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Espectroscopia 2015 Francisco Salgado V.

Espect Rosco Pia

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explicacion sobre espectroscopia IR y RMN-H

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Espectroscopia 2014

Espectroscopia2015

Francisco Salgado V.

Molcula Formula molecular Identificacin de grupos funcionales Conectividad de carbonos EMIRRMN (1H 13C)

Espectroscopia RMN-H

En ausencia de campo magntico, los espines de los Ncleos de protones se orientan al azarAl aplicar campo magnticoMenor Energa Mayor Energa

Si aumenta el campo magntico, aumenta la diferencia energtica entre los espines

Cuando una muestra es irradiada por un pulso intenso de radiacin, los ncleos en el estado de espn son promovidos al estado de espn .

Cuando los ncleos vuelven a su estado inicial emiten seales cuya frecuencia depende de la diferencia de energa (E) entre los estados de espn y .

El espectrmetro de RMN detecta estas seales y las registra como una grfica de frecuencias frente a intensidad, que es el llamado espectro de RMN.Apantallamiento o proteccin magntica por los electrones.Conceptos generales Desdoblamiento de la seal integral

ApantallamientoFrecuenciaCH3=C-HAr-CH3R-OH-CHO-COOH-CH2Desdoblamiento de la seal un protn en un espectro de resonancia magntica nuclear est sujeto tanto al campo magntico externo como al campo inducido por los electrones que lo rodean. Pero, adems, si en su entorno hay otros protones, sus campos magnticos, aunque sean pequeos afectan a la frecuencia de absorcin del protn que se est observando.

Este desdoblamiento de seales en multipletes, denominado desdoblamiento de espn, se origina cuando los espines magnticos de dos tipos diferentes de protones interaccionan. Cuando esta interaccin ocurre se dice que los protones estn acoplados magnticamente.