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Construire l’Embolisation parfaite. ENDOVASCULAIRE

ENDOVASCULAIRE...Ne cause pas de douleur 20,27,85 Ne contient pas de solvants toxiques 86 Peut être utilisé en combinaison avec d'autres agents d'embolisation (Spirales et Microsphères)

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  • Construire l’Embolisation parfaite.

    E N D O V A S C U L A I R E

  • POURQUOI GLUBRAN®2

    Applicable avec des cathéters 4F standards 27,40

    Il peut également agir en tant qu'agent sclérosant 27

    Propriétés hémostatiques 3,7,8,48,57,76

    Facile à préparer 8,20,23,31,48

    Adapté aux urgences 38,57,58

    Efficace et rapide 1,20,38,48,57

    Capacité de pénétration et également adapté aux cibles distales et périphériques 68,71,77,79,81,82

    Ne cause pas de douleur 20,27,85

    Ne contient pas de solvants toxiques 86

    Peut être utilisé en combinaison avec d'autres agents d'embolisation (Spirales et Microsphères) 38,48,75,79

    Coûts réduits: «Ce traitement est sûre, efficace et économique tout en ayant un taux de succès élevé» 1,20

    Utilisation possible chez des patients soustraitement par héparine ou affectés par destroubles de coagulation héréditaires 28,31,48

    Génère une occlusion permanente 31,40,85

    Certifié CE pour les utilisations endovasculaires 1,27

  • SIX PRODUITS DANS UNE GOUTTE.

    ADHÉSIF

    SCELLANT

    HÉMOSTATIQUE

    BARRIEREANTISEPTIQUE

    SCLÉROSANT

    AGENTD’EMBOLISATIONLIQUIDE 20-81

    NBCA MS

    n-BuO

    O

    CH2

    H2C

    H3C O

    OOO

    SL'ajout du comonomère NBCA+ permet:

    • Température de polymérisation à 45°C : inférieure aux température de polymérisation habituelles et caractéristiques des monomères cyanoacrylates purs comme le N-Butyl-CyanoAcrylate et le Hesyl-Cyanaoacrylate)10,13,61,82

    • L'absence de nécrose des tissus10,12,61,63,64

    • Une bonne élasticité du �lm à la �n de la polymérisation4,6

    Forte résistance à la traction. La charge minimale acceptable est de ≥ 435 N [approx. 18 kgf/cm2].2,3

    Appliqué par les appareils de nébulisation adaptés, il forme un �lmmince étanche et résistant à l'eau grâce à sa nature synthétique et àson fort pouvoir adhésif.3,6

    Hémostase par action mécanique, grâce à la formation de thrombus par réaction chimique.10

    Ef�cace dans un environnement humide.10

    Bloque la croissance bactérienne pendant 7 jours en moyenne.10,12

    Injecté dans la lumière d'un vaisseau/de varices, il se polymérise engénérant un bouchon en plastique qui provoque une thrombose, puis

    une �brose et une sclérose.13,17,27

    Injectédans un vaisseau sanguin endommagé, il polymérise en formant unecouche qui adhère aux parois du vaisseau sanguin en l'obstruant comme un embole. Il provoque une occlusion complète et dé�nitive équivalente àune ligature chirurgicale.

    Des dilutions précises au Lipiodol® permettent une grande modularité et une adaptabilité de l'agent embolisant pour plusieurs traitements:

    TRAITEMENTS GLUBRAN®2/LIPIODOL

    • Saignements artériels et veineux 1:3-1:648,57,58, 84

    • MAV 1:384

    • Fistules 1:1-1:324,30,36,46,62,73,79

    • Varicocèles 1:184

    • Kystes et de tumeurs 1:1-1:629,31,67

    • Veine porte 1:1-1:884

    • Endoleaks type II 1:341,49,56

    Prêt à emploi

    Ne polymérise pas en présence d’air27

    Conservation entre +2 et +8 °C

    Se conserve à température ambiante (22.5°C +/- 2.5°C)pendant 48h2

    Appearance

    TRANSPARENT

    Odeur

    TYPIQUE DE CYANOACRILATE

    Degré de viscosité

    SIMILAIRE A L'EAU

  • EMBOLISATION ARTÉRIELLE POUR LES TUMEURS OSSEUSES 31

    Pré-embolisation Post-embolisation

    MAV PELVIENNE 83

    Pré-embolisation Post-embolisation

    VARICOCÈLE 83

    Pré-embolisation Post-embolisation

    CORPS 20,58

    RADIOLOGIE INTERVENTIONNELLEPRÉ POST EMBOLISATION

  • HÉMORRAGIE INTRAVENTRICULAIRE 62

    Pré-embolisation Micro-cathéterisation Post-embolisation

    FISTULE MÉNINGÉE DURALE 62

    Pré-embolisation Micro-cathéterisation Post-embolisation

    HÉMORRAGIE MAV CHEZ UN JEUNE PATIENT 62

    Saignement MAV Après l’injection Glubran®2 la MAV était complètement oblitérée.

    Post-embolisation

    TÊTE ET COU 59,81

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