Fase II dan IIIFase II hanya penelitian dengan tersedianya data
seropositiv anti rotavirus antibodi IgA.
Fase III termasuk dalam penerima plasebo.
Plasebo mempunyai jumlah kandungan yang sama seperti vaksin
tetapi tanpa komponen virus.
Pemeriksaan darah dilakukan pada pre-dose 1 dan last-dose pada 1
2 bulan setelah penggunaan plasebo untuk mengukur konsentrasi
anti-rotavirus antibodi IgA menggunakan ELISA.
