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7/25/2019 Farmacos Inmunosupresores L04
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Acido micofenolico
ATC:L04AA06
Nombre Comercial: -----------
Forma Farmacutica:Capsula
Cantidad de API por unidad de Presentacin: 750 mg por capsula
!a de administracin:Oral
"osis recomendada:720 mg/12 h
Indicaciones: Proflaxis del rechazo agudo en trasplante alognico
renal! cardiaco o hep"tico
Farmacocintica: #l mico$enolato se administra por %&a oral o
intra%enosa' (espus de la administraci)n oral! el mico$enolato es
r"pido * extensamente a+sor+ido' ,na %ez en la corriente sangu&nea! el
mico$enolato es hidrolizado a "cido mi$en)lico! ue es realmente el
$"rmaco acti%o' .as concentraciones m"ximas de "cido mico$en)lico
despus de la administraci)n oral aparecen a los -2 minutos' .a
+iodisponi+ilidad a+soluta es del 3 aunue la presencia de alimento
en el est)mago reduce la a+sorci)n en una 03
Interacciones:#fcacia disminuida con: colestiramina * $"rmacos ue
se unen a "c' +iliares! precauci)n' 4+sorci)n disminuida con: anti"cidos
hidr)xidos de magnesio * aluminio6! inhi+idores de la +om+a de
protones lansoprazol * pantoprazol6'
4umento mutuo de concentraciones plasm"ticas en coadministraci)n
con: aciclo%ir! ganciclo%ir' 4ustar dosis en uso concomitante con:
ri$ampicina'
#eacciones ad$ersas: 8epsis! candidiasis gastrointestinal! in$ecci)n
del tracto urinario o respiratorio! herpes simple * zoster! neumon&a!
s&ndrome gripal! moniliasis respiratoria! in$ecci)n gastrointestinal!
candidiasis! gastroenteritis! in$ecci)n! +ronuitis! $aringitis! sinusitis!
dermatitis mic)tica! candidiasis en piel o %aginal! rinitis9 c"ncer cut"neo
7/25/2019 Farmacos Inmunosupresores L04
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Natali%umab
ATC:L04AA&'
Nombre Comercial: ---------------
Forma Farmacutica:8oluci)n in*ecta+le
Cantidad de API por unidad de Presentacin: 00 mg por ampolleta
!a de administracin:ntra%enosa
"osis recomendada:00 mg 1 %ez/ sem en per$us' ; durante aprox'
1 h
Indicaciones: a?os
Farmacocintica: despus de la administraci)n repetida por %&a
intra%enosa de una dosis de 00 mg de natalizuma+ a pacientes con
esclerosis m=ltiple! las concentraciones alcanzan un m"ximo 110 @ 52
Ag/ml' #l tiempo pre%isto hasta alcanzar el estado de euili+rio es de
aproximadamente semanas' #l peso corporal inBu*e so+re el
aclaramiento de un modo menos ue proporciona aunue el cam+io no
es cl&nicamente signifcati%o' (espus de tres plasma$resis! la
eliminaci)n del natalizuma+ asciende al 70->03' 8e desconoce el
impacto de la plasma$resis so+re la restituci)n de la migraci)n de
lin$ocitos * su utilidad cl&nica fnal'
Interacciones: Com+inaci)n con inter$erones +eta o con acetato de
glatir"mero'
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#eacciones ad$ersas: Ce$alea! mareos9 %)mitos! n"useas9 artralgia9
in$ecci)n del tracto urinario! naso$aringitis9 tem+lores! fe+re! $atiga9
urticaria! hipersensi+ilidad9 anemia! anemia hemol&tica'
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Cana*inumab
ATC:L04AC0+
Nombre Comercial: ---------------
Forma Farmacutica:Pol%o para reconstruir soluci)n in*ecta+le
Cantidad de API por unidad de Presentacin: cada ml de la soluci)n
contiene 150 mg
!a de administracin:n*ecci)n su+cut"nea en muslo superior
"osis recomendada:150 mg se administra cada > semanas en dosis=nica
Indicaciones: 8&ndromes peri)dicos asociados a la criopirina!
en$ermedad neonatal multi sistmica inBamatoria/s&ndrome in$antil
neurol)gico cut"neo * articular cr)nico! mani$estaciones gra%es del
s&ndrome auto inBamatorio $amiliar inducido por el $r&o/urticaria
Farmacocintica:despus de la in*ecci)n su+cut"nea de una dosis de
150 mg! las concentraciones plasm"ticas m"ximas de canaEizuma+ de
1 @ !5 ug / m. se o+tienen aproximadamente 7 d&as despus de laadministraci)n' #l semi-%ida terminal es de 2 d&as' .a +iodisponi+ilidad
a+soluta del canaEinuma+ su+cut"neo se estima en 703' .a
$armacocintica del canaEinuma+ es lineal en el inter%alo de dosis de
0!0 a 10 mg/Eg administrados en in$usi)n intra%enosa o 150 a 00 mg
por in*ecci)n su+cut"nea' gualmente! el aclaramiento del canaEinuma+
depende del peso corporal estim"ndose en 0!17 ./d&a en un paciente
t&pico 70 Eg de peso'
Interacciones:Do administrar con %acunas %i%as ni con inhi+idores del
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Tacrolimus
ATC:L04A"0&
Nombre Comercial: 4(OPOH
d&as
Indicaciones:Jieloma m=ltiple: tto' de ads' con mieloma m=ltiple sin
tto' pre%io ue no son candidatos para un trasplante' #n com+inaci)n
con dexametasona para el tto' de mieloma m=ltiple en pacientes ads'
ue ha*an reci+ido al menos un tto' pre%io'
8&ndromes mielodispl"sicos: tto' de pacientes con anemia dependiente
de trans$usiones de+ida a s&ndromes mielodispl"sicos de riesgo +ao o
intermedio-1 asociados a una anomal&a citogentica de deleci)n 5
aislada cuando otras opciones teraputicas son insufcientes o
inadecuadas'
Farmacocintica: despus de su administraci)n oral a %oluntariossanos! las concentraciones plasm"ticas m"ximas de alcanzan entre las
0'2 * 1'5 horas' .a administraci)n con los alimentos no altera la
+iodisponi+ilidad del $"rmaco 4,C6! pero reduce en un 3 las
concentraciones m"ximas' #n los pacientes con mieloma m=ltiple las
concentraciones plasm"ticas m"ximas se mantu%ieron entre 0'5 * '0
horas despus de la administraci)n de dosis m=ltiples o repetidas!
siendo las 4,Cs un 573 m"s ele%adas ue en los %oluntarios sanos' .a
lenalidomida se une en un 03 a las prote&nas del plasma' 8e desconoce
su meta+olismo aunue se sa+e ue el 03 de la dosis administrada es
excretada en la orina sin alterar'
Interacciones: ncrementa la exposici)n plasm"tica de: digoxina'
Hiesgo de ra+domi)lisis con: estatinas'
#eacciones ad$ersas: Deumon&a! in$ecci)n de las %&as respiratorias
altas! in$ecciones +acterianas! %&ricas * $=ngicas incluidas in$ecciones
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oportunistas6! naso$aringitis! $aringitis! +ronuitis9 neutropenia!
trom+ocitopenia! anemia! trastorno hemorr"gico! leucopenias9
hipopotasemia! hiperglucemia