7/24/2019 erroresmanual22014.pdf

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CH3 OH2

O

+ H3OCl+

  CH3 OH

O

+ H3OCl+

 

Página 80

NHCH3

O

+

OH

O

H2O

1. NaOH, H2O, calor

2. H3O+

+ CH3OH

 

NHCH3

O

+

OH

O

H2O

1. NaOH, H2O, calor

2. H3O+

 

Página 81

HO

O

OH 

HO

OH

O

 

Página 85

R C

O

H

Y

H

 

R C

O

H

OH

H

 

Página 88

En el paso #7 se forma el acetal y metanol protonado.

Página 92

5. La amina forma un enlace doble y desplaza agua 5. La amina forma un enlace doble y desplaza agua

6. Se desprotona el nitrógeno 

Página 107 

H

O

+   OH

 

H

O

+   OHH

 

Página 154

1. NaBH4

2. KOH /H2O3. piridina / Ac2O4. SOCl2  

1. NaBH42. KOH /H

2O

3. Work-up HCl dil4.piridina / Ac2O5. SOCl2  

Página 155

1) (CH3)2 Cd2) BrMg - (CH2)3CH (CH3)2  

1) (CH3)2 Cd, seguido por work-up ácido2) BrMg - (CH2)3CH (CH3)2, seguido por work-up ácido  

Página 157

La bromación en ambos carbonosalfa al carbonilo se logró en medio ácido con un exceso de bromo.

Página 166

5. La transformación ocurre en dos paso. Se utilizan 2 equivalentes de NADPH y se producen 2 equivalentesde NADP+.

Página 189

Puede añadir que el pka de HSCH3 es 10.4