Exercícios [2ª V.A.] - 2013

Curso: Biomedicina Perodo: 3 Turma: Visto:

Disciplina: Gentica Matutino e Noturno Aula de Reviso Professor: Marcelo Garcez Rodrigues Data: ____/____/2013

Aluno (a):

Estudo Dirigido [2 Verificao da Aprendizagem]

Alelos Mltiplos:

1. Uma pessoa do grupo sanguneo A pode receber sangue de pessoas de que grupos e doar

para pessoas de que grupos?

a) Pode receber de A, B, AB e O, e doar apenas para AB.

b) Pode receber de A e O, e doar para A e AB.

c) Pode receber de B e O, e doar para B e AB.

d) Pode receber apenas de O, e doar para A, B, AB e O.

2. Uma pessoa do grupo sanguneo B pode receber sangue de pessoas de que grupos e doar






3. Uma pessoa do grupo sanguneo AB pode receber sangue de pessoas de que grupos e doar






4. Uma pessoa do grupo sanguneo O pode receber sangue de pessoas de que grupos e doar






5. Em uma transfuso de sangue, um indivduo AB Rh+ recebe sangue de um indivduo A Rh

-.

Nessa transfuso, espera-se que:

a) no ocorra aglutinao, pois o soro do receptor no possui aglutininas, e o doador no

possui o fator Rh.

b) ocorra aglutinao, pois as hemcias do doador possuem aglutinognio A, e o receptor

possui o fator Rh.

c) ocorra aglutinao, pois o soro do doador contm aglutinina anti-B, que aglutinar as

hemcias do receptor.

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d) no ocorra aglutinao, pois as hemcias do receptor so indiferentes s aglutininas anti-A

do soro do doador.

e) no ocorra aglutinao, pois o soro do doador no possui aglutininas incompatveis com os

aglutinognios do receptor.

6. Uma mulher do grupo sanguneo B precisa urgentemente receber sangue. Sabendo que seu

marido pertence ao grupo A e que seus dois filhos so um do grupo AB e outro do grupo O,

determine:

a) as pessoas, dentre as citadas, que podero doar sangue a essa mulher;

b) o gentipo das pessoas envolvidas.

7. Uma mulher do grupo AB casada com um homem cujos avs paternos e maternos

pertencem ao grupo O. Como podero ser os fentipos sanguneos dos filhos desse casal?

8. Num casal, o homem e a mulher tm o sangue do mesmo tipo (AB). Se esse casal tiver oito

filhos, qual o nmero provvel de filhos portadores do grupo sanguneo AB?

9. Qual a condio para que pais com sangue tipo A e tipo B tenham filhos com sangue tipo

O?

10. Quais os tipos de sangue dos filhos de um casal em que o pai pertence ao grupo AB e a

me ao grupo O?

11. Explique por que uma pessoa do grupo A no pode doar sangue a uma pessoa do grupo O.

12. Explique por que uma pessoa do grupo AB no pode doar sangue a uma pessoa do grupo

B.

13. Uma mulher teve, numa segunda gravidez, uma criana com DHRN. O terceiro filho,

porm, nasceu normal. Determine os fentipos e gentipos do casal e de seus trs filhos

quanto ao sistema Rh.

14. Uma mulher teve um beb com doena hemoltica do recm-nascido (eritroblastose fetal)

por incompatibilidade sangunea do sistema Rh. Por que a criana desenvolveu a doena?

Qual o gentipo da mulher, do marido e do beb, quanto ao grupo Rh?

15. O sangue de uma criana Rh- O e o de sua me Rh

+ A. O gentipo do pai pode ser:

a) RrIAIA. b) RRI

Ai. c) RRii. d) rrI

AIB. e) RrI

Ai.

16. Um casal de sangue Rh positivo, cujo gentipo Rr, tem trs filhos tambm Rh positivos.

A probabilidade de o quarto filho desse casal ter o mesmo fentipo dos pais e dos irmos :

a) nula. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100%.

17. Um homem Rh+ heterozigoto com sangue do grupo AB casa-se com mulher Rh

- , com

sangue do grupo O. O casal no pode ter filhos:

a) Rh+AB. b) Rh

+A. c) Rh

-B. d) Rh

+B. e) Rh

-A.

18. O pai de uma criana do grupo sangneo A e Rh+, cuja me B e Rh

-, poderia ser:

a) AB e Rh+. b) AB e Rh

-. c) B e Rh

+. d) A e Rh

-. e) O e Rh

+.

19. Um homem, cujo grupo sangneo do tipo AB, casa-se com uma mulher do grupo O.

Qual a probabilidade de este casal ter um filho com grupo sangneo do tipo AB? E do tipo O?

103. Uma mulher do tipo sangneo B e Rh+. Tem um filho do tipo A e Rh

-. Dentre dois

homens, um do grupo O e Rh+ e outro do AB e Rh

+, est o possvel pai. Pergunta-se:

a) Qual dos homens poderia ser excludo da paternidade? b) Qual o gentipo da me e do provvel pai?

20. O pai e a me de um par de gmeos dizigticos tm tipo sangneo A. Uma outra criana

desse casal do grupo sangneo O.

a) Quais os gentipos do pai e da me? b) Qual a probabilidade de que ambos os gmeos tenham sangue do tipo O?

21. A rvore genealgica a seguir representa uma famlia estudada quanto aos grupos

sanguneos do sistema ABO e do sistema Rh. Na rvore, o smbolo que representa as pessoas

quadrado para homem e crculo para mulher dividido por um trao vertical, com o lado esquerdo representando o fentipo para o sistema ABO, e o lado direito representando o

fentipo para o sistema Rh.

a) Qual a probabilidade de um filho do casal 5 x 6 ter sangue dos tipos O/Rh+ ou A/Rh-

?

b) Quando o homem 6 ainda era noivo da mulher 5, uma antiga namorada O/Rh+ o acusou de ser pai de seu filho, uma criana A/Rh

-. Pelo que se conhece sobre herana

dos grupos sanguneos, essa acusao tem procedncia?

22. Esto representados na rvore genealgica os tipos de grupo sanguneo de cada um de

seus integrantes. De acordo com a mesma, responda:

AB

A A B B A O

A

B B

B

1 3

6

1

2 4

1

9

1 5

1

7

1

8

1

10 15 14 13 12 11

A

O

O

B

ORh+

Rh-

O

ARh-

AB

6

4 2

?

1

5

3

a) Quais os gentipos dos indivduos mostrados na genealogia? b) Qual a probabilidade de um descendente do casal 12 x 13 ter sangue do tipo O? c) Imagine que o casal 12 x 13 gere um filho que no pode receber nenhum tipo de

sangue, a no ser de tipo idntico ao seu. Se esse indivduo vier a se casar com uma

mulher de sangue tipo A, heterozigota, qual ser a probabilidade de o casal ter um

filho com sangue do tipo O e do sexo masculino?

23. Analisando o heredograma abaixo, sabe-se que os indivduos (1) e (3) pertencem ao grupo

sanguneo AB e que suas respectivas esposas (2) e (3) pertencem ao grupo sanguneo O.

A probabilidade de o neto desses dois casais pertencer ao grupo sanguneo O (zero) de: a) 1/4.

b) zero.

c) 1/3.

d) 1/2.

e) 3/4. 24. Com base no heredograma abaixo, responda:

a) Qual a probabilidade de o casal formado por 5 e 6 ter duas crianas com sangue ABRh

+?

b) Se o casal em questo j tiver uma criana com sangue ABRh+, qual a probabilidade de ter outra com o mesmo fentipo sanguneo e do sexo masculino?

Herana e Sexo: 25. Quais das estruturas mencionadas permitem diferenciar os dois sexos em diversas

espcies?

a) Autossomos.

b) Crommeros.

c) Cromossomos homlogos.

d) Cromossomos sexuais.

ARh-

BRh+

ABRh+

ORh- ORh

- ABRh

+

O AB O AB 4 2

Neto

1 3

6

4 2

?

1

5

3

26. Como so denominados os cromossomos que no variam entre os sexos?

a) Autossomos.

b) Crommeros.

c) Cromossomos homlogos.

d) Cromossomos sexuais.

27. Como se denomina o sexo que forma dois tipos diferentes de gameta quanto aos

cromossomos sexuais?

a) Sexo homogamtico.

b) Sexo heterogamtico.

c) Sexo masculino.

d) Sexo feminino.

28. Como se denomina o sexo que forma apenas um tipo de gameta quanto aos cromossomos

sexuais?

a) Sexo homogamtico.

b) Sexo heterogamtico.

c) Sexo masculino.

d) Sexo feminino.

29. Gene holndrico um termo utilizado para designar genes localizados:

a) Na cromatina sexual.

b) No cromossomo X.

c) No cromossomo Y.

d) Nos autossomos.

30. Cromatina sexual refere-se:

a) ao cromossomo Y condensado no espermatozoide.

b) ao cromossomo X condensado no vulo.

c) ao cromossomo X dos machos condensado durante a intrfase.

d) a um dos cromossomos X das fmeas condensado durante a intrfase.

31. Em uma espcie de gafanhoto, as fmeas possuem 20 cromossomos nas clulas dos

gnglios nervosos. Sabendo-se que nessa espcie o sistema de determinao do sexo do tipo

XO, espera-se que:

a) 100% dos vulos tenham 10 cromossomos e que 100% dos espermatozoides tenham 9

cromossomos.

b) 100% dos vulos e 100% dos espermatozoides tenham 10 cromossomos.

c) 100% dos vulos e 50% dos espermatozoides tenham 10 cromossomos, e que 50% dos

espermatozoides tenham 9 cromossomos.

d) 100% dos espermatozoides e 50% dos vulos tenham 10 cromossomos, e que 50% dos

vulos tenham 9 cromossomos.

32. Considere duas espcies, uma com sistema de determinao do sexo do tipo XY e outra

com sistema do tipo ZW. Quem determina o sexo da prole :

a) a fmea em ambos os casos.

b) a fmea no primeiro caso e o macho no segundo.

c) o macho em ambos os casos.

d) o macho no primeiro caso e a fmea no segundo.

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33. Considere as afirmaes:

I. Em humanos, a determinao do sexo cromossmicos do zigoto (XX ou XY) depende do

gameta masculino que fecunda o vulo.

II. Em mamferos, as fmeas possuem apenas um cromossomo X e os machos, dois.

III. Em mamferos, nas clulas somticas de fmeas normais, possvel observar o

cromossomo X que foi inativado, pois este corresponde ao corpsculo de Barr ou cromatina

sexual.

Est (o) correta (s)?

a) apenas I. b) apenas II. c) apenas III. d) apenas I e II. e) apenas I e III.

34. As chances de um beb nascer menino ou menina so aproximadamente iguais. Faa o

cruzamento que justifique tal afirmativa.

35. Complete:

As caractersticas que obedecem herana ligada ao __________ so condicionadas

por alelos situados na poro do cromossomo _____ no-________________ ao cromossomo

_________. Os alelos que condicionam caractersticas do tipo herana ligada ao cromossomo Y (ou __________________ ao sexo), esto presente apenas no cromossomo Y

e so denominados ______________, porque existem apenas nos ________________ e so

transmitidos diretamente do ___________ para os filhos do sexo

___________________________. A herana dita _____________________ pelo sexo

quando os genes que determinam um certo carter expressam-se melhor de acordo com o

_____________ do indivduo (exemplo: __________________ humana).

36. O que cromatina sexual ou corpsculo de Barr e qual sua relao com o mecanismo de

compensao de dose?

37. O daltonismo (cegueira para cores) condicionado por um alelo recessivo ligado ao

cromossomo X. Uma mulher normal, cujo pai era daltnico, casa-se com um homem

daltnico. Pergunta-se:

a) Quais so os possveis gentipos da me da mulher? E da me do homem?

b) Qual a probabilidade de que um filho homem do casal seja daltnico?

c) Que porcentagem de mulheres daltnicas se pode prever entre as filhas desse casal?

d) Que porcentagem de filhos (homens e mulheres) normais se pode prever entre os

descendentes desse casal?

38. Um indivduo daltnico e no mope, filho de pai mope, casa-se com uma mulher normal

para ambas as caractersticas. O casal j tem uma filha daltnica e mope. Sabendo que o

daltonismo condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopias uma

herana autossmica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambas as

caractersticas de:

a) 3/16.

b) 1/4.

c) 1/16.

d) 1/2.

e) 9/16.

39. Qual a condio para que uma mulher normal tenha filho (homem) hemoflico?

40. Uma mulher normal, cujo pai era daltnico, casa-se com um homem daltnico. Responda:

a) Quais os possveis gentipos da me do homem daltnico? b) Qual a porcentagem de daltonismo prevista entre as filhas do casal? c) Qual a probabilidade de o casal ter um menino daltnico?

41. Um casal normal para hemofilia teve seis filhas normais e trs filhos, sendo um

hemoflico e dois normais. Pergunta-se:

a) Qual o gentipo dos pais? b) Qual era a probabilidade de as filhas terem nascido portadoras?

42. Fernando hemoflico, embora seus pais, Jorge e Clara, sejam normais. O bisav de Jorge

era hemoflico. Por esta razo, Clara tem convico de que Jorge o responsvel pela

hemofilia de Fernando. Explique se Clara est certa ou no.

43. Um casal de viso normal tem uma criana daltnica. A partir desses dados, responda:

a) Qual o sexo da criana? b) Das 3 pessoas citadas, qual(is) possui(em) o gene recessivo que condiciona o

daltonismo? E qual(is) possui(em) o gene que condiciona a viso normal?

c) Se os pais da mulher tiverem viso normal, pode-se dizer que ele recebeu o alelo para daltonismo de que genitor?

d) Se a criana, mais tarde, se casar com pessoa de viso normal, cujo pai daltnico, que tipos de filhos poder ter em relao viso?

44. Um casal de no-hemoflicos tem um filho com hemofilia. Responda:

a) Qual a probabilidade de que uma filha desse casal apresente a doena? b) Qual a probabilidade de que uma outra criana deste casal seja do sexo masculino e

hemoflico?

45. Interprete o heredograma abaixo:

Identifique o mais provvel padro de herana representado no heredograma:

a) autossmica dominante;

b) ligada ao X dominante;

c) ligada ao Y dominante;

d) ligada ao Y recessiva;

e) ligada ao X recessiva.

46. Em seres humanos, uma forma de daltonismo que provoca cegueira para as cores

vermelha e verde determinada pelo alelo recessivo d, ligado ao cromossomo X. Ao

consultar um mdico, um casal fica sabendo que todos os seus filhos do sexo masculino sero

daltnicos; j as meninas sero normais. Qual das opes fenotpicas abaixo corresponde do

casal em questo?

a) Homem normal e mulher normal.

b) Homem normal e mulher daltnica.

c) Homem daltnico e mulher daltnica.

d) Homem daltnico e mulher normal.

e) Homem normal e mulher normal, porm portadora do alelo recessivo d.

47. Em drosfila, o carter cerdas retorcidas determinado por um alelo recessivo e ligado ao

sexo. O alelo dominante determina cerdas normais (no retorcidas).

Uma fmea heterozigota foi cruzada com um macho normal. A descendncia esperada

ser de:

a) 50% de machos e 50% de fmeas normais e 50% de machos e 50% de fmeas com cerdas

retorcidas.

b) 50% de machos normais, 50% de machos com cerdas retorcidas e 100% de fmeas

normais.

c) 100% de machos normais, 50% de fmeas com cerdas retorcidas e 50% de fmeas normais.

d) 100% de machos com cerdas retorcidas e 100% de fmeas normais.

e) 100% de machos normais e 100% de fmeas com cerdas retorcidas.

48. No heredograma a seguir, ocorrem dois meninos hemoflicos. A hemofilia tem herana

recessiva ligada ao cromossomo X.

a) Qual a probabilidade de que uma segunda criana de II-4 e II-5 seja afetada? b) Qual a probabilidade de II-2 ser portadora do alelo que causa a hemofilia? c) Se o av materno de II-4 era afetado, qual era o fentipo da av materna? Justifique

sua resposta.

49. A hemofilia uma doena recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de

coagulao do sangue. Em um casal em que a mulher heterozigota para a hemofilia e o

marido normal, a probabilidade de nascimento de uma criana do sexo masculino e

hemoflica :

a) 1/2.

b) 1/3.

c) 1/4.

I

I

III

I

II

I

d) 1/8.

e) 3/4.

50. Um homem no transmite seus caracteres ligados ao sexo para seus filhos (homens). A

afirmao correta ou errada? Justifique.

51. Um homem trabalha como radiologista e devido ao grande tempo de exposio aos raios-

X, foi identificada, nos seus gametas, uma mutao numa regio do cromossomo Y

relacionada viso. Este homem teve uma filha (do sexo feminino) cega e a mulher culpa o marido como o responsvel pela deficincia da filha. Ela est certa ou errada? Justifique.

52. Uma mulher portadora de um alelo letal ligado ao sexo, que causa aborto espontneo.

Supondo que 3 de suas gestaes se completem, qual o nmero esperado para crianas do

sexo masculino, entre as que nascerem?

DNA e Mutaes Gnicas:

53. A polimerase do DNA uma enzima que:

a) sintetiza a base nitrogenada uracila.

b) atua na sntese dos ribonucleotdios.

c) sintetiza RNA utilizando uma das fitas do DNA como molde.

d) realizao a duplicao das molculas de DNA.

54. A polimerase do RNA uma enzima que:

a) sintetiza a base nitrogenada uracila.

b) atua na sntese dos ribonucleotdios.

c) sintetiza RNA utilizando uma das fitas do DNA como molde.

d) realizao a duplicao das molculas de DNA.

55. O RNA transportador (RNAt) sintetizado:

a) no cromossomo, tendo como modelo o DNA.

b) no DNA, tendo como modelo protenas.

c) no ribossomo, tendo como modelo o RNAr.

d) no nuclolo, tendo como modelo o RNAm.

56. O RNA mensageiro (RNAm) sintetizado:

a) no cromossomo, tendo como modelo o DNA.

b) no DNA, tendo como modelo protenas.

c) no ribossomo, tendo como modelo o RNAr.

d) no nuclolo, tendo como modelo o RNAm.

57. Sobre os diferentes papis dos cidos nuclicos na sntese de protenas, podemos afirmar

corretamente que:

a) a sequncia de bases no DNA determina a sequncia de aminocidos na cadeia

polipeptdica.

b) a posio dos aminocidos na cadeia polipeptdica depende da sequncia de bases do

RNAt.

c) o transporte de aminocidos para o local da sntese feito pelo RNAm.

d) a sequncia de bases do RNAr transcrita a partir do cdigo do RNAm.

e) a extremidade livre dos diversos RNAt tem sequncia de bases diferentes.

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58. Se uma protena possui 100 aminocidos, quantos cdons, que especificam esses

aminocidos, devem estar presentes no seu RNAm?

a) 100.

b) 33.

c) 99.

d) 300.

e) 500.

59. Em um organismo, clulas musculares e clulas nervosas diferem principalmente por:

a) possurem genes diferentes.

b) possurem ribossomos diferentes.

c) possurem cromossomos diferentes.

d) expressarem genes diferentes.

e) utilizarem cdigo gentico diferente.

60. Erros podem ocorrer, embora em baixa frequncia, durante os processos de replicao,

transcrio e traduo do DNA. Entretanto, as consequncias desses erros podem ser mais

graves, por serem herdveis, quando ocorrem:

a) na transcrio, apenas.

b) na replicao, apenas.

c) na replicao e na transcrio, apenas.

d) na transcrio e na traduo, apenas.

e) em qualquer um dos trs processos.

61. Um pesquisador, interessado em produzir em tubo de ensaio uma protena, nas mesmas

condies em que essa sntese ocorre nas clulas, utilizou ribossomos de clulas de rato, RNA

mensageiro de clulas de macaco, RNA transportador de clulas de coelho e aminocidos

ativos de clulas de sapo. A protena produzida teria uma sequncia de aminocidos idntica

do:

a) rato.

b) sapo.

c) coelho.

d) macaco.

e) macaco e do rato.

62. Se a timina constitui 15% das bases em certa amostra de DNA, que percentagem de bases

devero ser citosinas?

63. O contedo G + C de uma amostra de DNA de 48%. Quais as propores dos quatro

nucleotdeos diferentes?

64. Cada clula do corpo humano contm 46 cromossomos. Quantas molculas de DNA essa

afirmativa representa?

65. Um certo segmento de DNA tem a seguinte sequncia de nucleotdeos em um filamento:

ATTGGTGCATTACTTCAGGCTCT

Qual deve ser a sequncia do outro filamento?

66. Suponha que a seguinte molcula de DNA se replique para produzir duas molculas-

filhas. Escreva a sequncia de nucleotdeos dessas molculas-filhas se, no momento da

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duplicao, a 2 timina da sequncia de bases da fita de cima converter para sua forma

tautomrica enlica.

TTGGCACGTCGTAAT

AACCGTGCAGCATTA

67. Na molcula de DNA do problema 69, suponha que o filamento de baixo o filamento-molde e escreva o RNA transcrito.

68. Duas mutaes surgem em culturas separadas de um fungo normalmente vermelho (que

tem um conjunto de cromossomos). As mutaes so encontradas em diferentes genes. A

mutao 1 d uma cor laranja, e a mutao 2 d uma cor amarela. Os bioqumicos que

trabalham na sntese do pigmento vermelho nessa espcie j descreveram a seguinte via:

a) Qual enzima est defeituosa no mutante 1?

b) Qual enzima est defeituosa no mutante 2?

69. Em ervilhas, a cor prpura das ptalas controlada por dois genes, B e D. A via :

trabalham na sntese do pigmento vermelho nessa espcie j descreveram a seguinte via:

a) Que cor de ptalas seria esperada em uma planta que leva duas cpias de uma mutao nula

para B? (Uma mutao nula uma mutao que resulta em um gene variante que falha em

codificar uma protena funcional).

b) Que cor de ptalas voc esperaria em uma planta que leva duas cpias de uma mutao

nula para D?

c) Que cor de ptalas voc esperaria em uma planta que mutante duplo; isto , leva duas

cpias de uma mutao nula tanto para B quanto D?

70. O esquema representa alguns passos de uma srie de reaes metablicas, onde quatro

genes, I, II, III e IV, produzem quatro tipos diferentes de enzimas, 1, 2 , 3 e 4, transformando

o aminocido fenilalanina em quatro possveis substncias.

Precursor incolor Pigmento amarelo

Pigmento laranja Pigmento vermelho

Enzima A Enzima B

Enzima C

Precursor

incolor

Prpura

Pigmento vermelho gene B

Precursor

incolor Pigmento azul

gene D

Um indivduo tem anomalias na pigmentao do corpo e seu metabolismo

prejudicado pela falta do hormnio da tireoide. O funcionamento das glndulas supra-renais,

porm, normal. De acordo com o esquema, os sintomas que o indivduo apresenta ocorrem

devido s alteraes:

a) no gene I, somente.

b) nos genes I e II, somente.

c) nos genes I e III, somente.

d) nos genes II e III, somente.

e) nos genes III e IV, somente.

71. Sabe-se que o casamento consanguneo, ou seja, entre indivduos que so parentes

prximos, resulta numa maior frequncia de indivduos com anomalias genticas. Isso pode

ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem:

a) maior probabilidade de heterozigozes.

b) maior probabilidade de homozigozes recessivas.

c) menor probabilidade de heterozigozes.

d) menor probabilidade de homozigozes dominantes.

e) menor probabilidade de homozigoses recessivas.

72. As mutaes representam um importante mecanismo evolutivo para os organismos. Uma

das consequncias deste fenmeno est descrita na seguinte alternativa:

a) limitao da diversidade biolgica.

b) criao de novas variantes de seres vivos.

c) extino de espcies nocivas ao ambiente.

d) produo exclusiva de alteraes benficas.

73. Quando da diviso da clula, a fita de DNA se duplica de modo semiconservativo: a fita

dupla hlice se abre e cada um dos filamentos serve de molde para a sntese de uma fita

complementar. Isto assegura que as clulas-filhas contenham a mesma informao gentica da

clula-me. Contudo, podem ocorrer erros na incorporao de bases nitrogenadas na fita

complementar (mutao). Dentre esses erros, podem-se citar:

I. substituio de uma base nitrogenada por outra;

II. adio ou deleo de uma base entre duas bases originais da sequencia.

GENE II ENZIMA 2

GENE I ENZIMA 1

GENE IV ENZIMA 4

GENE III ENZIMA 3

ADRENALINA

TIROSINA

TIROXINA

MELANINA FENILALANINA

Sobre esses dois tipos de mutao, I e II, pode-se afirmar que:

a) a mutao do tipo I provoca obrigatoriamente a substituio de um nico aminocido na

protena codificada pelo gene.

b) a mutao do tipo I provoca a substituio de vrios aminocidos na protena codificada

pelo gene.

c) a mutao do tipo I tem maior potencial para alterar a composio de aminocidos na


d) a mutao do tipo II altera toda a composio de aminocidos na protena codificada pelo

gene.

e) a mutao do tipo II tem maior potencial para alterar a composio de aminocidos na


74. Cite 2 situaes para a ocorrncia de mutaes silenciosas ou neutras.

75. Qual o nmero mximo de pares de bases no DNA alteradas em mutaes de ponto?

76. Diferencie as mutaes por substituio de bases por transio e por transverso.

77. Que tipo de mutao representado pelas seguintes sequncias (mostradas como mRNA)?

Tipo selvagem .... 5 AAUCCUUACGGA 3 .... Tipo mutante .... 5 AAUCCUACGGA 3 ....

78. Se a forma enol de timina inserida em um molde unifilamentar no curso da replicao,

que substituio de base ir resultar?

79. Se a forma imino da citosina inserida em um molde unifilamentar no curso da

replicao, que substituio de base ir resultar?

80. Complete:

A substituio de um par de _______________ nitrogenadas do DNA por outro nem

sempre altera a __________________________ codificada. Neste caso, a mutao

_________________________ ou ___________________________.

Quando a __________________ da base no DNA ocasiona a ________________ do

aminocido na protena codificada, a mutao do tipo sentido _____________________ ou

errado, denominada __________________. O efeito depende da _____________________ do

aminocido substitudo, podendo levar a uma protena ______________________ com

reduo ou ___________________ da atividade biolgica ou protena

______________________ normal (quando h substituio de um aminocido por outro do

mesmo _________________________).

A mutao sem _____________________ ou _______________________ envolve a

substituio de bases e faz surgir um dos 3 __________________________ de

_________________________: UAA, UGA e UAG que no codificam nenhum

________________________ e finalizam a sntese ________________________________.

A ______________________ ou deleo de bases no DNA alteram toda a leitura do

cdigo ________________________ levando a troca dos aminocidos na protena codificada.

Esta mutao de mudanas na _________________________ do cdigo gentico chamada

de ______________________________).

81. Que tipo de agente mutagnico fsico ocasiona a rompimento da ligao apontada pela

seta?

Este agente mutagnico considerado a principal causa de que tipo de mutao?

82. O dmero representado na figura abaixo foi originado, provavelmente, por qual agente

mutagnico fsico? Qual o nome do composto formado?

83. Como os corantes aromticos nitrogenados podem levar a mutaes na molcula de

DNA? Cite 1 exemplo.

84. Por que as mutaes, apesar de serem frequentes, apresentam baixa taxa de manifestao

nos organismos vivos?

Mutaes Cromossmicas:

85. Qual mtodo analtico citogentico est representado no caritipo abaixo?

a) Qual banda apresenta genes mais ativos?

Quais as bases mais comuns nestas bandas?

b) Qual banda apresenta genes menos ativos?

Quais as bases mais comuns nestas bandas?

86. Analise a figura abaixo:

Que nome se d s mutaes cromossmicas estruturais representadas em:

a) (A) = _________________________________________________________________.

b) (B) = _________________________________________________________________.

c) (C) = _________________________________________________________________.

d) (D) = _________________________________________________________________.

87. A sequncia normal de nove genes de determinado cromossomo de Drosophila 123 .

456789, onde o ponto representa o centrmero. Alguma moscas-das-frutas foram encontradas

tendo cromossomos aberrantes com as seguintes estruturas:

a) 123 . 476589 = ___________________________________________________________.

b) 123 . 46789 = ___________________________________________________________.

c) 1654 . 32789 = ___________________________________________________________.

d) 123 . 4566789 = __________________________________________________________.

Nomeie cada tipo de rearranjo cromossmico.

88. Em determinado organismo foram encontradas clulas somticas normais (I) e clulas

aberrantes (II e III). Os trs caritipos dessas clulas esto esquematizados as seguir:

As aberraes cromossmicas de II e III so, respectivamente, casos de:

a) poliploidia e monossomia.

b) monossomia e trissomia.

c) monossomia e poliploidia.

d) trissomia e poliploidia.

e) trissomia e monossomia.

89. O caritipo humano normal apresenta:

I

I

II

I

III

I

A B

C D

a) 23 pares de autossomos e 1 par de cromossomos sexuais.

b) 22 pares de autossomos e 1 par de cromossomos sexuais.

c) 45 pares de autossomos e 2 pares de cromossomos sexuais.

d) 44 pares de autossomos e 1 par de cromossomos sexuais.

e) 11 pares de autossomos e 2 pares de cromossomos sexuais.

90. Usando os smbolos A para autossomos e X e Y para os cromossomos sexuais, escreva a

notao para os caritipos normais de homem e de mulher.

91. Em determinada espcie animal, o nmero diploide de cromossomos 22. Nos

espermatozoides, nos vulos e nas clulas epidrmicas dessa espcie sero encontrados,

respectivamente:

a) 22, 22 e 44 cromossomos.

b) 22, 22 e 22 cromossomos.

c) 11, 11 e 22 cromossomos.

d) 44, 44 e 22 cromossomos.

e) 11, 22 e 22 cromossomos.

92. Como ser a pessoa originada pela fecundao de um vulo com 22 autossomos e 1

cromossomo X por um espermatozoide com 22 autossomos e 1 cromossomo X?

a) Mulher normal.

b) Homem normal.

c) Portador da sndrome de Down.

d) Portador de sndrome de Klinefelter.

e) Portador de sndrome de Turner.


cromossomo X por um espermatozoide com 22 autossomos e 1 cromossomo Y?

a) Mulher normal.

b) Homem normal.





cromossomo X por um espermatozoide com 22 autossomos sem nenhum cromossomo

sexual?

a) Mulher normal.

b) Homem normal.




95. Como ser a pessoa originada pela fecundao de um vulo com 22 autossomos e 1 par de

cromossomos X por um espermatozoide com 22 autossomos e 1 cromossomo Y?

a) Mulher normal.

b) Homem normal.




96. Hoje possvel retirar clulas de um feto em desenvolvimento no tero da me e

determinar seu caritipo. Que informaes importantes a anlise desse caritipo pode

fornecer?

97. Que sndrome gentica est ilustrada no caritipo abaixo?

a) Cite 2 manifestaes clnicas desta sndrome.


a) Cite 3 manifestaes clnicas desta sndrome.


a) Que manifestao fenotpica caracterstica

desta sndrome?

100. Que sndromes genticas esto ilustradas nos caritipos abaixo?

101. A sndrome gentica representada na questo 97 uma aberrao cromossmica numrica do tipo:

a) Nulissomia.

b) Monossomia.

c) Trissomia.

d) Tetrassomia.

e) Euploidia.

102. As sndromes genticas representadas nas questes 98, 99 e 100 so aberraes cromossmicas numricas do tipo:

a) Nulissomia.

b) Monossomia.

c) Trissomia.

d) Tetrassomia.

e) Euploidia.

103. Qual a principal causa das aberraes cromossmicas numricas?

104. Qual a principal causa das aberraes cromossmicas estruturais?

105. Que sndrome gentica tem como causa a deleo do brao curto do cromossomo 5?

106. A sndrome gentica da questo 108 um caso de aberrao cromossmica: a) Numrica do tipo aneuploidia.

b) Numrica do tipo euploidia.

c) Numrica do tipo monossomia.

d) Numrica do tipo trissomia.

e) Estrutural.

SNDROME = __________________ SNDROME = __________________

107. A partir da dcada de 60 foram descritas muitas aneuploidias ou aberraes

cromossmicas humanas. Os indivduos aneuploides apresentam sndromes bem definidas e

de fcil constatao pela anlise do caritipo. Assinale a alternativa que apresenta a

associao correta:

Aneuploidia Caritipo Nome clnico

a) Trissomia 44 A + XXY Sndrome de Turner

b) Trissomia 45 A + (XX ou XY) Sndrome de Down

c) Trissomia 45 A + (XX ou XY) Sndrome de Turner

d) Monossomia 44 A + XO Sndrome de Klinefelter

e) Monossomia 45 A + (XX ou XY) Sndrome de Down

108. Sabe-se que as anomalias cromossmicas, na espcie humana, causam doenas ou

sndromes, caractersticas que so representadas por seus respectivos caritipos. D o nome

de cada sndrome abaixo relacionada, quando os caritipos de cada caso so, pela ordem:

a) 47, XXY = _______________________________________________________________.

b) 45, X = _________________________________________________________________.

c) 47, XX, + 21 = ____________________________________________________________.

d) 47, XY, + 21 = ____________________________________________________________.

e) 47, XX, + 13 = ____________________________________________________________.

f) 47, XY, + 18 = ____________________________________________________________.

g) 46, XX, - 5 p = ____________________________________________________________.

Bons Estudos!!!

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Exercícios [2ª V.A.] - 2013