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Examen Parcial Laboratorio de Farmacología I Semestre 2014-2 Lunes 17:00 - 20:00 Nombre: MORENO RUÍZ MONTSERRAT Grupo: 2 Equipo: 2 Calif: _____ 1) Para determinar la actividad biológica de nuevos compuestos, se han sugerido los bioensayos, los cuales deben ser rápidos, reproducibles y económicos, entre estos, el método de A. salina Leach, ha sido utilizado para evaluar potenciales nuevas moléculas con posible actividad biológica. La siguiente tabla muestra el criterio bajo la cual se puede considerar activa a una sustancia con este método. CL50 (ppm) Actividad CL50≥1000 Inactivo 500≤CL50<1000 Medianamente 100≤CL50<500 Activo 0≤CL50<100 Muy activo Con los datos de la tabla siguiente, determinar la CL50 (utilizar tabla de probits incluida) y sus intervalos de confianza. En la tabla se presentan los Pi obtenidos de 3 réplicas, (10 artemias por cada vial n=30), para 5 diferentes concentraciones y 1 control (N (total)= 180). C Pi Pi Pi Pi Pi 0 0 0.20 0 0 0 10 0 0.28 0.33 0 0.01 30 0 0.36 0.45 0.03 0.03 100 0 0.464 0.66 0.08 0.16 300 0.15 0.576 0.78 0.17 0.43 1000 0.40 0.696 0.84 0.32 0.76

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Examen Parcial Laboratorio de Farmacologa ISemestre 2014-2Lunes 17:00 - 20:00ombre: !"#E" #$%& !"'SE##(' )ru*o: 2E+ui*o: 2,ali-: .....1/ Para determinar la actividad biolgica de nuevos compuestos,se han sugerido losbioensayos, los cuales deben ser rpidos, reproducibles y econmicos, entre estos, elmtodo deA. salinaLeach, ha sido utilizado para evaluar potenciales nuevasmolculas con posible actividad biolgica. La siguiente tabla muestra el criterio bajola cual se puede considerar activa a una sustancia con este mtodo.,L00 1**m/ (cti2idadCL5!" #nactivo5$CL5%" &edianamenteinactivo "$CL5%5 'ctivo$CL5%" &uy activoConlosdatosdelatablasiguiente, determinar laCL5(utilizar tabladeprobitsincluida) y sus intervalos de con*anza. +n la tabla se presentan los Pi obtenidos de ,rplicas, ("artemiasporcadavial n-,), para5di.erentesconcentracionesy"control (/ (total)- "0)., Pi Pi Pi Pi Pi0.1 10.10 .,,."30.,2 .35 ., .,100.323 .22 .0 ."2300 ."5 .542 .40 ."4 .3,100 .3 .252 .03 .,1 .426e acuerdo a los datos obtenidos y los criterios anteriores, indi7ue si los anlogosson activos o no, seleccione 1 anlogos para continuar con el e8perimento.2/ Los compuestos anteriormente probados, se cree act9an a nivel del receptor :';' '.Para estos compuestos se hace un estudio para determinar la 6+5 y compararla conun .rmaco prototipo.a4 6e acuerdo a la in.ormacin de como se cree 7ue act9an estos anlogos, ,.undamente su respuesta, en la eleccin del prototipo.b4 Cual ser=asuhiptesisdetrabajoparacomparar el e.ectoentrelosanlogosescogidos y el .rmaco prototipo seleccionado en lo 7ue a potencia se re*ere>c4 6escriba como har=a un estudio para determinar la 6+5, 7ue e.ecto escoger=a y7ue modelo sugerir=a para llevarlo a cabo.3/ La siguiente es una serie de datos para una Curva 6osis ?espuesta :radual (C6?:)en ratones para cada uno de los anlogos probados as= como el .rmaco prototipo ode re.erencia (control)@5osismg67g 8E 1,trl/8E1(n9logox/8E1(n9logo:/043 ,.11 ",.3 3.211 " ,,.,, ",.023 15 2 ,1.,,10 51.2, 0,.,, 2.2130 42.51 5,.45 0.0,100 5".43 50.3 5".5"a4 6etermine la 6+5 de cada compuesto, indi7ue el modelo utilizado paradeterminarla y el por7u de su eleccin.1. Modelo hiperblico del Efecto mximo(Emx), porque:y = 0.0902x + 0.01 La pendiente es:La ordenada al origen es: Se obtienen los valores de D!0 y "#x: D!0 = $0.0%&' $((.22!'DE50 = 5.761 mg !gb4 +ntrminos depotencia, EL (n9logo ; es el m9s *otente4 El (n9logo < es ligeramente m9s *otente+ue el Prototi*o= sin embargo= a una dosis de 100 mg6>g= el *orcenta?ede e-ecto *ara el -9rmaco *rototi*o es ma:or +ue