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LIC. ROSA LUZ FARFAN SOLIS.

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LIC. ROSA LUZ FARFAN SOLIS.

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La disciplina de la inmunología surgió cuando se observó que los individuos recuperados de ciertos trastornos infecciosos quedaban protegidos después contra la enfermedad. la referencia describe a los fenómenos inmunitarios fue escrita por Tucidides , el historiador de las guerras de los peloponesos, en el año 430 a.C. Describe una plaga en Atenas , solo los que se habían recuperado de ella podían cuidar a los enfermos porque no contraían el padecimiento por segunda vez.

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Los primeros intentos registrados de inducir inmunidad de manera artificial los llevaron a cabo los chinos y los turcos en el siglo XV al intentar prevenir la Viruela. Los informes describen el proceso de valorización en el que las costras secas dejadas por las pústulas de la viruela se inhalaban por las narinas o se insertaban en pequeños cortes de piel.

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Son procesos mediante los cuales el organismo sintetiza o adquiere anticuerpos en respuesta a una gran cantidad de moléculas extrañas que ingresa al organismo.

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INMUNOLOGIA

¿ Qué es un antígeno ?:Es una sustancia extraña, la cual no fue reconocida por el Sistema Inmune, durante el desarrollo embrionario.

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¡ La Inmunidad Humoral se puede transferir de persona a persona !

* Inmunidad Natural Activa Cuando me enfermo.

*Inmunidad Natural Pasiva

* Inmunidad Artificial Activa

*Inmunidad Artificial Pasiva

Transplacentaria.Calostro.

Vacunas.Toxoides.

Antitoxinas.

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El sistema inmunitario protege al organismo de sustancias posiblemente nocivas. Para ello, reconoce y responde a los antígenos, que son moléculas (usualmente proteínas) que se encuentran en la superficie de las células, los virus, los hongos o las bacterias. Las sustancias inertes, como , químicos, drogas y partículas extrañas (como una astilla), también pueden ser antígenos. El sistema inmunitario reconoce y destruye sustancias que contengan estos antígenos

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La palabra “ vacca” Latín, significa "vaca" y es por eso que Edward Jenner llamó a su proceso de inoculación de infección vacuna para la prevención de la Viruela "vacuna

Microorganismo completo (vivo o muerto) o algunos de sus componentes, capaz de inducir una respuesta protectora y duradera

Vacuna (del latín: vacca): definición

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PREVIENE DISMINUYE SINTOMAS GRAVES DE LA

ENFERMEDAD (inhibiendo la propagación)

DISMINUYE EL NUMERO DE PERSONAS SUSCEPTIBLES (inmunidad masiva)

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OTRAS MEDIDAS LIMITANDO EXPOSICION DE

INDIVIDUOS SANOS A INFECTADOS ELIMINANDO ORIGEN DE INFECCION

(purificación de agua) ELIMINANDO MODO DE CONTAGIA

(erradicación de mosquitos)

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VACUNACION PASIVA− Ac. Purificados o de suero con Ac. Transfiere protección

rápida y temporal a un sujeto.− R N Ig maternas. VACUNACION ACTIVA− Cuando se estimula una respuesta inmunitaria− Exposición a un agente infeccioso (vacunación natural)− Exposición forzada a microorganismos o a sus antigenos

(vacunas)

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PREVENCION DE LA ENFERMEDAD TRAS UNA EXPOSICION CONOCIDA (pinchazo con aguja)

PROTECCION DE PACIENTES INMUNODEFICIENTES

INHIBICION DE LA ACCION DE LAS TOXINAS BACTERIANAS Y DE SUS ENFERMEDADES

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INMUNOGLOBULINAS SERICAS (se obtiene de seres humanos o de animales)

SE PREPARA A PARTIR DE MEZCLAS DE PLASMA CONTENIENDO EL MISMO REPERTORIO DE IG

PREPARACIONES ESPECIALES CON TITULOS ELEVADOS CONTRA DIFERENTES VIRUS (HBIg)

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VACUNAS ATENUADAS VACUNAS MUERTAS INACTIVADAS❈ VACUNAS DE ADN INYECTA UN

PLASMIDO QUE ES CAPTADO POR LAS CELULAS DENDRITICAS, LAS CELULAS MUSCULARES O LOS MACROFAGOS, QUE EXPRESAN EL GEN COMO EL INMUNOGENO DE UNA INFECCION NATURAL.

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GRAN CANTIDAD DE Ag. PARA CONSEGUIR UNA RESPUESTA HUMORAL PROTECTORA Y QUE NO SE ASOCIE AL RIESGO DE INFECCION POR ESTE

INACTIVACION QUIMICA (FORMOL) TERMICA (Bacterias, toxinas

bacterianas o los virus) SE ADMIN. CON UN COADYUVANTE

(alumbre)

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NO CONSIGUEN INMUNIDAD DE POR VIDA INMUNIDAD PUEDE SER HUMORAL SIN COMPONENTE

CELULAR NO PROVOCA RESPUESTAS LOCAL DE IgA PRECISO REVACUNACION UTILIZANDO DOSIS MAYORES EXISTEN 3 TIPOS DE VACUNAS INACTIVADAS− Toxoides (toxinas inactivadas)− Bacterias inactivadas o muertas− Cápsula o las subunidades proteicas

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POLIOMELITIS (inactivación de viriones con formol)

HEPATITIS A GRIPE (inactivación de viriones con

formol) RABIA (células diploides humanas)

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VACUNAS DE SUBUNIDADES− Componentes bacterianos o viricos

que producen una respuesta inmunitaria protectora

− Estructura bacteriana y proteínas de fijación de los virus (capside o glucoproteinas)

− Pueden incluir epitopos de L.T

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APARTIR DE POLISACARIDOS CAPSULARES− Haemophilus influenzae− B. Neisseria meningitidis− Streptococcus pneumoniae❈ Vacuna antimeningocócica contiene los 4

principales serotipos de la bacteria, antineumocócica de 23 serotipos, se conjugan con proteínas coadyuvantes de N. Meningiditis y de Corynebacterium diphteriae.

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MICROORGANISMOS POCA CAPACIDAD PARA PROVOCAR LA ENFERMEDAD

PROTECCION FRENTE A VIRUS CON ENVOLTURA

REQUIERE LA PARTICIPACION L.T INMUNIDAD DE POR VIDA

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COMO SE ATENUAN?− AL CRECER EN HUEVOS EMBRIONARIOS− TEMPERATURAS NO FISIOLOGICAS− CEPAS SENSIBLES A LA TEMPERATURA (sarampión)− AUSENCIA DE REPLICACION CORRECTA EN CUALQUIER TIPO

CELULAR HUMANO− IMPOSIBILIDAD DE EVITAR EL CONTROL INMUNOLOGICO− CAPACIDAD DE REPLICAR EN UN FOCO BENIGNO PERO NO

DISEMINACION (polio se puede replicar en intestino pero no cerebro)

Ejemplo: BCG, triviral, varicela, influenza

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CONCEPTOS BASICOS

Antígeno. Sustancia que es reconocida en la respuesta inmunitaria.

Antígeno T dependiente. Es aquel que debe de ser presentado a los linfocitos T o B para

la producción de anticuerpos.

Antígeno T independientes. Antígenos que poseen unas estructuras grandes y repetidas

(bacterias)

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Coadyuvante.

Sustancia que favorece la aparición de una respuesta inmunitaria frente a un inmunógeno.

Epítopo. Estructura molecular que es reconocida en la respuesta

inmunitaria.

Hapteno. Ínmunogeno incompleto que no puede iniciar una respuesta,

pero que es reconocido por los anticuerpos.

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CONCEPTOS BASICOS Imunogeno

Sustancia capas de ocasionar, la aparición de una respuesta inmunitaria.

Portador. Proteína modificada por un hapteno

para ocasionar la aparición de una respuesta.

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COMPOSICION− 2 CADENAS PESADAS− 2 CADENAS LIGERAS− DIMERO

❈ SE SUBDIVIDEN EN CLASES Y SUBCLASES SEGÚN LA ESTRUCTURA Y SUS CADENAS PESADAS.

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CADENAS LIGERAS− Una dominio variable y una constante.

CADENAS PESADAS− Una dominio variable y 3 constantes.

IgG e IgA IgM e IgE− Cuatro dominios constantes.❈ Los dominios variables, de ambas cadenas

interaccionan creando el sitio de unión antigénica.

❈ Los dominios constantes interacción de la molécula de Ac. Con los sistemas del organismo anfitrión.

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ANTICUERPO TIPO MONOMERO

Paratopo

Epitopo

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INMUNOLOGIA

* Unión Ag-Ac.

* Un monómero fija 2 antígenos.

* Un pentámero fijan 10 antígenos.

* Unión Ag-Ac.

* Un monómero fija 2 antígenos.

* Un pentámero fijan 10 antígenos.

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− Identifica e interactua de manera especifica con el epitopo de un antigeno.

− Fijación de complemento y de la unión de la molécula a los receptores de inmunoglobulinas localizados en la superficie celular de los macrofagos, L. Citoliticos, NK y L. T

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− Flexible− Rica en prolina− Escindida por enzimas proteoliticas

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IgG, IgM e IgA (principales formas de Ac)

IgD e IgE (menos del 1%) IgA e IgG (se subdividen ) IgG (4 subclases de IgG 1 a IgG 4) IgA (2 subclases IgA 1 e IgA 2)

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INMUNOLOGIA

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PRIMOINFECCIO

CUANDO ME ENFERMO POR SEGUNDA VEZ

ESTAS PRUEBAS SEROLOGICAS DETECTAN ANTICUERPOSIgM o IgG.

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PESO DE 185 > DEL 1% EN FORMA DE IgD DE MEMBRANA. JUNTO CON IgM RECEPTOR ANTIGENICO DE

MEMBRANAS PRIMITIVAS DEL L. B PARA DESENCADENAR LA PROLIFERACION DE L. B.

ESTAS 2 SON LAS UNICAS QUE PUEDEN SER EXPRESADOS DE MANERA SIMULTANEA EN UNA MISMA CELULA.

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PESO DE 900

INDEPENDIENTE DE L. T

DEL 5−10%

VIDA MEDIA DE 5 DIAS ES LA MAS EFICIENTE PARA UNIRSE AL COMPLEMENTO. NO PASA A LOS TEJIDOS POR SU PESO

COMPONENTE SIGNIFICATIVO DE LOS FACTORES REUMATOIDES (AUTOANTICUERPOS)

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85% DE LAS INMUNOGLOBULINAS PESO MOLECULAR DE 154 LA PRODUCCION REQUIERE DE L. T VIDA MEDIA MAS PROLOGADA (23 dias) ATRAVIESAN LA PLACENTA PRINCIPAL AC. DE MEMORIA O REFUERZO ALTA CAPACIDAD DE UNION DE LOS Ag. ESTIMULA LA QUIMIOTAXIS Y ACTUA COMO

OPSONINA FACILITANDO LA FAGOCITOSIS

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5−15% PESO DE 160 VIDA MEDIA DE 6 DIAS SE ENCUENTRA EN SECRECIONES CORPORALES (inmunidad

local) REQUIERE DE L. T Y ESTIMULACION DE LA MUCOSA SE UNE A RECEPTOR POLI−IG PARA CONVERTIRSE EN EL

COMPUESTO SECRETOR

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CALOSTRO SECRECIONES INTESTINALES SECRECIONES RESPIRATORIAS SALIVA LAGRIMAS

❈ LA DEFICIENCIA DE IgA PRODUCE AUMENTO EN LA INCIDENCIA DE INFECCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO.

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MENOS DEL 1% VIDA MEDIA DE 2.5 DIAS LA MAYOR PARTE UNIDA A RECEPTOR EN

LOS MASTOCITOS (actuando como receptor de alergenos y Ag. Parasitarios)

HACE QUE LOS MASTOCITOS LIBEREN (histamina, prostaglandinas, factor de activador de las plaquetas y otras citocinas)

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INFECCIONES INTRACELULARES− L. T CD4 TH1, L. T CD8 y los macrofagos.

INFECCIONES EXTRECELULARES− Ac. De los L. TH2, la IgE, eosinofilos y

mastocitos.

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NEUTROFILOS− Fagocitan y destruyen los parárasitos

extracelulares en medio con o sin O2. EOSINOFILOS− Se unen a las moleculas de IgG o IgE

presentes en las superficie de sus larvas o de los helmintos.

− Se desgranulan liberando proteína básica principal el cual es toxica para el parasito.

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MECANISMOS DE EVACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

− Proliferación intracelular− Inactivación de la destrucción

fagocítica− Liberación de un antígeno inhibidor− Desarrollo de quistes para limitar el

acceso de la respuesta inmunitaria

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GRACIAS!!!