FLEBOTOMIA , BOLSAS, ANTICOAGULANTES.ppt

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  • OBTENCION, PREPARACION Y CONSEVACION DE SANGRE

  • REACCIONES A LA DONACION DE SANGREReacciones adversas a la donacin ocurren en 4 % de los donantes pero no son serias; se da con ms frecuencia en gente joven, solteros, que por primera vez donan o que lo hacen infrecuentemente. Tienen antes de la donacin taquicardia y disminucin de la presin diastlica, las ms comunes son debilidad, piel fra, diaforesis; otras, pero todava moderadas son desvanecimiento, hipertensin, bradicardia. La ms severas: prdida de la conciencia, convulsiones, relajacin de esfnteres considerados como reaccin vagal ms que hipovolemia. Otras reacciones ms raras incluyen nuseas y vmitos; hiperventilacin, hematomas en el sitio de la puntura, serias dificultades cardacas o dolor por pinchazo del nervio braquial. Los donantes deben ser avisados de beber fluidos extra para reemplazar la sangre perdida y evitar hacer ejercicios extremos por el resto del da.

  • RECOLECCIN DE SANGRE TOTAL* Material e instrumentos * Equipos de donacin: bolsas colectoras * Preparacin del sitio de la venopuntura * FlebotomaLa coleccin de una bolsa de 450 ml. debe realizarse en 7 minutos ( < 10 minutos ), y se mezclan con 63 70 ml. de CPDA, que es el anticoagulante comnmente usado y que ha superado al ACD y CPD y tiene una duracin de 35 das y se guardan en refrigeracin a 4oC .Los G.R. pueden ser almacenados en un plasma residual o en soluciones aditivas tales como AS-1, una solucin que contiene glucosa, adenina y manitol. Tambin pueden ser congelados despus de la adicin de agentes crioprotectores, tales como el glicerol, y pueden ser almacenados por aos. Una variedad de sustitutos sanguneos basados ya sea en la hemoglobina o perflurocarbonos han sido sealados pero no se ha encontrado ser clnicamente tiles.

  • BOLSAS PARA SANGRECOMPONENTESUnidad principal con solucin anticoagulante y bolsas para transfusinTubuladura de extraccin con agujaUnidades de transferencia para plasmaUnidad especial para plaquetasTubuladuras de conexin

  • BOLSAS PARA SANGRECONDICIONESHermticasAtxicasFcil almacenamiento y transporteEsterilizablesTranslcidas

  • BOLSAS PARA SANGREMATERIALES PLASTICOS PARA ELABORACION

    Pelcula para la bolsaCompuesto de PVC atxico plastificado con Ftalatos o MellitatosTubuladura

  • COMPUESTO DE PVCResinaPolicloruro de vinilo ( PVC )PlastificantesDi etil hexil Ftalato ( DEHP )Tri octil tri Mellitato ( TOTM )EstabilizantesEstearatos de Calcio y ZincAceite de soja epoxidadoLubricantesEtilendiaminas

  • CONTROL DE CALIDADLas Bolsas para sangre deben cumplir con:

    Condiciones Generales

    Condiciones especficasEnsayos fsicosEnsayos qumicosEnsayos biolgicos

  • CONDICIONES GENERALES

    Pelcula plstica flexible, transparente e incolora

    No liberar componentes definidos de la pelcula plstica en cantidades superiores a las permitidas

    Pelcula plstica impermeable a los microoorganismos

  • CONDICIONES GENERALESSolucin anticoagulante incolora, libre de partculas visibles, estril y libre de pirgenos

    Ser esterilizada terminalmente en autoclaves con vapor a presin superior a la normal

    Poseer un nmero de lote legible e indeleble que permita la trazabilidad del proceso de produccin y una fecha de vencimiento para el uso

  • CONDICIONES GENERALESFormato adecuado para permitir la recoleccin y procesamiento de la sangre

    Mnimo contenido de aire

    Aguja de extraccin firmemente unida al tubo de extraccin , protegida con un protector sellado a prueba de violacin que mantenga la esterilidad de la bolsa y se retire con facilidad

  • CONDICIONES GENERALESUna o mas bocas de salida provistas de una membrana perforable que permita una conexin hermtica con el equipo de administracin y con una proteccin que provea un cierre inviolable que mantenga la esterilidad

    Tubos de transferencia sellados a las bolsas satlites para permitir la separacin de hemocomponentes en circuito cerrado

    Asa de suspensin adecuada

  • CONDICIONES GENERALESTubuladura de extraccin unida firmemente a la aguja y a la bolsa y llena con solucin anticoagulante

    Impresin o etiqueta con descripcin de solucin, fabricante,instrucciones para el uso y espacio para identificar dador y caractersticas de la sangre

    Envase externo individual que evite la prdida de agua por evaporacin y mantenga la esterilidad de la bolsa

  • CONDICIONES ESPECIFICASLas bolsas para sangre deben cumplir con Ensayos fsicosEnsayos qumicosEnsayos biolgicosIndicados en :Farmacopea EuropeaFarmacopea de EE-UUNorma ISO 3826 . Norma IRAM 9028/1-2

  • ENSAYOS FISICOS1 - Dimensiones de las bolsasTamao aproximado +/- 5%Ancho: 120 mm. Altura: 185 mmEspesor de la pelcula: 300 - 400 micronesTubuladura +/- 5%Dimetro interno 3,0 mm . Pared 0,5 mm2 - Permeabilidad al vapor de agua almacenadasNo mayor de 5% de agua de la solucin anticoagulante en dos aos a 23+/-2C y 50% de Humedad relativa

  • ENSAYOS FISICOS3 - Transparencia y coloracinColoracin natural sin agregado de pigmentosPermitir observacin de hemlisis, lechosidad por grasas, separacin de componentes

    4 - Unin a tubos de extraccin y transferenciaResistencia a una traccin de 2 Kg por 15 segundosResistencia al nudo: traccin de 4 kg

  • ENSAYOS FISICOS5 - Aguja de puncin venosa3.1 - MedidasDimetro: 1,50 a 1,65 mmPared: 0,1 mm3.2 Resistencia unin con el conoNo se debe separar bajo una traccin de 2 kg durante 15 segundos

  • ENSAYOS FISICOS6 - Resistencia del asa de suspensinResistir traccin de 2 kg durante 60 minutos7 - Velocidad de llenadoLlenado con una solucin de viscosidad semejante a la sangre (sacarosa 33,5%) a 37C con una presin de 0,1 kg/cm2 en 8 minutos8 - Resistencia a la esterilizacinSometer a 121C durante 20 minutos, no se debe producir deformacin ni contraccin mayor al 5%

  • ENSAYOS FISICOS9 - Estabilidad trmica24 hs a 80C y luego 20 minutos a 50C.No se deben producir roturas y deben aprobar las pruebas de centrifugacin, resistencia a la presin y velocidad de llenado

    10 - Resistencia a la presinLlenadas con agua, deben soportar una compresin de 0.1 kg/cm2 durante 10 minutos sin prdidas

  • ENSAYOS FISICOS

    11 - Resistencia a la centrifugacinLlenadas con agua sometidas a 5000 G durante 10 - 30 minutos. No se deben observar prdidas

    12 - Permeabilidad al vapor de aguaLlenadas con solucin de Cloruro de sodio al0,9 %, mantener a 5C +/- 1 C en atmsfera de 45% - 55% de humedad por 42 das. No perdern mas de 1% del peso

  • ENSAYOS FISICOS

    11 - Resistencia a la centrifugacinLlenadas con agua sometidas a 5000 G durante 10 - 30 minutos. No se deben observar prdidas

    12 - Permeabilidad al vapor de aguaLlenadas con solucin de Cloruro de sodio al0,9 %, mantener a 5C +/- 1 C en atmsfera de 45% - 55% de humedad por 42 das. No perdern mas de 1% del peso

  • EXTRACCIONESEXTRACCION DE SANGRE MATERIALES Recipientes Identificacin Preparacin del sitio de VenipunturaFlebotoma y extraccin de muestra.

  • CUIDADO POST - EXTRACCION Aplicar presin firme con gasa estril Dar instrucciones donante Ingerir lquidos Agradecer al donador Anotar las reacciones

  • ExtraccionesEXTRACCION DE SANGRE

    Atencin Reacciones AdversasSncope (desvanecimiento o Snd. Vasovagal)Hipotensin prolongada

  • REACCIONES ADVERSAS Sncope Hiperventilacin Desmayo Nuseas y vmitos Espasmos musculares Hematoma Convulsiones Dificultades cardacas serias Registrar

  • PREPARACION DE COMPONENTESSISTEMAS DE BOLSAS PLASTICAS PARA LA RECOLECCIONCENTRIFUGAS DE ALTA VELOCIDAD

  • DONACION

  • BOLSAS COLECTORASACD 21DIASCPD 28 DIASCPD-A 35 DIASCPD-A SAGM 42 DIAS

  • Todas las soluciones usadas bajo esta denominacion -con la excepcin de la heparina y el citrato de sodio-, ejercen el doble papel de prevenir la coagulacin y de preservar y mantener la funcin celular

    Este tipo de soluciones se caracterizan por poseer grandes cantidades de glucosa como material energtico y citrato de sodio que previene la coagulacin de la sangre

  • SOLUCIONES ANTICOAGULANTES PRESERVADORASACD(Acido-citrato-dextrosa)CPD(Citrato-fosfato-dextrosa)CPDA-1(Citrato-fosfato-dextrosa-adenina)

  • PRESERVACION DE LA SANGREDurante su almacenamiento los G.R. sufren cambios que producen prdida de su viabilidad, disminucin de su capacidad de transporte de oxgeno. Cuando los G.R. son reinfundidos en la circulacin, algunos mueren dentro de pocas horas, pero el resto parece retornar a un estado enteramente normal.Los G.R. almacenados desarrollan mltiples y complejos cambios en la estructura de su membrana. Despus de su reinfusin necesitan funcionar apropiadamente suministrando el oxgeno a los tejidos. La prdida del 2,3 DPG durante el almacenamiento resulta en un incremento de la afinidad por el oxgeno que puede comprometer la habilidad para suministrar el oxgeno a los tejidos. Despus de la reinfusin, los niveles del 2,3 DPG retornan a la mitad de lo normal dentro de las 4 horas, y a lo normal a las 24 horas.

  • PRESERVACION DE LA SANGRE

    Idealmente las soluciones preservantes de los G.R. deben asegurar una viabilidad lo ms largamente posible y un ptimo suministro de oxgeno.Desafortunadamente, con las soluciones preservantes comnmente usadas condicionan un ptimo almacenamiento para dos de los componentes crticos, ya sea el 2,3 DPG y ATP pero usualmente producen efectos adversos sobre los otros.La concentracin del ATP en los G.R. cae gradualmente durante el almacenamiento; cuando su concentracin cae a 0.4 mM o menos la capacidad del ATP para fosforilar la glucosa est daada y pierde su viabilidad.

  • PRESERVACION DE LA SANGREEl nivel del 2,3 DPG cambia rpidamente en la sangre con ACD perdindose hasta un 40 % a la primera semana del almacenamiento resultando en un significativo incremento de la afinidad por el oxgeno; despus de 2 semanas casi todo el 2,3 DPG ha desaparecido. Cuando se almacena con CPD la prdida ocurre ms lentamente a causa de su mayor pH: durante la primera semana permanece casi normal y luego cae rpidamente. La adicin de adenina no previene la prdida de 2,3 DPG y puede hasta deplecionarlo ligeramente. En cuanto al ATP previene su prdida a causa de que puede servir como sustrato para la sntesis de nucletidos de adenina.La prdida de deformabilidad correlaciona en alguna extensin con la prdida de ATP. La sangre coleccionada en ACD o CPD tiene un 70 % de sobrevida de sus G.R a las 24 h. de transfundidas.

  • CAMBIOS BIOQUIMICOS EN LA SANGRE CONSERVADA EN CPD y CPDA-1

    CPDCPDA-10 das21 dasSangre completaConcentradoglobularPeriodo de conservacin (das)---213535% de sobrevida, 24 horas postransfusion100807971pH del plasma7.26.8------ATP (% del valor inicial)1008657452,3 DPG (% del valor inicial)1004443K en plasma (mEq/L)3.92127.378.5Hb en plasma (mg/dl)1.719.146.0658.0

  • Expiracion de globulos rojos:Por sistema cerrado una expiracion de 35 dias(CPDA) 42 dias (ADSOL) Por sistema abierto una expiracion de 24 horas

  • SANGRE FRESCAEl pedido de sangre fresca usualmente est justificado por el conocimiento que hay una prdida relativamente rpida de plaquetas, leucocitos y algunos factores de la coagulacin, as como un incremento progresivo de productos indeseables como potasio, amonio, iones hidrgeno.Sangre almacenada a 4oC durante 48 horas usando ACD, CPD o derivados conteniendo adenina est depletado de plaquetas viables; el Factor V permanece en un niveles adecuados ( > 80 % ) al menos por cinco das; Factor VIII, permanece a un 80 % de su valor original por 1 a 2 das; y, la actividad del Factor XI cae a un 20 % de su valor original dentro de las primeras semanas de su almacenamiento. Todos los otros factores de la coagulacin parecen mantenerse estables.

  • SANGRE FRESCALa trombocitopenia y la disminucin de los niveles de los factores lbiles de la coagulacin ocurre cuando ms del volumen de sangre del paciente ( 12 a 14 unidades ) es reemplazada por sangre de banco dentro del perodo de 24 horas. En tales casos, clulas rojas empaquetadas, plasma fresco congelado, concentrados de plaquetas es superior a la sangre total fresca .Sangre total < de 5 a 7 das puede estar indicada cuando cambios en la sangre almacenada, tales como aumento del potasio y amonio y disminucin del Ph deben evitarse como en pacientes con enfermedad renal avanzada o enfermedades hepticas o recin nacidos en quienes se realiza exsanguneo transfusin.

  • SANGRE FRESCAEn pacientes seriamente enfermos, transfusin masiva de sangre de 2 a 3 semanas de almacenamiento, la disminucin del 2,3 DPG puede comprometer la oxigenacin tisular, aunque el 2,3 DPG se regenera dentro del 1er da es prudente administrar una proporcin significativa de sangre en CPD de menos de 5 das o en ACD menor de 2 das.Es tambin apropiado proporcionar al paciente con anemia refractaria, G.R. de memos de 10 das para evitar la infusin de clulas no viables que agreguen al paciente innecesariamente una carga de hierro.

  • COLECCIN DE SANGRE PARA AFERESISLos componentes sanguneos pueden ser obtenidos por afresis en vez de recolectarse de una unidad de sangre total. En afresis la sangre total anticoagulada del donante pasa atravs de un instrumento en el que separa los G.R., leucocitos, plaquetas, clulas madres de la sangre perifrica, plasma; todos stos usan centrifugacin para separar los componentes sanguneos. Algunos procedimientos abarcan dos venipunturas con flujo continuo de sangre del donante atravs del separador sanguneos; otros, pueden acompaarse de una sola venipuntura con detencin intermitente de la sangre y retorno.Afresis puede ser usada para obtener 2 unidades de G.R. o varias coombinaciones de componentes

  • EQUIPO PARA AFERESIS

  • PLAQUETAFERESISSe requieren 90 minutos durante el cual aproximadamente 4,000 a 5,000 ml. de sangre del donante es procesada a travs del separador de clulas sanguneas.El proceso resulta en un concentrado de plaquetas de un volumen de 200 ml. y contienen aproximadamente 4.0 x 1011 y menos de 0.5 ml. de G.R. y 5.0 x 106 leucocitos y por lo tanto puede ser considerado como depletado de leucocitos. Despus de la plaquetafresis la cantidad de plaquetas del donante declina aproximadamente en un 30 % y no retorna a niveles previos aproximadamente en 4 das.Cuando se obtienen por plaquetafresis manual de una bolsa de sangre de 450 ml. Se obtienen menos de 5.5 x 1010 en un volumen de 50 ml. de plasma

  • COLECCIN DE G.R. POR AFERESISLa carencia crnica de G.R. del grupo O en los bancos de sangre estimula el inters por el uso de afresis para coleccionar 2 unidades de G.R. de algunos donantes especialmente del grupo O .El procedimiento es similar a otras afresis solo que los G.R. son retenidos ms que retornar al donante. Los G.R. tienen usualmente un hematocrito elevado cuando son retirados del equipo, pero se incorporan en solucin aditiva y pueden ser almacenados usualmente por 42 das.Los donanates solo pueden volver a donar cada 4 meses.

  • PLASMAFERESISPlasmafresis usando un set de mltiples bolsas no se usa ms.Plasmafresis puede ser realizada en 30 minutos y se obtiene 750 ml. de plasma, contiene pocos G.R. y puede repetirse hasta dos veces por semana por lo que un donanate tericamente puede proporcionar 50 litros al ao.La industria del plasma est separada del sistema del Banco de Sangre. El plasma puede ser sujeto a un fraccionamiento que produce varios productos mdicos de valor referidos como derivados del plasma: albmina, concentrados de factores de coagulacin, globulinas sricas inmunes y otras 19 ms productos. Ver Tabla

  • SELECCIN Y REACCION DEL DONANTE POR AFERESISLa seleccin de donantes para afresis usa los mismos criterios que para la donacin de sangre total. Solo algunos requerimientos adicionales son necesarios: es importante un buen acceso venoso. Los donantes pueden ser sometidos a plaquetafresis cada 48 horas.Los donantes pueden expresar las mismas reacciones que los donanates de sangre total. Adicionalmente experimentan una alta incidencia de parestesias, probablemente a causa de la infusin del citrato que est en el separador. Esto se corrige lentificando el flujo del instrumento el cual lentifica la proporcin del citrato infundido.

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