•Marla Moreira Leandro.•Maria Nella Ovares Ovares.•Melissa Vargas Artavia.

Síndrome MELAS

Síndrome NARP

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Síndrome MERRF

Afecta el sistema nervioso central, incluyendo el nervio óptico.

Perdida bilateral de la visión en etapas adultas tempranas

Es producto de un cambio de una sola base (Arginina por Histidina) en el gen mitocondrial ND4 ubicado en el poli péptido del complejo I

Otra causa podría ser un cambio en la base del citocromo b del gen mitocondrial en el complejo III.

Es causada por una mutación en el gen mitocondrial que codifica un ARNt especifico para la lisina.

Se caracteriza por sacudidas musculares incontrolables.

Esta mutación es el resultado de defectos en la producción de algunas proteínas, que componen la cadena de transporte.

El musculo esqueleto de individuos con esta enfermedad tiene mitocondrias con forma anormal.