portador de anueploidía en el cromosoma indicado.

El riesgo elevado debe ser confirmado mediante pruebas de diagnóstico prenatal invasivo, ofrecidas de manera gratuita por

Sistemas Genómicos.

Bajo riesgo Probabilidad muy baja de tener

un bebé portador de una aneuploidía en alguno de los cromosomas

analizados.

El test está realizado por profesionales con

más de 20 años de trayectoria científica e

investigadora.

SG BabyTest analiza cromosomas y la versión Advanced, además, incluye microdeleciones.

Detecta la presencia de aneuploidías

cromosómicas con una alta fiabilidad.

Sin riesgo para la madre ni para el bebé, ya que

sólo se neces ita una muestra de sangre periférica materna.

TEST PRENATAL NO INVASIVO (TPNI)

Solo se necesita una muestra de sangre materna

Baby Test es un Test Prenatal No Invasivo que no implica riesgo para el bebé

Informa de CNVs relacionados con 10 síndromes conocidos

A partir de la semana 9 de embarazo

Precisión Seguridad

Completo

Experiencia

* Cromosoma 21 excluido del marcado CE-IVD** Algunos de estos síndromes pueden ser debidos a cambios diferentes a las microdeleciones (p.ej.mutaciones) que no

serían detectadas en este test.